專利名稱：：用于施涂在用熱塑性彈性體聚合物或用pa制成的基材上的粘附活化劑與相應(yīng)的表面處理...的制作方法用于施涂在用熱塑性彈性體聚合物或用PA制成的基材上的粘附活化劑與相應(yīng)的表面處理和粘合連接方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用熱塑性彈性體聚合物(polym^resthermoplastiques61astom6res)(縮寫為TPE)或用聚酰胺(縮寫為PA)均聚物或共聚物(縮寫為coPA)制成的第一基材(Sl)與第二基材(S2)的粘合連接(assemblageparcollage)?；?S1)和(S2)可以具有相同性質(zhì)，即用TPE或PA均聚物或coPA,或者可以具有不同性質(zhì)。這些硅酮肯定地被排除在基材(S1)和(S2)之外。文件WO/14146涉及硅酮材料的粘合(collage)。通過處理所述珪酮表面來改變所述材料表面特性而增強(qiáng)這種粘合。這種處理在于使用反應(yīng)性化學(xué)官能，例如羥基、羧基官能或這兩者使該材料表面至少部分地官能化。適合產(chǎn)生這樣一種官能化的處理包括(i)用有效劑量的電磁輻射，例如紫外、紅外或可見光輻射，輻照該材料表面，和(ii)讓該材料表面與各種氧化性反應(yīng)劑接觸，它們可以是氣體、液體、等離子體的，例如氧氣、臭氧、過氧化物、氧-氟混合物(02/F2)、空氣/氟混合物、氟石、過氧化酸和類似產(chǎn)品的混合物。文件EP456972涉及聚酰亞胺，不涉及TPE或PA。通過打開酰亞胺官能使聚酰亞胺表面官能化，在該酰亞胺官能上羧酸官能被支化，該羧酸基那么可以與一些金屬配合物結(jié)合。這些文件與我們的發(fā)明在以下方面非常不同，在本案中這些官能已經(jīng)存在于TPE或PA聚合物上。我們不在TPE或PA基材上產(chǎn)生任何新官能度；以及該粘附活化劑(activateurd，adMsion)的目的在于使這些存在的官能變成易接近的，并且加速它們與異氰酸酯，特別地在膠粘劑和/或含水底漆中存在的異氰酸酯的反應(yīng)。一般而言，使用有機(jī)溶劑膠粘劑或粘合劑，也被稱為雙組分聚氨酯類溶劑膠粘劑，來粘合連接用熱塑性彈性體聚合物(TPE)制成的基材(S1)與其它基材(S2)?；?S1)在基材(S2)上的這類粘合需要按順序進(jìn)行下述操作-使用有機(jī)溶劑清洗待粘合基材(S1)和(S2)的表面，該有機(jī)溶劑例如是曱4基乙基酮(MEK);-一般地用刷在用聚酰胺-嵌段-聚醚共聚物制成的基材(Sl)的至少連接表面上施涂一層通常溶劑化的底漆組合物層；-在烘箱中干燥該底漆層；-一般用刷在該底漆層上，同樣在與其它基材(S2)連接的表面上施涂一層雙組分膠粘劑；-在烘箱中干燥該膠粘劑層；-兩個(gè)經(jīng)涂膠的基材(S1)和(S2)的對接；以及-將由對接得到的整體置于壓力機(jī)下。使用的底漆組合物一般是雙組分組合物，其中第一組分是在有機(jī)溶劑中的官能化樹脂溶液，在使用前剛添加到笫一組分中的第二組分(交聯(lián)劑)是異氰酸酯或異氰酸酯混合物(也呈在有機(jī)溶劑中的溶液形式)。這個(gè)底漆施涂步驟因此牽涉到有機(jī)溶劑散發(fā)到空氣中問題。這些雙組分膠粘劑含有第一組分和第二組分(交聯(lián)劑)，第一組分是在有機(jī)溶劑和/或水中的分散體或溶液形式的羥基化有機(jī)樹脂，第二組分是異氰酸酯在有機(jī)溶劑的溶液或純異氰酸酯。在有機(jī)溶劑膠粘劑的情況下，產(chǎn)生新的溶劑散發(fā)問題。當(dāng)這些不同步驟(底漆和/或膠粘劑施涂步驟和干燥步驟)時(shí)，曾估計(jì)當(dāng)裝配10000雙鞋時(shí)，散發(fā)約30kg來自于使用底漆和溶劑基膠粘劑的有機(jī)溶劑，由此帶來污染空氣、毒性，還有在額外成本方面的多個(gè)問題。本發(fā)明的目的在于克服這些缺陷，并提出簡單而有效的辦法以提高在下面所定義的基材(S1)和(S2)粘合連接的粘附力。因此，本發(fā)明的目的是粘附活化劑和/或活化劑混合物(A)在用含有由交替的硬鏈段和軟鏈段形成的鏈的熱塑性彈性體聚合物(TPE)制成的或用PA均聚物或coPA制成的的基材(Sl)的表面上的用途，以便將所述基材(S1)粘合連接在另一基材(S2)上。通過在基材(S1)的表面(F1)上和/或在使用底漆的粘合情況下在基材(S1)與粘附底漆(P)之間的界面上，或在無底漆(P)的粘合情況下在基材(S1)與膠粘劑(C)之間的界面上存在一種粘附活化劑和/或粘附活化劑混合物(A)來提高粘附力。本發(fā)明的目的是粘附活化劑(A)的用途，它用于(i)與基材(Sl)的至少一種聚合物的官能團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)，和/或(ii)在含有至少一種熱塑性彈性體聚合物(TPE)或至少一種聚酰胺均聚物或共聚物的基材(S1)的粘合表面(Fl)的位置上，絡(luò)合(complexer)所述基材(Sl)的至少一種聚合物的鏈，以便將所述基材(S1)粘合連接在另一基材(S2)上，其中該熱塑性彈性體聚合物含有由交替的硬鏈段和軟鏈段形成的鏈。根據(jù)一種實(shí)施方式，這種用途的特征在于粘附活化劑(A)選自介入到涉及(impliquant)異氰酸酯官能的化學(xué)反應(yīng)中的催化劑。根據(jù)一種實(shí)施方式，這種用途的特征在于粘附活化劑(A)選自胺類、金屬鹽類、有機(jī)金屬類催化劑及它們的混合物.根據(jù)一種實(shí)施方式，這種用途的特征在于基材(S2)與(S1)的性質(zhì)相同。根據(jù)一種實(shí)施方式，這種用途的特征在于基材(S1)與基材(S2)具有不同性質(zhì)，這樣(S2)選自(TPE)、均聚物和共聚物，如聚烯烴、聚胺、聚酯、聚醚、聚酯醚、聚酰亞胺、聚碳酸酯、酚醛樹脂、交聯(lián)或未交聯(lián)聚氨酯，特別地泡沫塑料、聚(乙烯乙酸乙烯基酯)、天然或合成彈性體，如聚丁二烯、聚異戊二烯、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-丁二烯-丙烯腈(SBN)、聚丙烯腈、天然或合成織物，特別地用有機(jī)聚合物纖維制成的織物，例如用聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚酰胺纖維制成的織物、用玻璃纖維制成的或用碳纖維制成的織物，以及如皮革、紙和紙板的材料。根據(jù)一種實(shí)施方式，這種用途的特征在于基材(Sl)選自(a)聚酯嵌段和聚醚嵌段共聚物，(b)聚氨酯嵌段和聚醚嵌段共聚物，(c)聚酰胺嵌段和聚醚嵌段共聚物及它們的混合物。本發(fā)明還涉及處理用熱塑性彈性體聚合物(TPE)或用聚酰胺均聚物或共聚物制成的基材(S1)的表面的方法，以有利于將底漆和/或膠粘劑粘接在所述基材(S1)的粘合表面(F1)上，以便將所述基材(S1)粘合連接在另一基材(S2)上，其特征在于粘附活化劑(A)被包括在形成基材(S1)的聚合物中。根據(jù)一種實(shí)施方式，處理用熱塑性彈性體聚合物(TPE)或用聚酰胺均聚物或共聚物制成的基材(S1)的表面的方法，以有利于底漆(P)和/或膠粘劑(C)粘接，以便將所述基材(S1)粘合連接在另一基材(S2)上，其特征在于在基材(S1)上施涂粘附活化劑(A)。根據(jù)一種實(shí)施方式，處理基材(S1)的表面的方法，特征在于粘附活化劑(A)被包含在一種含有至少一種清洗溶劑的混合物中，它被施涂在基材(S1)粘合表面(F1)上，以便將所述基材(S1)粘合連接在另一基材(S2)上。根據(jù)一種實(shí)施方式，處理基材(S1)的表面的方法，特征在于粘附活化劑(A)被包含在一層粘附底漆(P)層中，該粘附底漆被施涂在基材(S1)粘合表面(F1)上，以便將所述基材(S1)粘合連接在另一基材(S2)上。根據(jù)一種實(shí)施方式，處理基材(S1)的表面方法的特征在于粘附活化劑(A)被包含在一層膠粘劑(C)中，它施涂在基材(S1)的粘合表面(F1)上，以便將所述基材(S1)粘合連接在另一基材(S2)上。根據(jù)一種實(shí)施方式，該方法的特征在于在基材(S1)的粘合表面(F1)與膠;占劑(c)混合的粘附活化;(:)。":5、根據(jù)一種實(shí)施方式，該方法的特征在于使用溶劑基或水基粘附底漆(A)。根據(jù)一種實(shí)施方式，將用熱塑性彈性體聚合物(TPE)用聚酰胺均聚物或共聚物制成的基材(S1)粘合連接到基材(S2)上的方法，其特征在于采用如前面所定義的方法處理基材(S1)的粘合表面(F1),其特征還在于兩種基材(S1)和(S2)通過其兩個(gè)粘合表面(F1)和(F2)連接起來，其中至少一個(gè)粘合表面已涂膠。本發(fā)明還涉及兩個(gè)基材(S1)和(S2),特別地兩層基材(S1)和(S2)的鞋底的膠合連接件，上述基材中的至少一個(gè)是熱塑性彈性體聚合物(TPE)或聚酰胺均聚物或共聚物，它們已用如前面定義的粘附活化劑(A)活化。根據(jù)一種實(shí)施方式，兩種基材(S1)和(S2)的膠合連接件是按照前面定義的連接方法實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明還涉及將用熱塑性彈性體聚合物或用聚酰胺均聚物或共聚物制成的基材(S1)與另一基材(S2)粘合連接的試劑盒，它包括a.如前面定義的粘附活化劑(A);和b.任選地粘附底漆(P);和c.用于涂膠基材(S1)的膠粘劑(C),以及包括任選地粘附底漆(P);和用于涂膠基材(S2)的膠粘劑(C)。圖1的結(jié)構(gòu)表示通過本發(fā)明的膠粘劑(C)和粘附活化劑的介質(zhì)，將基圖2的結(jié)構(gòu)包括與圖1相比在粘附活化劑(A)與膠粘劑(C)之間還有粘附底漆。圖3和4表示本發(fā)明的實(shí)施方式，其中這些結(jié)構(gòu)在其底漆(P)層中或在其膠粘劑(C)層中包括粘附活化劑(A)。圖5和6表示在對接之前有或無底漆的涂膠的基材Sl或基材S2(這些圖上用Sl,2表示)。本發(fā)明因此涉及粘附活化劑(A)的用途，它用于(i)與在所述基材(S1)的粘合表面(F1)位置上的至少一種基材(S1)聚合物的官能基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)和/或(ii)在所述基材(S1)的粘合表面(F1)位置上，絡(luò)合所述基材(S1)的至少一種聚合物鏈，所述基材(S1)的所述聚合物選自熱塑性彈性體聚合物(TPE),它們含有由交替的硬鏈段與軟鏈段形成的鏈，和聚酰胺均聚物或共聚物，以便將所述基材(S1)粘合連接在另一基材(S2)上。"熱塑性彈性體聚合物(TPE)"應(yīng)該理解是嵌段共聚物，它們含有交替的被稱為硬或剛性的嵌段或鏈段和被稱為軟或柔性的嵌段或鏈段。作為具有硬嵌段和軟嵌段的共聚物實(shí)例，可以分別列舉(a)具有聚酯嵌段和聚醚嵌段的共聚物(也稱之為聚醚酯)，(b)具有聚氨酯嵌段和聚醚嵌段的共聚物(也稱之為TPU,熱塑性聚氨酯的縮寫)和(c)具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物(按照IUPAC也稱之為PEBA)。關(guān)于聚醚酯(a),這是一些具有聚酯嵌段和聚醚嵌段的共聚物。它們由柔性聚醚嵌段與剛性鏈段(聚酯嵌段)組成，所述聚醚嵌段是聚醚二醇?xì)埢?，所述聚酯鏈段是由至少一種二羧酸與至少一種短的鏈增長二醇結(jié)構(gòu)單元反應(yīng)得到的。所述聚酯嵌段和聚醚嵌段是通過由酸的酸官能與聚醚二醇的OH官能的反應(yīng)所得到的酯鍵連接的。這種短的鏈增長二醇可以選自新戊二醇、環(huán)己烷二甲醇和式HO(CH2)nOH的脂肪族二醇，式中n的值是2-10的整數(shù)。有利地，這些二酸是具有8-14個(gè)碳原子的芳族二羧酸。最多至50摩爾％芳族二羧酸可以用至少一種具有8-14個(gè)碳原子的其它芳族二羧酸代替，和/或最多至20摩爾％可以用具有2-12個(gè)碳原子的脂肪族二羧酸代替。作為芳族二羧酸的實(shí)例，可以列舉對苯二甲酸、間苯二甲酸、二苯曱酸、萘二曱酸(naphtaldnedicarboxylique)、4,4'-二亞苯基二曱酸(acide4，4'-diph6nylenedicarboxylique)、雙(對-欺基苯基)甲烷酸、亞乙基雙對-苯甲酸、1,4-四亞曱基雙(對-氧苯曱酸)、亞乙基雙(對氧苯甲酸)、1,3-三亞甲基雙(對-氧苯甲酸)。作為乙二醇實(shí)例，可以列舉乙二醇、1,3-三亞曱基二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,3-丙二醇、1,8-辛二醇、1,10-癸二醇和1,4-環(huán)己烷二曱醇。具有聚酯嵌段和聚醚嵌段的共聚物例如是這樣的共聚物，它們具有來自于聚醚二醇(如聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、聚三亞甲基醚二醇(P03G)(polytrim6thylene6therglycol)或聚丁二醇(PTMG))的聚醚結(jié)構(gòu)單元和二羧酸結(jié)構(gòu)單元，如間苯二曱酸和乙二醇(乙烷二醇)或1,4-丁二醇結(jié)構(gòu)單元。聚醚和二酸連接形成這些軟鏈段，而乙二醇或丁二醇與二酸連接形成共聚醚酯的硬鏈段。這樣一些共聚醚酯被描述在EP402883和EP405227中。這些聚醚酯是熱塑性彈體。它們可以含有一些增塑劑。關(guān)于TPU(b),它們是由聚醚二醇?xì)埢能浘勖亚抖闻c聚氨酯硬嵌段縮合反應(yīng)得到的，所述聚氨酯硬嵌段來自于至少一種二異氰酸酯與至少一種短二醇的反應(yīng)。該短鏈增長二醇可以選自在前面描述聚醚酯時(shí)列舉的乙二醇。這些聚氨酯嵌段和聚醚嵌段是由異氰酸酯官能與該聚醚二醇的OH官能的反應(yīng)所生成的鍵連接的。還可以列舉聚酯型聚氨酯，例如含有二異氰酸酯結(jié)構(gòu)單元、由無定形聚酯二醇衍生的結(jié)構(gòu)單元和由短鏈增長二醇衍生的結(jié)構(gòu)單元的聚酯型聚氨酯。它們可以含有增塑劑。關(guān)于PEBA(c),它們是由具有反應(yīng)性端基的聚酰胺序列與具有反應(yīng)性端基的聚醚序列通過共縮聚作用得到的，例如特別是1)具有二胺鏈端的聚酰胺序列與具有二羧酸鏈端的聚氧化烯序列。2)具有二羧酸鏈端的聚酰胺序列與具有二胺鏈端的聚氧化烯序列，該聚氧化烯序列是脂肪族a,w-二羥基化聚氧化烯序列(稱之為聚醚二醇)通過氰乙基化作用和氫化作用得到的。3)具有二羧酸鏈端基的聚酰胺序列與聚醚二醇，得到的產(chǎn)品在這種特定情況下是聚醚酯酰胺。本發(fā)明的共聚物有利地是這類。具有二羧酸鏈端的聚酰胺序列例如來自于在鏈限制二羧酸存在下聚酰胺前體的縮合作用。具有二胺鏈端的聚酰胺序列例如來自在鏈限制二胺存在下聚酰胺前體的縮合作用。具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的聚合物還可以含有隨機(jī)分布的結(jié)構(gòu)單元。這些聚合物可以通過該聚醚與聚酰胺嵌段的前體同時(shí)反應(yīng)制備得到。例如，可以讓該聚醚二醇、聚酰胺前體與鏈限制二酸進(jìn)行反應(yīng)。得到主要有聚醚嵌段、長度非常不同的聚酰胺嵌段的聚合物，但這些不同反應(yīng)劑也隨機(jī)進(jìn)行反應(yīng)，它們沿著該聚合物鏈隨機(jī)(統(tǒng)計(jì))分布。也可以讓該聚醚二胺、聚酰胺前體與鏈限制二酸進(jìn)行反應(yīng)。得到主要有聚醚嵌段、長度非常不同的聚酰胺嵌段的聚合物，但這些不同反應(yīng)劑也隨機(jī)進(jìn)行反應(yīng)，它們沿著該聚合物鏈隨機(jī)(統(tǒng)計(jì))分布。有利地，可以使用三類聚酰胺嵌段。>根據(jù)第一類，這些聚酰胺序列來自二羧酸，特別地有4-20個(gè)碳原子，優(yōu)選地6-18個(gè)碳原子的二羧酸，與脂肪族或芳族二胺，特別地有2-20個(gè)碳原子，優(yōu)選地6-14個(gè)碳原子的脂肪族或芳族二胺的縮合反應(yīng)。作為二羧酸的實(shí)例，可以列舉1,4-環(huán)己基二羧酸、丁二酸、己二酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、十二烷二羧酸、十八烷二羧酸和對苯二曱酸和間苯二甲酸，但也可以列舉二聚脂肪酸。作為二胺的實(shí)例，可以列舉四亞甲基二胺、六亞曱基二胺、1,10-十亞甲基二胺、十二亞曱基二胺、三甲基六亞曱基二胺、雙-(4-氨基環(huán)己基)-甲烷(BACM)的異構(gòu)體、雙-(3-曱基-4-氨基環(huán)己基)曱烷(BMACM)、2-2-雙-(3-曱基-4-氨基環(huán)己基)-丙烷(BMACP)、對-氨基-二-環(huán)己基-甲烷(PACM)衍生物，以及異佛爾酮二胺(IPDA)、2,6-雙-(氨基曱基)-降水片烷(BAMN)和哌。秦(Pip)。有利地，有PA4.12、PA4.14、PA4.18、PA6.10、PA6.12、PA6.14、PA6.18、PA9.12、PA10.10、PA10.12、PA10.14和PA10.18嵌段。>根據(jù)第二類，這些聚酰胺序列是在有4-12個(gè)碳原子的二羧酸或二胺存在下，由一種或多種a,co-氨基羧酸和/或一種或多種有6-12個(gè)碳原子的內(nèi)酰胺縮合得到的。作為內(nèi)酰胺的實(shí)例，可以列舉己內(nèi)酰胺、庚內(nèi)酰胺和月桂基內(nèi)酰胺。作為a,co-氨基羧酸的實(shí)例，可以列舉氨基己酸，氨基-7-庚酸，氨基10-11-十一烷酸和氨基-12-十二烷酸。有利地，第二類聚酰胺嵌段是用聚酰胺12或聚酰胺6形成。>根據(jù)第三類，這些聚酰胺序列是由至少一種a,(o-氨基羧酸(或內(nèi)酰胺)、至少一種二胺和至少一種二羧酸縮合得到的。在這種情況下，在第一個(gè)步驟中，通過縮聚作用制備聚酰胺嵌段PA:。這種或這些有X個(gè)碳原子的直鏈脂肪族或芳族二胺；。這種或這些有Y個(gè)碳原子的二羧酸;和。這種或這些共聚單體(Z),它選自上述內(nèi)酰胺、和有Z個(gè)碳原子的a,co-氨基羧酸和至少一種有XI個(gè)碳原子的二胺和至少一種有Yl個(gè)碳原子的二羧酸的等摩爾混合物，(XI,Y1)是與(X,Y)不同的，。相對于全部聚酰胺前體單體，以最高至50%,優(yōu)選地最高至20%,還更有利地最高至10。/。的重量比例加入所述這種或這些共聚單體(Z);°在選自上述二羧酸的鏈限制劑存在下；然后在第二個(gè)步驟中，是在催化劑存在下讓這些得到的聚酰胺嵌段PA與聚醚嵌段PE進(jìn)行反應(yīng)。有利地，使用有Y個(gè)碳原子的二羧酸作為鏈限制劑，與這種或這些二胺的化學(xué)計(jì)算量相比，過量加入該鏈限制劑。優(yōu)選地，在180-300。C溫度下進(jìn)行這種縮聚作用。該催化劑定義為能夠通過酯化作用或酰胺化作用促進(jìn)聚酰胺嵌段與聚醚嵌段鍵合的任何產(chǎn)品。該酯化催化劑有利地是選自鈦、鋯和鉿的金屬衍生物或強(qiáng)酸，如磷酸或硼酸。催化劑實(shí)例是在專利US4331786、US4115475、US4195015、US4839441、US4864014、US4230838和US4332920中所描述的催化劑。兩步制備在PA嵌段與PE嵌段之間有酯鍵的PEBA共聚物的一般方法是已知的，并且例如被描述在法國專利FR2846332中。制備在PA嵌段與PE嵌段之間有酰胺鍵的本發(fā)明的PEBA共聚物的一般方法是已知的，并且例如^皮描述在歐洲專利EP1482011中。PA嵌段生成反應(yīng)通常在180-300°C,優(yōu)選地200-290。C下進(jìn)行，在該反應(yīng)器中的壓力設(shè)置為5-30巴，并且保持約2-3小時(shí)。緩慢減壓，使該反應(yīng)器達(dá)到大氣壓，然后例如在一小時(shí)或兩小時(shí)內(nèi)蒸去多余的水。具有羧酸端基的聚酰胺被制備后，再添加其聚醚和催化劑。可以分一次或多次添加聚醚，催化劑同樣如此。根據(jù)有利的方式，首先添加聚醚，聚醚的端基OH與聚酰胺的端基COOH的反應(yīng)隨酯鍵的形成和水的除去而開始。采用蒸餾除去反應(yīng)介質(zhì)的最大可能的水，然后加入完成聚酰胺嵌段與聚醚嵌段鍵合的催化劑。這第二個(gè)步驟是在攪拌下進(jìn)行的，優(yōu)選地是在至少6mmHg(800Pa)的真空與在如這些反應(yīng)劑和得到的共聚物為熔融態(tài)的溫度下進(jìn)行的。作為實(shí)例，這個(gè)溫度可以是100-400°C,最通常地為200-300。C。該反應(yīng)之后，測量熔融聚合物施加到攪拌器上的扭磚力矩或測量攪拌器消耗的電功率。由目標(biāo)力矩或功率值確定該反應(yīng)的中止。在其合成期間，在最恰當(dāng)?shù)呐袛鄷r(shí)刻還可能添加一種或多種用作抗氧化劑的分子，例如Irganox1010或Irganox245。根據(jù)這第三類具體方案，這些聚酰胺嵌段是在鏈限制劑任選存在下由至少兩種a,co-氨基羧酸或至少兩種有6-12個(gè)碳原子的內(nèi)酰胺或內(nèi)酰胺與沒有同樣碳原子數(shù)的氨基羧酸縮合得到的。作為a,co-脂肪族氨基羧酸的實(shí)例，可以列舉氨基己酸、氨基-7-庚酸、氨基-1l-十一烷酸和氨基-12-十二烷酸。作為內(nèi)酰胺的實(shí)例，可以列舉己內(nèi)酰胺、庚內(nèi)酰胺和月桂基內(nèi)酰胺。作為脂肪族二胺的實(shí)例，可以列舉六亞甲基二胺、十二亞曱基二胺和三曱基六亞曱基二胺。作為環(huán)脂族二酸的實(shí)例，可以列舉1.4-環(huán)己基二羧酸。作為脂肪族二酸的實(shí)例，可以列舉丁二酸、己二酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、十二烷二酸、二聚脂肪酸(這些二聚脂肪酸的二聚物含量優(yōu)選地是至少98%;優(yōu)選地它們被氫化；它們是"UNICHEMA"公司以商標(biāo)"PRIPOL"銷售的產(chǎn)品，或HENKEL公司以商標(biāo)EMPOL銷售的產(chǎn)品)和聚氧化烯-a,co二酸。作為芳族二酸的實(shí)例，可以列舉對苯二曱酸(T)和間苯二曱酸(I)。作為環(huán)脂族二胺的實(shí)例，可以列舉雙-(4-氨基環(huán)己基)-曱烷(BACM)、雙-(3-曱基-4-氨基環(huán)己基)曱烷(BMACM)、2-2-雙-(3-曱基-4-氨基環(huán)己基)-丙烷(BMACP)和對-氨基-二-環(huán)己基-曱烷(PACM)的異構(gòu)體。通常使用的其它二胺可以是異佛爾酮二胺(IPDA)、2,6-雙-(氨基曱基)-降冰片烷(BAMN)和哌。秦。作為第三類聚酰胺序列的實(shí)例，可以列舉下述序列6.6/66.6代表與己二酸縮合的六亞曱基二胺結(jié)構(gòu)單元。i代表由己內(nèi)酰胺縮合得到的結(jié)構(gòu)單元。'6.6/Pip.lO/12其中6.6代表與己二酸縮合的六亞曱基二胺結(jié)構(gòu)單元。PiD.10代表由哌嗪和癸二酸縮合得到的結(jié)構(gòu)單元。.〗2.代表由月桂基內(nèi)酰胺縮合得到的結(jié)構(gòu)單元。以重量計(jì)的比例分別是25-35/20-30/20-30/總和是80,有利地30國35/22-27/22-27/總和是80。例如，比例32/24/24/導(dǎo)致熔點(diǎn)為122-137°C。6.6/6.10/11/12其中6.6代表與己二酸縮合的六亞曱基二胺。HQ代表與癸二酸縮合的六亞甲基二胺。.LL代表由氨基十一烷酸縮合得到的結(jié)構(gòu)單元。.〗2.代表由月桂基內(nèi)酰胺縮合得到的結(jié)構(gòu)單元。以重量計(jì)的比例分別是10-20/15-25/10-20/15-25總和是70,有利地12-16/18-25/12-16/18-25總和是70。例如比例14/21/14/21/導(dǎo)致熔點(diǎn)為119國131。C。如果希望具有酸或胺端基的聚酰胺嵌段，在二酸或鏈限制二胺存在下得到這些聚酰胺嵌段。如果這些前體已經(jīng)含有二酸或二胺，例如它足夠過量使用。這些聚醚嵌段可以占具有聚酰胺和聚醚嵌段的共聚物的5-85重量%。這些聚醚嵌段是由烯化氧結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成的。這些結(jié)構(gòu)單元例如可以是環(huán)氧乙烷結(jié)構(gòu)單元、環(huán)氧丙烷或四氬呋喃結(jié)構(gòu)單元(它們得到聚丁二醇連接)。于是使用PEG嵌段，即由環(huán)氧乙烷結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成的PEG嵌段、PPG嵌段，即由環(huán)氧丙烷結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成的PPG嵌段、聚三亞甲基醚二醇結(jié)構(gòu)單元(這樣一些具有聚三亞曱基醚嵌段的共聚物被描述在專利US6590065中)，和PTMG嵌段，即丁二醇結(jié)構(gòu)單元，它也被稱為聚四氫呋喃。有利地使用PEG嵌段，或雙酚(如像雙酚A)通過乙氧基化得到的嵌段。這些最后產(chǎn)品在專利EP613919中描述過。所述聚醚嵌段也可以由乙氧基化伯胺構(gòu)成。還有利地使用這些嵌段。作為乙氧基化伯胺的實(shí)例，可以列舉下式產(chǎn)品13<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>式中m和n是1-20,x是8-18。這些產(chǎn)品可在市場上由CECA公司以商標(biāo)NORAMOX和由CLARIANT公司以商標(biāo)GENAMIN⑧銷售的產(chǎn)品獲3曰付。在具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的這些共聚物中，聚醚嵌段的量有利地是該共聚物重量的10-70%，優(yōu)選地35-60%。這些聚醚二醇嵌段或者原樣使用并與具有羧酸端基的聚酰胺嵌段共縮聚，或者它們被胺化以被轉(zhuǎn)化成聚醚二胺并與具有羧酸端基的聚酰胺嵌段縮合。它們還可以與聚酰胺前體和鏈限制二酸進(jìn)行混合，以制成具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的聚合物，其結(jié)構(gòu)單元為統(tǒng)計(jì)分布。聚酰胺序列的數(shù)均摩爾質(zhì)量^T是500-10000,優(yōu)選地500-4000，第二類的聚酰胺嵌段除外。聚醚序列的質(zhì)量^是100-6000，優(yōu)選地200-3000。這些具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的聚合物來自于聚酰胺序列和前面制備的聚醚的共縮聚反應(yīng)或一步反應(yīng)，例如，是在間曱盼中對于0.8g/100ml起始濃度時(shí)在25。C下測定的特性粘度為0.8-2.5。關(guān)于具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的制備，它們可以采用能際上，主要采用兩種方法，一種被稱為兩步法，另一種為一步法。在兩步法中，首先制備這些聚酰胺嵌段，然后在第二步中將這些聚酰胺嵌段與這些聚醚嵌段連接起來。在一步法中，將這些聚酰胺前體、鏈限制劑和聚醚混合；這時(shí)得到一種聚合物，它主要有聚醚嵌段、長度非常不同的聚酰胺嵌段，也有已隨機(jī)進(jìn)行反應(yīng)的不同反應(yīng)劑，它們沿著聚合物鏈隨機(jī)(統(tǒng)計(jì))分布。無論一步法還是兩步法，有利地在催化劑存在下進(jìn)行操作?？梢允褂妹枋鲈谝韵聦＠械拇呋瘎︰S4331786、US4115475、US4195015、US4839441、US4864014、US4230838和US4332920，WO04037898、EP1262527、EP1270211、EP1136512、EP1046675、EP1057870、EP1155065、EP506495和EP504058。在一步法中，也制備聚酰胺嵌段，這就是在本段開頭說明采用將這些聚酰胺嵌段(PA嵌段)和這些聚醚嵌段(PE嵌段)連接的任何方法可以制備這些共聚物的原因。有利地，這些PEBA共聚物具有用PA6、PA12、PA6.6/6、PA10.10和PA6.14制成的PA嵌段和用PTMG、PPG、P03G和PEG制成的PE嵌段。SI選自前面定義的PTE和聚酰胺均聚物和共聚物。SI和S2可以是相同或不同的，但在這種情況下，S2選自在前面定義的PTE，上述均聚物和上述共聚物，如聚烯烴、聚胺、聚酯、聚醚、聚酯醚、聚酰亞胺、聚碳酸酯、酴醛樹脂、交聯(lián)或未交聯(lián)聚氨酯，特別地泡沫塑料、聚(乙烯乙酸乙烯基酯)；天然或合成彈性體，如聚丁二烯、聚異戊二烯、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-丁二烯-丙烯腈(SBN)、聚丙烯腈；天然或合成織物，特別地用有機(jī)聚合物纖維制成的織物，如用聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚酰胺的纖維制成的織物；用玻璃纖維和碳纖維制成的織物，以及如皮革、紙和紙板材料。所有這些材料可能時(shí)也可以呈泡沫形式。關(guān)于粘附底漆(P),它可以基于一種或多種有機(jī)溶劑或水。關(guān)于膠粘劑(C)，它可以基于一種或多種有機(jī)溶劑或水。因此可以將一種或多種溶劑基的或水基的粘附底漆(P)與一種或多種溶劑基的或水基的膠粘劑(C)結(jié)合，已知粘附活化劑(A)可以-在粘附界面位置上沉積，即在基材(Sl)和底漆(P)或膠粘劑(C)之間沉積；-在粘附底漆(P)中和/或在膠粘劑(C)中加入，記住在這種情況下它能在基材(S1)和底漆或膠粘劑之間的界面出遷移。為了施涂基于一種或多種低粘附能力的溶劑的，但基于一種或多種低揮發(fā)有機(jī)組分(縮寫為V.O.C)或水的粘附底漆(P)，可以讓粘附活化劑(A)與一種或多種溶劑基的或水基膠粘劑CC)結(jié)合。粘附活化劑可以含有多種組分。有利地，選擇粘附活化劑(A)以便能活化基材(S1)的表面-(i)基材(S1)含有聚合物混合物時(shí)，通過與該基材(Sl)的聚合物或至少一種聚合物的官能團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)，和/或與底漆(P)和/或膠粘劑(C)的官能團(tuán)進(jìn)4亍反應(yīng)；和/或-(ii)基材(S1)含有聚合物混合物時(shí)，通過絡(luò)合該基材(S1)的聚合物或至少一種聚合物的鏈，和/或絡(luò)合底漆(P)聚合物鏈和/或絡(luò)合膠粘劑(C)聚合物鏈；以及-催化粘合反應(yīng)。這些官能團(tuán)例如可以是-OH、-COOH、-NH2、=NH、=C=0類官能團(tuán)，環(huán)氧官能，這個(gè)名單是非窮舉的。通過i合(c。mpoundage)操;,或借助含^這種或這些粘附助催化劑的主混合物(m61angemaitre),或當(dāng)TPE縮聚反應(yīng)時(shí)，或在變形沖莫壓部件時(shí)通過干混加入，可以把粘附活化劑(A)加到清洗溶液中或該聚合物中?？梢园颜掣交罨瘎?A)加到與(S1)接觸的涂料中，只要粘附活化劑(A)能與(S1)的聚合物進(jìn)行反應(yīng)，其中涂料被定義是清洗溶液、底漆(P)和/或膠粘劑(C)。把基材(S1)與該涂料之間的接觸表面稱之粘附界面。把粘附活化劑(A)加到清洗溶液中的溶液是優(yōu)選溶液。這些清洗溶液是一般用于除去雜質(zhì)、油脂、可能改變底漆(P)和/或膠粘劑(C)在基材上的粘附力的外來試劑(agents6tmngers)。這些清洗液還可以含有一些添加劑，例如用于促進(jìn)除去污染產(chǎn)物和/或用于改進(jìn)支撐物的可潤濕性的潤濕劑或洗滌劑。例如可以列舉基于水、脂肪族有機(jī)溶劑或芳族溶劑及由2種或3種上述溶劑組成的混合物的清洗溶液。主要溶劑種類是酮類(例如丙酮、曱基乙基酮)。醇類(例如曱醇、乙醇、異丙醇、二醇)。酯類(例如乙酸酯、農(nóng)用溶劑(agrosolvants))。醚類(例如乙醚、THF、二-惡烷)。二醇醚類。芳族烴類(苯、甲苯、二甲苯、枯烯)。石油溶劑類(芳族化合物除外鏈烷、鏈烯)。含卣烴類(含氯、含澳或含氟烴)。特定溶劑(胺、酰胺、萜烯)。這些有機(jī)溶劑或水基和有機(jī)溶劑基溶液進(jìn)行合理地選擇，以便最大地減少溶劑的散發(fā)，減少與毒性和環(huán)境污染相關(guān)的危險(xiǎn)性，并有利于粘附活化劑的良好溶解度和混合物的穩(wěn)定性。已證明，一些所述官能溶劑和/或官能溶劑的混合物起粘附活化劑(A)的作用，并且能夠增大含水底漆和/或含水膠粘劑在用熱塑性聚合物(TPE)制成的支撐物上的粘附力。丁醇/丁二醇混合物便是這種情況。在該基材界面，這類溶劑和本發(fā)明活化劑的簡單存在能夠提高起始粘附力的水平以及這種表面處理反應(yīng)性的持久性。由于這種方案能夠增大待涂膠的表面的活化時(shí)間，這通過為裝配工提供處理待粘合部件的連接每個(gè)步驟以及它們操作和調(diào)節(jié)的手段(moyens),為裝配工提供更多的靈活性。這些粘附活化劑(A)選自在涉及異氰酸酯官能的化學(xué)反應(yīng)中所使用的催化劑。特別地可以列舉胺類(仲或叔胺)、金屬鹽類或有機(jī)金屬類催化劑。作為酰胺類催化劑，例如可以列舉二乙胺(DEA)、二乙醇胺、二曱基乙醇胺、三乙胺(TEA)、三乙醇胺(TEOA)、三異丙醇胺(TIPA)、三亞乙基二胺(TEDA)、二曱基氨基丙胺(DMAPA)、二甲基環(huán)己胺(DMACHA)、三亞乙基四胺、三異丙胺、N,N,N,N'-四乙基亞乙基二胺、N,N,N',N'-四曱基-1,3-丁烷二胺、2,2'雙(二曱基氨基乙基)醚(BDMAEE)、l-(3-氨基丙基)咪唑(API)、N-曱基咪唑(NMI)、1,2-二甲基咪唑(DMI)、咪唑、1,4-二唑-(2.2.2)-雙環(huán)丁烷(DABCO)、N-曱基、N-乙基嗎啉。作為金屬鹽基催化劑，例如可以列舉下述金屬基催化劑Bi、Pb、Sn、Ti、Fe、Sb、U、Cd、Co、Th、Al、Hg、Zn、Ni、H3N、Ce、Mo、V、Mn、Zr、R3P。從廣義考慮，這些有機(jī)金屬的特征在于金屬和有機(jī)鏈段的鍵結(jié)合。不是窮舉，例如列舉二丁基二月桂酸錫、辛酸乙酸錫、油酸錫、2-乙基己酸錫、二丁基二月桂基硫醇錫、二丁基二乙酸錫、環(huán)烷酸鉛、硬脂酸鋅、氧化錫(SnO)與有1-20個(gè)碳原子的羧酸的反應(yīng)產(chǎn)品或二丁基氧化錫與有1-20個(gè)碳原子的羧酸的反應(yīng)產(chǎn)品、水合單丁基氧化錫、丁基氯二氫氧化錫(butylchlorodihydroxide6tam)、丁基三(2-乙基己酸)錫、丁基錫酸、二辛基二月桂酸錫、二辛基馬來酸錫、草酸錫、羧酸鋅、羧酸鉍、有機(jī)亞汞化合17物、鋯二酮，其中2,4-戊二酮作為二酮、乙酰乙酸乙酯、氯代環(huán)戊二烯、二苯曱?；鶗跬椤?-乙基-乙?；?,1,1-三氟-乙?；?、二苯甲?；鶗跬楸綍貂；?、苯曱酰基丙酮、三乙?；鶗跬椤?,2,6,6-四曱基-3,5-庚二酮、6-曱基-2,4-庚二酮、6-曱基-2,4-庚二酮、2,4-戊二酮、2,2-二甲基-6,6,7,7,8,8-六氟畫3,5畫辛二酉同、6國曱基國2,4-庚二酮、2,2誦二曱基-6,6,7,7,8,8-六氟-3,5-辛二酉同、6-曱基-2,4-庚二酮和丁醇、6-曱基-2,4-庚二酮和乙酰基乙酸乙酯、6-曱基-2,4-庚二酮和2-乙?；h(huán)戊酮、6-曱基-2,4-庚二酮和二苯甲?；淄楹投徙x(dic6tonatesd，hafnium)、丁醇鋯、鉬和/或鴒，其中氧化態(tài)至少是+4、2-乙基己酸鉍、錫(IV)有機(jī)化合物、鉬酸4妄、鉬酸4里、鉬酸鈉、鉬酸銫、鉬酸4甲、鉬酸凝。、仲鉬酸按(NH4)6Mo7024.4H20、雙乙?；嵫蹉fMo02(C5H705)2、四曱基庚二酸二氧化鉬Mo02(TMHD)2、由1,2-、1,3-或1,4-二醇生成醇鉬，例如乙二醇、丙二醇或1,4-丁二醇鉬酸、氧化鉬、四乙基鉬酸銨、鴒鈉(tungstdnedesodium)、鉬酸鎂、鉬酸4丐、鴒酸、鴒鋰、磷鴒酸、氧化態(tài)為+6的鉬和/或鎢基化合物、氧化態(tài)為至少+4的釩基化合物、釩酸銨、釩酸鋰、釩酸鈉、釩酸鉀、原釩酸鋰、原釩酸鈉、原釩酸鐘、釩酸鎂、釩酸4丐、乙?；嵫踱C(IV)VO(C5H705)2、雙四甲基甲基庚烷二酸氧釩VO(TMHD)2、釩酸、環(huán)烷酸鋅、辛酸鉛、三丁基氧化錫、Zr(OBu)4、Ti(OBu)4、環(huán)烷酸鈷、環(huán)烷酸鋯、Bu2Sn(OCH3)2、VO(OBu)3、Oct2SnO、Ph3SnOH、乙?；徕挕⒍酇1、二酮酸Mn、二酮酸Ni、二酮酸Co、單羧酸鐵、乙酸鐵、異丁酸鐵、三氟乙酸鐵。特別地可以列舉DabcoT12、FomrezSUL誦4、Fascat4202、DabcoT9、FomrezC-2和CataChek。漆和/或膠粘劑))的總重量，粘附活化劑(A)f0.00『^、8重量％,優(yōu)選地0.001至4重量％。下述實(shí)施例(表l)舉例說明本發(fā)明而不限制其保護(hù)范圍。在這些實(shí)施例中，采用下述縮寫?；?533:由ARKEMA公司以商品名"PEBAX5533，，銷售的PA12-PTMG類的PEBA(聚酰胺12-聚丁二醇)。7033:由ARKEMA公司以商品名"PEBAX7033，，銷售的PA12-PTMG18類PEBA(聚酰胺12-聚丁二醇)。PEBAX7033比PEBAX5533更硬。溶劑MEK:甲基乙基酮底漆W104:由DONGSUNG公司以商品名"AquaceW104，，銷售的水基底漆(干提取物-在150。C下30分鐘=40重量％)。由Dongsung公司銷售的交聯(lián)劑ARF-40⑧(干提取物-在150。C下30分鐘=83.5重量％)。Dply165:由DONGSUNG公司以商品名"D-Ply165"銷售的溶劑底漆(干提取物-在150。C下30分鐘=10重量％)。由Bayer公司銷售的交聯(lián)劑RFE⑧(干提取物-在150。C下30分鐘=26.9重量％)。粘附活化劑Borchers公司的BorchiKat22是羧酸鋅(有機(jī)金屬)。Borchers公司的BorchiKat24是羧酸鉍、(有機(jī)金屬)。Borchers公司的BorchiKatVP244是混合羧酸鋅和鉍(有機(jī)金屬)。膠粘劑W01:由DONGSUNG公司以商品名"Aquace⑧W01"銷售的水性膠粘劑(干提取物-在150。C下30分鐘=46.9重量％)。由Dong讓g銷售的交聯(lián)劑ARF-40.使用下述材料進(jìn)行了上述試驗(yàn)-A524壓力機(jī)(WKD029記錄最大壓力(指示78.4-147.1Pa(8-15kg/cm2);-A524Heraeus烘箱(FGE138)記錄70°C,通風(fēng)；-沖頭ISO34;-切割試樣的氣動(dòng)壓力才幾。連接一般操作方式基材(S1)和(S2)是尺寸100x100xlmm的板。>基材(S1)的準(zhǔn)備-使用溶劑或溶劑混合物進(jìn)性清洗(在對比實(shí)施例中)或含有粘附活化劑的溶劑或溶劑混合物進(jìn)行粘附活化劑清洗(在本發(fā)明的實(shí)施例中)基材(S1)的光滑表面；清洗時(shí)間10-30s在室溫下干燥2分鐘(除非另外指出)；-用刷施涂水性W104底漆(+5。/。ARF-40⑧交聯(lián)劑)；-在通風(fēng)烘箱中在70。C下干燥5分鐘；-在室溫下冷卻2分鐘；-用刷施涂水性W01膠粘劑(+5%\11-40⑧交聯(lián)劑);-干燥在通風(fēng)烘箱中在70。C下5分鐘。>基材〖S2)的準(zhǔn)備-用MEK溶劑清洗基材S2的光滑表面；清洗時(shí)間10國30s。-在室溫下干燥2分鐘；-用刷施涂Dply165底漆(+5。/。RFE⑧交聯(lián)劑)；-在通風(fēng)烘箱中在70。C下干燥3分鐘；-在室溫下冷卻2分鐘；-用刷施涂水性W01膠粘劑(+5%八1^-40⑧交聯(lián)劑);-在通風(fēng)烘箱中在70。C下干燥5分鐘。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>權(quán)利要求1、粘附活化劑(A)的用途，用于(iii)在所述基材(S1)的粘合表面(F1)位置上與基材(S1)至少一種聚合物的官能基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)和/或(iv)在所述基材(S1)的所述粘合表面(F1)位置上，絡(luò)合所述基材(S1)至少一種聚合物鏈，所述基材(S1)的所述聚合物選自·熱塑性彈性體聚合物(TPE)，它們含有由交替的硬鏈段和軟鏈段形成的鏈，以及·聚酰胺，均聚物或共聚物，以便將所述基材(S1)粘合連接在另一基材(S2)上。2、根據(jù)權(quán)利要求所述的用途1，其特征在于粘附活化劑(A)選自介入到涉及異氰酸酯官能的化學(xué)反應(yīng)中的催化劑。3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其特征在于粘附活化劑(A)選自胺類、金屬鹽類、有機(jī)金屬類的催化劑及其混合物。4、根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的用途，其特征在于基材(S2)與基材(S1)具有相同性質(zhì)。5、根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的用途，其特征在于基材(S1)和基材(S2)具有不同性質(zhì)，已知基材(S2)選自(TPE)、均聚物和共聚物，例如聚烯烴、聚胺、聚酯、聚醚、聚酯醚、聚酰亞胺、聚碳酸酯、酚醛樹脂；交聯(lián)或未交聯(lián)聚氨酯，特別地為泡沫塑料、聚(乙烯乙酸乙烯基酯)；天然或合成彈性體，如聚丁二烯、聚異戊二烯、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-丁二烯-丙烯腈(SBN)、聚丙烯腈；天然或合成織物，特別地為用有機(jī)聚合物纖維制成的織物，如用聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚酰胺的纖維制成的織物；用玻璃纖維或碳纖維制成的織物；以及如皮革、紙和紙板的材料。6、根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的用途，其特征在于基材(S1)選自(a)具有聚酯嵌段和聚醚嵌段的共聚物、(b)具有聚氨酯嵌段和聚醚嵌段的共聚物、(c)具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物及它們的混合物。7、處理用熱塑性彈性體聚合物(TPE)或用聚酰胺均聚物或共聚物制成的基材(S1)的表面的方法，以有利于底漆(P)和/或膠粘劑(C)的粘接，以便將所述基材(S1)粘合連接在另一基材(S2)上，其特征在于在基材(S1)上施涂粘附活化劑(A)。8、根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于在基材(S1)的粘合表面(Fl)上施涂單一附活化劑(A),以便將所述基材(S1)粘合連接在另一基材(S2)上。9、將用熱塑性彈性體聚合物(TPE)或用聚酰胺均聚物或共聚物制成的具有粘合表面(F1)的基材(S1)粘合連接在具有粘合表面(F2)的基材(S2)上的方法，其特征在于采用如在權(quán)利要求7-8中任一項(xiàng)權(quán)利要求所限定的處理表面方法來處理基材(S1)的粘合表面(F1),其特征還在于通過兩個(gè)粘合表面(F1)和(F2)將兩個(gè)基材(S1)和(S2)連接起來，兩個(gè)粘合表面(F1)和(F2)中至少一個(gè)已涂月交。10、根據(jù)權(quán)利要求9所述的連接方法所得到的兩個(gè)基材(S1)和(S2)膠合連接件。11、兩個(gè)基材(S1)和(S2)膠合連接件，特別地是具有兩層基材(S1)和(S2)層的鞋底，至少一層是熱塑性彈性體聚合物(TPE)或聚酰胺均聚物或共聚物，它已通過使用根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的粘附活化劑(A)進(jìn)行活化。全文摘要本發(fā)明涉及用熱塑性彈性體聚合物(縮寫為TPE)或用聚酰胺(縮寫為PA)均聚物或共聚物(縮寫為coPA)制成的第一基材(S1)與第二基材(S2)通過粘合連接?；?S1)和(S2)可以是同樣性質(zhì)的，即用TPE或PA均聚物或coPA，或者可以是不同性質(zhì)的。一般而言，使用有機(jī)溶劑膠粘劑或粘合劑(它們也稱之雙組分聚氨酯類溶劑膠粘劑)通過粘合將用熱塑性彈性體聚合物(TPE)制成的基材(S1)與另外基材S2連接起來。文檔編號(hào)C09J5/02GK101479355SQ200780020209公開日2009年7月8日申請日期2007年7月6日優(yōu)先權(quán)日2006年7月7日發(fā)明者B·德比考特,R·-P·尤斯塔徹,T·巴德爾申請人:阿肯馬法國公司