一種奈莫必利的生產(chǎn)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及藥物制備的領(lǐng)域，尤其是一種奈莫必利的生產(chǎn)方法。
【背景技術(shù)】
[0002]奈莫必利具有較強(qiáng)的抗精神病作用，能改善幻覺和妄想等癥狀，對(duì)脫氧麻黃堿和阿撲嗎啡引起的刻板行為及運(yùn)動(dòng)過度行為有明顯抑制，其作用相似于氟哌啶醇，強(qiáng)于氯丙嗪。其作用機(jī)制為選擇性地抑制腦內(nèi)D2-多巴胺受體，且此作用極強(qiáng)，而對(duì)α-腎上腺素受體與M-膽堿受體作用極弱，故而其抗膽堿作用與鎮(zhèn)靜作用弱，副作用小。由于目前生產(chǎn)的奈莫必利，制造成本高，生產(chǎn)復(fù)雜。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是:為了克服上述中存在的問題，提供了一種奈莫必利的生產(chǎn)方法。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種奈莫必利的生產(chǎn)方法，具體步驟如下:2-甲基-N-(苯基甲基)-3-吡咯烷酮先和鹽酸羥胺反應(yīng)后，再還原，在3位引入氨基，再和5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)苯甲酸反應(yīng)，即得到奈莫必利。
[0005]本發(fā)明的有益效果是:所述的一種奈莫必利的生產(chǎn)方法，其制造成本低，生產(chǎn)方便。
【具體實(shí)施方式】
[0006]現(xiàn)在結(jié)合本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。
[0007]本發(fā)明的一種奈莫必利的生產(chǎn)方法，具體步驟如下:2-甲基-N_(苯基甲基)-3_吡咯烷酮先和鹽酸羥胺反應(yīng)后，再還原，在3位引入氨基。再和5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)苯甲酸反應(yīng)，即得到奈莫必利，該藥是選擇性的阻滯D2-多巴胺受體，抑制中樞多巴胺神經(jīng)系統(tǒng)，用于精神分裂癥的治療。
[0008]以上述依據(jù)本發(fā)明的理想實(shí)施例為啟示，通過上述的說明內(nèi)容，相關(guān)工作人員完全可以在不偏離本項(xiàng)發(fā)明技術(shù)思想的范圍內(nèi)，進(jìn)行多樣的變更以及修改。本項(xiàng)發(fā)明的技術(shù)性范圍并不局限于說明書上的內(nèi)容，必須要根據(jù)權(quán)利要求范圍來確定其技術(shù)性范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種奈莫必利的生產(chǎn)方法，其特征是具體步驟如下:2_甲基-N-(苯基甲基)-3-吡咯烷酮先和鹽酸羥胺反應(yīng)后，再還原，在3位引入氨基，再和5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)苯甲酸反應(yīng)，即得到奈莫必利。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種奈莫必利的生產(chǎn)方法，具體步驟如下：2-甲基-N-(苯基甲基)-3-吡咯烷酮先和鹽酸羥胺反應(yīng)后，再還原，在3位引入氨基，再和5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)苯甲酸反應(yīng)，即得到奈莫必利。所述的一種奈莫必利的生產(chǎn)方法，其制造成本低，生產(chǎn)方便。
【IPC分類】C07D207-14
【公開號(hào)】CN104744333
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201310730951
【發(fā)明人】張?jiān)?
【申請(qǐng)人】張?jiān)?br>【公開日】2015年7月1日
【申請(qǐng)日】2013年12月26日