本發(fā)明屬于材料領(lǐng)域，具體涉及一種低聚物阻燃聚碳酸酯材料的制備方法。
背景技術(shù)：
聚碳酸酯是分子鏈中含有碳酸酯基的高分子聚合物，根據(jù)酯基的結(jié)構(gòu)可分為脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多種類型。其中由于脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯的機(jī)械性能較低，從而限制了其在工程塑料方面的應(yīng)用。目前僅有芳香族聚碳酸酯獲得了工業(yè)化生產(chǎn)。由于聚碳酸酯結(jié)構(gòu)上的特殊性，現(xiàn)已成為五大工程塑料中增長速度最快的通用工程塑料；
其目前發(fā)展勢頭非常迅猛，正迅速地延伸并融入到計算機(jī)制造、航空航天、藍(lán)光等工業(yè)產(chǎn)業(yè)化方面，涉及到諸多高新技術(shù)領(lǐng)域，此外因為其性能的特殊性，在其他樹脂的共同作用下，對進(jìn)行與共混的方式，形成共聚物或合金類產(chǎn)物，使其性能更加完善，所得的產(chǎn)物性能十分優(yōu)異，能夠完全適應(yīng)多種特定應(yīng)用領(lǐng)域的環(huán)境，同時對于制造成本、各項性能的要求也是完全符合標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)構(gòu)方面，聚碳酸酯的主鏈上含有苯環(huán)，在其燃燒反應(yīng)時，可以進(jìn)行縮合成芳香型炭物質(zhì)，相對成炭率較高，并且能夠自熄，其阻燃等級能夠達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)，相對于普通熱塑性聚合物，對比之下其雖然阻燃性相對理想，但其依舊在可燃范疇內(nèi)，并且聚碳酸酯材料在燃燒過程中，會熔融并滴下熱熔體流出，很有可能引起周邊的材料燃燒，附近材料被引燃后，導(dǎo)致火災(zāi)的發(fā)生，對于這一點(diǎn)，目前在上述應(yīng)用領(lǐng)域中，依舊很難以達(dá)到理想的阻燃防火標(biāo)準(zhǔn)；
因此在生產(chǎn)以及對材料的實際擴(kuò)展應(yīng)用當(dāng)中，必須針對材料的燃燒現(xiàn)象以及性質(zhì)，對其進(jìn)行阻燃處理。然而傳統(tǒng)無機(jī)阻燃劑與聚酯基體的相容性差，容易降低成品的穩(wěn)定性。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的缺陷和不足，提供一種低聚物阻燃聚碳酸酯材料的制備方法。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
一種低聚物阻燃聚碳酸酯材料的制備方法，包括以下步驟：
(1)取1-2重量份的聚山梨酯80，加入到其重量16-20倍的去離子水中，攪拌均勻；
(2)取6-8重量份的甲基苯甲酸、1-2重量份的三氧化二銻混合，在50-60℃下保溫攪拌10-20分鐘，加入4-6重量份的全氟烷基乙基醇，升高溫度為80-90℃，保溫攪拌30-40分鐘，加入到聚山梨酯80的水溶液中，超聲1-2分鐘，得酯化分散液；
(3)取1-3重量份的聚磷酸銨，加入到其重量17-20倍的去離子水中，攪拌均勻，與上述酯化分散液混合，滴加10-17重量份的、濃度為10-13％的甲醛溶液，滴加完畢后升高溫度為60-70℃，保溫攪拌30-40分鐘，得阻燃改性酯化分散液；
(4)將上述阻燃改性酯化分散液加入到反應(yīng)釜中，與0.8-1重量份的甲基硫醇錫混合，加入到混合料重量60-70％的四氫呋喃中，調(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為80-85℃，保溫攪拌1-2小時，出料，蒸餾除去四氫呋喃，真空90-100℃下干燥30-40分鐘，得阻燃低聚物；
(5)取上述阻燃低聚物、100-110重量份的聚碳酸酯、2-3重量份的硅烷偶聯(lián)劑kh570混合，加入到混合料重量1.7-2倍的無水乙醇中，在60-70℃下保溫攪拌20-30分鐘，出料，過濾，將沉淀水洗，常溫干燥，得低聚物阻燃聚碳酸酯材料。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：
本發(fā)明以甲基苯甲酸、全氟烷基乙基醇為原料，得酯化分散液，然后通過甲醛處理，以甲基硫醇錫為縮合劑，與聚磷酸銨混合，得到阻燃改性酯化分散液，然后與聚碳酸酯混合，得到復(fù)合材料；
本發(fā)明將聚磷酸銨、三氧化二銻混合分散到低聚物中，有效的提高了無機(jī)阻燃助劑在聚合物間的分散性，提高了成品的穩(wěn)定性強(qiáng)度，提高了成品的阻燃防火性能。
具體實施方式
實施例1
一種低聚物阻燃聚碳酸酯材料的制備方法，包括以下步驟：
(1)取1重量份的聚山梨酯80，加入到其重量20倍的去離子水中，攪拌均勻；
(2)取6重量份的甲基苯甲酸、2重量份的三氧化二銻混合，在60℃下保溫攪拌20分鐘，加入6重量份的全氟烷基乙基醇，升高溫度為90℃，保溫攪拌40分鐘，加入到聚山梨酯80的水溶液中，超聲2分鐘，得酯化分散液；
(3)取1-3重量份的聚磷酸銨，加入到其重量20倍的去離子水中，攪拌均勻，與上述酯化分散液混合，滴加17重量份的、濃度為13％的甲醛溶液，滴加完畢后升高溫度為70℃，保溫攪拌40分鐘，得阻燃改性酯化分散液；
(4)將上述阻燃改性酯化分散液加入到反應(yīng)釜中，與0.8重量份的甲基硫醇錫混合，加入到混合料重量70％的四氫呋喃中，調(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為85℃，保溫攪拌2小時，出料，蒸餾除去四氫呋喃，真空90℃下干燥30分鐘，得阻燃低聚物；
(5)取上述阻燃低聚物、100重量份的聚碳酸酯、2重量份的硅烷偶聯(lián)劑kh570混合，加入到混合料重量1.7倍的無水乙醇中，在70℃下保溫攪拌30分鐘，出料，過濾，將沉淀水洗，常溫干燥，得低聚物阻燃聚碳酸酯材料。
實施例2
一種低聚物阻燃聚碳酸酯材料的制備方法，包括以下步驟：
(1)取1重量份的聚山梨酯80，加入到其重量16倍的去離子水中，攪拌均勻；
(2)取6重量份的甲基苯甲酸、1重量份的三氧化二銻混合，在50℃下保溫攪拌10分鐘，加入4重量份的全氟烷基乙基醇，升高溫度為80℃，保溫攪拌30分鐘，加入到聚山梨酯80的水溶液中，超聲1分鐘，得酯化分散液；
(3)取1-3重量份的聚磷酸銨，加入到其重量17倍的去離子水中，攪拌均勻，與上述酯化分散液混合，滴加10重量份的、濃度為10％的甲醛溶液，滴加完畢后升高溫度為60℃，保溫攪拌30分鐘，得阻燃改性酯化分散液；
(4)將上述阻燃改性酯化分散液加入到反應(yīng)釜中，與0.8重量份的甲基硫醇錫混合，加入到混合料重量60％的四氫呋喃中，調(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為80℃，保溫攪拌1小時，出料，蒸餾除去四氫呋喃，真空90℃下干燥30分鐘，得阻燃低聚物；
(5)取上述阻燃低聚物、100重量份的聚碳酸酯、2重量份的硅烷偶聯(lián)劑kh570混合，加入到混合料重量2倍的無水乙醇中，在60℃下保溫攪拌20分鐘，出料，過濾，將沉淀水洗，常溫干燥，得低聚物阻燃聚碳酸酯材料。
性能測試：
表1根據(jù)本發(fā)明實施例1-2方法制備出的低聚物阻燃聚碳酸酯材料的性能測試結(jié)果