技術領域

本發(fā)明涉及燈具技術領域，具體涉及一種照明燈具。

背景技術：

隨著社會的發(fā)展和進步，人們的綠色環(huán)保觀念越來越強，因而綠色環(huán)保的照明裝 置會更受到人們的青睞，日漸成熟的LED技術由于其具有高效、節(jié)能、環(huán)保、使用壽命長、功率低等優(yōu)點，LED照明燈已經(jīng)逐漸開始取代傳統(tǒng)的照明燈具。

LED節(jié)能燈實際上就是一種緊湊型、自帶鎮(zhèn)流器的LED燈，燈管兩端電壓直接經(jīng)過 等離子態(tài)導通并發(fā)出253.7nm的紫外線，紫外線激起熒光粉發(fā)光，由于熒光燈工作時燈絲 的溫度在1160K 左右，比白熾燈工作的溫度2200-2700K 低很多，所以它的壽命也大大延長，到達5000小時以上，由于它運用效率較高的電子鎮(zhèn)流器，同時不存在白熾燈那樣的電流熱效應，熒光粉的能量轉換效率也很高，到達每瓦50流明以上，節(jié)約電能。

一方面，隨著全球氣溫的不斷升高，蚊子的種群和數(shù)量都將大幅提高，正日益威脅人類的健康。蚊子除直接叮刺吸血、騷擾睡眠外，更嚴重的是傳播多種疾病。我國的蚊傳病有瘧疾、淋巴絲蟲病、流行性乙型腦炎和登革熱（或登革出血熱）四類，蚊傳較重要的病毒病還有黃熱病及各種馬腦炎等。

另一方面，將空氣負離子技術運用于節(jié)能燈產(chǎn)品中，使用后的節(jié)能燈在室內(nèi)長期釋放空氣負離子，尤其是負氧離子。由于其在結構上與超氧陰離子自由基相似，因此具有相似的生物活性，能夠使活的生物細胞帶負電荷，從而使病毒失去對細胞的攻擊能力；同時，負氧離子能夠和甲醛、甲苯、TVOC等裝修污染物發(fā)生反應，產(chǎn)物為無毒無味的二氧化碳和水，無二次污染的產(chǎn)生，具有一定的凈化室內(nèi)空氣的功效，例如，在人造空氣負離子環(huán)境中，經(jīng)測定空氣中霉菌、細菌數(shù)可降低90％以上。負氧離子被吸入人體后，能調(diào)節(jié)神經(jīng)中樞的興奮狀態(tài)，改善肺的換氣功能，改善血液循環(huán)，促進新陳代謝、增強免疫系統(tǒng)能力、使人精神振奮、提高工作效率等，它還對高血壓、氣喘、流感、失眠、關節(jié)炎等許多疾病有一定的治療作用，所以人稱負離子為“空氣中的維生素”“長壽素”。

迄今，使傳統(tǒng)燈具產(chǎn)品同時具有驅(qū)趕蚊蟲和釋放負離子保健功能的技術設計還未有見。

技術實現(xiàn)要素：

針對現(xiàn)有技術存在的不足，本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種照明燈具，在不影響原有燈具散熱效果的基礎上，使燈具具有驅(qū)趕蚊蟲，釋放負離子的功能，同時氣味芳香，性質(zhì)溫和，還具有一定的抗菌功效，同時具有一定的去除甲醛、甲苯、TVOC等裝修污染物的功效，豐富了傳統(tǒng)燈具的使用功能。

本發(fā)明的目的是通過如下技術方案實現(xiàn)的：

一種照明燈具，包括燈罩、LED照明組件、與燈罩相互套接的金屬套、電源驅(qū)動模塊、底座以及在燈罩及金屬套之間的碳化硅導熱體，所述金屬套具有若干散熱孔，所述的散熱孔貫穿所述金屬套，所述的碳化硅導熱體具有若干散熱槽，在所述碳化硅導熱體的內(nèi)外表面均勻涂布有散熱涂料，所述LED照明組件與所述的碳化硅導熱體之間涂布有散熱涂料，在所述金屬套的內(nèi)表面均勻涂布有散熱涂料，所述的散熱涂料由下列組份按照重量份數(shù)制備而成：混合樹脂60-75重量份，石墨烯5-6.5重量份，鈉基蒙脫土3-4.5重量份，羧基丁苯膠乳4-6.5重量份，硅樹脂甲基支鏈硅油1.5-2重量份，聚乙二醇0.7-1.2重量份，正戊烷0.7-1.8重量份，納米二氧化硅1-2.5重量份，聚丙烯腈基碳纖維7-9重量份，氣相二氧化硅1-2重量份，阻燃劑5.5-7重量份，改性芳香胺固化劑4-6重量份，溶劑15-20重量份，二氧化鈰0.1-0.15重量份，活性礦物質(zhì)粉1.5-2重量份，中藥精油1.5-2.5重量份；其中，所述混合樹脂為酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的混合物，酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為2：1-3：1；所述聚丙烯腈基碳纖維長度為0.01mm；所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3；所述的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合物，所述二丙酮醇和丁酯的質(zhì)量比為3:1-3:2；所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5：3：3.5：1.7的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比4：3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑≤15μm，所述散熱涂料通過如下步驟制備而成：

S1、按重量份稱取混合樹脂，鈉基蒙脫土，羧基丁苯膠乳，硅樹脂甲基支鏈硅油，聚乙二醇，正戊烷，納米二氧化硅，聚丙烯腈基碳纖維，石墨烯，氣相二氧化硅，阻燃劑以及溶劑置于攪拌機中，在80℃下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為40分鐘，待混合均勻后從攪拌機中取出，即制得混合物A，備用；

S2、將物料竹葉50-60重量份，黃花蒿15-18重量份，烏藥20-25重量份，薰衣草15-20重量份，打破碗花花3-5重量份，菖蒲3-5重量份，薄荷1-3重量份，番紅花1-3重量份，金銀花1-3重量份，丹參3-4重量份，辣蓼草3-4重量份，百部5-8重量份去雜質(zhì)，一起置于-20℃的真空釜2-3小時，然后再置于微波干燥機進行預處理，其中干燥時間為30-40分鐘，微波功率為17kw；

S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備用；

S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃取壓力28MPa，萃取溫度45℃，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油，備用；

S5、將步驟S4中制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉速為17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85℃真空箱抽真空3小時，即制得揮發(fā)油B，備用；

S6、將黃芩1-3重量份，甜馬郁蘭1.5-2.5重量份，馬齒莧3-4重量份，藿香3-4重量份，狼毒3-4重量份，蘄艾3-4重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攪拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用；

S7、將步驟S6制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.13-0.2重量份進行干燥處理，即制得揮發(fā)油C，備用；

S8、將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油，充分攪拌45分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油的質(zhì)量比為2：0.5：0.5：0.6：0.4：0.5；

S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在70-80℃下，在攪拌機中集中攪拌混合15分鐘，得到預混料，備用；

S10、將步驟S9制得的預混料投入球磨機，然后再加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺固化劑，在70-80℃下，集中研磨4.5小時，過濾去雜質(zhì)，即得到散熱涂料。

在一較佳實施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分：表面活性劑3-5重量份、避蚊胺0.1-0.2、丁酸丁酯9-15重量份、桉樹油10-13重量份、肉豆蔻酸異丙酯1-2重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉10-15重量份和苯甲酸鈉0.1-0.3重量份。

需要說明的是，經(jīng)實驗證明，在活性礦物質(zhì)粉中加入適量的二氧化鈰（CeO₂），利用該稀土元素的輻射能量高，半衰減期限長的特點，可以大幅增加活性礦物質(zhì)粉的負離子產(chǎn)率，其原理如下：二氧化鈰中的Ce⁴⁺在光照環(huán)境下轉化成Ce³⁺，在轉化過程中，電子-空穴的復合幾率降低，再在活性礦物質(zhì)粉中電氣石等物質(zhì)電場的作用下，部分電子被動隨電場方向定向移動，電子-空穴復合幾率降低，從而在電氣石/ CeO₂復合粉末表面積聚了大量的電解空氣分子的能量，進而產(chǎn)生了高濃度的空氣負離子，同時Ce³⁺又氧化成為Ce⁴⁺，繼而重復前述的轉化過程；同時，經(jīng)實踐檢測，在經(jīng)過本發(fā)明復合配比的活性礦物質(zhì)粉中添加適量的二氧化鈰組分，比未經(jīng)添加二氧化鈰的活性礦物質(zhì)粉負離子的濃度高10倍以上，r射線與自然環(huán)境相同。

本發(fā)明基于祖國傳統(tǒng)醫(yī)學，參考現(xiàn)代中藥藥理研究，從現(xiàn)有中藥的藥物篩選和反復驗證，充分發(fā)揮各組重量份協(xié)同作用，其中各原料的作用簡介如下。

竹葉：具有優(yōu)良的抗自由基、抗氧化、抗疲勞、擴張毛細血管、疏通微循環(huán)、活化大腦、促進記憶、改善睡眠、抗癌癥、美化肌膚等功效。據(jù)相關研究報道,其天然生物黃酮對抗癌藥引起的骨髓毒性及免疫功能抑制的影響,對冠心病患者微循環(huán)、血小板功能的影響及心肌出血的改善。

黃花蒿：辛、苦,涼。清熱涼血,截瘧,退虛熱,解暑。用于肺癆潮熱,瘧疾,傷暑低熱,無汗,小兒驚風,泄瀉,惡瘡疥癬,滅蚊。 根：用于勞熱,骨蒸,關節(jié)酸疼,大便下血。果實：甘,涼。清熱明目,殺蟲。

烏藥：有香味,微苦,有刺激性清涼感。有行氣止痛,溫腎散寒,藥用價值。外用使局部血管擴張,血循環(huán)加速,緩和肌肉痙攣性疼痛；對金黃色葡萄球菌,甲型溶血性鏈球菌,傷寒桿菌,變形桿菌,綠膿桿菌,大腸桿菌均有抑制作用。

薰衣草 能除蟻、除蟑、除螨,放在衣柜、枕頭下的時候,不但能代替樟腦丸,還能留下一股沁人的香味,研究發(fā)現(xiàn),薰衣草有明顯的抗菌作用,薰衣草中蘊含的芳樟醇是薰衣草抗菌的主要成分,它能抑制17種細菌（包括革蘭陰性細菌和革蘭陽性細菌）、10種真菌的生長。

打破碗花花：①《陜西中草藥》：“苦,涼,有小毒?！雹凇端拇ǔＳ弥胁菟帯罚骸翱嘈?溫,有小毒。”解毒,排膿生肌,消腫散瘀,具有殺蛆蟲、孑孓,化積,消腫,散瘀,治頑癬,禿瘡,瘧疾,小兒疳積,痢疾,癰癤瘡腫,瘰疬,跌打損傷。

菖蒲：其花、莖香味濃郁,具有開竅、祛痰、散風的功效,可祛疫益智、強身健體,可作香料或驅(qū)蚊蟲。

薄荷：為唇形科植物薄荷的干燥地上部分,疏散風熱,清利頭目,利咽透疹,疏肝行氣。

番紅花：具有強大的生理活性,其柱頭在亞洲和歐洲作為藥用,有鎮(zhèn)靜、祛痰、解痙作用,國外用作鎮(zhèn)靜、驅(qū)風劑,活血化瘀,涼血解毒,解郁安神。溫毒發(fā)斑、憂郁痞悶、驚悸發(fā)狂。

金銀花：其功效主要是清熱解毒,對綠原酸、木犀草素苷等藥理活性成分,對金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、霍亂弧菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌等均有一定抑制作用,對肺炎球菌、腦膜炎雙球菌、綠膿桿菌、結核桿菌亦有效,還可增強免疫力。

丹參：性味苦,微寒。歸心、肝經(jīng)?！兜崮媳静荨酚涊d：補心定志,安神寧心。治健忘怔沖,驚悸不寐,有祛瘀止痛,活血通經(jīng),清心除煩之功效,用于月經(jīng)不調(diào),經(jīng)閉痛經(jīng),癥瘕積聚,胸腹刺痛,熱痹疼痛,瘡瘍。

辣蓼草：對各種痢疾桿菌于試管內(nèi)均有抑制作用,現(xiàn)代臨床醫(yī)學研究表明,辣蓼具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化等功效。

百部：可驅(qū)除蚊蟲,抗病原微生物作用,對乙型溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、傷寒桿菌、肺炎桿菌、鼠疫桿菌、炭疽桿菌等多種致病真菌有一定的抑制作用,其水浸液對蚊蠅幼蟲、頭虱、衣虱及臭蟲等均有殺滅作用。

黃芩：抗菌、抗病毒,對多種革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、致病性皮膚真菌有抑制作用,抑制流感病毒、乙型肝炎病毒。

甜馬郁蘭：可以改善心情苦悶和上癮癥,尤其對弘毅緊張癥狀有效,能擴張血管、降血壓、減輕以及負擔,幫助消除心悸,有優(yōu)異的神經(jīng)安撫與鎮(zhèn)定功能。

馬齒莧：馬齒莧科一年生草本植物。肥厚多汁,無毛,高10-30cm, 生于田野路邊及庭園廢墟等向陽處。國內(nèi)各地均有分布。該種為藥食兩用植物。全草供藥用,有清熱利濕、解毒消腫、消炎、止渴、利尿作用。

藿香：味辛,性微溫。功效：化濕和中,解表、解署的功效,主治濕阻脾胃,胸脘悶脹,食欲不香,惡心、嘔吐；夏季暑濕困倦,胸悶不舒,以及外感風寒.惡寒胸悶等病癥,具有有較強的抑制真菌作用和抗菌作用。

狼毒：別名川狼毒、續(xù)毒、綿大戟、山蘿卜、悶花頭、熱加巴、一掃光、搜山虎、一把香、藥羅卜、生扯攏、紅火柴頭花、猴子根、斷腸草,中醫(yī)學上用其根祛痰、止痛、消積、殺蟲。

蘄艾:又名：含17種已知化合物,具有平喘、鎮(zhèn)咳、祛痰及清炎作用,有理氣血、逐寒濕、調(diào)經(jīng)安胎、溫經(jīng)止血、清熱止咳消痰等功效。主治月經(jīng)不調(diào)、腹中冷痛、胎漏下血、胎動不安、宮寒不孕等癥。

需要說明的是，經(jīng)實踐證明，將一定重量份的丹參、辣蓼草和百部進行復配后，不僅可顯著提高除菌抗菌的能力，還會產(chǎn)生一種無毒副作用的清香味道，沁人心脾，具有一定的提神效果；同時，經(jīng)實踐證明，將一定重量份的黃花蒿、薰衣草、菖蒲、狼毒和打破碗花花進行復配后，使該組合物的驅(qū)蚊蟲能力得到顯著提高；另外，竹葉、薄荷、烏藥、金銀花、黃芩和蘄艾等組分進行配伍后，大大提高了組合物的抗菌除菌能力，經(jīng)實踐檢測，復配后的組合物對金黃色葡萄球菌、炭疽桿菌、流感桿菌、卡他球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、乙型鏈球菌、白喉桿菌、傷寒桿菌、綠膿肝菌、痢疾桿菌等40余種病菌具有一定的抑制和殺滅作用。

本發(fā)明的效果：

本發(fā)明采用中藥與活性礦物質(zhì)復配，使本發(fā)明不僅具有較好的散熱效果，還可以驅(qū)趕蚊蟲，釋放負離子，清新空氣，同時氣味芳香，性質(zhì)溫和，具有驅(qū)蚊，抗菌及保健的功效。

附圖說明

圖1為本發(fā)明散熱結構立體分解示意圖。

圖2為本發(fā)明整體示意圖。

圖3為本發(fā)明金屬套示意圖。

具體實施方式

實施例1：

請參見圖1至圖3所示，一種照明燈具，包括燈罩1、LED照明組件2、與燈罩1相互套接的金屬套4、電源驅(qū)動模塊5、底座6以及在燈罩（1）及金屬套4之間的碳化硅導熱體3，所述金屬套4具有若干散熱孔40，所述的散熱孔（40）貫穿所述金屬套4，所述的碳化硅導熱體3具有若干散熱槽31。

作為優(yōu)選方案，所述碳化硅導熱體3具有一中空腔體，所述碳化硅導熱體3表面具有若干散熱槽31，所述散熱槽31為軸向設置，該散熱槽31貫穿所述的碳化硅導熱體3的側壁，外部空氣可以通過該該散熱槽31與所述碳化硅導熱體3的中空腔體內(nèi)部的空氣進行空氣交換，當然，為提高散熱效果，所述碳化硅導熱體3的散熱槽31與所述金屬套4的散熱孔40相對應，外部空氣可以通過散熱槽31以及散熱孔40與所述碳化硅導熱體3的中空腔體內(nèi)部的空氣進行空氣交換。

在所述碳化硅導熱體3的內(nèi)外表面均勻涂布有散熱涂料30，所述LED照明組件2與所述的碳化硅導熱體3之間涂布有散熱涂料30，在所述金屬套4的內(nèi)表面均勻涂布有散熱涂料30，所述的散熱涂料由下列組份按照重量份數(shù)制備而成：混合樹脂60重量份，鈉基蒙脫土4.5重量份，羧基丁苯膠乳4重量份，硅樹脂甲基支鏈硅油2重量份，聚乙二醇0.7重量份，正戊烷1.8重量份，納米二氧化硅1重量份，聚丙烯腈基碳纖維9重量份，石墨烯5重量份，氣相二氧化硅2重量份，阻燃劑5.5重量份，改性芳香胺固化劑6重量份，溶劑15重量份，活性礦物質(zhì)粉2重量份，中藥精油1.5重量份；其中，所述混合樹脂為酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的混合物，酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為3：1；所述聚丙烯腈基碳纖維長度為0.01mm；所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3；所述的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合物，所述二丙酮醇和丁酯的質(zhì)量比為3:1；所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5：3：3.5：1.7的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比4：3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑≤15μm，所述散熱涂料通過如下步驟制備而成：

S1、按重量份稱取混合樹脂，鈉基蒙脫土，羧基丁苯膠乳，硅樹脂甲基支鏈硅油，聚乙二醇，正戊烷，納米二氧化硅，聚丙烯腈基碳纖維，石墨烯，氣相二氧化硅，阻燃劑以及溶劑置于攪拌機中，在80℃下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為40分鐘，待混合均勻后從攪拌機中取出，即制得混合物A，備用；

S2、將物料竹葉50重量份，黃花蒿18重量份，烏藥20重量份，薰衣草20重量份，打破碗花花3重量份，菖蒲5重量份，薄荷1重量份，番紅花3重量份，金銀花1重量份，丹參4重量份，辣蓼草3重量份，百部8重量份去雜質(zhì)，一起置于-20℃的真空釜2小時，然后再置于微波干燥機進行預處理，其中干燥時間為30分鐘，微波功率為17kw；

S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備用；

S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃取壓力28MPa，萃取溫度45℃，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油，備用；

S5、將步驟S4中制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉速為17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85℃真空箱抽真空3小時，即制得揮發(fā)油B，備用；

S6、將黃芩1重量份，甜馬郁蘭2.5重量份，馬齒莧3重量份，藿香4重量份，狼毒3重量份，蘄艾4重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攪拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用；

S7、將步驟S6制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.13重量份進行干燥處理，即制得揮發(fā)油C，備用；

S8、將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油，充分攪拌45分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油的質(zhì)量比為2：0.5：0.5：0.6：0.4：0.5；

S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在70℃下，在攪拌機中集中攪拌混合15分鐘，得到預混料，備用；

S10、將步驟S9制得的預混料投入球磨機，然后再加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺固化劑，在73℃下，集中研磨4.5小時，過濾去雜質(zhì)，即得到散熱涂料。

在一較佳實施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分：表面活性劑3重量份、避蚊胺0. 2重量份、丁酸丁酯9重量份、桉樹油4重量份、肉豆蔻酸異丙酯1重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉15重量份和苯甲酸鈉0.1重量份。

實施例2：

一種照明燈具，包括燈罩1、LED照明組件2、與燈罩1相互套接的金屬套4、電源驅(qū)動模塊5、底座6以及在燈罩（1）及金屬套4之間的碳化硅導熱體3，所述金屬套4具有若干散熱孔40，所述的散熱孔（40）貫穿所述金屬套4，所述的碳化硅導熱體3具有若干散熱槽31，在所述碳化硅導熱體3的內(nèi)外表面均勻涂布有散熱涂料30，所述LED照明組件2與所述的碳化硅導熱體3之間涂布有散熱涂料30，在所述金屬套4的內(nèi)表面均勻涂布有散熱涂料30，所述的散熱涂料由下列組份按照重量份數(shù)制備而成：混合樹脂75重量份，鈉基蒙脫土3重量份，羧基丁苯膠乳6.5重量份，硅樹脂甲基支鏈硅油1.5重量份，聚乙二醇1.2重量份，正戊烷0.7重量份，納米二氧化硅2.5重量份，聚丙烯腈基碳纖維8重量份，石墨烯6重量份，氣相二氧化硅1.5重量份，阻燃劑6重量份，改性芳香胺固化劑5重量份，溶劑17重量份，二氧化鈰0.1重量份，活性礦物質(zhì)粉1.7重量份，中藥精油2重量份；其中，所述混合樹脂為酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的混合物，酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為3：1；所述聚丙烯腈基碳纖維長度為0.01mm；所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3；所述的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合物，所述二丙酮醇和丁酯的質(zhì)量比為3:2；所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5：3：3.5：1.7的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比4：3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑≤15μm，所述散熱涂料通過如下步驟制備而成：

S1、按重量份稱取混合樹脂，鈉基蒙脫土，羧基丁苯膠乳，硅樹脂甲基支鏈硅油，聚乙二醇，正戊烷，納米二氧化硅，聚丙烯腈基碳纖維，石墨烯，氣相二氧化硅，阻燃劑以及溶劑置于攪拌機中，在80℃下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為40分鐘，待混合均勻后從攪拌機中取出，即制得混合物A，備用；

S2、將物料竹葉60重量份，黃花蒿15重量份，烏藥25重量份，薰衣草15-重量份，打破碗花花5重量份，菖蒲3重量份，薄荷3重量份，番紅花1重量份，金銀花3重量份，丹參3重量份，辣蓼草4重量份，百部5重量份去雜質(zhì)，一起置于-20℃的真空釜3小時，然后再置于微波干燥機進行預處理，其中干燥時間為40分鐘，微波功率為17kw；

S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備用；

S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃取壓力28MPa，萃取溫度45℃，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油，備用；

S5、將步驟S4中制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉速為17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85℃真空箱抽真空3小時，即制得揮發(fā)油B，備用；

S6、將黃芩3重量份，甜馬郁蘭1.5重量份，馬齒莧4重量份，藿香3重量份，狼毒4重量份，蘄艾3重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攪拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用；

S7、將步驟S6制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.18重量份進行干燥處理，即制得揮發(fā)油C，備用；

S8、將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油，充分攪拌45分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油的質(zhì)量比為2：0.5：0.5：0.6：0.4：0.5；

S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在75℃下，在攪拌機中集中攪拌混合15分鐘，得到預混料，備用；

S10、將步驟S9制得的預混料投入球磨機，然后再加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺固化劑，在80℃下，集中研磨4.5小時，過濾去雜質(zhì)，即得到散熱涂料。

在一較佳實施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分：表面活性劑5重量份、避蚊胺0.1重量份、丁酸丁酯15重量份、桉樹油7重量份、肉豆蔻酸異丙酯2重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉10重量份和苯甲酸鈉0.3重量份。

其余同實施例1。

在一較佳實施例中，所述燈罩1由下列組份按照重量份數(shù)制備而成：

樹脂50重量份；玻璃纖維13重量份；阻燃劑6重量份；石墨烯3重量份；改性芳香胺固化劑3重量份；熒光粉0.2重量份，汽巴艷佳固754光引發(fā)劑3重量份；聚醚胺催化劑0.6重量份；二氧化鈰0.15重量份，活性礦物質(zhì)粉2重量份；中藥精油2.5重量份；其中，所述樹脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的混合物，所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為2:1，所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3，所述的熒光粉為Ce和YAG熒光粉混合物，所述熒光粉的粒徑≤15μm，所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5：3：3.7：2的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比5：3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑≤15μm，所述燈罩殼體通過如下步驟制備而成：

S1、將所需重量份數(shù)的樹脂、阻燃劑、石墨烯、熒光粉、汽巴艷佳固754光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機中，在75℃下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為15-30分鐘，待混合均勻后從攪拌機中取出，即制得樹脂混合物，備用；

S2、將物料山埔姜根60重量份，石蒜莖10重量份，躑躅花葉15重量份，和尚頭草根葉6重量份，梧桐樹皮5重量份，羊棗樹皮3.5重量份，啤酒花3重量份，疔毒草2重量份，八角蓮2.5重量份，麥芽2重量份，白芷1重量份，零陵香1.5重量份以及公丁香1.5重量份，去雜質(zhì)，一起置于-20℃的真空釜2.5小時，然后再置于微波干燥機進行預處理，其中干燥時間為35分鐘，微波功率為17kw；

S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至80目，制得原料藥粉末，備用；

S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃取壓力31MPa，萃取溫度40℃，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2.5小時，直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油，然后將制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍65分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉速為18000r/min的高速冷凍離心機中離心30分鐘，去除雜質(zhì)后置于85℃真空箱抽真空3.5小時，即制得中藥精油，備用；

S5、將步驟S4制得的中藥精油和步驟S1制得的樹脂混合物，在75℃下，在攪拌機中集中攪拌混合35分鐘，得到混合料，然后將該混合料投入球磨機，加入活性礦物質(zhì)粉、改性芳香胺固化劑以及玻璃纖維，在85℃下進行集中研磨3小時，過濾去雜質(zhì)，即制得預混料；

S6、將步驟S5的預混料放入雙螺桿擠出設備內(nèi)，其中，雙螺桿擠出設備的轉速為200轉/分，擠出溫度為200°C，擠出，冷卻，切粒，即得到復合材料；

S7、將步驟S6制得的復合材料經(jīng)注塑機加熱、擠壓、成型、冷卻、修整，即得燈罩1。

本發(fā)明實施例1和實施例2的測試指標如下：

（1）氣味檢查：感官，無刺激性異味。

（2）驅(qū)蚊效果測試。

依據(jù)現(xiàn)有技術中的普通燈具與上述實施例1和實施例2的驅(qū)蚊效果進行對比測試，測試數(shù)據(jù)請見表1。

結論：本發(fā)明實施例1和實施例2均能起到較好的驅(qū)蚊作用，與市場上普通燈具

相比較，本發(fā)明具有較明顯的驅(qū)蚊效果。

（3）負離子檢測。

采用負離子測試儀器，主要是針對木材、礦石、陶瓷材料、負離子粉末與相關制成商品（如負離子衣物、項鏈、毛毯）等所釋放出的負離子數(shù)量做出測量，測試結果見表2。

結論：本發(fā)明實施例1、實施例2可以持續(xù)釋放空氣負離子，與現(xiàn)有技術中的普通燈具相比較，本發(fā)明具有非常明顯的優(yōu)勢。