一種抗體及其在弓形蟲免疫檢測(cè)中的應(yīng)用
【專利說明】
[0001] 本申請(qǐng)是申請(qǐng)?zhí)枮?01310267573. 6、申請(qǐng)日2013年6月28日的中國專利申請(qǐng)的 分案申請(qǐng)。
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明涉及一種異源交聯(lián)物，具體而言就是一種由兩種異源的抗體通過交聯(lián)反應(yīng) 而獲得的含有四聚體形式的異源交聯(lián)抗體的異源交聯(lián)物，及其在病人陽性血液中弓形蟲抗 體替代物上的應(yīng)用，屬于免疫學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0003] 如今，諸如病毒、細(xì)菌、真菌和寄生蟲之類的病原體給人類帶來的威脅越來越大。 基于抗原和抗體之間特異性和高靈敏性反應(yīng)的免疫分析方法，如膠體金免疫層析檢測(cè)、乳 膠免疫層析檢測(cè)、放射免疫檢測(cè)（RIA)、酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)（ELISA)、時(shí)間分辨熒光免疫檢 測(cè)（TRFIA)或化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)（CLIA)，已經(jīng)被廣泛地用于臨床免疫測(cè)試之中。這些免疫 分析方法通常被用來定性或定量地檢測(cè)人血液中的病原體抗原或抗體，從而快速和準(zhǔn)確地 確定感染是否發(fā)生和/或感染所處的階段。
[0004] 臨床免疫檢測(cè)試劑盒一般都包括陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品。這些質(zhì)控品往往來 自抗體效價(jià)較高的病人陽性血液的系列稀釋品，或者直接使用不同抗體效價(jià)的病人陽性血 液，包括血清、血漿或全血。但是利用病人陽性血液制備陽性質(zhì)控品有很多缺點(diǎn)：1)很難獲 得同時(shí)具有高效價(jià)和高特異性的病人陽性血液；2)個(gè)體之間的抗體效價(jià)和特異性差異較 大，難以標(biāo)準(zhǔn)化；3)成本比較高，4)有些病原體感染病例稀缺，在短時(shí)間內(nèi)很難獲得足夠的 陽性血液；5)病原體陽性血液具有潛在的傳染性，即便經(jīng)過滅活處理，但仍然難以保證徹 底滅活，同時(shí)在收集和滅活病人陽性血液時(shí)，操作人員也有潛在被感染的風(fēng)險(xiǎn)。為此，人們 經(jīng)常使用替代病人陽性血液的質(zhì)控品。
[0005] 歐洲專利申請(qǐng)EP 0 330 902 A2揭示出在檢測(cè)人血液特異性抗體時(shí)，使用一種或 多種人單克隆抗體（如人抗風(fēng)瘆病毒單克隆抗體和人抗水痘帶狀皰瘆病毒單克隆抗體）作 為測(cè)試對(duì)照，但是每次構(gòu)建的人單克隆抗體只包括一種抗體的恒定區(qū)，檢測(cè)其他抗體類型 需要重新構(gòu)建，而且由于在倫理上不允許利用人體進(jìn)行抗體制備，因而不得不利用噬菌體 展示技術(shù)和轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等方法來制造人單克隆抗體，這就使得抗體制備比較困難。美國專 利US 6, 015, 662揭示出人鼠嵌合抗體可以用于人血液抗體檢測(cè)的陽性對(duì)照，但是每次構(gòu) 建的人鼠嵌合單克隆抗體只包括一種抗體的恒定區(qū)，檢測(cè)其他抗體類型需要重新構(gòu)建，而 且工藝非常復(fù)雜，這是因?yàn)槌死秒s交瘤技術(shù)獲得小鼠單克隆抗體之外，還要進(jìn)行抗體 基因克隆以及人鼠嵌合基因的構(gòu)建和表達(dá)。
[0006] 目前除上述方法制備抗體外，還出現(xiàn)了利用交聯(lián)劑制備抗體。已有很多種利用 交聯(lián)劑制備交聯(lián)抗體的方法。如交聯(lián)劑琥泊酰亞胺吡啶二疏基丙醋[N-Suc c i n imi dy 1 3-(2-pyridyldithio)propionate, SPDP]可被用來將兩種不同的蛋白（包括抗體和酶） 交聯(lián)在一起而形成交聯(lián)物（Carlsson J, Drevin H, and Ax6n R. Protein thiolation and reversible protein-protein conjugation. N-Succinimidyl3-(2-pyridyldithio) propionate, a new heterobifunctional reagent. Biochem. J.,1978, 173:723-737)〇交 聯(lián)劑苯二馬來酰亞胺（〇-phenylenedi-maleimide,〇-PDM)也被用來將兩種抗體的片段 交聯(lián)在一起（Glennie M, McBride H, Worth A, et al. . Preparation and performance of bispecific F (ab'gamma) 2antibody containing thioether-1inked Fab'gamma fragments. J. Immunol. , 1987, 139:2367-2375)。歐洲專利EP 0062227A1揭示出利用 交聯(lián)劑戊二醛或高碘酸鈉將兩種不同物種來源的抗體偶聯(lián)在一起。此外，美國專利US 4, 507, 234揭不了交聯(lián)劑二硫代雙硝基苯甲酸[5, 5' -dithiobis-(2-nitrobenzoicacid)， DTNB]可被用來制備交聯(lián)抗體。美國專利US 4, 929, 543揭示了交聯(lián)劑S-乙酰巰基丁二酸 酐（S-acetylmercaptosuccinic anhydride, AMSA)和馬來酰亞胺己酰基-N-羥基瑭泊酰亞 胺醋（Maleimidohexanoyl-N-hydroxysuccinimide ester，MHS)可被用來制備交聯(lián)抗體。美 國專利US 5, 478, 753揭示了交聯(lián)劑4-馬來酰亞胺基丁酸-N-琥珀酰亞胺酯（N-y -malei midobutyryloxysuccinimide ester, GMBS)可被用來制備交聯(lián)抗體。
[0007] 交聯(lián)抗體也常被用于制備替代病人陽性血液的質(zhì)控品。美國專利US4, 929, 543揭 示了非人的抗體或其Fab或F(ab'）2片段和人免疫球蛋白或其Fc片段的異源交聯(lián)物，用于 人血清抗體診斷。美國專利US 5, 478, 753揭示了非人的非IgM和人IgM的異源交聯(lián)物，用 于血清IgM診斷試劑盒，異源交聯(lián)物中的非人的非IgM可特異性地識(shí)別和結(jié)合病原體抗原， 人IgM可以和標(biāo)記抗體結(jié)合。美國專利US 5, 491，218揭示了非人的抗體或其片段和另一 種抗體的異源交聯(lián)物，如人IgM和抗單純皰瘆病毒抗體F (ab'）2片段的異源交聯(lián)物，異源交 聯(lián)物中非人的抗體特異性地結(jié)合一種特定的病原體，另一種抗體特異性地結(jié)合一種特定的 抗體類型。中國專利ZL97109106. 4揭示了非人的抗艾滋病病毒抗體或經(jīng)處理后具有抗體 活性的片段和人免疫球蛋白的異源交聯(lián)物，可用作病人陽性血液中艾滋病病毒抗體的替代 物。但是以上這些專利中并沒有揭示制備出的異源交聯(lián)物的具體組成，這就造成了異源交 聯(lián)物不同批次之間質(zhì)量不穩(wěn)定，容易產(chǎn)生檢測(cè)誤差，替代性較差。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 本發(fā)明的目的在于提供一種由兩種異源的抗體通過交聯(lián)反應(yīng)而獲得的異源交聯(lián) 物，所述異源交聯(lián)物包括由所述兩種異源的抗體形成的四聚體形式的異源交聯(lián)抗體。優(yōu)選 地，所述兩種異源的抗體為非人的病原體抗體和健康的未感染病原體的人抗體；優(yōu)選地，所 述四聚體形式的異源交聯(lián)抗體在所述異源交聯(lián)物中所占的質(zhì)量比不小于50%。
[0009] 本發(fā)明的目的在于一種異源交聯(lián)物在病人陽性血液中病原體抗體替代物上的應(yīng)