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一種抗靜電材料及其制備方法

文檔序號:10564629閱讀:199來源:國知局
一種抗靜電材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種抗靜電材料及其制備方法,該抗靜電材料通過如下重量份的原料制備而成:聚丙烯,75~85份;聚苯硫醚,20~30份;聚乙烯吡咯烷酮,20~30份;聚酰胺,15~25份;納米二氧化硅,40~50份;石墨粉,25~35份;硫磺,20~30份;硫酸鋇,15~25份;液體石蠟,10~20份;鈦白粉,15~25份;聚二甲基硅氧烷,5~15份;芐基縮水甘油醚,15~25份;孟烷二胺,5~15份;三乙醇胺和二甲基甲酰胺共7~9份,三乙醇胺和二甲基甲酰胺的重量份之比為6~8:1。本發(fā)明提供的抗靜電材料表面電阻高,耐電弧性強(qiáng),抗靜電效果優(yōu)異。本發(fā)明提供的制備方法簡易可行,不需要苛刻的條件,生產(chǎn)成本低,適宜大批量生產(chǎn)。
【專利說明】
-種抗靜電材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明屬于材料領(lǐng)域,具體設(shè)及一種抗靜電材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 所謂靜電,就是一種處于靜止?fàn)顟B(tài)的電荷或者說不流動的電荷(流動的電荷就形 成了電流)。當(dāng)電荷聚集在某個(gè)物體上或表面時(shí)就形成了靜電,而電荷分為正電荷和負(fù)電荷 兩種,也就是說靜電現(xiàn)象也分為兩種即正靜電和負(fù)靜電。當(dāng)正電荷聚集在某個(gè)物體上時(shí)就 形成了正靜電,當(dāng)負(fù)電荷聚集在某個(gè)物體上時(shí)就形成了負(fù)靜電,但無論是正靜電還是負(fù)靜 電,當(dāng)帶靜電物體接觸零電位物體(接地物體)或與其有電位差的物體時(shí)都會發(fā)生電荷轉(zhuǎn) 移,就是我們?nèi)粘R姷交鸹ǚ烹姮F(xiàn)象。靜電并不是靜止的電,是宏觀上暫時(shí)停留在某處的 電,橡膠和塑料薄膜行業(yè)的靜電可高達(dá)10多萬伏。因此,靜電作用在橡膠和塑料等聚合物加 工和使用過程中是個(gè)不利因素,因?yàn)殪o電妨礙正常的加工工藝,靜電作用損壞產(chǎn)品質(zhì)量,甚 至可能危及人身及設(shè)備安全。聚丙締由于原料來源豐富和具有質(zhì)輕、強(qiáng)度高、耐化學(xué)腐蝕等 優(yōu)良特性,在我國合成纖維中發(fā)展較快。但聚丙締吸濕性極低、易積聚靜電荷,不利于加工 和應(yīng)用。因此研制聚丙締抗靜電復(fù)合材料對于聚丙締的加工及擴(kuò)大聚丙締的用途具有重要 意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種抗靜電材料及其制備方法。
[0004] 本發(fā)明的上述目的是通過下面的技術(shù)方案得W實(shí)現(xiàn)的:
[0005] -種抗靜電材料,通過如下重量份的原料制備而成:聚丙締,75~85份;聚苯硫酸, 20~30份;聚乙締化咯燒酬,20~30份;聚酷胺,15~25份;納米二氧化娃,40~50份;石墨 粉,25~35份;硫橫,20~30份;硫酸領(lǐng),15~25份;液體石蠟,10~20份;鐵白粉,15~25份; 聚二甲基硅氧烷,5~15份;芐基縮水甘油酸,15~25份;孟燒二胺,5~15份;S乙醇胺和二 甲基甲酯胺共7~9份,S乙醇胺和二甲基甲酯胺的重量份之比為6~8:1。
[0006] 進(jìn)一步地,所述的抗靜電材料通過如下重量份的原料制備而成:聚丙締,80份;聚 苯硫酸,25份;聚乙締化咯燒酬,25份;聚酷胺,20份;納米二氧化娃,45份;石墨粉,30份;硫 橫,25份;硫酸領(lǐng),20份;液體石蠟,15份;鐵白粉,20份;聚二甲基硅氧烷,10份;芐基縮水甘 油酸,20份;孟燒二胺,10份;=乙醇胺和二甲基甲酯胺共8份,=乙醇胺和二甲基甲酯胺的 重量份之比為7:1。
[0007] 進(jìn)一步地,所述的抗靜電材料通過如下重量份的原料制備而成:聚丙締,75份;聚 苯硫酸,20份;聚乙締化咯燒酬,20份;聚酷胺,15份;納米二氧化娃,40份;石墨粉,25份;硫 橫,20份;硫酸領(lǐng),15份;液體石蠟,10份;鐵白粉,15份;聚二甲基硅氧烷,5份;芐基縮水甘油 酸,15份;孟燒二胺,5份己乙醇胺和二甲基甲酯胺共7份,;乙醇胺和二甲基甲酯胺的重量 份之比為6:1。
[000引進(jìn)一步地,所述的抗靜電材料通過如下重量份的原料制備而成:聚丙締,85份;聚 苯硫酸,30份;聚乙締化咯燒酬,30份;聚酷胺,25份;納米二氧化娃,50份;石墨粉,35份;硫 橫,30份;硫酸領(lǐng),25份;液體石蠟,20份;鐵白粉,25份;聚二甲基硅氧烷,15份;芐基縮水甘 油酸,25份;孟燒二胺,15份;=乙醇胺和二甲基甲酯胺共9份,=乙醇胺和二甲基甲酯胺的 重量份之比為8:1。
[0009 ]上述抗靜電材料的制備方法,包括如下步驟:
[0010] 步驟SI,將聚丙締、聚苯硫酸、聚乙締化咯燒酬、聚酷胺和聚二甲基硅氧烷加入反 應(yīng)蓋中,攬拌均勻后加熱升溫至130~150°C,維持反應(yīng)25~35分鐘;
[0011] 步驟S2,向反應(yīng)蓋中加入納米二氧化娃、石墨粉、硫橫、鐵白粉、芐基縮水甘油酸和 二甲基甲酯胺,攬拌均勻后加熱升溫至240~260°C,維持反應(yīng)80~120分鐘;
[001 ^ 步驟S3,加入剩余原料后混合均勻,通過雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒即得。
[0013] 優(yōu)選地,步驟Sl攬拌均勻后加熱升溫至140°C,維持反應(yīng)30分鐘。
[0014] 優(yōu)選地,步驟S2攬拌均勻后加熱升溫至250°C,維持反應(yīng)100分鐘。
[001引本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):
[0016] 本發(fā)明提供的抗靜電材料表面電阻高,耐電弧性強(qiáng),抗靜電效果優(yōu)異;本發(fā)明提供 的制備方法簡易可行,不需要苛刻的條件,生產(chǎn)成本低,適宜大批量生產(chǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0017] 下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容,但并不W此限定本發(fā)明保護(hù)范 圍。盡管參照較佳實(shí)施例對本發(fā)明作了詳細(xì)說明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,可W對 本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實(shí)質(zhì)和范圍。
[0018] 實(shí)施例1:抗靜電材料的制備
[0019] 原料重量份比:
[0020] 聚丙締,80份;聚苯硫酸,25份;聚乙締化咯燒酬,25份;聚酷胺,20份;納米二氧化 娃,45份;石墨粉,30份;硫橫,25份;硫酸領(lǐng),20份;液體石蠟,15份;鐵白粉,20份;聚二甲基 硅氧烷,10份;芐基縮水甘油酸,20份;孟燒二胺,10份;=乙醇胺和二甲基甲酯胺共8份,= 乙醇胺和二甲基甲酯胺的重量份之比為7:1。
[0021] 制備方法:
[0022] 步驟SI,將聚丙締、聚苯硫酸、聚乙締化咯燒酬、聚酷胺和聚二甲基硅氧烷加入反 應(yīng)蓋中,攬拌均勻后加熱升溫至14(TC,維持反應(yīng)30分鐘;
[0023] 步驟S2,向反應(yīng)蓋中加入納米二氧化娃、石墨粉、硫橫、鐵白粉、芐基縮水甘油酸和 二甲基甲酯胺,攬拌均勻后加熱升溫至25(TC,維持反應(yīng)100分鐘;
[0024] 步驟S3,加入剩余原料后混合均勻,通過雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒即得。
[0025] 實(shí)施例2:抗靜電材料的制備 [00%] 原料重量份比:
[0027]聚丙締,75份;聚苯硫酸,20份;聚乙締化咯燒酬,20份;聚酷胺,15份;納米二氧化 娃,40份;石墨粉,25份;硫橫,20份;硫酸領(lǐng),15份;液體石蠟,10份;鐵白粉,15份;聚二甲基 硅氧烷,5份;芐基縮水甘油酸,15份;孟燒二胺,5份;=乙醇胺和二甲基甲酯胺共7份,=乙 醇胺和二甲基甲酯胺的重量份之比為6:1。
[00測制備方法:
[0029] 步驟SI,將聚丙締、聚苯硫酸、聚乙締化咯燒酬、聚酷胺和聚二甲基硅氧烷加入反 應(yīng)蓋中,攬拌均勻后加熱升溫至14(TC,維持反應(yīng)30分鐘;
[0030] 步驟S2,向反應(yīng)蓋中加入納米二氧化娃、石墨粉、硫橫、鐵白粉、芐基縮水甘油酸和 二甲基甲酯胺,攬拌均勻后加熱升溫至25(TC,維持反應(yīng)100分鐘;
[0031 ] 步驟S3,加入剩余原料后混合均勻,通過雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒即得。
[0032] 實(shí)施例3:抗靜電材料的制備
[0033] 原料重量份比:
[0034] 聚丙締,85份;聚苯硫酸,30份;聚乙締化咯燒酬,30份;聚酷胺,25份;納米二氧化 娃,50份甫墨粉,35份;硫橫,30份;硫酸領(lǐng),25份;液體石蠟,20份;鐵白粉,25份;聚二甲基 硅氧烷,15份;芐基縮水甘油酸,25份;孟燒二胺,15份;=乙醇胺和二甲基甲酯胺共9份,= 乙醇胺和二甲基甲酯胺的重量份之比為8:1。
[0035] 制備方法:
[0036] 步驟SI,將聚丙締、聚苯硫酸、聚乙締化咯燒酬、聚酷胺和聚二甲基硅氧烷加入反 應(yīng)蓋中,攬拌均勻后加熱升溫至14(TC,維持反應(yīng)30分鐘;
[0037] 步驟S2,向反應(yīng)蓋中加入納米二氧化娃、石墨粉、硫橫、鐵白粉、芐基縮水甘油酸和 二甲基甲酯胺,攬拌均勻后加熱升溫至25(TC,維持反應(yīng)100分鐘;
[0038] 步驟S3,加入剩余原料后混合均勻,通過雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒即得。
[0039] 實(shí)施例4:抗靜電材料的制備
[0040] 原料重量份比:
[0041 ]聚丙締,80份;聚苯硫酸,25份;聚乙締化咯燒酬,25份;聚酷胺,20份;納米二氧化 娃,45份;石墨粉,30份;硫橫,25份;硫酸領(lǐng),20份;液體石蠟,15份;鐵白粉,20份;聚二甲基 硅氧烷,10份;芐基縮水甘油酸,20份;孟燒二胺,10份;=乙醇胺和二甲基甲酯胺共8份,= 乙醇胺和二甲基甲酯胺的重量份之比為6:1。
[0042] 制備方法:
[0043] 步驟SI,將聚丙締、聚苯硫酸、聚乙締化咯燒酬、聚酷胺和聚二甲基硅氧烷加入反 應(yīng)蓋中,攬拌均勻后加熱升溫至14(TC,維持反應(yīng)30分鐘;
[0044] 步驟S2,向反應(yīng)蓋中加入納米二氧化娃、石墨粉、硫橫、鐵白粉、芐基縮水甘油酸和 二甲基甲酯胺,攬拌均勻后加熱升溫至25(TC,維持反應(yīng)100分鐘;
[0045] 步驟S3,加入剩余原料后混合均勻,通過雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒即得。
[0046] 實(shí)施例5:抗靜電材料的制備
[0047] 原料重量份比:
[004引聚丙締,80份;聚苯硫酸,25份;聚乙締化咯燒酬,25份;聚酷胺,20份;納米二氧化 娃,45份;石墨粉,30份;硫橫,25份;硫酸領(lǐng),20份;液體石蠟,15份;鐵白粉,20份;聚二甲基 硅氧烷,10份;芐基縮水甘油酸,20份;孟燒二胺,10份;=乙醇胺和二甲基甲酯胺共8份,= 乙醇胺和二甲基甲酯胺的重量份之比為8:1。
[0049] 制備方法:
[0050] 步驟SI,將聚丙締、聚苯硫酸、聚乙締化咯燒酬、聚酷胺和聚二甲基硅氧烷加入反 應(yīng)蓋中,攬拌均勻后加熱升溫至14(TC,維持反應(yīng)30分鐘;
[0051] 步驟S2,向反應(yīng)蓋中加入納米二氧化娃、石墨粉、硫橫、鐵白粉、芐基縮水甘油酸和 二甲基甲酯胺,攬拌均勻后加熱升溫至25(TC,維持反應(yīng)100分鐘;
[0052] 步驟S3,加入剩余原料后混合均勻,通過雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒即得。
[0化3] 實(shí)施例6:對比實(shí)施例 [0化4] 原料重量份比:
[00對聚丙締,80份;聚苯硫酸,25份;聚乙締化咯燒酬,25份;聚酷胺,20份;納米二氧化 娃,45份;石墨粉,30份;硫橫,25份;硫酸領(lǐng),20份;液體石蠟,15份;鐵白粉,20份;聚二甲基 硅氧烷,10份;芐基縮水甘油酸,20份;孟燒二胺,10份;=乙醇胺和二甲基甲酯胺共8份,= 乙醇胺和二甲基甲酯胺的重量份之比為5:1。
[0化6] 制備方法:
[0057] 步驟SI,將聚丙締、聚苯硫酸、聚乙締化咯燒酬、聚酷胺和聚二甲基硅氧烷加入反 應(yīng)蓋中,攬拌均勻后加熱升溫至14(TC,維持反應(yīng)30分鐘;
[0058] 步驟S2,向反應(yīng)蓋中加入納米二氧化娃、石墨粉、硫橫、鐵白粉、芐基縮水甘油酸和 二甲基甲酯胺,攬拌均勻后加熱升溫至25(TC,維持反應(yīng)100分鐘;
[0059] 步驟S3,加入剩余原料后混合均勻,通過雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒即得。
[0060] 實(shí)施例7:對比實(shí)施例
[0061] 原料重量份比:
[0062] 聚丙締,80份;聚苯硫酸,25份;聚乙締化咯燒酬,25份;聚酷胺,20份;納米二氧化 娃,45份;石墨粉,30份;硫橫,25份;硫酸領(lǐng),20份;液體石蠟,15份;鐵白粉,20份;聚二甲基 硅氧烷,10份;芐基縮水甘油酸,20份;孟燒二胺,10份;=乙醇胺和二甲基甲酯胺共8份,= 乙醇胺和二甲基甲酯胺的重量份之比為9:1。
[006引制備方法:
[0064] 步驟SI,將聚丙締、聚苯硫酸、聚乙締化咯燒酬、聚酷胺和聚二甲基硅氧烷加入反 應(yīng)蓋中,攬拌均勻后加熱升溫至14(TC,維持反應(yīng)30分鐘;
[0065] 步驟S2,向反應(yīng)蓋中加入納米二氧化娃、石墨粉、硫橫、鐵白粉、芐基縮水甘油酸和 二甲基甲酯胺,攬拌均勻后加熱升溫至25(TC,維持反應(yīng)100分鐘;
[0066] 步驟S3,加入剩余原料后混合均勻,通過雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒即得。
[0067] 實(shí)施例8:效果實(shí)施例
[0068] 分別測試實(shí)施例1~7材料的抗靜電性能,測定結(jié)果如下表: 「mwl
[0070]結(jié)果表明,本發(fā)明提供的抗靜電材料表面電阻高,耐電弧性強(qiáng),抗靜電效果優(yōu)異。 本發(fā)明提供的制備方法簡易可行,不需要苛刻的條件,生產(chǎn)成本低,適宜大批量生產(chǎn)。
[0071]上述實(shí)施例的作用在于說明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容,但并不W此限定本發(fā)明的保護(hù) 范圍。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,可W對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換, 而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實(shí)質(zhì)和保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種抗靜電材料,其特征在于,通過如下重量份的原料制備而成:聚丙烯,75~85份; 聚苯硫醚,20~30份;聚乙烯吡咯烷酮,20~30份;聚酰胺,15~25份;納米二氧化硅,40~50 份;石墨粉,25~35份;硫磺,20~30份;硫酸鋇,15~25份;液體石蠟,10~20份;鈦白粉,15 ~25份;聚二甲基硅氧烷,5~15份;芐基縮水甘油醚,15~25份;孟烷二胺,5~15份;三乙醇 胺和二甲基甲酰胺共7~9份,三乙醇胺和二甲基甲酰胺的重量份之比為6~8:1。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗靜電材料,其特征在于,通過如下重量份的原料制備而成: 聚丙烯,80份;聚苯硫醚,25份;聚乙烯吡略烷酮,25份;聚酰胺,20份;納米二氧化硅,45份; 石墨粉,30份;硫磺,25份;硫酸鋇,20份;液體石蠟,15份;鈦白粉,20份;聚二甲基硅氧烷,10 份;芐基縮水甘油醚,20份;孟烷二胺,10份;三乙醇胺和二甲基甲酰胺共8份,三乙醇胺和二 甲基甲酰胺的重量份之比為7:1。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗靜電材料,其特征在于,通過如下重量份的原料制備而成: 聚丙烯,75份;聚苯硫醚,20份;聚乙烯吡略烷酮,20份;聚酰胺,15份;納米二氧化硅,40份; 石墨粉,25份;硫磺,20份;硫酸鋇,15份;液體石錯(cuò),10份;鈦白粉,15份;聚二甲基娃氧烷,5 份;芐基縮水甘油醚,15份;孟烷二胺,5份;三乙醇胺和二甲基甲酰胺共7份,三乙醇胺和二 甲基甲酰胺的重量份之比為6:1。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗靜電材料,其特征在于,通過如下重量份的原料制備而成: 聚丙烯,85份;聚苯硫醚,30份;聚乙烯吡咯烷酮,30份;聚酰胺,25份;納米二氧化硅,50份; 石墨粉,35份;硫磺,30份;硫酸鋇,25份;液體石蠟,20份;鈦白粉,25份;聚二甲基硅氧烷,15 份;芐基縮水甘油醚,25份;孟烷二胺,15份;三乙醇胺和二甲基甲酰胺共9份,三乙醇胺和二 甲基甲酰胺的重量份之比為8:1。5. 權(quán)利要求1~4任一所述抗靜電材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: 步驟Sl,將聚丙烯、聚苯硫醚、聚乙烯吡咯烷酮、聚酰胺和聚二甲基硅氧烷加入反應(yīng)釜 中,攪拌均勻后加熱升溫至130~150°C,維持反應(yīng)25~35分鐘; 步驟S2,向反應(yīng)釜中加入納米二氧化硅、石墨粉、硫磺、鈦白粉、芐基縮水甘油醚和二甲 基甲酰胺,攪拌均勻后加熱升溫至240~260°C,維持反應(yīng)80~120分鐘; 步驟S3,加入剩余原料后混合均勻,通過雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒即得。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于:步驟Sl攪拌均勻后加熱升溫至140°C, 維持反應(yīng)30分鐘。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于:步驟S2攪拌均勻后加熱升溫至250°C, 維持反應(yīng)100分鐘。
【文檔編號】C08K3/36GK105924794SQ201610539667
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年7月11日
【發(fā)明人】楊淑梅
【申請人】淄博精誠專利信息咨詢有限公司
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