技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及燈具技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種LED射燈。
背景技術(shù):
隨著社會的發(fā)展和進步,人們的綠色環(huán)保觀念越來越強,因而綠色環(huán)保的照明裝 置會更受到人們的青睞,日漸成熟的LED技術(shù)由于其具有高效、節(jié)能、環(huán)保、使用壽命長、功 率低等優(yōu)點,LED照明燈已經(jīng)逐漸開始取代傳統(tǒng)的照明燈具。
LED節(jié)能燈實際上就是一種緊湊型、自帶鎮(zhèn)流器的LED燈,燈管兩端電壓直接經(jīng)過 等離子態(tài)導(dǎo)通并發(fā)出253.7nm的紫外線,紫外線激起熒光粉發(fā)光,由于熒光燈工作時燈絲 的溫度在1160K 左右,比白熾燈工作的溫度2200-2700K 低很多,所以它的壽命也大大延長,到達5000小時以上,由于它運用效率較高的電子鎮(zhèn)流器,同時不存在白熾燈那樣的電流熱效應(yīng),熒光粉的能量轉(zhuǎn)換效率也很高,到達每瓦50流明以上,節(jié)約電能。
一方面,隨著全球氣溫的不斷升高,蚊子的種群和數(shù)量都將大幅提高,正日益威脅人類的健康。蚊子除直接叮刺吸血、騷擾睡眠外,更嚴重的是傳播多種疾病。我國的蚊傳病有瘧疾、淋巴絲蟲病、流行性乙型腦炎和登革熱(或登革出血熱)四類,蚊傳較重要的病毒病還有黃熱病及各種馬腦炎等。
另一方面,將空氣負離子技術(shù)運用于節(jié)能燈產(chǎn)品中,使用后的節(jié)能燈在室內(nèi)長期釋放空氣負離子,尤其是負氧離子。由于其在結(jié)構(gòu)上與超氧陰離子自由基相似,因此具有相似的生物活性,能夠使活的生物細胞帶負電荷,從而使病毒失去對細胞的攻擊能力;同時,負氧離子能夠和甲醛、甲苯、TVOC等裝修污染物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物為無毒無味的二氧化碳和水,無二次污染的產(chǎn)生,具有一定的凈化室內(nèi)空氣的功效,例如,在人造空氣負離子環(huán)境中,經(jīng)測定空氣中霉菌、細菌數(shù)可降低90%以上。負氧離子被吸入人體后,能調(diào)節(jié)神經(jīng)中樞的興奮狀態(tài),改善肺的換氣功能,改善血液循環(huán),促進新陳代謝、增強免疫系統(tǒng)能力、使人精神振奮、提高工作效率等,它還對高血壓、氣喘、流感、失眠、關(guān)節(jié)炎等許多疾病有一定的治療作用,所以人稱負離子為“空氣中的維生素”“長壽素”。
迄今,使傳統(tǒng)燈具產(chǎn)品同時具有驅(qū)趕蚊蟲和釋放負離子保健功能的技術(shù)設(shè)計還未有見。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種LED射燈,不僅具有較好的散熱效果,還可以驅(qū)趕蚊蟲,釋放負離子,清新空氣,同時氣味芳香,性質(zhì)溫和,具有一定的驅(qū)蚊及抗菌的保健功效,豐富了傳統(tǒng)燈具的實用功能。
本發(fā)明的目的是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
一種LED射燈,其特征在于:包括燈罩、LED照明組件、與燈罩相互套接的金屬套以及在燈罩和金屬套之間的導(dǎo)熱體,所述LED照明組件裝置在由所述導(dǎo)熱體和燈罩所包覆形成的容置空間內(nèi),所述燈罩的表面設(shè)有多個散熱孔,所述金屬套具有若干散熱孔,所述導(dǎo)熱體具有若干散熱孔,所述導(dǎo)熱體由碳化硅材質(zhì)制備而成,其中,在所述的導(dǎo)熱體內(nèi)外表面以及所述金屬套的內(nèi)表面都均勻涂布有散熱涂料,所述的散熱涂料由下列組份按照重量份數(shù)制備而成:混合樹脂60-75重量份,鈉基蒙脫土3-4.5重量份,羧基丁苯膠乳4-6.5重量份,硅樹脂甲基支鏈硅油1.5-2重量份,聚乙二醇0.7-1.2重量份,正戊烷0.7-1.8重量份,納米二氧化硅1-2.5重量份,聚丙烯腈基碳纖維7-9重量份,石墨烯5-6.5重量份,氣相二氧化硅1-2重量份,阻燃劑5.5-7重量份,改性芳香胺固化劑4-6重量份,溶劑15-20重量份,二氧化鈰0.1-0.15重量份,活性礦物質(zhì)粉1.5-2重量份,中藥精油1.5-2.5重量份;其中,所述混合樹脂為酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的混合物,酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為2:1-3:1;所述聚丙烯腈基碳纖維長度為0.01mm;所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物,所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3;所述的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合物,所述二丙酮醇和丁酯的質(zhì)量比為3:1-3:2;所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5:3:3.5:1.7的混合物,其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比4:3的混合物,所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑≤15μm,所述散熱涂料通過如下步驟制備而成:
S1、按重量份稱取混合樹脂,鈉基蒙脫土,羧基丁苯膠乳,硅樹脂甲基支鏈硅油,聚乙二醇,正戊烷,納米二氧化硅,聚丙烯腈基碳纖維,石墨烯,氣相二氧化硅,阻燃劑以及溶劑置于攪拌機中,在80℃下集中高速攪拌調(diào)勻,攪拌時間為40分鐘,待混合均勻后從攪拌機中取出,即制得混合物A,備用;
S2、將物料驅(qū)蟲斑鳩菊70-80重量份,苦楝皮15-25重量份,酸棗核15-18重量份,榧子20-25重量份,打破碗花花3-5重量份,菖蒲3-5重量份,丹參3-4重量份,辣蓼草3-4重量份,百部5-8重量份,訶子1-3重量份去雜質(zhì),一起置于-20℃的真空釜2-3小時,然后再置于微波干燥機進行預(yù)處理,其中干燥時間為30-40分鐘,微波功率為17kw;
S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目,制得原料藥粉末,備用;
S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中,調(diào)節(jié)萃取壓力28MPa,萃取溫度45℃,二氧化碳流量為1100L/h,動態(tài)萃取2小時,直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油,備用;
S5、將步驟S4中制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍70分鐘,再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘,去除雜質(zhì)后置于85℃真空箱抽真空3小時,即制得揮發(fā)油B,備用;
S6、將黃柏1-3重量份,甜馬郁蘭1.5-2.5重量份,馬齒莧3-4重量份,藿香3-4重量份,狼毒3-4重量份,蘄艾3-4重量份,麝香3-5重量份洗凈烘干,一起投入超微粉碎機中粉碎至30目,然后加去離子水浸泡5小時,加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍,攪拌分散調(diào)勻,制得中藥混合物,備用;
S7、將步驟S6制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時,收集蒸餾液,并加入乙醚萃取,蒸餾液與乙醚的體積比為2.5:1,取上層油相,然后加無水硫酸鈉0.13-0.2重量份進行干燥處理,即制得揮發(fā)油C,備用;
S8、將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油,再邊攪拌邊依次加入小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油,充分攪拌45分鐘,靜置30分鐘,過濾除雜,即得中藥精油,其中,所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油的質(zhì)量比為2:0.5:0.5:0.6:0.4:0.5;
S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A,在70-80℃下,在攪拌機中集中攪拌混合15分鐘,得到預(yù)混料,備用;
S10、將步驟S9制得的預(yù)混料投入球磨機,然后再加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺固化劑,在70-80℃下,集中研磨4.5小時,過濾去雜質(zhì),即得到散熱涂料。
在一較佳實施例中,在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性劑3-5重量份、避蚊胺0.1-0.2、丁酸丁酯9-15重量份、桉樹油10-13重量份、肉豆蔻酸異丙酯1-2重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉10-15重量份和苯甲酸鈉0.1-0.3重量份。
需要說明的是,經(jīng)實驗證明,在活性礦物質(zhì)粉中加入適量的二氧化鈰(CeO2),利用該稀土元素的輻射能量高,半衰減期限長的特點,可以大幅增加活性礦物質(zhì)粉的負離子產(chǎn)率,其原理如下:二氧化鈰中的Ce4+在光照環(huán)境下轉(zhuǎn)化成Ce3+,在轉(zhuǎn)化過程中,電子-空穴的復(fù)合幾率降低,再在活性礦物質(zhì)粉中電氣石等物質(zhì)電場的作用下,部分電子被動隨電場方向定向移動,電子-空穴復(fù)合幾率降低,從而在電氣石/ CeO2復(fù)合粉末表面積聚了大量的電解空氣分子的能量,進而產(chǎn)生了高濃度的空氣負離子,同時Ce3+又氧化成為Ce4+,繼而重復(fù)前述的轉(zhuǎn)化過程;同時,經(jīng)實踐檢測,在經(jīng)過本發(fā)明復(fù)合配比的活性礦物質(zhì)粉中添加適量的二氧化鈰組分,比未經(jīng)添加二氧化鈰的活性礦物質(zhì)粉負離子的濃度高10倍以上,r射線與自然環(huán)境相同。
本發(fā)明基于祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué),參考現(xiàn)代中藥藥理研究,從現(xiàn)有中藥的藥物篩選和反復(fù)驗證,充分發(fā)揮各組重量份協(xié)同作用,其中各原料的作用簡介如下。
驅(qū)蟲斑鳩菊:《新華本草綱要》:果實;味苦,性涼。有清熱消炎,活血化瘀,殺蟲的功能。用于治療皮膚斑、驅(qū)蟲。
苦楝皮:可驅(qū)蛔蟲和鉤蟲,但有毒,用時要嚴遵醫(yī)囑,根皮粉調(diào)醋可治疥癬,用苦楝子做成油膏可治頭癬。此外,果核仁油可供制潤滑油和肥皂等。
酸棗仁:有顯著的鎮(zhèn)靜和催眠作用以及抗驚厥作用,據(jù)《本草再新》記載:平肝理氣,潤肺養(yǎng)陰,溫中利濕,斂氣止汗,益志,聰耳明目。
榧子:《本經(jīng)》主腹中邪氣,去三蟲,蛇螫。
打破碗花花:①《陜西中草藥》:“苦,涼,有小毒?!雹凇端拇ǔS弥胁菟帯罚骸翱嘈?溫,有小毒?!苯舛?排膿生肌,消腫散瘀,具有殺蛆蟲、孑孓,化積,消腫,散瘀,治頑癬,禿瘡,瘧疾,小兒疳積,痢疾,癰癤瘡腫,瘰疬,跌打損傷。
菖蒲:其花、莖香味濃郁,具有開竅、祛痰、散風(fēng)的功效,可祛疫益智、強身健體,可作香料或驅(qū)蚊蟲。
丹參:性味苦,微寒。歸心、肝經(jīng)?!兜崮媳静荨酚涊d:補心定志,安神寧心。治健忘怔沖,驚悸不寐,有祛瘀止痛,活血通經(jīng),清心除煩之功效,用于月經(jīng)不調(diào),經(jīng)閉痛經(jīng),癥瘕積聚,胸腹刺痛,熱痹疼痛,瘡瘍。
辣蓼草:對各種痢疾桿菌于試管內(nèi)均有抑制作用,現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)研究表明,辣蓼具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化等功效。
百部:可驅(qū)除蚊蟲,抗病原微生物作用,對乙型溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、傷寒桿菌、肺炎桿菌、鼠疫桿菌、炭疽桿菌等多種致病真菌有一定的抑制作用,其水浸液對蚊蠅幼蟲、頭虱、衣虱及臭蟲等均有殺滅作用。
丹參:性味苦,微寒。歸心、肝經(jīng)?!兜崮媳静荨酚涊d:補心定志,安神寧心。治健忘怔沖,驚悸不寐,有祛瘀止痛,活血通經(jīng),清心除煩之功效,用于月經(jīng)不調(diào),經(jīng)閉痛經(jīng),癥瘕積聚,胸腹刺痛,熱痹疼痛,瘡瘍。
訶子:具有斂肺;澀腸;下氣;利咽;收斂、止瀉;抗病原微生物;解痙的作用,對各種痢疾桿菌有效外,且對綠膿桿菌、白喉桿菌作用較強,對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、變形桿菌、鼠傷寒桿菌亦有作用。
黃柏:對金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、草綠色鏈球菌、痢疾桿菌(宋內(nèi)氏除外)、溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、霍亂弧菌、炭疽桿菌均有效或有較強的抑制作用;對枯草桿菌、百日咳桿菌、破傷風(fēng)桿菌亦有抑制作用。
甜馬郁蘭:可以改善心情苦悶和上癮癥,尤其對弘毅緊張癥狀有效,能擴張血管、降血壓、減輕以及負擔(dān),幫助消除心悸,有優(yōu)異的神經(jīng)安撫與鎮(zhèn)定功能。
馬齒莧:馬齒莧科一年生草本植物。肥厚多汁,無毛,高10-30cm, 生于田野路邊及庭園廢墟等向陽處。國內(nèi)各地均有分布。該種為藥食兩用植物。全草供藥用,有清熱利濕、解毒消腫、消炎、止渴、利尿作用。
藿香:味辛,性微溫。功效:化濕和中,解表、解署的功效,主治濕阻脾胃,胸脘悶脹,食欲不香,惡心、嘔吐;夏季暑濕困倦,胸悶不舒,以及外感風(fēng)寒.惡寒胸悶等病癥,具有有較強的抑制真菌作用和抗菌作用。
狼毒:別名川狼毒、續(xù)毒、綿大戟、山蘿卜、悶花頭、熱加巴、一掃光、搜山虎、一把香、藥羅卜、生扯攏、紅火柴頭花、猴子根、斷腸草,中醫(yī)學(xué)上用其根祛痰、止痛、消積、殺蟲。
蘄艾:又名:含17種已知化合物,具有平喘、鎮(zhèn)咳、祛痰及清炎作用,有理氣血、逐寒濕、調(diào)經(jīng)安胎、溫經(jīng)止血、清熱止咳消痰等功效。主治月經(jīng)不調(diào)、腹中冷痛、胎漏下血、胎動不安、宮寒不孕等癥。
麝香: 具有開竅,辟穢,通絡(luò),散瘀的功效;治中風(fēng),痰厥,驚癇,中惡煩悶,心腹暴痛,癥瘕癖積,跌打損傷,癰疽腫毒?!侗窘?jīng)》:主辟惡氣,溫瘧,癇痙,去三蟲。
需要說明的是,經(jīng)實踐證明,將一定重量份的丹參、辣蓼草和百部進行復(fù)配后,不僅可顯著提高除菌抗菌的能力,還會產(chǎn)生一種無毒副作用的清香味道,沁人心脾,具有一定的提神效果;同時,經(jīng)實踐證明,將一定重量份的驅(qū)蟲斑鳩菊、苦楝皮、榧子、菖蒲、麝香和打破碗花花進行復(fù)配后,使該組合物的驅(qū)蚊蟲能力得到顯著提高,且無任何毒副作用;另外,黃柏、訶子、馬齒莧和蘄艾等組分進行配伍后,大大提高了組合物的抗菌除菌能力,經(jīng)實踐檢測,復(fù)配后的組合物對金黃色葡萄球菌、炭疽桿菌、流感桿菌、卡他球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、乙型鏈球菌、白喉桿菌、傷寒桿菌、綠膿肝菌、痢疾桿菌等40余種病菌具有一定的抑制和殺滅作用。
本發(fā)明的效果:
本發(fā)明采用中藥與活性礦物質(zhì)復(fù)配,使本發(fā)明不僅具有較好的散熱效果,還可以驅(qū)趕蚊蟲,釋放負離子,清新空氣,同時氣味芳香,性質(zhì)溫和,具有驅(qū)蚊,抗菌及保健的功效。
附圖說明
圖1為本發(fā)明散熱結(jié)構(gòu)立體分解示意圖。
圖2為本發(fā)明整體示意圖。
圖3為圖2中沿a-a線的截面示意圖。
具體實施方式
實施例1:
請參見圖1至圖3所示,一種LED射燈,包括燈罩1、LED照明組件2、與燈罩1相互套接的金屬套4以及在燈罩1和金屬套4之間的導(dǎo)熱體3,所述LED照明組件2裝置在由所述導(dǎo)熱體3和燈罩1所包覆形成的容置空間內(nèi),所述燈罩1的表面設(shè)有多個散熱孔10,所述金屬套4具有若干散熱孔40,所述導(dǎo)熱體3具有若干散熱孔31,所述導(dǎo)熱體3由碳化硅材質(zhì)制備而成。
作為優(yōu)選方案,所述金屬套4的散熱孔40貫穿所述金屬套4的的殼體,所述導(dǎo)熱體3的散熱孔31也貫穿所述導(dǎo)熱體3的殼體,且所述金屬套4的散熱孔40與所述導(dǎo)熱體3的散熱孔31相對應(yīng),外部空氣可以通過該相對應(yīng)的散熱孔31,40與導(dǎo)熱體3和燈罩1所包覆形成的容置空間內(nèi)的空氣進行交換。
在所述的導(dǎo)熱體3內(nèi)外表面以及所述金屬套4的內(nèi)表面都均勻涂布有散熱涂料30,所述散熱涂料30由下列組份按照重量份數(shù)制備而成:混合樹脂60重量份,鈉基蒙脫土4.5重量份,羧基丁苯膠乳4重量份,硅樹脂甲基支鏈硅油2重量份,聚乙二醇0.7重量份,正戊烷1.8重量份,納米二氧化硅1重量份,聚丙烯腈基碳纖維9重量份,石墨烯5重量份,氣相二氧化硅2重量份,阻燃劑5.5重量份,改性芳香胺固化劑6重量份,溶劑15重量份,二氧化鈰0.1重量份,活性礦物質(zhì)粉2重量份,中藥精油1.5重量份;其中,所述混合樹脂為酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的混合物,酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為3:1;所述聚丙烯腈基碳纖維長度為0.01mm;所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物,所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3;所述的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合物,所述二丙酮醇和丁酯的質(zhì)量比為3:1;所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5:3:3.5:1.7的混合物,其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比4:3的混合物,所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑≤15μm,所述散熱涂料通過如下步驟制備而成:
S1、按重量份稱取混合樹脂,鈉基蒙脫土,羧基丁苯膠乳,硅樹脂甲基支鏈硅油,聚乙二醇,正戊烷,納米二氧化硅,聚丙烯腈基碳纖維,石墨烯,氣相二氧化硅,阻燃劑以及溶劑置于攪拌機中,在80℃下集中高速攪拌調(diào)勻,攪拌時間為40分鐘,待混合均勻后從攪拌機中取出,即制得混合物A,備用;
S2、將物料驅(qū)蟲斑鳩菊70重量份,苦楝皮25重量份,酸棗核15重量份,榧子25重量份,打破碗花花3重量份,菖蒲5重量份,丹參3重量份,辣蓼草4重量份,百部5重量份,訶子3重量份去雜質(zhì),一起置于-20℃的真空釜2小時,然后再置于微波干燥機進行預(yù)處理,其中干燥時間為30分鐘,微波功率為17kw;
S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目,制得原料藥粉末,備用;
S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中,調(diào)節(jié)萃取壓力28MPa,萃取溫度45℃,二氧化碳流量為1100L/h,動態(tài)萃取2小時,直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油,備用;
S5、將步驟S4中制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍70分鐘,再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘,去除雜質(zhì)后置于85℃真空箱抽真空3小時,即制得揮發(fā)油B,備用;
S6、將黃柏3重量份,甜馬郁蘭1.5重量份,馬齒莧4重量份,藿香3重量份,狼毒4重量份,蘄艾3重量份,麝香5重量份洗凈烘干,一起投入超微粉碎機中粉碎至30目,然后加去離子水浸泡5小時,加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍,攪拌分散調(diào)勻,制得中藥混合物,備用;
S7、將步驟S6制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時,收集蒸餾液,并加入乙醚萃取,蒸餾液與乙醚的體積比為2.5:1,取上層油相,然后加無水硫酸鈉0.13重量份進行干燥處理,即制得揮發(fā)油C,備用;
S8、將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油,再邊攪拌邊依次加入小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油,充分攪拌45分鐘,靜置30分鐘,過濾除雜,即得中藥精油,其中,所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油的質(zhì)量比為2:0.5:0.5:0.6:0.4:0.5;
S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A,在70℃下,在攪拌機中集中攪拌混合15分鐘,得到預(yù)混料,備用;
S10、將步驟S9制得的預(yù)混料投入球磨機,然后再加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺固化劑,在73℃下,集中研磨4.5小時,過濾去雜質(zhì),即得到散熱涂料。
在一較佳實施例中,在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性劑3重量份、避蚊胺0. 2重量份、丁酸丁酯9重量份、桉樹油4重量份、肉豆蔻酸異丙酯1重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉15重量份和苯甲酸鈉0.1重量份。
實施例2:
一種LED射燈,包括燈罩1、LED照明組件1、與燈罩1相互套接的金屬套4以及在燈罩1及金屬套4之間的導(dǎo)熱體3,所述燈罩1的表面設(shè)有多個散熱孔10,所述金屬套4具有若干散熱孔40,所述導(dǎo)熱體3由碳化硅材質(zhì)制備而成,在所述的導(dǎo)熱體3內(nèi)外表面均勻涂布有散熱涂料30,其中,所述散熱涂料由下列組份按照重量份數(shù)制備而成:混合樹脂75重量份,鈉基蒙脫土3重量份,羧基丁苯膠乳6.5重量份,硅樹脂甲基支鏈硅油1.5重量份,聚乙二醇1.2重量份,正戊烷0.7重量份,納米二氧化硅2.5重量份,聚丙烯腈基碳纖維8重量份,石墨烯6重量份,氣相二氧化硅1.5重量份,阻燃劑6重量份,改性芳香胺固化劑5重量份,溶劑17重量份,二氧化鈰0.15重量份,活性礦物質(zhì)粉1.7重量份,中藥精油2重量份;其中,所述混合樹脂為酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的混合物,酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為3:1;所述聚丙烯腈基碳纖維長度為0.01mm;所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物,所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3;所述的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合物,所述二丙酮醇和丁酯的質(zhì)量比為3:2;所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5:3:3.5:1.7的混合物,其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比4:3的混合物,所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑≤15μm,所述散熱涂料通過如下步驟制備而成:
S1、按重量份稱取混合樹脂,鈉基蒙脫土,羧基丁苯膠乳,硅樹脂甲基支鏈硅油,聚乙二醇,正戊烷,納米二氧化硅,聚丙烯腈基碳纖維,石墨烯,氣相二氧化硅,阻燃劑以及溶劑置于攪拌機中,在80℃下集中高速攪拌調(diào)勻,攪拌時間為40分鐘,待混合均勻后從攪拌機中取出,即制得混合物A,備用;
S2、將物料驅(qū)蟲斑鳩菊80重量份,苦楝皮15重量份,酸棗核18重量份,榧子20重量份,打破碗花花5重量份,菖蒲3重量份,丹參4重量份,辣蓼草3重量份,百部8重量份,訶子重量份去雜質(zhì),一起置于-20℃的真空釜3小時,然后再置于微波干燥機進行預(yù)處理,其中干燥時間為40分鐘,微波功率為17kw;
S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目,制得原料藥粉末,備用;
S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中,調(diào)節(jié)萃取壓力28MPa,萃取溫度45℃,二氧化碳流量為1100L/h,動態(tài)萃取2小時,直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油,備用;
S5、將步驟S4中制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍70分鐘,再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘,去除雜質(zhì)后置于85℃真空箱抽真空3小時,即制得揮發(fā)油B,備用;
S6、將黃柏1重量份,甜馬郁蘭2.5重量份,馬齒莧3重量份,藿香4重量份,狼毒3重量份,蘄艾4重量份,麝香3重量份洗凈烘干,一起投入超微粉碎機中粉碎至30目,然后加去離子水浸泡5小時,加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍,攪拌分散調(diào)勻,制得中藥混合物,備用;
S7、將步驟S6制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時,收集蒸餾液,并加入乙醚萃取,蒸餾液與乙醚的體積比為2.5:1,取上層油相,然后加無水硫酸鈉0.18重量份進行干燥處理,即制得揮發(fā)油C,備用;
S8、將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油,再邊攪拌邊依次加入小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油,充分攪拌45分鐘,靜置30分鐘,過濾除雜,即得中藥精油,其中,所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油的質(zhì)量比為2:0.5:0.5:0.6:0.4:0.5;
S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A,在75℃下,在攪拌機中集中攪拌混合15分鐘,得到預(yù)混料,備用;
S10、將步驟S9制得的預(yù)混料投入球磨機,然后再加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺固化劑,在80℃下,集中研磨4.5小時,過濾去雜質(zhì),即得到散熱涂料。
在一較佳實施例中,在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性劑5重量份、避蚊胺0.1重量份、丁酸丁酯15重量份、桉樹油7重量份、肉豆蔻酸異丙酯2重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉10重量份和苯甲酸鈉0.3重量份。
其余同實施例1。
在一較佳實施例中,所述燈罩1由下列組份按照重量份數(shù)制備而成:
樹脂50重量份;玻璃纖維13重量份;阻燃劑6重量份;石墨烯3重量份;改性芳香胺固化劑3重量份;熒光粉0.2重量份,汽巴艷佳固754光引發(fā)劑3重量份;聚醚胺催化劑0.6重量份;活性礦物質(zhì)粉2重量份;中藥精油2.5重量份;其中,所述樹脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的混合物,所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為2:1,所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物,所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3,所述的熒光粉為Ce和YAG熒光粉混合物,所述熒光粉的粒徑≤15μm,所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物,其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比5:3的混合物,所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑≤15μm,所述燈罩殼體通過如下步驟制備而成:
S1、將所需重量份數(shù)的樹脂、阻燃劑、石墨烯、熒光粉、汽巴艷佳固754光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機中,在75℃下集中高速攪拌調(diào)勻,攪拌時間為15-30分鐘,待混合均勻后從攪拌機中取出,即制得樹脂混合物,備用;
S2、將物料山埔姜根60重量份,石蒜莖10重量份,躑躅花葉15重量份,和尚頭草根葉6重量份,梧桐樹皮5重量份,羊棗樹皮3.5重量份,啤酒花3重量份,疔毒草2重量份,八角蓮2.5重量份,麥芽2重量份,白芷1重量份,零陵香1.5重量份以及公丁香1.5重量份,去雜質(zhì),一起置于-20℃的真空釜2.5小時,然后再置于微波干燥機進行預(yù)處理,其中干燥時間為35分鐘,微波功率為17kw;
S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至80目,制得原料藥粉末,備用;
S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中,調(diào)節(jié)萃取壓力31MPa,萃取溫度40℃,二氧化碳流量為1100L/h,動態(tài)萃取2.5小時,直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油,然后將制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍65分鐘,再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為18000r/min的高速冷凍離心機中離心30分鐘,去除雜質(zhì)后置于85℃真空箱抽真空3.5小時,即制得中藥精油,備用;
S5、將步驟S4制得的中藥精油和步驟S1制得的樹脂混合物,在75℃下,在攪拌機中集中攪拌混合35分鐘,得到混合料,然后將該混合料投入球磨機,加入活性礦物質(zhì)粉、改性芳香胺固化劑以及玻璃纖維,在85℃下進行集中研磨3小時,過濾去雜質(zhì),即制得預(yù)混料;
S6、將步驟S5的預(yù)混料放入雙螺桿擠出設(shè)備內(nèi),其中,雙螺桿擠出設(shè)備的轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/分,擠出溫度為200°C,擠出,冷卻,切粒,即得到復(fù)合材料;
S7、將步驟S6制得的復(fù)合材料經(jīng)注塑機加熱、擠壓、成型、冷卻、修整,即得燈罩1。
本發(fā)明實施例1和實施例2的測試指標(biāo)如下:
(1)氣味檢查:感官,無刺激性異味。
(2)驅(qū)蚊效果測試。
依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈具與上述實施例1和實施例2的驅(qū)蚊效果進行對比測試,測試數(shù)據(jù)請見表1。
結(jié)論:本發(fā)明實施例1和實施例2均能起到較好的驅(qū)蚊作用,與市場上普通燈具
相比較,本發(fā)明具有非常明顯的驅(qū)蚊效果。
(3)負離子檢測。
采用負離子測試儀器,主要是針對木材、礦石、陶瓷材料、負離子粉末與相關(guān)制成商品(如負離子衣物、項鏈、毛毯)等所釋放出的負離子數(shù)量做出測量。
測試結(jié)果見表2。
結(jié)論:本發(fā)明實施例1、實施例2可以持續(xù)釋放空氣負離子,與現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈具相比較,本發(fā)明具有非常明顯的優(yōu)勢。