本發(fā)明涉及生化儀用器具，具體涉及一種生化儀比色杯用清洗液。
背景技術(shù)：
現(xiàn)在的生化儀對血液樣本檢測的方法使用的為分光光度法，分光光度法中有通過透射的方法進(jìn)行免疫比濁的測定，免疫比濁的測定就需要使用比色杯，而比色杯需要至少對立的杯面上光潔透亮，這樣以供光透，保證光透率，以保證分光光度法檢測的準(zhǔn)確性。而由于比色杯需要經(jīng)常容裝各種血脂、血清、染料試劑以進(jìn)行測定，測定后需要對比色杯進(jìn)行清洗，以保證比色杯的光潔透亮性。而目前的透射免疫比濁的測定方法大多數(shù)使用聚苯乙烯微球膠乳作為反應(yīng)的濁度來源，此類試劑在生化儀上長期使用時(shí)，通常會有微球粘附在反應(yīng)杯杯壁上的問題，導(dǎo)致反應(yīng)杯的透光率下降，且難以被清洗去除。此外，免疫比濁的測定的染料也是很難被清洗掉的，故設(shè)計(jì)出一套清洗液用于生化儀比色杯的光潔清洗成為研究要點(diǎn)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種生化儀比色杯用清洗液，方便的清洗掉生化儀比色杯上的染料和掛壁物，保證比色杯的使用效果。
為了實(shí)現(xiàn)以上目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：一種生化儀比色杯用清洗液，包括a組分洗液，b組分洗液，c組分洗液；
所述的a組分洗液包括基液，所述的基液包括去離子水80～120ml、尿素40～55g，非離子表面活性劑，非離子表面活性劑與基液的質(zhì)量比控制在1:12～1:9；
所述的b組分洗液包括鹽酸溶液80～120ml和醇類溶液80～120ml；
所述的c組分洗液包括二甲基亞砜40～60ml和去離子水180～220ml。
進(jìn)一步的，所述的鹽酸溶液為0.2mol/l鹽酸溶液，所述的醇類溶液為75％乙醇溶液。
再進(jìn)一步的，所述的a組分洗液包括去離子水100ml、尿素48g組成的基液，所述的基液與非離子表面活性劑的質(zhì)量比為10:1；
所述的b組分洗液包括0.2mol/l鹽酸溶液100ml和75％乙醇溶液100ml；
所述的c組分洗液包括二甲基亞砜50ml和去離子水200ml。
本發(fā)明的技術(shù)效果在于：清洗液的a組分是針對清洗比色杯上血液樣本中的蛋白物質(zhì)的污漬，去離子水與尿素構(gòu)成的基液溶解蛋白物質(zhì)污漬，使蛋白物質(zhì)污漬變成小顆粒物，而非離子表面活性劑進(jìn)一步起到對蛋白物質(zhì)污漬分散成小顆粒物的分散作用，進(jìn)一步加快蛋白物質(zhì)污漬分散成小顆粒物，這樣蛋白物質(zhì)污漬分散成小顆粒物被逐漸被泡洗掉，這樣就方便的清洗掉生化儀比色杯上的蛋白污漬；清洗液的b組分是針對清洗比色杯上的染料污漬，免疫比濁的測定的染料是有機(jī)染料，通過醇類溶液溶解有機(jī)染料，通鹽酸溶液調(diào)節(jié)溶液ph，讓有機(jī)染料電離，結(jié)合成離子帶電體，這樣有機(jī)染料更易被醇類溶液溶解，這樣有機(jī)染料污漬被沖洗掉，即方便的清洗掉生化儀比色杯上的有機(jī)染料污漬；清洗液的c組分是針對清洗比色杯上的微球污漬，二甲基亞砜(dmso)與去離子水配成的溶液溶脹甚至直接溶解微球，微球污漬都能被輕松的沖洗掉，即方便的清洗掉生化儀比色杯上的微球掛壁物。進(jìn)而保證比色杯的使用效果。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
一種生化儀比色杯用清洗液，包括a組分洗液，b組分洗液，c組分洗液；
所述的a組分洗液包括基液，所述的基液包括去離子水80～120ml、尿素40～55g，非離子表面活性劑，非離子表面活性劑與基液的質(zhì)量比控制在1:12～1:9；
所述的b組分洗液包括鹽酸溶液80～120ml和醇類溶液80～120ml；
所述的c組分洗液包括二甲基亞砜40～60ml和去離子水180～220ml。
進(jìn)一步的，所述的鹽酸溶液為0.2mol/l鹽酸溶液，所述的醇類溶液為75％乙醇溶液。
再進(jìn)一步的，所述的a組分洗液包括去離子水100ml、尿素48g組成的基液，所述的基液與非離子表面活性劑的質(zhì)量比為10:1；
所述的b組分洗液包括0.2mol/l鹽酸溶液100ml和75％乙醇溶液100ml；
所述的c組分洗液包括二甲基亞砜50ml和去離子水200ml。
清洗液的a組分是針對清洗比色杯上血液樣本中的蛋白物質(zhì)的污漬，去離子水與尿素構(gòu)成的基液溶解蛋白物質(zhì)污漬，使蛋白物質(zhì)污漬變成小顆粒物，而非離子表面活性劑進(jìn)一步起到對蛋白物質(zhì)污漬分散成小顆粒物的分散作用，進(jìn)一步加快蛋白物質(zhì)污漬分散成小顆粒物，這樣蛋白物質(zhì)污漬分散成小顆粒物被逐漸被泡洗掉，這樣就方便的清洗掉生化儀比色杯上的蛋白污漬；清洗液的b組分是針對清洗比色杯上的染料污漬，免疫比濁的測定的染料是有機(jī)染料(通常是溴甲酚綠、酚紅)，通過醇類溶液溶解有機(jī)染料，通鹽酸溶液調(diào)節(jié)溶液ph，讓有機(jī)染料電離，結(jié)合成離子帶電體，這樣有機(jī)染料更易被醇類溶液溶解，這樣有機(jī)染料污漬被沖洗掉，即方便的清洗掉生化儀比色杯上的有機(jī)染料污漬；清洗液的c組分是針對清洗比色杯上的微球污漬，二甲基亞砜(dmso)與去離子水配成的溶液溶脹甚至直接溶解微球(當(dāng)配備的溶液二甲基亞砜溶量較大時(shí)，直接溶解微球；當(dāng)配備的溶液二甲基亞砜溶量較小時(shí)，溶脹微球)，不管是溶脹還是溶解微球，微球污漬都能被輕松的沖洗掉，即方便的清洗掉生化儀比色杯上的微球掛壁物。
對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。