環(huán)保阻燃pbt/pet合金及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子材料技術領域，具體地說是一種環(huán)保阻燃PBT/PET合金及其制備方法。
【背景技術】
[0002]聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是20世紀70年代獲得迅速發(fā)展的一種新型工程塑料，其一般力學性能均優(yōu)于聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)，并具有良好的韌性，可模塑成型，但其流動性，耐熱性均不如PET，且價格較高。PET與PBT化學結構相似，因此，相容性很好，兩者共混后可取長補短，所得產(chǎn)品的沖擊強度高且成本較低。PBT/PET合金還具有優(yōu)良的化學穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、強度、剛性和耐磨耗性，其制品有良好的光澤，但PBT/PET的阻燃性能不好。添加阻燃劑對PBT/PET合金進行阻燃處理，可以阻止材料燃燒或者延緩火勢的蔓延。目前應用較多的鹵系阻燃劑的阻燃效果雖然很好，但在阻燃過程中可能產(chǎn)生有毒物質，影響健康。隨著人們對環(huán)保的日益重視，無鹵化已成為材料阻燃技術的主要發(fā)展方向。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種無鹵、安全、低煙、無毒、高效的環(huán)保阻燃PBT/PET合金及其制備方法。
[0004]本發(fā)明解決其技術問題所采用的技術方案是:環(huán)保阻燃PBT/PET合金，其組分按質量百分數(shù)配比為:PBT 30%?60%、PET 30%?60%、復配型無鹵阻燃劑15%?25%、成核劑
0.5%?2%、成核促進劑0.1%?1%、潤滑劑0.5%?2%、抗氧劑0.1%?1%、光穩(wěn)定劑0.1%?1%。
[0005]所述的PBT為聚對苯二甲酸丁二醇酯。
[0006]所述的PET為聚對苯二甲酸乙二醇酯。
[0007]所述的復配型無鹵阻燃劑為聚磷酸胺(APP) 50wt%、支鏈型聚硅氧烷25wt%和表面經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑活化的納米氫氧化鎂25wt%三者混合的復配物。
[0008]所述的成核劑為滑石粉。
[0009]所述的成核促進劑為二苯甲酮或鄰苯二甲酸二甲酯。
[0010]所述的潤滑劑為硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、季戊四醇酯、乙撐雙硬酯酰胺(EBS)中的一種。
[0011]所述的抗氧劑為受阻酚抗氧劑1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復配物。
[0012]所述的光穩(wěn)定劑為2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮。
[0013]上述的環(huán)保阻燃PBT/PET合金的制備方法，包括以下步驟:
(1)將PBT在130°C?140°C下干燥3?5小時，PET在130°C?150°C下干燥3?4小時，待用；
(2)按重量配比稱取聚磷酸胺(APP)50wt%、支鏈型聚硅氧烷25wt%和表面經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑活化的納米氫氧化鎂25wt%，加入高速混合機中混合均勻后，出料制得復配型無鹵阻燃齊U，然后在80°c?120°C下干燥30?45分鐘，待用；
(3)按重量配比稱取干燥的PBT和PET，加入高速混合機中，混合2?5分鐘，再加入按重量配比稱取的復配型無齒阻燃劑、成核劑、成核促進劑、潤滑劑、抗氧劑和光穩(wěn)定劑，繼續(xù)混合5?15分鐘，使充分混合均勻后出料；
(4)將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機中，在170°C?260°C下經(jīng)塑化混合擠出、冷卻造粒，即得本發(fā)明的環(huán)保阻燃PBT/PET合金。
[0014]本發(fā)明的有益效果是，與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明制得的PBT/PET合金較好地綜合了 PBT和PET各自優(yōu)點，具有優(yōu)異的綜合性能，其沖擊性好，耐熱性高，加工性好，尺寸穩(wěn)定，而且阻燃效果好，具有無鹵、安全、低煙、無毒、高效和達到UL94 V-O阻燃級別，可適應于家電、電子電器、汽車工業(yè)、紡織等行業(yè)。
【具體實施方式】
[0015]下面結合具體實施例來進一步說明本發(fā)明的技術方案。
[0016]實施例1:
一種環(huán)保阻燃PBT/PET合金，其組分按質量百分數(shù)配比為:PBT 45%、PET 30%、復配型無鹵阻燃劑21%、滑石粉1%、二苯甲酮0.2%、硬脂酸鈣1.5%、受阻酚抗氧劑1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復配物0.8%、2_羥基-4-甲氧基二苯甲酮0.5%。其中，所述的PBT為聚對苯二甲酸丁二醇酯；所述的PET為聚對苯二甲酸乙二醇酯；所述的復配型無鹵阻燃劑為聚磷酸胺(APP) 50wt%、支鏈型聚硅氧烷25wt%和表面經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑活化的納米氫氧化鎂25wt%三者混合的復配物。
[0017]制備方法:(I)將PBT在130°C?140°C下干燥3?5小時，PET在130°C?150°C下干燥3?4小時，待用；(2)按重量配比稱取聚磷酸胺(APP)50wt%、支鏈型聚硅氧烷25wt%和表面經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑活化的納米氫氧化鎂25wt%，加入高速混合機中混合均勻后，出料制得復配型無鹵阻燃劑，然后在80°C?120°C下干燥30?45分鐘，待用；(3)按重量配比稱取干燥的PBT和PET，加入高速混合機中，混合2?5分鐘，再加入按重量配比稱取的復配型無鹵阻燃劑、滑石粉、二苯甲酮、硬脂酸鈣、受阻酚抗氧劑1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復配物和2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮，繼續(xù)混合5?15分鐘，使充分混合均勻后出料；(4)將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機中，在170°C?260°C下經(jīng)塑化混合擠出、冷卻造粒，即得本發(fā)明的環(huán)保阻燃PBT/PET合金。
[0018]實施例2:
一種環(huán)保阻燃PBT/PET合金，其組分按質量百分數(shù)配比為:PBT 39%、PET 39%、復配型無鹵阻燃劑18%、滑石粉1.5%、鄰苯二甲酸二甲酯0.2%、乙撐雙硬酯酰胺(EBS) 1%、受阻酚抗氧劑1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復配物1%、2_羥基-4-甲氧基二苯甲酮0.3%。其中，所述的PBT為聚對苯二甲酸丁二醇酯；所述的PET為聚對苯二甲酸乙二醇酯；所述的復配型無鹵阻燃劑為聚磷酸胺(APP)50wt%、支鏈型聚硅氧烷25wt%和表面經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑活化的納米氫氧化鎂25wt%三者混合的復配物。
[0019]制備方法:(I)將PBT在130°C?140°C下干燥3?5小時，PET在130°C?150°C下干燥3?4小時，待用；(2)按重量配比稱取聚磷酸胺(APP)50wt%、支鏈型聚硅氧烷25wt%和表面經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑活化的納米氫氧化鎂25wt%，加入高速混合機中混合均勻后，出料制得復配型無鹵阻燃劑，然后在80°C?120°C下干燥30?45分鐘，待用；(3)按重量配比稱取干燥的PBT和PET，加入高速混合機中，混合2?5分鐘，再加入按重量配比稱取的復配型無鹵阻燃劑、滑石粉、鄰苯二甲酸二甲酯、乙撐雙硬酯酰胺(EBS)、受阻酚抗氧劑1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復配物和2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮，繼續(xù)混合5?15分鐘，使充分混合均勻后出料；(4)將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機中，在170°C?260°C下經(jīng)塑化混合擠出、冷卻造粒，即得本發(fā)明的環(huán)保阻燃PBT/PET合金。
【主權項】
1.一種環(huán)保阻燃PBT/PET合金，其特征在于，其組分按質量百分數(shù)配比為:PBT 30%?60%、PET 30%?60%、復配型無鹵阻燃劑15%?25%、成核劑0.5%?2%、成核促進劑0.1%?1%、潤滑劑0.5%?2%、抗氧劑0.1%?1%、光穩(wěn)定劑0.1%?1%。
2.根據(jù)權利要求1所述的環(huán)保阻燃PBT/PET合金，其特征在于，所述的復配型無鹵阻燃劑為聚磷酸胺(APP) 50wt%、支鏈型聚硅氧烷25wt%和表面經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑活化的納米氫氧化鎂25wt%三者混合的復配物。
3.根據(jù)權利要求1所述的環(huán)保阻燃PBT/PET合金，其特征在于，所述的成核劑為滑石粉。
4.根據(jù)權利要求1所述的環(huán)保阻燃PBT/PET合金，其特征在于，所述的成核促進劑為二苯甲酮或鄰苯二甲酸二甲酯。
5.根據(jù)權利要求1所述的環(huán)保阻燃PBT/PET合金，其特征在于，所述的潤滑劑為硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、季戊四醇酯、乙撐雙硬酯酰胺(EBS )中的一種。
6.根據(jù)權利要求1所述的環(huán)保阻燃PBT/PET合金，其特征在于，所述的抗氧劑為受阻酚抗氧劑1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復配物。
7.根據(jù)權利要求1所述的環(huán)保阻燃PBT/PET合金，其特征在于，所述的光穩(wěn)定劑為2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮。
8.根據(jù)權利要求1所述的環(huán)保阻燃PBT/PET合金的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)將PBT在130°C?140°C下干燥3?5小時，PET在130°C?150°C下干燥3?4小時，待用； (2)按重量配比稱取聚磷酸胺(APP)50wt%、支鏈型聚硅氧烷25wt%和表面經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑活化的納米氫氧化鎂25wt%，加入高速混合機中混合均勻后，出料制得復配型無鹵阻燃齊U，然后在80°C?120°C下干燥30?45分鐘，待用； (3)按重量配比稱取干燥的PBT和PET，加入高速混合機中，混合2?5分鐘，再加入按重量配比稱取的復配型無齒阻燃劑、成核劑、成核促進劑、潤滑劑、抗氧劑和光穩(wěn)定劑，繼續(xù)混合5?15分鐘，使充分混合均勻后出料； (4)將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機中，在170°C?260°C下經(jīng)塑化混合擠出、冷卻造粒，即得本發(fā)明的環(huán)保阻燃PBT/PET合金。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種環(huán)保阻燃PBT/PET合金及其制備方法。本發(fā)明的環(huán)保阻燃PBT/PET合金，其組分按質量百分數(shù)配比為：PBT30%～60%、PET30%～60%、復配型無鹵阻燃劑15%～25%、成核劑0.5%～2%、成核促進劑0.1%～1%、潤滑劑0.5%～2%、抗氧劑0.1%～1%、光穩(wěn)定劑0.1%～1%。本發(fā)明的有益效果是，與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明制得的PBT/PET合金較好地綜合了PBT和PET各自優(yōu)點，具有優(yōu)異的綜合性能，其沖擊性好，耐熱性高，加工性好，尺寸穩(wěn)定，而且阻燃效果好，具有無鹵、安全、低煙、無毒、高效和達到UL94V-0阻燃級別，可適應于家電、電子電器、汽車工業(yè)、紡織等行業(yè)。
【IPC分類】C08L67-02, C08K3-34, C08K3-22, C08K9-06, C08L83-04, C08K3-32, C08K13-06
【公開號】CN104672810
【申請?zhí)枴緾N201310630698
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】青島佳億陽工貿(mào)有限公司
【公開日】2015年6月3日
【申請日】2013年12月2日