一種低硬度丁腈橡膠硅膠粉共混物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及丁腈橡膠硅膠粉共混物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種低硬度丁腈橡膠硅膠粉共混物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]硅膠粉為白色均勻顆粒，主要成分為二氧化硅。具有純度高，安全衛(wèi)生之特點(diǎn)，具有固體特性的膠態(tài)體系，由形成凝集結(jié)構(gòu)的膠體粒子構(gòu)成。膠體粒子是水合狀態(tài)硅膠的縮聚物，屬非晶態(tài)物質(zhì)。膠體粒子的集合體的間隙形成試劑柱層析硅膠顆粒內(nèi)部的微孔隙結(jié)構(gòu)。因此，它是一種具有豐富微孔結(jié)構(gòu)，高比表面積、高純度、高活性的優(yōu)質(zhì)吸附材料，在硅橡膠生產(chǎn)中，常常需要將各種原料進(jìn)行混合，硅膠粉其良好的吸附性給硅橡膠特性帶來好處，但目前硅橡膠生產(chǎn)中，其制備的原料中，丁腈橡膠和硅膠粉的共混物硬度較高，硬度高會給生產(chǎn)中材料的加工帶來一定困難，為此我們發(fā)明了一種低硬度丁腈橡膠硅膠粉共混物及其制備方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]基于【背景技術(shù)】存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出了一種低硬度丁腈橡膠硅膠粉共混物及其制備方法。
[0004]本發(fā)明提出的一種低硬度丁腈橡膠硅膠粉共混物，包括以下重量份的原材料: 碳酸1丐:90-110份；
天然膠NR3L:60-80份；
丁苯膠 SBR1502:20-40 份；
環(huán)烷油:20-40份；
N774 炭黑:10-30 份；
硅膠粉:10-30份；
氧化鋅:3-7份；
促進(jìn)劑CBS:3-7份；
硫磺:3-7份；
硬脂酸:1-3份；
苯甲酸:1-3份；
低壓聚苯乙烯:1-3份；
促進(jìn)劑MBT:1-3份；
4010NA 防老劑:0.5-1.5 份；
促進(jìn)劑 TMTD:0.5-1.5 份。
[0005]優(yōu)選地，該丁腈橡膠硅膠粉共混物包括以下重量份的原材料:
碳酸鈣:95-105份；
天然膠NR3L:65-75份； 丁苯膠 SBR1502: 25-35 份；
環(huán)烷油:25-35份；
N774 炭黑:15-25 份；
硅膠粉:15-25份；
氧化鋅:4-6份；
促進(jìn)劑CBS:4-6份；
硫磺:4-6份；
硬脂酸:1.5-2.5份；
苯甲酸:1.5-2.5份；
低壓聚苯乙烯: 1.5-2.5份；
促進(jìn)劑MBT:1.5-2.5份；
4010NA 防老劑: 0.8-1.2 份；
促進(jìn)劑 TMTD:0.8-1.2 份。
[0006]優(yōu)選地，該丁腈橡膠硅膠粉共混物包括以下重量份的原材料:碳酸鈣100份、天然膠NR3L 70份、丁苯膠SBR1502 30份、環(huán)烷油30份、N774炭黑20份、硅膠粉20份、氧化鋅5份、促進(jìn)劑CBS 5份、硫磺5份、硬脂酸2份、苯甲酸2份、低壓聚苯乙烯2份、促進(jìn)劑MBT2份、4010NA防老劑1份、促進(jìn)劑TMTD 1份。
[0007]優(yōu)選地，所述碳酸鈣、天然膠NR3L、丁苯膠SBR1502的重量比為95-105:65-75:25-35。
[0008]本發(fā)明還提出了一種低硬度丁腈橡膠硅膠粉共混物的制備方法，包括如下步驟: S1，將碳酸鈣、N774炭黑和氧化鋅研磨成粉，碳酸鈣粉體細(xì)度為300-500目，N774炭黑研磨成1mm顆粒粉體，氧化鋅粉體細(xì)度為900-1100目，4010NA防老劑采用5_10mm的顆粒；S2，按照份量配比稱取碳酸鈣、天然膠NR3L、丁苯膠SBR1502、環(huán)烷油，加入哈克流變儀中，將上述原料進(jìn)行混合，并加溫至50-70°C，得到混合物；
S3，將S2中的混合物取出，停放4-6小時(shí)，待混合物變硬后重新放入哈克流變儀中，按照份量配比稱取N774炭黑、硅膠粉、氧化鋅、促進(jìn)劑CBS、硫磺放入哈克流變儀，混合反應(yīng)2-5分鐘；
S4，按照份量配比向S3中的哈克流變儀中加入硬脂酸、苯甲酸、低壓聚苯乙烯、促進(jìn)劑MBT、4010NA防老劑、促進(jìn)劑TMTD，進(jìn)行塑煉，并且加溫至95_115°C持續(xù)2_4小時(shí)，待冷卻后即可得到低硬度丁腈橡膠硅膠粉共混物。
[0009]優(yōu)選的，所述S3中哈克流變儀內(nèi)的溫度為150_160°C。
[0010]本發(fā)明中的丁腈橡膠硅膠粉共混物包含有天然膠NR3L、丁苯膠SBR1502、N774炭黑，在制備后得到的共混物在硬度上較以前的共混物較低，同時(shí)由于添加了氧化鋅、促進(jìn)劑CBS、硬脂酸、苯甲酸、低壓聚苯乙烯、促進(jìn)劑MBT、4010NA防老劑、促進(jìn)劑TMTD，在結(jié)構(gòu)上更加合理，具有耐高溫、低硬度的特點(diǎn)，本發(fā)明制備方法簡單，適合企業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)，制備出來的丁腈橡膠硅膠粉共混物硬度較低，在生產(chǎn)中材料的加工方面帶來方便，低硬度的丁腈橡膠硅膠粉共混物可以為特殊的生產(chǎn)提供便利。
【具體實(shí)施方式】
[0011]下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步解說。
[0012]實(shí)施例一
一種低硬度丁腈橡膠硅膠粉共混物，包括以下重量份的原材料:碳酸鈣90份、天然膠NR3L 60份、丁苯膠SBR1502 20份、環(huán)烷油20份、N774炭黑10份、硅膠粉10份、氧化鋅3份、促進(jìn)劑CBS 3份、硫磺3份、硬脂酸1份、苯甲酸1份、低壓聚苯乙烯1份、促進(jìn)劑MBT 1份、4010NA防老劑0.5份、促進(jìn)劑TMTD 0.5份。
[0013]其制備方法包括如下步驟:
S1，將碳酸鈣、N774炭黑和氧化鋅研磨成粉，碳酸鈣粉體細(xì)度為300目，N774炭黑研磨成1mm顆粒粉體，氧化鋅粉體細(xì)度為900目，4010NA防老劑采用5mm的顆粒；
S2，按照份量配比稱取碳酸鈣、天然膠NR3L、丁苯膠SBR1502、環(huán)烷油，加入哈克流變儀中，將上述原料進(jìn)行混合，并加溫至50°C，得到混合物；
S3，將S2中的混合物取出，停放4小時(shí)，待混合物變硬后重新放入哈克流變儀中，按照份量配比稱取N774炭黑、硅膠粉、氧化鋅、促進(jìn)劑CBS、硫磺放入哈克流變儀，混合反應(yīng)2分鐘；
S4，按照份量配比向S3中的哈克流變儀中加入硬脂酸、苯甲酸、低壓聚苯乙烯、促進(jìn)劑MBT、4010NA防老劑、促進(jìn)劑TMTD，進(jìn)行塑煉，并且加溫至95°C持續(xù)2小時(shí)，待冷卻后即可得到低硬度丁腈橡膠硅膠粉共混物。
[0014]實(shí)施例二
一種低硬度丁腈橡膠硅膠粉共混物，包括以下重量份的原材料:碳酸鈣95份、天然膠NR3L 65份、丁苯膠SBR1502 25份、環(huán)烷油25份、N774炭黑15份、硅膠粉15份、氧化鋅4份、促進(jìn)劑CBS 4份、硫磺4份、硬脂酸1.5份、苯甲酸1.5份、低壓聚苯乙烯1.5份、促進(jìn)劑MBT 1.5份、4010NA防老劑0.75份、促進(jìn)劑TMTD 0.75份。
[0015]其制備方法包括如下步驟:
S1，將碳酸鈣、N774炭黑和氧化鋅研磨成粉，碳酸鈣粉體細(xì)度為350目，N774炭黑研磨成1mm顆粒粉體，氧化鋅粉體細(xì)度為950目，4010NA防老劑采用6mm的顆粒；
S2，按照份量配比稱取碳酸鈣、天然膠NR3L、丁苯膠SBR1502、環(huán)烷油，加入哈克流變儀中，將上述原料進(jìn)行混合，并加溫至55°C，得到混合物；
S3，將S2中的混合物取出，停放4.5小時(shí)，待混合物變硬后重新放入哈克流變儀中，按照份量配比稱取N774炭黑、硅膠粉、氧化鋅、促進(jìn)劑CBS、硫磺放入哈克流變儀，混合反應(yīng)3分鐘；
S4，按照份量配比向S3中的哈克流變儀中加入硬脂酸、苯甲酸、低壓聚苯乙烯、促進(jìn)劑MBT、4010NA防老劑、促進(jìn)劑TMTD，進(jìn)行塑煉，并且加溫至100°C持續(xù)2.5小時(shí)，待冷卻后即可得到低硬度丁腈橡膠硅膠粉共混物。
[0016]實(shí)施例三
一種低硬度丁腈橡膠硅膠粉共混物，包括以下重量份的原材料:碳酸鈣100份、天然膠NR3L 70份、丁苯膠SBR1502 30份、環(huán)烷油30份、N774炭黑20份、硅膠粉20份、氧化鋅5份、促進(jìn)劑CBS 5份、硫磺5份、硬脂酸2份、苯甲酸2份、低壓聚苯乙烯2份、促進(jìn)劑MBT 2份、4010NA防老劑1份、促進(jìn)劑TMTD 1份。
[0017]其制備方法包括如下步