本發(fā)明涉及石油化工鉆井領(lǐng)域，具體地，涉及一種鉆井液的添加劑組合物和超高溫超高密度無土相油包水鉆井液。

背景技術(shù)：
油基鉆井液是以油作為連續(xù)相的鉆井液，與水基鉆井液相比，油基鉆井液具有抑制性強(qiáng)、潤滑性好、抗鹽侵、抗鈣侵、對(duì)油氣儲(chǔ)層損害程度較小等多種優(yōu)點(diǎn)。顯然，油基鉆井液的強(qiáng)抑制性、強(qiáng)潤滑性和良好的儲(chǔ)層保護(hù)性能使其更適合于造斜井段與長水平井段的鉆井。然而，目前發(fā)展的油基鉆井液技術(shù)還不夠完善，主要表現(xiàn)在如下幾個(gè)方面。(1)抗高溫能力不足：隨著井深的增加及井底溫度的升高，對(duì)油基鉆井液的抗溫性要求也在逐漸提升。(2)密度普遍不高：常規(guī)密度的油基鉆井液已不能滿足高壓地層對(duì)鉆井液的密度要求，而提高鉆井液密度又會(huì)帶來諸如流變性差的問題。含土相油包水鉆井液主要通過有機(jī)土來提高油基鉆井液體系的懸浮性，通常的組成是：基礎(chǔ)相油或者合成基油作為外相；無機(jī)鹽，溶解在內(nèi)相水中(通常為30％CaCl2的水溶液)；其他添加劑例如助懸劑、降濾失劑、潤濕劑、乳化劑、提切劑等。其中，由于含有有機(jī)土作為土相，使得這樣的含土相油包水鉆井液存在抗溫性不高、儲(chǔ)層損害大、密度難以提高這樣的問題，而現(xiàn)有的無土相油包水鉆井液通過采用提切劑代替含土相油包水鉆井液中的土相，這樣的鉆井液具有抗高溫、低儲(chǔ)層損害、高密度的優(yōu)點(diǎn)，但是現(xiàn)有的無土相的油包水鉆井液仍然難以獲得較高的抗溫性能和較高的密度，難以實(shí)現(xiàn)對(duì)高壓深井的石油油氣等的開采。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有的無土相油包水鉆井液存在的抗溫性能較差且密度較低的缺陷，提供一種能夠在無土相情況下仍獲得抗溫性能較高的且密度較高的鉆井液的鉆井液的添加劑組合物和超高溫超高密度無土相油包水鉆井液。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種鉆井液的添加劑組合物，該組合物含有乳化劑和提切劑，所述乳化劑為下式(1)所示的化合物中的一種或多種，所述提切劑為二聚酸-有機(jī)胺共聚物，該共聚物包括來自二聚酸的結(jié)構(gòu)單元、來自烷基胺的結(jié)構(gòu)單元以及來自芳香胺的結(jié)構(gòu)單元，其中，所述二聚酸為油酸和亞油酸的二聚體，所述烷基胺為C10-C20的烷基伯胺中的一種或多種，所述芳香胺為苯胺和苯環(huán)上被C1-C3的烷基單點(diǎn)取代的或多點(diǎn)取代的苯胺中的一種或多種；式(1)式(1)中，兩個(gè)R1各自獨(dú)立地選自任選被基團(tuán)Y取代的C14-C30的烷基和任選被基團(tuán)Y取代的具有碳碳雙鍵的C14-C30的不飽和烷基，基團(tuán)Y各自獨(dú)立選自以下式所示的基團(tuán)：n為1-8的整數(shù)；n個(gè)X各自獨(dú)立地選自H和-C(O)-R2，且至少有一個(gè)X為-C(O)-R2，R2選自羧基、C1-C6的烷基、C3-C8的環(huán)烷基、被羧基取代的C1-C6的烷基、被羧基取代的C3-C8的環(huán)烷基、被羧基和C1-C4的烷基取代的C3-C8的環(huán)烷基、具有碳碳雙鍵的C2-C6的不飽和烷基、具有碳碳雙鍵的C3-C8的不飽和環(huán)烷基、被羧基取代的且具有碳碳雙鍵的C2-C6的不飽和烷基、以及被羧基和C1-C4的烷基取代的且具有碳碳雙鍵的C3-C8的不飽和環(huán)烷基。本發(fā)明還提供了含有上述添加劑組合物的超高溫超高密度無土相油包水鉆井液。在無土相油包水鉆井液含有本發(fā)明的含有所述乳化劑和提切劑的鉆井液的添加劑組合物下，能夠獲得具有較高抗溫性能和較高密度的無土相油包水鉆井液，例如所述鉆井液具有抗240℃以上的抗溫性能，其密度為2.6g/cm3以上。本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的具體實(shí)施方式部分予以詳細(xì)說明。具體實(shí)施方式以下對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的具體實(shí)施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。本發(fā)明提供了一種鉆井液的添加劑組合物，該組合物含有乳化劑和提切劑，所述乳化劑為下式(1)所示的化合物中的一種或多種，所述提切劑為二聚酸-有機(jī)胺共聚物，該共聚物包括來自二聚酸的結(jié)構(gòu)單元、來自烷基胺的結(jié)構(gòu)單元以及來自芳香胺的結(jié)構(gòu)單元，其中，所述二聚酸為油酸和亞油酸的二聚體，所述烷基胺為C10-C20的烷基伯胺中的一種或多種，所述芳香胺為苯胺和苯環(huán)上被C1-C3的烷基單點(diǎn)取代的或多點(diǎn)取代的苯胺中的一種或多種；式(1)式(1)中，兩個(gè)R1各自獨(dú)立地選自任選被基團(tuán)Y取代的C14-C30的烷基和任選被基團(tuán)Y取代的具有碳碳雙鍵的C14-C30的不飽和烷基，基團(tuán)Y各自獨(dú)立選自以下式所示的基團(tuán)：n為1-8的整數(shù)；n個(gè)X各自獨(dú)立地選自H和-C(O)-R2，且至少有一個(gè)X為-C(O)-R2，R2選自羧基、C1-C6的烷基、C3-C8的環(huán)烷基、被羧基取代的C1-C6的烷基、被羧基取代的C3-C8的環(huán)烷基、被羧基和C1-C4的烷基取代的C3-C8的環(huán)烷基、具有碳碳雙鍵的C2-C6的不飽和烷基、具有碳碳雙鍵的C3-C8的不飽和環(huán)烷基、被羧基取代的且具有碳碳雙鍵的C2-C6的不飽和烷基、以及被羧基和C1-C4的烷基取代的且具有碳碳雙鍵的C3-C8的不飽和環(huán)烷基。根據(jù)本發(fā)明，盡管所述乳化劑和提切劑可以按照任意比例配合使用，并獲得能夠促進(jìn)鉆井液提高密度和抗溫性能的添加劑組合物，但是，為了能夠使得所述乳化劑和提切劑能夠更好地配合，優(yōu)選情況下，所述乳化劑和提切劑的重量比為100：5-200，更優(yōu)選為100：5-100，更進(jìn)一步優(yōu)選為100：10-80，最優(yōu)選為100：12-70，例如100：25-50(這里的提切劑是以二聚酸-有機(jī)胺共聚物進(jìn)行計(jì)量的)。特別優(yōu)選地，本發(fā)明的添加劑組合物為乳化劑和提切劑的組合。根據(jù)本發(fā)明，所述乳化劑為上述式(1)所示的化合物中的一種或多種。式(1)所示的化合物為兩端具有長鏈飽和的和/或不飽和烷基長鏈且中間具有短烷基鏈的梳形結(jié)構(gòu)的化合物。這樣的梳形結(jié)構(gòu)的化合物能夠通過增大乳化界面膜強(qiáng)度的作用，并與所述提切劑進(jìn)行配合以穩(wěn)定乳液，來實(shí)現(xiàn)提高鉆井液的密度和抗溫性能的目的。其中，優(yōu)選情況下，式(1)中，兩個(gè)R1各自獨(dú)立地選自任選被基團(tuán)Y取代的C14-C20的烷基和任選被基團(tuán)Y取代的具有碳碳雙鍵(優(yōu)選為5個(gè)以下，例如可以為1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)碳碳雙鍵)的C14-C20的不飽和烷基；n為1-6的整數(shù)；R2選自羧基、C1-C4的烷基、C4-C6的環(huán)烷基、被羧基取代的C1-C4的烷基、被羧基取代的C4-C6的環(huán)烷基、被羧基和甲基取代的C4-C6的環(huán)烷基、具有碳碳雙鍵(優(yōu)選為1-3個(gè)碳碳雙鍵，例如可以為1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)碳碳雙鍵)的C2-C4的不飽和烷基、具有碳碳雙鍵(優(yōu)選為5個(gè)以下，，例如可以為1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)碳碳雙鍵)的C4-C6的不飽和環(huán)烷基、被羧基取代的且具有碳碳雙鍵(優(yōu)選為1-3個(gè)碳碳雙鍵，例如可以為1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)碳碳雙鍵)的C2-C4的不飽和烷基、以及被羧基和甲基取代的且具有碳碳雙鍵(優(yōu)選為5個(gè)以下，，例如可以為1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)碳碳雙鍵)的C4-C7的不飽和環(huán)烷基。更優(yōu)選地，式(1)中，兩個(gè)R1各自獨(dú)立地選自任選被基團(tuán)Y取代的C15-C18的烷基和任選被基團(tuán)Y取代的具有碳碳雙鍵的C15-C18的不飽和烷基；n為1-4的整數(shù)，例如1、2、3或4。根據(jù)本發(fā)明，兩個(gè)R1各自獨(dú)立地進(jìn)行選擇，可以相同也可以不同，其中，作為R1的具體實(shí)例例如可以包括以下基團(tuán)：-(CH2)7-CH＝CH-(CH2)7-CH3、-(CH2)8-CH(Y)-(CH2)7-CH3、-(CH2)7-CH(Y)-(CH2)8-CH3、-(CH2)7-CH(Y)-CH(Y)-(CH2)7-CH3、-(CH2)16-CH3、-(CH2)7-CH＝CH-CH2-CH＝CH-(CH2)4-CH3、-(CH2)7-CH＝CH-CH2-CH2-CH(Y)-(CH2)4-CH3、-(CH2)7-CH＝CH-CH2-CH(Y)-(CH2)5-CH3、-(CH2)8-CH(Y)-CH2-CH＝CH-(CH2)4-CH3、-(CH2)7-CH(Y)-CH2-CH2-CH＝CH-(CH2)4-CH3、-(CH2)7-CH＝CH-CH2-CH(Y)-CH(Y)-(CH2)4-CH3、-(CH2)7-CH(Y)-CH(Y)-CH2-CH＝CH-(CH2)4-CH3、-(CH2)7-CH(Y)-CH(Y)-CH2-CH(Y)-(CH2)5-CH3、-(CH2)8-CH(Y)-CH2-CH(Y)-CH(Y)-(CH2)4-CH3、-(CH2)7-CH(Y)-CH2-CH2-CH(Y)-CH(Y)-(CH2)4-CH3、-(CH2)7-CH(Y)-CH(Y)-CH2-CH2-CH(Y)-(CH2)4-CH3、-(CH2)7-CH(Y)-CH(Y)-CH2-CH(Y)-CH(Y)-(CH2)4-CH3、-(CH2)14-CH3、-(CH2)13-CH3。其中，基團(tuán)Y如上文所述的，選自這些基團(tuán)上連接的虛線表示連接R1上的碳原子的連接位點(diǎn)。根據(jù)本發(fā)明，其中，作為基團(tuán)R2的具體實(shí)例例如可以包括：羧基、甲基、乙基、丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、-CH2-COOH(認(rèn)為是被一個(gè)羧基取代的C1烷基)、-(CH2)2-COOH(認(rèn)為是被一個(gè)羧基取代的C2烷基)、-CH(CH2-COOH)2(認(rèn)為是被兩個(gè)羧基取代的C3烷基)、根據(jù)本發(fā)明，上述乳化劑可以為市售品，也可以通過本領(lǐng)域常規(guī)的方法制得，優(yōu)選情況下，所述乳化劑的制備方法包括：將式(2)所示的多胺化合物與式R1'-COOH所示的羧酸中的一種或多種進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，將反應(yīng)后的產(chǎn)物與R2-COOH所示的羧酸及其酸酐中的一種或多種進(jìn)行接觸反應(yīng)；式(2)其中，R2和n為上文中所描述的，這不再贅述。而R1'選自C14-C30的烷基和具有碳碳雙鍵的C14-C30的不飽和烷基。其中，作為式R1'-COOH所示的羧酸的具體實(shí)例例如可以包括：COOH-(CH2)7-CH＝CH-(CH2)7-CH3(也稱作油酸)、COOH-(CH2)7-CH＝CH-CH2-CH＝CH-(CH2)4-CH3(也稱作亞油酸)、COOH-(CH2)16-CH3(也稱作十八烷酸)、COOH-(CH2)14-CH3(也稱作十六烷酸或棕櫚酸)、COOH-(CH2)13-CH3(也稱作十五烷酸)。其中，作為式R2-COOH所示的羧酸及其酸酐的具體實(shí)例例如可以包括：HOOC-COOH(草酸)、CH3-COOH(乙酸)、CH3-COO-CO-CH3(乙酸酐)、HOOC-CH2-COOH(丙二酸)、HOOC-CH2-CH2-COOH(丁二酸)、HOOC-CH2-CH(COOH)-CH2-COOH(丙三酸)、(丁二酸酐)、(1,2-環(huán)己二酸)、(1,2-環(huán)己二酸酐)、順丁烯二酸、(馬來酸酐)、(甲基納迪克酸酐)、(納迪克酸酐)。根據(jù)本發(fā)明，式(2)所示的多胺化合物的具體實(shí)例例如可以包括：(稱作二乙烯三胺)、(稱作三乙烯四胺)、(稱作四乙烯五胺)、(稱作五乙烯六胺)。根據(jù)本發(fā)明，上述式(2)所示的多胺化合物與式R1'-COOH所示的羧酸進(jìn)行的酰胺化反應(yīng)主要是指式(2)所示的多胺化合物的伯胺與式R1'-COOH所示的羧酸的羧酸基之間的酰胺化反應(yīng)，脫去水分子形成酰胺鍵，從而得到式(1’)所示的這樣的鏈中部的仲氨還未被取代的化合物中的一種或多種。優(yōu)選情況下，式(2)所示的多胺化合物與式R1'-COOH所示的羧酸的用量摩爾比為1：1.8-3，優(yōu)選為1：1.8-2.2。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選情況下，所述酰胺化反應(yīng)的條件包括：溫度為220-230℃，pH值為7-9，時(shí)間為3-5小時(shí)。為了能夠使得酰胺化反應(yīng)更為充分，該方法還可以包括：先將式(2)所示的多胺化合物與式R1'-COOH所示的羧酸中的一種或多種在80-300r/min的攪拌速度下進(jìn)行混合10-30min后再在80-300r/min的攪拌速度下進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，并且，在酰胺化反應(yīng)過程中采用分水器分水。根據(jù)本發(fā)明，將所述酰胺化反應(yīng)后的產(chǎn)物與式R2-COOH所示的羧酸及其酸酐中的一種或多種進(jìn)行接觸反應(yīng)，即可獲得本發(fā)明的乳化劑。其中，所述酰胺化反應(yīng)后的產(chǎn)物可以進(jìn)行提純獲得所示的化合物，但是也可以無需提純，直接將酰胺化反應(yīng)后的產(chǎn)物與式R2-COOH所示的羧酸及其酸酐中的一種或多種進(jìn)行接觸反應(yīng)，以便在兩個(gè)酰胺鍵之間的仲氨上連接上-C(O)-R2取代基，從而形成具有梳形結(jié)構(gòu)的式(1)所示的化合物。優(yōu)選情況下，式(2)所示的多胺化合物與R2-COOH所示的羧酸及其酸酐的用量摩爾比為1：0.5-20，例如，式(2)所示的多胺化合物與R2-COOH所示的羧酸及其酸酐的用量摩爾比為1：1.8-2.2、1：3.6-4.4、1：5.4-6.6、1：7.2-8.8、1：9-11、1：10.8-13.2。根據(jù)本發(fā)明，當(dāng)R1'-COOH所示的羧酸為具有碳碳雙鍵的不飽和羧酸時(shí)，且在所述接觸反應(yīng)過程中采用的式R2-COOH所示的羧酸及其酸酐也存在碳碳雙鍵，那么在所述接觸反應(yīng)過程中，還可能發(fā)生式R2-COOH所示的羧酸及其酸酐的碳碳雙鍵與所述酰胺化反應(yīng)的產(chǎn)物中的具有的碳碳雙鍵進(jìn)行的加成反應(yīng)，從而獲得式(1)所示的R1被基團(tuán)Y所取代的化合物。盡管本發(fā)明對(duì)此并無特別的限定，但是這種情況所得到的化合物也包括與本發(fā)明所述的乳化劑中。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選情況下，所述接觸反應(yīng)的條件包括：溫度為75-90℃，pH值為7-9，時(shí)間為6-10小時(shí)。為了能夠使得酰胺化反應(yīng)更為充分，該方法還可以包括：先將酰胺化反應(yīng)所得產(chǎn)物與式R2-COOH所示的羧酸及其酸酐中的一種或多種200-500r/min下攪拌進(jìn)行接觸反應(yīng)，并且，在接觸反應(yīng)過程中采用分水器分水。根據(jù)本發(fā)明，需要說明的是，本發(fā)明的乳化劑既可以是式(1)所示的化合物中的一種，如果通過上述制備方法制備的話，那么所述乳化劑就可以是將上述制備方法所制得的產(chǎn)物進(jìn)行提純分離后的所得的式(1)所示的化合物中的一種。但是，更為高效的操作是，本發(fā)明的乳化劑既可以是式(1)所示的化合物中的多種，即如果通過上述制備方法制備的話，那么所述乳化劑就可以是將上述制備方法直接所得的產(chǎn)物，無需經(jīng)過提純即可使用，換句話說，也可以認(rèn)為，本發(fā)明的乳化劑為上述方法在不進(jìn)行提純下所制得的產(chǎn)物。根據(jù)本發(fā)明，作為本發(fā)明的組合物的另一種重要成分的是提切劑，如上文所描述的，所述提切劑為二聚酸-有機(jī)胺共聚物。其中，所述二聚酸是含有2個(gè)羧酸基團(tuán)的二聚脂肪酸，其為油酸(CH3(CH2)7CH＝CH(CH2)7COOH))和亞油酸(CH3(CH2)4CH＝CHCH2CH＝CH(CH2)7COOH)的二聚體。這樣的二聚酸可以通過本發(fā)明常規(guī)的方法獲得，例如文獻(xiàn)“張樹林.二聚酸的合成與應(yīng)用，《精細(xì)石油化工》，1995”中記載的方法，也可以是市售品(優(yōu)選采用純度在98重量％以上的)。根據(jù)本發(fā)明，為了獲得性能更為適合于提高油包水鉆井液的密度和抗溫性能的組合物，優(yōu)選地，所述烷基胺為十二烷基伯胺、十三烷基伯胺、十四烷基伯胺、十五烷基伯胺、十六烷基伯胺、十七烷基伯胺和十八烷基伯胺中的一種或多種，更優(yōu)選為十二烷基伯胺和/或十八烷基伯胺。根據(jù)本發(fā)明，為了獲得性能更為適合于提高油包水鉆井液的密度和抗溫性能的組合物，優(yōu)選地，所述芳香胺為苯胺、2-甲基苯胺、3-甲基苯胺、4-甲基苯胺、2-乙基苯胺、3-乙基苯胺、4-乙基苯胺、2-丙基苯胺、3-丙基苯胺和4-丙基苯胺中的一種或多種，更優(yōu)選為苯胺、2-甲基苯胺、3-甲基苯胺和4-甲基苯胺中的一種或多種。在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述二聚酸為油酸和亞油酸的二聚體，所述烷基胺為十二烷基伯胺或十八烷基伯胺，所述芳香胺為苯胺或3-甲基苯胺。根據(jù)本發(fā)明，為了獲得性能更為適合于提高油包水鉆井液的密度和抗溫性能的組合物，所述來自二聚酸的結(jié)構(gòu)單元、來自烷基胺的結(jié)構(gòu)單元以及來自芳香胺的結(jié)構(gòu)單元的摩爾比為1：0.3-1：0.2-1，更優(yōu)選為1：0.3-0.8：0.2-0.7，更進(jìn)一步優(yōu)選為1：0.4-0.7：0.3-0.6。優(yōu)選情況下，所述二聚酸-有機(jī)胺共聚物的重均分子量為2200-9000g/mol，絕對(duì)粘度為20000-150000cp。從獲得更適合于提高油包水鉆井液的密度和抗溫性能的組合物上考慮，更優(yōu)選地，所述二聚酸-有機(jī)胺共聚物的重均分子量為4000-9000g/mol，絕對(duì)粘度為100000-150000cp。更優(yōu)選地，所述二聚酸-有機(jī)胺共聚物的重均分子量為5000-9000g/mol，絕對(duì)粘度為100000-150000cp。在本發(fā)明中，重均分子量是采用GPC凝膠色譜進(jìn)行測量的重均分子量，絕對(duì)粘度為通過布氏粘度計(jì)進(jìn)行測量的絕對(duì)粘度。根據(jù)本發(fā)明，作為提切劑的所述二聚酸-有機(jī)胺共聚物可以采用本領(lǐng)域常規(guī)的方法制得，例如所述二聚酸-有機(jī)胺共聚物的制備方法包括：將二聚酸、烷基胺和芳香胺進(jìn)行共聚合反應(yīng)，其中，所述二聚酸為油酸和亞油酸的二聚體，所述烷基胺為C10-C20的烷基伯胺中的一種或多種，所述芳香胺為苯胺和苯環(huán)上被C1-C3的烷基單點(diǎn)取代的或多點(diǎn)取代的苯胺中的一種或多種。在該方法中，所述二聚酸、烷基胺和芳香胺如上文中所描述的，在此不再贅述。根據(jù)本發(fā)明，上述二聚酸、烷基胺和芳香胺之間進(jìn)行共聚合反應(yīng)主要是羧酸和胺基之間的脫水縮合反應(yīng)。盡管只要采用本發(fā)明的二聚酸、烷基胺和芳香胺進(jìn)行共聚合就可以獲得具有優(yōu)良性質(zhì)的二聚酸-有機(jī)胺共聚物以作為油包水鉆井液中的提切劑，但是為了獲得絕對(duì)粘度和分子量更加適于油包水鉆井液用的提切劑，所述二聚酸、烷基胺和芳香胺的摩爾用量比為1：0.3-1：0.2-1，更優(yōu)選為1：0.3-0.8：0.2-0.7，更進(jìn)一步優(yōu)選為1：0.4-0.7：0.3-0.6。根據(jù)本發(fā)明，所述共聚合反應(yīng)可以采用本領(lǐng)域的常規(guī)的方式進(jìn)行，只要能夠獲得可作為所述組合物的提切劑用的二聚酸-有機(jī)胺共聚物即可，優(yōu)選地，將二聚酸、烷基胺和芳香胺進(jìn)行共聚合反應(yīng)之前先將所述二聚酸、烷基胺和芳香胺混合，得到單體混合物；再在濃硫酸存在下，所得的單體混合物進(jìn)行共聚合反應(yīng)。根據(jù)本發(fā)明，如果先將所述二聚酸、烷基胺和芳香胺混合，得到單體混合物，可以使得單體在其后的聚合反應(yīng)中更為充分接觸反應(yīng)，由于上述單體混合物的較粘，優(yōu)選在較高的溫度下進(jìn)行混合，特別優(yōu)選采用的混合的條件包括：溫度為100-130℃，時(shí)間為20-30min。根據(jù)本發(fā)明，上述濃硫酸作為本發(fā)明的共聚合反應(yīng)的催化劑，對(duì)其用量并沒有特別的限定，只要能夠催化本發(fā)明的共聚合反應(yīng)進(jìn)行即可，優(yōu)選地，相對(duì)于所述二聚酸、烷基胺和芳香胺的總重量，所述濃硫酸的用量為0.3-1重量％。所述濃硫酸可以是硫酸的濃度為95重量％以上的硫酸溶液(優(yōu)選為98重量％)。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選情況下，所述共聚合反應(yīng)的條件包括：溫度為150-180℃，時(shí)間為2-6h。更優(yōu)選地，所述共聚合反應(yīng)的條件包括：溫度為155-175℃，時(shí)間為2-6h。進(jìn)一步優(yōu)選地，所述共聚合反應(yīng)的條件包括：溫度為160-170℃，時(shí)間為2-6h。為了能夠促進(jìn)所述共聚合反應(yīng)的進(jìn)行，可以將共聚合反應(yīng)所產(chǎn)生的副產(chǎn)物水從反應(yīng)體系中除去，該除去副產(chǎn)物水的方式為本領(lǐng)域的常規(guī)方法，在此不再贅述。當(dāng)采用上述方法制得的二聚酸-有機(jī)胺共聚物時(shí)，這樣的提切劑既可以是上述方法制得了二聚酸-有機(jī)胺共聚物，可以是在上述方法制得了二聚酸-有機(jī)胺共聚物后，直接采用稀釋劑將其稀釋至50-70重量％的濃度(即相對(duì)于稀釋后的二聚酸-有機(jī)胺共聚物溶液的總重量，其中二聚酸-有機(jī)胺共聚物的含量為50-70重量％)，或者本領(lǐng)域公知的其他方式制得含有所述二聚酸-有機(jī)胺共聚物的本發(fā)明的提切劑。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解的是，作為共聚合反應(yīng)的產(chǎn)物一般都不經(jīng)過分離，而是認(rèn)為所采用的單體基本完全反應(yīng)，并且也是直接將共聚合反應(yīng)的產(chǎn)物直接作為共聚物進(jìn)行使用，因此方便起見，所述稀釋劑可以在上述二聚酸-有機(jī)胺共聚物的制備方法中的共聚合反應(yīng)完成后直接加入到所述共聚合反應(yīng)的反應(yīng)產(chǎn)物中，而無需將其中的二聚酸-有機(jī)胺共聚物進(jìn)行純化分離。通常意義上，本發(fā)明中所指的二聚酸-有機(jī)胺共聚物也是共聚合反應(yīng)后并未進(jìn)行純化分離的產(chǎn)物，或者僅是如上文所述的將副產(chǎn)物水除去后的共聚合反應(yīng)的產(chǎn)物。所述稀釋劑例如可以為本領(lǐng)域常規(guī)采用的稀釋劑，如妥爾油和/或妥爾油脂肪酸。根據(jù)本發(fā)明，所述添加劑組合物還可以含有本領(lǐng)域常規(guī)的用于鉆井液的添加劑，例如可以包括降濾失劑、封堵劑、加重劑、CaO和潤濕劑等中的一種或多種。這些其他的添加劑在加入到鉆井液中時(shí)，可以認(rèn)為是以本發(fā)明的添加劑組合物的形式形成鉆井液，當(dāng)然，也可以認(rèn)為是這些其他的添加劑獨(dú)立地作為鉆井液的成分，而不是視為本發(fā)明的組合物的成分，這都包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。本發(fā)明還提供了一種超高溫超高密度無土相油包水鉆井液，該鉆井液含有上述添加劑組合物。根據(jù)本發(fā)明，所述超高溫超高密度無土相油包水鉆井液含有本發(fā)明的添加劑組合物，可以獲得較高的抗溫性能和較高的密度，特別適用于處理高壓深井作業(yè)。優(yōu)選情況下，相對(duì)于所述鉆井液的總量，所述添加劑組合物的含量為2重量％以下，更優(yōu)選為1重量％以下。在滿足該情況下，優(yōu)選地，所述提切劑的用量使得所述二聚酸-有機(jī)胺共聚物的含量為1重量％以下(優(yōu)選0.5重量％以下，更優(yōu)選0.1重量％以下，更進(jìn)一步優(yōu)選0.01重量％以下)，所述乳化劑的用了為1重量％以下(優(yōu)選0.5重量％以下，更優(yōu)選0.1重量％以下，更進(jìn)一步優(yōu)選0.02重量％以下)。根據(jù)本發(fā)明，所述油包水鉆井液還可以含有用于無土相油包水鉆井液中的常規(guī)的添加劑，優(yōu)選情況下，所述油包水鉆井液含有降濾失劑、封堵劑、加重劑、CaO和潤濕劑中的一種或多種。其中，所述降濾失劑能夠提高鉆井液濾失造壁性，例如可以為磺甲基酚醛樹脂(例如牌號(hào)為SMP-I、SMP-II)、磺甲基褐煤樹脂(例如牌號(hào)為SPNH)和兩性離子聚合物JT-888中的一種或多種，優(yōu)選為SMP-II和/或SPNH。更優(yōu)選地，所述降濾失劑的含量為0.1-2重量％，更優(yōu)選為0.1-1重量％。其中，所述潤濕劑能夠提高鉆井液潤濕性能，防止卡鉆等井下復(fù)雜狀況，例如可以為改性磷脂(例如購自上海佑創(chuàng)實(shí)業(yè)有限公司FHGT-G牌號(hào)的改性磷脂)和脂肪酸甘油酯與表面活性劑混合物(如牌號(hào)為FK-1)中的一種或多種，優(yōu)選為FHGT-G改性磷脂。更優(yōu)選地，所述潤滑劑的含量為0.1-1重量％。其中，所述封堵劑的作用為提高濾餅質(zhì)量，例如可以為油溶性聚合物樹脂(例如購自山東得順源石油科技有限公司S-160牌號(hào)的聚合物樹脂類)。優(yōu)選地，所述封堵劑的含量為0.1-1重量％。其中，所述加重劑的作用為調(diào)節(jié)鉆井液的密度達(dá)到所需密度，例如可以為重晶石(例如可以為硫酸鋇含量在90重量％以上的重晶石)等。優(yōu)選地，所述加重劑的含量為50-85重量％。其中，CaO的作用為皂化乳化劑、中和井下酸性氣體，其可以由碳酸鈣、氧化鈣等提供。上述添加劑為的各種物質(zhì)可以是市售品，也可以根據(jù)本領(lǐng)域常規(guī)的方法制得，這里不再贅述。根據(jù)本發(fā)明，作為所述超高溫超高密度無土相油包水鉆井液的油相可以由本領(lǐng)域常規(guī)的用于作為鉆井液的油相提供，例如可以為3#白油(閃點(diǎn)為220℃，40℃運(yùn)動(dòng)粘度為3mm2/s，比重為0.85)、5#白油(閃點(diǎn)為220℃，40℃運(yùn)動(dòng)粘度為3.5mm2/s，比重為0.85)、7#白油(閃點(diǎn)為220℃，40℃運(yùn)動(dòng)粘度為4.1mm2/s，比重為0.85)、10#白油(閃點(diǎn)為220℃，40℃運(yùn)動(dòng)粘度為4.5mm2/s，比重為0.85)、15#白油(閃點(diǎn)為220℃，40℃運(yùn)動(dòng)粘度為5.6mm2/s，比重為0.85)等中的一種或多種。其中，所述油相的用量使得所述鉆井液的油水比(體積比)為85：15至94：6，優(yōu)選為90：10。其中，所采用的水可以為本領(lǐng)域常規(guī)的水，優(yōu)選采用CaCl2濃度為20-40重量％的CaCl2的水溶液。根據(jù)本發(fā)明，所述超高溫超高密度無土相油包水鉆井液能夠獲得較高的抗溫性能和較高的密度，例如該鉆井液具有抗240℃以上的抗溫性能，其密度為2.6g/cm3以上(熱滾前后的密度能夠保持基本不變)。以下將通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。以下例子中，重均分子量是采用GPC凝膠色譜(實(shí)驗(yàn)儀器為美國waters公司的凝膠色譜儀，型號(hào)為E2695)進(jìn)行測量；分子量分布指數(shù)是采用GPC凝膠色譜測量所得的重均分子量和數(shù)均分子量的比值。乳化劑制備例1(1)將反應(yīng)物按摩爾比四乙烯五胺:亞油酸＝1:2.2(即以伯胺基團(tuán)計(jì)的四乙烯五胺的用量與亞油酸的用量的摩爾比為1:1.1)混合，并在250r/min下攪拌40min，然后將得到的混合物的pH值調(diào)節(jié)至9，接著在230℃下反應(yīng)3小時(shí)，同時(shí)采用分水器分水，而后冷卻至室溫；(2)將步驟(1)的反應(yīng)產(chǎn)物與丙二酸混合(四乙烯五胺的用量與丙二酸的用量的摩爾比為1:0.6)，然后將得到的混合物的pH值調(diào)節(jié)至8，接著在90℃下，并在400r/min的速度下攪拌反應(yīng)6h，得到乳化劑A1。經(jīng)紅外、核磁共振氫譜和碳譜分析檢測，乳化劑A1中含有酰胺基團(tuán)、不飽和雙鍵和羧基，且具有梳形結(jié)構(gòu)。乳化劑制備例2(1)將反應(yīng)物按摩爾比二乙烯三胺:油酸＝1:2(即以伯胺基團(tuán)計(jì)的二乙烯三胺的用量與油酸的用量的摩爾比為1:1)混合，并在250r/min下攪拌20min，然后將得到的混合物的pH值調(diào)節(jié)至7，接著在225℃下反應(yīng)5小時(shí)，同時(shí)采用分水器分水，而后冷卻至室溫；(2)將步驟(1)的反應(yīng)產(chǎn)物與草酸混合(二乙烯三胺的用量與草酸的用量的摩爾比為1:1.2)，然后將得到的混合物的pH值調(diào)節(jié)至7，接著在75℃下，并在500r/min的速度下攪拌反應(yīng)10h，得到乳化劑A2。經(jīng)紅外、核磁共振氫譜和碳譜分析檢測，乳化劑A2中含有酰胺基團(tuán)、不飽和雙鍵和羧基，且具有梳形結(jié)構(gòu)。乳化劑制備例3(1)根據(jù)乳化劑制備例1的方法進(jìn)行；(2)將步驟(1)的反應(yīng)產(chǎn)物與馬來酸酐混合(二乙烯三胺的用量與以酸酐基團(tuán)計(jì)的馬來酸酐的用量的摩爾比為1:1.2)，然后將得到的混合物的pH值調(diào)節(jié)至9，接著在80℃下，并在500r/min的速度下攪拌反應(yīng)8h，得到乳化劑A3。經(jīng)紅外、核磁共振氫譜和碳譜分析檢測，乳化劑A3中含有酰胺基團(tuán)、不飽和雙鍵和羧基，且具有梳形結(jié)構(gòu)以及長鏈烷基鏈連接有基團(tuán)提切劑制備例1(1)將摩爾比為1：0.5：0.5的二聚酸(上海和氏璧化工有限公司牌號(hào)Pripol1013，以下同)、十二烷基伯胺和苯胺加入到反應(yīng)容器中，在120±2℃下攪拌30min，得到混合均勻的單體混合物；(2)向上述單體混合物中滴加入濃硫酸(濃度為98重量％，加入量為單體混合物的量的0.5重量％)(約2min加完)，在配置有冷凝排水裝置下，在160±5℃下反應(yīng)2h，所得反應(yīng)產(chǎn)物為二聚酸-有機(jī)胺共聚物，其重均分子量為6500g/mol，絕對(duì)粘度為125000cp。向二聚酸-有機(jī)胺共聚物中加入稀釋劑妥爾油(購自濟(jì)南金泉化工有限公司，牌號(hào)F1，以下同)，將二聚酸-有機(jī)胺共聚物稀釋至50重量％的濃度，得到本發(fā)明的提切劑B1，該液體為橙色液體。提切劑制備例2(1)將摩爾比為1：0.5：0.5的二聚酸、十二烷基伯胺和3-甲基苯胺加入到反應(yīng)容器中，在120±2℃下攪拌30min，得到混合均勻的單體混合物；(2)向上述單體混合物中滴加入濃硫酸(濃度為98重量％，加入量為單體混合物的量的0.5重量％)(約2min加完)，在配置有冷凝排水裝置下，在170±5℃下反應(yīng)6h，所得反應(yīng)產(chǎn)物為二聚酸-有機(jī)胺共聚物，其重均分子量為6000g/mol，絕對(duì)粘度為118000cp。向二聚酸-有機(jī)胺共聚物中加入稀釋劑妥爾油，將二聚酸-有機(jī)胺共聚物稀釋至70重量％的濃度，得到本發(fā)明的提切劑B2，該液體為橙色液體。提切劑對(duì)比例1根據(jù)提切劑制備例1所述的方法，所不同的是，采用正戊胺代替十二烷基伯胺作為單體之一，所得反應(yīng)產(chǎn)物為二聚酸-有機(jī)胺共聚物，其重均分子量為3800g/mol，絕對(duì)粘度為55000cp，并隨后得到本發(fā)明的提切劑D1，該液體為橙色液體。提切劑對(duì)比例2根據(jù)提切劑制備例1所述的方法，所不同的是，采用單體是摩爾比為1:1的二聚酸和十二烷基伯胺，而不采用苯胺，所得反應(yīng)產(chǎn)物的重均分子量為3900g/mol，絕對(duì)粘度為57000cp，并隨后得到本發(fā)明的提切劑D2，該液體為橙色液體。實(shí)施例1本實(shí)施例用于說明本發(fā)明的鉆井液的添加劑組合物和超高溫超高密度無土相油包水鉆井液。配方為：1重量％的CaO，0.01重量％的乳化劑A1，0.005重量％的提切劑B2(以二聚酸-有機(jī)胺共聚物計(jì))，80重量％的重晶石(購自四川正蓉公司)，以及CaCl2的水溶液(該溶液中CaCl2濃度為30重量％)和3#白油(購自杭州福達(dá)精細(xì)油品有限公司)(使得油水為90：10)，從而制得鉆井液X1，密度為2.61g/cm3。實(shí)施例2本實(shí)施例用于說明本發(fā)明的鉆井液的添加劑組合物和超高溫超高密度無土相油包水鉆井液。根據(jù)實(shí)施例1所述的方法，不同的是，采用乳化劑A3代替乳化劑A1，并且，提切劑B2的用量為0.01重量％，從而制得鉆井液X2，密度為2.61g/cm3。實(shí)施例3本實(shí)施例用于說明本發(fā)明的鉆井液的添加劑組合物和超高溫超高密度無土相油包水鉆井液。根據(jù)實(shí)施例1所述的方法，不同的是，乳化劑A1的用量為0.02重量％，從而制得鉆井液X3，密度為2.61g/cm3。實(shí)施例4本實(shí)施例用于說明本發(fā)明的鉆井液的添加劑組合物和超高溫超高密度無土相油包水鉆井液。根據(jù)實(shí)施例2所述的方法，不同的是，乳化劑A3的用量為0.02重量％，從而制得鉆井液X4，密度為2.61g/cm3。對(duì)比例1根據(jù)實(shí)施例1所述的配方，不同的是，采用環(huán)烷酸鈣乳化劑(購自湖北盛天恒創(chuàng)生物科技有限公司ZHC-2ZHC-3ZHC-4牌號(hào))替代乳化劑A1，從而制得鉆井液DX1，密度為2.61g/cm3。對(duì)比例2根據(jù)實(shí)施例1所述的配方，不同的是，采用提切劑D1替代B2，從而制得鉆井液DX2，密度為2.61g/cm3。對(duì)比例3根據(jù)實(shí)施例1所述的配方，不同的是，采用提切劑D2替代B2，從而制得鉆井液DX3，密度為2.61g/cm3。測試?yán)?分別對(duì)鉆井液X1-X4和DX1-DX3在220℃熱滾16h后以及在240℃熱滾16h后，室溫下的塑性粘度(PV)、表觀粘度(AV)、動(dòng)切力(YP)、初切力、終切力、破乳電壓(ES)和HTHP進(jìn)行測量，結(jié)果如表1所示，其中：塑性粘度(PV)是采用范式六速粘度計(jì)根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T29170-2012中規(guī)定的方法進(jìn)行測量的，單位為mPa·s，PV＝θ600-θ300。表觀粘度(AV)是采用范式六速粘度計(jì)根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T29170-2012中規(guī)定的方法進(jìn)行測量的，單位為mPa·s，動(dòng)切力(YP)是采用范式六速粘度計(jì)根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T29170-2012中規(guī)定的方法進(jìn)行測量的，YP＝0.511×(2×φ300-φ600)，單位為Pa。初切力和終切力是采用范式六速粘度計(jì)根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T29170-2012中規(guī)定的方法進(jìn)行測量的，單位為Pa：初切＝0.511θ3(10s)終切＝0.511θ3(10min)。破乳電壓(ES)是由電穩(wěn)定性儀根據(jù)石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T0549-1994中規(guī)定的方法進(jìn)行測量的，單位為V。HTHP是指高溫高壓濾失量，是采用高溫高壓濾失儀根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T29170-2012中規(guī)定的方法進(jìn)行測量的，單位為mL。表1從表1的數(shù)據(jù)可以看出，含有本發(fā)明的添加劑組合物的超高溫超高密度無土相油包水鉆井液，在240℃熱滾后，高溫高壓濾失量在20mL以下，且破乳電壓遠(yuǎn)大于對(duì)比例的鉆井液，仍能夠具有較好的流變性和穩(wěn)定性，具有較好的抗溫性能。實(shí)施例5本實(shí)施例用于說明本發(fā)明的鉆井液的添加劑組合物和超高溫超高密度無土相油包水鉆井液。配方為：1重量％的CaO，0.01重量％的乳化劑A2，0.005重量％的提切劑B1(以二聚酸-有機(jī)胺共聚物計(jì))，80重量％的重晶石(購自四川正蓉公司)，0.4重量％的潤滑劑(購自上海佑創(chuàng)實(shí)業(yè)有限公司FHGT-G牌號(hào)的改性磷脂)，0.2重量％的封堵劑(購自山東得順源石油科技有限公司S-160牌號(hào)的聚合物樹脂類降濾失劑)，以及CaCl2的水溶液(該溶液中CaCl2濃度為30重量％)和3#白油(購自杭州福達(dá)精細(xì)油品有限公司)(使得油水為90：10)，從而制得鉆井液X5，密度為2.61g/cm3。實(shí)施例6本實(shí)施例用于說明本發(fā)明的鉆井液的添加劑組合物和超高溫超高密度無土相油包水鉆井液。根據(jù)實(shí)施例5所述的方法，不同的是，采用0.01重量％的提切劑B1，0.3重量％的潤濕劑，0.4重量％的封堵劑，從而制得鉆井液X6，密度為2.61g/cm3。實(shí)施例7本實(shí)施例用于說明本發(fā)明的鉆井液的添加劑組合物和超高溫超高密度無土相油包水鉆井液。根據(jù)實(shí)施例5所述的方法，不同的是，采用0.02重量％的乳化劑A2，從而制得鉆井液X7，密度為2.61g/cm3。實(shí)施例8本實(shí)施例用于說明本發(fā)明的鉆井液的添加劑組合物和超高溫超高密度無土相油包水鉆井液。根據(jù)實(shí)施例6所述的方法，不同的是，采用0.02重量％的乳化劑A2，從而制得鉆井液X8，密度為2.61g/cm3。對(duì)比例4根據(jù)實(shí)施例8所述的方法，不同的是，采用乳化劑EZ-MUL(購自哈里伯頓公司EZNS牌號(hào)的乳化劑)代替乳化劑A1，采用提切劑HRP(購自哈里伯頓公司NS牌號(hào)的流型調(diào)節(jié)劑)代替提切劑B1，從而制得鉆井液DX4，密度為2.61g/cm3。對(duì)比例5根據(jù)實(shí)施例8所述的方法，不同的是，采用乳化劑VERSO-MUL(購自貝克休斯公司CARBO-MUL-DRILLTM牌號(hào)的乳化劑)代替乳化劑A1，采用提切劑CARBO-MOD(購自貝克休斯公司CARBO-MOD-DRILLTM牌號(hào)的流型調(diào)節(jié)劑)代替提切劑B1，從而制得鉆井液DX5，密度為2.61g/cm3。測試?yán)?根據(jù)測試?yán)?所述的方法，分別對(duì)鉆井液X5-X8和DX4-DX5在240℃熱滾16h后，室溫下的塑性粘度(PV)、表觀粘度(AV)、動(dòng)切力(YP)、初切力、終切力、破乳電壓(ES)和HTHP進(jìn)行測量，結(jié)果見表2所示。表2從表2的數(shù)據(jù)可以看出，含有本發(fā)明的添加劑組合物的超高溫超高密度無土相油包水鉆井液，在240℃熱滾后，高溫高壓濾失量在10mL以下，且破乳電壓遠(yuǎn)大于對(duì)比例的鉆井液(是根據(jù)國外公司產(chǎn)品配制的)，并能夠在老化后獲得較高的流變性，具有更好的抗溫性能。以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實(shí)施方式中的具體細(xì)節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可以對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行多種簡單變型，這些簡單變型均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。另外需要說明的是，在上述具體實(shí)施方式中所描述的各個(gè)具體技術(shù)特征，在不矛盾的情況下，可以通過任何合適的方式進(jìn)行組合，為了避免不必要的重復(fù)，本發(fā)明對(duì)各種可能的組合方式不再另行說明。此外，本發(fā)明的各種不同的實(shí)施方式之間也可以進(jìn)行任意組合，只要其不違背本發(fā)明的思想，其同樣應(yīng)當(dāng)視為本發(fā)明所公開的內(nèi)容。