一種煙用水膠囊及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種煙用水膠囊及其制備方法。本發(fā)明煙用水膠囊由膠囊壁材與位于膠囊壁內(nèi)的水溶性芯液組成，所述膠囊壁的強(qiáng)度是0.5～2.2kg；所述膠囊壁材密度是1.0～1.3g/cm3，所述水溶性芯液密度是0.9～1.3g/cm3。本發(fā)明滴制方法工藝簡單，成本低廉，膠囊成品粒徑均一，芯液溶劑可選范圍廣泛，芯液密封穩(wěn)定，得率高，原料及整個(gè)工藝流程綠色環(huán)保、安全可靠，適宜工業(yè)化推廣。
【專利說明】
一種煙用水膠囊及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于卷煙制品生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。更具體地，本發(fā)明涉及一種煙用水膠囊，還涉及所述煙用水膠囊的制備方法。
【【背景技術(shù)】】
[0002]卷煙保潤是目前業(yè)內(nèi)較為關(guān)注的課題，卷煙煙氣中水分含量對卷煙感官品質(zhì)具有重要的影響，增加卷煙煙氣水分可以提高卷煙抽吸舒適度，提升潤感，降低干燥感和刺激感。目前，此類研究多為通過施加保潤劑或通過工藝改進(jìn)減少原料和輔材原有水分散失，從而達(dá)到提升卷煙成品水分的作用。但是，這些措施多為保持卷煙原有水分，增效并不明顯，對提升煙氣水分含量并無明顯作用，不能顯著提升抽吸感官。近年來，膠囊煙在國內(nèi)卷煙市場日趨流行，膠囊作為一種卷煙新材料添加到卷煙過濾嘴中，消費(fèi)者抽吸時(shí)適時(shí)擠碎膠囊，釋放具有特殊香味的香精，達(dá)到建立互動性，改善主流煙氣風(fēng)格，豐富煙香的作用。但市場上并未出現(xiàn)此類能夠?qū)λ蛘咚苄孕疽哼M(jìn)行有效包裹的產(chǎn)品。
[0003]目前，出現(xiàn)一種用蠟作為防水性材料來對水溶液進(jìn)行包裹的技術(shù)，例如CN104305521 A公開了一種用蠟質(zhì)及助凝劑作為壁材通過冷卻凝結(jié)方式進(jìn)行水溶液包裹，然后依次包裹粉劑及親水性膜層、使膠囊成圓形。這種方法雖能進(jìn)行包裹，但膠囊內(nèi)核冷卻成型后形成拖尾，為能適應(yīng)作為卷煙材料后續(xù)加工，膠囊內(nèi)核需進(jìn)行去尾處理，但去尾工藝較為繁瑣，且膠囊內(nèi)核壁材較薄，已不能支持過度加工，較難實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。湖北中煙工業(yè)有限責(zé)任公司申請的CN 201410059720公開了一種三層水膠囊。它用海藻酸鈉絡(luò)合物包裹水性香精，再用蠟進(jìn)行防水包裹。此技術(shù)雖能完成包裹，但工藝較復(fù)雜，同時(shí)外層的蠟強(qiáng)度不夠，得率不高且易破碎，不能適應(yīng)工業(yè)化生產(chǎn)。云南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司申請的CN201510352940公開了一種復(fù)合封裝膠囊的制備方法。該方法使用兩親性天然高分子材料直接包裹水或水溶液制備內(nèi)層包水軟膠囊，但隨著時(shí)間推移，水分子從高分子材料中緩慢逸出，導(dǎo)致膠囊水分含量銳減，達(dá)不到煙氣保潤的效果。
[0004]因此，針對現(xiàn)有技術(shù)存在的諸多技術(shù)缺陷，本發(fā)明人通過在大量實(shí)驗(yàn)研究與分析，終于完成了本發(fā)明。
【
【發(fā)明內(nèi)容】
】
[0005][要解決的技術(shù)問題]
[0006]本發(fā)明的目的是提供一種煙用水膠囊。
[0007]本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供所述煙用水膠囊的制備方法。
[0008][技術(shù)方案]
[0009]本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。
[0010]本發(fā)明涉及一種煙用水膠囊。
[0011]所述的膠囊由10?30重量份膠囊壁材與70?90重量份位于膠囊壁內(nèi)的水溶性芯液組成，所述膠囊壁的強(qiáng)度是0.5?2.2kg;所述膠囊壁材的密度是1.0?1.3g/cm3，所述水溶性芯液的密度是0.9?I.3g/cm3O
[0012]根據(jù)本發(fā)明的一種優(yōu)選實(shí)施方式，所述的膠囊壁材由10?50重量份雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、I?50重量份其它樹脂與I?5重量份酮化合物組成；
[0013]所述的其它樹脂是一種或多種選自蒎烯樹脂、酚醛環(huán)氧丙烯酸樹脂、環(huán)氧化油丙烯酸酯、芳香族和脂肪族聚氨酯丙烯酸樹脂、聚酯丙烯酸樹脂、氨基丙烯酸樹脂、馬來酸酐共聚物或環(huán)氧丙烯酸樹脂的樹脂；
[0014]所述的酮化合物是2-羥基-2-甲基-1-苯基-酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮或它們的混合物。
[0015]根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，所述水溶性芯液由純水與水溶性物質(zhì)按照重量比1:0.01?2.5組成；
[0016]所述的水溶性物質(zhì)是一種或多種選自水溶性香精香料、食品風(fēng)味物質(zhì)、水溶性多糖、丙二醇、丙三醇、蜂蜜、氯化鈉、氯化鉀、檸檬酸鈉或檸檬酸鉀的水溶性物質(zhì)。
[0017]根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，所述的水溶性香精香料與食品風(fēng)味物質(zhì)由水、酒精和醇溶性物質(zhì)按照重量比95?99:1?5:0.1?0.01組成，所述的醇溶性物質(zhì)是一種或多種選自醇類、酮類、酚類、內(nèi)酯類、醛類或雜環(huán)類化合物的醇溶性物質(zhì);所述醇類醇溶性物質(zhì)選自苯乙醇、氧化芳樟醇或大茴香醇；所述酮類醇溶性物質(zhì)選自呋喃酮、順式茉莉花酮、茄酮或甲基環(huán)戊烯酮;所述酚類醇溶性物質(zhì)選自麥芽酚或丁香酚;所述內(nèi)酯類醇溶性物質(zhì)選自二氫獼猴桃內(nèi)酯或γ-十一內(nèi)酯;所述的醛類醇溶性物質(zhì)選自苯乙醛或香草醛;所述雜環(huán)類醇溶性物質(zhì)選自2，3-二甲基吡嗪或2-乙酰基吡啶；
[0018]所述的水溶性多糖是麥芽糖、蔗糖或果糖。
[0019]本發(fā)明還涉及所述煙用水膠囊的制備方法。
[0020]該制備方法的步驟如下:
[0021]Α、水溶性芯液配制
[0022]按照純水與水溶性物質(zhì)的重量比1:0.01?2.5將水溶性物質(zhì)溶解于純水中，得到所述的水溶性芯液；
[0023]B、膠囊壁材液配制
[0024]將10?50重量份雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、I?50重量份其它樹脂與I?5重量份酮化合物混合均勻，然后在溫度50?60 0C下加熱，攪拌充分溶解，避光保存，再靜置2h以上，冷卻并除去氣泡，得到所述的膠囊壁材液；
[0025]C、保護(hù)液配制
[0026]將水與酒精按照重量比I?4:1混合，或者將水、甘油、丙二醇與山梨醇按照重量比80?90:4?6:12?18:1.2?1.8混合，或者將石蠟油、二甲基硅油與大豆油按照重量比42?48: 38?42: 12?18混合得到所述的保護(hù)液；
[0027]D、水膠囊滴制
[0028]按照10?30重量份膠囊壁材液與70?90重量份水溶性芯液比例，由定量栗通過滴丸裝置同心圓滴頭將步驟A配制的膠囊壁材液與步驟B配制的水溶性芯液滴加到溫度5?20°C、在步驟C配制的保護(hù)液里，未固化成型膠囊因所述芯液內(nèi)聚力作用自然形成球形而在保護(hù)液中緩慢下落，在其下落過程中施加光源照射，膠囊壁材液逐漸固化成型，包裹密封水溶性芯液，接著使用落料槽中篩網(wǎng)將水膠囊與保護(hù)液分離，收集的水膠囊使用濃度為以體積計(jì)90 %乙醇溶液洗滌。風(fēng)干，得到所述的煙用水膠囊。
[0029]根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，在步驟A中，所述水溶性芯液的密度是0.9?
I.3g/cm3，該密度大于保護(hù)液密度。
[0030]根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，在步驟B中，所述水膠囊壁材液的密度是1.0?1.3g/cm3，該密度大于保護(hù)液密度。
[0031]根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，在步驟C中，所述保護(hù)液的密度是0.7?1.1g/cm3，粘度是 I ?1400cpso
[0032]根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，所述的滴丸裝置由水溶性芯液管1、水膠囊壁材液管2、同軸雙噴嘴噴頭3、遮光罩4、光源發(fā)生器5、保護(hù)液腔體7、出料口 9、落料槽10、保護(hù)液回流管11、制冷缸12、循環(huán)栗13與定量栗接口 14組成；同軸雙噴嘴噴頭3有內(nèi)噴嘴和外噴嘴，內(nèi)噴嘴的內(nèi)徑是0.2?1.0mm，外徑是1.5?4.0mm，外噴嘴內(nèi)徑為3.5?6.5mm;
[0033]在水溶性芯液管I內(nèi)的水溶性芯液與在水膠囊壁材液管2內(nèi)的水膠囊壁材液均由定量栗送到同軸雙噴嘴噴頭3，在同軸雙噴嘴噴頭3中水溶性芯液被水膠囊壁材液包裹，滴入保護(hù)液6中，由于重力作用水溶性芯液被切斷，并且由于其內(nèi)聚力作用而形成球形，緩慢下降，這時(shí)水膠囊壁材液受到光源發(fā)生器5發(fā)出光的照射，逐漸固化成型，由出料口9流入落料槽10中，并與保護(hù)液分離，保護(hù)液通過保護(hù)液回流管11在制冷缸12中被冷卻，然后由循環(huán)栗13送到保護(hù)液6中，收集在落料槽10的水膠囊經(jīng)濃度為以體積計(jì)90%酒精洗滌，風(fēng)干，得到所述的水膠囊。
[0034]根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，光源發(fā)生器5的燈功率是50w?1000?，光程是50cm?100cm，所述的燈是日光燈、白熾燈、紫外燈、LED燈或探照燈。
[0035]下面將更詳細(xì)地描述本發(fā)明。
[0036]本發(fā)明涉及一種煙用水膠囊。所述的膠囊由10?30重量份膠囊壁材與70?90重量份位于膠囊壁內(nèi)的水溶性芯液組成，所述膠囊壁的強(qiáng)度是0.5?2.2kg;所述膠囊壁材的密度是1.0?1.3g/cm3，所述水溶性芯液的密度是0.9?1.3g/cm3。
[0037]根據(jù)本發(fā)明，所述的膠囊壁材由10?50重量份雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、I?50重量份其它樹脂與I?5重量份酮化合物組成；
[0038]所述的其它樹脂是一種或多種選自蒎烯樹脂、酚醛環(huán)氧丙烯酸樹脂、環(huán)氧化油丙烯酸酯、芳香族和脂肪族聚氨酯丙烯酸樹脂、聚酯丙烯酸樹脂、氨基丙烯酸樹脂、馬來酸酐共聚物或環(huán)氧丙烯酸樹脂的樹脂；
[0039]所述的酮化合物是2-羥基-2-甲基-1-苯基-酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮或它們的混合物。
[0040]在本發(fā)明中，雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂在所述膠囊壁材中的基本作用是在光源的照射后進(jìn)行固化，構(gòu)成膠囊膠皮的骨架。它是目前市場上銷售的產(chǎn)品，例如由廣東添一化學(xué)材料有限公司以商品名環(huán)氧樹脂銷售的雙酸A環(huán)氧丙烯酸樹脂。
[0041 ]其它樹脂與酮化合物的含量在所述范圍內(nèi)時(shí)，如果雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂的含量小于10重量份，則膠囊壁材固化不完全，膠囊易碎;如果雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂的含量高于50重量份，則會出現(xiàn)膠囊不易捏破狀況；因此，雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂的含量為10?50重量份是合理的，優(yōu)選地是18?42重量份，更優(yōu)選地是24?36重量份。
[0042]在本發(fā)明中，所述其它樹脂在所述膠囊壁材中的基本作用是調(diào)節(jié)膠囊的耐壓強(qiáng)度。本發(fā)明使用的其它樹脂都是目前市場上銷售的產(chǎn)品，例如由福建省沙縣萬利化工有限公司以商品名松香樹脂銷售的蒎烯樹脂、由上海普佳康化工貿(mào)易有限公司以商品名丙烯酸樹脂銷售的酚醛環(huán)氧丙烯酸樹脂、由天津開發(fā)區(qū)樂泰化工有限公司以商品名環(huán)氧化丙烯酸豆油酯銷售的環(huán)氧化油丙烯酸酯等。
[0043]酮化合物與雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂的含量在所述范圍內(nèi)時(shí)，如果其它樹脂的含量小于I重量份，則會出現(xiàn)膠囊耐壓強(qiáng)度不夠，上濾棒機(jī)時(shí)易于壓碎，；如果其它樹脂的含量高于50重量份，則會出現(xiàn)膠囊不易捏破狀況；因此，其它樹脂的含量為I?50重量份是可行的，優(yōu)選地是8?38重量份，更優(yōu)選地是14?28重量份。
[0044]在本發(fā)明中，所述酮化合物在所述膠囊壁材中的基本作用是在光源照射下引發(fā)膠囊壁材中樹脂進(jìn)行相互交聯(lián)與固化。本發(fā)明使用的酮化合物都是目前市場上銷售的產(chǎn)品，例如由湖北鑫鳴泰化學(xué)有限公司以商品名苯甲酰異丙醇銷售的2-羥基-2-甲基-1-苯基-酮、由昊睿化學(xué)(上海)有限公司以商品名UV-184銷售的1-羥基環(huán)己基苯基甲酮。在本發(fā)明中，2-羥基-2-甲基-1-苯基-酮與1-羥基環(huán)己基苯基甲酮可以混合使用，其混合比例不是特別重要。
[0045]其它樹脂與雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂的含量在所述范圍內(nèi)時(shí)，如果酮化合物的含量小于I重量份，則膠囊壁材固化不完全，膠囊易破碎;如果酮化合物的含量高于5重量份，則會出現(xiàn)膠囊壁材物質(zhì)對光反應(yīng)靈敏，滴制過程中不利于操作；因此，酮化合物的含量為I?5重量份是恰當(dāng)?shù)?，?yōu)選地是1.8?4.2重量份，更優(yōu)選地是2.4?3.6重量份。
[0046]所述膠囊壁的強(qiáng)度是采用質(zhì)構(gòu)儀測定標(biāo)準(zhǔn)測定的。在本發(fā)明中，所述膠囊壁強(qiáng)度是0.5?2.2kg;如果膠囊壁強(qiáng)度超過這個(gè)范圍是不利的，主要是因?yàn)槟z囊壁材強(qiáng)度小于
0.5kg，在上濾棒機(jī)過程中易于壓碎;膠囊壁材強(qiáng)度大于2.2kg，在抽吸香煙時(shí)在濾棒中不易捏破。
[0047]膠囊壁材密度是根據(jù)GB/T6750-1986標(biāo)準(zhǔn)測定的。在本發(fā)明中，膠囊壁材密度為
1.0?1.3g/cm3，該密度大于保護(hù)液密度;如果膠囊壁材密度超過這個(gè)范圍是不允許的，這是因?yàn)槟z囊下落過快，不易成型與固化，出現(xiàn)拖尾膠囊。如果膠囊壁材密度小于保護(hù)液密度，則會膠囊壁材漂浮于保護(hù)液上方，包不住水溶性芯液。
[0048]根據(jù)本發(fā)明，所述水溶性芯液由純水與水溶性物質(zhì)按照重量比1:0.01?2.5組成。
[0049]在本發(fā)明中，如果純水與水溶性物質(zhì)的重量比大于1:0.01，則捏破后膠囊香氣弱，不易于感知；如果純水與水溶性物質(zhì)的重量比小于1:2.5，則水溶性物質(zhì)不能完全溶解于水，滴制出的膠囊香氣強(qiáng)度不均一；因此，純水與水溶性物質(zhì)的重量比為1:0.01?2.5是合理的，優(yōu)選地是1: 0.1O?2.0，更優(yōu)選地是1: 0.25?1.40。
[0050]水溶性芯液的密度是根據(jù)GB/T 6750-1986標(biāo)準(zhǔn)測定的。在本發(fā)明中水溶性芯液密度為0.9?1.3g/cm3，該密度大于保護(hù)液密度;如果水溶性芯液密度超過這個(gè)范圍是不可取的，其原因?yàn)橄侣溥^程中水溶性芯液會擊穿膠囊壁材，出現(xiàn)帶孔的膠囊。如果水溶性芯液密度小于保護(hù)液密度，則會出現(xiàn)水溶性芯液漂浮于保護(hù)液上方，膠囊壁材下沉，出現(xiàn)實(shí)心膠嗇
ο
[0051 ]所述的水溶性物質(zhì)是一種或多種選自水溶性香精香料、食品風(fēng)味物質(zhì)、水溶性多糖、丙二醇、丙三醇、蜂蜜、氯化鈉、氯化鉀、檸檬酸鈉或檸檬酸鉀的水溶性物質(zhì)。
[0052]在本發(fā)明中，所述的水溶性香精香料與食品風(fēng)味物質(zhì)由水、酒精和醇溶性物質(zhì)按照重量比95?99:1?5:0.1?0.0l組成，所述的醇溶性物質(zhì)是一種或多種選自醇類、酮類、酚類、內(nèi)酯類、醛類或雜環(huán)類化合物的醇溶性物質(zhì);所述醇類醇溶性物質(zhì)選自苯乙醇、氧化芳樟醇或大茴香醇;所述酮類醇溶性物質(zhì)選自呋喃酮、順式茉莉花酮、茄酮或甲基環(huán)戊烯酮;所述酚類醇溶性物質(zhì)選自麥芽酚或丁香酚;所述內(nèi)酯類醇溶性物質(zhì)選自二氫獼猴桃內(nèi)酯或γ-十一內(nèi)酯;所述的醛類醇溶性物質(zhì)選自苯乙醛或香草醛;所述雜環(huán)類醇溶性物質(zhì)選自2，3-二甲基吡嗪或2-乙?；拎?。
[0053]本發(fā)明使用的醇溶性物質(zhì)都是目前市場上銷售的產(chǎn)品，例如由上海笛柏化學(xué)品技術(shù)有限公司以商品名芳樟醇銷售的氧化芳樟醇、由浙江博華化學(xué)有限公司以商品名茉莉花酮銷售的順式茉莉花酮、由上海譜振生物科技有限公司以商品名甲基麥芽酚銷售的麥芽酚、由湖北巨勝科技有限公司以商品名奇異果內(nèi)酯銷售的二氫獼猴桃內(nèi)酯、由上海譜振生物科技有限公司公司以商品名香蘭素銷售的香草醛、由上?？道噬锟萍加邢薰疽陨唐访着梢N售的2，3_ 二甲基吡嗪等。
[0054]所述的水溶性多糖是麥芽糖、蔗糖或果糖，它們都是目前市場上銷售的產(chǎn)品。
[0055]本發(fā)明還涉及所述煙用水膠囊的制備方法。
[0056]該制備方法的步驟如下:
[0057]Α、水溶性芯液配制
[0058]按照純水與水溶性物質(zhì)的重量比1:0.01?2.5將水溶性物質(zhì)溶解于純水中，得到所述的水溶性芯液；
[0059]本發(fā)明煙用水膠囊制備方法使用的水溶性物質(zhì)已在前面描述過，在此不再贅述。
[0060]B、膠囊壁材液配制
[0061 ] 將10?50重量份雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、I?50重量份其它樹脂與I?5重量份酮化合物混合均勻，然后在溫度50?60 0C下加熱，攪拌充分溶解，避光保存，再靜置2h以上，冷卻并除去氣泡，得到所述的膠囊壁材液；
[0062]有關(guān)雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、其它樹脂與酮化合物的情況已在前面描述過，在此不再贅述。
[0063]C、保護(hù)液配制
[0064]將水與酒精按照重量比I?4:1混合，或者將水、甘油、丙二醇與山梨醇按照重量比80?90:4?6:12?18:1.2?1.8混合，或者將石蠟油、二甲基硅油與大豆油按照重量比42?48: 38?42: 12?18混合得到所述的保護(hù)液。
[0065]在本發(fā)明中，保護(hù)液在制備本發(fā)明水膠囊時(shí)的基本作用是與膠囊壁材的表面張力作用而形成球形，在光源的照射下逐漸凝固成膠囊。
[0066]保護(hù)液密度是根據(jù)GB/T6750-1986標(biāo)準(zhǔn)測定的。在本發(fā)明中保護(hù)液密度為0.7?
1.lg/cm3;如果保護(hù)液密度超過這個(gè)范圍是不可取的，因?yàn)楸Ｗo(hù)液密度小于0.7g/cm3，膠囊下落過快，導(dǎo)致膠囊固化不完全;保護(hù)液密度大于1.lg/cm3，膠囊壁材浮于保護(hù)液上方，包不住水溶性芯液。
[0067]保護(hù)液的粘度是根據(jù)GB/T2794-1995標(biāo)準(zhǔn)測定的。保護(hù)液的粘度是I?1400cps。如果保護(hù)液的粘度小于lcps，則膠囊下落過快，導(dǎo)致膠囊固化不完全;如果保護(hù)液的粘度大于1400cps，則出現(xiàn)膠囊拖尾或因下落阻力過大而不能形成圓形膠囊；因此，保護(hù)液的粘度為I?1400cps是恰當(dāng)?shù)?；?yōu)選地是100?I 10cps，更優(yōu)選地是200?800cps。
[0068]制備保護(hù)液所使用的原料都是目前市場上銷售的產(chǎn)品。
[0069]D、水膠囊滴制
[0070]按照10?30重量份膠囊壁材液與70?90重量份水溶性芯液比例，由定量栗通過滴丸裝置同心圓滴頭將步驟A配制的膠囊壁材液與步驟B配制的水溶性芯液滴加到溫度5?20°C、在步驟C配制的保護(hù)液里，未固化成型膠囊因所述芯液內(nèi)聚力作用自然形成球形而在保護(hù)液中緩慢下落，在其下落過程中施加光源照射，膠囊壁材液逐漸固化成型，包裹密封水溶性芯液，接著使用落料槽中篩網(wǎng)將水膠囊與保護(hù)液分離，收集的水膠囊使用濃度為以體積計(jì)90 %乙醇溶液洗滌。風(fēng)干，得到所述的煙用水膠囊。
[0071]本發(fā)明使用滴丸裝置的結(jié)構(gòu)參見附圖1。該滴丸裝置由水溶性芯液管1、水膠囊壁材液管2、同軸雙噴嘴噴頭3、遮光罩4、光源發(fā)生器5、保護(hù)液腔體7、出料口 9、落料槽10、保護(hù)液回流管11、制冷缸12、循環(huán)栗13與定量栗接口 14組成；同軸雙噴嘴噴頭3有內(nèi)噴嘴和外噴嘴，內(nèi)噴嘴的內(nèi)徑是0.2?1.0mm，外徑是1.5?4.0mm，外噴嘴內(nèi)徑為3.5?6.5mm;
[0072]在水溶性芯液管I內(nèi)的水溶性芯液與在水膠囊壁材液管2內(nèi)的水膠囊壁材液均由定量栗送到同軸雙噴嘴噴頭3，在同軸雙噴嘴噴頭3中水溶性芯液被水膠囊壁材液包裹，滴入保護(hù)液6中，由于重力作用水溶性芯液被切斷，并且由于其內(nèi)聚力作用而形成球形，緩慢下降，這時(shí)水膠囊壁材液受到光源發(fā)生器5發(fā)出光的照射，逐漸固化成型，由出料口9流入落料槽10中，并與保護(hù)液分離，保護(hù)液通過保護(hù)液回流管11在制冷缸12中被冷卻，然后由循環(huán)栗13送到保護(hù)液6中，收集在落料槽10的水膠囊經(jīng)濃度為以體積計(jì)90%酒精洗滌，風(fēng)干，得到所述的水膠囊。
[0073]根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，光源發(fā)生器5的燈功率是50w?1000?，光程是50cm?100cm，所述的燈是日光燈、白熾燈、紫外燈、LED燈或探照燈。
[0074]本發(fā)明樹脂滴制水膠囊方法可將水溶性芯液用樹脂滴制包裹，經(jīng)過燈源發(fā)生器照射成型，芯液即被包埋密封在固化的樹脂壁材中，形成規(guī)則均一的粒徑為2.5mm?4.5mm圓形透明球體。本發(fā)明方法工藝簡單，成本低廉，膠囊成品粒徑均一，芯液可選范圍廣泛，芯液密封穩(wěn)定，得率高，所選原料及整個(gè)工藝流程綠色環(huán)保、安全可靠，適宜工業(yè)化推廣。
[0075][有益效果]
[0076]本發(fā)明水膠囊滴制方法尚屬首次以樹脂作為壁材實(shí)現(xiàn)水溶性芯液的包裹，本發(fā)明滴制方法工藝簡單，成本低廉，膠囊成品粒徑均一，芯液溶劑可選范圍廣泛，芯液密封穩(wěn)定，得率高，原料及整個(gè)工藝流程綠色環(huán)保、安全可靠，適宜工業(yè)化推廣。
【【附圖說明】】
[0077]圖1是本發(fā)明滴丸裝置結(jié)構(gòu)示意圖。
[0078]圖中:
[0079]1-水溶性芯液管、2-水膠囊壁材液管、3-同軸雙噴嘴噴頭、4-遮光罩、5-光源發(fā)生器、7-保護(hù)液腔體、9-出料口、10-落料槽、11-保護(hù)液回流管、12-制冷缸、13-循環(huán)栗、14-定量栗接口。
【【具體實(shí)施方式】】
[0080]通過下述實(shí)施例將能夠更好地理解本發(fā)明。
[0081]實(shí)施例1:煙用水膠囊的制備方法
[0082]該實(shí)施例的實(shí)施步驟如下:
[0083]A、水溶性芯液配制
[0084]按照純水與水溶性物質(zhì)的重量比1:0.10將大茴香醇水溶性物質(zhì)溶解于純水中，得到所述的水溶性芯液;采用本說明書描述的方法測定，該水溶性芯液密度是1.0g/cm3。
[0085]B、膠囊壁材液配制
[0086]將24重量份雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、10重量份蒎烯樹脂與1.0重量份2-羥基-2-甲基-1-苯基-酮化合物混合均勻，然后在溫度50°C下加熱，攪拌充分溶解，避光保存，再靜置2h以上，冷卻并除去氣泡，得到所述的膠囊壁材液；
[0087]C、保護(hù)液配制
[0088]將水與純酒精按照重量比1:1混合得到所述的保護(hù)液;采用本說明書描述的方法測定，該保護(hù)液的密度是1.0g/cm3，粘度是lOOcps。
[0089]D、水膠囊滴制
[0090]使用本說明書描述的附圖1所示的滴丸裝置，按照14重量份膠囊壁材與90重量份水溶性芯液，由定量栗將步驟A配制的膠囊壁材液與步驟B配制的水溶性芯液通過同心圓滴頭滴加到溫度5°C、在步驟C配制的保護(hù)液里，未固化成型膠囊因所述芯液內(nèi)聚力作用自然形成球形而在保護(hù)液中緩慢下落，在其下落過程中施加燈功率800w、光程50cm日光燈光源照射，膠囊壁材液逐漸固化成型，包裹密封水溶性芯液，接著使用落料槽中篩網(wǎng)將水膠囊與保護(hù)液分離，收集的水膠囊使用濃度為以體積計(jì)90%乙醇溶液洗滌，風(fēng)干，得到所述的煙用水膠囊。采用本說明書描述的方法測定，采用本說明書描述的方法測定，所述膠囊壁的強(qiáng)度是0.5kg;該水膠囊壁材的密度是1.3g/cm3ο
[0091]實(shí)施例2:煙用水膠囊的制備方法
[0092]該實(shí)施例的實(shí)施步驟如下:
[0093]A、水溶性芯液配制
[0094]按照純水與水溶性物質(zhì)的重量比1:2.0將順式茉莉花酮水溶性物質(zhì)溶解于純水中，得到所述的水溶性芯液；采用本說明書描述的方法測定，該水溶性芯液密度是0.9g/
Cm30
[0095]B、膠囊壁材液配制
[0096]將36重量份雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、20重量份酚醛環(huán)氧丙烯酸樹脂其它樹脂與5.0重量份1-羥基環(huán)己基苯基甲酮化合物混合均勻，然后在溫度60 °C下加熱，攪拌充分溶解，避光保存，再靜置2h以上，冷卻并除去氣泡，得到所述的膠囊壁材液；
[0097]C、保護(hù)液配制
[0098]將水、甘油、丙二醇與山梨醇按照重量比80:5:12:1.5混合得到所述的保護(hù)液;采用本說明書描述的方法測定，該保護(hù)液的密度是0.9g/cm3，粘度是Icps。
[0099]D、水膠囊滴制
[0100]使用本說明書描述的附圖1所示的滴丸裝置，按照18重量份膠囊壁材與74重量份水溶性芯液，由定量栗將步驟A配制的膠囊壁材液與步驟B配制的水溶性芯液通過同心圓滴頭滴加到溫度10°C、在步驟C配制的保護(hù)液里，未固化成型膠囊因所述芯液內(nèi)聚力作用自然形成球形而在保護(hù)液中緩慢下落，在其下落過程中施加燈功率200w、光程80cm白熾燈光源照射，膠囊壁材液逐漸固化成型，包裹密封水溶性芯液，接著使用落料槽中篩網(wǎng)將水膠囊與保護(hù)液分離，收集的水膠囊使用濃度為以體積計(jì)90%乙醇溶液洗滌，風(fēng)干，得到所述的煙用水膠囊。采用本說明書描述的方法測定，采用本說明書描述的方法測定，所述膠囊壁的強(qiáng)度是2.2kg;該水膠囊壁材的密度是1.lg/cm30
[0101]實(shí)施例3:煙用水膠囊的制備方法
[0102]該實(shí)施例的實(shí)施步驟如下:
[0103]A、水溶性芯液配制
[0104]按照純水與水溶性物質(zhì)的重量比1:0.01將麥芽酚水溶性物質(zhì)溶解于純水中，得到所述的水溶性芯液;采用本說明書描述的方法測定，該水溶性芯液密度是1.3g/cm3。
[0105]B、膠囊壁材液配制
[0106]將10重量份雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、46重量份環(huán)氧化油丙烯酸酯其它樹脂與1.8重量份2-羥基-2-甲基-1-苯基-酮化合物混合均勻，然后在溫度55°C下加熱，攪拌充分溶解，避光保存，再靜置2h以上，冷卻并除去氣泡，得到所述的膠囊壁材液；
[0107]C、保護(hù)液配制
[0108]將石蠟油、二甲基硅油與大豆油按照重量比42:40:12混合得到所述的保護(hù)液;采用本說明書描述的方法測定，該保護(hù)液的密度是0.7g/cm3，粘度是1400cps。
[0109]D、水膠囊滴制
[0110]使用本說明書描述的附圖1所示的滴丸裝置，按照10重量份膠囊壁材與78重量份水溶性芯液，由定量栗將步驟A配制的膠囊壁材液與步驟B配制的水溶性芯液通過同心圓滴頭滴加到溫度15°C、在步驟C配制的保護(hù)液里，未固化成型膠囊因所述芯液內(nèi)聚力作用自然形成球形而在保護(hù)液中緩慢下落，在其下落過程中施加燈功率50w、光程10cm紫外燈光源照射，膠囊壁材液逐漸固化成型，包裹密封水溶性芯液，接著使用落料槽中篩網(wǎng)將水膠囊與保護(hù)液分離，收集的水膠囊使用濃度為以體積計(jì)90%乙醇溶液洗滌，風(fēng)干，得到所述的煙用水膠囊。采用本說明書描述的方法測定，采用本說明書描述的方法測定，所述膠囊壁的強(qiáng)度是0.8kg;該水膠囊壁材的密度是1.0g/cm3ο
[0111]實(shí)施例4:煙用水膠囊的制備方法
[0112]該實(shí)施例的實(shí)施步驟如下:
[0113]A、水溶性芯液配制
[0114]按照純水與水溶性物質(zhì)的重量比1:2.5將二氫獼猴桃內(nèi)酯水溶性物質(zhì)溶解于純水中，得到所述的水溶性芯液；采用本說明書描述的方法測定，該水溶性芯液密度是1.3g/
Cm30
[0115]B、膠囊壁材液配制
[0116]將50重量份雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、50重量份芳香族聚氨酯丙烯酸樹脂其它樹脂與4.2重量份1-羥基環(huán)己基苯基甲酮化合物混合均勻，然后在溫度52 0C下加熱，攪拌充分溶解，避光保存，再靜置2h以上，冷卻并除去氣泡，得到所述的膠囊壁材液；
[0117]C、保護(hù)液配制
[0118]將水與純酒精按照重量比3:1混合得到所述的保護(hù)液;采用本說明書描述的方法測定，該保護(hù)液的密度是I.lg/cm3，粘度是I lOOcps。
[0119]D、水膠囊滴制
[0120]使用本說明書描述的附圖1所示的滴丸裝置，按照22重量份膠囊壁材與70重量份水溶性芯液，由定量栗將步驟A配制的膠囊壁材液與步驟B配制的水溶性芯液通過同心圓滴頭滴加到溫度20°C、在步驟C配制的保護(hù)液里，未固化成型膠囊因所述芯液內(nèi)聚力作用自然形成球形而在保護(hù)液中緩慢下落，在其下落過程中施加燈功率300w、光程60cm LED燈光源照射，膠囊壁材液逐漸固化成型，包裹密封水溶性芯液，接著使用落料槽中篩網(wǎng)將水膠囊與保護(hù)液分離，收集的水膠囊使用濃度為以體積計(jì)90%乙醇溶液洗滌，風(fēng)干，得到所述的煙用水膠囊。采用本說明書描述的方法測定，采用本說明書描述的方法測定，所述膠囊壁的強(qiáng)度是I.2kg;該水膠囊壁材的密度是I.2g/cm3ο
[0121]實(shí)施例5:煙用水膠囊的制備方法
[0122]該實(shí)施例的實(shí)施步驟如下:
[0123]A、水溶性芯液配制
[0124]按照純水與水溶性物質(zhì)的重量比1:0.25將2，3_二甲基吡嗪水溶性物質(zhì)溶解于純水中，得到所述的水溶性芯液;采用本說明書描述的方法測定，該水溶性芯液密度是1.1g/
Cm30
[0125]B、膠囊壁材液配制
[0126]將16重量份雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、24重量份聚酯丙烯酸樹脂其它樹脂與2.4重量份2-羥基-2-甲基-1-苯基-酮與1-羥基環(huán)己基苯基甲酮混合物(重量比1:1)混合均勻，然后在溫度58°C下加熱，攪拌充分溶解，避光保存，再靜置2h以上，冷卻并除去氣泡，得到所述的膠囊壁材液；
[0127]C、保護(hù)液配制
[0128]將水、甘油、丙二醇與山梨醇按照重量比90:4:18:1.2混合得到所述的保護(hù)液;采用本說明書描述的方法測定，該保護(hù)液的密度是0.8g/cm3，粘度是200cps。
[0129]D、水膠囊滴制
[0130]使用本說明書描述的附圖1所示的滴丸裝置，按照30重量份膠囊壁材與82重量份水溶性芯液，由定量栗將步驟A配制的膠囊壁材液與步驟B配制的水溶性芯液通過同心圓滴頭滴加到溫度5°C、在步驟C配制的保護(hù)液里，未固化成型膠囊因所述芯液內(nèi)聚力作用自然形成球形而在保護(hù)液中緩慢下落，在其下落過程中施加燈功率1000?、光程50cm探照燈光源照射，膠囊壁材液逐漸固化成型，包裹密封水溶性芯液，接著使用落料槽中篩網(wǎng)將水膠囊與保護(hù)液分離，收集的水膠囊使用濃度為以體積計(jì)90%乙醇溶液洗滌，風(fēng)干，得到所述的煙用水膠囊。采用本說明書描述的方法測定，采用本說明書描述的方法測定，所述膠囊壁的強(qiáng)度是1.8kg;該水膠囊壁材的密度是1.0g/cm3ο
[0131]實(shí)施例6:煙用水膠囊的制備方法
[0132]該實(shí)施例的實(shí)施步驟如下:
[0133]A、水溶性芯液配制
[0134]按照純水與水溶性物質(zhì)的重量比1:1.40將2，3_二甲基吡嗪水溶性物質(zhì)溶解于純水中，得到所述的水溶性芯液;采用本說明書描述的方法測定，該水溶性芯液密度是1.0g/
Cm30
[0135]B、膠囊壁材液配制
[0136]將42重量份雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、36重量份氨基丙烯酸樹脂其它樹脂與3.6重量份2-羥基-2-甲基-1-苯基-酮與1-羥基環(huán)己基苯基甲酮混合物(重量比2:1)混合均勻，然后在溫度50°C下加熱，攪拌充分溶解，避光保存，再靜置2h以上，冷卻并除去氣泡，得到所述的膠囊壁材液；
[0137]C、保護(hù)液配制
[0138]將石蠟油、二甲基硅油與大豆油按照重量比48:38:18混合得到所述的保護(hù)液;采用本說明書描述的方法測定，該保護(hù)液的密度是0.9g/cm3，粘度是800cps。
[0139]D、水膠囊滴制
[0140]使用本說明書描述的附圖1所示的滴丸裝置，按照26重量份膠囊壁材與86重量份水溶性芯液，由定量栗將步驟A配制的膠囊壁材液與步驟B配制的水溶性芯液通過同心圓滴頭滴加到溫度10°C、在步驟C配制的保護(hù)液里，未固化成型膠囊因所述芯液內(nèi)聚力作用自然形成球形而在保護(hù)液中緩慢下落，在其下落過程中施加燈功率600w、光程80cm日光燈光源照射，膠囊壁材液逐漸固化成型，包裹密封水溶性芯液，接著使用落料槽中篩網(wǎng)將水膠囊與保護(hù)液分離，收集的水膠囊使用濃度為以體積計(jì)90%乙醇溶液洗滌，風(fēng)干，得到所述的煙用水膠囊。采用本說明書描述的方法測定，采用本說明書描述的方法測定，所述膠囊壁的強(qiáng)度是1.6kg;該水膠囊壁材的密度是1.2g/cm30
[0141]實(shí)施例7:煙用水膠囊的制備方法
[0142]該實(shí)施例的實(shí)施步驟如下:
[0143]A、水溶性芯液配制
[0144]按照純水與水溶性物質(zhì)的重量比1:0.45將麥芽糖水溶性物質(zhì)溶解于純水中，得到所述的水溶性芯液;采用本說明書描述的方法測定，該水溶性芯液密度是1.2g/cm3。
[0145]B、膠囊壁材液配制
[0146]將30重量份雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、16重量份馬來酸酐共聚物其它樹脂與2.8重量份2-羥基-2-甲基-1-苯基-酮與1-羥基環(huán)己基苯基甲酮混合物(重量比1:2)混合均勻，然后在溫度60°C下加熱，攪拌充分溶解，避光保存，再靜置2h以上，冷卻并除去氣泡，得到所述的膠囊壁材液；
[0147]C、保護(hù)液配制
[0148]將水與純酒精按照重量比4:1混合得到所述的保護(hù)液;采用本說明書描述的方法測定，該保護(hù)液的密度是0.7g/cm3，粘度是400cps。
[0149]D、水膠囊滴制
[0150]使用本說明書描述的附圖1所示的滴丸裝置，按照18重量份膠囊壁材與78重量份水溶性芯液，由定量栗將步驟A配制的膠囊壁材液與步驟B配制的水溶性芯液通過同心圓滴頭滴加到溫度15°C、在步驟C配制的保護(hù)液里，未固化成型膠囊因所述芯液內(nèi)聚力作用自然形成球形而在保護(hù)液中緩慢下落，在其下落過程中施加燈功率800w、光程10cm白熾燈光源照射，膠囊壁材液逐漸固化成型，包裹密封水溶性芯液，接著使用落料槽中篩網(wǎng)將水膠囊與保護(hù)液分離，收集的水膠囊使用濃度為以體積計(jì)90%乙醇溶液洗滌，風(fēng)干，得到所述的煙用水膠囊。采用本說明書描述的方法測定，采用本說明書描述的方法測定，所述膠囊壁的強(qiáng)度是2.0kg;該水膠囊壁材的密度是1.3g/cm3ο
[0151]實(shí)施例8:煙用水膠囊的制備方法
[0152]該實(shí)施例的實(shí)施步驟如下:
[0153]A、水溶性芯液配制
[0154]按照純水與水溶性物質(zhì)的重量比1:1.2將蜂蜜水溶性物質(zhì)溶解于純水中，得到所述的水溶性芯液;采用本說明書描述的方法測定，該水溶性芯液密度是1.3g/cm3。
[0155]B、膠囊壁材液配制
[0156]將20重量份雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、42重量份環(huán)氧丙烯酸樹脂其它樹脂與3.2重量份2-羥基-2-甲基-1-苯基-酮與1-羥基環(huán)己基苯基甲酮混合物(重量比1:3)混合均勻，然后在溫度55°C下加熱，攪拌充分溶解，避光保存，再靜置2h以上，冷卻并除去氣泡，得到所述的膠囊壁材液；
[0157]C、保護(hù)液配制
[0158]將水、甘油、丙二醇與山梨醇按照重量比85:6:15:1.8混合得到所述的保護(hù)液;采用本說明書描述的方法測定，該保護(hù)液的密度是I.lg/cm3，粘度是600cps。
[0159]D、水膠囊滴制
[0160]使用本說明書描述的附圖1所示的滴丸裝置，按照10重量份膠囊壁材與70重量份水溶性芯液，由定量栗將步驟A配制的膠囊壁材液與步驟B配制的水溶性芯液通過同心圓滴頭滴加到溫度20°C、在步驟C配制的保護(hù)液里，未固化成型膠囊因所述芯液內(nèi)聚力作用自然形成球形而在保護(hù)液中緩慢下落，在其下落過程中施加燈功率400w、光程90cm日光燈燈光源照射，膠囊壁材液逐漸固化成型，包裹密封水溶性芯液，接著使用落料槽中篩網(wǎng)將水膠囊與保護(hù)液分離，收集的水膠囊使用濃度為以體積計(jì)90%乙醇溶液洗滌，風(fēng)干，得到所述的煙用水膠囊。采用本說明書描述的方法測定，采用本說明書描述的方法測定，所述膠囊壁的強(qiáng)度是1.0kg;該水膠囊壁材的密度是1.lg/cm3ο
[0161]實(shí)施例9:煙用水膠囊的制備方法
[0162]該實(shí)施例的實(shí)施步驟如下:
[0163]A、水溶性芯液配制
[0164]按照純水與水溶性物質(zhì)的重量比1:0.9將檸檬酸鈉水溶性物質(zhì)溶解于純水中，得到所述的水溶性芯液;采用本說明書描述的方法測定，該水溶性芯液密度是1.0g/cm3。
[0165]B、膠囊壁材液配制
[0166]將46重量份雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、30重量份蒎烯樹脂其它樹脂與4.6重量份2_羥基-2-甲基-1-苯基-酮與1-羥基環(huán)己基苯基甲酮混合物(重量比3:2)混合均勻，然后在溫度52°C下加熱，攪拌充分溶解，避光保存，再靜置2h以上，冷卻并除去氣泡，得到所述的膠囊壁材液；
[0167]C、保護(hù)液配制
[0168]將石蠟油、二甲基硅油與大豆油按照重量比45:42:16混合得到所述的保護(hù)液;采用本說明書描述的方法測定，該保護(hù)液的密度是0.8g/cm3，粘度是lOOOcps。
[0169]D、水膠囊滴制
[0170]使用本說明書描述的附圖1所示的滴丸裝置，按照22重量份膠囊壁材與82重量份水溶性芯液，由定量栗將步驟A配制的膠囊壁材液與步驟B配制的水溶性芯液通過同心圓滴頭滴加到溫度10°C、在步驟C配制的保護(hù)液里，未固化成型膠囊因所述芯液內(nèi)聚力作用自然形成球形而在保護(hù)液中緩慢下落，在其下落過程中施加燈功率900w、光程90cm紫外燈光源照射，膠囊壁材液逐漸固化成型，包裹密封水溶性芯液，接著使用落料槽中篩網(wǎng)將水膠囊與保護(hù)液分離，收集的水膠囊使用濃度為以體積計(jì)90%乙醇溶液洗滌，風(fēng)干，得到所述的煙用水膠囊。采用本說明書描述的方法測定，采用本說明書描述的方法測定，所述膠囊壁的強(qiáng)度是1.6kg;該水膠囊壁材的密度是1.2g/cm30
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種煙用水膠囊，其特征在于所述的膠囊由10?30重量份膠囊壁材與70?90重量份位于膠囊壁內(nèi)的水溶性芯液組成，所述膠囊壁的強(qiáng)度是0.5?2.2kg;所述膠囊壁材的密度是1.0?1.3g/cm3，所述水溶性芯液的密度是0.9?1.3g/cm3。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的煙用水膠囊，其特征在于所述的膠囊壁材由10?50重量份雙酸A環(huán)氧丙烯酸樹脂、I?50重量份其它樹脂與I?5重量份酮化合物組成； 所述的其它樹脂是一種或多種選自蒎烯樹脂、酚醛環(huán)氧丙烯酸樹脂、環(huán)氧化油丙烯酸酯、芳香族和脂肪族聚氨酯丙烯酸樹脂、聚酯丙烯酸樹脂、氨基丙烯酸樹脂、馬來酸酐共聚物或環(huán)氧丙烯酸樹脂的樹脂； 所述的酮化合物是2-羥基-2-甲基-1-苯基-酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮或它們的混合物。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水膠囊，其特征在于所述水溶性芯液由純水與水溶性物質(zhì)按照重量比1:0.01?2.5組成； 所述的水溶性物質(zhì)是一種或多種選自水溶性香精香料、食品風(fēng)味物質(zhì)、水溶性多糖、丙二醇、丙三醇、蜂蜜、氯化鈉、氯化鉀、檸檬酸鈉或檸檬酸鉀的水溶性物質(zhì)。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的水膠囊，其特征在于所述的水溶性香精香料與食品風(fēng)味物質(zhì)由水、酒精和醇溶性物質(zhì)按照重量比95?99:1?5:0.1?0.01組成，所述的醇溶性物質(zhì)是一種或多種選自醇類、酮類、酚類、內(nèi)酯類、醛類或雜環(huán)類化合物的醇溶性物質(zhì);所述醇類醇溶性物質(zhì)選自苯乙醇、氧化芳樟醇或大茴香醇;所述酮類醇溶性物質(zhì)選自呋喃酮、順式茉莉花酮、茄酮或甲基環(huán)戊烯酮;所述酚類醇溶性物質(zhì)選自麥芽酚或丁香酚;所述內(nèi)酯類醇溶性物質(zhì)選自二氫獼猴桃內(nèi)酯或γ-十一內(nèi)酯;所述的醛類醇溶性物質(zhì)選自苯乙醛或香草醛;所述雜環(huán)類醇溶性物質(zhì)選自2，3-二甲基吡嗪或2-乙酰基吡啶； 所述的水溶性多糖是麥芽糖、蔗糖或果糖。5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述煙用水膠囊的制備方法，其特征在于該制備方法的步驟如下: A、水溶性芯液配制 按照純水與水溶性物質(zhì)的重量比1:0.01?2.5將水溶性物質(zhì)溶解于純水中，得到所述的水溶性芯液； B、膠囊壁材液配制 將10?50重量份雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、I?50重量份其它樹脂與I?5重量份酮化合物混合均勻，然后在溫度50?60°C下加熱，攪拌充分溶解，避光保存，再靜置2h以上，冷卻并除去氣泡，得到所述的膠囊壁材液； C、保護(hù)液配制 將水與酒精按照重量比I?4:1混合，或者將水、甘油、丙二醇與山梨醇按照重量比80?90:4?6:12?18:1.2?1.8混合，或者將石蠟油、二甲基硅油與大豆油按照重量比42?48:38?42:12?18混合得到所述的保護(hù)液； D、水膠囊滴制 按照10?30重量份膠囊壁材液與70?90重量份水溶性芯液比例，由定量栗通過滴丸裝置同心圓滴頭將步驟A配制的膠囊壁材液與步驟B配制的水溶性芯液滴加到溫度5?20°C、在步驟C配制的保護(hù)液里，未固化成型膠囊因所述芯液內(nèi)聚力作用自然形成球形而在保護(hù)液中緩慢下落，在其下落過程中施加光源照射，膠囊壁材液逐漸固化成型，包裹密封水溶性芯液，接著使用落料槽中篩網(wǎng)將水膠囊與保護(hù)液分離，收集的水膠囊使用濃度為以體積計(jì)90 %乙醇溶液洗滌，風(fēng)干，得到所述的煙用水膠囊。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于在步驟A中，所述水溶性芯液的密度是0.9?I.3g/cm3，該密度大于保護(hù)液密度。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于在步驟B中，所述水膠囊壁材液的密度是1.0?1.3g/cm3，該密度大于保護(hù)液密度。8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于在步驟C中，所述保護(hù)液的密度是0.7?1.lg/cm3，粘度是I?1400cpso9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的滴丸裝置由水溶性芯液管(I)、水膠囊壁材液管(2)、同軸雙噴嘴噴頭(3)、遮光罩(4)、光源發(fā)生器(5)、保護(hù)液腔體(7)、出料口(9)、落料槽(10)、保護(hù)液回流管(11)、制冷缸(12)、循環(huán)栗(13)與定量栗接口(14)組成；同軸雙噴嘴噴頭(3)有內(nèi)噴嘴和外噴嘴，內(nèi)噴嘴的內(nèi)徑是0.2?1.0mm，外徑是1.5?4.0mm，外噴嘴內(nèi)徑為3.5?6.5mm; 在水溶性芯液管(I)內(nèi)的水溶性芯液與在水膠囊壁材液管(2)內(nèi)的水膠囊壁材液均由定量栗送到同軸雙噴嘴噴頭(3)，在同軸雙噴嘴噴頭(3)中水溶性芯液被水膠囊壁材液包裹，滴入保護(hù)液(6)中，由于重力作用水溶性芯液被切斷，并且由于其內(nèi)聚力作用而形成球形，緩慢下降，這時(shí)水膠囊壁材液受到光源發(fā)生器(5)發(fā)出光的照射，逐漸固化成型，由出料口(9)流入落料槽(10)中，并與保護(hù)液分離，保護(hù)液通過保護(hù)液回流管(11)在制冷缸(12)中被冷卻，然后由循環(huán)栗(13)送到保護(hù)液(6)中，收集在落料槽(10)的水膠囊經(jīng)濃度為以體積計(jì)90 %酒精洗滌，風(fēng)干，得到所述的水膠囊。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于光源發(fā)生器(5)的燈功率是50w?1000?，光程是50cm?100cm，所述的燈是日光燈、白熾燈、紫外燈、LED燈或探照燈。
【文檔編號】A24B15/18GK106047485SQ201610513655
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年7月4日
【發(fā)明人】孫文軒, 楊紫剛, 林志文, 李玉萍, 李敏, 高國營, 沈瑞雪
【申請人】云南芯韻科技開發(fā)有限公司