一種植物源抑菌膜材料的制作方法
【專利摘要】一種植物源抑菌膜材料,其特征在于,該涂料由A組分和B組分配置而成,其中A組分配方如下:苯丙乳液20~25份、酚醛樹(shù)脂20~25份、分散劑5~10份、乙二醇和丙三醇混合物?6~8份、填料10~20份、折射率為2.0以上、粒徑不小于1μm的紅外反射顏料、摻雜半導(dǎo)體和金屬粉末5-10份,B組分多異氰酸酯固化劑6-10份等,按上述配方將A組分加入容器中,在中速攪拌下依次加入去離子水、填料、助劑,高速分散20~30min,按照一定的比例加入水分散性多異氰酸酯固化劑,充分?jǐn)嚢韬?,制得?br>
【專利說(shuō)明】一種植物源抑菌膜材料
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于涂料與油漆【技術(shù)領(lǐng)域】,具體是一種植物源抑菌膜材料。
【背景技術(shù)】
[0002] 凡是用水作溶劑或者作分散介質(zhì)的涂料,都可稱為水性涂料。水性涂料包括水溶 性涂料、水稀釋性涂料、水分散性涂料三種,水溶性涂料是以水溶性樹(shù)脂為成膜物、以聚乙 烯醇及其各種改性物為代表,除此之外還有水溶醇酸樹(shù)脂、水溶性環(huán)氧樹(shù)脂及無(wú)機(jī)高分子 水性樹(shù)脂等;水稀釋性涂料是指后乳化乳液成為膜物配制的涂料,是溶劑型樹(shù)脂溶在有機(jī) 溶劑中,然后再乳化劑的幫助下靠強(qiáng)烈的機(jī)械攪拌使樹(shù)脂分散在水中形成乳液,稱為后乳 化乳液,制成的涂料在施工中可用水來(lái)稀釋;水分散涂料主要是指以合成樹(shù)脂乳液為成膜 物配制的涂料。目前常用的是合成樹(shù)脂乳液或丙烯酸為基料,并添加各種填料、顏料和助劑 等。這種涂料的主要缺點(diǎn)是涂膜彈性容易老化、導(dǎo)致拉伸率下降、不能有效保護(hù)墻面粉刷底 層的強(qiáng)度,從而產(chǎn)生墻面開(kāi)裂、脫落,不僅影響建筑物美觀,而且墻面開(kāi)裂,導(dǎo)致墻面漏水。
[0003] 水性雙組分聚氨酯涂料由于涂膜交聯(lián)密度高,具有優(yōu)異的物理機(jī)械性能和耐化學(xué) 介質(zhì)性能,可代替同類型溶劑型產(chǎn)品用作汽車涂料、高級(jí)木器涂料、塑料涂料及工業(yè)防腐涂 料等,滿足不同的性能要求。水性雙組分聚氨酯涂料由水性羥基組分和多異氰酸酯固化劑 組成。水性羥基組分包括水性聚合物多元醇乳液和水性分散體,不僅提供與固化劑交聯(lián)的 活性基團(tuán),還必須能乳化和分散固化劑,與固化劑具有較好的相容性。羥基組分的性能影響 著固化劑在水相中的分散穩(wěn)定性、成膜過(guò)程中的擴(kuò)散與交聯(lián)以及涂膜的最終性能。
[0004] 冬季采暖能耗是中國(guó)建筑的主要能耗,中國(guó)政府對(duì)建筑節(jié)能的要求不斷提高。為 了體現(xiàn)用熱公平,擺脫效率低下的集中供熱習(xí)慣,對(duì)于新建建筑和既有建筑的節(jié)能改造項(xiàng) 目都已實(shí)施分戶熱計(jì)量的節(jié)能做法。但是,目前的建筑節(jié)能保溫措施只針對(duì)建筑的外圍護(hù) 結(jié)構(gòu),建筑內(nèi)的房屋隔墻之間普遍沒(méi)有采用保溫措施,這樣不同房屋之間可能是不同的溫 度,從而產(chǎn)生熱壓,溫度高的房間會(huì)出現(xiàn)熱流失現(xiàn)象,即熱量從溫度高的房間向溫度低的房 間流動(dòng)。這種用熱的不公平現(xiàn)象容易引發(fā)各種問(wèn)題和矛盾,如住戶中的熱量散失較嚴(yán)重,使 得鄰居之間用熱不均,導(dǎo)致不公平的現(xiàn)象,而且具有較高的建筑能耗,從而影響了我國(guó)建筑 節(jié)能政策的推廣。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種植物源抑菌膜材料。
[0006] 本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):該涂料由A組分和B組分配置而成,其 中A組分配方如下: 苯丙乳液20?25份 酚醛樹(shù)脂20?25份 分散劑5?10份 乙二醇和丙三醇混合物6?8份 填料10?20份 折射率為2. 0以上、粒徑不小于1 μ m的紅外反射顏料、摻雜半導(dǎo)體和金屬粉末5-10 份。
[0007] 助劑 5-10 份 水20?25份 防凍劑1-2份 B組分多異氰酸酯固化劑6-10份,植物源抑菌物 25-30份; 所述的植物源抑菌物的制備方法為: 將啤酒花、飛機(jī)草、五爪金龍、百里香、高良姜、大蒜、艾葉、水按照15-20 :10-15 :10-15 :12-15 :8-10 :8-10 : 5-7 :15-20的質(zhì)量份數(shù)配比混合,加入(8份的活力單位為100U)的纖 維素酶進(jìn)行酶解,酶解反應(yīng)溫度為25°C,酶解反應(yīng)時(shí)間為1小時(shí),過(guò)濾得到中草藥液;去渣 后再加入濃度為70%的乙醇水溶液,再將固液混合物超聲波輔助提取,超聲波提取條件:超 聲溫度為50°C、超聲頻率為30kHz、超聲提取時(shí)間為2個(gè)小時(shí),然后將固液混合物在35kPa 真空條件下抽濾,取濾液在30kPa真空、55°C條件下減壓蒸餾得植物源抑菌物。
[0008] 所述折射率為2. 0以上、粒徑不小于1 μ m的紅外反射顏料為金紅石二氧化鈦、銳 鈦型二氧化鈦、氧化銻、氧化鋅和紅外反射彩色顏料中的一種或多種。
[0009] 所述金屬粉末的材質(zhì)為金、銀、銅、鐵和鋁中的一種或多種。
[0010] 所述涂料樹(shù)脂為丙烯酸乳液、苯丙類涂料樹(shù)脂和硅丙類涂料樹(shù)脂中的一種或多 種。
[0011] 所述的助劑包括:潤(rùn)濕劑〇. 2-0. 5份,防凍劑0. 2-0. 5份、消泡劑0. 2-0. 5份、增稠 劑0. 1-0. 3份、潤(rùn)濕劑0. 1-0. 3份、防腐劑1-2份、pH值調(diào)節(jié)劑。
[0012] 所述防凍劑采用丙二醇。
[0013] 所述無(wú)機(jī)填料為鈦白粉、滑石粉或輕鈣中的一種或多種。
[0014] 所述增稠劑采用疏水基團(tuán)改性的乙氧基聚氨酯水溶性增稠劑,所述消泡劑采用礦 物油類消泡劑或EFKA-2722和EFKA-3239 ;所述潤(rùn)濕劑采用非離子表面活性劑;所述防腐 劑采用異噻唑啉酮類防腐劑;或10, 10' 一氧代雙吩惡砒,所述pH值調(diào)節(jié)劑采用有機(jī)胺類 pH值調(diào)節(jié)劑。
[0015] 所述的植物源抑菌膜材料,其使用方法為涂刷,其中涂膜厚度0. 28mm為最佳涂膜 厚度。
[0016] 獨(dú)特的組分選擇以及配比,協(xié)同作用使得該產(chǎn)品在本發(fā)明中,所述折射率為2.0 以上、粒徑不小于lym的紅外反射顏料和金屬粉末能夠?qū)⑹覂?nèi)絕大比例的中遠(yuǎn)紅外線熱 輻射反射回室內(nèi);而且由于熱能發(fā)射的連續(xù)性和瞬時(shí)性,本發(fā)明提供的膜材料表面吸收的 熱能絕大部分又被瞬間反射回室內(nèi),從而提高了室內(nèi)的保溫效果;所述摻雜半導(dǎo)體使得墻 面具有較低的熱輻射吸收和高的蓄熱系數(shù),會(huì)使墻體面溫度升高;墻體溫度升高,同時(shí)也增 加室內(nèi)溫度,大大提高了居室的熱舒適度,進(jìn)一步提高了室內(nèi)的保溫效果,因此本發(fā)明提供 的膜材料具有較高的保溫效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本發(fā)明提供的內(nèi)墻保溫膜材料對(duì)中遠(yuǎn)紅外 的反射率可達(dá)到35%,能夠阻隔熱量的散失,可提高2°C?5°C的室溫。具有殺菌效果的薄膜 材料、綠色環(huán)保并且具有抑菌效果;對(duì)人、畜無(wú)害。另外,本發(fā)明配方合理,制備方法簡(jiǎn)單。
【具體實(shí)施方式】
[0017] 下面對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。 實(shí)施例1 該涂料由A組分和B組分配置而成,其中A組分配方如下: 苯丙乳液20?25份 酚醛樹(shù)脂20?25份 分散劑5?10份 乙二醇和丙三醇混合物6?8份 填料10?20份 折射率為2. 0以上、粒徑不小于1 μ m的紅外反射顏料、摻雜半導(dǎo)體和金屬粉末5-10 份。
[0018] 助劑 5-10 份 水20?25份 防凍劑1-2份 B組分多異氰酸酯固化劑6-10份,植物源抑菌物 25-30份; 所述的抑菌復(fù)合物的制備方法為: 將啤酒花、飛機(jī)草、五爪金龍、百里香、高良姜、大蒜、艾葉、水按照15-20 :10-15 :10-15 :12-15 :8-10 :8-10 : 5-7 :15-20的質(zhì)量份數(shù)配比混合,加入(8份的活力單位為100U)的纖 維素酶進(jìn)行酶解,酶解反應(yīng)溫度為25°C,酶解反應(yīng)時(shí)間為1小時(shí),過(guò)濾得到中草藥液;去渣 后再加入濃度為70%的乙醇水溶液,再將固液混合物超聲波輔助提取,超聲波提取條件:超 聲溫度為50°C、超聲頻率為30kHz、超聲提取時(shí)間為2個(gè)小時(shí),然后將固液混合物在35kPa 真空條件下抽濾,取濾液在30kPa真空、55°C條件下減壓蒸餾得植物源抑菌物。
[0019] 所述折射率為2. 0以上、粒徑不小于1 μ m的紅外反射顏料為金紅石二氧化鈦、銳 鈦型二氧化鈦、氧化銻、氧化鋅和紅外反射彩色顏料中的一種或多種。
[0020] 所述金屬粉末的材質(zhì)為金、銀、銅、鐵和鋁中的一種或多種。
[0021] 所述涂料樹(shù)脂為丙烯酸乳液、苯丙類涂料樹(shù)脂和硅丙類涂料樹(shù)脂中的一種或多 種。
[0022] 所述的助劑包括:潤(rùn)濕劑0. 2-0. 5份,防凍劑0. 2-0. 5份、消泡劑0. 2-0. 5份、增稠 劑0. 1-0. 3份、潤(rùn)濕劑0. 1-0. 3份、防腐劑1-2份、pH值調(diào)節(jié)劑。
[0023] 所述防凍劑采用丙二醇。
[0024] 所述無(wú)機(jī)填料為鈦白粉、滑石粉或輕鈣中的一種或多種。
[0025] 所述增稠劑采用疏水基團(tuán)改性的乙氧基聚氨酯水溶性增稠劑,所述消泡劑采用礦 物油類消泡劑或EFKA-2722和EFKA-3239 ;所述潤(rùn)濕劑采用非離子表面活性劑;所述防腐 劑采用異噻唑啉酮類防腐劑;或10, 10' 一氧代雙吩惡砒,所述pH值調(diào)節(jié)劑采用有機(jī)胺類 pH值調(diào)節(jié)劑。
[0026] 所述的植物源抑菌膜材料,其使用方法為涂刷,其中涂膜厚度0. 28mm為最佳涂膜 厚度。
[0027] 在本發(fā)明中,所述折射率為2. 0以上、粒徑不小于1 μ m的紅外反射顏料可以為白 色顏料,也可以為其他彩色顏料,所述白色顏料優(yōu)選為金紅石二氧化鈦、銳鈦型二氧化鈦、 氧化銻和氧化鋅中的一種或多種;所述彩色顏料以上述白色顏料為基材,彩色顏料包覆形 成的紅外反射顏料,在本發(fā)明中,所述基材的白色顏料優(yōu)選為金紅石型鈦白粉;在本發(fā)明 中,所述紅外反射顏料的粒徑優(yōu)選不小于6 μ m,更優(yōu)選為6 μ m?10 μ m ; 本發(fā)明對(duì)所述彩色顏料的來(lái)源沒(méi)有特殊的限制,如可以采用下述方法自行制備: 將金紅石型Ti02與水混合,得到料漿; 將所述料漿與六偏磷酸鈉混合,得到混合料漿; 將彩色顏料溶解得到的彩色顏料溶液與所述混合料漿混合,調(diào)節(jié)反應(yīng)液的pH值,進(jìn)行 著色;將BaCl2溶液與所述著色完成的溶液混合,然后將得到的混合溶液與乳化劑和固色 劑混合,反應(yīng)后得到彩色紅外反射顏料。
[0028] 本發(fā)明首先將水、助劑和無(wú)機(jī)填料混合,得到混合物。本發(fā)明對(duì)所述水、助劑和無(wú) 機(jī)填料混合時(shí)的加料順序沒(méi)有特殊的限制,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的加料順序即可。本 發(fā)明優(yōu)選將助劑加入水中,攪拌均勻后再向其中加入無(wú)機(jī)填料;本發(fā)明為了得到分散均勻 的混合物,在加入助劑和無(wú)機(jī)填料的過(guò)程中,盡量慢慢加入,并且在加入的過(guò)程中不斷進(jìn)行 攪拌。本發(fā)明對(duì)所述攪拌的方法沒(méi)有特殊的限制,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的攪拌的技術(shù) 方案即可。
[0029] 性能測(cè)試 (1)分散體相對(duì)分子質(zhì)量及其分布:采用凝膠滲透色譜儀(Waters公司GPC,1515泵 配2414示差折光檢測(cè)器)進(jìn)行測(cè)定,分離柱型號(hào)為StyragelHT2+Styragel HT3+Styragel HT4,柱溫為36°C,流動(dòng)相為四氫呋喃,標(biāo)準(zhǔn)物為聚苯乙烯。
[0030] (2)分散體粒徑及粒徑分布:采用Malvern公司的Mastersizer 2000激光粒度 分析儀進(jìn)行測(cè)定。
[0031] (3)涂膜性能:按照GB/T 1727-1992《涂膜一般制備法》制備涂膜,并按相應(yīng)國(guó) 標(biāo)檢測(cè)涂膜的各項(xiàng)性能,結(jié)果如表所示。
[0032]
【權(quán)利要求】
1. 一種植物源抑菌膜材料,其特征在于,該涂料由A組分和B組分配置而成,其中A組 分配方如下: 苯丙乳液20?25份 酚醛樹(shù)脂20?25份 分散劑5?10份 乙二醇和丙三醇混合物6?8份 填料10?20份 折射率為2. 0以上、粒徑不小于1 μ m的紅外反射顏料、摻雜半導(dǎo)體和金屬粉末5-10 份。
2. 助劑5-10份 水20?25份 防凍劑1-2份 B組分多異氰酸酯固化劑6-10份,植物源抑菌物 20-25份; 所述的植物源抑菌物的制備方法為: 將啤酒花、飛機(jī)草、五爪金龍、百里香、高良姜、大蒜、艾葉、水按照15-20 :10-15 :10-15 :12-15 :8-10 :8-10 : 5-7 :15-20的質(zhì)量份數(shù)配比混合,加入(8份的活力單位為100U)的纖 維素酶進(jìn)行酶解,酶解反應(yīng)溫度為25°C,酶解反應(yīng)時(shí)間為1小時(shí),過(guò)濾得到中草藥液;去渣 后再加入濃度為70%的乙醇水溶液,再將固液混合物超聲波輔助提取,超聲波提取條件:超 聲溫度為50°C、超聲頻率為30kHz、超聲提取時(shí)間為2個(gè)小時(shí),然后將固液混合物在35kPa 真空條件下抽濾,取濾液在30kPa真空、55 °C條件下減壓蒸餾得植物源抑菌物。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的植物源抑菌膜材料,其特征在于,所述折射率為2. 0以上、粒 徑不小于1 μ m的紅外反射顏料為金紅石二氧化鈦、銳鈦型二氧化鈦、氧化銻、氧化鋅和紅 外反射彩色顏料中的一種或多種。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的植物源抑菌膜材料,其特征在于,所述金屬粉末的材質(zhì)為金、 銀、銅、鐵和鋁中的一種或多種。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的植物源抑菌膜材料,其特征在于,所述涂料樹(shù)脂為丙烯酸乳 液、苯丙類涂料樹(shù)脂和硅丙類涂料樹(shù)脂中的一種或多種。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的植物源抑菌膜材料,其特征在于,所述的助劑包括:潤(rùn)濕 劑0. 2-0. 5份,防凍劑0. 2-0. 5份、消泡劑0. 2-0. 5份、增稠劑0. 1-0. 3份、潤(rùn)濕劑 0. 1-0. 3份、防腐劑1-2份、pH值調(diào)節(jié)劑。
7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的植物源抑菌膜材料,其特征在于,所述防凍劑采用丙二醇。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的植物源抑菌膜材料,其特征在于,所述無(wú)機(jī)填料為鈦白粉、滑 石粉或輕鈣中的一種或多種。
9. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的植物源抑菌膜材料,其特征在于,所述增稠劑采用疏水基 團(tuán)改性的乙氧基聚氨酯水溶性增稠劑,所述消泡劑采用礦物油類消泡劑或EFKA-2722和 EFKA-3239 ;所述潤(rùn)濕劑采用非離子表面活性劑;所述防腐劑采用異噻唑啉酮類防腐劑; 或10, 10' 一氧代雙吩惡砒,所述pH值調(diào)節(jié)劑采用有機(jī)胺類pH值調(diào)節(jié)劑。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的植物源抑菌膜材料,其特征在于,其使用方法為涂刷,其中 涂膜厚度〇.28mm為最佳涂膜厚度。
【文檔編號(hào)】C09D161/06GK104194513SQ201410197698
【公開(kāi)日】2014年12月10日 申請(qǐng)日期:2014年5月12日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月12日
【發(fā)明者】白永平, 邵志敏, 丁麗萍 申請(qǐng)人:無(wú)錫海特新材料研究院有限公司