專利名稱：：酸性染料的制作方法酸性染料本發(fā)明涉及新型酸性染料，它們的制備方法和它們用于染色有機(jī)基材的用途。本發(fā)明提供通式(I)的化合物(I)式中W和RS獨(dú)立地是未被取代的未支化的C!-6烷基或未被取代的支化的C3—6烷基或取代的未支化的C,-6烷基或取代的支化的C3—6烷基，112和W獨(dú)立地是取代或未被取代的芳基，或取代或未被取代的畫(CH2)n-芳基，其中11=1,2，3或4,113和W獨(dú)立地是氫，未被取代的未支化的d-6烷基或未被取代的支化的<33-6烷基或取代的未支化的Cw烷基或取代的支化的C3.6烷基或未被取代的未支化的d-6烷氧基或未被取代的支化的C^烷氧基或取代的未支化的C,.6烷氧基或取代的支化的C^6烷氧基，或卣素，或具有未支化的Cw烷基的-NHCO-(d-6烷基)，該烷基是取代或未被取代的，或具有支化的C3—6烷基的-NHCO-(C3-6烷基)，該烷基是取代或未被取代的，或-NHCONH2，114和RS獨(dú)立地是氫，未被取代的未支化的CL6烷基或未被取代的支化的C3-6烷基或取代的未支化的Cw烷基或取代的支化的C3.6烷基，或卣素，并且通式(I)的化合物含有至少一個(gè)陰離子取代基。在通式(I)的優(yōu)選化合物中R'和R8獨(dú)立地是未被取代的未支化的Cw烷基或未被取代的支化的C3—6烷基或取代的未支化的C"烷基或取代的支化的C3—6烷基，R2和r7獨(dú)立地是芳基，或-(CH2)n-芳基，其中n二l，2，3或4,113和RM蟲立地是氬，未被取代的未支化的C—6烷基或未被取代的支化的C3—6烷基或取代的未支化的d-6烷基或取代的支化的C3.6烷基或未被取代的未支化的C,-6烷氧基或未被取代的支化的C3—6烷氧基或取代的未支化的C,-6烷氧基或取代的支化的C3-6烷氧基，尺4和rs獨(dú)立地是氬，未被取代的未支化的C,.6烷基或未被取代的支化的C3—6烷基或取代的未支化的d.6烷基或取代的支化的C^烷基，或鹵素。通式(I)的優(yōu)選化合物含有至少一個(gè)陰離子取代基，優(yōu)選1或2或3個(gè)陰離子取代基，其中2個(gè)陰離子取代基是非常特別優(yōu)選的。在通式(I)化合物中的至少一個(gè)陰離子取代基優(yōu)選位于取代基R1,R2,117和/或R8中的一個(gè)上，更優(yōu)選的，該至少一個(gè)陰離子取代基位于取代基112和/或f中的一個(gè)上。優(yōu)選的陰離子取代基是羧基和/或磺基基團(tuán)，和磺基是特別優(yōu)選的。通式(I)的優(yōu)選化合物優(yōu)選具有1，2或3個(gè)和更優(yōu)選2個(gè)磺基。該優(yōu)選l，2或3個(gè)磺基基團(tuán)優(yōu)選是其它取代基或是位于基團(tuán)R1,R2,117和/或rS上的取代基，更優(yōu)選的，該優(yōu)選l，2或3磺基基團(tuán)位于取代基112和/或R7中的一個(gè)上。取代的萘基或取代或未被取代的-(CH2)n-苯基或取代或未被取代的-(CH2)n-萘基，其中n^1,2,3或4。優(yōu)選地，n是1或2。此外，其中112和R是未被取代的-CH2-苯基或取代的-CH2-苯基的通式(I)化合物是非常特別優(yōu)選的。優(yōu)選的""CH2-苯基是取代的-CH2-苯基，優(yōu)選被硝基和/或磺基取代，其中磺基非常特別優(yōu)選作為取代的一CH2-苯基的取代基。在-CH2-苯基上的這些取代基優(yōu)選位于苯基結(jié)構(gòu)部分上。更優(yōu)選的，在《112-苯基上的這些取代基優(yōu)選位于苯基結(jié)構(gòu)部分的間-或?qū)?位，而間-位比對(duì)-位更優(yōu)選。支化的C3-6烷基基團(tuán)或未支化的d，6烷基基團(tuán)和未支化的Cw烷氧基基團(tuán)或支化的C3—6烷氧基團(tuán)能夠進(jìn)一步被羥基或氰基取代。優(yōu)選地，烷基和/或烷氧基沒(méi)有進(jìn)一步被取代。在通式(I)的優(yōu)選化合物中，優(yōu)選的烷基和優(yōu)選的烷氧基是曱基，乙基，丙基，曱氧基和乙氧基。曱基，乙基和曱氧基是非常特別優(yōu)選的。取代的芳基優(yōu)選被硝基或磺基取代。特別優(yōu)選的是磺基作為芳基上的取代基。在通式(I)的優(yōu)選化合物中，該基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>在m或p的位置上，其中p位是更優(yōu)選的。本發(fā)明還提供制備通式(I)化合物的方法。本發(fā)明的通式(I)化合物能夠在普通方法中在普通條件下制備。在這些方法中，通式(II)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>它們?cè)谖墨I(xiàn)中是已知的和其中SG是保護(hù)基例如乙?；腿〈髯匀缫陨纤x，常常被重氮化并且偶聯(lián)到1當(dāng)量的通式(III)化合物上<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中該取代基各自如以上定義和在保護(hù)基SG被除去(通過(guò)水解)之后，通式(IV)的胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>通常重氮化并且偶聯(lián)到1當(dāng)量的通式(V)化合物上<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(V)類似地有可能通過(guò)一種方法來(lái)進(jìn)行，其中首先，通式(n，)的化合物通常重氮化并且偶聯(lián)到i當(dāng)量的通式(v)化合物上和在保護(hù)基SG被除去(通過(guò)水解)之后，通式(iv，)的胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>通常重氮化并且偶聯(lián)到1當(dāng)量的通式(III)化合物上其中取代基各自如以上所定義。原則上，通式(n，，)化合物的兩個(gè)胺官能團(tuán)兩者還有可能<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>被雙-重氮化和然后偶聯(lián)到兩當(dāng)量的化合物(III)或(V)上或到通式(III)和(V)的化合物的混合物上。所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
的專業(yè)人員應(yīng)當(dāng)清楚的是，不同的可能的化合物的統(tǒng)計(jì)混合物將導(dǎo)致這樣一種反應(yīng)程序，其中二胺(n')被雙重氮化和然后與通式(m)和(v)的化合物的混合物進(jìn)行反應(yīng)。在這一程序中，特殊的胺被冷卻至0。C至10。C或優(yōu)選0。C至5。C，并通過(guò)添加亞硝基硫酸而被重氮化。其后，根據(jù)需要，重氮化的胺可與化合物(ni)或(v)進(jìn)行反應(yīng)，優(yōu)選在水溶液中。通式(i)的染料能夠通過(guò)普通方法從反應(yīng)介質(zhì)中分離，例如通過(guò)用堿金屬鹽進(jìn)行鹽析，過(guò)濾和干燥，如果適當(dāng)?shù)脑捲跍p壓下和在高溫下。取決于反應(yīng)和/或分離條件，能夠獲得通式(i)的染料作為游離酸，作為鹽或作為混合鹽而獲得，該混合鹽含有，例如，選自堿金屬離子，例如鈉離子，或銨離子或烷基銨陽(yáng)離子，例如單-,二-或三曱基-或-乙基銨陽(yáng)離子中的一種或多種陽(yáng)離子。該染料能夠通過(guò)普通方法從游離酸轉(zhuǎn)化成鹽或轉(zhuǎn)化成混合鹽或反之亦然，或從一種鹽轉(zhuǎn)化成另一種鹽。如果需要的話，該染料能夠進(jìn)一步通過(guò)透濾法提純，在這種情況下不希望有的鹽和合成副產(chǎn)物從粗的陰離子染料中分離出來(lái)。不希望有的鹽和合成副產(chǎn)物的除去以及水從粗的染料溶液中的部分除去是利用半透薄膜通過(guò)施加壓力來(lái)進(jìn)行的，據(jù)此該染料是在沒(méi)有不希望有的鹽和合成副產(chǎn)物的情況下作為溶液獲得的，并且如果需要的話按照普通方式作為固體物獲得的。通式(I)的染料和它們的鹽特別適合染色或印刷由天然或合成聚酰胺組成的纖維材料，在紅色至紫色色調(diào)中。通式(I)的染料和它們的鹽適合于生產(chǎn)墨噴式印刷油墨并且適合于使用這些墨噴式印刷油墨來(lái)印刷由天然或合成聚酰胺或纖維素(例如紙)組成的纖維材料。本發(fā)明因此從另一個(gè)方面提供了通式(I)的染料，它們的鹽和混合物用于染色和/或印刷由天然或合成聚酰胺組成的纖維狀材料的用途。另一個(gè)方面是墨噴式印刷油墨的生產(chǎn)以及它們用于印刷由天然或合成聚酰胺組成的纖維狀材料的用途。.染色按照本身已知的方法來(lái)進(jìn)行，例如參見描述在UllmannsEncyklopadiedertechnischenChemie,第4版,1982，22巻,第658-673頁(yè)中的染色方法或描述在M.Peter和H.K.Rouette撰寫的書，GmndlagenderTextilveredlung,第13版，1989，第535-556和566-574頁(yè)。優(yōu)選的是，在30-140。C的溫度下，更優(yōu)選80-120。C和最優(yōu)選在80-100°C的溫度下，和在3:1至40:1范圍的液比之下，在浸染法(exhaustprocess)中的染色。被染色的基材是以例如紗，機(jī)織織物，環(huán)形針織物或地毯的形式存在。完全風(fēng)格化的染色在細(xì)致優(yōu)雅的基材上甚至永久地是可能的，例子是羔毛織物，山羊絨，羊駝毛和馬海毛。本發(fā)明的染料特別可用于染色細(xì)旦尼爾的纖維(fine-denierfibres)(微米纖維)。根據(jù)本發(fā)明的染料和它們的鹽與已知的酸性染料是高度相容的。因此，通式(I)的染料，它們的鹽或混合物能夠單獨(dú)用于染色或印刷方法中或作為一種組分與相同類型的其它酸性染料一起，即與具有類似的染色性能(例如牢度性能和從染浴到基材上的上染率)的酸性染料一起用于組合色調(diào)染色(shadedyeing)或印刷組合物中。本發(fā)明的染料能夠尤其與具有合適發(fā)色團(tuán)的某些其它染料一起使用。其中這些染料(hue)決定的。通式(I)的新型染料，如上所述，非?？捎糜谌旧烊缓秃铣删埘０?，即羊毛，絲和全部尼龍類型，在它們中的每一種之上獲得具有高的染色牢度水平，尤其良好的耐光牢度和良好的耐濕牢度(洗滌，堿性汗)的染色品質(zhì)。通式(I)的染料和它們的鹽具有高的盡染率(rateofexhaustion)。通式(I)的染料和它們的鹽染色能力同樣是非常好的。在所確定的基材上的按色調(diào)的染色品具有突出的質(zhì)量。全部染色品在人造光下具有恒定的色調(diào)。此外，耐蒸和沸煮的牢度是良好的。新型染料的一種決定性優(yōu)點(diǎn)是它們是不含金屬的和提供非常均勻的染色。根據(jù)本發(fā)明的化合物能夠作為單獨(dú)的染料，或由于它們的良好相容性，作為與具有類似染色性能(例如相對(duì)于一般的牢度，盡染值，等等)的相同類型的其它染料之間的成分組合來(lái)使用。所獲得的組合色調(diào)染色品具有與用單獨(dú)一種染料所獲得的染色品類似的牢度。本發(fā)明的通式(I)染料也能夠用作在三原色的染色或印刷中的紅色組分。三原色的染色或印刷方法能夠采用全部通常的和已知的染色和印刷方法，例如連續(xù)方法，盡染方法，泡沫染色方法和墨噴染色方法。在本發(fā)明的方法中使用的三原色的染料混合物中的各染料組分的組合物取決于所需的色彩(hue)。棕色例如優(yōu)選使用55-65wt。/。的黃色組分，20-30wt。/。的本發(fā)明的紅色組分和10-20wt。/。的藍(lán)色組分。如上所述的黃色組分能夠由單種組分組成或由符合通式(I)的不同紅色各組分的混合物組成。優(yōu)選的是雙重和三重組合。特別優(yōu)選的藍(lán)色和/或黃色組分已描述在WO2002/46318中。在后面的實(shí)施例中，份和百分?jǐn)?shù)是按重量計(jì)，以及溫度是攝氏溫度。制備實(shí)施例1將15.0份的4-氨基N-乙酰苯胺引入到50份的冰和25份(按體積)的約30%鹽酸的混合物并攪拌約30min。在0。C至5。C下，在30分鐘內(nèi)將17.3體積J分的40%亞硝酸鈉溶液滴加進(jìn)去。在添加冰的過(guò)程中溫度維持在0。C至5°C。在重氮化已經(jīng)結(jié)束之后，過(guò)量的亞硝酸鈉用氨基磺酸破壞。將29.1份的3-[(乙基苯基氨基)甲基]苯磺酸懸浮于200份的水中。懸浮液用碳酸鈉調(diào)節(jié)到pH7-7.5。在30分鐘的過(guò)程中在劇烈攪拌下添加重氮懸浮液。在添加過(guò)程中，通過(guò)碳酸鈉溶液的計(jì)量添加將pH維持在約7。在偶聯(lián)反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束之后，添加50體積份的約30%氬氧化鈉水溶液和反應(yīng)混合物被加熱至90-100°C。反應(yīng)通過(guò)薄層色譜法監(jiān)測(cè)。在約24小時(shí)后，脫乙酰反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束。下式的所得化合物使用碳酸鈉將29.1份的3-[(乙基苯基氨基)曱基]苯磺酸在200份的水中的懸浮液調(diào)節(jié)到7-7.5的pH。這一懸浮液與按照普通方式從41.0份的氨基偶氮化合物(I)和17.3體積份的40%亞硝酸鈉溶液制備的重氮櫞鹽溶液在0。C至5。C下?lián)交?。在偶?lián)結(jié)束之后，下式的所得染料用氯化鈉進(jìn)行鹽析，濾出并在50。C下在減壓下干燥。在羊毛和尤其在聚酰胺纖維上，生產(chǎn)具有非常好的耐光牢度和耐濕牢度性能(lambda(max)(入max)=529nm)的紅染色品。被濾出。實(shí)施例2-26下面的表含有能夠通過(guò)使用相應(yīng)的起始原料與實(shí)施例1中所述的方法類似地制備的染料。這些染料在聚酰胺纖維和羊毛上提供具有非常好的耐光牢度和耐濕牢度的紅色染色品。(Me是曱基，Et是乙基，OMe是甲氧基和Pr是丙基。在下表的最右列中，給出相關(guān)物質(zhì)的lambda(max)(入max)?！?<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>用途實(shí)施例A4(TC的染浴，由2000份的水，1份的弱陽(yáng)離子活性的勻染劑(levellingagent)(它基于乙氧基化的氨基丙基脂肪酸酰胺和它對(duì)染料有親合性)，0.25份的制備實(shí)施例1的染料組成并且用1-2份的40%乙酸調(diào)節(jié)至pH5，引入IOO份的尼龍6織物。在40。C下10分鐘后，該染浴以1。C/每分鐘的速率被加熱至98°C，然后在沸騰狀態(tài)下保持45-60分鐘。其后，它經(jīng)過(guò)15分鐘被冷卻至70°C。染色品從該浴中取出，用熱水漂洗，然后用冷水漂洗并干燥。所獲得的是具有良好的耐光牢度和耐濕牢度的紅色聚酰胺染色品。用途實(shí)施例B40。C的染浴，由2000份的水，1份的弱陽(yáng)離子活性的勻染劑(它基于乙氧基化的氨基丙基脂肪酸酰胺和它對(duì)染料有親合性)，0.3份的制備實(shí)施例1的染料組成并且用1-2份的40%乙酸調(diào)節(jié)至pH5.5,引入100份的尼龍6,6織物。在40。C下10分鐘后，該染浴以1.5。C/每分鐘的速率被加熱至120°C,然后在這一溫度下保持15-25分鐘。其后，它經(jīng)過(guò)25分鐘被冷卻至70°C。染色品從該染浴中取出，用熱水漂洗，然后用冷水漂洗并干燥。所獲得的是具有良好的勻染率和具有良好耐光牢度和耐濕牢度的紅色聚酰胺染色品。用途實(shí)施例C40。C的染浴，由4000份的水，1份的弱兩性的勻染劑(它基于硫酸化的、乙氧基化的脂肪酸酰胺和它對(duì)染料有親合性)，0.4份的制備實(shí)施例l的染料組成并且用l-2份的40。/o乙酸調(diào)節(jié)至pH5，引入IOO份的羊毛織物。在40。C下10分鐘后，該染浴以1。C/每分鐘的速率被加熱至沸騰，然后在沸騰狀態(tài)下保持40-60分鐘。其后，它經(jīng)過(guò)20分鐘被冷卻至70。C。染色品從該浴中取出，用熱水漂洗，然后用冷水漂洗并干燥。所獲得的是具有良好的耐光牢度和耐濕牢度的紅色羊毛染色品。用途實(shí)施例D100份的編織尼龍-6材料用50。C浴液軋染，該浴液由以下組分組成(重量)40份的制備實(shí)施例1的染料，IOO份的尿素，20份的以丁基二甘醇為基礎(chǔ)的非離子增溶劑，15-20份的乙酸(調(diào)節(jié)pH至4)，IO份的弱陽(yáng)離子活性的勻染劑，它以乙氧基化氨基丙基脂肪酸酰胺為基礎(chǔ)并對(duì)于染料有親合性，和810-815份的水(補(bǔ)償至1000份的軋染浴液)。浸漬的材料被巻起并在汽蒸室中在飽和蒸汽條件下在85-98°C下放置3-6小時(shí)以進(jìn)行固定。該染色品然后用熱水和冷水漂洗，然后干燥。所獲得的是在該件中具有良好的勻染率和具有良好耐光牢度和耐濕牢度的紅色尼龍染色品。用途實(shí)施例E由尼龍-6組成并具有合成基礎(chǔ)織物的紡織品割絨片材用浴液軋染，該浴液含有(每1000份)1份的制備實(shí)施例1的染料4份的以酸豆粉醚(carobflourether)為基礎(chǔ)的商品增稠劑2份的高級(jí)烷基酚的非離子型環(huán)氧乙烷加成物1<分的60%乙酸。在此之后用染色漿料(paste)印刷，該漿料每1000份含有下列組分20份的商購(gòu)?fù)檠趸就榛?替代產(chǎn)物)20份的以酸豆粉醚為基礎(chǔ)的商品增稠劑。該印刷品在飽和蒸汽中在IO(TC下固定6分鐘，漂洗并干燥。所獲得的產(chǎn)品是具有紅色和白色圖案的勻染色的覆蓋材料。用途實(shí)施例F4(TC的染浴，它由2000份的水，1份的弱陽(yáng)離子活性的勻染劑(它以乙氧基化氨基丙基脂肪酸酰胺為基礎(chǔ)和對(duì)染料有親合性)，0.2份的實(shí)施例1的染料，1.5份的C.I.酸性黃236的商品制劑(NylosanYellowF-L)和0.54分的專利申請(qǐng)W099/51681或EP1066340Bl的制備實(shí)施例46的藍(lán)色染料組成專利申請(qǐng)W099/51681和EP1066340Bl的制備實(shí)施例46,它用l-2份的40Q/o乙酸調(diào)節(jié)至pH5,引入100份的編織尼龍-6，6織物。在40。C下IO分鐘后，該染浴以1。C/每分鐘的速率被加熱至98°C,然后在沸騰狀態(tài)下保持45-60分鐘。接著經(jīng)由15分鐘冷卻至-70。C。染色品從該浴中取出，用熱水漂洗，然后用冷水漂洗并干燥。所獲得的是具有良好的耐光牢度和耐濕牢度的勻染灰色聚酰胺染色品。用途實(shí)施例G100份的鉻鞣的(chrome-tanned)和合成法再鞣革的刮肖'J-濕粒面皮革在300份的水和2份的制備實(shí)施例1的染料的浴液中在55°C下染色30分鐘。在添加4份的亞硫酸化魚油的60%乳液之后，該皮革被上油乳劑達(dá)45分鐘。它然后用8.5%曱酸酸化并研磨IO分鐘(在浴中最終的pH為3.5-4.0)。該皮革然后^f皮漂洗，滴干和4安通常方式》務(wù)飾。所得的是具有良好染色牢度的染色成勻染透明紅色的皮革。用途實(shí)施例A-G也能夠用染料2-26來(lái)進(jìn)行，獲得類似的結(jié)果。用途實(shí)施例H在60。C下將3份的制備實(shí)施例3的染料溶于82份的軟化水和15份的二甘醇中。冷卻至室溫得到紅色印刷油墨，它非常適合于在紙張或聚酰胺和羊毛紡織品上的噴墨印刷。用途實(shí)施例H也能夠用染料1或2和4-26來(lái)進(jìn)行，獲得類似的結(jié)果。用途實(shí)施例I由1000份的水，80份的煅燒芒硝，1份的硝基苯-3-磺酸鈉和1份的實(shí)施例79的染料組成的染浴經(jīng)過(guò)10分鐘的時(shí)間被加熱至80°C。然后，添加IO(M分的絲光棉。之后在80。C下染色5分鐘，然后在15分鐘的過(guò)程中加熱至95°C。在95。C下10分鐘后，添加3份的碳酸鈉，接著在20分鐘后添加另外7份的碳酸鈉，然后在95。C下30分鐘之后添加另外10份的碳酸鈉。隨后在95。C下繼續(xù)染色60分鐘。染色的材料然后從染浴中取出，在流動(dòng)的軟化水中漂洗3分鐘。在此之后是兩次洗滌在5000份的沸騰軟化水中一次洗滌IO分鐘和隨后在60。C的流動(dòng)軟化水中漂洗3分鐘，然后用冷自來(lái)水洗滌一分鐘。干燥之后得到具有良好牢度的亮紅色棉染色品。用途實(shí)施例J將0.2份的制備實(shí)施例1的染料溶于100份的熱水中，所得溶液被冷卻到室溫。將該溶液添加到在打漿機(jī)內(nèi)的已在2000份水中打漿的100份化學(xué)漂白的亞硫酸鹽紙漿中。在15分鐘的混合之后，該紙漿材料以普通方式用樹脂施膠劑和硫酸鋁來(lái)施膠。從這一紙漿生產(chǎn)的紙張具有紅色彩，有良好的耐濕牢度。用途實(shí)施例I和J也能夠用染料2-26來(lái)進(jìn)行，獲得類似的結(jié)果。權(quán)利要求1.通式(I)的化合物式中R1和R8獨(dú)立地是未被取代的未支化的C1-6烷基或未被取代的支化的C3-6烷基或取代的未支化的C1-6烷基或取代的支化的C3-6烷基，R2和R7獨(dú)立地是取代或未被取代的芳基，或取代或未被取代的-(CH2)n-芳基，其中n＝1，2，3或4，R3和R6獨(dú)立地是氫，未被取代的未支化的C1-6烷基或未被取代的支化的C3-6烷基或取代的未支化的C1-6烷基或取代的支化的C3-6烷基或未被取代的未支化的C1-6烷氧基或未被取代的支化的C3-6烷氧基或取代的未支化的C1-6烷氧基或取代的支化的C3-6烷氧基，或鹵素，或具有未支化的C1-6烷基的-NHCO-(C1-6烷基)，該烷基是取代或未被取代的，或具有支化的C3-6烷基的-NHCO-(C3-6烷基)，該烷基是取代或未被取代的，或-NHCONH2，R4和R5獨(dú)立地是氫，未被取代的未支化的C1-6烷基或未被取代的支化的C3-6烷基或取代的未支化的C1-6烷基或取代的支化的C3-6烷基，或鹵素，并且通式(I)的化合物含有至少一個(gè)陰離子取代基。2.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于W和RS獨(dú)立地是未被取代的未支化的d—6烷基或未被取代的支化的Cw烷基或取代的未支化的Cw烷基或取代的支化的C3.6烷基，W和r7獨(dú)立地是取代或未被取代的芳基，或取代或未被取代的-(CH2)n-芳基，其中11=1,2，3或4，W和W獨(dú)立地是氫，未被取代的未支化的d-6烷基或未被取代的支化的C3—6烷基或取代的未支化的d.e烷基或取代的支化的<:3.6烷基或未被取代的未支化的C，.6烷氧基或未被取代的支化的C3-6烷氧基或取代的未支化的C,.6烷氧基或取代的支化的C3—6烷氧基，114和115獨(dú)立地是氫，未被取代的未支化的d—6烷基或未被取代的支化的C3.6烷基或取代的未支化的d.6烷基或取代的支化的C3—6烷基，或鹵素。3.根據(jù)權(quán)利要求2的化合物，其特征在于通式(I)的化合物含有1或2或3個(gè)磺基。4.制備根據(jù)權(quán)利要求1的通式(I)的化合物的方法，其特征在于通式(II)的化合物其中SG是保護(hù)基團(tuán)，被重氮化并偶聯(lián)到1當(dāng)量的通式(III)化合物上<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(HI)和在保護(hù)基SG已經(jīng)除去之后，通式(IV)的所得胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(IV)被重氮化并且偶聯(lián)到1當(dāng)量的通式(v)化合物上其特征在于通式(n，)的化合物被重氮化并且偶聯(lián)到i當(dāng)量的通式(v)化合物上<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(v)和在保護(hù)基SG已經(jīng)除去之后，通式(IV，)的胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(IV')被重氮化并且偶聯(lián)到i當(dāng)量的通式(m)化合物上<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中該取代基各自如以上所定義。5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3的通式(I)化合物用于染色和/或印刷有機(jī)基材的用途。6.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3的通式(I)化合物用于染色和/或印刷羊毛、絲和合成聚酰胺的用途。7.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3的通式(I)化合物在制備用于噴墨印刷法的印刷油墨中的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明涉及通式(I)的化合物，它們的制備方法和它們用于染色和/或印刷有機(jī)基材的用途。文檔編號(hào)C09D11/00GK101415781SQ200780012141公開日2009年4月22日申請(qǐng)日期2007年4月2日優(yōu)先權(quán)日2006年4月7日發(fā)明者R·努瑟申請(qǐng)人:克萊里安特財(cái)務(wù)(Bvi)有限公司