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一種防護(hù)干式空心電抗器包封開裂的涂料的制作方法

文檔序號:3797962閱讀:387來源:國知局
一種防護(hù)干式空心電抗器包封開裂的涂料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種防護(hù)干式空心電抗器包封開裂的涂料,屬于戶外干式空心電抗器表面防護(hù)涂料領(lǐng)域。是由如下重量份的甲組分和乙組分組成的:甲組分:原膠:線形聚硅氧烷90~110份,補(bǔ)強(qiáng)劑:二氧化硅4~6份,乙組分:正硅酸乙酯7~9份,二月桂酸二丁基錫1.5~2.5份,有機(jī)硅偶聯(lián)劑―KH-550,6~8份,聚甲基丙烯酸丁酯樹脂7~9份;甲組分與乙組分配比為10:(2~3)。本發(fā)明具有提高干式空心電抗器的使用壽命、防止表面樹枝狀放電的發(fā)生等優(yōu)點(diǎn),是目前較理想的防護(hù)材料。
【專利說明】一種防護(hù)干式空心電抗器包封開裂的涂料
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于戶外干式空心電抗器表面防護(hù)涂料領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]由于干式空心電抗器在戶外運(yùn)行,長期承受高電壓、冷熱、紫外線、大氣、污染等因素的復(fù)合作用。因此,其表面所涂的防護(hù)材料性能對電抗器的壽命及安全運(yùn)行有著舉足輕重的作用。目前使用的表面防護(hù)漆,在放電的作用下,表面憎水性很快消失,且不易恢復(fù)。憎水性消失后,防污性退化,表面在雨水作用下形成水膜,增加了水份的吸附性,表面劣化加速?,F(xiàn)使用的表面防護(hù)漆固化后形成的保護(hù)膜很脆,隨著包封絕緣的開裂而開裂。包封絕緣的開裂,一方面是導(dǎo)體與絕緣材料的線膨脹系數(shù)有差異,在頻繁投切和環(huán)境溫度變化影響下,發(fā)生開裂;另一方面是環(huán)氧樹脂和玻璃纖維復(fù)合材料界面空隙的存在,內(nèi)部發(fā)生放電而使包封絕緣開裂。包封絕緣發(fā)生開裂是這類產(chǎn)品本身固有的缺陷,而加強(qiáng)表面防護(hù)則是明智選擇的有效措施。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明提供一種防護(hù)干式空心電抗器包封開裂的涂料,以解決干式空心電抗器包封開裂的問題。
[0004]本發(fā)明采取的技術(shù)方案是,是由如下重量份的甲組分和乙組分組成的:
甲組分:
原膠:線形聚硅氧烷90-110份;
補(bǔ)強(qiáng)劑:二氧化硅4~6份,平均顆粒直徑為10~40 μ m,比表面積150~300m2/g ; 乙組分:
交聯(lián)劑:正硅酸乙酯7、份;
固化催化劑:二月桂酸二丁基錫1.5^2.5份;
表面處理劑:有機(jī)硅偶聯(lián)劑一 KH-550,6~8份;
增粘樹脂:聚甲基丙烯酸丁酯樹脂7、份;
甲組分與乙組分配比為10: (2^3)
本發(fā)明生產(chǎn)方法包括下列步驟:
(一)、線形聚硅氧烷通過補(bǔ)強(qiáng)劑二氧化硅進(jìn)行補(bǔ)強(qiáng),得到產(chǎn)品甲;
(二 )、將交聯(lián)劑正硅酸乙酯、固化催化劑二月桂酸二丁基錫、表面處理劑有機(jī)硅偶聯(lián)劑一 KH-550、增粘樹脂聚甲基丙烯酸丁酯樹脂按比例進(jìn)行混合,得到產(chǎn)品乙;
(三)、將產(chǎn)品甲和產(chǎn)品乙按重量比10: (2~3)分別進(jìn)行包裝。
[0005] 本發(fā)明開發(fā)一種即可以保持長久憎水性又富有彈性、強(qiáng)度及與本體能良好粘結(jié)的新防護(hù)膠,即有機(jī)硅橡膠膠粘劑,它是以有機(jī)硅彈性體為基料的膠粘劑,硅彈性體是一種線性的以硅-氧鍵為主鏈的高分子量橡膠態(tài)物質(zhì),雖然硅橡膠分子間的相互作用力弱,內(nèi)聚力低,不滿足實(shí)際應(yīng)用要求,但經(jīng)過改性處理,在固化劑及催化劑的作用下使其縮合成有若干交聯(lián)點(diǎn)的彈性體,就解決了硅橡膠分子間的相互作用力弱、內(nèi)聚力低的問題。使用這種有機(jī)硅橡膠膠粘劑可提高空心電抗器包封表面的憎水性、彈性,可保持電抗器的防污性,可保持包封絕緣與環(huán)境的隔絕,就是發(fā)生包封絕緣的開裂,也會(huì)阻止污物侵入匝間絕緣,起到保護(hù)作用。從而能提高干式空心電抗器的使用壽命,防止表面樹枝狀放電的發(fā)生,提高干式空心電抗器的可靠性。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0006]圖1是水珠在防紫外線漆表面的形態(tài)圖;
圖2是第一周期后憎水性變化圖;
圖3是每周期放電結(jié)束時(shí)憎水性變化圖;
圖4是第六周期后憎水性變化圖。
【具體實(shí)施方式】 [0007]實(shí)施例1
是由如下重量份的甲組分和乙組分組成的:
甲組分:
原膠:線形聚硅氧烷90份;
補(bǔ)強(qiáng)劑:二氧化硅4份,平均顆粒直徑為10 μ m,比表面積150m2/g ;
乙組分:
交聯(lián)劑:正硅酸乙酯7份;
固化催化劑:二月桂酸二丁基錫1.5份;
表面處理劑:有機(jī)硅偶聯(lián)劑一 KH-550,6份;
增粘樹脂:聚甲基丙烯酸丁酯樹脂7份;
甲組分與乙組分配比為10:2)
本發(fā)明生產(chǎn)方法包括下列步驟:
(一)、線形聚硅氧烷通過補(bǔ)強(qiáng)劑二氧化硅進(jìn)行補(bǔ)強(qiáng),得到產(chǎn)品甲;
(二 )、將交聯(lián)劑正硅酸乙酯、固化催化劑二月桂酸二丁基錫、表面處理劑有機(jī)硅偶聯(lián)劑一 KH-550、增粘樹脂聚甲基丙烯酸丁酯樹脂按比例進(jìn)行混合,得到產(chǎn)品乙;
(三)、將產(chǎn)品甲和產(chǎn)品乙按重量比10:2分別進(jìn)行包裝。
[0008]實(shí)施例2
是由如下重量份的甲組分和乙組分組成的:
甲組分:
原膠:線形聚硅氧烷100份;
補(bǔ)強(qiáng)劑:二氧化硅5份,平均顆粒直徑為25 μ m,比表面積220m2/g ;
乙組分:
交聯(lián)劑:正硅酸乙酯8份;
固化催化劑:二月桂酸二丁基錫2份;
表面處理劑:有機(jī)硅偶聯(lián)劑一 KH-550,7份;
增粘樹脂--聚甲基丙烯酸丁酯樹脂8份;甲組分與乙組分配比為10:2.5 ;
本發(fā)明生產(chǎn)方法包括下列步驟:
(一)、線形聚硅氧烷通過補(bǔ)強(qiáng)劑二氧化硅進(jìn)行補(bǔ)強(qiáng),得到產(chǎn)品甲;
(二 )、將交聯(lián)劑正硅酸乙酯、固化催化劑二月桂酸二丁基錫、表面處理劑有機(jī)硅偶聯(lián)劑一 KH-550、增粘樹脂聚甲基丙烯酸丁酯樹脂按比例進(jìn)行混合,得到產(chǎn)品乙;
(三)、將產(chǎn)品甲和產(chǎn)品乙按重量比10:2.5分別進(jìn)行包裝。
[0009]實(shí)施例3
是由如下重量份的甲組分和乙組分組成的:
甲組分:
原膠:線形聚硅氧烷110份;
補(bǔ)強(qiáng)劑:二氧化硅6份,平均顆粒直徑為40 μ m,比表面積300m2/g ;
乙組分: 交聯(lián)劑:正硅酸乙酯9份;
固化催化劑:二月桂酸二丁基錫2.5份;
表面處理劑:有機(jī)硅偶聯(lián)劑一 KH-550,8份;
增粘樹脂--聚甲基丙烯酸丁酯樹脂9份;
甲組分與乙組分配比為10:3;
本發(fā)明生產(chǎn)方法包括下列步驟:
(一)、線形聚硅氧烷通過補(bǔ)強(qiáng)劑二氧化硅進(jìn)行補(bǔ)強(qiáng),得到產(chǎn)品甲;
(二 )、將交聯(lián)劑正硅酸乙酯、固化催化劑二月桂酸二丁基錫、表面處理劑有機(jī)硅偶聯(lián)劑一 KH-550、增粘樹脂聚甲基丙烯酸丁酯樹脂按比例進(jìn)行混合,得到產(chǎn)品乙;
(三)、將產(chǎn)品甲和產(chǎn)品乙按重量比10:3分別進(jìn)行包裝。
[0010]使用時(shí),將產(chǎn)品甲和產(chǎn)品乙按比例混在一起,用石油醚進(jìn)行稀釋后噴到干式空心電抗器包封的環(huán)氧樹脂表面,即形成嚴(yán)密的、富有彈性和憎水性等特點(diǎn)的有機(jī)硅橡膠防護(hù)膜。
[0011]本發(fā)明所用的硅橡膠分子是由硅-氧原子交替排列成主鏈的線性聚硅氧烷,根據(jù)硅原子及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)該聚硅氧烷具有良好的耐氣候性,如大多數(shù)的塑料和橡膠在自然環(huán)境的作用下會(huì)發(fā)生老化現(xiàn)象,即逐漸變硬、變脆或變軟發(fā)粘而不能繼續(xù)使用,硅橡膠分子是硅原子組成的主鏈有機(jī)側(cè)基上沒有雙鍵,所以,對臭氧、紫外線的作用都是穩(wěn)定的,試驗(yàn)表明在室溫下臭氧濃度為150ppm,大多數(shù)橡膠在七小時(shí)至八天即遭破壞,而硅橡膠卻沒變化,經(jīng)過十多年的大氣老化也未發(fā)現(xiàn)龜裂或發(fā)粘現(xiàn)象;具有良好的電性能,正因?yàn)楣枘z分子是非極性的,因此具有較強(qiáng)的電性能,且這些電性能不易受溫度變化和頻率變化的影響,此外由于硅橡膠分子由簡單的硅氧基重復(fù)單元構(gòu)成,表現(xiàn)了良好的疏水性和低的表面張力;具有很好的耐熱和耐寒性,這主要是由于它有類似無機(jī)硅酸鹽結(jié)構(gòu)的硅氧鍵,它的鍵能(80千卡/mol)比有機(jī)娃橡膠的碳一碳鍵的鍵能(58千卡/mol)要大很多,這就意味著要破壞娃氧鍵就需要較高的能量,如硅橡膠通過熱老化試驗(yàn),在180°C~200°C熱輻射2~4年及在300°C下熱輻射幾天硅橡膠仍然保持足夠的抗張強(qiáng)度(40~50kg/cm2),此外硅橡膠還具有較低的結(jié)晶溫度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,從_65°C~250°C這樣寬的溫度范圍內(nèi)保持著橡膠彈性,它是使用溫度最寬的一種彈性體。另一方面,當(dāng)溫度變化時(shí),硅橡膠的物理和力學(xué)性能不象有機(jī)橡膠那樣急劇變化,體現(xiàn)優(yōu)越的溫度性能洞時(shí)它還有較低的粘附強(qiáng)度,這是由于在線性聚硅氧烷的螺旋狀卷曲有序結(jié)構(gòu)中,硅氧鍵的極性相互抵消,而連接在硅原子上的非極性羥基則排列在螺旋狀的硅氧烷主鏈外側(cè),對硅氧鍵的極性起一定的屏蔽作用,因此它對各種材料的粘附強(qiáng)度都比較低。這就是硅橡膠作為膠粘劑的一大缺點(diǎn),本發(fā)明就是通過其他手段(如橡膠本身用填料補(bǔ)強(qiáng),用底膠處理被粘材料表面等方法)來提高膠接強(qiáng)度,滿足使用要求。
[0012]本發(fā)明所制出的對環(huán)氧樹脂表面具有很強(qiáng)粘附力的硅橡膠膠粘劑,是利用室溫固化,雙組分包裝,選擇合適的配比,制備出來的。填料和其他添加劑的配比為10: (2~3)。
[0013]本發(fā)明對硅橡膠原膠進(jìn)行了補(bǔ)強(qiáng),這是由于硅橡膠分子間的相互作用力弱,內(nèi)聚力低,因此來補(bǔ)強(qiáng)硅橡膠的力學(xué)性能不能滿足實(shí)際要求。配方中我們選擇的補(bǔ)強(qiáng)劑是二氧化硅(燃燒法和沉淀法)實(shí)驗(yàn)證明,燃燒法制備的二氧化硅補(bǔ)強(qiáng)效果最好,其平均顆粒直徑為10~40 μ m,比表面積在150~300m2/g。
[0014]本發(fā)明選擇的交聯(lián)劑為正硅酸乙酯,因?yàn)檎杷嵋阴サ耐檠趸c硅橡膠的羥端基反應(yīng),通過脫醇交聯(lián)完成固化過程。
[0015]本發(fā)明選用的催化劑為二月桂酸二丁基錫。
[0016]本發(fā)明還添加了表面處理劑,為了改善硅橡膠與環(huán)氧樹脂表面的粘附性能,我們加入有機(jī)硅偶聯(lián)劑KH-550,這樣可以提高膠接強(qiáng)度。
[0017] 本發(fā)明增粘樹脂的選擇:硅樹脂是雙組分室溫固化硅橡膠膠粘劑的一種有效增粘劑,由于硅樹脂內(nèi)存在大量一 OH基,所以對一般材料有良好的膠接強(qiáng)度。但加入硅樹脂后,一般硅樹脂本身不能常溫固化,事必影響硅橡膠固化后的力學(xué)性能,為了改善硅樹脂的常溫干燥性,我們在配方中加入了聚甲基丙烯酸丁酯樹脂,這樣硅樹脂與聚酯樹脂在常溫下可以通過一 OH與一 0C4H9反應(yīng)脫醇實(shí)現(xiàn)干燥,同時(shí)由于環(huán)氧樹脂與聚酯樹脂有類似的醚鍵結(jié)構(gòu),大大地增加了彼此的粘附性,使固化后的硅橡膠對環(huán)氧表面的粘附能力大大增強(qiáng),從而滿足使用要求。
[0018]本發(fā)明溶劑的選擇:為了滿足工藝要求,我們選擇了價(jià)廉適用的石油醚作為稀釋介質(zhì)。用石油醚進(jìn)行稀釋后噴到干式空心電抗器包封的環(huán)氧樹脂表面,即形成嚴(yán)密的、富有彈性和憎水性等特點(diǎn)的有機(jī)硅橡膠防護(hù)膜。
[0019]實(shí)驗(yàn)例:
對所配得的干式空心電抗器表面防護(hù)膠進(jìn)行了性能試驗(yàn)和嚴(yán)酷工作條件下的模型試驗(yàn)。通過各種檢測手段,發(fā)現(xiàn)該膠涂層對環(huán)氧樹脂表面有較強(qiáng)的粘附力,其擊穿強(qiáng)度為:14.96kV/mm,體積電阻率為:8.7X 1013,表面電阻率為:7.05X 1015,相對介電系數(shù)為:
2.234,介質(zhì)損耗角正切為:2.555%,均好于涂膠前及涂RTV (防污閃涂料)的值。為檢驗(yàn)新舊防護(hù)膠憎水性及防污性的差異。進(jìn)行了相應(yīng)的對比試驗(yàn),具體方法:在兩塊玻璃板表面分別均勻涂抹一層防紫外線漆A與新制備的防護(hù)膠B,厚度為1mm ;絕緣墊塊厚度控制在3mnT3.5mm ;在電極兩端加IOkV電壓。一段時(shí)間后降壓取出試樣,分別測量兩種材料的憎水性,并如此循環(huán),以加壓3小時(shí)為一個(gè)周期。憎水性測量,玻璃板傾角α=60°,測量水滴的接觸角Θ。如圖1所示(在未加電壓之前測得防紫外線漆Α、Β的Θ角分別為40°、60°。)第一周期后漆A與漆B的憎水性變化如圖2所示;每周期放電剛結(jié)束漆A與漆B的憎水性變化如圖3所示;連續(xù)6個(gè)周期后漆A與漆B的憎水性變化如圖4所示。[0020]從圖中可得出,第一個(gè)放電周期后兩種防護(hù)漆的憎水性有所下降,但很快又完成了自我恢復(fù);同時(shí)隨著放電周期的延長,兩種漆的憎水性都在下降,當(dāng)放電達(dá)到4個(gè)周期后兩種漆的憎水性幾乎為零,但當(dāng)停止放電后,漆B又很快恢復(fù)了良好的憎水性,而漆A經(jīng)過很長時(shí)間后其憎水性沒有變化,從而說明,防護(hù)漆B不僅放電前其憎水性優(yōu)越于防護(hù)漆A,在經(jīng)過數(shù)次放電后,防護(hù)漆B的憎水性還具有較好的自恢復(fù)性能。因此,可以說本發(fā)明的這種新型干式空心電抗器表面防護(hù)漆具有提高干式空心電抗器的使用壽命、防止表面樹枝狀放電的發(fā)生等 優(yōu)點(diǎn),是目前較理想的防護(hù)材料。
【權(quán)利要求】
1.一種防護(hù)干式空心電抗器包封開裂的涂料,是由如下重量份的甲組分和乙組分組成的: 甲組分: 原膠:線形聚硅氧烷90-110份; 補(bǔ)強(qiáng)劑:二氧化硅4~6份,平均顆粒直徑為10~40 μ m,比表面積150~300m2/g ; 乙組分: 交聯(lián)劑:正硅酸乙酯7、份; 固化催化劑:二月桂酸二丁基錫1.5^2.5份; 表面處理劑:有機(jī)硅偶聯(lián)劑一 KH-550,6~8份; 增粘樹脂:聚甲基丙烯酸丁酯樹脂7、份; 甲組分與乙組分配比為10: (2~3)。
2.如權(quán)利要求1所述一種防護(hù)干式空心電抗器包封開裂的涂料的生產(chǎn)方法,包括下列步驟: (一)、線形聚硅氧烷通過補(bǔ)強(qiáng)劑二氧化硅進(jìn)行補(bǔ)強(qiáng),得到產(chǎn)品甲; (二 )、將交聯(lián)劑正硅酸乙酯、固化催化劑二月桂酸二丁基錫、表面處理劑有機(jī)硅偶聯(lián)劑一 KH-550、增粘樹脂聚甲基丙烯酸丁酯樹脂按比例進(jìn)行混合,得到產(chǎn)品乙; (三)、將產(chǎn)品甲和產(chǎn)品乙按重量比10: (2~3)分別進(jìn)行包裝。
【文檔編號】C09D183/04GK104017486SQ201410213004
【公開日】2014年9月3日 申請日期:2014年5月20日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月20日
【發(fā)明者】敖明, 張春豐, 朱大銘 申請人:吉林省電力科學(xué)研究院有限公司, 國網(wǎng)吉林省電力有限公司電力科學(xué)研究院, 國網(wǎng)吉林省電力有限公司, 國家電網(wǎng)公司
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