本發(fā)明涉及皮具加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種PU皮革折邊用膠粘劑。

背景技術(shù)：
：

PU皮革的成份為聚氨酯，現(xiàn)在廣泛適用于箱包、服裝、鞋、車輛和家具的裝飾。在由皮革加工成皮具制品的過程中，有時需要對皮革折邊，并且折邊后要進行固定。為了不影響外觀質(zhì)量，可以利用膠粘劑對折邊后的皮革進行粘合。而目前使用的膠粘劑的粘合性一般都能滿足使用要求，但其耐水性、耐高低溫性和耐磨性有限，從而在皮具使用過程中會降低粘合壽命，從而影響皮具制品的正常使用。

技術(shù)實現(xiàn)要素：
：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種具有優(yōu)異粘合性、耐水性、耐高低溫性和耐磨性的PU皮革折邊用膠粘劑。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下的技術(shù)方案來實現(xiàn)：

一種PU皮革折邊用膠粘劑，由如下重量份數(shù)的原料制成：

萜烯樹脂20-25份、聚對苯二甲酸乙二醇酯15-20份、刺槐豆膠8-12份、乙烯基三甲氧基硅烷6-11份、聚乙烯吡咯烷酮5-9份、巴西棕櫚蠟4-8份、硬脂酸酰胺4-8份、聚乙二醇4003-6份、附著力促進劑3-6份、硫酸化蓖麻油2-4份、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚2-4份、L-羥基脯氨酸1-2份、水解聚馬來酸酐1-2份、酪朊酸鈉0.5-1份、納米石墨粉0.5-1份、正丁醇25-30份；

其制備方法包括如下步驟：

(1)向正丁醇中加入萜烯樹脂和刺槐豆膠，攪拌下加熱至回流狀態(tài)保溫15min，再加入聚對苯二甲酸乙二醇酯和附著力促進劑，繼續(xù)保溫15min，即得物料I；

(2)將乙烯基三甲氧基硅烷和巴西棕櫚蠟加熱至80-90℃保溫混合10min，然后加入硬脂酸酰胺和聚乙二醇400，繼續(xù)加熱至120-130℃保溫混合5min，即得物料II；

(3)向物料I中加入物料II、硫酸化蓖麻油、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚和納米石墨粉，充分混合后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理5min，然后自然冷卻，待溫度降至55-65℃后加入聚乙烯吡咯烷酮、L-羥基脯氨酸、水解聚馬來酸酐和酪朊酸鈉，充分混合均勻。

所述附著力促進劑由如下重量份數(shù)的原料制成：聚乙酸乙烯酯10-15份、聚甲基丙烯酸甲酯7-12份、聚氧化乙烯5-8份、橡膠粉5-8份、聚乙烯醇縮丁醛4-7份、超細(xì)氧化鎂4-7份、松香酸聚氧乙烯酯3-5份、三油酸甘油酯2-3份、石棉絨1-2份、玻纖粉1-2份、尿素0.5-1份、納米氧化鋅0.5-1份、偏硅酸鈉0.5-1份，其制備方法為：先向聚乙酸乙烯酯中加入聚甲基丙烯酸甲酯、聚氧化乙烯和納米氧化鋅，并加熱至120-130℃保溫混合15min，再加入橡膠粉、聚乙烯醇縮丁醛和松香酸聚氧乙烯酯，繼續(xù)保溫混合10min，然后在冰水浴下以10℃/min降溫，待溫度降至50-60℃后加入超細(xì)氧化鎂、三油酸甘油酯、石棉絨、玻纖粉、尿素和偏硅酸鈉，充分混合均勻。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明以萜烯樹脂為主要原料，輔以聚對苯二甲酸乙二醇酯及多種助劑制得膠粘劑，該膠粘劑適用于PU皮革折邊后的粘合，不會對皮革表面造成腐蝕和損壞，并且具有優(yōu)異的粘合性、耐水性、耐高低溫性和耐磨性，防止折邊后的皮革因粘合性差而出現(xiàn)脫離現(xiàn)象，從而提高PU皮革制品的使用質(zhì)量。

具體實施方式：

為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。

實施例1

(1)向25份正丁醇中加入25份萜烯樹脂和8份刺槐豆膠，攪拌下加熱至回流狀態(tài)保溫15min，再加入15份聚對苯二甲酸乙二醇酯和3份附著力促進劑，繼續(xù)保溫15min，即得物料I；

(2)將8份乙烯基三甲氧基硅烷和4份巴西棕櫚蠟加熱至80-90℃保溫混合10min，然后加入4份硬脂酸酰胺和3份聚乙二醇400，繼續(xù)加熱至120-130℃保溫混合5min，即得物料II；

(3)向物料I中加入物料II、3份硫酸化蓖麻油、2份聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚和0.5份納米石墨粉，充分混合后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理5min，然后自然冷卻，待溫度降至55-65℃后加入8份聚乙烯吡咯烷酮、1份L-羥基脯氨酸、1份水解聚馬來酸酐和0.5份酪朊酸鈉，充分混合均勻。

附著力促進劑的制備：先向15份聚乙酸乙烯酯中加入9份聚甲基丙烯酸甲酯、5份聚氧化乙烯和0.5份納米氧化鋅，并加熱至120-130℃保溫混合15min，再加入5份橡膠粉、4份聚乙烯醇縮丁醛和3份松香酸聚氧乙烯酯，繼續(xù)保溫混合10min，然后在冰水浴下以10℃/min降溫，待溫度降至50-60℃后加入4份超細(xì)氧化鎂、2份三油酸甘油酯、1份石棉絨、1份玻纖粉、0.5份尿素和0.5份偏硅酸鈉，充分混合均勻。

實施例2

(1)向25份正丁醇中加入20份萜烯樹脂和8份刺槐豆膠，攪拌下加熱至回流狀態(tài)保溫15min，再加入15份聚對苯二甲酸乙二醇酯和4份附著力促進劑，繼續(xù)保溫15min，即得物料I；

(2)將6份乙烯基三甲氧基硅烷和5份巴西棕櫚蠟加熱至80-90℃保溫混合10min，然后加入4份硬脂酸酰胺和3份聚乙二醇400，繼續(xù)加熱至120-130℃保溫混合5min，即得物料II；

(3)向物料I中加入物料II、2份硫酸化蓖麻油、3份聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚和0.5份納米石墨粉，充分混合后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理5min，然后自然冷卻，待溫度降至55-65℃后加入5份聚乙烯吡咯烷酮、2份L-羥基脯氨酸、2份水解聚馬來酸酐和0.5份酪朊酸鈉，充分混合均勻。

附著力促進劑的制備：先向12份聚乙酸乙烯酯中加入7份聚甲基丙烯酸甲酯、6份聚氧化乙烯和0.5份納米氧化鋅，并加熱至120-130℃保溫混合15min，再加入5份橡膠粉、5份聚乙烯醇縮丁醛和3份松香酸聚氧乙烯酯，繼續(xù)保溫混合10min，然后在冰水浴下以10℃/min降溫，待溫度降至50-60℃后加入5份超細(xì)氧化鎂、2份三油酸甘油酯、1份石棉絨、1份玻纖粉、0.5份尿素和0.5份偏硅酸鈉，充分混合均勻。

以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。