專利名稱：：鉆井組合物及其制備工藝和應(yīng)用的制作方法鉆井組合物及其制備工藝和應(yīng)用本發(fā)明涉及鉆井組合物、鉆井組合物的制備、鉆井組合物的使用、鉆井系統(tǒng)、制造井眼的工藝方法、輸送鉆屑(cutting)的工藝方法、處理鉆頭的工藝方法、油和氣中至少一種的生產(chǎn)方法。在地下井的旋轉(zhuǎn)鉆井中，鉆井液(drillingfluid)，也被稱為鉆井泥漿(drillingmud)，其可起到各種作用，例如從井中懸浮并除去鉆屑，控制巖層壓力，封閉滲透巖層，維持井孔的穩(wěn)定性，減少巖層破壞、冷卻，潤滑并支撐鉆頭(bit)和鉆井鉆具組合、傳送液壓能到工具和鉆頭上，確保充分的巖層評(píng)價(jià)，盡可能控制鉆井鉆具組合的腐蝕，并促進(jìn)固井和完井。近來的另一方面是減少對(duì)環(huán)境的影響。人們從現(xiàn)有技術(shù)中已經(jīng)熟知鉆井液。它們通常是按照各自的基礎(chǔ)材料進(jìn)行分類。在油基液中，固體顆粒懸浮于油中，且水或鹽水可以用油乳化，通常利用表面活性劑輔助進(jìn)行，其中油一般是連續(xù)相。在水基液中，通常是在表面活性劑存在的情況下，固體顆粒懸浮于水中且油隨即可以被乳化。油基鉆井液通常以反相乳化泥漿的形式使用，其中油相一般形成連續(xù)相。早期的鉆井液依賴于源自石油化學(xué)品的較重的油，諸如柴油。此類油由于其對(duì)環(huán)境的負(fù)面影響，現(xiàn)在較不希望使用，且近幾年已有很多文獻(xiàn)公開了可生物降解的鉆井液或鉆井液組分。包含降低了毒性的烴作為油相的主要組分的鉆井液是已知的，例如，EP449257A2、US5，569，642和US4，787，990。然而，此類體系的一個(gè)缺點(diǎn)是為了獲得鉆井液的適當(dāng)?shù)牧髯冃再|(zhì)，常常需要增加結(jié)構(gòu)形成劑(structurebuildingagent)諸如增粘劑的fioDE3907391A1,DE3907392A1,DE3842703A1和DE3842659A1描述了包含酯作為油相主要組分的反相鉆井液。這些鉆井液與礦物油-基鉆井液相比，突出的特點(diǎn)是其改進(jìn)了的潤滑性和生物降解性。本發(fā)明的一個(gè)目標(biāo)是降低或者甚至克服現(xiàn)有技術(shù)中的有關(guān)問題。本發(fā)明的另一目標(biāo)是提供一種適合用作鉆井液的組合物，優(yōu)選適合于各類陸地及海上油田應(yīng)用。該組合物應(yīng)該優(yōu)選在各種操作條件下，使得鉆井作業(yè)方法更快、更有效和/或更有效率，并且有助于減少鉆井設(shè)備的磨損。本發(fā)明的另一目標(biāo)是提供一種更加生態(tài)友好的組合物，其適合用作改進(jìn)的鉆井液。本發(fā)明的另一目標(biāo)是提供一種制備此類組合物的方法。該權(quán)利要求書中的主題對(duì)于達(dá)到至少一個(gè)上述目標(biāo)或由現(xiàn)有技術(shù)中產(chǎn)生的另外的目標(biāo)做出了貢獻(xiàn)。在從屬權(quán)利要求中描述了進(jìn)一步的展開和優(yōu)選的實(shí)施方案。特別地，由鉆井組合物對(duì)于達(dá)到至少一個(gè)上述目標(biāo)做出了貢獻(xiàn)，所述鉆井組合物包含I)有機(jī)相，其包含組分i.從約20重量％到約99.999重量％，優(yōu)選從約40重量％到約99.990重量％，優(yōu)選從約60重量％到約99.900重量％，優(yōu)選從約70重量％到約99重量％，更優(yōu)選從約80重量％到約98.5重量％，更優(yōu)選從約85重量％到約98重量％，更優(yōu)選從約90重量％到約98重量％，更優(yōu)選從約92重量％到約97重量％，最優(yōu)選從約93重量％到約96重量％，基于組分i和ii的總重量，的至少一種線性或支化的、環(huán)狀或非_環(huán)狀的飽和烴，ii.從約0.001重量％到約25重量％，優(yōu)選從約0.5重量％到約20重量％，更優(yōu)選從約1重量％到約15重量％，更優(yōu)選從約2重量％到約10重量％，更優(yōu)選從約2重量％到約8重量％，更優(yōu)選從約3重量％到約7重量％，最優(yōu)選從約4重量％到約7重量％，基于組分i和ii的總重量，的至少一種酯，其中有機(jī)相中組分i和ii的重量份數(shù)的總和是100重量％，II)從0到約50重量％，優(yōu)選從約5重量%到約50重量％，優(yōu)選從約5重量0Z0到約45重量％，更優(yōu)選從約5重量％到約35重量％，更優(yōu)選從約10重量％到約25重量％，基于組合物的總重量，的水或水相，III)從0到約60重量％，基于組合物的總重量，的至少一種添加劑，其中I)至IJIII)的重量份數(shù)的總和是100重量％。根據(jù)本發(fā)明，此方面的鉆井組合物優(yōu)選是用作鉆井液的乳液的油相，或用作鉆井液的乳液，該乳液優(yōu)選是油包水(W/0)乳液。根據(jù)本發(fā)明，有機(jī)相I)的優(yōu)選形式中，組分i)包含至少一種合成或天然的、線性或支化、環(huán)狀或非-環(huán)狀的烴，優(yōu)選至少一種合成或天然的、線性或支化、環(huán)狀或非-環(huán)狀的烷烴，優(yōu)選至少一種選自由正_鏈烷烴、異_鏈烷烴、仲_鏈烷烴、叔_鏈烷烴組成的組中的烷烴，優(yōu)選至少一種C5到C4tl，更優(yōu)選至少一種C8到C4tl，更優(yōu)選至少一種Cltl到C3tl，更優(yōu)選至少一種Cltl到C25的烷烴，其選自由正-鏈烷烴、異-鏈烷烴、仲-鏈烷烴、叔-鏈烷烴，或它們當(dāng)中兩種或多種的混合物組成的組，其中優(yōu)選至少一種支化和/或環(huán)狀的烷烴，且特別優(yōu)選至少一種異-鏈烷烴。在本發(fā)明的特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，組分i是至少一種異構(gòu)烷烴，優(yōu)選至少一種合成異構(gòu)烷烴，和至少一種礦物油，優(yōu)選至少一種低毒或無毒的礦物油，的混合物。組分i，或至少其一部分，優(yōu)選可通過CA2，265，197或US6，410，488B1中詳細(xì)描述的方法而獲得，所述文獻(xiàn)在此方面的公開內(nèi)容被引入作為參考并形成本公開文本的一部分。根據(jù)本發(fā)明，組分i可通過它的性能來進(jìn)行描述。組分i優(yōu)選其芳族有機(jī)化合物含量低于約10重量％，優(yōu)選低于約8重量％，最優(yōu)選低于約6.5重量％，優(yōu)選的多核芳烴含量，其是根據(jù)UnitedStatesEnvironmentalProtectionAgency(EPA)方法的高分辨質(zhì)譜測定法(HRMS)測得，低于50ppm，優(yōu)選低于40ppm，更優(yōu)選低于30ppm，更優(yōu)選低于20ppm，最優(yōu)選低于lOppm，其中重量％和？111量都是基于組分i的總量。根據(jù)本發(fā)明，組分i優(yōu)選還具有低的硫含量，例如低于約lOppm，更優(yōu)選低于約7ppm，更優(yōu)選低于約5ppm，最優(yōu)選低于約3ppm。組分i的根據(jù)ASTMD445在40°C測定的粘度優(yōu)選在1和10厘沲(centistoke)之間，其優(yōu)選低于7厘沲，更優(yōu)選低于5厘沲，最優(yōu)選在2厘沲和4厘沲之間，并且根據(jù)ASTMD97測定的傾點(diǎn)在約-60°C到約-10°C的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在約-58°C到約-15°C的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選組分i同時(shí)對(duì)動(dòng)物、海洋生物和人是低毒性的，其測定是通過標(biāo)準(zhǔn)測試方法諸如糠蝦測試(mysidshrimptest)來進(jìn)行，且以LC5tl和/或LD5tl值進(jìn)行表征。優(yōu)選的組分i為可獲得的商業(yè)產(chǎn)品，其商品名為PufeDriUHT"40、PureDrillHT30和PureDrillIA35(全部購自Petro-Canada，Canada)，EDC95-11(購自TotalFluides,France)，和Saralilie185V(購自Malaysia的Shell)，其中根據(jù)本發(fā)明，特別優(yōu)選PureDrillHT-40。根據(jù)本發(fā)明，有機(jī)相I)的優(yōu)選的方面中，至少一種酯是選自由酯組成的組中的至少一種酯，所述酯由至少一種C1到C24的一元羧酸與至少一種單官能醇而形成。根據(jù)本發(fā)明，有機(jī)相I)的至少一種酯可選自天然的和合成的酯，或它們中至少兩種的混合物。天然酯是指本身是自然發(fā)生的，例如植物或動(dòng)物來源的酯，以及形成自至少一種天然發(fā)生的羧酸和/或至少一種天然發(fā)生的醇的酯。根據(jù)本發(fā)明，至少一種酯優(yōu)選其凝固點(diǎn)(傾點(diǎn)和固化點(diǎn))低于-10°C，更優(yōu)選低于-15°c。根據(jù)本發(fā)明，至少一種酯優(yōu)選是液體，且在至少約-10°C到約5°C的溫度范圍，優(yōu)選在約0°C到約5°C的溫度范圍，以及高于5°C的溫度下是可泵送的。同時(shí)，特別是出于安全方面的考慮，這些酯的閃點(diǎn)優(yōu)選盡可能地高，其中根據(jù)ASTMD93測量，至少一種酯閃點(diǎn)優(yōu)選高于約80°C，優(yōu)選高于約100°C，更優(yōu)選高于約120°C，更優(yōu)選高于約150°C，更優(yōu)選高于約160°C。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的酯，在0°C到5°C的溫度下，有利的粘度值(根據(jù)ASTMD2983測量，利用BrookfieldRVT粘度計(jì))優(yōu)選不超過50mPa.s且優(yōu)選至多45mPa.s或更低。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的酯描述在DE3907391A1,DE3907392A1,DE3842703A1和DE3842659A1中，其涉及酯的公開內(nèi)容在此引入本公開文本中。當(dāng)為酯選擇合適的醇組分時(shí)，建議考慮下列附加注意事項(xiàng)當(dāng)實(shí)際使用酯時(shí)，不可能總能做到排除酯的部分皂化。形成游離醇和由此形成的游離羧酸，或者伴隨著堿儲(chǔ)備(alkalireserve)形成的羧酸鹽。操作條件必須進(jìn)行選擇，使得甚至在部分水解后，確保其是生態(tài)和毒理學(xué)無害的，尤其是要考慮吸入-毒理學(xué)因素。用于形成酯的醇，尤其優(yōu)選具有低的揮發(fā)性，這樣在實(shí)際使用的條件下，在游離狀態(tài)下，它們不會(huì)在工作平臺(tái)上導(dǎo)致任何損害。根據(jù)本發(fā)明，組合物的組分ii的至少一種酯可以通過下列子分類的方式描述。在本發(fā)明組分ii的至少一種酯的第一子分類中，該至少一種酯優(yōu)選選自C1-C5的一元羧酸酯。C1-C5—元羧酸的酯是單官能醇即帶有一個(gè)羥基的醇的反應(yīng)產(chǎn)物。在這種情況下，醇的碳原子數(shù)至少是6，但優(yōu)選更高，例如，至少8到10個(gè)碳原子。根據(jù)本發(fā)明的組合物的組分ii的至少一種酯的該子分類中，最優(yōu)選的酯源自帶有2到4個(gè)碳原子的一元羧酸來作為酯-形成組分，特別優(yōu)選乙酸。對(duì)于基于非常短-鏈(C1-C5)—元羧酸的酯的這一子分類，優(yōu)選使用相對(duì)長-鏈的單官能醇，優(yōu)選具有至多24個(gè)碳原子，優(yōu)選具有從6到24，更優(yōu)選從8到24個(gè)碳原子，以便充分地降低酯的揮發(fā)性。被認(rèn)為特別優(yōu)選的是即使在使用中部分水解后，鉆井液仍然是生態(tài)和毒理學(xué)上無害的，尤其是在工作條件下吸入-毒理學(xué)上無害。在實(shí)際應(yīng)用中，假設(shè)有至少些微加熱的鉆井液從其攜帶的鉆屑中再-循環(huán)并且游離出來，特別是通過過濾(screening)。由此引起的逐漸老化(progressiveageing)和部分水解，不僅會(huì)帶來形成游離脂肪酸和它們的鹽的問題，而且游離的醇組分也會(huì)在實(shí)際操作中引起困難。如果能夠預(yù)期其揮發(fā)性和所需工作溫度會(huì)導(dǎo)致醇蒸氣損害，則必須要考慮到該醇的含量。合適的醇，特別是合適的單官能醇可以是源自天然的和/或合成的來源。此處可以使用直鏈和/或支化醇。如果天然和/或合成來源的單官能醇，其在根據(jù)本發(fā)明使用的酯中存在的主要是脂肪族飽和的，，則優(yōu)選將帶有8到15個(gè)碳原子的此類醇用于酯的形成。它們?cè)趯?shí)際中出現(xiàn)的工作條件中的蒸汽壓力非常低，使得在此不會(huì)出現(xiàn)上面提到的問題。烯烴單-和/或多不飽和醇也是合適的，諸如其可以通過天然的不飽和羧酸，例如脂肪酸或它們的酯的選擇性還原作用而獲得的。但是，醇也可以是源自合成來源的。然而，單官能醇的酯不限于這一碳數(shù)范圍。較高的單官能醇也可以被考慮，其與根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案所定義的帶有中鏈的長度的羧酸得到的油或油組分來產(chǎn)生的酯具有可用流變性質(zhì)。此處特別考慮的是烯烴單_和/或多不飽和醇，其可以，例如，具有至多24個(gè)碳原子或甚至更高數(shù)目的碳原子。這種類型的醇尤其可以通過相應(yīng)的天然的脂肪酸的選擇性還原作用而獲得。根據(jù)本發(fā)明的組合物的組分ii的至少一種酯的第二子分類中，酯，室溫下為液體且具有高于80°C的閃點(diǎn)，源自合成和/或天然的來源的帶有6到11個(gè)碳原子一元羧酸和單官能醇。在這一實(shí)施方案中，還優(yōu)選在該酯中使用醇組分，所述醇組分甚至在部分酯裂解后，在實(shí)際應(yīng)用中在生態(tài)和毒理學(xué)上無害的，特別是在考慮到當(dāng)在實(shí)際用途中處理油-基組合物時(shí)其變得重要的吸入_毒理學(xué)的問題的本發(fā)明中。根據(jù)本發(fā)明的組合物的組分ii的至少一種酯的這一子分類中，該酯是，在羧酸側(cè)，基于帶有6到11個(gè)碳原子的合成和/或天然的一元羧酸，其可以是直鏈和/或支化的。直鏈和一般說來在這一范圍中的偶數(shù)個(gè)碳原子的羧酸類尤其可以源自天然來源的油劑或脂肪，其已知形成帶有6到10個(gè)碳原子的所謂前脂肪酸(pre-fatty-acid)。這一類型的合成羧酸也可以容易地獲得，例如，通過Ziegler醇的氧化而獲得。這一范圍內(nèi)的支化，或支化和直鏈羧酸的混合物在石油化學(xué)工業(yè)中可以通過很多種工藝獲得。該類型的酯在醇組分中優(yōu)選包含至少6個(gè)，更好是至少7個(gè)碳原子。對(duì)于醇組分的這一相對(duì)高的下限值，有可能能夠確保在實(shí)際使用中，甚至在部分酯裂解后，能夠通過簡單的方法解決毒理學(xué)尤其是吸入-毒理學(xué)上的問題。尤其優(yōu)選的醇是那些具有至多24或更多碳原子的醇和上述關(guān)于根據(jù)本發(fā)明的組合物的組分ii的至少一種酯的第一子分類所述的C8到C15的醇。在組合物的組分ii的至少一種酯的第三子分類中，這些是飽和脂肪族C12-C16—元羧酸和單官能C2-C12，優(yōu)選C4-C12醇或它們的混合物的酯。在本文中優(yōu)選存在含有低于16個(gè)碳原子，尤其是從12到14個(gè)碳原子的飽和羧酸。在少量下，這樣的常常在天然的起始原料中的低級(jí)完全飽和脂肪酸經(jīng)常是有價(jià)值的混合物組分。在實(shí)際的使用條件下，它們的酯不容易受到氧化，且在實(shí)際應(yīng)用中它們的流變性能允許它們?cè)谝欢ǔ潭壬咸娲儫N油劑。在如上所述本發(fā)明組合物中的組分ii的至少一種酯的這一子分類的尤其優(yōu)選的方面，至少主要的份數(shù)，即至少50%，優(yōu)選至少60%，的所用酯是基于飽和的脂肪族C12-C14一元羧酸的。本發(fā)明的組合物的組分ii的至少一種酯的這一子分類所用的酯可以源自單官能醇和選擇的一元羧酸，其源自直鏈或者支化烴鏈。優(yōu)選的是直鏈酸的酯，尤其是飽和C12_16，更尤其是c12_14—元羧酸和單官能醇的酯，所述單官能醇的C鏈長度按照本發(fā)明的組合物的組分ii的至少一種酯的這一子分類定義。這些可形成酯，其顯示出這樣的合適的流變性質(zhì)，其甚至在降至從0到5°C的溫度范圍內(nèi)是可流動(dòng)和可泵送的。在本發(fā)明的組合物的組分ii的至少一種酯的這一子分類中，優(yōu)選的酯是飽和化合物，其Brookfield(RVT)粘度，按如上所述測量，在0到5°C的溫度下，不超過50mPa.s,且優(yōu)選不超過40mPa.s。通過為酯-形成反應(yīng)選擇合適的組分，有可能在上述溫度范圍下調(diào)整粘度到至多30mPa.s，例如在從10到20mPa.s的范圍內(nèi)。顯然這會(huì)給周圍水溫極低的海上鉆井帶來重要的優(yōu)勢。根據(jù)本發(fā)明這一實(shí)施方案的酯或酯混合物的醇組分優(yōu)選源自直鏈和/或支化飽和醇，優(yōu)選該醇包含至少3個(gè)碳原子，更特別地，醇包含至多約10個(gè)碳原子，其中也可使用帶有4、5、6、7、8、或9個(gè)碳原子的醇。醇還可以是天然來源的醇，在這種情況下，它們通常是從相應(yīng)的羧酸或它們的酯通過氫化還原而獲得的。然而，本發(fā)明沒有以任何方式限于天然來源的起始原料。同時(shí)在一元醇側(cè)和在一元羧酸側(cè)，天然來源的起始原料可以被相應(yīng)的合成來源部分或完全地替代。醇的典型實(shí)例是相應(yīng)的羰基合成醇(支化醇)和通過Ziegler法獲得的直鏈醇。類似地，特別存在于羧酸混合物中的一元羧酸組分可以源自石油化學(xué)產(chǎn)品合成。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，按照本發(fā)明的組合物的這一方面使用的酯，基于選擇的單個(gè)組分或基于酯混合物，其凝固點(diǎn)(傾點(diǎn)和固化點(diǎn))低于-10°C，更特別地低于-15°c。盡管在低溫下具有高遷移性，根據(jù)本發(fā)明的酯的分子大小應(yīng)確保該酯的閃點(diǎn)足夠地高，至少為80°C，但是通常超過約100°C的溫度限。優(yōu)選閃點(diǎn)高于150°C到160°C的酯。可以生產(chǎn)閃點(diǎn)為185°C或更高的所述類型的酯。在根據(jù)本發(fā)明組合物ii的至少一種酯的這一第三子分類的另一個(gè)優(yōu)選方面，根據(jù)本發(fā)明，對(duì)于飽和的C12_16—元羧酸所需范圍的酯源自主要是植物來源的材料。在所述范圍內(nèi)，主要包含飽和一元羧酸的羧酸或羧酸混合物，可以從例如可再生甘油三酸酯，諸如椰子油，棕櫚油和/或巴西棕櫚油而獲得。這一來源的脂肪酸混合物通常包含一般地至多約15%的有限量的低級(jí)脂肪酸(C6_1(l)。其非常主要地含有C12_14酸，一般占到羧酸混合物的至少50%且通常60%或更多。小量的剩余物是由高級(jí)脂肪酸組成，其中不飽和組分起到很重要的作用。因此，這一類型的羧酸混合物，依靠它們的自然結(jié)構(gòu)，很容易使材料具有理想的流變性。在本發(fā)明的組合物的組分ii的至少一種酯的第四子分類中，可以是單官能C2-C12醇(鏈烷醇)與烯屬單-和/或多不飽和C16-C24—元羧酸或其混合物或有少量其它，尤其是飽和一元羧酸，形成的酯。根據(jù)該實(shí)施方案的酯可以被指定到單官能醇與單官能羧酸，優(yōu)選C16-C24羧酸的反應(yīng)產(chǎn)物的種類。羧酸可源自未支化的或支化的烴鏈，優(yōu)選線性鏈。該類型的且C16-C24范圍的一元羧酸和它的酯，由于它們相對(duì)高的固化點(diǎn)，不適合作為主要的飽和烴化合物。然而，盡管如此，該類型的酯在低至0°c到5°C的溫度下是可流動(dòng)和可泵送的，前提是提供了適當(dāng)用量水平的烯屬不飽和酯組分。因此，在本發(fā)明組合物的組分ii的至少一種酯的該子分類中，優(yōu)選使用大于70重量％，優(yōu)選大于80重量％源自烯屬不飽和C16-C24羧酸的所述類型的酯。優(yōu)選的天然起始原料是羧酸混合物，其包含至少90重量％的上述C范圍的烯屬不飽和羧酸。該不飽和羧酸可以是單-和/或多烯屬不飽和的。當(dāng)使用天然來源的羧酸或羧酸混合物時(shí)，除了單烯屬雙鍵，尤其雙烯屬雙鍵和，在較低的程度上，甚至三烯屬雙鍵每羧酸分子，在分子中都起到作用。其詳細(xì)說明列于下文。結(jié)合根據(jù)本發(fā)明組合物的組分ii的至少一種酯的第四子分類的單官能反應(yīng)物的酯的選擇，在酯中此相對(duì)高度不飽和的羧酸組分的選擇確保了酯，及包含它們的反相乳液(invertemulsion)，顯示出在實(shí)際應(yīng)用中，特別在相對(duì)低的溫度下所需的流變性能。在一元羧酸組分中包含16到24個(gè)碳原子的相對(duì)高度不飽和的酯，其是根據(jù)本發(fā)明的該實(shí)施方案而使用，具有低于_10°C，尤其是低于_15°C的固化點(diǎn)(根據(jù)ASTMD97的傾點(diǎn)和凝固點(diǎn))。盡管在低溫下具有高遷移性，按照本發(fā)明的該方面規(guī)定的酯的分子尺寸確保了酯的閃點(diǎn)足夠高，至少是80°C，通常超過大約100°C的溫度限。優(yōu)選閃點(diǎn)高于160°C的酯。顯示出高遷移性，甚至在低溫情況下，并具有185°C或更高閃點(diǎn)的所述類型的酯可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的工藝輕易地進(jìn)行制備。結(jié)合分子的尺寸決定的這些高閃點(diǎn)，可以同時(shí)確保粘度值在所需范圍之內(nèi)。因此，為根據(jù)本發(fā)明的這一實(shí)施方案描述的該類型的優(yōu)選的酯在0°c到5°C的溫度下顯示出不超過55mPa.s,且優(yōu)選至多45mPa.s或更低的粘度(用如上的BrookfieldRVT粘度計(jì)測定)。在指定范圍內(nèi)的溫度下，可以調(diào)整到30的值或甚至更高，例如在20到25mPa.s的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明組合物的組分ii的至少一種酯的這一第四子分類的適合使用的不飽和酯之中，有兩種優(yōu)選類型的酯。這些優(yōu)選類型的酯的第一種是基于不飽和C16-C24—元羧酸，其中不多于約35重量％是雙烯屬，任選地，多烯屬不飽和的。因此，在這些情況下，酯中的二-和多不飽和羧酸殘基是相對(duì)有限的。在這一子分類中，優(yōu)選至少約60重量％的羧酸殘基是單烯屬不飽和的。優(yōu)選類型的酯的第二種源自C16-C24不飽和一元羧酸混合物，其中大于45重量％且優(yōu)選大于55重量％的是源自上述C范圍內(nèi)的二烯屬和/或多烯屬不飽和酸。以上碳范圍內(nèi)的優(yōu)選的單烯屬不飽和羧酸是十六烯酸(棕櫚油酸(C16)),油酸(C18),相關(guān)的蓖麻油酸(C18)和芥子酸(C22)。此處優(yōu)選的二-不飽和羧酸是亞油酸(C18),優(yōu)選的三烯屬不飽和羧酸是亞麻酸(C18)。形成自不飽和一元羧酸和一元醇的選擇的單獨(dú)的酯能夠被用作根據(jù)本發(fā)明組合物的組分ii的至少一種酯的這一第四子分類的酯。該酯的一個(gè)例子是油酸的酯，例如油酸異丁基酯?？紤]到該體系的流變性能和/或考慮到可獲得程度，常常希望使用來自酸混合物的酯。只要符合根據(jù)本發(fā)明的這一方面的酯的優(yōu)選的規(guī)范，這樣是優(yōu)選的。對(duì)于本發(fā)明的組合物中的酯的所有的實(shí)施方案，這也是優(yōu)選的，不僅僅針對(duì)這一子分類。如已提及的，這兩種類型的第一種其顯著特點(diǎn)是，其二-不飽和與多不飽和酸的含量是有限的且不超過約35重量％。天然來源的植物油，其通過水解或酯交換而產(chǎn)生此處所需類型的羧酸酯或羧酸的混合物，是例如棕櫚油、花生油、蓖麻油和，尤其是油菜籽油。合適的油菜籽油既可以是高芥子酸含量的傳統(tǒng)類型，也可是降低了芥子酸含量，提高了油酸含量的更現(xiàn)代的類型。本發(fā)明的組合物的組分ii的至少一種酯的這一子分類的第一種類型的酯，其對(duì)應(yīng)于該定義，具有下列優(yōu)勢，即減少了由于缺乏氧化穩(wěn)定性而引起的問題。在實(shí)際應(yīng)用中，鉆井組合物連續(xù)地進(jìn)行泵送_循環(huán)，在該工藝中，其不斷地與大氣氧進(jìn)行接觸，經(jīng)常是大面積的且至少在稍稍提高的溫度下，目的是分離出其攜帶的巖屑，例如通過篩分(sieving)。但是，在本發(fā)明組合物的組分ii的至少一種酯的這一第四子分類關(guān)聯(lián)提到的第二種類型的羧酸混合物，在根據(jù)本發(fā)明使用時(shí)也是有實(shí)際重要性的。這部分歸因于它們可以從天然的動(dòng)物脂肪和/或植物來源中廣泛第地獲得。具有高含量的c16_18或c16_22羧酸，且同時(shí)包含至少約45%的至少二烯屬不飽和羧酸的油的例子是棉籽油、豆油、葵花油和亞麻子油。在纖維素的回收過程中分離的妥爾油酸也屬于這一范圍。但是，最后類型的起始原料的顯著特點(diǎn)通常是或多或少大量添加的樹脂組分含量。生產(chǎn)相應(yīng)羧酸混合物的典型的動(dòng)物起始原料是魚油，尤其是鯡魚油。本發(fā)明的組合物ii的第四方面的酯或酯混合物的醇組分優(yōu)選源自如上所述的直鏈和/或支化飽和醇，優(yōu)選包含至少四個(gè)碳原子的醇，且更優(yōu)選包含至多約十個(gè)碳原子的醇。該醇還可以是天然來源的，在此情況下，它們通常獲得自相應(yīng)的羧酸或它們的酯的氫化還原反應(yīng)，或它們可以是合成來源的。根據(jù)本發(fā)明特別優(yōu)選的酯是基于C8-C14脂肪酸或它的二脂肪酸，或基于C8-Cltl或C12-C14脂肪酸或它的二脂肪酸的，其中優(yōu)選C8-C14脂肪酸或C12-C14脂肪酸。特別優(yōu)選的酯是基于C8到C14，C8到Cltl和/或C12到C14脂肪酸，酯化反應(yīng)的進(jìn)行是利用支化醇，優(yōu)選利用支化C4到C12醇，更優(yōu)選利用支化C6-Cltl醇，更優(yōu)選利用支化C7-C9醇，更優(yōu)選利用乙基戊基醇、丙基戊基醇、乙基己基醇、丙基己基醇、乙基庚基醇、丙基庚基醇，更優(yōu)選利用乙基己基醇，優(yōu)選利用2-乙基己基醇或利用3-乙基己基醇，特別地最優(yōu)選利用2-乙基己基醇。在關(guān)注該體系的流變性能和/或考慮到可獲得程度的情況下，常常希望使用來自酸混合物的酯。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，該至少一種酯具有酸-衍生組分的碳鏈分布，其測定是根據(jù)ISO5508通過氣相色譜法(GC)而進(jìn)行的，其范圍為，(6從0到2.00%，優(yōu)選0到1.00%，更優(yōu)選0到0.5%，C8在從3.00%到10.00%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在3.00到8.00%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在4.00到7.00%的范圍內(nèi)，Cltl在3.00%到10.00%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在3.00到9.00%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在5.00到8.00%的范圍內(nèi)，C12在50.00%到94.00%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在55.00到90.00%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在60.00到85.00%的范圍內(nèi)，C14在0到25.00%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在5.00到20.00%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在10.00到20.00%的范圍內(nèi)，C16在0到5.00%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在1.00到4.00%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在2.00到4.00%的范圍內(nèi)，且C18在0到1.00%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在0.01到0.90%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在0.1到0.6%的范圍內(nèi)。用氣相色譜法測定的酯的酸_衍生組分是指酸的色譜分析等價(jià)物，其在酯水解分裂成醇和酸時(shí)形成。在另一優(yōu)選實(shí)施方案中，該至少一種酯具有酸-衍生組分的碳鏈分布，其測定是根據(jù)ISO5508，通過氣相色譜法(GC)進(jìn)行的，其范圍為，(6在0到2.00%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在0到1.00%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選從0到0.5%的范圍內(nèi)，(8在0到10.00%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在1.00到7.00%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在2.00到5.00%的范圍內(nèi)，Cltl在0到10.00%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在1.00到7.00%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在2.00到5.00%的范圍內(nèi)，C12在50.00%到95.00%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在60.00到90.00%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在65.00到85.00%的范圍內(nèi)，C14在5.00%到35.00%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在8.00到30.00%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在10.00到25.00%的范圍內(nèi)，C16在0到5.00%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在1.00到4.00%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在2.00到4.00%的范圍內(nèi)，且C18在0至IJ1.00%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在0.01到0.90%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在0.1到0.6%的范圍內(nèi)。由氣相色譜法測定的酯的酸-衍生組分是指酸的色譜分析等價(jià)物，其在酯水解分裂成醇和酸時(shí)形成。用作本發(fā)明的組合物的組分ii的該至少一種酯，在彼此的任何結(jié)合中，優(yōu)選具有至少一種，優(yōu)選至少兩種，更優(yōu)選至少三種，更優(yōu)選至少四種，更優(yōu)選至少五種，更優(yōu)選所有的以下性能α1)根據(jù)ASTMD2983，利用BrookfieldRVT粘度計(jì)，在0°C到5°C的溫度下測得的粘度(Brookfield，RVT粘度)，其不超過50mPa.s，優(yōu)選不超過IOmPa.s,并且優(yōu)選在約2.O到5.OmPa.s的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在約2.5到4.5mPa.s的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在約2.7到4.OmPa.s的范圍內(nèi)；α2)根據(jù)ISO660測定的酸值，其在O到2.OmgKOH/g的范圍，優(yōu)選在0001至Ij1.8mgKOH/g的范圍，優(yōu)選在0.01到1.5mgKOH/g的范圍，優(yōu)選在0.05到1.OmgΚΟΗ/g的范圍；α3)根據(jù)DIN53240測定的羥值，其在0到1.5mgK0H/g的范圍內(nèi)，優(yōu)選在0至Ij1.OmgKOH/g的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在0到0.8mgK0H/g的范圍內(nèi)；α4)根據(jù)1992年7月17日采用的OECDGuidelineforTestingofChemicals,No.306來測定的海水中的生物降解性，其在90%到100%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在92%到100%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在95%到100%的范圍內(nèi)；α5)通過96小時(shí)LC5tl糠蝦急性毒性生物測定的無毒性測試結(jié)果，其大于800，000，優(yōu)選大于900，000，更優(yōu)選大于1，000，000，最優(yōu)選大于1，100，000。α6)根據(jù)ASTMD93測量的閃點(diǎn)，其高于150°C，更優(yōu)選高于160°C，更優(yōu)選高于170°C,更優(yōu)選高于175°C，更優(yōu)選在175°C到200°C的范圍，更優(yōu)選在177°C到182°C的范圍。根據(jù)本發(fā)明的組合物的進(jìn)一步的實(shí)施方案，還有可能的是該至少一種酯是選自任何的上述酯的至少兩種酯的混合物。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的組合物可僅包含或主要地包含天然來源的起始原料，但不以任何方式受限于天然來源的起始原料。同時(shí)在醇側(cè)以及在羧酸側(cè)，起始原料可以是天然來源或可以是部分地或全部地是合成來源。天然來源的起始原料的有利之處在于它們具有的已被驗(yàn)證過的較低的毒理學(xué)值，快速的降解性以及便利的可獲得程度。人們希望得到所用組合物的理想的最終破壞，優(yōu)選自然破壞，如果所述類型的酯是可以同時(shí)需氧和厭氧可降解的話。本發(fā)明的組合物的組分II)的水或水相優(yōu)選是鹽溶液，優(yōu)選飽和鹽溶液，優(yōu)選CaCl2和/或KCl的飽和溶液。進(jìn)一步地包含一種或多種添加劑的多-物質(zhì)混合物也屬于本發(fā)明的范圍。原則上，可以使用任何混合物，條件是它們滿足鉆井液，尤其是反相鉆井液的基本的流變性要求。根據(jù)本發(fā)明的添加劑能夠是任何添加劑，其通常用于鉆井組合物并且是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。在本發(fā)明的組合物的優(yōu)選的方面，該至少一種添加劑是選自由加重劑、降濾失劑、PH改性劑諸如，例如，堿儲(chǔ)備、粘度改性齊IJ、過濾控制劑、乳化齊IJ、鹽、潤濕劑，分散劑組成的組中的至少一種添加劑。適合用在鉆井組合物中的加重劑是為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。根據(jù)本發(fā)明適合的加重劑優(yōu)選是水不溶性加重劑，諸如重晶石、方解石、多鋁紅柱石、方鉛礦、赤鐵礦、氧化錳、鐵氧化物，或這些的組合，或水溶性加重劑諸如鋅、鐵、鋇、鈣或這些的組合的水溶性鹽以及類似的化合物。合適的加重劑的其它例子是Fe203、Mn04*CaC03。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的，來確定必要的壓力均衡的加重劑是重晶石，其主要包含硫酸鋇，其添加量適合于井中預(yù)期到的特定條件。例如，可以通過添加重晶石來增加鉆井泥漿的比重到至多2.5并且優(yōu)選在1.3到1.6的范圍內(nèi)的值。降濾失劑可被用于根據(jù)本發(fā)明的組合物的實(shí)施方案中。在根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方案中，親有機(jī)物質(zhì)的褐煤被用作降濾失劑，因此，在井壁上形成了基本上液體_非滲透性膜形式的非滲透性覆蓋層。合適的量是，例如，在15到201b/bbl的范圍內(nèi)或在20到60重量％的范圍內(nèi)，優(yōu)選在30到50重量％的范圍內(nèi)，基于酯相。根據(jù)本發(fā)明，可使用調(diào)節(jié)組合物pH的試劑在EP382070A1中給出了例子。這一較早申請(qǐng)的教導(dǎo)是基于如下概念，在酯-基反相鉆井液使用另外的添加劑，其適于將鉆井液的流變數(shù)值保持在所需范圍內(nèi)，即使當(dāng)使用中由于部分酯水解而形成越來越大量的游離羧酸。這些釋放出的羧酸不應(yīng)該僅僅被以無害的形式收集，另外還可以將這些有機(jī)羧酸進(jìn)行重組，優(yōu)選成為對(duì)于整個(gè)系統(tǒng)而言具有穩(wěn)定化或乳化性能的有價(jià)值的組分。根據(jù)這一教導(dǎo)，具有顯著親脂性、且最好受限的水溶性的堿性胺化合物，其能夠與羧酸形成鹽，可以用作油相中的添加劑。親脂性胺化合物同時(shí)能夠，至少部分地，用作反相鉆井液中的堿儲(chǔ)備，然而它們也能夠與普通堿儲(chǔ)備聯(lián)用，特別是和石灰聯(lián)用。優(yōu)選使用至少基本上不含芳族組分的親脂性胺化合物。特別地，可以考慮任選的烯烴不飽和脂肪族，環(huán)脂族和/或雜環(huán)親脂性堿性胺化合物，其包含一種或多種能夠與羧酸形成鹽的N-基團(tuán)。在優(yōu)選實(shí)施方案中，這些胺化合物在室溫下的水溶解度至多為約5重量％且最優(yōu)選低于1重量％。此類胺化合物的典型實(shí)例有伯、仲和/或叔胺，其至少是主要地水不溶性，且其還在一定程度上是烷氧基化和/或特別地用羥基基團(tuán)取代的。另外的例子是相應(yīng)的胺基酰胺(aminoamide)和/或包含氮作為環(huán)組分的雜環(huán)。例如，堿性胺化合物是合適的，其具有至少一個(gè)帶有優(yōu)選地8到36個(gè)碳原子的長鏈烴基，特別地帶有10到24個(gè)碳原子，其還可以是烯烴單_或多-不飽和的。加入鉆井液的親脂性堿性胺化合物的量至多約101b/bbl，優(yōu)選至多約51b/bbl，特別地在約0.1到21b/bbl的范圍內(nèi)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)通過使用此類親脂性堿性胺化合物，能夠有效地阻止泥漿體系的稠化，其之前被歸因于W/0反相系統(tǒng)中的擾動(dòng)，且還歸因于酯水解釋放的游離羧酸的形成。優(yōu)選的一個(gè)限制與在本發(fā)明中所用的反相石油鉆井液中使用的根據(jù)第三和第四實(shí)施方案的酯類型有關(guān)。這一限制主要源于羧酸酯容易遭受水解反應(yīng)的困難。在所有實(shí)施方案中，特別地在第三和第四實(shí)施方案中，優(yōu)選那些無機(jī)和/或有機(jī)性質(zhì)的強(qiáng)親水性堿，諸如堿金屬氫氧化物或強(qiáng)親水性胺諸如二乙醇胺和/或三乙醇胺，作為堿儲(chǔ)備，其用量不十分大。石灰(氫氧化鈣)常常作為堿儲(chǔ)備添加，更特別地是用于防止酸性氣體諸如CO2和/或H2S進(jìn)入鉆井液中，因此適合于腐蝕防護(hù)。石灰可加入用作根據(jù)本發(fā)明的堿儲(chǔ)備。然而，優(yōu)選確保僅僅加入較小量的這一堿性組分。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案中，石灰的最大加入量可達(dá)21b/bbl(石灰/鉆井組合物)級(jí)，優(yōu)選鉆井泥漿中的石灰含量略低于此，例如，從約0.5到約1.81b/bbl(石灰/鉆井液)。其它已知的堿儲(chǔ)備可被用于在石灰之外加入或代替石灰。此處特別應(yīng)該提到的是較低堿性的金屬氧化物，諸如氧化鋅。即使使用了這些酸捕捉劑(acidtrap)，仍應(yīng)該注意所用量不應(yīng)該過大，以防止不希望出現(xiàn)的鉆井液的過早老化，其與粘度的增加，由此與流變性的劣化有關(guān)。此處討論的根據(jù)本發(fā)明的方法的特點(diǎn)阻止了，或至少限制了，不合需要的量的高活性0/W乳化劑的形成，由此在使用中提供了足夠長時(shí)間的良好流變性，即使存在熱老化現(xiàn)象。適合用于鉆井組合物的粘度改性劑已為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知。粘度改性劑可以是提高粘度的增粘劑(又名結(jié)構(gòu)形成劑或增稠劑)，或減少粘度的抗絮凝劑，在本發(fā)明中優(yōu)選增粘劑。增粘劑可選自有機(jī)或無機(jī)增稠劑，例如，黃原酸膠、瓜耳膠、乙二醇、羧甲基纖維素、聚陰離子纖維素或淀粉?？剐跄齽┛蛇x自陰離子聚電解質(zhì)諸如丙烯酸鹽、聚磷酸鹽、木素磺化鹽或丹寧酸衍生物諸如Quebracho。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的增粘劑是陽離子_改性的微粒膨潤土，其用量特別地在約8到101b/bbl(磅/桶)或約1到約60重量％，優(yōu)選約2到約55重量％，基于組合物的總重量。可用于根據(jù)本發(fā)明的實(shí)際應(yīng)用中的乳化劑是能夠形成油包水(W/0)乳液的系統(tǒng)。特別地，可以考慮選擇親脂性脂肪酸或其鹽，例如，基于酰胺基胺(amidoamine)化合物的那些，特別是多胺化的脂肪酸。這些的例子描述在US4，374，737以及其中引用的文獻(xiàn)中。特別優(yōu)選的乳化劑是多胺與脂肪酸或脂肪酸酸酐的反應(yīng)產(chǎn)物，該反應(yīng)用以產(chǎn)生脂肪酰胺，其隨后與酸酐，優(yōu)選馬來酸酸酐，丙烯酸酸酐或富馬酸酸酐，最優(yōu)選馬來酸酸酐，在至少一種交聯(lián)劑的存在下一起反應(yīng)。這些的例子描述在US4，658，036以及其中所引用的文獻(xiàn)中，其公開內(nèi)容在此處引入作為參考。特別適合的乳化劑類型是Halliburton(BaroidFluidServices)出售的，商標(biāo)名為“EZ_MUL”的產(chǎn)品。所述類型的乳化劑在商業(yè)上是以高濃縮活性-物質(zhì)預(yù)備料的形式出售的，且在一個(gè)實(shí)施方案中，其用量為約20到80重量％，特別地用量為約30到70重量％，基于有機(jī)相。然而，優(yōu)選乳化劑的用量在約0.5重量％到約15重量％的范圍，優(yōu)選在約0.5重量％到約10重量％的范圍，更優(yōu)選在約1重量％到約8重量％的范圍，更優(yōu)選在約1重量％到約6重量％的范圍，基于有機(jī)相。上述乳化劑或乳化劑體系還可任選地用來改進(jìn)無機(jī)加重材料的親油性。除了已經(jīng)討論過的胺基酰胺，其它例子有烷基苯磺酸鹽以及咪唑啉化合物。關(guān)于這些以及相關(guān)現(xiàn)有技術(shù)的附加信息可以在以下公開文本中找到GB2158437，EP229912以及DE3247123，其公開內(nèi)容在此處引入作為參考。該至少一種鹽優(yōu)選選自由金屬鹵化物組成的組中，特別優(yōu)選堿金屬或堿土金屬鹵化物。本發(fā)明的組合物的分散水相，其優(yōu)選是反相鉆井液的形式，優(yōu)選加載有可溶性鹽。此處優(yōu)選使用氯化鈣和/或氯化鉀，優(yōu)選室溫下含有可溶性鹽的飽和水相。在根據(jù)本發(fā)明的包含水或水相的組合物的方面，組合物優(yōu)選是乳液的形式，優(yōu)選是納米乳液或微米乳液的形式，優(yōu)選是油包水乳液的形式，其數(shù)均液滴尺寸小于1000μm,優(yōu)選在約5nm到約1000μm的范圍，優(yōu)選在IOnm到850μm的范圍，更優(yōu)選在20nm到700μm的范圍，更優(yōu)選在50nm到500μm的范圍。根據(jù)本發(fā)明的術(shù)語“微米乳液”和“納米乳液”是指液滴尺寸分別在微米及納米范圍的乳液，因此兩個(gè)范圍以及兩個(gè)術(shù)語之間就有一定量的重疊。根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中的一些定義，通常認(rèn)為微米乳液是自發(fā)形成于乳液組分結(jié)合時(shí)，而一般認(rèn)為納米乳液的形成需要輸入能量，例如，以均化的形式，特別地以高壓均化的形式。根據(jù)本發(fā)明的鉆井組合物優(yōu)選具有至少一種，優(yōu)選至少兩種，更優(yōu)選至少三種以下性能β1)塑性粘度(PV)，根據(jù)本文所述的測試方法，在50°C下測量，其在15到75mPa.s的范圍，優(yōu)選在約15到約60mPa.s的范圍，更優(yōu)選在約15到約40mPa.s的范圍，更優(yōu)選在約15到約30mPa.s的范圍，更優(yōu)選在約15到約25mPa.s的范圍；β2)屈服點(diǎn)(YP)，根據(jù)本文所述的測試方法，在50°C下測量，其值在5到451b/100ft2(約2.4到約21.6Pa)的范圍，優(yōu)選在約5到約401b/100ft2(約2.4到約20Pa)的范圍，優(yōu)選在約6到約251b/100ft2(約2.9到約12Pa)的范圍，更優(yōu)選在約8到約201b/100ft2(約3.8到約IOPa)的范圍；β3)凝膠強(qiáng)度(GS)，根據(jù)本文所述的測試方法，在50°C下測量，其值在4到251b/100ft2(l.9到12Pa)的范圍，優(yōu)選在約4到約151b/100ft2(約1.9到約7.2Pa)的范圍，優(yōu)選在約4到約101b/100ft2(約1.9到約4.8Pa)的范圍，更優(yōu)選在約4到約81b/100ft2(約1.9到約3.8Pa)的范圍；β4)溫度為0°C到5°C時(shí)的粘度值(根據(jù)ASTMD2983，利用BrookfieldRVT粘度計(jì)測量)，其不超過50mPa.s，優(yōu)選不超過15mPa.s并且優(yōu)選在約2.O到5.OmPa.s的范圍，更優(yōu)選在約2.5到4.5mPa.s的范圍，更優(yōu)選在約2.7到4.OmPa.s的范圍；β5)在20°C下的貯存穩(wěn)定性，其為至少兩周，優(yōu)選為至少一個(gè)月，更優(yōu)選為至少三個(gè)月，更優(yōu)選為至少六個(gè)月，更優(yōu)選為至少一年，由此，優(yōu)選的性能組合是β1)β2)、β1)β3)、β2)β3)、β1)β2)β3)、β1)β2)β3)β4)、β1)β2)β3)β5)、β1)β2)β3)β4)β5)，特別優(yōu)選的性能組合是β1)β2)β3)、β1)β2)β3)β4)、β1)β2)β3)β5)禾Πβ1)β2)β3)β4)β5)。根據(jù)本發(fā)明的鉆井組合物的一個(gè)用途是用于油和/或氣源開發(fā)的海上鉆井中，提供具有良好生態(tài)相容性的技術(shù)上有效的鉆井液。然而，新鉆井液的使用并不限于海上區(qū)域。新的鉆井液也可相當(dāng)普遍地用于陸地-支撐的鉆井，包括例如地?zé)徙@井、水鉆井、地球科學(xué)鉆井以及礦藏鉆井。同樣在這一情況下，根據(jù)本發(fā)明的含有酯的鉆井組合物簡化了毒性問題。根據(jù)本發(fā)明的鉆井組合物顯示出有機(jī)和無機(jī)組分的良好溶解性。另外，根據(jù)本發(fā)明基于所述類型的酯的鉆井組合物的共同使用，其進(jìn)一步的特點(diǎn)是具有改進(jìn)的貯存穩(wěn)定性，改進(jìn)的潤滑性以及良好的流變性。上述問題的解決也是通過制備鉆井組合物的方法實(shí)現(xiàn)的，其包括以下步驟a)提供至少一種線性或支化的、環(huán)狀或非-環(huán)狀的飽和烴作為組分i，其為從約20重量％到約99.999重量％，優(yōu)選從約40重量％到約99.990重量％，優(yōu)選從約60重量％到約99.900重量％，優(yōu)選從約70重量％到約99重量％，更優(yōu)選從約80重量％到約98.5重量％，更優(yōu)選從約85重量％到約98重量％，更優(yōu)選從約90重量％到約98重量％，更優(yōu)選從約92重量％到約97重量％，最優(yōu)選從約93重量％到約96重量％，基于組分i和ii的總重量，b)提供至少一種線性或支化的、環(huán)狀或非-環(huán)狀的飽和烴作為組分ii，其為從約0.001重量％到約25重量％，優(yōu)選從約0.5重量％到約20重量％，更優(yōu)選從約1重量％到約15重量％，更優(yōu)選從約2重量％到約10重量％，更優(yōu)選從約2重量％到約8重量％，更優(yōu)選從約3重量％到約7重量％，最優(yōu)選從約4重量％到約7重量％，基于組分i和ii的總重量，其中a)和b)中提供的重量總量是100重量％，c)將所述至少一種烴和所述至少一種酯進(jìn)行混合。上述問題的解決也是通過制備鉆井組合物的方法實(shí)現(xiàn)的，其包括以下步驟A)包含以下組分的有機(jī)相的制備i.從約20重量％到約99.999重量％，優(yōu)選從約40重量％到約99.990重量％，優(yōu)選從約60重量％到約99.900重量％，優(yōu)選從約70重量％到約99重量％，更優(yōu)選從約80重量％到約98.5重量％，更優(yōu)選從約85重量％到約98重量％，更優(yōu)選從約90重量％到約98重量％，更優(yōu)選從約92重量％到約97重量％，最優(yōu)選從約93重量％到約96重量％，基于組分i和ii的總重量，的至少一種線性或支化的、環(huán)狀或非_環(huán)狀的飽和烴，ii.從約0.001重量％到約25重量％，優(yōu)選從約0.5重量％到約20重量％，更優(yōu)選從約1重量％到約15重量％，還更優(yōu)選從約2重量％到約10重量％，更優(yōu)選從約2重量％到約8重量％，更優(yōu)選從約3重量％到約7重量％，最優(yōu)選從約4重量％到約7重量％，基于組分i和ii的總重量，的至少一種酯，B)包含從約50重量％到100重量％，優(yōu)選從約55重量％到約99重量％，更優(yōu)選從約70重量％到約95重量％的水，基于水相的總量，的水相的制備，C)將步驟A)中制備的有機(jī)相與步驟B)中制備的從0到約50重量％，優(yōu)選從約5重量％到約50重量％，優(yōu)選從約5重量％到約45重量％，更優(yōu)選從約5重量％到約35重量％，更優(yōu)選從約10重量％到約25重量％，基于組合物的總重量，的水相進(jìn)行混合，以及D)將至少一種有機(jī)相、水相以及油相和水相的混合物與具有從0到約60重量％，基于組合物的總重量，的至少一種添加劑進(jìn)行混合。該至少一種線性或支化的、環(huán)狀或非-環(huán)狀的飽和烴優(yōu)選是選自上述的與本發(fā)明的組合物有關(guān)的烴。該至少一種酯優(yōu)選是至少一種選自如上所述的，與本發(fā)明的組合物有關(guān)的酯，優(yōu)選選自由至少一種C1到C24—元羧酸與至少一種單官能醇形成的酯組成的組。水相優(yōu)選是如上所述的本發(fā)明的組合物的鹽-飽和水相。至少一種添加劑優(yōu)選是選自上述的，本發(fā)明的組合物的添加劑的至少一種添加劑。上述各組分的用量優(yōu)選按照如上所述的本發(fā)明的組合物來進(jìn)行選擇的。步驟C)中的混合可通過如下方式進(jìn)行，添加有機(jī)相到水相中，添加水相到有機(jī)相中，或基本上同時(shí)將有機(jī)相和水相一起加入到將它們混合的容器中。在混合進(jìn)行時(shí)，優(yōu)選伴隨能量的輸入，優(yōu)選以混和或攪拌的形式，優(yōu)選快速攪拌，優(yōu)選在高于50rpm的速度下攪拌，優(yōu)選在約IOOrpm到約500rpm的范圍，更優(yōu)選在約200rpm到約450rpm的范圍?；旌峡梢栽诮档偷?、環(huán)境或升高的溫度下進(jìn)行，取決于諸如進(jìn)行混合的組分、它們進(jìn)行混合的位置(例如，室內(nèi)或戶外)、以及理想的乳液液滴尺寸這些影響因素。優(yōu)選混合在環(huán)境溫度下進(jìn)行。該至少一種添加劑可以在步驟A)、B)和C)中的任意或所有步驟之前，之中或之后加入。如果在步驟C)中加入了一種或多種添加劑，這一添加劑可以在如上所述的有機(jī)相與水相混合的基本上同一時(shí)刻被加入，或者它也可以被加入到有機(jī)相或者也可以被加入到水相或者同時(shí)加入到兩者中，例如在步驟C)中的混合之前，將至少一種添加劑加入到有機(jī)相，將至少一種另外的添加劑加入到水相中，或?qū)⒅辽僖环N添加劑加入到在步驟C)中有機(jī)相與水相發(fā)生混合之后獲得的組合物中。在根據(jù)本發(fā)明的方法的一個(gè)變型中，根據(jù)本發(fā)明的該至少一種酯可以在一個(gè)所謂的后處理步驟中被加入到已經(jīng)存在的鉆井組合物中，該鉆井組合物包含至少一種烴、水相和至少一種添加劑。在這一情況下，可以設(shè)想的是該已經(jīng)存在的鉆井組合物，在用該至少一種酯后處理之前，在鉆井作業(yè)中已經(jīng)被使用過至少一次。還有可能的是該已經(jīng)存在的鉆井組合物在后處理之前還沒有被用于鉆井作業(yè)中。根據(jù)本發(fā)明的方法優(yōu)選進(jìn)一步地包含步驟E)均化。該均化優(yōu)選是根據(jù)本發(fā)明的方法的步驟C)或步驟D)中獲得的組合物的均化。還有可能的是步驟C)和E)，或步驟C)、D)和Ε)彼此結(jié)合在一起，使得油相和水相的彼此混合和/或與任何使用的添加劑的混合是以均化的形式進(jìn)行。在根據(jù)本發(fā)明的方法中，優(yōu)選均化發(fā)生在步驟C)和D)中至少一個(gè)的之中或之后。均化的進(jìn)行溫度優(yōu)選是從0到100°C的范圍，優(yōu)選在5到80°C的范圍，更優(yōu)選在10到60°C的范圍，還更優(yōu)選在20到50°C的范圍，最優(yōu)選是環(huán)境溫度。均化還可以是高壓均化，其進(jìn)行所用壓力在IXIO7Pa到ISXlO7Pa的范圍，優(yōu)選在3XIO7Pa到18XIO7Pa的范圍，更優(yōu)選在5XIO7Pa到15XIO7Pa的范圍。在根據(jù)本發(fā)明的方法中，優(yōu)選在步驟C)、D)和E)中至少一個(gè)的最后，組合物是以乳液的形式存在的。因此，乳液的形成可以通過如以上步驟C)中描述的將油相與水相混合來進(jìn)行，任選在至少一種添加劑的存在下，其可以是，例如，至少一種乳化劑。另外地，乳液的形成可以是通過將油相和水相混合在一起進(jìn)行如以上步驟E)中描述的均化步驟，任選在至少一種添加劑的存在下，其可以是，例如，至少一種乳化劑。均化，特別是高壓均化，相比于油相和水相的簡單混合，通常會(huì)產(chǎn)生較小液滴尺寸的乳液。在根據(jù)本發(fā)明的方法的優(yōu)選實(shí)施方案中，乳液是如上所述的關(guān)于本發(fā)明的組合物的納米乳液或微米乳液，其數(shù)均液滴尺寸小于1000μm,優(yōu)選在5nm到1000μm的范圍，優(yōu)選在IOnm到850μm的范圍，更優(yōu)選在20nm到700μm的范圍，更優(yōu)選在50nm到500μm的范圍。在根據(jù)本發(fā)明的方法的優(yōu)選方面，該至少一種酯具有酸-衍生組分的碳鏈分布，根據(jù)ISO5508，通過氣相色譜法(GC)進(jìn)行測定，其范圍為，C6在從0到2.00%的范圍，優(yōu)選在從0到1.00%的范圍，更優(yōu)選在從0到0.5%的范圍，C8在從3.00%到10.00%的范圍，優(yōu)選在從3.00到8.00%的范圍，更優(yōu)選在從4.00到7.00%的范圍，C10在從3.00%到10.00%的范圍，優(yōu)選在從3.00到9.00%的范圍，更優(yōu)選在從5.00到8.00%的范圍，C12在從50.00%到94.00%的范圍，優(yōu)選在從55.00到90.00%的范圍，更優(yōu)選在從60.00到85.00%的范圍，C14在從0到25.00%的范圍，優(yōu)選在從5.00到20.00%的范圍，更優(yōu)選在從10.00到20.00%的范圍，C16在從0到5.00%的范圍，優(yōu)選在從1.00到4.00%的范圍，更優(yōu)選在從2.00到4.00%的范圍，并且C18在從0到1.00%的范圍，優(yōu)選在從0.01到0.90%的范圍，更優(yōu)選在從0.1到0.6%的范圍。由氣相色譜法測定的酯的酸-衍生組分是指酸的色譜分析等價(jià)物，其在酯水解分裂成醇和酸時(shí)形成。在根據(jù)本發(fā)明的方法的另一優(yōu)選實(shí)施方案中，該至少一種酯具有酸-衍生組分的碳鏈分布，其是根據(jù)ISO5508，通過氣相色譜法(GC)進(jìn)行測定，其范圍為，C6在從0到2.00%的范圍，優(yōu)選在從0到1.00%的范圍，更優(yōu)選在從0到0.5%的范圍，C8在從0到10.00%的范圍，優(yōu)選在從1.00到7.00%的范圍，更優(yōu)選在從2.00到5.00%的范圍，Cltl在從0到10.00%的范圍，優(yōu)選在從1.00到7.00%的范圍，更優(yōu)選在從2.00到5.00%的范圍，C12在從50.00%到95.00%的范圍，優(yōu)選在從60.00到90.00%的范圍，更優(yōu)選在從65.00到85.OO%的范圍，C14在從5.00%到35.00%的范圍，優(yōu)選在從8.00到30.00%的范圍，更優(yōu)選在從10.00到25.00%的范圍，C16在從0到5.00%的范圍，優(yōu)選在從1.00到4.00%的范圍，更優(yōu)選在從2.00到4.00%的范圍，并且C18在從0到1.00%的范圍，優(yōu)選在從0.01到0.90%的范圍，更優(yōu)選在從0.1到0.6%的范圍。由氣相色譜法測定的酯的酸-衍生組分是指酸的色譜分析等價(jià)物，其在酯水解分裂成醇和酸時(shí)形成。本發(fā)明也涉及由根據(jù)本發(fā)明的方法獲得的鉆井組合物，且其具有至少一種，優(yōu)選至少兩種，更優(yōu)選至少三種下列性能γ1)塑性粘度(PV)，根據(jù)本文所述測試方法在50°C下測量，其在15到75mPa.s的范圍，優(yōu)選在從約15到約60mPa.s的范圍，更優(yōu)選在從約15到約40mPa.s的范圍，更優(yōu)選在從約15到約30mPa.s的范圍，還更優(yōu)選在從約15到約25mPa.s的范圍；Y2)屈服點(diǎn)(YP)，根據(jù)本文所述的測試方法，在50°C下測量，其在5到451b/100ft2(約2.4到約21.6Pa)的范圍，優(yōu)選在從約5到約401b/100ft2(約2.4到約20Pa)的范圍，優(yōu)選在從約6到約251b/100ft2(約2.9到約12Pa)的范圍，更優(yōu)選在從約8到約201b/100ft2(約3.8到約IOPa)的范圍；γ3)凝膠強(qiáng)度(GS)，根據(jù)本文所述的測試方法，在50°C下測量，其在從4到251b/100ft2(l.9到12Pa)的范圍，優(yōu)選從約4到約151b/100ft2(約1.9到約7.2Pa)的范圍，優(yōu)選從約4到約101b/100ft2(約1.9到約4.8Pa)的范圍，更優(yōu)選在從約4到約81b/100ft2(約1.9到約3.8Pa)的范圍。乂4)01到51下的粘度值(Brookfield,RVT，根據(jù)ASTM2983測定)，其值不超過IOmPa.s，優(yōu)選不超過8mPa.s并且優(yōu)選在約2.0到5.OmPa.s的范圍，更優(yōu)選在約2.5到4.5mPa.s的范圍，還更優(yōu)選在從約2.7到4.OmPa.s的范圍；γ5)20°C下的貯存穩(wěn)定性，至少兩周，優(yōu)選至少一個(gè)月，更優(yōu)選至少三個(gè)月，更優(yōu)選至少六個(gè)月，更優(yōu)選至少一年，由此優(yōu)選性能組合Y1)Y2),γ1)γ3),γ2)γ3),γ1)γ2)γ3),γ1)γ2)γ3)Y4),γ1)γ2)γ3)γ5),γ1)γ2)γ3)γ4)γ5),特別優(yōu)選性能組合Y1)Y2)γ3)、γ1)Y2)Y3)γ4)、γ1)γ2)γ3)γ5)禾口γ1)γ2)γ3)γ4)γ5)0相比于以前的鉆井組合物，本發(fā)明的組合物進(jìn)一步地優(yōu)選具有改進(jìn)的潤滑性。本發(fā)明也涉及將本發(fā)明的組合物或根據(jù)本發(fā)明的方法制備的組合物作為鉆井液的應(yīng)用。本發(fā)明也涉及鉆井系統(tǒng)，其包含鉆頭、鉆桿柱、鉆井組合物的儲(chǔ)罐以及本發(fā)明的鉆井組合物或根據(jù)本發(fā)明的方法制備的鉆井組合物。本發(fā)明還涉及制造井眼的方法，其包括以下步驟al)提供本發(fā)明的組合物或根據(jù)本發(fā)明的方法制備的組合物，a2)在地下巖層中鉆孔；a3)在鉆井的同時(shí)，至少部分地在孔中，至少部分地循環(huán)al)中提供的組合物。適合步驟a2)中鉆井的方法和設(shè)備是本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的，以及方法和手段也是本領(lǐng)域熟知的，例如利用泵循環(huán)步驟a3)的鉆井液。本發(fā)明的鉆井組合物已經(jīng)被認(rèn)為是特別有優(yōu)勢的，這是由于其結(jié)合有各種性能，諸如環(huán)境適應(yīng)性和生物降解性，低毒性，粘度，流變性，同時(shí)提供了良好的潤滑性并且使得鉆井具有良好的進(jìn)入地下巖層的穿過速率。本發(fā)明還涉及從地下巖層中鉆的孔中輸送鉆屑的方法，優(yōu)選從在地下巖層中鉆的孔中將鉆屑輸送到地面的方法，其包含以下步驟bl)提供本發(fā)明的組合物或根據(jù)本發(fā)明的方法制備的組合物，b2)在孔中至少部分地循環(huán)bl)中提供的組合物。在用于從地下巖層鉆的孔中輸送鉆屑的方法中，優(yōu)選在鉆孔的同時(shí)至少部分地循環(huán)組合物。該組合物的循環(huán)通常是通過穿過鉆井裝置，經(jīng)由鉆頭出來，然后沿著鉆孔向地面返回，同時(shí)在流動(dòng)中輸送鉆屑來進(jìn)行的。本發(fā)明還涉及處理鉆頭的方法，其包含以下步驟Cl)提供本發(fā)明的組合物或根據(jù)本發(fā)明的方法制備的組合物，c2)在鉆頭在地下巖層中運(yùn)轉(zhuǎn)的同時(shí)，至少部分地經(jīng)由鉆頭循環(huán)至少部分的Cl)中提供的組合物。在處理鉆頭的工藝的優(yōu)選實(shí)施方案中，處理是清潔、冷卻和潤滑中的至少一種。本發(fā)明的鉆井組合物已經(jīng)被認(rèn)為是特別適合于此類處理，這是由于其結(jié)合了包含在其中的親水性和疏水性組分。本發(fā)明還涉及油和氣中至少一種的生產(chǎn)方法，其包含以下工藝步驟dl)提供本發(fā)明的組合物或根據(jù)本發(fā)明的方法制備的組合物，d2)在地下巖層中鉆至少一個(gè)孔，同時(shí)至少部分地在孔中循環(huán)至少部分的dl)中提供的組合物；d3)至少部分地通過d2)中鉆的至少一個(gè)孔從地下巖層中獲得油和氣中的至少一種；d4)任選地，對(duì)油和氣中的至少一種進(jìn)行選自提純、精煉和加工中至少一種工藝步驟的處理。步驟dl)和d2)可以通過如上所述的，本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法進(jìn)行。步驟d3)也可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知方法進(jìn)行，且可包含諸如泵送、收集、儲(chǔ)藏等等階段。步驟d4)可以在與步驟dl)到d3)描述的操作相同的位置進(jìn)行，或其可以在不同的位置進(jìn)行。如果步驟d4)在不同于步驟dl)到d3)的位置進(jìn)行，特別是不同于步驟d3)的位置，則工藝還將包括的步驟是將油和氣中的至少一種從至少步驟d3)的位置輸送或傳導(dǎo)到步驟d4的位置?，F(xiàn)通過實(shí)施例的方式對(duì)本發(fā)明做更詳細(xì)的說明，而實(shí)施例并不是對(duì)本發(fā)明范圍的限制。實(shí)施例試驗(yàn)方法塑性粘度(PV)，屈服點(diǎn)(YP)，凝膠強(qiáng)度塑性粘度，屈服點(diǎn)和凝膠強(qiáng)度是利用Fann直接讀數(shù)粘度計(jì)(Model35，F(xiàn)annInstrumentCompany，Houston，Texas，USA)，根據(jù)在“RecommendedPracticeforFieldTestingofOil-basedDrillingFluids”，UpstreamSegment，API(AmericanPetroleumInstitute)recommendedpractice13B-2，F(xiàn)ourthEdition，March2005，section6.3，p.8-10中描述的方法進(jìn)行測量的。電穩(wěn)定性電穩(wěn)定性是利用Fann電穩(wěn)定性測試儀(Model23D,FannInstrumentCompany,Houston,Texas,USA),根據(jù)在"RecommendedPracticeforFieldTestingofOil-basedDrillingFluids，，，UpstreamSegment,API(AmericanPetroleumInstitute)recommendedpractice13B-2,FourthEdition,March2005,section10,p.22-24中描述的方法測量的。實(shí)施例1油相的制備是通過將249.4ml的PureDrillHT-40(Petro-Canada,Canada)與13.Iml的C8-C1Jg肪酸的2-乙基己基酯進(jìn)行混合，后者購自CognisOleochemicalsGmbH,DUsseldorf，Germany，商品名為OMC586。該油相隨后與4.2g的EZMULNT(購自Halliburton(Baroid),Texas,USA)、87.5ml的25重量％含水氯化鈣溶液、3.5g的DURATONEHT(購自Halliburton(Baroid)，Texas,USA)、3·5g的GELTONEII(購自Halliburton(Baroid)，Texas,USA)、和280g的重晶石進(jìn)行混合。流變參數(shù)是在50°C下測得，如表1中“老化前”項(xiàng)中所示。根據(jù)"RecommendedPracticeforLaboratoryTestingofDrillingFluids，，，API(AmericanPetroleumInstitute)recommendedpractice131,SeventhEdition,February2004/IS010416:2002(modified)，section21，p.66-73.中描述的方法，通過在高壓釜中，在Baroid滾動(dòng)烘箱model70040中，在121°C(250°F)的溫度下處理16個(gè)小時(shí)，來進(jìn)行混合物的老化。電穩(wěn)定性和流變參數(shù)在50°C下測定，如表1中“老化后”項(xiàng)中顯示的。表1老化前老化后電穩(wěn)定性(V)ΓΖ490測得值600rpm4950300rpm3031200rpm2223IOOrpm14156rpm563rpm45塑性粘度(cP)1919屈服點(diǎn)(lbf/100ft2)1112凝膠強(qiáng)度10s/10min(lbf/100ft2)5/65/6η.d.=未測定實(shí)施例2與實(shí)施例1中的程序相同，區(qū)別是使用了26.2ml的OMC586。實(shí)施例3向由249.4ml的pureDrillHT-40(Petro-Canada，Calgary，Canada)、4·2g的EZMULNT(購自Halliburton(BaroidFluidServices)，Texas,USA)、87.5ml的25重量％的含水氯化鈣溶液，3.5g的DURATONEHT(購自Hal1iburton(BaroidFluidServices),Texas,USA)、3.5g的GELTONEπ(購自Halliburton(BaroidFluidServices),Texas,USA)、和280g的重晶石組成的組合物中，加入13.Iml的OMC586(CognisOleochemicalsGmbH,Diisseldorf,Germany)。實(shí)施例4與實(shí)施例3的程序相同，區(qū)別是加入了26.2ml的OMC586。實(shí)施例5與實(shí)施例1的程序相同，區(qū)別是使用了1.5g的結(jié)構(gòu)形成劑GELT0NEII。通過實(shí)施例1中所述的熱輥老化之前，產(chǎn)物的屈服點(diǎn)是81b/100ft2。通過實(shí)施例1所述的熱輥老化之后，產(chǎn)物的屈服點(diǎn)是101b/100ft2。實(shí)施例6鉆入速度(ROP)井眼的鉆井是利用實(shí)施例1到4中的組合物作為鉆井液來進(jìn)行的，相應(yīng)的鉆入速度測量單位為距離每小時(shí)。針對(duì)各次試驗(yàn)，鉆入的巖層、鉆井設(shè)備、鉆壓(weightonbit)以及轉(zhuǎn)速(rpm)都實(shí)際上保持為常量，所以唯一的變量是鉆井液。通過這種方式，針對(duì)不同的組合物得到了比較數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示在表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>鉆入地下巖層，不論是在陸地上還是在海上，都需要相當(dāng)多的費(fèi)用。因而，人們希望減少總的鉆井時(shí)間。鉆入速度，雖然其并不是決定總鉆井時(shí)間的唯一因素，但對(duì)其有相當(dāng)大的影響。因此，人們希望有較快的鉆入速度。上述結(jié)果表明，本發(fā)明的組合物，特別是與上述飽和烴(鏈烷烴)結(jié)合的上述酯的使用，在鉆井過程中提高了鉆入速度，因而有助于降低總鉆井時(shí)間。權(quán)利要求一種鉆井組合物，其包含I)有機(jī)相，其包含組分i.從約20重量％到約99.999重量％的至少一種線性或支化的、環(huán)狀或非-環(huán)狀的飽和烴，基于組分i和ii的總重量，ii.從約0.001重量％到約25重量％的至少一種酯，基于組分i和ii的總重量，II)從0到約50重量％的水或水相，基于組合物的總重量，III)從0到約60重量％的至少一種添加劑，基于組合物的總重量，其中I)到III)的重量的總和是100重量％。2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中至少一種烴是至少一種烷烴。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的組合物，其中至少一種酯選自由至少一種Q到C24的一元羧酸與至少一種單官能醇而形成的酯組成的組。4.根據(jù)前述任一權(quán)利要求的組合物，其中組合物是乳液形式，優(yōu)選是納米乳液或微米乳液的形式，優(yōu)選是油包水乳液的形式，其液滴尺寸在約5nm到約1000ym的范圍內(nèi)。5.根據(jù)前述任一權(quán)利要求的組合物，其中至少一種添加劑是選自由加重劑、粘土、降濾失劑、PH改性劑、粘度改性劑、過濾控制劑、乳化劑、鹽、潤濕劑、分散劑組成的組中的至少一種添加劑。6.根據(jù)前述任一權(quán)利要求的組合物，其中至少一種酯具有這樣的根據(jù)ISO5508測定的酸_衍生組分的碳鏈分布，其范圍為，C6從0到2.00%,C8從3.00%到10.00%,C10從3.00%到10.00%，C12從50.00到94.00%，C14從0到25.00%，C16從0到5.00%，C18從0到1.00%。7.根據(jù)前述任一權(quán)利要求的組合物，其中至少一種酯具有有這樣的根據(jù)ISO5508測定的酸-衍生組分的碳鏈分布，其范圍為，c6從0到2.00%，C8從0到10.00%,C10從0到10.00%，C12從50.00到95.00%，C14從5.00%到35.00%，C16從0到5.00%，C18從0到1.00%。8.一種制備鉆井組合物的工藝方法，其包括如下步驟a)提供至少一種線性或支化的、環(huán)狀或非-環(huán)狀的飽和烴作為組分i，其為從約20重量％到約99.999重量％，基于組分i和ii的總重量，b)提供至少一種酯作為組分ii，其為從約0.001重量％到約25重量％，基于組分i和ii的總重量，其中a)和b)中提供的重量的總和是100重量％，c)將所述至少一種烴和所述至少一種酯進(jìn)行混合。9.一種制備鉆井組合物的工藝方法，其包括如下步驟A)包含以下組分的有機(jī)相的制備i.從約20重量％到約99.999重量％的至少一種線性或支化的、環(huán)狀或非-環(huán)狀的飽和烴，基于組分i和ii的總重量，ii.從約0.001重量％到約25重量％的至少一種酯，基于組分i和ii的總重量，B)包含從約50重量％到100重量％的水的水相的制備，基于水相的總量，C)將步驟A)中制備的有機(jī)相與從0到50重量％的步驟B)中制得的水相進(jìn)行混合，基于組合物的總重量，以及D)將至少一種有機(jī)相、水相以及油相和水相的混合物與從0到約60重量％的至少一種添加劑進(jìn)行混合，基于組合物的總重量。10.根據(jù)權(quán)利要求9的工藝方法，其進(jìn)一步包括步驟E)均化。11.根據(jù)權(quán)利要求9或10的工藝方法，其中在步驟C)、D)和E)中至少一個(gè)的最后，組合物是以乳液的形式存在的。12.根據(jù)權(quán)利要求11的工藝方法，其中乳液是納米乳液或微米乳液，其液滴尺寸范圍為5nm至lj1000um。13.根據(jù)權(quán)利要求8到12中任一項(xiàng)的工藝方法，其中至少一種酯選自由至少一種Q到C24的一元羧酸與至少一種單官能醇而形成的酯組成的組。14.根據(jù)權(quán)利要求8到13中任一項(xiàng)的工藝方法，其中至少一種酯具有這樣的根據(jù)ISO5508測定的酸-衍生組分的碳鏈分布，其范圍為，C6從0到2.00%，C8從3.00%到10.00%,C10從3.00%到10.00%，C12從50.00到94.00%，C14從0到25.00%，C16從0到5.00%，C18從至IJ1.00%。15.根據(jù)權(quán)利要求8到13中任一項(xiàng)的工藝方法，其中至少一種酯具有這樣的根據(jù)ISO5508測定的酸-衍生組分的碳鏈分布，其范圍為，C6從0到2.00%，C8從0到10.00%,C10從0到10.00%，C12從50.00到95.00%，C14從5.00%到35.00%，C16從0到5.00%，C18從0到1.00%。16.根據(jù)權(quán)利要求8到15中任一項(xiàng)的方法而獲得的鉆井組合物，其具有如下至少一種性能Y1)根據(jù)本文所述的測試方法，在50°C下測量的塑性粘度在15到75mPa.s的范圍內(nèi)；Y2)根據(jù)本文所述的測試方法，在50°C下測量的屈服點(diǎn)在5到451b/100ft2(2.4到21.6Pa)的范圍內(nèi)；Y3)根據(jù)本文所述的測試方法，在50°C下測量的凝膠強(qiáng)度在4到251b/100ft2(l.9到12Pa)的范圍內(nèi)。17.根據(jù)權(quán)利要求1到7者權(quán)利要求權(quán)利要求16的組合物或者根據(jù)權(quán)利要求8到15中任一項(xiàng)而制備的組合物的用途，在鉆井液中使用或者作為鉆井液使用。18.一種鉆井系統(tǒng)，其包含鉆頭、鉆桿柱、鉆井組合物的儲(chǔ)罐以及根據(jù)權(quán)利要求1到7或者16中任一項(xiàng)的組合物或者根據(jù)權(quán)利要求8到15中任一項(xiàng)而制備的鉆井組合物。19.一種制造井眼的方法，其包括以下步驟al)提供根據(jù)權(quán)利要求1到7者權(quán)利要求權(quán)利要求16的組合物或者根據(jù)權(quán)利要求8到15中任一項(xiàng)而制備的鉆井組合物，a2)在地下巖層中鉆孔；a3)在鉆井的同時(shí)，至少部分地在孔中，至少部分地循環(huán)al)中提供的組合物。20.一種從地下巖層中鉆的孔中輸送鉆屑的方法，其包含以下步驟bl)提供根據(jù)權(quán)利要求1到7者權(quán)利要求權(quán)利要求16的組合物或者根據(jù)權(quán)利要求8到15中任一項(xiàng)而制備的鉆井組合物，b2)在孔中至少部分地循環(huán)bl)中提供的組合物。21.根據(jù)權(quán)利要求20的工藝方法，其中在鉆孔的同時(shí)至少部分地循環(huán)組合物。22.一種處理鉆頭的方法，其包含以下步驟cl)提供根據(jù)權(quán)利要求1到7者權(quán)利要求權(quán)利要求16的組合物或者根據(jù)權(quán)利要求8到15中任一項(xiàng)而制備的鉆井組合物，c2)在鉆頭在地下巖層中運(yùn)轉(zhuǎn)的同時(shí)，至少部分地經(jīng)由鉆頭循環(huán)至少部分的cl)中提供的組合物。23.根據(jù)權(quán)利要求22的方法，其中處理是清潔、冷卻和潤滑中的至少一種。24.一種生產(chǎn)油和氣中至少一種的方法，其包含以下工藝步驟dl)提供根據(jù)權(quán)利要求1到7者權(quán)利要求權(quán)利要求16的組合物或者根據(jù)權(quán)利要求8到15中任一項(xiàng)而制備的鉆井組合物，d2)在地下巖層中鉆至少一個(gè)孔，同時(shí)至少部分地在孔中循環(huán)至少部分的dl)中提供的組合物；d3)至少部分地通過d2)中鉆的至少一個(gè)孔從地下巖層中獲得油和氣中的至少一種；d4)任選地，對(duì)油和氣中的至少一種進(jìn)行選自提純、精煉和加工中至少一種工藝步驟的處理。全文摘要本發(fā)明涉及一種鉆井組合物，其包含I)有機(jī)相，其包含組分i.從約20重量％到約99.999重量％的至少一種線性或支化的、環(huán)狀或非-環(huán)狀的飽和烴，基于組分i和ii的總重量，ii.從約0.001重量％到約25重量％的至少一種酯，基于組分i和ii的總重量，II)從0到約50重量％的水或水相，基于組合物的總重量，III)從0到約60重量％的至少一種添加劑，基于組合物的總重量，其中I)到III)的重量份數(shù)的總和是100重量％。還涉及鉆井組合物的制備、鉆井組合物的使用、鉆井系統(tǒng)、制造井眼的工藝方法、輸送鉆屑的工藝方法、處理鉆頭的工藝方法、油和氣中至少一種的生產(chǎn)方法。文檔編號(hào)C09K8/32GK101835870SQ200880112947公開日2010年9月15日申請(qǐng)日期2008年10月24日優(yōu)先權(quán)日2007年10月24日發(fā)明者D·梅克,H·穆勒,N·赫爾佐克申請(qǐng)人:埃默里油脂化學(xué)有限公司