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一種導電高分子材料的制作方法

文檔序號:12939369閱讀:176來源:國知局

本發(fā)明屬于高分子材料技術領域,具體涉及一種導電高分子材料。



背景技術:

隨著現(xiàn)代工業(yè)的飛速發(fā)展,高分子材料的運用越來越廣泛,各大高校、研究所都設置了高分子材料研究中心。高分子材料也稱為聚合物材料,是以高分子聚合物為基質,配有其他助劑所構成的材料,高分子材料按特性分為橡膠、纖維、塑料、高分子粘合劑、高分子涂料和高分子基復合材料等。高分子材料在電氣電子工業(yè)、航天業(yè)、建筑業(yè)、醫(yī)療器械、醫(yī)療包裝、交通運輸業(yè)、家用電氣、農(nóng)業(yè)等各行業(yè)中都有著廣泛的應用。

導電高分子材料是具有導電功能(包括半導電性、金屬導電性和超導電性)、電導率在10s/m以上的聚合物材料。高分子導電材料具有密度小、易加工、耐腐蝕、可大面積成膜以及電導率可在十多個數(shù)量級的范圍內進行調節(jié)等特點,不僅可作為多種金屬材料和無機導電材料的代用品,而且已成為許多先進工業(yè)部門和尖端技術領域不可缺少的一類材料。聚苯胺作為高分子導電材料的一種,除了其電特性外,還具有能夠由廉價的苯胺比較簡便地合成、且在顯示導電性的狀態(tài)下顯示出對氧等的優(yōu)異的穩(wěn)定性的優(yōu)點和特性。但其加工性不好和穩(wěn)定性不高造成的,嚴重阻礙了導電高分材料在工業(yè)上的應用。尤其在電器元件中的應用,需要導電材料具有良好的熱穩(wěn)定性,否則,即使其它性能再好,也無法應用。



技術實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術的不足,現(xiàn)提供一種熱穩(wěn)定性強、易于加工的導電高分子材料。

為解決上述技術問題,本發(fā)明采用的技術方案為:一種導電高分子材料,其創(chuàng)新點在于:以重量份計,包括如下組分:

吡咯單體20-30份

丙烯酰胺20-30份

苯烯15-20份

玻璃纖維2-6份

碳纖維5-10份

炭黑1-2份

稀土1-2份

烷基鋁1-2份

丙烯酸酯類20-40份

進一步的,所述丙烯酸酯類為丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯中的一種或兩種的混合物。

本發(fā)明的有益效果如下:本發(fā)明通過吡咯單體、丙烯酰胺、苯烯和丙烯酸酯類組混合物中添加玻璃纖維、碳纖維、炭黑、稀土、烷基鋁制得大導電高分子材料,提供了導電高分子材料熱穩(wěn)定性強,并且易于加工,適于工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)。

具體實施方式

以下由特定的具體實施例說明本發(fā)明的實施方式,熟悉此技術的人士可由本說明書所揭露的內容輕易地了解本發(fā)明的其他優(yōu)點及功效。

實施例1

一種導電高分子材料,以重量份計,包括如下組分:

吡咯單體20份

丙烯酰胺20份

苯烯15份

玻璃纖維2份

碳纖維5份

炭黑1份

稀土1份

烷基鋁1份

丙烯酸甲酯20份

實施例2

一種導電高分子材料,以重量份計,包括如下組分:

吡咯單體30份

丙烯酰胺30份

苯烯20份

玻璃纖維6份

碳纖維10份

炭黑2份

稀土2份

烷基鋁2份

丙烯酸丁酯40份

實施例3

一種導電高分子材料,以重量份計,包括如下組分:

吡咯單體25份

丙烯酰胺25份

苯烯17份

玻璃纖維4份

碳纖維7份

炭黑1.5份

稀土1.5份

烷基鋁1.5份

甲基丙烯酸甲酯30份

本發(fā)明通過吡咯單體、丙烯酰胺、苯烯和丙烯酸酯類組混合物中添加玻璃纖維、碳纖維、炭黑、稀土、烷基鋁制得大導電高分子材料,提供了導電高分子材料熱穩(wěn)定性強,并且易于加工,適于工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)。

上述實施例只是本發(fā)明的較佳實施例,并不是對本發(fā)明技術方案的限制,只要是不經(jīng)過創(chuàng)造性勞動即可在上述實施例的基礎上實現(xiàn)的技術方案,均應視為落入本發(fā)明專利的權利保護范圍內。



技術特征:

技術總結
本發(fā)明公開了一種導電高分子材料,包括20?30份吡咯單體、20?30份丙烯酰胺、15?20份苯烯、2?6份玻璃纖維、5?10份碳纖維、1?2份炭黑、1?2份稀土、1?2份烷基鋁、20?40份丙烯酸酯類。其優(yōu)點在于:本發(fā)明通過吡咯單體、丙烯酰胺、苯烯和丙烯酸酯類組混合物中添加玻璃纖維、碳纖維、炭黑、稀土、烷基鋁制得大導電高分子材料,提供了導電高分子材料熱穩(wěn)定性強,并且易于加工,適于工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)。

技術研發(fā)人員:潘征鵬
受保護的技術使用者:南通成山高分子材料有限公司
技術研發(fā)日:2017.05.27
技術公布日:2017.11.17
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