本發(fā)明屬于藥用產(chǎn)品分離提取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種提純青蒿素的生產(chǎn)工藝。
背景技術(shù)：
青蒿素是一種無色針狀晶體，它是繼乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗瘧特效藥，尤其是對于腦型瘧疾和抗氯喹瘧疾，具有速效和低毒的特點(diǎn)，曾被世界衛(wèi)生組織稱做是“世界上唯一有效的瘧疾治療藥物”，青篙素在抗血吸蟲、調(diào)節(jié)或抑制體液的免疫功能、提高淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化率的治療中也顯示出誘人的前景，在對青蒿素進(jìn)行提取時(shí)，一般都是先制取得到粗品青蒿素，由于許多對青蒿素高純度的需求，對粗品青蒿素的提純，得到高純度的青蒿素顯得尤為重要，因此，研發(fā)一種工序簡單、純度高、成本低的提純青蒿素的生產(chǎn)工藝具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，而提供一種工序簡單、純度高、成本低的提純青蒿素的生產(chǎn)工藝。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的：一種提純青蒿素的生產(chǎn)工藝，它包括以下步驟：
步驟1：制取混合液；將粗品青蒿素置入反應(yīng)器皿，加入50—70倍體積的高濃度乙醇，靜置2—3h；
步驟2：濃縮；抽取步驟2中靜置后的混合液的上層清液，在50℃—60℃溫度下濃縮，直至濃縮液體積為粗品青蒿素15—20倍體積；
步驟3：結(jié)晶；將步驟2中制取的濃縮液置于20℃—25℃下，擱置10—12小時(shí)，自然結(jié)晶得到片狀青蒿素晶體；
步驟4：制取成品；將步驟3中的青蒿素精品過濾出，對其進(jìn)行充分干燥處理，制得精品青蒿素。
所述的高濃度乙醇的濃度為85%—95%。
所述的精品青蒿素的純度不小于99%。
所述的步驟4中的干燥處理在25℃—35℃溫度條件下。
本發(fā)明的有益技術(shù)效果：本發(fā)明的生產(chǎn)工藝步驟簡單、容易操作，制備過程中使用到的都為常規(guī)的設(shè)備及器皿，減少了生產(chǎn)成本，化學(xué)用品使用少，減少了污染，使用本發(fā)明的生產(chǎn)工藝對粗品青蒿素進(jìn)行純化，最終得到的青蒿素的純度都在99%以上，可滿足各種不同的高純度要求。
具體實(shí)施例
實(shí)施例1
將200g粗品青蒿素置入反應(yīng)器皿，加入6500ml、濃度為90%的乙醇，靜置2.5h；抽取靜置后的混合液的上層清液，在55℃下濃縮，直至濃縮液體積為1400ml；將制取的濃縮液置于20℃下，擱置10小時(shí)，自然結(jié)晶得到片狀青蒿素晶體；將青蒿素精品過濾出，對其進(jìn)行充分干燥處理，制得精品青蒿素152.1g，青蒿素純度為99.3%。
本發(fā)明的生產(chǎn)工藝步驟簡單、容易操作，制備過程中使用到的都為常規(guī)的設(shè)備及器皿，減少了生產(chǎn)成本，化學(xué)用品使用少，減少了污染，使用本發(fā)明的生產(chǎn)工藝對粗品青蒿素進(jìn)行純化，最終得到的青蒿素的純度都在99%以上，可滿足各種不同的高純度要求。
實(shí)施例2
將100g粗品青蒿素置入反應(yīng)器皿，加入4800ml、濃度為95%的乙醇，靜置3h；抽取靜置后的混合液的上層清液，在60℃下濃縮，直至濃縮液體積為1200ml；將制取的濃縮液置于25℃下，擱置12小時(shí)，自然結(jié)晶得到片狀青蒿素晶體；將青蒿素精品過濾出，對其進(jìn)行充分干燥處理，制得精品青蒿素75.9g，青蒿素純度為99.2%。
本發(fā)明的生產(chǎn)工藝步驟簡單、容易操作，制備過程中使用到的都為常規(guī)的設(shè)備及器皿，減少了生產(chǎn)成本，化學(xué)用品使用少，減少了污染，使用本發(fā)明的生產(chǎn)工藝對粗品青蒿素進(jìn)行純化，最終得到的青蒿素的純度都在99%以上，可滿足各種不同的高純度要求。