專利名稱：黑色油墨組合物、油墨組、以及成像方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及黑色油墨組合物、油墨組、以及成像方法。
背景技術(shù)：
作為噴墨記錄用油墨，已經(jīng)開發(fā)了紫外線固化型顏料油墨(參考(例如)日本專利申請公開(JP-A)No. 2004-027211和2005-178331)。從根本上說，在紫外線固化型顏料油墨中，使用顏料作為著色劑以用于改善圖像的耐候性，并且包含可聚合化合物和聚合引發(fā)劑以用于改善圖像的定影性。當(dāng)紫外線固化型顏料油墨是黑色時，一般使用碳黑作為著色劑。

發(fā)明內(nèi)容
然而，碳黑在紫外區(qū)域中的吸光度高，因此在含有碳黑的紫外線固化型顏料油墨中，油墨中所含的聚合引發(fā)劑的分解率在某些情況下可能低，因此，存在著油墨的固化敏感性和圖像的定影性劣化的情況。這些問題在日本專利文獻(xiàn)JP-A No. 2004-027211和2005-178331中未被解決。此外，在日本專利文獻(xiàn)JP-A No. 2004-027211和2005-178331中所描述的紫外線固化型顏料油墨是非水性的顏料油墨。從降低環(huán)境負(fù)荷的角度考慮，水性的顏料油墨是優(yōu)選的。本發(fā)明鑒于上述的情況而進(jìn)行，并且本發(fā)明提供黑色油墨組合物、油墨組及成像方法。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了一種黑色油墨組合物，包括含有水溶性樹脂和碳黑的樹脂被覆碳黑、水溶性可聚合化合物、聚合引發(fā)劑和水，其中所述碳黑的平均一次粒徑為20nm或更大，并且當(dāng)所述黑色油墨組合物用水稀釋5，000倍時，350nm波長處的吸光度與600nm波長處的吸光度的吸光度比值(350nm波長處的吸光度/600nm波長處的吸光度)為I. 9或更低。根據(jù)本發(fā)明的第二方面，提供了一種油墨組，包括根據(jù)本發(fā)明第一方面所述的黑色油墨組合物；以及處理液，該處理液含有當(dāng)與所述黑色油墨組合物接觸時能夠生成凝集體的凝集劑。根據(jù)本發(fā)明的第三方面，提供了一種使用根據(jù)本發(fā)明第二方面所述的油墨組的成像方法，所述成像方法包括處理液施加步驟，其中，將所述油墨組中的處理液施加到記錄介質(zhì)上；黑色油墨組合物施加步驟，其中，將所述油墨組中的黑色油墨組合物通過噴墨方法施加到記錄介質(zhì)上；以及固化步驟，其中，使用光化能量射線照射施加到記錄介質(zhì)上的黑色油墨組合物。
本發(fā)明的
具體實(shí)施例方式在下文中，對本發(fā)明的示例性實(shí)施方案進(jìn)行詳細(xì)說明。然而，本發(fā)明不限于此，并且可以在本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)以各種方式對本發(fā)明進(jìn)行修改。在本說明書中，用“至”表示的數(shù)值范圍表示包括“至”前面和后面所述的數(shù)值作為最小值和最大值的范圍?！春谏湍M合物〉本發(fā)明的黑色油墨組合物(以下也簡稱為“油墨組合物”或“油墨”)包括含有水溶性樹脂和碳黑的樹脂被覆碳黑、水溶性可聚合化合物、聚合引發(fā)劑和水。根據(jù)需要，本發(fā)明的黑色油墨組合物還可以包括其它組分。在本發(fā)明的黑色油墨組合物中，樹脂被覆碳黑中所含的碳黑的平均一次粒徑為20nm或更大，并且當(dāng)所述黑色油墨組合物用水稀釋5，000倍時，350nm波長處的吸光度與600nm波長處的吸光度的吸光度比值(350nm波長處的吸光度/600nm波長處的吸光度)為I. 9或更低。當(dāng)具有這樣構(gòu)成的黑色油墨組合物通過光化能量射線照射而固化時，可以形成耐擦性優(yōu)異和對記錄介質(zhì)的附著性優(yōu)異的圖像。本發(fā)明的黑色油墨組合物適用于噴墨記錄。[樹脂被覆碳黑]本發(fā)明的黑色油墨組合物包括至少一種樹脂被覆碳黑，該樹脂被覆碳黑含有水溶性樹脂和平均一次粒徑為20nm或更大的碳黑。在所述樹脂被覆碳黑中，碳黑表面的至少一部分被水溶性樹脂被覆。(碳黑)構(gòu)成樹脂被覆碳黑中的一部分的碳黑(以下可稱為“碳黑顏料”)的基本性質(zhì)包括一次粒徑、比表面積、結(jié)構(gòu)、表面化學(xué)性質(zhì)等，并且優(yōu)選的是根據(jù)所期望的用途來選擇具有合適性質(zhì)的碳黑。構(gòu)成樹脂被覆碳黑中的一部分的碳黑具有20nm或更大的平均一次粒徑。與平均一次粒徑小于20nm的碳黑相比，平均一次粒徑為20nm或更大的碳黑在紫外線區(qū)域中的吸光度較低。因此，平均一次粒徑為20nm或更大的碳黑不太可能妨礙由光化能量射線(尤其是紫外線)引起的聚合引發(fā)劑的分解。因此，當(dāng)使用本發(fā)明的黑色油墨組合物時，可以形成耐擦性優(yōu)異和對記錄介質(zhì)的附著性優(yōu)異的圖像，而不需要為了提高油墨的固化敏感性而使用額外的添加劑或?qū)⒕酆弦l(fā)劑限制為特定化合物。當(dāng)碳黑的平均一次粒徑小于20nm時，存在這種情況油墨組合物的固化敏感性低，因此，不能形成耐擦性優(yōu)異和對記錄介質(zhì)的附著性優(yōu)異的圖像。從形成耐擦性優(yōu)異和對記錄介質(zhì)的附著性優(yōu)異的圖像的角度考慮，碳黑的平均一次粒徑優(yōu)選為25nm或更大。對碳黑的平均一次粒徑的上限沒有特別限定，但是從樹脂被覆碳黑在油墨中的分散穩(wěn)定性的角度和從實(shí)現(xiàn)油墨在記錄介質(zhì)上的優(yōu)異成膜性以及實(shí)現(xiàn)優(yōu)異耐擦性的角度考慮，碳黑的平均一次粒徑優(yōu)選小于80nm,更優(yōu)選為70nm或更小,甚至更優(yōu)選為60nm或更小。碳黑顏料的平均一次粒徑優(yōu)選為大于或等于20nm且小于80nm,更優(yōu)選為20nm至70nm,甚至更優(yōu)選為20nm至60nm,并且特別優(yōu)選為25nm至60nm。、
從使用透射式電子顯微鏡(TEM) JEM-2010 (商品名，由JEOL株式會社制造)(加速電壓200kV)拍攝的圖像中任意選擇1，000個一次顆粒，通過測定這些顆粒的粒徑(等效圓直徑)并計(jì)算算術(shù)平均值，從而確定碳黑的平均一次粒徑。對碳黑的BET比表面積沒有特別限定，但優(yōu)選150m2/g或更低。當(dāng)BET比表面積是150m2/g或更低時，圖像的耐擦性優(yōu)異。此外，從印刷密度和油墨儲存穩(wěn)定性的角度考慮，BET比表面積的下限優(yōu)選是30m2/g或更高。從上述觀點(diǎn)考慮，BET比表面積優(yōu)選為30m2/g至150m2/g，更優(yōu)選為30m2/g至120m2/g。此外，碳黑的BET比表面積根據(jù)JIS K 6217來測定，其公開內(nèi)容以引用方式并入本文。、對碳黑的DBP (鄰苯二甲酸二丁酯)吸收量沒有特別限定，但從色調(diào)和印刷密度的角度考慮，優(yōu)選 30mL/100g 至 200mL/100g，更優(yōu)選 30mL/100g 至 100mL/100g。此外，碳黑的DBP吸收量根據(jù)JIS K 6221的方法A來測定，其公開內(nèi)容以引用方式并入本文。碳黑的例子包括由已知方法制成的碳黑，所述的方法例如接觸法、爐法或加熱法。碳黑的具體例子可以包括 C0NDUCTEX SC ULTRA、RAVEN 1200、RAVEN 1170、RAVEN1000、RAVEN 1020、RAVEN 1080、RAVEN 1040、RAVEN 760ULTRA、RAVEN 1060ULTRA、RAVENM、RAVEN 820、RAVEN 1100ULTRA、RAVEN 860ULTRA 和 RAVEN 540ULTRA (均為商品名，由Columbian Chemicals 公司制造)、REGA 250R(商品名，由 Cabot 公司制造)、C0L0R BLACKFff2, COLOR BLACK S160、NIPEX 160IQ, NIPEX 60、PRINTEX 60、PRINTEX L、PRINTEX 55、PRINTEX U,SPECIA LBLACK550、NIPEX 150,PRINTEX 150T,SPECIAL BLACK 4,PRINTEX 40、PRINTEX 45、PRINTEX 3、PRINTEX 30、PRINTEX 300、PRINTEX200、PRINTEX 140U、PRINTEX35、NIPEX 35、SPECIAL BLACK 350、SPECIAL BLACK 250 和 PRINTEX 25(均為商品名，由 Evonik-Degussa 公司制造)以及 MA 600、#750B、#650B、No. 25、No. 33、No. 40、No. 45、No. 45L、No. 47、No. 52、MA 7、MA 8、MA 77、MA 11、MA 100、MA 230、MA 220 和 MA 14(均為商品名，由Mitsubishi Chemical株式會社制造)。然而,本發(fā)明的范圍不限于此。上述碳黑可以單獨(dú)使用，或者可以組合使用兩種或更多種。對本發(fā)明油墨組合物中碳黑的含量比例沒有特別限定，但從附著性、耐擦性和印刷密度的角度考慮，優(yōu)選0. 5質(zhì)量％至4質(zhì)量％，更優(yōu)選I. 5質(zhì)量％至3. 5質(zhì)量％。(水溶性樹脂)構(gòu)成樹脂被覆碳黑的一部分的水溶性樹脂被覆平均一次粒徑為20nm或更大的碳黑，并使所述碳黑穩(wěn)定地分散在水性介質(zhì)中。從分散穩(wěn)定性的角度考慮，優(yōu)選的是，在樹脂被覆碳黑中，碳黑表面的至少一部分被交聯(lián)水溶性樹脂所被覆。在此，水溶性樹脂中的術(shù)語“水溶性”是指在25°C下樹脂在蒸餾水中的溶解量為2質(zhì)量％或更大。優(yōu)選的是樹脂的溶解量為5質(zhì)量％或更大，并且更優(yōu)選的是樹脂的溶解量為10質(zhì)量％或更大。另外，在樹脂具有成鹽基團(tuán)時，優(yōu)選的是在成鹽基團(tuán)已被等摩爾堿或酸中和的狀態(tài)下樹脂的溶解度處于上文所述的范圍內(nèi)。水溶性樹脂的例子包括親水性高分子化合物。
優(yōu)選的是，使用將碳黑分散在水性介質(zhì)中的水溶性樹脂分散劑作為所述水溶性樹脂。水溶性樹脂的例子包括聚乙烯類、聚氨酯類和聚酯類。在這些水溶性樹脂當(dāng)中，優(yōu)選聚乙烯類。
另外，優(yōu)選具有能夠被交聯(lián)劑交聯(lián)的官能團(tuán)的水溶性樹脂作為所述水溶性樹脂。對能夠被交聯(lián)的官能團(tuán)沒有特別限定，其例子包括羧基或其鹽、異氰?；铜h(huán)氧基。從提高分散性的角度考慮，優(yōu)選羧基或其鹽，并且特別優(yōu)選羧基。優(yōu)選的是，具有羧基的水溶性樹脂是使用含羧基單體作為共聚組分通過共聚而獲得的共聚物。含羧基單體的例子包括(甲基)丙烯酸、丙烯酸羧基乙酯、富馬酸、衣康酸、馬來酸和巴豆酸。在這些單體當(dāng)中，從交聯(lián)性和分散穩(wěn)定性的角度考慮，優(yōu)選(甲基)丙烯酸和丙烯酸羧基乙酯。這里，(甲基)丙烯酸是指丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少一者。優(yōu)選的是，所述共聚組分包括至少一種疏水性單體。疏水性單體的例子包括具有I至20個碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯、具有芳環(huán)基的(甲基)丙烯酸酯(如(甲基)丙烯酸芐基酯或(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯)、以及苯乙烯及其衍生物。雖然對共聚物的合成方法沒有特別限定，但從分散穩(wěn)定性的角度考慮，優(yōu)選乙烯基單體的無規(guī)聚合法。所述水溶性樹脂優(yōu)選是使用含羧基的單體、以及具有I至20個碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯或具有芳環(huán)基的(甲基)丙烯酸酯中的至少一者通過共聚而獲得的共聚物。其中，特別優(yōu)選的是，所述水溶性樹脂是至少使用(甲基)丙烯酸芐基酯或(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯中的至少一者與(甲基)丙烯酸通過共聚而獲得的共聚物(即，至少含有衍生自(甲基)丙烯酸的結(jié)構(gòu)單元和衍生自(甲基)丙烯酸芐基酯或(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯中的至少一者的結(jié)構(gòu)單元的共聚物)。從顏料分散性的角度考慮，所述水溶性樹脂在交聯(lián)之前的酸值優(yōu)選為50mgK0H/g至250mgK0H/g，更優(yōu)選為50mgK0H/g至150mgK0H/g。此外，水溶性樹脂的酸值通過在JIS標(biāo)準(zhǔn)(JIS K 0070 1992)中所描述的方法來測定，其公開內(nèi)容以引用方式并入本文。此外，從顏料分散穩(wěn)定性和油墨凝集性的角度考慮，水溶性樹脂的交聯(lián)比優(yōu)選是I摩爾％至60摩爾％，更優(yōu)選5摩爾％至50摩爾％，甚至更優(yōu)選10摩爾％到40摩爾％。在此，交聯(lián)比(摩爾％ )是指根據(jù)下式獲得的值。交聯(lián)比(摩爾％ )=[與I摩爾聚合物反應(yīng)的交聯(lián)劑的摩爾當(dāng)量數(shù)X 100/包含在I摩爾的聚合物中并且可以與交聯(lián)劑反應(yīng)的反應(yīng)基的摩爾數(shù)]在此，“與I摩爾聚合物反應(yīng)的交聯(lián)劑的摩爾當(dāng)量數(shù)”是將與I摩爾聚合物反應(yīng)的交聯(lián)劑的摩爾數(shù)乘以I分子交聯(lián)劑中的反應(yīng)基的數(shù)量而獲得的值。從顏料分散性的角度考慮，水溶性樹脂在交聯(lián)之前的重均分子量優(yōu)選為3，000至100，000，更優(yōu)選為5，000至80，000，甚至更優(yōu)選為10，000至60，000。在此，水溶性樹脂的重均分子量是使用配有TSKGEL GMHXL、TSKGEL G4000HXL和TSKGEL G2000HXL (均為商品名，由Tosoh株式會社制造)柱的GPC分析器，并使用THF (四氫呋喃)作為溶劑，通過示差折光檢測而測定的分子量值，該值是使用聚苯乙烯作為參照物換算而獲得的值。
樹脂被覆碳黑可以(例如)通過以下方法而制備使用上述的水溶性樹脂來分散碳黑以制備被覆有水溶性樹脂的碳黑，隨后使用交聯(lián)劑對被覆有水溶性樹脂的碳黑中的水溶性樹脂進(jìn)行交聯(lián)。具體而言，其中碳黑表面的至少一部分被水溶性樹脂被覆的樹脂被覆碳黑可以通過(例如)以下制備方法來制備，所述方法包括(i)混合碳黑、上述的水溶性樹脂(分散劑)、含有堿性物質(zhì)的水溶液和可以溶解或分散所述水溶性樹脂的有機(jī)溶劑，并對混合物進(jìn)行分散處理(混合和水合步驟)；以及(ii)除去至少一部分有機(jī)溶劑(溶劑除去步驟)。優(yōu)選的是，其中碳黑表面的至少一部分被交聯(lián)的水溶性樹脂被覆的樹脂被覆碳黑可以通過以下制備方法來制備，該方法在上述步驟(i)和(ii)之間還包括下述步驟
(iii)向通過上述分散處理而獲得的分散體中添加交聯(lián)劑，并加熱混合物以使所述水溶性樹脂交聯(lián)(交聯(lián)步驟)；以及(iv)在交聯(lián)之后純化分散體以除去雜質(zhì)(純化步驟)。上述步驟(i)到(iv)可以制得其中碳黑被微細(xì)地分散、并且儲存穩(wěn)定性優(yōu)異的顏料分散體。更具體而言，其中碳黑表面的至少一部分被水溶性樹脂被覆的顏料分散體可以通過(例如)日本專利文獻(xiàn)JP-A No. 2009-190379中所描述的方法來制備。從油墨穩(wěn)定性的角度考慮，在黑色油墨組合物中，水溶性樹脂與碳黑的質(zhì)量比[水溶性樹脂的質(zhì)量/碳黑的質(zhì)量]優(yōu)選為O. 30到O. 80。水溶性樹脂可以與非水溶性樹脂(例如，非水溶性分散劑)組合使用。作為非水溶性樹脂，可以使用具有疏水結(jié)構(gòu)單元和親水結(jié)構(gòu)單元的水不溶性樹月旨。親水結(jié)構(gòu)單元優(yōu)選是具有酸性基團(tuán)的結(jié)構(gòu)單元，并且更優(yōu)選是具有羧基的結(jié)構(gòu)單元。非水溶性樹脂的例子包括苯乙烯_(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯_(甲基)丙烯酸_(甲基)丙烯酸酯共聚物、(甲基)丙烯酸酯_(甲基)丙烯酸共聚物、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯_(甲基)丙烯酸共聚物、醋酸乙烯酯-馬來酸共聚物、以及苯乙烯-馬來酸共聚物。更具體而言，例如，在本發(fā)明中還可以適當(dāng)使用在日本專利文獻(xiàn)JP-ANo. 2005-41994,2006-273891,2009-084494 和 2009-191134 中所描述的水不溶性樹脂。(交聯(lián)劑)在樹脂被覆碳黑中，優(yōu)選的是被覆碳黑的水溶性樹脂通過使用交聯(lián)劑而被交聯(lián)。對交聯(lián)劑沒有特別限制，只要它是具有與水溶性樹脂反應(yīng)的兩個或更多個部位的化合物即可。從與羧基的優(yōu)異反應(yīng)性的角度考慮，特別優(yōu)選具有兩個或更多個環(huán)氧基的化合物(雙官能或更多官能的環(huán)氧化合物)。交聯(lián)劑的具體例子包括乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、1，6-己二
醇二縮水甘油醚、二乙二醇二縮水甘油醚、二丙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚和三羥甲基丙烷三縮水甘油醚。其中，優(yōu)選聚乙二醇二縮水甘油醚、二乙二醇二縮水甘油醚和三羥甲基丙烷三縮水甘油醚。還可以使用市售產(chǎn)品作為所述交聯(lián)劑。可以使用的市售產(chǎn)品的例子包括DENAC0LEX-321、EX-821、EX-830、EX-850 和 EX-851 (均為商品名，由 Nagase ChemteX 株式會社制造)O從交聯(lián)反應(yīng)速率和交聯(lián)后分散液穩(wěn)定性的角度考慮，交聯(lián)劑的交聯(lián)部位(例如，環(huán)氧基團(tuán))與水溶性樹脂的待交聯(lián)部位的摩爾比優(yōu)選為I : I至I : 10，更優(yōu)選為I : I至I : 5，并且最優(yōu)選為I : I至I : 1.5。[可聚合化合物]本發(fā)明的黑色油墨組合物含有至少一種水溶性可聚合化合物。通過使用光化能量射線(例如，輻射線、光、電子束等)進(jìn)行照射，水溶性可聚合化合物被聚合并固化。在此使用的術(shù)語“水溶性”是指所述化合物能夠至少以一定濃度溶解于蒸餾水中。具體而言，該化合物在25°C的蒸餾水中的溶解度優(yōu)選為5質(zhì)量％或更大、并且更優(yōu)選為10質(zhì)量％或更大。另外，水溶性可聚合化合物優(yōu)選可以溶解(優(yōu)選均勻地溶解)在水性油墨組合物中。可供選擇的是，水溶性可聚合化合物可以是這樣的化合物其溶解度因添加下文描述的水溶性有機(jī)溶劑而增加，從而溶解(優(yōu)選均勻地溶解)于油墨組合物中。 本發(fā)明的水溶性可聚合化合物優(yōu)選包括選自由其分子中具有(甲基)丙烯酸酯結(jié)構(gòu)的化合物和其分子中具有(甲基)丙烯酰胺結(jié)構(gòu)的化合物組成的組中的至少一者。本發(fā)明的水溶性可聚合化合物更優(yōu)選包括至少一種其分子中具有(甲基)丙烯酰胺結(jié)構(gòu)的化合物。這里，(甲基)丙烯酸酯結(jié)構(gòu)是指甲基丙烯酸酯結(jié)構(gòu)和丙烯酸酯結(jié)構(gòu)中的至少一者，并且(甲基)丙烯酰胺結(jié)構(gòu)是指甲基丙烯酰胺結(jié)構(gòu)和丙烯酰胺結(jié)構(gòu)中的至少一者。(其分子中具有(甲基)丙烯酸酯結(jié)構(gòu)的化合物)對其分子中具有(甲基)丙烯酸酯結(jié)構(gòu)的可聚合化合物沒有特別限制，只要該可聚合化合物可溶于水并且在其分子中具有(甲基)丙烯酸酯結(jié)構(gòu)即可。其分子中具有(甲基)丙烯酸酯結(jié)構(gòu)的可聚合化合物優(yōu)選是由下式(M-I)所示的化合物。
權(quán)利要求
1.一種黑色油墨組合物，包括含有水溶性樹脂和碳黑的樹脂被覆碳黑、水溶性可聚合化合物、聚合引發(fā)劑和水，其中 所述碳黑的平均一次粒徑為20nm或更大，并且 當(dāng)所述黑色油墨組合物用水稀釋5，OOO倍吋，350nm波長處的吸光度與600nm波長處的吸光度的吸光度比值(350nm波長處的吸光度/600nm波長處的吸光度)為I. 9或更低。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的黑色油墨組合物，其中所述碳黑的平均一次粒徑為25nm或更大，并且所述吸光度比值為I. 8或更低。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的黑色油墨組合物，其中在所述樹脂被覆碳黑中，所述碳黑的表面的至少一部分被交聯(lián)的水溶性樹脂被覆。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的黑色油墨組合物，其中所述水溶性樹脂包括衍生自(甲基)丙烯酸芐基酯或(甲基)丙烯酸苯氧基こ酯中至少ー者的結(jié)構(gòu)單元、以及衍生自(甲基)丙烯酸的結(jié)構(gòu)單元。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的黑色油墨組合物，其中所述樹脂被覆碳黑的體均粒徑為80nm至 200nm。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的黑色油墨組合物，其中所述聚合引發(fā)劑為由下式(I)表示的化合物 式⑴ 其中，在式(I)中，m和η各自獨(dú)立地表示O或更大的整數(shù)，并且m+n表示O至3的整數(shù)。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的黑色油墨組合物，還包括炔ニ醇表面活性剤。
8.—種油星組，包括 根據(jù)權(quán)利要求I至7中任意一項(xiàng)所述的黒色油墨組合物；以及 處理液，該處理液含有當(dāng)與所述黑色油墨組合物接觸時能夠形成凝集體的凝集劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的油墨組，其中所述凝集劑包括酸性化合物。
10.ー種使用根據(jù)權(quán)利要求8所述的油墨組的成像方法，所述成像方法包括 處理液施加步驟，其中，將所述油墨組中的所述處理液施加到記錄介質(zhì)上； 黑色油墨組合物施加步驟,其中，將所述油墨組中的所述黑色油墨組合物通過噴墨方法施加到所述記錄介質(zhì)上；以及 固化步驟，其中，使用光化能量射線照射已施加到所述記錄介質(zhì)上的所述黑色油墨組合物。
全文摘要
本發(fā)明提供一種黑色油墨組合物，包括含有水溶性樹脂和碳黑的樹脂被覆碳黑、水溶性可聚合化合物、聚合引發(fā)劑和水，其中，所述碳黑的平均一次粒徑為20nm或更大，并且當(dāng)所述黑色油墨組合物用水稀釋5,000倍時，350nm波長處的吸光度與600nm波長處的吸光度的吸光度比值(350nm波長處的吸光度/600nm波長處的吸光度)為1.9或更低。本發(fā)明還提供一種包括所述黑色油墨組合物的油墨組，以及使用所述油墨組的成像方法。
文檔編號C09D11/10GK102732088SQ20121008587
公開日2012年10月17日 申請日期2012年3月28日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月29日
發(fā)明者佐佐田美里, 松本淳 申請人:富士膠片株式會社