本發(fā)明屬于膜材料領(lǐng)域，具體涉及一種硬質(zhì)抗撕裂pet保護(hù)膜及其制備方法。

背景技術(shù)：

pet保護(hù)膜是現(xiàn)在人們常見的生活用品，pet保護(hù)膜具有透明性好、阻濕性好、耐熱性優(yōu)良、使用方便、價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)，但目前市場(chǎng)上的pet保護(hù)膜主要以聚丙烯pet保護(hù)膜為主，給環(huán)境帶來嚴(yán)重污染，還以其難降解性被稱為“白色污染”，而且本身會(huì)釋放有害氣體，給人們的身體健康帶來威脅；電子電器類產(chǎn)品的屏幕在搬運(yùn)或者生產(chǎn)使用過程中，其表面極易受到接觸性污染或者產(chǎn)生磨痕劃傷，需使用保護(hù)膜對(duì)其表面進(jìn)行覆蓋使之免于受污或者受損。同時(shí)為了保證產(chǎn)品在貼覆保護(hù)膜后對(duì)其本身使用不造成影響，故對(duì)保護(hù)膜本身的透過性能、耐磨耐刮性能及潔凈度有一定的要求；傳統(tǒng)pet保護(hù)膜并不具備耐磨、耐刮、抗撕裂等特性，極易在使用過程中導(dǎo)致表面受損，從而對(duì)視覺效果產(chǎn)生影響，甚至影響貼覆物的正常使用，對(duì)于用于屏幕的保護(hù)膜尤其對(duì)耐磨性要求更高，因此需要一種不易被刮擦的保護(hù)膜，在保護(hù)貼覆物的同時(shí)，不會(huì)影響貼覆物的美觀和正常使用；同時(shí)，為了提高pet保護(hù)膜的強(qiáng)度而加入的無機(jī)填料往往會(huì)造成團(tuán)聚，影響成品薄膜的穩(wěn)定性強(qiáng)度，降低成品膜的質(zhì)量。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于改性無機(jī)填料在薄膜中的團(tuán)聚現(xiàn)象，提高成品薄膜的穩(wěn)定性和力學(xué)性能，提供一種硬質(zhì)抗撕裂pet保護(hù)膜及其制備方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：一種硬質(zhì)抗撕裂pet保護(hù)膜，它是由下述重量份的原料組成的：聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯130-150、二丁基二硫代氨基甲酸鋅1-2、2-巰基苯并咪唑0.7-1、硬脂酸2-3、氟硅酸鈉5-7、2.4-二氯過氧化苯甲酰0.4-1、乙撐雙硬脂酰胺1-2、季戊四醇3-4、六甲基環(huán)三硅氧烷2-3、油酸3-4、硬脂酸鋅1-3、無機(jī)土原料13-20、硬脂酸鋇2-3。

一種硬質(zhì)抗撕裂pet保護(hù)膜，所述的無機(jī)土原料為高嶺土、膨潤(rùn)土、硅藻土中的一種。

一種硬質(zhì)抗撕裂pet保護(hù)膜的制備方法，包括以下步驟：

（1）取無機(jī)土原料，在700-760℃下煅燒1-2小時(shí)，冷卻后磨成細(xì)粉，與硬脂酸混合，在50-60℃保溫?cái)嚢?0-30分鐘，加入到混合料13-15倍的去離子水中，攪拌均勻，加入乙撐雙硬脂酰胺，超聲2-4分鐘，得酰胺水溶液；

（2）取季戊四醇，在70-80℃下保溫?cái)嚢?-5分鐘，加入2-巰基苯并咪唑，繼續(xù)保溫?cái)嚢?-10分鐘，與六甲基環(huán)三硅氧烷混合，攪拌均勻，得硅烷醇分散液；

（3）取上述酰胺水溶液、硅烷醇分散液混合，超聲10-20分鐘，加入二丁基二硫代氨基甲酸鋅，攪拌均勻，得硅烷酰胺分散液；

（4）取氟硅酸鈉、油酸混合，加入到混合料重量3-5倍的去離子水中，在60-70℃下保溫?cái)嚢?0-20分鐘，與上述硅烷酰胺分散液混合，送入到反應(yīng)釜中，加入2.4-二氯過氧化苯甲酰、硬脂酸鋇，調(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為100-110℃，保溫?cái)嚢?-2小時(shí)，出料冷卻，得酯化酰胺分散液；

（5）取聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，與硬脂酸鋅混合，加入到上述酯化酰胺分散液中，超聲3-4分鐘，脫水，在120-150℃下熔融，經(jīng)壓延成型、冷卻、電暈處理、切除廢邊卷取，即得所述硬質(zhì)抗撕裂pet保護(hù)膜。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：

本發(fā)明首先將無機(jī)土原料通過硬脂酸的酰胺溶液分散，得酰胺水溶液；然后與與六甲基環(huán)三硅氧烷的醇溶液混合，得硅烷酰胺分散液，然后與油酸化的氟硅酸鈉混合，在2.4-二氯過氧化苯甲酰作用下酯化，得酯化酰胺分散液，然后與聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯基體混合，熔融擠出，壓延成型，得到保護(hù)膜；本發(fā)明將無機(jī)土原料通過有機(jī)化改性，有效的提高了無機(jī)填料與聚合物基體間的相容性，提高了成品薄膜的穩(wěn)定性強(qiáng)度，同時(shí)該無機(jī)填料還可以提高成品薄膜的韌性、抗撕裂強(qiáng)度等力學(xué)性能，且本發(fā)明的薄膜不含有毒有害的揮發(fā)性物質(zhì)，安全環(huán)保性好，光線透過率高，綜合性能優(yōu)越。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

一種硬質(zhì)抗撕裂pet保護(hù)膜，它是由下述重量份的原料組成的：聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯150、二丁基二硫代氨基甲酸鋅2、2-巰基苯并咪唑1、硬脂酸3、氟硅酸鈉7、2.4-二氯過氧化苯甲酰1、乙撐雙硬脂酰胺2、季戊四醇4、六甲基環(huán)三硅氧烷3、油酸3、硬脂酸鋅3、無機(jī)土原料20、硬脂酸鋇3。

所述的無機(jī)土原料為硅藻土。

一種硬質(zhì)抗撕裂pet保護(hù)膜的制備方法，包括以下步驟：

（1）取無機(jī)土原料，在760℃下煅燒2小時(shí)，冷卻后磨成細(xì)粉，與硬脂酸混合，在60℃保溫?cái)嚢?0分鐘，加入到混合料15倍的去離子水中，攪拌均勻，加入乙撐雙硬脂酰胺，超聲4分鐘，得酰胺水溶液；

（2）取季戊四醇，在80℃下保溫?cái)嚢?分鐘，加入2-巰基苯并咪唑，繼續(xù)保溫?cái)嚢?0分鐘，與六甲基環(huán)三硅氧烷混合，攪拌均勻，得硅烷醇分散液；

（3）取上述酰胺水溶液、硅烷醇分散液混合，超聲20分鐘，加入二丁基二硫代氨基甲酸鋅，攪拌均勻，得硅烷酰胺分散液；

（4）取氟硅酸鈉、油酸混合，加入到混合料重量5倍的去離子水中，在70℃下保溫?cái)嚢?0分鐘，與上述硅烷酰胺分散液混合，送入到反應(yīng)釜中，加入2.4-二氯過氧化苯甲酰、硬脂酸鋇，調(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為110℃，保溫?cái)嚢?小時(shí)，出料冷卻，得酯化酰胺分散液；

（5）取聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，與硬脂酸鋅混合，加入到上述酯化酰胺分散液中，超聲4分鐘，脫水，在150℃下熔融，經(jīng)壓延成型、冷卻、電暈處理、切除廢邊卷取，即得所述硬質(zhì)抗撕裂pet保護(hù)膜。

實(shí)施例2

一種硬質(zhì)抗撕裂pet保護(hù)膜，它是由下述重量份的原料組成的：聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯130、二丁基二硫代氨基甲酸鋅1、2-巰基苯并咪唑0.7、硬脂酸2、氟硅酸鈉5、2.4-二氯過氧化苯甲酰0.4、乙撐雙硬脂酰胺1、季戊四醇3、六甲基環(huán)三硅氧烷2、油酸3、硬脂酸鋅1、無機(jī)土原料13、硬脂酸鋇2。

所述的無機(jī)土原料為高嶺土。

一種硬質(zhì)抗撕裂pet保護(hù)膜的制備方法，包括以下步驟：

（1）取無機(jī)土原料，在700℃下煅燒1小時(shí)，冷卻后磨成細(xì)粉，與硬脂酸混合，在50℃保溫?cái)嚢?0分鐘，加入到混合料13倍的去離子水中，攪拌均勻，加入乙撐雙硬脂酰胺，超聲2分鐘，得酰胺水溶液；

（2）取季戊四醇，在70-80℃下保溫?cái)嚢?分鐘，加入2-巰基苯并咪唑，繼續(xù)保溫?cái)嚢?分鐘，與六甲基環(huán)三硅氧烷混合，攪拌均勻，得硅烷醇分散液；

（3）取上述酰胺水溶液、硅烷醇分散液混合，超聲10分鐘，加入二丁基二硫代氨基甲酸鋅，攪拌均勻，得硅烷酰胺分散液；

（4）取氟硅酸鈉、油酸混合，加入到混合料重量3倍的去離子水中，在60℃下保溫?cái)嚢?0分鐘，與上述硅烷酰胺分散液混合，送入到反應(yīng)釜中，加入2.4-二氯過氧化苯甲酰、硬脂酸鋇，調(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為100℃，保溫?cái)嚢?小時(shí)，出料冷卻，得酯化酰胺分散液；

（5）取聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，與硬脂酸鋅混合，加入到上述酯化酰胺分散液中，超聲3分鐘，脫水，在120℃下熔融，經(jīng)壓延成型、冷卻、電暈處理、切除廢邊卷取，即得所述硬質(zhì)抗撕裂pet保護(hù)膜。

性能測(cè)試：本發(fā)明的保護(hù)膜：濁度1-2%、撕裂強(qiáng)度11850-12310mn、全光線透過率95-97%；傳統(tǒng)pet保護(hù)膜：濁度3-5%、撕裂強(qiáng)度10370-10764mn、全光線透過率91-92%。

可以看出，本發(fā)明的保護(hù)膜濁度低，抗撕裂強(qiáng)度高，透光性好，綜合性能優(yōu)越。