一種仙人掌多糖、羥丙基纖維素與黃原膠三元共混多糖的制備方法及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于煙草保潤材料技術(shù)領(lǐng)域，具體地講，涉及一種仙人掌多糖、羥丙基纖維素和黃原膠三元共混多糖的制備方法。同時，本發(fā)明還涉及該三元共混多糖在卷煙制絲中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]卷煙煙絲具有易脫水性和易吸濕性。在卷煙生產(chǎn)過程中，卷煙煙絲中水分含量的波動不僅會影響制絲工藝的穩(wěn)定性，還會造成煙氣化學(xué)成分的變化，最終影響卷煙產(chǎn)品的感官舒適性及質(zhì)量。引入高效保潤材料并將其應(yīng)用于卷煙產(chǎn)品中，能夠提高卷煙產(chǎn)品的物理保潤性能，改善產(chǎn)品的品質(zhì)。我國卷煙生產(chǎn)所采用的保潤劑主要為丙二醇、甘油、山梨醇等多羥基物質(zhì)，其在維持卷煙煙絲含水率和改善抽吸舒適度方面具有一定效果，但在高濕或低濕環(huán)境中對煙絲水分的保持效果不明顯。
[0003]多糖在自然界中蘊藏豐富且種類繁多?，F(xiàn)有技術(shù)中，常將某一單一多糖作為添加劑應(yīng)用于卷煙制絲中，經(jīng)試驗證明由于單一多糖組分性能上的缺陷，其保潤效果較差。采用三元體系多糖共混，利用不同多糖中不同大分子之間的靜電作用產(chǎn)生共混體系，將其作為保潤劑并應(yīng)用于卷煙制絲中的報道尚未見到。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種仙人掌多糖、羥丙基纖維素和黃原膠三元共混多糖的制備方法，制得的三元共混多糖既能夠?qū)我欢嗵堑莫毺匦再|(zhì)發(fā)揮出來，又提升了其綜合保潤性能。
[0005]同時，本發(fā)明的另一目的還在于提供所述仙人掌多糖、羥丙基纖維素與黃原膠三元共混多糖在卷煙制絲中的應(yīng)用。
[0006]*除非另有說明，本發(fā)明所采用的百分?jǐn)?shù)均為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
[0007]本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)。
[0008]—種仙人掌多糖、羥丙基纖維素和黃原膠三元共混多糖的制備方法，其特征在于:包括以下步驟:
[0009](I)用去離子水分別配制濃度為5%的仙人掌多糖溶液和2%的羥丙基纖維素溶液，按照重量份數(shù)量取仙人掌多糖溶液5?10份、羥丙基纖維素溶液2?5份，混合均勻后得二元多糖混合溶液，備用；
[0010](2)按照黃原膠:二元多糖混合溶液的重量份數(shù)比為2?7份:1000份的比例，將黃原膠加入到二元多糖混合溶液中混合均勻后，再用8%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH值至7.0，得到中性混合溶液，備用；
[0011](3)將步驟(2)所得到的中性混合溶液置于BUCHIB-290Mini型噴霧干燥設(shè)備中干燥1.5h后得到混合多糖粉末；其中，所述噴霧干燥設(shè)備的轉(zhuǎn)速為10000?20000rpm，進(jìn)口溫度為100?140 °C、出口溫度為60?80°C ；
[0012](4)將混合多糖粉末加入到正在攪拌的去離子水中，配制成3%?6%的多糖混合溶液，并繼續(xù)攪拌1.5h后置于溫度為70?100°C的水浴鍋內(nèi)加熱1.0h，取出冷卻；按照甘油:3%?6%多糖混合溶液的重量份數(shù)比為3?5份:100份的比例，將甘油加入到3%?6 %多糖混合溶液中混合均勻，得到穩(wěn)定的三元共混多糖乳液；
[0013](5)將三元共混多糖乳液置于真空脫氣機(jī)中，在0.09MPa大氣壓下脫氣30?60分鐘后，用移液管移取10ml的乳液至自制HDPE光滑板中，并放置于溫度為25±1°C、濕度為53± I %的恒溫恒是干燥箱內(nèi)干燥，干燥時間為lh，將干燥后光滑板上的膜揭下、粉碎后即得仙人掌多糖、羥丙基纖維素與黃原膠三元共混多糖。
[0014]所述仙人掌多糖、羥丙基纖維素與黃原膠三元共混多糖在卷煙制絲中的應(yīng)用，其特征在于:將所述仙人掌多糖、羥丙基纖維素與黃原膠三元共混多糖用純凈水配制為1%的溶液，將所得溶液按照卷煙煙絲重量的0.25%?0.7%添加到煙絲中，在濕度為30%和80%的條件下測定其對煙絲的保潤效果。
[0015]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果:
[0016]1、本發(fā)明克服了現(xiàn)有單一多糖添加技術(shù)的不足，制備得到的三元共混多糖能夠顯著提升煙草在低濕和高濕環(huán)境中的持水性能。
[0017]2、本發(fā)明制備得到的三元多糖理化性質(zhì)穩(wěn)定，在煙草加工過程中不易受到高溫高濕的影響而發(fā)生理化性質(zhì)的改變，能夠顯著提升煙草的耐加工性能。
[0018]3、本發(fā)明所需的仙人掌多糖、羥丙基纖維素與黃原膠，原料來源充足，對其加以綜合利用還可避免多糖資源的浪費。同時，共干燥改性多糖及成膜方法工藝簡單、易于工業(yè)化推廣。
【附圖說明】
[0019]圖1為實施例3中所得三元共混多糖在RH = 30%濕度下對煙絲的保潤性能試驗示意圖；
[0020]圖2為實施例3中所得三元共混多糖在RH = 80%濕度下對煙絲的保潤性能試驗示意圖.
【具體實施方式】
[0021]以下結(jié)合附圖和具體實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，實施例是為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何不經(jīng)過創(chuàng)造性勞動想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
[0022]實施例1
[0023]本實施例中所述的仙人掌多糖、羥丙基纖維素和黃原膠三元共混多糖的制備方法，包括以下步驟:
[0024](I)用去離子水分別配制濃度為5%的仙人掌多糖溶液和2%的羥丙基纖維素溶液，按照重量份數(shù)量取仙人掌多糖溶液5份、羥丙基纖維素溶液2份，混合均勻后得二元多糖混合溶液，備用；
[0025](2)按照黃原膠:二元多糖混合溶液的重量份數(shù)比為2份:1000份的比例，將黃原膠加入到二元多糖混合溶液中混合均勻后，再用8%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH值至7.0，得到中性混合溶液，備用；
[0026](3)將步驟(2)所得到的中性混合溶液置于BUCHIB-290Mini型噴霧干燥設(shè)備中干燥1.5h后得到混合多糖粉末；其中，所述噴霧干燥設(shè)備的轉(zhuǎn)速為lOOOOrpm，進(jìn)口溫度為110°C、出口溫度為60°C ；
[0027](4)將混合多糖粉末加入到正在攪拌的去離子水中，配制成3%的多糖混合溶液，并繼續(xù)攪拌1.5h后置于溫度為70°C的水浴鍋內(nèi)加熱1.0h，取出冷卻；按照甘油:3%多糖混合溶液的重量份數(shù)比為3份:100份的比例，將甘油加入到3 %多糖混合溶液中混合均勻，得到穩(wěn)定的三元共混多糖乳液；
[0028](5)將三元共混多糖乳液置于真空脫氣機(jī)中，在0.09MPa大氣壓下脫氣30分鐘后，用移液管移取10ml的乳液至自制HDPE光滑板中，并放置于溫度為25土 TC、濕度為53± I %的恒溫恒是干燥箱內(nèi)干燥，干燥時間為lh，將干燥后光滑板上的膜揭下、粉碎后即得仙人掌多糖、羥丙基纖維素與黃原膠三元共混多糖。其中，所述自制HDPE光滑板為0.5X0.5X0.02m的高密度聚乙烯板。
[0029]實施例2
[0030]本實施例中所述的仙人掌多糖、羥丙基纖維素和黃原膠三元共混多糖的制備方法，包括以下步驟:
[0031](I)用去離子水分別配制濃度為5%的仙人掌多糖溶液和2%的羥丙基纖維素溶液，按照重量份數(shù)量取仙人掌多糖溶液7份、羥丙基纖維素溶液3份，混合均勻后得二元多糖混合溶液，備用；
[0032](2)按照黃原膠:二元多糖混合溶液的重量份數(shù)比為3份:1000份的比例，將黃原膠加入到二元多糖混合溶液中混合均勻后，再用8%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH值至7.0，得到中性混合溶液，備用；
[0033](3)將步驟(2)所得到的中性混合溶液置于BUCHIB-290Mini型噴霧干燥設(shè)備中干燥1.5h后得到混合多糖粉末；其中，所述噴霧干燥設(shè)備的轉(zhuǎn)速為15000rpm，進(jìn)口溫度為120°C、出口溫度為70°C ；
[0034](4)將混合多糖粉末加入到正在攪拌的去離子水中，配制成4%的多糖混合溶液，并繼續(xù)攪拌1.5h后置于溫度為90°C的水浴鍋內(nèi)加熱1.0h，取出冷卻；按照甘油:4%多糖混合溶液的重量份數(shù)比為4份:100份的比例，將甘油加入到4%多糖混合溶液中混合均勻，得到穩(wěn)定的三元共混多糖乳液；
[0035](5)將三元共混多糖乳液置于真空脫氣機(jī)中，在0.09MPa大氣壓下脫氣40分鐘后，用移液管移取10ml的乳液至自制HDPE光滑板中，并放置于溫度為25土 TC、濕度為53± I %的恒溫恒是干燥箱內(nèi)干燥，干燥時間為lh，將干燥后光滑板上的膜揭下、粉碎后即得仙人掌多糖、羥丙基纖維素與黃原膠三元共混多糖。其中，所述自制HDPE光滑板為0.5X0.5X0.02m的高密度聚乙烯板。
[0036]實施例3
[0037]本實施例中所述仙人掌多糖、羥丙基纖維素和黃原膠三元共混多糖的制備方法，其特征在于:包括以下步驟:
[0038](I)用去離子水分別配制濃度為5%的仙人掌多糖溶液和2%的羥丙基纖維素溶液，按照重量份數(shù)量取仙人掌多糖溶液9份、羥丙基纖維素溶液5份，混合均勻后得二元多糖混合溶液，備用；
[0039](2)按照黃原膠:二元多糖混合溶液的重量份數(shù)比