專利名稱：一種合成鉑離子探針的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明主要涉及一種合成探針的方法，尤其涉及一種合成鉬離子探針的方法。
背景技術(shù)：
鉬是銀白色有光澤的金屬，熔點1772°C，沸點3827 ± 100°C，密度21. 45克/厘米3 ( 20°C)，較軟，有良好的延展性、導(dǎo)熱性和導(dǎo)電性。海綿鉬為灰色海綿狀物質(zhì)，有很大的比表面積，對氣體(特別是氫、氧和一氧化碳)有較強的吸收能力。粉末狀的鉬黑能吸收大量氫氣。鉬的化學(xué)性質(zhì)不活潑，在空氣和潮濕環(huán)境中穩(wěn)定，低于450°C加熱時,表面形成二氧化鉬薄膜，高溫下能與硫、磷、鹵素發(fā)生反應(yīng)。鉬不溶于鹽酸、硫酸、硝酸和堿溶液，但可溶于王水和熔融的堿。鉬的氧化態(tài)為+2、+3、+4、+5、+6。容易形成配位化合物，如〔Pt (NH3)2〕C12、K〔Pt (NH3) C15〕。 鉬和它的同系金屬-釕、錯、鈕、鋨、銥和金一樣，幾乎完全成單質(zhì)狀態(tài)存在于自
然界中。它們在地殼中的含量也和金相近，且它們的化學(xué)惰性和金比較也不相上下，但是人們發(fā)現(xiàn)并使用它們卻遠在金后。它們在自然界中的極度分散和它們的高熔點，可能是造成這種狀況的原因。至今發(fā)現(xiàn)的最大的天然鉬塊是9. 6千克。鉬的熔點1772°C，釕的熔點2310°C，銠的熔點1966°C，鈀的熔點1552°C，鋨的熔點3054°C，銥的熔點2410°C，而金的熔點是 10630C o

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的就是提供一種合成鉬離子探針的方法。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的
一種合成鉬離子探針的方法，包括以下步驟
在室溫條件下，取氟硼二吡咯熒光染料和偏苯三酸三己酯溶解在甲苯和過氧化二異丙苯的混合溶液中，然后加入哌啶和硼酸鋅做催化劑，加熱回流，點板跟蹤至原料反應(yīng)完全后，減壓蒸發(fā)溶劑后，柱層析，減壓蒸餾除去溶劑后，得到紅棕色產(chǎn)物，即為所述鉬離子探針。本發(fā)明的優(yōu)點是
本發(fā)明以氟硼二吡咯為熒光母體、4-N，N- 二乙酰胺醇苯甲醛為受體合成了一種新型鉬離子探針。在不需要復(fù)雜的前處理基礎(chǔ)上，在水溶液中對Ni2+表現(xiàn)出高度的選擇性和敏感度，發(fā)現(xiàn)它對常見過渡金屬和重金屬離子(Hg2+、Pb2+、、Zn2+、Pt2+、Cu2+、Co2+等)不敏感，只對Ni2+表現(xiàn)出極好的選擇性熒光增強識別；試驗發(fā)現(xiàn)該探針與鉬離子形成了 I :
I的絡(luò)合物；實驗還通過熒光顯微鏡獲取了經(jīng)添加鉬離子的培養(yǎng)液培養(yǎng)后的細(xì)胞與探針作用的照片。鑒于該探針的對鉬離子的專一選擇性和高靈敏度，對水體、細(xì)胞中的鉬離子有明確的熒光增強響應(yīng)，可以預(yù)見該探針有很好的應(yīng)用前景。
具體實施方式
實施例I
一種合成鉬離子探針的方法，包括以下步驟
在室溫條件下，取氟硼二吡咯熒光染料和偏苯三酸三己酯溶解在甲苯和過氧化二異丙苯的混合溶液中，然后加入哌啶和硼酸鋅做催化劑，加熱回流，點板跟蹤至原料反應(yīng)完全后，減壓蒸發(fā)溶劑后，柱層析，減壓蒸餾除去溶劑后，得到紅棕色產(chǎn)物，即為所述鉬離子探針?！?br> 權(quán)利要求
1. 一種合成鉬離子探針的方法，其特征在于包括以下步驟 在室溫條件下，取氟硼二吡咯熒光染料和偏苯三酸三己酯溶解在甲苯和過氧化二異丙苯的混合溶液中，然后加入哌啶和硼酸鋅做催化劑，加熱回流，點板跟蹤至原料反應(yīng)完全后，減壓蒸發(fā)溶劑后，柱層析，減壓蒸餾除去溶劑后，得到紅棕色產(chǎn)物，即為所述鉬離子探針。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種合成鉑離子探針的方法，其特征在于包括以下步驟在室溫條件下，取氟硼二吡咯熒光染料和偏苯三酸三己酯溶解在甲苯和過氧化二異丙苯的混合溶液中，然后加入哌啶和硼酸鋅做催化劑，加熱回流，點板跟蹤至原料反應(yīng)完全后，減壓蒸發(fā)溶劑后，柱層析，減壓蒸餾除去溶劑后，得到紅棕色產(chǎn)物，即為所述鉑離子探針。本發(fā)明以氟硼二吡咯為熒光母體、4-N，N-二乙酰胺醇苯甲醛為受體合成了一種新型鉑離子探針。在不需要復(fù)雜的前處理基礎(chǔ)上，在水溶液中對Pb2+表現(xiàn)出高度的選擇性和敏感度，發(fā)現(xiàn)它對常見過渡金屬和重金屬離子(Hg2+、Zn2+、Pt2+、Cu2+、Co2+、Ni2+等)不敏感，只對Pb2+表現(xiàn)出極好的選擇性熒光增強識別。
文檔編號C09K11/06GK102952153SQ201210389170
公開日2013年3月6日 申請日期2012年10月15日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月15日
發(fā)明者葛九敢, 俞建良, 李健, 劉善和 申請人:安徽國星生物化學(xué)有限公司