專利名稱：紅色氮化物熒光粉的制備方法和發(fā)光二極管的封裝結(jié)構(gòu)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是有關(guān)于一種熒光粉的制備方法及白光發(fā)光二極管封裝結(jié)構(gòu)，且特別是有關(guān)于一種可以增加放光強(qiáng)度的紅色氮化物熒光粉的制備方法以及白光發(fā)光二極管封裝結(jié)構(gòu)。
背景技術(shù)：
基于節(jié)能減碳以及永續(xù)發(fā)展的環(huán)保意識(shí)，目前世界先進(jìn)各國(guó)均逐步將傳統(tǒng)照明淘汰，進(jìn)而選擇白光發(fā)光二極管。白光二極管的優(yōu)點(diǎn)是體積小，可以配合應(yīng)用設(shè)備來(lái)調(diào)整。而且白光二極管的耗電量低，僅有傳統(tǒng)燈泡的1/8至1/10,日光燈的1/2,并且其壽命長(zhǎng),可達(dá) 10萬(wàn)小時(shí)以上。此外，白光二極管的發(fā)熱量低且反應(yīng)速度快，因此非常適合高頻操作。白光二極管可以解決白熾燈泡難以克服的問(wèn)題，其可作為21世紀(jì)的照明以及顯示光源，并且兼具省電與環(huán)保概念，因此，被喻為“綠色照明光源”。1996年美國(guó)專利第5998925號(hào)提出第一顆白光二極管，其是借由藍(lán)光發(fā)光二極管 (LED)激發(fā)鈰摻雜的釔鋁石榴石熒光粉黃色熒光，此黃色熒光粉所發(fā)出的黃光可與藍(lán)光混合而產(chǎn)生白光。然而，為使用于照明及顯示器上，白光發(fā)光二極管須具有完整的全光譜波段，其中紅光波段為目前發(fā)展的重點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種紅色氮化物熒光粉的制備方法，其可以增加紅色氮化物熒光粉的放光強(qiáng)度。本發(fā)明提供一種具有紅色氮化物熒光粉的白光發(fā)光二極管封裝結(jié)構(gòu)，其紅色氮化物熒光粉具有足夠的放光強(qiáng)度。本發(fā)明提出一種紅色氮化物熒光粉的制備方法，包括以重量百分比為Ql份的 MaAbDcEdXe結(jié)晶物作為晶種，與重量百分比為Q2份的用以制作MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料混合，Q1+Q2 = 100。之后進(jìn)行燒結(jié)，以形成MaAbDcEdXe結(jié)晶產(chǎn)物，其中M為活化中心，包括 Mn、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb 或其組合。A 為 2 價(jià) IIA 族金屬元素。D 為 4 價(jià)IVA族金屬元素。E為3價(jià)IIIA族金屬元素。X為元素氮、元素氧、元素氟其中之一或其混合。a+b = 1,0. 00001 ≤a ≤0. 1,0. 5 ≤c ≤4,0. 5 ( d ≤8，0. 8X (2/3+4/3Xc+d) ( e ≤I. 2 X (2/3+4/3 X c+d)。本發(fā)明再提出一種紅色氮化物熒光粉的制備方法，包括以重量百分比為10至50 份的MaAbDcEdXe結(jié)晶物作為晶種，與重量百分比為50至90份的用以制作MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料混合，之后進(jìn)行燒結(jié)，以形成MaAbDcEdXe結(jié)晶產(chǎn)物，其中M為活化中心，包括Mn、 Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb 或其組合。A 為 2 價(jià) IIA 族金屬元素。D 為 4 價(jià) IVA族金屬元素。E為3價(jià)IIIA族金屬元素。X為元素氮。a+b = 1，0.00001≤a≤0. 1， 0. 5 ≤c ≤4,0. 5 ≤d ≤8，0. 8X (2/3+4/3X c+d)≤e ≤I. 2X (2/3+4/3X c+d)。依照本發(fā)明一實(shí)施例所述，上述紅色氮化物熒光粉的制備方法中，作為晶種的上述MaAbDcEdXe結(jié)晶物的尺寸小于25微米。依照本發(fā)明一實(shí)施例所述，上述紅色氮化物熒光粉的制備方法中，當(dāng)X為元素氮時(shí)，上述用以制作MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料包括28摩爾％至38摩爾％的A的氮化物、28 摩爾％至38摩爾％的D的氮化物、28摩爾％至38摩爾％的E的氮化物以及0. I摩爾％至 5摩爾％的M的氮化物或M的氧化物。依照本發(fā)明一實(shí)施例所述，上述紅色氮化物熒光粉的制備方法中，燒結(jié)是在氮?dú)狻?氨氣或惰性氣體的氣氛下進(jìn)行，燒結(jié)溫度為攝氏1600度至1900度，燒結(jié)時(shí)間為2小時(shí)至10 小時(shí)，壓力為0. 3MPa至IMPa。依照本發(fā) 明一實(shí)施例所述，上述紅色氮化物熒光粉的制備方法還包括將燒結(jié)所得的MaAbDcEdXe結(jié)晶產(chǎn)物與用以制造MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料再燒結(jié)。依照本發(fā)明一實(shí)施例所述，上述紅色熒光粉的制備方法還包括在進(jìn)行上述再燒結(jié)之前，將上述燒結(jié)所得的MaAbDcEdXe結(jié)晶產(chǎn)物進(jìn)行篩選，取尺寸為3微米至25微米者。依照本發(fā)明一實(shí)施例所述，上述紅色熒光粉的制備方法中，上述再燒結(jié)與上述燒結(jié)的制程條件相同或相異。依照本發(fā)明一實(shí)施例所述，上述紅色氮化物熒光粉的制備方法中，上述再燒結(jié)是在氮?dú)?、氨氣或惰性氣體的氣氛下進(jìn)行，燒結(jié)溫度為攝氏1600度至1900度，燒結(jié)時(shí)間為2 小時(shí)至10小時(shí)，壓力為0. 3MPa至IMPa0本發(fā)明更提出一種發(fā)光二極管封裝結(jié)構(gòu)，包括發(fā)光組件與熒光粉層。熒光粉層覆蓋發(fā)光組件的表面與周圍，包括第一熒光粉與第二熒光粉。第一熒光粉為紅色氮化物熒光粉，紅色氮化物熒光粉包括以重量百分比為10至50份且尺寸小于25微米的MaAbDcEdXe 結(jié)晶物作為晶種，與重量百分比為50至90份的用以制作MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料混合， 之后進(jìn)行燒結(jié)，所形成的MaAbDcEdXe結(jié)晶產(chǎn)物。M為活化中心，包括Mn、Ce、Pr、Nd、Sm、 Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或其組合。A為2價(jià)IIA族金屬元素。D為4價(jià)IVA族金屬元素。E為3價(jià)IIIA族金屬元素。X為元素氮、元素氧、元素氟其中之一或其混合。a+b=l， 0. 00001 彡 a 彡 0. 1,0. 5 彡 C 彡 4,0. 5 ( d 彡 8，8X (2/3+4/3Xc+d)彡 e 彡 I. 2X (2/3+4/3 Xc+d)。上述燒結(jié)是在氮?dú)?、氨氣或惰性氣體的氣氛下進(jìn)行，燒結(jié)溫度為攝氏1600度至1900 度，燒結(jié)時(shí)間為2小時(shí)至10小時(shí)，壓力為0. 3MPa至IMPa。第二熒光粉為黃色熒光粉或綠色熒光粉。本發(fā)明的紅色氮化物熒光粉的制備方法簡(jiǎn)單，而且可以增加紅色氮化物熒光粉的放光強(qiáng)度。


為讓本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能更明顯易懂，以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
作詳細(xì)說(shuō)明，其中圖I所示為本發(fā)明例I以及比較例I所形成的紅色氮化物熒光粉化合物的激發(fā)光譜圖。圖2A所示為本發(fā)明例I所形成的紅色氮化物熒光粉化合物的掃描式電子顯微鏡的照片。圖2B所示為比較例I所形成的紅色氮化物熒光粉化合物的掃描式電子顯微鏡的照片。圖3所示為本發(fā)明例2以及比較例2所形成的紅色氮化物熒光粉化合物的X光粉末衍射圖。圖4所示為本發(fā)明例2以及比較例2所形成的紅色氮化物熒光粉化合物的激發(fā)光譜圖。圖5所示為本發(fā)明例2以及比較例2所形成的紅色氮化物熒光粉化合物的放射光
譜圖。 圖6所示為本發(fā)明例3以及比較例2所形成的紅色氮化物熒光粉化合物的激發(fā)光譜圖。圖I所示為本發(fā)明例3以及比較例2所形成的紅色氮化物熒光粉化合物的放射光譜圖。圖8所示為本發(fā)明較佳實(shí)施例的發(fā)光二極管封裝結(jié)構(gòu)的示意圖。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明提出紅色氮化物熒光粉的制備方法。此紅色氮化物熒光粉的放射波長(zhǎng)為 570nm至700nm，激發(fā)波長(zhǎng)為360nm至550nm。紅色氮化物熒光粉的化學(xué)式可以MaAbDcEdXe 來(lái)表示，其中M 為活化中心,包括 Mn、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb 或其組合；A為2價(jià)IIA族金屬元素；D為4價(jià)IVA族金屬元素；E為3價(jià)IIIA族金屬元素；X為元素氮；以及a+b = 1,0. 00001 ^ a ^ 0. 1,0. 5 ^ c ^ 4,0. 5 ^ d ^ 8,0. 8X (2/3+4/3X c+d) 彡 e 彡 I. 2 X (2/3+4/3 X c+d)。此紅色氮化物熒光粉的制備方法是以重量百分比為Ql份的MaAbDcEdXe結(jié)晶物作為晶種，將其與重量百分比為Q2份的用以制作MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料混合，之后進(jìn)行燒結(jié)，以形成MaAbDcEdXe結(jié)晶產(chǎn)物。Q1+Q2 = 100。在一實(shí)施例中，Ql為10至50 ；Q2為50 至90。作為晶種的MaAbDcEdXe結(jié)晶物可以經(jīng)過(guò)篩選，其尺寸小于25微米。在一實(shí)施例中， 作為晶種的MaAbDcEdXe結(jié)晶物是經(jīng)過(guò)篩選，其尺寸為3微米至25微米。用以制作MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料包括M、A、D以及E的X化物。更具體地說(shuō)，當(dāng) X為元素氮時(shí)，用以制作MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料包括A的氮化物、D的氮化物以及E的氮化物以及M的氮化物或M的氧化物。在一實(shí)施例中，用以制作MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料包括28摩爾％至38摩爾％的A的氮化物、28摩爾％至38摩爾％的D的氮化物、28摩爾％至 38摩爾％的E的氮化物以及0. I摩爾％至5摩爾％的M的氮化物或M的氧化物。用以制作MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料可以經(jīng)過(guò)研磨，之后，再與作為晶種的 MaAbDcEdXe結(jié)晶物混合。晶種與原料進(jìn)行燒結(jié)是在氮?dú)?、氨氣、惰性氣體或其組合的氣氛進(jìn)行。惰性氣體例如是氦氣、氖氣或氬氣。燒結(jié)溫度例如是攝氏1600度至1900度。燒結(jié)時(shí)間例如是2小時(shí)至10小時(shí)。壓力例如是0. 3MPa至IMPa0以上實(shí)施例的制備紅色氮化物熒光粉的方法是將原料與晶種混合燒結(jié)一次來(lái)說(shuō)明。然而本發(fā)明并不以此為限，在實(shí)際的應(yīng)用時(shí)，可以重復(fù)上述步驟I次至數(shù)次。更具體地說(shuō)，在一實(shí)施例中，以上燒結(jié)所得的MaAbDcEdXe結(jié)晶產(chǎn)物可與用以制造MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料再燒結(jié)。在進(jìn)行再燒結(jié)之前，將燒結(jié)所得的結(jié)晶產(chǎn)物進(jìn)行篩選，選取尺寸為3微米至 25微米者。再燒結(jié)的制程條件可與燒結(jié)的條件相同或相異。再燒結(jié)可以在氮?dú)狻睔?、惰性氣體或其組合的氣氛進(jìn)行。惰性氣體例如是氦氣、氖氣或氬氣。再燒結(jié)溫度例如是攝氏 1600度至1900度，時(shí)間例如是2小時(shí)至10小時(shí)，壓力例如是0. 3MPa至IMPa0圖8繪示本發(fā)明一實(shí)施例的發(fā)光二極管封裝結(jié)構(gòu)的剖面示意圖。請(qǐng)參照?qǐng)D8，發(fā)光二極管封裝結(jié)構(gòu)100包括基材110、發(fā)光組件120以及熒光粉層 130?；?10為承載發(fā)光組件120的底座。發(fā)光組件120附著于基材110上。發(fā)光組件 120例如是藍(lán)色發(fā)光二極管芯片。發(fā)光組件120可由半導(dǎo)體材料所構(gòu)成，例如VA族的多元復(fù)合化合物，包括氮銦化鎵(InGaN)、氮化鎵/碳化硅(GaN/SiC)或上述的任意組合。發(fā)光組件120是透過(guò)焊線140與支架引腳150電性連接。熒光粉層130包覆于發(fā)光組件120周圍，更包覆兩焊線的一部分。熒光粉層130有兩種以上的熒光粉，且這些熒光粉均勻分散于此熒光粉層130中。上述的熒光粉層130至少包含第一熒光粉131及第二熒光粉132。在一實(shí)施例中，第一熒光粉131例如為本發(fā)明上述實(shí)施例所制備的紅色熒光粉。紅色熒光粉的結(jié)構(gòu)為MaAbDcEdXe,其中M、A、D、E、X、a、b、C、d以及e的定義如上所述，于此不再贅述。 第二熒光粉例如為黃色熒光粉或綠色熒光粉。藍(lán)色發(fā)光二極管芯片所發(fā)出的藍(lán)光可以激發(fā)紅色熒光粉發(fā)射紅光，亦可激發(fā)黃色熒光粉發(fā)出黃光，使得發(fā)光二極管封裝結(jié)構(gòu)產(chǎn)生白光。
例I以0. 1021 克經(jīng)過(guò) 500 網(wǎng)目過(guò)篩選取 25 微米的 CaAlSiN3:Eu2% (CaAlSiN3:Eu2% 表示CaAlSiN3的中摻雜2w. t. %的Eu，w. t. %表示重量百分比)作為晶種,其合成方法為 0. 6940克的Ca3N2、0. 6699克的Si3N4'0. 5885克的AlN以及0. 0477克的EuN混合研磨，之后，于攝氏1700度、氮?dú)鈮毫?. 48MPa下燒結(jié)4小時(shí)，得紅色產(chǎn)物過(guò)篩而得此晶種。比較例I以0. 1021克沒有經(jīng)過(guò)網(wǎng)目篩選的CaAlSiN3:Eu2%作為比較例1，其合成方法為 0. 6940克的Ca3N2、0. 6699克的Si3N4'0. 5885克的AlN以及0. 0477克的EuN混合研磨，之后，于攝氏1700度、氮?dú)鈮毫?. 48MPa下燒結(jié)4小時(shí)，得紅色產(chǎn)物。例2取尺寸小于25微米的CaAlSiN3:Eu2%樣品0. 1021克作為晶種。將晶種與0. 3123 克的Ca3N2、0. 3015克的Si3N4、0. 2649克的AlN以及0. 0215克的EuN混合研磨，之后，于攝氏1700度、氮?dú)鈮毫?. 48MPa下燒結(jié)4小時(shí)，得紅色產(chǎn)物。例3取尺寸小于25微米的CaAlSiN3:Eu2%樣品0. 4克作為晶種并取0. 552克的Ca3N2、 0. 5359克的Si3N4、0. 4708克的AlN以及0. 0405克的Eu2O3混合研磨后，于攝氏1700度、氮?dú)鈮毫?. 48MPa下燒結(jié)4小時(shí)，得紅色產(chǎn)物。比較例2取0. 3470 克的 Ca3N2、0. 3350 克的 Si3N4、0. 2943 克的 AlN 以及 0. 0239 克的 EuN 混合研磨后，于攝氏1700度、氮?dú)鈮毫?. 48MPa下燒結(jié)4小時(shí)，得紅色產(chǎn)物。上述例I與比較例I所形成的紅色氮化物熒光粉化合物的的激發(fā)光譜圖如圖I所示，掃描式電子顯微鏡(SEM)的照片分別如圖2A以及圖2B所示。由圖I以及圖2A與2B 的結(jié)果顯示相較于沒有經(jīng)過(guò)過(guò)篩者，以過(guò)篩的CaAlSiN3:Eu2%作為晶種所得的紅色氮化物熒光粉化合物的顆粒大小較均勻且亮度較高。上述例2以及比較例2所形成的紅色氮化物熒光粉化合物經(jīng)由X光粉末衍射圖譜如圖3所示，其結(jié)果顯示例2以及比較例2所形成的紅色氮化物熒光粉化合物均為純相。上述例2以及比較例2所形成的熒光粉化合物的激發(fā)光譜圖如圖4所示；上述例 3以及比較例2所形成的紅色氮化物熒光粉化合物的激發(fā)光譜圖如圖6所示，其結(jié)果顯示例
2 、例3以及比較例2所形成的紅色氮化物熒光粉可被360至550nm波長(zhǎng)激發(fā)。而且例2、例 3所形成的熒光粉化合物的激發(fā)強(qiáng)度大于比較例2所形成的熒光粉化合物。上述例2以及比較例2所形成的熒光粉化合物的放射光譜圖如圖5所示；上述例 3以及比較例2所形成的紅色氮化物熒光粉化合物的放射光譜圖如圖7所示，其結(jié)果如表I 所示。由表I的結(jié)果顯示例2、例3以及比較例2所形成的紅色氮化物熒光粉的放射波長(zhǎng)為 570至700nm，且例2、例3的放光強(qiáng)度大于比較例2的放光強(qiáng)度。表I
激發(fā)峰值放射峰值顏色光強(qiáng)度積分強(qiáng)度光強(qiáng)度積分面積半高寬 Ex. (nm) Em. (nm)Int.RQOFWHM
(%,相對(duì))__(%,相對(duì))__(nm)
例 2460660紅 _W7__HO__92.
例 3460658紅 _H9__U8__92
比較例 2 460664紅100_100__93綜上所述，本發(fā)明透過(guò)在原料中加入晶種后再進(jìn)行燒結(jié)來(lái)制備紅色氮化物熒光粉的方法，所形成的紅色氮化物熒光粉可被發(fā)光二極管的360至550nm波長(zhǎng)的光激發(fā)，放射波長(zhǎng)為570至700nm，而且可以有效提升紅色氮化物熒光粉的放光強(qiáng)度，其制備方法簡(jiǎn)單，極具產(chǎn)業(yè)應(yīng)用價(jià)值。另一方面，以經(jīng)過(guò)篩選的晶種與原料進(jìn)行燒結(jié)可以使得所形成的紅色氮化物熒光粉的顆粒非常均勻且可以提升其亮度。雖然本發(fā)明已以較佳實(shí)施例揭示如上，然其并非用以限定本發(fā)明，任何本領(lǐng)域技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，當(dāng)可作些許的修改和完善，因此本發(fā)明的保護(hù)范圍當(dāng)以權(quán)利要求書所界定的為準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.一種紅色氮化物熒光粉的制備方法，其特征在于包括以重量百分比為10至50份的MaAbDcEdXe結(jié)晶物作為晶種，與重量百分比為50至90份的用以制作MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料混合，之后進(jìn)行燒結(jié)，以形成MaAbDcEdXe結(jié)晶產(chǎn)物，其中M 為活化中心，包括 Mn、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb 或其組合；A為2價(jià)IIA族金屬元素；D為4價(jià)IVA族金屬元素；E為3價(jià)IIIA族金屬元素；X為元素氮；以及a+b = 1,0. 00001 ≤ a≤ 0. 1,0. 5 ≤c ≤ 4,0. 5 ≤d ≤8，0. 8X (2/3+4/3Xc+d)≤e ≤I. 2 X (2/3+4/3 X c+d)。
2.如權(quán)利要求I所述的紅色氮化物熒光粉的制備方法，其中作為晶種的該MaAbDcEdXe 結(jié)晶物的尺寸小于25微米。
3.如權(quán)利要求I所述的紅色氮化物熒光粉的制備方法，其中當(dāng)X為元素氮時(shí)，該用以制作MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料包括28摩爾％至38摩爾％的A的氮化物、28摩爾％至38摩爾％的D的氮化物以及28摩爾％至38摩爾％的E的氮化物以及0. I摩爾％至5摩爾％的 M的氮化物或M的氧化物。
4.如權(quán)利要求I或2所述的紅色氮化物熒光粉的制備方法，其中上述燒結(jié)是在氮?dú)狻?氨氣或惰性氣體的氣氛下進(jìn)行，燒結(jié)溫度為攝氏1600度至1900度，燒結(jié)時(shí)間為2小時(shí)至10 小時(shí)，壓力為0. 3MPa至IMPa。
5.如權(quán)利要求I所述的紅色氮化物熒光粉的制備方法，更包括將上述燒結(jié)所得的 MaAbDcEdXe結(jié)晶產(chǎn)物與用以制造MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料再燒結(jié)。
6.如權(quán)利要求5所述的紅色熒光粉的制備方法，更包括在進(jìn)行上述再燒結(jié)之前，將上述燒結(jié)所得的MaAbDcEdXe結(jié)晶產(chǎn)物進(jìn)行篩選，取尺寸為3微米至25微米者。
7.如權(quán)利要求5所述的紅色氮化物熒光粉的制備方法，其中上述再燒結(jié)與上述燒結(jié)的制程條件相同。
8.如權(quán)利要求5所述的紅色氮化物熒光粉的制備方法，其中上述再燒結(jié)與上述燒結(jié)的制程條件相異。
9.如權(quán)利要求5所述的紅色氮化物熒光粉的制備方法，其中上述再燒結(jié)是在氮?dú)?、氨氣或惰性氣體的氣氛下進(jìn)行，燒結(jié)溫度為攝氏1600度至1900度，燒結(jié)時(shí)間為2小時(shí)至10 小時(shí)，壓力為0. 3MPa至IMPa。
10.一種發(fā)光二極管封裝結(jié)構(gòu)，其特征在于，包括一發(fā)光組件；一熒光粉層，覆蓋該發(fā)光組件的表面與周圍，包括一第一熒光粉與一第二熒光粉，該第一熒光粉為紅色氮化物熒光粉，該紅色氮化物熒光粉包括以重量百分比為10至 50份且尺寸小于25微米的MaAbDcEdXe結(jié)晶物作為晶種，與重量百分比為50至90份的用以制作MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料混合，之后進(jìn)行燒結(jié)，所形成的MaAbDcEdXe結(jié)晶產(chǎn)物，其中M 為活化中心，包括 Mn、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb 或其組合；A為2價(jià)IIA族金屬元素；D為4價(jià)IVA族金屬元素； E為3價(jià)IIIA族金屬元素；X為元素氮；以及a+b = 1,0. 00001 彡 a 彡 0. 1,0. 5 彡 c 彡 4,0. 5 彡 d 彡 8，0. 8X (2/3+4/3Xc+d)彡 e 彡 I. 2 X (2/3+4/3 X c+d)，其中，上述燒結(jié)是在氮?dú)狻睔饣蚨栊詺怏w的氣氛下進(jìn)行，燒結(jié)溫度為攝氏1600度至 1900度，燒結(jié)時(shí)間為2小時(shí)至10小時(shí)，壓力為0. 3MPa至IMPa ;以及該第二熒光粉為黃色熒光粉或綠色熒光粉。
全文摘要
一種紅色氮化物熒光粉的制備方法，包括以重量百分比為10至50份的MaAbDcEdXe結(jié)晶物為晶種，與重量百分比為50至90份的用以制作MaAbDcEdXe結(jié)晶物的原料混合，之后進(jìn)行燒結(jié)，以形成MaAbDcEdXe結(jié)晶產(chǎn)物，其中M為活化中心，包括Mn、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或其組合；A為2價(jià)IIA族金屬元素；D為4價(jià)IVA族金屬元素；E為3價(jià)IIIA族金屬元素；X為元素氮；以及a+b＝1，0.00001≤a≤0.1，0.5≤c≤4，0.5≤d≤8，0.8×(2/3+4/3×c+d)≤e≤1.2×(2/3+4/3×c+d)。
文檔編號(hào)C09K11/64GK102618264SQ201110151980
公開日2012年8月1日 申請(qǐng)日期2011年5月25日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月31日
發(fā)明者劉如熹, 劉宇桓, 葉巧雯, 林治民, 陳怡蓉 申請(qǐng)人:億光電子工業(yè)股份有限公司, 億廣科技(上海)有限公司