n攬拌溶脹比。溶脹結(jié)束后，在2500r/min下高速剪切25min，然后加入1.27g B服-2A 繼續(xù)剪切l(wèi)Omin。高速剪切后，在溫度175±5°C，攬拌速率l(K)r/min下攬拌發(fā)育4.化，即得到 熱膽存穩(wěn)定的改性漸青(性質(zhì)見(jiàn)表2)。
[0036] 對(duì)比例2
[0037] W中國(guó)石油化工股份有限公司茂名分公司生產(chǎn)的70#基質(zhì)漸青為原料(性質(zhì)見(jiàn)表 1)，取600g 70#基質(zhì)漸青，加熱至185 ± 5°C烙融，加入6.35g慷醒抽出油和25.9g SBS(MnSB = 6.5*104，偶聯(lián)率為75.9 % )，18化/min攬拌溶脹化。溶脹結(jié)束后，在2500r/min下高速剪切 25min，然后加入1.27g BHS-2A繼續(xù)剪切l(wèi)Omin。高速剪切后，在溫度175±5°C，攬拌速率 l(K)r/min下攬拌發(fā)育4.化，即得到熱膽存穩(wěn)定的改性漸青(性質(zhì)見(jiàn)表2)。
[003引實(shí)施例3
[0039] 官能化SBS合成中，雙官能團(tuán)偶聯(lián)劑為環(huán)氧氯丙烷，雙官能團(tuán)偶聯(lián)劑與有效有機(jī)裡 的摩爾比為0.8。官能化SBS的MnSB = 6.5*104,偶聯(lián)率為83%。
[0040] W中國(guó)石油化工股份有限公司茂名分公司生產(chǎn)的70#基質(zhì)漸青為原料(性質(zhì)見(jiàn)表 1)，取600g 70#基質(zhì)漸青，加熱至185 ± 5°C烙融，加入6.35g慷醒抽出油和27. ：3g官能化SBS， 18化/min攬拌溶脹比。溶脹結(jié)束后，在2500r/min下高速剪切25min，然后加入1.27g B服-2A 繼續(xù)剪切l(wèi)Omin。高速剪切后，在溫度175±5°C，攬拌速率l(K)r/min下攬拌發(fā)育4.化，即得到 熱膽存穩(wěn)定的改性漸青(性質(zhì)見(jiàn)表3)。
[0041 ] 實(shí)施例4
[0042] 官能化SBS合成中，雙官能團(tuán)偶聯(lián)劑為環(huán)氧氯丙烷，雙官能團(tuán)偶聯(lián)劑與有效有機(jī)裡 的摩爾比為0.8。官能化SBS的MnSB = 6.5*104,偶聯(lián)率為83%。
[0043] W中國(guó)石油化工股份有限公司茂名分公司生產(chǎn)的70#基質(zhì)漸青為原料(性質(zhì)見(jiàn)表 1)，取600g 70#基質(zhì)漸青，加熱至185 ± 5°C烙融，加入6.36g慷醒抽出油和26.08g官能化 SBS，18化/min攬拌溶脹化。溶脹結(jié)束后，在2500r/min下高速剪切25min，然后加入3.81g BHS-2A繼續(xù)剪切l(wèi)Omin。高速剪切后，在溫度175±5°C，攬拌速率l(K)r/min下攬拌發(fā)育4.化， 即得到熱膽存穩(wěn)定的改性漸青(性質(zhì)見(jiàn)表3)。
[0044] 實(shí)施例5
[0045] 官能化SBS合成中，雙官能團(tuán)偶聯(lián)劑為環(huán)氧漠丙烷，雙官能團(tuán)偶聯(lián)劑與有效有機(jī)裡 的摩爾比為0.6。官能化588的啦56 = 5.6*104，偶聯(lián)率為75.9%。
[0046] W中國(guó)石油化工股份有限公司茂名分公司生產(chǎn)的70#基質(zhì)漸青為原料(性質(zhì)見(jiàn)表 1)，取600g 70#基質(zhì)漸青，加熱至185 ± 5°C烙融，加入7.65g慷醒抽出油和27.45g官能化 SBS，18化/min攬拌溶脹化。溶脹結(jié)束后，在2500r/min下高速剪切25min，然后加入2.55g BHS-2A繼續(xù)剪切l(wèi)Omin。高速剪切后，在溫度175±5°C，攬拌速率l(K)r/min下攬拌發(fā)育4.化， 即得到熱膽存穩(wěn)定的改性漸青(性質(zhì)見(jiàn)表3)。
[0047] 實(shí)施例6
[0048] 官能化SBS合成中，雙官能團(tuán)偶聯(lián)劑為環(huán)氧漠丙烷，雙官能團(tuán)偶聯(lián)劑與有效有機(jī)裡 的摩爾比為0.6。官能化588的啦56 = 5.6*104，偶聯(lián)率為75.9%。
[0049] W中國(guó)石油化工股份有限公司茂名分公司生產(chǎn)的70#基質(zhì)漸青為原料(性質(zhì)見(jiàn)表 1)，取600g 70#基質(zhì)漸青，加熱至185 ± 5°C烙融，加入6.35g慷醒抽出油和27. ：3g官能化SBS， 18化/min攬拌溶脹比。溶脹結(jié)束后，在2500r/min下高速剪切25min，然后加入1.27g B服-2A 繼續(xù)剪切l(wèi)Omin。高速剪切后，在溫度175±5°C，攬拌速率l(K)r/min下攬拌發(fā)育4.化，即得到 熱膽存穩(wěn)定的改性漸青(性質(zhì)見(jiàn)表3)。
[00加]實(shí)施例7
[0051] 官能化SBS合成中，雙官能團(tuán)偶聯(lián)劑為環(huán)氧氯丙烷，雙官能團(tuán)偶聯(lián)劑與有效有機(jī)裡 的摩爾比為0.6。官能化SBS的MnSB = 7.0*104,偶聯(lián)率為70%。
[0052] W中國(guó)石油化工股份有限公司茂名分公司生產(chǎn)的70#基質(zhì)漸青為原料(性質(zhì)見(jiàn)表 1)，取600g 70#基質(zhì)漸青，加熱至185 ± 5°C烙融，加入6.35g慷醒抽出油和27. ：3g官能化SBS， 18化/min攬拌溶脹比。溶脹結(jié)束后，在2500r/min下高速剪切25min，然后加入1.27g B服-2A 繼續(xù)剪切l(wèi)Omin。高速剪切后，在溫度175±5°C，攬拌速率l(K)r/min下攬拌發(fā)育4.化，即得到 熱膽存穩(wěn)定的改性漸青(性質(zhì)見(jiàn)表3)。
[0053] 表1茂名石化70#基質(zhì)漸青的性能指標(biāo)
[0057]從表2可W看出，實(shí)施例和對(duì)比例的離析軟化點(diǎn)差都已達(dá)到了交通部口要求的I-D 級(jí)別指標(biāo)。
[005引表3官能化SBS和SBS改性漸青各項(xiàng)性能 [0化9]
[0060]
[0061] 從表3中可W看出，實(shí)施例3-7中使用的是官能化SBS，其改性的漸青的低溫延度和 離析等指標(biāo)滿足規(guī)范要求，表明偶聯(lián)法制備的官能化SBS大大改善了漸青的性能。
[0062] 本發(fā)明可用其他的不違背本發(fā)明的精神或主要特征的具體形式來(lái)概述，本發(fā)明的 上述實(shí)施例都只能認(rèn)為是對(duì)本發(fā)明的說(shuō)明而不是限制，凡是依據(jù)本發(fā)明的實(shí)質(zhì)技術(shù)對(duì)W上 實(shí)施例所作的任何細(xì)微修改、等同變化與修飾，均屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種熱貯存穩(wěn)定的官能化SBS改性瀝青，其特征是，主要由以下質(zhì)量百分比的原料混 合制成： 基質(zhì)瀝青90-96% 官能化SBS 2-6% 相容劑0-3% 穩(wěn)定劑0-3%。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述熱存穩(wěn)定的官能化SBS改性瀝青，其特征是，所述官能化SBS具 有線性結(jié)構(gòu)，MnSB = 5.5*104-7.0*104，偶聯(lián)率為60-90%，未充油，嵌段比S/B = 3/7。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述熱貯存穩(wěn)定的官能化SBS改性瀝青，其特征是，所述官能化SBS以 環(huán)氧基鹵代烷為偶聯(lián)劑經(jīng)偶聯(lián)法制備而得：以丁二烯和苯乙烯為單體，在烴類(lèi)溶劑存在下， 以有機(jī)鋰為引發(fā)劑，采用陰離子偶聯(lián)分步聚合法進(jìn)行聚合反應(yīng)生產(chǎn)SBS，并引入雙官能團(tuán)偶 聯(lián)劑，雙官能團(tuán)偶聯(lián)劑與有效有機(jī)鋰的摩爾比為〇. 4-3。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述熱存穩(wěn)定的官能化SBS改性瀝青，其特征是，所述雙官能團(tuán)偶5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述熱存穩(wěn)定的官能化S B S改性瀝青，其特征是，所述的基質(zhì)瀝青 為高級(jí)道路石油瀝青;所述的相容劑為芳烴稠油;所述的穩(wěn)定劑為硫化物或改性瀝青專用 穩(wěn)定劑。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述熱貯存穩(wěn)定的官能化SBS改性瀝青，其特征是，所述芳烴稠油為 橡膠油、芳烴油或糠醛抽出油;所述硫化物為硫磺、硫磺與噻唑類(lèi)、次磺酰類(lèi)、或秋蘭姆類(lèi)橡 膠促進(jìn)劑。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述熱存穩(wěn)定的官能化SBS改性瀝青，其特征是，所述改性瀝青專 用穩(wěn)定劑為北京石油化工科學(xué)研究院的BHS-2A。8. 權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的熱貯存穩(wěn)定的官能化SBS改性瀝青的制備工藝，其特征 是，包括以下步驟： (1) 溶脹:基質(zhì)瀝青加熱熔融，然后加入相容劑和官能化SBS，攪拌溶脹； (2) 剪切：溶脹結(jié)束后，用高速剪切機(jī)剪切15-40min，然后加入穩(wěn)定劑，繼續(xù)剪切8-20min； (3) 發(fā)育:剪切之后，攪拌發(fā)育3-6h，得到熱貯存穩(wěn)定的改性瀝青。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的熱存穩(wěn)定的官能化SBS改性瀝青的制備工藝，其特征是，所 述步驟（1)中攪拌的速率160-200r/min，溶脹時(shí)間為0.5-2h，溶脹溫度為180-190°C;所述步 驟(2)中的高速剪切的剪切速率為2000-3000r/min，剪切溫度為170-180°C;所述步驟(3)中 攪拌的速率為80-100r/min，發(fā)育溫度為170-180°C。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了.一種熱貯存穩(wěn)定的官能化SBS改性瀝青，主要由以下質(zhì)量百分比的原料混合制成：基質(zhì)瀝青90-96％、官能化SBS？2-6％、相容劑0-3％、穩(wěn)定劑0-3％。本發(fā)明還公開(kāi)了該改性瀝青的制備方法。本發(fā)明提供的改性瀝青熱貯存穩(wěn)定性好，同時(shí)具有良好的高低溫路用性能。
【IPC分類(lèi)】C08F297/04, C08L95/00, C08L53/02, C08K5/1515
【公開(kāi)號(hào)】CN105670319
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610121700
【發(fā)明人】李靜靜, 倪春霞, 許宏, 鐘向宏, 黃艷芳, 蘇亦平, 梁紅梅, 梁志斌, 王碧瓊, 許晉國(guó)
【申請(qǐng)人】中國(guó)石油化工股份有限公司
【公開(kāi)日】2016年6月15日
【申請(qǐng)日】2016年3月3日