專利名稱：石材勾縫膠的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種石材勾縫膠，它主要用于石材之間縫隙的填補(bǔ)或填充。它還可用 于陶瓷等其它建筑材料縫隙的填補(bǔ)或填充(俗稱勾縫)。
背景技術(shù)：
云石膠即不飽和樹脂膠，由于其最主要是用在大理石上，故國內(nèi)約定俗成的將其 稱為云石膠。石材的粘接包括結(jié)構(gòu)性粘接和非結(jié)構(gòu)性粘接。云石膠主要用于石材填補(bǔ)性粘接， 也稱非結(jié)構(gòu)性粘接。它是相對于結(jié)構(gòu)性粘接(承受載荷粘接)的一種是利用有機(jī)化學(xué)膠黏 劑對石材的缺陷，如裂隙、裂紋、孔洞、砂眼、產(chǎn)品缺損，裝修定位等進(jìn)行修補(bǔ)、填充、增強(qiáng)、固 定的一種工藝。填補(bǔ)性粘接與結(jié)構(gòu)性粘接在受力上有明顯的區(qū)別，即填補(bǔ)性粘接不承受力的載 荷。填補(bǔ)的功效是起到美化石材外觀視覺美感與規(guī)范產(chǎn)品尺寸的作用。近年來，隨著建筑用膠粘劑的不斷發(fā)展，也促進(jìn)了整個建筑化學(xué)品工業(yè)的進(jìn)一步 壯大，云石膠的應(yīng)用也越來越廣泛，如家庭的裝飾裝修，石材的快速定位、修補(bǔ)、拼花、拼接、 填補(bǔ)石孔和縫隙等使用都十分普遍。現(xiàn)在市面上沒有專用的石材勾縫膠，一般采用普通云石膠代替，但普通云石膠若 用來勾縫存在不合理之處，因為普通云石膠主要用于石材與地面的粘接，或地面以上至9 米以下與墻面的粘接(國家強(qiáng)制規(guī)定)。普通云石膠需要承受一定的較小載荷，因此對于粘 接的強(qiáng)度有一定的要求，但對于氣干性、亮度、收縮能力、滲透性要求較低。而勾縫膠主要用 于石材縫隙之間的填補(bǔ)，需要與大氣接觸。因此對于粘接強(qiáng)度要求相對比云石膠低，但對于 收縮能力、亮度、氣干性、滲透性的要求則較高。用現(xiàn)有的普通云石膠作為勾縫膠會存在如下缺點①.氣干性差，膠體固化后粘 手。②.打磨后膠體與拋光石材的亮度不一致，有色差。③.抗收縮能力差，膠固化容易形 成凹陷或與石材分離。④.滲透性差，填縫不滿或存在空洞。

發(fā)明內(nèi)容
石材勾縫膠顧名思義其主要適用于石材接縫。因此作為勾縫膠需要滿足以下性 能1.滲透性要好(一般用粘度表示)滲透性要好即是要求膠體細(xì)膩，易調(diào)和，兌入 固化劑后具有一定的流動性，能夠滲透到細(xì)小的石材縫隙中；并且因為膠體細(xì)膩，粘接縫可 以很細(xì)，增加美觀性。2.固化后不粘手(氣干性要好)膠體固化后，要馬上不粘手，氣干性 要好。如用于酒店石材地面翻新時，要求勾縫用膠粘完后，能馬上就拋光。如果膠體粘手， 就會使拋光機(jī)上的磨盤料直接在水拋或干拋時，在粘接縫上形成黑縫，影響美觀。3.抗收縮 能力強(qiáng)，膠固化后不能形成凹陷或與石材脫開。4.打磨后膠要有亮度(可用硬度來表示，硬 度好，則打磨后亮度高)，能同石材拋光亮度一致。
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有將普通云石膠用于石材勾縫膠的不足之處，而提 供一種石材勾縫膠。本發(fā)明的目的是通過如下措施來達(dá)到的石材勾縫膠，其特征在于它至少包括氣 干性不飽和聚酯樹脂100重量份，氫化蓖麻油1-5重量份，微米級二氧化硅0-60重量份，抗 收縮劑1-15重量份。在上述技術(shù)方案中，它至少包括氣干性不飽和聚酯樹脂100重量份，氫化蓖麻油 1-5重量份，微米級二氧化硅10-60重量份，抗收縮劑1-15重量份。在上述技術(shù)方案中，所述氣干性不飽和聚酯樹脂為100重量份，氫化蓖麻油為2-4 重量份，微米級二氧化硅為30-50重量份，抗收縮劑為5-10重量份。在上述技術(shù)方案中，所述氣干性不飽和聚酯樹脂為100重量份，氫化蓖麻油為3重 量份，微米級二氧化硅為40重量份，抗收縮劑為8重量份。在上述技術(shù)方案中，所述氣干性不飽和聚酯樹脂為利用半酯化法合成雙環(huán)戊二 烯的改性不飽和聚酯樹脂，烯丙基縮水甘油醚改性不飽和聚酯樹脂，三羥甲基丙烷二烯丙 基醚改性的氣干性不飽和聚酯樹脂，上述氣干性不飽和聚酯樹脂中按常量加入稀釋劑、促 進(jìn)劑和阻聚劑(市購的不飽和聚酯樹脂產(chǎn)品中已配有稀釋劑、促進(jìn)劑和阻聚劑)。在上述技術(shù)方案中，它還包括活性稀釋劑1-5重量份。在上述技術(shù)方案中，所述微米級二氧化硅平均為300-1000目。在上述技術(shù)方案中，所述活性稀釋劑為苯乙烯、a -甲基苯乙烯、甘油二烯丙基醚 己二酸酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、鄰氯苯乙烯、對叔丁基苯乙烯中的一種或幾種。在上述技術(shù)方案中，抗收縮劑包括聚乙酸丙酯、聚己二酸丙三醇酯、聚乙酸乙烯、 聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯中的一種或幾種。在上述技術(shù)方案中，所述氣干性不飽和聚酯樹脂在合成過程中加入環(huán)烷烴二元 醇、氫化雙酚A及反式雙失水甘露醇或間苯二甲酸中的一種或幾種。本發(fā)明石材勾縫膠具有如下優(yōu)點①.滲透性好；膠體細(xì)膩，易調(diào)和，兌入固化劑 后具有一定的流動性，能夠滲透到細(xì)小的石材縫隙中；并且因為膠體細(xì)膩，粘接縫可以很 細(xì)，增加美觀性(勾縫膠采用活性稀釋劑，因此易調(diào)和，滲透性好，且不影響粘接強(qiáng)度)。 ②.固化后不粘手(氣干性要好)；膠體固化后，要馬上不粘手。因為若用于酒店石材地面 翻新時，要求勾縫膠用完后，能馬上就拋光。如果膠體粘手，就會使打磨機(jī)上的磨盤料直接 在水拋或干拋時，在粘接縫上形成黑縫，特別影響美觀(采用氣干性好的不飽和聚酯樹脂， 因此氣干性好)。③.抗收縮能力強(qiáng)，膠固化后不會形成凹陷或與石材分離(采用抗收縮 劑，能將石材勾縫膠的收縮率控制在1 %以內(nèi))。④.打磨后膠有亮度，同石材拋光亮度相 當(dāng)(經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)勾縫膠的亮度與不飽和聚酯樹脂的硬度有關(guān)，而不飽和聚酯樹脂的硬度 與聚酯的軟化點有關(guān)，可通過在合成過程中提高聚酯的軟化點來提高硬度)。⑤.豐富了云 石膠的一個品種，解決了石材之間勾縫的難題。本發(fā)明石材勾縫膠具有如下優(yōu)點①.膠體細(xì)膩，易調(diào)和，滲透性好；②.固化后 不粘手(氣干性好)；③.抗收縮能力強(qiáng)，膠固化后不會形成凹陷；④.打磨后膠有亮度，同 石材拋光亮度相當(dāng)。
具體實施例方式下面詳細(xì)說明本發(fā)明的實施情況，但它們并不構(gòu)成對本發(fā)明的限定，僅作舉例而 已。同時通過說明本發(fā)明的優(yōu)點將變得更加清楚和容易理解。氣干性不飽和聚酯樹脂在空氣中固化可以不受氧氣的干擾而干燥成膜，表面不發(fā) 黏。這種特性又稱為空氣干燥性，簡稱氣干性或空干性。氣干性的反應(yīng)原理不飽和聚酯樹脂(簡稱UPR)常溫固化時，通常制品表面發(fā)黏， 給應(yīng)用帶來不便。因為不飽和聚酯樹脂的固化機(jī)理是自由基共聚反應(yīng)，自由基的活性決定 聚合反應(yīng)速度進(jìn)而影響聚合物分子量的大小。不飽和聚酯樹脂固化時表面發(fā)黏是由于空氣中氧氣參加聚合反應(yīng)引起的。初期 生成的自由基R 與分子氧結(jié)合生成聚合物過氧自由基R02 ，R 的活性比R02 的活性 大，R 的半衰期為10_8s，R02 為10_2s，在表面停留在R02 這一階段，就抑制了聚合物分 子量的增長。但是過氧自由基R02 易與電正性碳上相連的氫原子發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物 的氫過氧化物，即R00 +HRi — R00H+R! 聚合物氫過氧化物可以產(chǎn)生活性強(qiáng)的自由基，使反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行，生成高分子量的 化合物。諸如烯丙基醚(CH2 = CH-CH2-0-)和非共軛雙鍵(-CH = CH_CH2_CH = CH_)系統(tǒng) 中都有正性碳原子，都具有自動吸氧的能力。抗收縮劑的抗收縮機(jī)理是石材勾縫膠固化時，抗收縮劑受熱膨脹，它的膨脹抵消 了四周聚酯固化時的體積收縮。隨后兩相同時冷卻，由于抗收縮劑比聚酯的收縮率大得多， 因此在兩相的交界上形成很多小的空隙，它的形成消除了內(nèi)應(yīng)力，使聚酯不再收縮。經(jīng)大量的實驗篩選下列氣干性不飽和聚酯樹脂氣干性較好，本發(fā)明中的氣干性不 飽和聚酯樹脂包括但不僅限于下列物質(zhì)利用半酯化法合成雙環(huán)戊二烯的改性不飽和聚酯 樹脂，烯丙基縮水甘油醚改性不飽和聚酯樹脂，三羥甲基丙烷二烯丙基醚改性的氣干性不 飽和聚酯樹脂(以上物質(zhì)均可市購)，氣干性不飽和聚酯樹脂的收縮率約為5% -8%。經(jīng)大量的實驗篩選后，下列的活性稀釋劑還具有抗收縮作用鄰苯二甲酸二烯丙 酯、鄰氯苯乙烯、對叔丁基苯乙烯。同時活性稀釋劑甘油二烯丙基醚己二酸酯還能達(dá)到氣干 的目的(以上物質(zhì)均可市購)。需要說明的是其它常用的活性稀釋劑也可采用。抗收縮劑包括聚乙酸乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯、聚乙酸丙 酯、聚己二酸丙三醇酯、聚甲基丙烯酸甲酯等。云石膠技術(shù)要求(中華人民共和國建材行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JC/T989-2006) 實施例1 (用量為重量份)石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份，氫化蓖麻油5份，聚乙酸乙烯15份 (抗收縮劑)組成。氣干性不飽和聚酯樹脂為利用半酯化法合成雙環(huán)戊二烯的改性不飽和 聚酯樹脂。經(jīng)檢測其壓剪強(qiáng)度(MPa)為14. 8，拉剪強(qiáng)度(MPa) 16. 3，彎彈(MPa) =4435. 0， 沖擊韌性(KJ/m2) :2. 2，硬度(HSD) :73.4，收縮率(% ) :0. 09。使用時需將本發(fā)明石材勾縫膠與固化劑混合并攪拌均勻，石材勾縫膠與固化劑 的混合比例為100 3實施例2 (用量為重量份)石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份，氫化蓖麻油5份，平均為1000目的 二氧化硅10份，聚乙酸乙烯15份(抗收縮劑)組成。氣干性不飽和聚酯樹脂為利用半酯 化法合成雙環(huán)戊二烯的改性不飽和聚酯樹脂。經(jīng)檢測其壓剪強(qiáng)度(MPa)為16. 4，拉剪強(qiáng)度(MPa) 17. 1，彎彈(MPa) =4085. 6， 沖擊韌性(KJ/m2) :3.0，硬度(HSD) :71.0，收縮率(% ) :0. 05。使用時需將本發(fā)明石材勾縫膠與固化劑混合并攪拌均勻，石材勾縫膠與固化劑 的混合比例為100 3實施例3 (用量為重量份)石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份，氫化蓖麻油1份，平均為300目的二 氧化硅60份，聚苯乙烯1份(抗收縮劑)，鄰苯二甲酸二烯丙酯3份、苯乙烯1份、a _甲基 苯乙烯1份(活性稀釋劑)組成。氣干性不飽和聚酯樹脂為烯丙基縮水甘油醚改性不飽和 聚酯樹脂。經(jīng)檢測其壓剪強(qiáng)度(MPa)為14. 7，拉剪強(qiáng)度(MPa) 15. 6，彎彈(MPa) =4673. 2， 沖擊韌性(KJ/m2) :2.61，硬度(HSD) :64.5，收縮率(% ) :2. 63。使用方法同實施例1實施例4 (用量為重量份)石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份，氫化蓖麻油3份，平均為900目的微 米級二氧化硅40份，聚乙烯8份(抗收縮劑)，鄰氯苯乙烯3份(活性稀釋劑)組成。氣干 性不飽和聚酯樹脂為利用半酯化法合成雙環(huán)戊二烯的改性不飽和聚酯樹脂。經(jīng)檢測其壓剪強(qiáng)度(MPa)為14. 6，拉剪強(qiáng)度(MPa) 15. 8，彎彈(MPa) =4490. 5， 沖擊韌性(KJ/m2) :2. 89，硬度(HSD) :66. 8，收縮率(% ) :0. 85。
使用方法同實施例1實施例5 (用量為重量份)石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份，氫化蓖麻油3份，微米級二氧化硅50 份，聚丙烯酸酯8份(抗收縮劑)，對叔丁基苯乙烯4份(活性稀釋劑)組成。微米級二氧 化硅平均為800目。氣干性不飽和聚酯樹脂為三羥甲基丙烷二烯丙基醚改性的氣干性不飽 和聚酯樹脂。經(jīng)檢測其壓剪強(qiáng)度(MPa)為15. 4，拉剪強(qiáng)度(MPa) 16. 7，彎彈(MPa) =4583. 0， 沖擊韌性(KJ/m2) 2. 73，硬度(HSD) 65. 2，收縮率(% ) 0. 56。使用方法同實施例1實施例6 (用量為重量份)石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份，氫化蓖麻油3份，微米級二氧化硅40 份，聚乙酸丙酯10份(抗收縮劑)組成。微米級二氧化硅平均為700目。氣干性不飽和聚 酯樹脂為烯丙基縮水甘油醚改性不飽和聚酯樹脂。經(jīng)檢測其壓剪強(qiáng)度(MPa)為15. 8，拉剪強(qiáng)度(MPa) 17. 0，彎彈(MPa) =4364. 7， 沖擊韌性(KJ/m2) :2.94，硬度(HSD) :67.0，收縮率(% ) :0. 96。使用方法同實施例1實施例7 (用量為重量份)石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份，氫化蓖麻油2份，微米級二氧化硅30 份，聚氯乙烯2份，聚丙烯酸酯3份，甘油二烯丙基醚己二酸酯1份組成。微米級二氧化硅 平均為600目。氣干性不飽和聚酯樹脂為三羥甲基丙烷二烯丙基醚改性的氣干性不飽和聚 酯樹脂。經(jīng)檢測其壓剪強(qiáng)度(MPa)為16. 2，拉剪強(qiáng)度(MPa) 17. 8，彎彈(MPa) =4170. 3， 沖擊韌性(KJ/m2) :2.96，硬度(HSD) :70. 3，收縮率(% ) 34。使用方法同實施例1實施例8 (用量為重量份)石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份，氫化蓖麻油4份，微米級二氧化硅30 份，聚乙酸乙烯2份，聚苯乙烯2份、聚己二酸丙三醇酯1份、聚甲基丙烯酸甲酯2份、鄰苯 二甲酸二烯丙酯2份，甘油二烯丙基醚己二酸酯1份組成。微米級二氧化硅平均為500目。 氣干性不飽和聚酯樹脂為三羥甲基丙烷二烯丙基醚改性的氣干性不飽和聚酯樹脂。經(jīng)檢測其壓剪強(qiáng)度(MPa)為14. 9，拉剪強(qiáng)度(MPa) 16. 3，彎彈(MPa) =4250. 6， 沖擊韌性(KJ/m2) :2.85，硬度(HSD) :69.7，收縮率(% ) :0.81。使用方法同實施例1實施例9 (用量為重量份)石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份，氫化蓖麻油2份，微米級二氧化硅30 份，聚苯乙烯3份，聚甲基丙烯酸甲酯1份，鄰苯二甲酸二烯丙酯2份、鄰氯苯乙烯3份(活 性稀釋劑)組成。微米級二氧化硅平均為400目。氣干性不飽和聚酯樹脂為三羥甲基丙烷 二烯丙基醚改性的氣干性不飽和聚酯樹脂。經(jīng)檢測其壓剪強(qiáng)度(MPa)為16. 3，拉剪強(qiáng)度(MPa) 17. 6，彎彈(MPa) =4213. 5， 沖擊韌性(KJ/m2) :2.90，硬度(HSD) :70.0，收縮率(% ) 38。
使用方法同實施例1實施例10 (用量為重量份)石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份，氫化蓖麻油4份，微米級二氧化硅40 份，聚丙烯酸酯5份，聚甲基丙烯酸甲酯2份，對叔丁基苯乙烯1份，甘油二烯丙基醚己二酸 酯1份、鄰苯二甲酸二烯丙酯1份、鄰氯苯乙烯1份組成。微米級二氧化硅平均為300目。 氣干性不飽和聚酯樹脂為三羥甲基丙烷二烯丙基醚改性的氣干性不飽和聚酯樹脂。經(jīng)檢測其壓剪強(qiáng)度(MPa)為15. 1，拉剪強(qiáng)度(MPa) 15. 9，彎彈(MPa) =4293. 8， 沖擊韌性(KJ/m2) :2. 78，硬度(HSD) :68.9，收縮率(% ) :1.07。使用方法同實施例1經(jīng)試用本發(fā)明專用透明石材勾縫膠完全滿足石材之間勾縫的要求。需要說明的是對于所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，在不改變本發(fā)明原理的前提下，還 可以對本發(fā)明作出適當(dāng)?shù)母倪M(jìn)和變形，這同樣屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。如抗收縮劑、活性稀 釋劑、氣干性不飽和聚酯樹脂等本發(fā)明所列舉的物質(zhì)，包括但同時并不局限于上述物質(zhì)。
權(quán)利要求
石材勾縫膠，其特征在于它至少包括氣干性不飽和聚酯樹脂100重量份，氫化蓖麻油1-5重量份，微米級二氧化硅0-60重量份，抗收縮劑1-15重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石材勾縫膠，其特征在于它至少包括氣干性不飽和聚酯樹脂 100重量份，氫化蓖麻油1-5重量份，微米級二氧化硅10-60重量份，抗收縮劑1-15重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的石材勾縫膠，其特征在于所述氣干性不飽和聚酯樹脂為 100重量份，氫化蓖麻油為2-4重量份，微米級二氧化硅為30-50重量份，抗收縮劑為5-10 重量份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的石材勾縫膠，其特征在于所述氣干性不飽和聚酯樹脂為 100重量份，氫化蓖麻油為3重量份，微米級二氧化硅為40重量份，抗收縮劑為8重量份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的石材勾縫膠，其特征在于所述氣干性不飽和聚酯樹脂為 利用半酯化法合成雙環(huán)戊二烯的改性不飽和聚酯樹脂，烯丙基縮水甘油醚改性不飽和聚酯 樹脂，三羥甲基丙烷二烯丙基醚改性的氣干性不飽和聚酯樹脂，上述氣干性不飽和聚酯樹 脂中按常量加入稀釋劑、促進(jìn)劑和阻聚劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的石材勾縫膠，其特征在于它還包括活性稀釋劑1-5重量份。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的石材勾縫膠，其特征在于所述微米級二氧化硅平均為 300-1000 目。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的石材勾縫膠，其特征在于所述活性稀釋劑為苯乙烯、a-甲基 苯乙烯、甘油二烯丙基醚己二酸酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、鄰氯苯乙烯、對叔丁基苯乙烯中 的一種或幾種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的石材勾縫膠，其特征在于抗收縮劑包括聚乙酸丙酯、聚己 二酸丙三醇酯、聚乙酸乙烯、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯 中的一種或幾種。
10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的石材勾縫膠，其特征在于所述氣干性不飽和聚酯樹脂在合 成過程中加入環(huán)烷烴二元醇、新戊二醇、氫化雙酚A及反式雙失水甘露醇或間苯二甲酸中 的一種或幾種。
全文摘要
石材勾縫膠，它至少包括氣干性不飽和聚酯樹脂100重量份，氫化蓖麻油1-5重量份，微米級二氧化硅0-60重量份，抗收縮劑1-15重量份。它克服了采用現(xiàn)有的普通云石膠作為勾縫膠會存在氣干性差，抗收縮能力差，滲透性差等缺點。本發(fā)明石材勾縫膠具有如下優(yōu)點滲透性好，固化后不粘手，抗收縮能力強(qiáng)，打磨后膠有亮度等優(yōu)點。本發(fā)明豐富了云石膠的一個品種，解決了石材之間勾縫的難題。
文檔編號C09J167/06GK101851482SQ20101014722
公開日2010年10月6日 申請日期2010年3月22日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月25日
發(fā)明者杜昆文, 杜昆武 申請人:武漢市科達(dá)云石護(hù)理材料有限公司