本發(fā)明公開了一種建筑用耐候型密封膠的制備方法，屬于密封材料的技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

現(xiàn)代建筑師在進(jìn)行建筑設(shè)計過程中已經(jīng)把人與自然的交流，人的視覺效果放到了一個非常重要的地位，玻璃幕墻和采光頂因其“光、薄、透”的特點，已成為現(xiàn)代建筑的一個重要部分。采光頂、點支式幕墻等大多采用透明白玻和銀色的鋁合金型材，若配套使用有顏色的密封膠，則會影響幕墻的整體效果和人的視覺美觀，中性透明密封膠恰能彌補(bǔ)其不足。

密封膠是指引隨密封面形狀而變形，不易流淌，有一定粘結(jié)性的密封材料。是用來填充間隙、以起到密封作用的膠粘劑。具有防泄漏、防水、防振動及隔音、隔熱等作用。通常以瀝青物、天然樹脂或合成樹脂、天然橡膠或合成橡膠等干性或非干性的粘稠物為基料，配合滑石粉、白土、炭黑、鈦白粉和石棉等惰性填料，再加入增塑劑、溶劑、固化劑、促進(jìn)劑等制成?？煞譃閺椥悦芊饽z、液體密封墊料和密封膩子三大類。廣泛用于建筑、交通運(yùn)輸、電子儀器儀表及零部件的密封。目前所生產(chǎn)的密封膠具有優(yōu)良的耐磨性、低溫柔軟性、性能可調(diào)節(jié)范圍較廣，機(jī)械強(qiáng)度大，彈性好，具有優(yōu)良的復(fù)原性，可適合于動態(tài)接縫；耐油性能優(yōu)良，耐生物老化，價格適中的特點。但不能長期耐熱，淺色配方容易受紫外線光照老化，通常固化較慢，對無孔材料的粘接需要以底膠進(jìn)行表面處理，高溫高濕環(huán)境下容易引起膠層的發(fā)泡，耐水性差，粘結(jié)性能不好。因此研究出一種固化速度快，耐水性好，粘結(jié)性能優(yōu)良，使用不易發(fā)泡的密封膠，在相關(guān)領(lǐng)域具有很好的發(fā)展前景和社會價值。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題：針對目前使用的密封膠不能長期耐熱，易受紫外線光照老化，固化較慢，在高溫高濕環(huán)境下容易引起膠層的發(fā)泡，耐水性差，粘結(jié)性能不好的缺陷，提供了一種建筑用耐候型密封膠的方法，本發(fā)明先將兩種不同的聚醚多元醇混合，并真空加熱脫除氣泡和水，隨后加入異氰酸丙基三乙氧基硅烷和二月桂酸二丁基錫，抽真空后加熱制得端硅烷改性聚氨酯預(yù)聚體，接著利用油酸對納米碳酸鈣進(jìn)行表面處理，優(yōu)化其高蔽光性和高亮度，改善產(chǎn)品的白度和力學(xué)性能，最后將端硅烷改性聚氨酯預(yù)聚體、聚丙二醇和改性納米碳酸鈣等真空攪拌，隨后加入烯基三甲氧基硅烷、抗氧化劑等即可得建筑用耐候型密封膠，本發(fā)明所得的密封膠可長期耐熱，不易受紫外線光照老化，固化快，在高溫高濕環(huán)境下膠層不發(fā)泡，耐水性及耐候性好，能滿足建筑裝飾用膠的高性能要求。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下所述的技術(shù)方案是：

(1)量取50～60ml聚醚多元醇2000，50～60ml聚醚多元醇3000，裝入高壓反應(yīng)器中，以300～400r/min攪拌20～30min，隨后密封并抽真空至反應(yīng)器內(nèi)真空度為100～300pa，再加熱至110～120℃預(yù)處理2～3h，冷卻至室溫后，得預(yù)處理復(fù)合聚醚多元醇；

(2)向上述預(yù)處理復(fù)合聚醚多元醇中加入160～240ml異氰酸丙基三乙氧基硅烷，3.0～3.6ml二月桂酸二丁基錫，并抽真空至反應(yīng)器內(nèi)真空度為10～100pa，隨后通入氮氣至釜內(nèi)壓力為3～5kpa，并加熱至75～80℃，保持溫度反應(yīng)6～8h，冷卻至室溫后出料，得端硅烷改性聚氨酯預(yù)聚體，備用；

(3)稱取200～300g納米碳酸鈣，加入500～600ml無水乙醇中，以300～400r/min攪拌15～20min，再加入7～10ml油酸，并加熱至60～70℃，繼續(xù)攪拌2～3h，冷卻至室溫后過濾，用無水乙醇洗滌濾渣2～3次，隨后將濾渣轉(zhuǎn)入干燥箱中，在120～150℃下干燥2～3h，得改性納米碳酸鈣；

(4)按重量份數(shù)計，稱取100～120份步驟(2)制備的端硅烷改性聚氨酯預(yù)聚體，60～80份聚丙二醇，120～150份上述改性納米碳酸鈣，20～30份氣相白炭黑，裝入行星攪拌機(jī)中，真空攪拌20～30min，再加入6～8份乙烯基三甲氧基硅烷，4～5份硅烷偶聯(lián)劑kh-550，0.3～0.5份二月桂酸二丁基錫，0.3～0.5份抗氧化劑1010，繼續(xù)真空攪拌20～30min，隨后出料得建筑用耐候型密封膠。本發(fā)明的應(yīng)用方法是：首先將待涂表面的浮灰、油污等清潔干凈，并在涂膠部位的兩側(cè)貼上保護(hù)膠帶，保持空間溫度為15～35℃，濕度為55～75％，隨后將本發(fā)明所得的建筑用耐候型密封膠裝入膠瓶，套上管嘴并將膠瓶套進(jìn)膠槍，接著在涂膠部位擠上一層密封膠，用沾濕的手指輕抹于膠體表面使之光滑，最后撕去涂膠部位兩側(cè)的保護(hù)膠帶，固化1～3h即可，經(jīng)檢測，本發(fā)明所得的建筑用耐候型密封膠的拉伸強(qiáng)度為15.5～19.5mpa，扯斷伸長率為360～440％，表干時間為8～10min，可使用的溫度范圍為-50～250℃。

本發(fā)明與其他方法相比，有益技術(shù)效果是：

(1)本發(fā)明所得的建筑用耐候型密封膠可長期耐熱，不易受紫外線光照老化，固化快，耐水性及耐候性能好，能滿足建筑裝飾用膠的高性能要求；

(2)本發(fā)明所得的建筑用耐候型密封膠在高溫高濕環(huán)境下膠層不發(fā)泡，具有良好的粘結(jié)效果，制備工藝簡單，所需成本低，使用方便，值得推廣使用。

具體實施方式

量取50～60ml聚醚多元醇2000，50～60ml聚醚多元醇3000，裝入高壓反應(yīng)器中，以300～400r/min攪拌20～30min，隨后密封并抽真空至反應(yīng)器內(nèi)真空度為100～300pa，再加熱至110～120℃預(yù)處理2～3h，冷卻至室溫后，得預(yù)處理復(fù)合聚醚多元醇；向上述預(yù)處理復(fù)合聚醚多元醇中加入160～240ml異氰酸丙基三乙氧基硅烷，3.0～3.6ml二月桂酸二丁基錫，并抽真空至反應(yīng)器內(nèi)真空度為10～100pa，隨后通入氮氣至釜內(nèi)壓力為3～5kpa，并加熱至75～80℃，保持溫度反應(yīng)6～8h，冷卻至室溫后出料，得端硅烷改性聚氨酯預(yù)聚體，備用；稱取200～300g納米碳酸鈣，加入500～600ml無水乙醇中，以300～400r/min攪拌15～20min，再加入7～10ml油酸，并加熱至60～70℃，繼續(xù)攪拌2～3h，冷卻至室溫后過濾，用無水乙醇洗滌濾渣2～3次，隨后將濾渣轉(zhuǎn)入干燥箱中，在120～150℃下干燥2～3h，得改性納米碳酸鈣；按重量份數(shù)計，稱取100～120份制備的端硅烷改性聚氨酯預(yù)聚體，60～80份聚丙二醇，120～150份上述改性納米碳酸鈣，20～30份氣相白炭黑，裝入行星攪拌機(jī)中，真空攪拌20～30min，再加入6～8份乙烯基三甲氧基硅烷，4～5份硅烷偶聯(lián)劑kh-550，0.3～0.5份二月桂酸二丁基錫，0.3～0.5份抗氧化劑1010，繼續(xù)真空攪拌20～30min，隨后出料得建筑用耐候型密封膠。

實例1

量取50ml聚醚多元醇2000，50ml聚醚多元醇3000，裝入高壓反應(yīng)器中，以300r/min攪拌20min，隨后密封并抽真空至反應(yīng)器內(nèi)真空度為100pa，再加熱至110℃預(yù)處理2h，冷卻至室溫后，得預(yù)處理復(fù)合聚醚多元醇；向上述預(yù)處理復(fù)合聚醚多元醇中加入160ml異氰酸丙基三乙氧基硅烷，3.0ml二月桂酸二丁基錫，并抽真空至反應(yīng)器內(nèi)真空度為10pa，隨后通入氮氣至釜內(nèi)壓力為3kpa，并加熱至75℃，保持溫度反應(yīng)6h，冷卻至室溫后出料，得端硅烷改性聚氨酯預(yù)聚體，備用；稱取200g納米碳酸鈣，加入500ml無水乙醇中，以300r/min攪拌15min，再加入7ml油酸，并加熱至60℃，繼續(xù)攪拌2h，冷卻至室溫后過濾，用無水乙醇洗滌濾渣2次，隨后將濾渣轉(zhuǎn)入干燥箱中，在120℃下干燥2h，得改性納米碳酸鈣；按重量份數(shù)計，稱取100份制備的端硅烷改性聚氨酯預(yù)聚體，60份聚丙二醇，120份上述改性納米碳酸鈣，20份氣相白炭黑，裝入行星攪拌機(jī)中，真空攪拌20min，再加入6份乙烯基三甲氧基硅烷，4份硅烷偶聯(lián)劑kh-550，0.3份二月桂酸二丁基錫，0.3份抗氧化劑1010，繼續(xù)真空攪拌20min，隨后出料得建筑用耐候型密封膠。

首先將待涂表面的浮灰、油污等清潔干凈，并在涂膠部位的兩側(cè)貼上保護(hù)膠帶，保持空間溫度為15℃，濕度為55％，隨后將本發(fā)明所得的建筑用耐候型密封膠裝入膠瓶，套上管嘴并將膠瓶套進(jìn)膠槍，接著在涂膠部位擠上一層密封膠，用沾濕的手指輕抹于膠體表面使之光滑，最后撕去涂膠部位兩側(cè)的保護(hù)膠帶，固化1h即可，經(jīng)檢測，本發(fā)明所得的建筑用耐候型密封膠的拉伸強(qiáng)度為15.5mpa，扯斷伸長率為360％，表干時間為8min，可使用的溫度為-50℃。

實例2

量取60ml聚醚多元醇2000，60ml聚醚多元醇3000，裝入高壓反應(yīng)器中，以400r/min攪拌30min，隨后密封并抽真空至反應(yīng)器內(nèi)真空度為300pa，再加熱至120℃預(yù)處理3h，冷卻至室溫后，得預(yù)處理復(fù)合聚醚多元醇；向上述預(yù)處理復(fù)合聚醚多元醇中加入240ml異氰酸丙基三乙氧基硅烷，3.6ml二月桂酸二丁基錫，并抽真空至反應(yīng)器內(nèi)真空度為100pa，隨后通入氮氣至釜內(nèi)壓力為5kpa，并加熱至80℃，保持溫度反應(yīng)8h，冷卻至室溫后出料，得端硅烷改性聚氨酯預(yù)聚體，備用；稱取300g納米碳酸鈣，加入600ml無水乙醇中，以400r/min攪拌20min，再加入10ml油酸，并加熱至70℃，繼續(xù)攪拌3h，冷卻至室溫后過濾，用無水乙醇洗滌濾渣3次，隨后將濾渣轉(zhuǎn)入干燥箱中，在150℃下干燥3h，得改性納米碳酸鈣；按重量份數(shù)計，稱取120份制備的端硅烷改性聚氨酯預(yù)聚體，80份聚丙二醇，150份上述改性納米碳酸鈣，30份氣相白炭黑，裝入行星攪拌機(jī)中，真空攪拌30min，再加入8份乙烯基三甲氧基硅烷，5份硅烷偶聯(lián)劑kh-550，0.5份二月桂酸二丁基錫，0.5份抗氧化劑1010，繼續(xù)真空攪拌30min，隨后出料得建筑用耐候型密封膠。

首先將待涂表面的浮灰、油污等清潔干凈，并在涂膠部位的兩側(cè)貼上保護(hù)膠帶，保持空間溫度為35℃，濕度為75％，隨后將本發(fā)明所得的建筑用耐候型密封膠裝入膠瓶，套上管嘴并將膠瓶套進(jìn)膠槍，接著在涂膠部位擠上一層密封膠，用沾濕的手指輕抹于膠體表面使之光滑，最后撕去涂膠部位兩側(cè)的保護(hù)膠帶，固化3h即可，經(jīng)檢測，本發(fā)明所得的建筑用耐候型密封膠的拉伸強(qiáng)度為19.5mpa，扯斷伸長率為440％，表干時間為10min，可使用的溫度為250℃。

實例3

量取55ml聚醚多元醇2000，55ml聚醚多元醇3000，裝入高壓反應(yīng)器中，以350r/min攪拌25min，隨后密封并抽真空至反應(yīng)器內(nèi)真空度為200pa，再加熱至115℃預(yù)處理2.5h，冷卻至室溫后，得預(yù)處理復(fù)合聚醚多元醇；向上述預(yù)處理復(fù)合聚醚多元醇中加入200ml異氰酸丙基三乙氧基硅烷，3.3ml二月桂酸二丁基錫，并抽真空至反應(yīng)器內(nèi)真空度為55pa，隨后通入氮氣至釜內(nèi)壓力為4kpa，并加熱至77℃，保持溫度反應(yīng)7h，冷卻至室溫后出料，得端硅烷改性聚氨酯預(yù)聚體，備用；稱取250g納米碳酸鈣，加入550ml無水乙醇中，以350r/min攪拌17min，再加入8ml油酸，并加熱至65℃，繼續(xù)攪拌2.5h，冷卻至室溫后過濾，用無水乙醇洗滌濾渣2次，隨后將濾渣轉(zhuǎn)入干燥箱中，在135℃下干燥2.5h，得改性納米碳酸鈣；按重量份數(shù)計，稱取110份制備的端硅烷改性聚氨酯預(yù)聚體，70份聚丙二醇，135份上述改性納米碳酸鈣，25份氣相白炭黑，裝入行星攪拌機(jī)中，真空攪拌25min，再加入7份乙烯基三甲氧基硅烷，4份硅烷偶聯(lián)劑kh-550，0.4份二月桂酸二丁基錫，0.4份抗氧化劑1010，繼續(xù)真空攪拌25min，隨后出料得建筑用耐候型密封膠。

首先將待涂表面的浮灰、油污等清潔干凈，并在涂膠部位的兩側(cè)貼上保護(hù)膠帶，保持空間溫度為25℃，濕度為65％，隨后將本發(fā)明所得的建筑用耐候型密封膠裝入膠瓶，套上管嘴并將膠瓶套進(jìn)膠槍，接著在涂膠部位擠上一層密封膠，用沾濕的手指輕抹于膠體表面使之光滑，最后撕去涂膠部位兩側(cè)的保護(hù)膠帶，固化2h即可，經(jīng)檢測，本發(fā)明所得的建筑用耐候型密封膠的拉伸強(qiáng)度為17.5mpa，扯斷伸長率為400％，表干時間為9min，可使用的溫度為100℃。