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一種藍(lán)色水暫溶性分散染料及其制法和應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):3811459閱讀:200來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:一種藍(lán)色水暫溶性分散染料及其制法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種染料技術(shù),特別是一種藍(lán)色水暫溶性分散染料及其制法和應(yīng)用。目前市場(chǎng)上銷售的燃料大多都是油溶性染料。水暫溶性分散染料,主要用于滌綸纖維的染色和印花。在應(yīng)用時(shí),可以省去普通分散染料砂磨后處理工序及分散劑,節(jié)省能源,提高勞動(dòng)生產(chǎn)率,并能和活性染料混合進(jìn)行滌/棉一浴染色,應(yīng)用十分方便。該類染料經(jīng)過(guò)二十年來(lái)研究,其色譜已比較豐富,但是,目前市場(chǎng)上已有的品種還不猛滿足實(shí)際需要,特別是不能滿足更多花色品種、更高染色效率等方面的要求。申請(qǐng)?zhí)枮?5110173的中國(guó)專利介紹了一種水暫溶性藍(lán)色分散染料,將2_氯甲基-4-硝基苯烷基醚與巰基乙酸進(jìn)行縮合,再經(jīng)硫醚氧化、硝基還原、芳胺化及脫磺反應(yīng)等,得到產(chǎn)物;合成方法方便、收率高,產(chǎn)品的銨鹽或鈉鹽水溶性好,可在常用條件下上染聚酯纖維,并有較好的固色率。申請(qǐng)?zhí)枮?6115131. 5的中國(guó)專利介紹了 2,6- 二溴一 4 一羧甲磺?;桨芳捌浜铣煞椒?,將4-羧甲磺酰基乙酰苯胺在酸催化下進(jìn)行水解反應(yīng),不需分離反應(yīng)物,再用溴化劑溴-雙氧水或氫溴酸-雙氧水進(jìn)行溴化反應(yīng),得到生成物;經(jīng)分離、水洗、干燥,產(chǎn)品收率可達(dá)91 98%。但是這些染料在經(jīng)濟(jì)性、實(shí)用性方面都還存在一些缺陷。申請(qǐng)?zhí)枮?0131553. 6的中國(guó)專利介紹了一類含有羧甲磺?;乃畷喝苄耘嫉稚⑷玖?,它是由含羧甲磺?;闹氐M分與苯胺衍生物或吡啶酮類偶合,制得了嫩黃、黃、 橙、紅、紫、藍(lán)色的系列染料,特別是采用了重氮化一偶合一步合成法,得到的染料摩爾消光系數(shù)ε _比蒽醌型同類染料高,在重氮組份中引入鹵素原子和氰基有降低羧甲磺?;擊葴囟鹊男阅埽⒛芴岣呷玖系淖畲笪詹ㄩL(zhǎng)λ _和摩爾消光系數(shù),有利擴(kuò)展色譜范圍,提高經(jīng)濟(jì)性、實(shí)用性。但是,該專利提供的染料品種不能滿足市場(chǎng)的實(shí)際需求,很多品種在染色效率、生產(chǎn)成本等方面還有待提高,而且,花色品種也不夠豐富。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種藍(lán)色水暫溶性分散染料及其制法和應(yīng)用, 從而可以增加水暫溶性分散染料的品種,滿足市場(chǎng)的需求。為了實(shí)現(xiàn)解決上述技術(shù)問(wèn)題的目的,本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案 本發(fā)明的一種藍(lán)色水暫溶性分散染料,特征在于其結(jié)構(gòu)式為
權(quán)利要求
1.一種藍(lán)色水暫溶性分散染料,其特征是其結(jié)構(gòu)式為
2.—種權(quán)利要求1所述藍(lán)色水暫溶性分散染料的制備方法,其特征是制備方法包括(1 )、水解工藝首先1,4- 二氨基蒽醌-2,3- 二羧基亞胺在氫氧化鈉的水溶液中進(jìn)行水解,1,4- 二氨基蒽醌-2,3- 二羧基亞胺氫氧化鈉摩爾比為1 :2 3,使1,4- 二氨基蒽醌_2, 3-二羧基亞胺水解為1,4-二氨基蒽醌_2,3-二羧酸鈉;(2)、閉環(huán)工藝水解完成后,在水解液中加入硫酸進(jìn)行中和,硫酸加入量使得1,4_二氨基蒽醌-2,3-二羧酸鈉與硫酸的摩爾比為1 廣1.5,在80 100°C反應(yīng)2飛小時(shí),然后過(guò)濾,得到閉環(huán)產(chǎn)物1,4- 二氨基蒽醌-2,3- 二羧酸酐;(3)、縮合工藝將對(duì)羧甲磺酰基苯胺溶解在水中配成水溶液,升溫至45°C,然后逐漸加入1,4- 二氨基蒽醌-2,3- 二羧酸酐,對(duì)羧甲磺?;桨放c1,4- 二氨基蒽醌-2,3- 二羧酸酐摩爾比為(廣1. 5): 1,加入時(shí)間為0. 5 2小時(shí),反應(yīng)溫度45 55°C,通過(guò)加入強(qiáng)酸或者強(qiáng)堿使反應(yīng)PH值在4. 5飛.5之間,料加完后繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)使1,4- 二氨基蒽醌-2,3- 二羧酸酐消失即為終點(diǎn),然后用鹽酸酸析,過(guò)濾,得到目標(biāo)產(chǎn)物的濾餅,濾餅用4(T70°C的pH=3 4 酸水洗滌,直接標(biāo)準(zhǔn)化即可得到水暫溶性分散染料成品。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述藍(lán)色水暫溶性分散染料的制備方法,其特征是所述的水解溫度為8(Γ100 ,水解時(shí)間為Γ4小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述藍(lán)色水暫溶性分散染料的制備方法,其特征是水解工藝中所述的強(qiáng)堿為氫氧化鈉。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述藍(lán)色水暫溶性分散染料的制備方法,其特征是閉環(huán)工藝中控制原始加入的1,4_ 二氨基蒽醌-2,3- 二羧基亞胺與硫酸的物質(zhì)的量比例為1 :1. 04。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述藍(lán)色水暫溶性分散染料的制備方法,其特征是所述的標(biāo)準(zhǔn)化具體工藝措施為把酸水洗滌后得到的高純度的待標(biāo)準(zhǔn)化的濾餅中加入去離子水,以可以攪拌為準(zhǔn),打漿,之后緩慢滴加109Γ15%氨水使之溶解,完全溶解后加水配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)約 3^5%的液狀水溶性分散染料。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述藍(lán)色水暫溶性分散染料的制備方法,其特征是酸析用的鹽酸, 其質(zhì)量濃度12 25%。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述藍(lán)色水暫溶性分散染料的制備方法,其特征是在加入1,4_二氨基蒽醌_2,3-二羧基亞胺并保溫?cái)嚢璺磻?yīng)結(jié)束后,加入脫色活性炭進(jìn)行脫色處理。
9.一種權(quán)利要求1所述藍(lán)色水暫溶性分散染料在制備噴墨打印機(jī)墨水中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述藍(lán)色水暫溶性分散染料制備噴墨打印機(jī)墨水中的應(yīng)用,其特征是墨水中水暫溶性分散染料質(zhì)量含量為0. 2^5% ;在墨水中含有墨水總質(zhì)量0. 5%的氨水作為穩(wěn)定劑,含有墨水總質(zhì)量1%的乙二醇二甲醚或乙二醇作為表面活性劑,含有墨水總質(zhì)量的0. 1%的JFC作為分散劑。
全文摘要
本發(fā)明介紹了一種藍(lán)色水暫溶性分散染料及其制法和應(yīng)用,染料結(jié)構(gòu)式為,由1,4-二氨基蒽醌-2,3-二羧基亞胺經(jīng)水解閉環(huán)得到1,4-二氨基蒽醌-2,3-二羧酸酐;加入對(duì)羧甲磺?;桨贩磻?yīng)后酸析,得到濾餅,標(biāo)準(zhǔn)化即可成品;用以制備噴墨打印機(jī)墨水,在打印紙上析出染料以后,染料不會(huì)二次溶解,遇水不會(huì)擴(kuò)散,從而擴(kuò)展了噴墨打印機(jī)的應(yīng)用范圍。本發(fā)明的分散染料收率高,基本可以理論量反應(yīng),染料打樣色光鮮艷,摩爾消光系數(shù)明顯高于同類水暫溶性偶氮分散染料,滿足藍(lán)色品種嚴(yán)重缺乏的問(wèn)題。
文檔編號(hào)C09B5/24GK102199364SQ201110058670
公開(kāi)日2011年9月28日 申請(qǐng)日期2011年3月11日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月11日
發(fā)明者段孝寧, 潘鑫, 鄧宏坡 申請(qǐng)人:河南洛染股份有限公司
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