本發(fā)明涉及納米粒子的表面改性方法，特別涉及將油溶性納米粒子轉(zhuǎn)換為水溶性納米粒子的方法，屬于納米粒子制備領(lǐng)域。

背景技術(shù)：
目前，制備納米材料的方法有很多種。其中，為了得到尺寸和形貌可控的單分散納米粒子，研究者們通常通過添加油酸(或油胺)等長鏈表面活性劑分子來實現(xiàn)納米粒子的可控合成。然而，這種方法所制得的納米粒子是油溶性的，水溶性和生物相容性差，限制了其在生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用。為了擴(kuò)展油溶性納米粒子在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用，必須選擇合適的方法對其進(jìn)行表面改性，使其變?yōu)樗苄?。目前將油溶性納米粒子轉(zhuǎn)變?yōu)樗苄约{米粒子的表面改性方法主要有表面配體氧化法、表面包硅法、兩親高分子包裹法及配體交換法。其中配體交換法是指用與納米粒子表面親合作用更強(qiáng)的水溶性配體分子取代表面原有吸附的油酸等長鏈分子，從而實現(xiàn)納米粒子由油溶性到水溶性的轉(zhuǎn)變。但是目前所發(fā)展的大多數(shù)配體交換方法需要長時間反應(yīng)，長時間反應(yīng)會影響納米粒子的分散性及其他物理化學(xué)性能，所以開發(fā)快速的配體交換方法具有一定的應(yīng)用價值。

技術(shù)實現(xiàn)要素：
為了解決上述問題，我們提出一種加入中等極性溶劑加速配體交換的方法，中等極性溶劑的加入會促進(jìn)聚乙二醇磷酸酯配體更容易到達(dá)納米粒子表面從而使得油酸等疏水性配體快速從粒子表面脫附，該方法操作簡單、重復(fù)性好，能有效地將油溶性納米粒子轉(zhuǎn)換為水溶性納米粒子，具有推廣價值。一種將油溶性納米粒子轉(zhuǎn)換為水溶性納米粒子的方法,其特征在于，包括以下步驟：(1)將5mL聚乙二醇磷酸酯的四氫呋喃溶液，加入到10mL油溶性納米粒子的弱極性溶液中；(2)將5～10mL中等極性溶劑加入到步驟(1)得到的溶液中，攪拌2min；(3)將10mL水加入到步驟(2)所得到的溶液中，攪拌3～10min；(4)分液漏斗分離步驟(3)的混合溶液，取出下層溶液旋蒸去除有機(jī)溶劑，得到水溶性納米粒子水溶液；(5)將步驟(4)得到的納米水溶液加入10ml乙醇進(jìn)行離心分離，干燥得到水溶性納米粒子粉體。所述的一種將油溶性納米顆粒轉(zhuǎn)為水溶性納米顆粒的方法，其特征在于：油溶性納米顆粒表面包被有含油酸基，油胺基等的疏水性分子。所述的一種將油溶性納米顆粒轉(zhuǎn)為水溶性納米顆粒的方法，其特征在于：聚乙二醇磷酸酯濃度為2～10wt％。所述的一種將油溶性納米顆粒轉(zhuǎn)為水溶性納米顆粒的方法，其特征在于：弱極性溶液為甲苯、正己烷、二氯甲烷、氯仿中的一種。所述的一種將油溶性納米顆粒轉(zhuǎn)為水溶性納米顆粒的方法，其特征在于：油溶性納米粒子的濃度為2～20mg/mL。所述的一種將油溶性納米顆粒轉(zhuǎn)為水溶性納米顆粒的方法，其特征在于：中等極性溶劑為四氫呋喃、乙酸乙酯、乙醚中的一種。所述的一種將油溶性納米顆粒轉(zhuǎn)為水溶性納米顆粒的方法，其特征在于，所述的油溶性納米粒子為磁性納米粒子、上轉(zhuǎn)換納米粒子中的一種。本發(fā)明方法具有以下特點(1)制備方法簡單易行，克服了文獻(xiàn)方法反應(yīng)時間長的缺點，并且配體交換速度可以通過中等極性溶劑的加入量得以調(diào)控；(2)利用本發(fā)明提供的方法制備的水溶性納米粒子可以有效地保留油溶性納米粒子的單分散性及其他物理化學(xué)性能。附圖說明圖1是實例1所用油溶性Fe3O4納米粒子的透射電鏡照片。圖2是按照實例1所制備得到的水溶性Fe3O4納米粒子的透射電鏡照片。具體實施方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的描述，本發(fā)明所涉及的主題范圍并非僅限于這兩個實例。實施例1取0.2g的聚乙二醇磷酸酯溶于3mL的四氫呋喃中，將此溶液與10mg/mL的10mL油酸包覆的Fe3O4納米粒子甲苯溶液混合，在上述溶液中加入5mL的乙醚，攪拌2min。取10mL的去離子水加入到上述溶液中，攪拌10min后靜置10min，然后利用分液漏斗進(jìn)行分液，取下層溶液進(jìn)行旋蒸除去有機(jī)溶劑得到水溶性Fe3O4納米粒子溶液，在此溶液中加入10mL乙醇，離心分離、真空干燥后得到水溶性Fe3O4納米粒子粉末。實例2取0.2g的聚乙二醇磷酸酯溶于5mL的四氫呋喃中，將此溶液與10mg/mL的10mL油酸包覆的NaYF4:Yb,Er納米粒子正己烷溶液混合，在上述溶液中加入10mL的乙醚，攪拌2min。取10mL的去離子水加入到上述溶液中，攪拌3min后靜置10min，然后利用分液漏斗進(jìn)行分液，取下層溶液進(jìn)行旋蒸除去有機(jī)溶劑得到水溶性NaYF4:Yb,Er納米粒子溶液，在此溶液中加入10mL乙醇，離心分離、真空干燥后得到水溶性NaYF4:Yb,Er納米粒子粉末。上述實例為本發(fā)明較佳的實施方式，但本發(fā)明的實施方式并不受上述實施例的限制，其他領(lǐng)域的任何未背離本發(fā)明的精神實質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應(yīng)為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。