專利名稱：一種近紫外光激發(fā)單一相白光熒光粉及其制備方法
一種近紫外光激發(fā)單一相白光熒光粉及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于發(fā)光材料領(lǐng)域，特別涉及一種近紫外光激發(fā)單一相白光熒光粉及其制 備方法。
背景技術(shù)：
生產(chǎn)白光LED的技術(shù)目前主要有兩種，一是利用超高亮度h-GaN藍(lán)色LED，其管芯 上加上少許的釔鋁石榴石(YAG)為主體的熒光粉。h-GaN芯片發(fā)藍(lán)光，YAG熒光粉受此藍(lán) 光激發(fā)后發(fā)出黃色光。芯片透出的藍(lán)光和熒光粉的黃光混合在一起，形成白光；二是三基色 原理和目前已能生產(chǎn)的紅、綠、藍(lán)三種超高亮度LED按光強(qiáng)1 2 0.38比例混合而成白 色。
第一種其白光是由發(fā)光粉的黃色熒光與LED芯片的藍(lán)光混合而成，穩(wěn)定性較好， 但其發(fā)光較刺眼、顯色指數(shù)太低只82左右，在對(duì)顯示物體顏色高的場(chǎng)合無法使用。
而第二種采用近紫外光InGaN管芯激發(fā)紅、綠、藍(lán)三基色熒光粉實(shí)現(xiàn)白光LED比第 一種好。由于近紫外光對(duì)肉眼不可見，這類白光LED的顏色只由熒光粉決定。然而如果采 用多相熒光粉來實(shí)現(xiàn)白光，則熒光粉混合物之間將存在顏色再吸收和配比調(diào)控問題，流明 效率和色彩還原性能受到較大影響。
還有一種方法采用近紫外光InGaN管芯激發(fā)一種單一基質(zhì)白色熒光粉來實(shí)現(xiàn) 白光，由于這種白色熒光粉在近紫外激發(fā)下主要有主峰位于520nm的藍(lán)綠發(fā)射帶和位于 616nm的紅色發(fā)射帶，直接發(fā)白光，不需紅、綠、藍(lán)三種熒光粉混合在一起才能發(fā)白光，由于 它是一種熒光粉中有兩個(gè)發(fā)射峰，可直接發(fā)白光，就不存在上面兩種這些問題，而且兩種的 優(yōu)點(diǎn)都具備。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種近紫外光激發(fā)單一相白光熒光粉；
本發(fā)明的另一目的是提供一種近紫外光激發(fā)單一相白光熒光粉的制備方法。
本發(fā)明近紫外光激發(fā)單一相白光熒光粉的分子式為=LiCa3SrMgV3O12: Eu3+本發(fā)明 近紫外光激發(fā)單一相白光熒光粉的制備方法包括以下步驟
(1)稱取 Li2C0330-40g、CaC032 7 5-290g、SrC0325-;35g、NH4V03340-360g、Mg035-45g、 Eu2038-16g 加 Λ 0. 2-0. 5 % 的助熔劑 BaF2 或 H3BO3 ；各原料重量比為:Li2C034_7 %， CaC0332-40 %, SrC032-6 %, NH4V0340-50%, MgO 4-7%, Eu203l_5% ；得到混合物并混合均 勻；
(2)將混好的原料放入空氣隧道窯中700-1000°C灼燒2 4小時(shí)，取出降溫至室 溫，得到半成品，測(cè)試相對(duì)亮度、發(fā)射主峰、粒度等指標(biāo)；
(3)將半成品碾碎、粗篩洗滌、濕篩、離心、烘干過100目篩，測(cè)試綜合數(shù)據(jù)，得到成品。
本發(fā)明近紫外光激發(fā)單一相白光熒光粉的制備，各原料優(yōu)選重量比為L(zhǎng)i2CO3 ，CaCO3 SrCO3 NH4VO3 MgO Eu2O3 = 0.05 0. 38 0.04 0.47 0.04 0.015。
本發(fā)明近紫外光激發(fā)單一相白光熒光粉能高效地被365nm近紫外光激發(fā)，呈現(xiàn)兩 個(gè)發(fā)射光譜，分別為530nm、610nm，發(fā)出高效白光，穩(wěn)定性好、發(fā)光強(qiáng)度高。制備工藝簡(jiǎn)單、 易于產(chǎn)業(yè)化，因此本發(fā)明近紫外光激發(fā)單一相白光熒光粉可與近紫外光管芯組合制備白光 LED，以克服目前紅、綠、藍(lán)三基色混合熒光粉因存在的再吸收和配比調(diào)控問題而影響流明 效率和色彩還原性能的缺陷。
具體實(shí)施方式
下面對(duì)本發(fā)明作一詳細(xì)說明
(4)近紫外光激發(fā)單一相白光熒光粉的分子式為=LiCa3SrMgV3O12:Eu3+0稱 取 Li2C0330-40g、CaC032 7 5 -290g、SrC0325_35g、NH4V03340 _360g、Mg035_45g、Eu2038_16g 加入0. 2-0. 5 %的助熔劑BaF2或H3BO3 ；各原料重量比為L(zhǎng)i2C034_7 %，CaC0332_40 %， SrC032-6%, NH4V0340-50%, MgO 4-7%, Eu203l"5% ；得到混合物并混合均勻；，700-1000°C 灼燒2 4小時(shí)，取出降溫至室溫，得到半成品，測(cè)試相對(duì)亮度、發(fā)射主峰、粒度等指標(biāo)，得到 半成品并測(cè)試相對(duì)亮度、發(fā)射主峰、粒度等指標(biāo)，將半成品碾碎、粗篩洗滌、濕篩、離心，烘干 過100目篩，測(cè)試綜合數(shù)據(jù)，得到成品。用熒光光譜測(cè)試儀測(cè)試呈現(xiàn)兩個(gè)發(fā)射光譜，分別為 530nm、610nmo
本發(fā)明近紫外光激發(fā)單一相白光熒光粉的制備，各原料優(yōu)選重量比為L(zhǎng)i2CO3 ， CaCO3 SrCO3 NH4VO3 MgO Eu2O3 = 0.05 0.
權(quán)利要求
1.一種近紫外光激發(fā)單一相白光熒光粉，其特征在于近紫外光激發(fā)單一相白光熒光 粉的分子為=LiCEi3SrMgV3O12: Eu3+。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的近紫外光激發(fā)單一相白光熒光粉的制備方法，其特征是所 述的方法步驟包括(1)稱取Li2C0330-40g、CaC03275-290g、SrC0325g_35、NH4V03340g_360、Mg035_45g、 Eu2038-16g 加 Λ 0. 2-0. 5 % 的助熔劑 BaF2 或 H3BO3 ；各原料重量比為:Li2C034_7 %， CaC0332-40 %, SrC032-6 %, NH4V0340-50%, MgO 4-7%, Eu203l_5% ；得到混合物并混合均 勻；(2)將混好的原料放入空氣隧道窯中700-1000°C灼燒2 4小時(shí)，取出降溫至室溫，得 到半成品，測(cè)試相對(duì)亮度、發(fā)射主峰、粒度等指標(biāo)；(3)將半成品碾碎、粗篩洗滌、濕篩、離心、烘干過100目篩，測(cè)試綜合數(shù)據(jù)，得到成品。
全文摘要
本發(fā)明屬于發(fā)光材料領(lǐng)域，公開了一種近紫外光激發(fā)單一相白光熒光粉。其分子式為L(zhǎng)iCa3SrMgV3O12:Eu3+。稱取Li2CO330-40g、CaCO3275-290g、SrCO325-35g、NH4VO3340-360g、MgO35-45g、Eu2O38-16g加入0.2-0.5％的助熔劑BaF2或H3BO3；各原料重量比為L(zhǎng)i2CO34-7％，CaCO332-40％，SrCO32-6％，NH4VO340-50％，MgO 4-7％，Eu2O31-5％；制備方法為高溫固相法。各原料優(yōu)選重量比為L(zhǎng)i2CO3∶，CaCO3∶SrCO3∶NH4VO3∶MgO∶Eu2O3＝0.05∶0.38∶0.04∶0.47∶0.04∶0.015。此熒光粉能高效地被365nm近紫外光激發(fā)，呈現(xiàn)兩個(gè)發(fā)射光譜，分別為530nm、610nm，發(fā)出高效白光，穩(wěn)定性好、發(fā)光強(qiáng)度高。
文檔編號(hào)C09K11/69GK102031109SQ20101055704
公開日2011年4月27日 申請(qǐng)日期2010年11月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月24日
發(fā)明者劉光輝, 劉清玲, 曾維亮, 蔣葵明 申請(qǐng)人:湖南信多利新材料有限公司