本發(fā)明涉及一種用于通信設(shè)備的維護(hù)方法，更特別地涉及一種通信設(shè)備的在線養(yǎng)護(hù)清洗方法，屬于通信領(lǐng)域用清潔養(yǎng)護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
目前，隨著通信技術(shù)的高速發(fā)展，通信設(shè)備也需要滿足在日益復(fù)雜的環(huán)境下長期運(yùn)行的要求。但另一個(gè)方面，由于環(huán)境的日益惡化，也導(dǎo)致通信設(shè)備的運(yùn)行環(huán)境日益惡劣，環(huán)境中含有大量的灰塵、鹽分、油污、腐蝕性氣體、霧霾微粒等等，從而可慢慢在通信設(shè)備的表面上形成污垢，嚴(yán)重影響著設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和效率，還可能對設(shè)備的可靠性造成嚴(yán)重影響，例如無法正常散熱、腐蝕設(shè)備的金屬材料、導(dǎo)致沖放電等等。
因此，為了杜絕該潛在的風(fēng)險(xiǎn)，通常需要對通信設(shè)備進(jìn)行定期維護(hù)，去除其表面的多種沉積物。但如果停電進(jìn)行維修，則可導(dǎo)致巨大的經(jīng)濟(jì)損失，影響通信服務(wù)的正常提供。
基于上述考慮，科研工作者將研究的重點(diǎn)放在在線維護(hù)保養(yǎng)和/或新型的清潔劑等類似物上，力圖研發(fā)出可以在線養(yǎng)護(hù)的清洗劑或新型的清洗劑，并取得了一些成果，例如：
cn102703237a公開了一種抗靜電環(huán)境友好型通信設(shè)備帶電清洗劑，該帶電清洗劑以重量份計(jì)數(shù)，由以下組分混合組成：二丙二醇50-65份，低分子二甲基硅氧烷10-20份，甲基硅油2-10份，smd-40溶劑油10-20份，抗靜電劑0.01-1份。所述帶電清洗劑以二丙二醇為主要原料，配以其他具有較強(qiáng)清洗能力的化學(xué)試劑，合理搭配，對通信設(shè)備表面污染物清洗效果好，兼容性強(qiáng)，對塑料、油漆、金屬等材料不腐蝕，保證通信設(shè)備功能不受影響；具有很高的網(wǎng)絡(luò)電壓和體積電阻率，使用安全；所使用的特殊抗靜電劑，清洗后在設(shè)備清洗的表面形成一層抗靜電膜，可有效的增強(qiáng)設(shè)備的抗污能力；不含破壞臭氧層物質(zhì)，無鹵素，對環(huán)境無不良影響。
cn105505614a公開了一種通信設(shè)施抗菌防霉變清洗處理劑及其制備方法，其原料包括伯醇聚氧乙烯醚、石油磺酸鈉、雙十烷基二甲基氯化銨、蔗糖脂肪酸酯、叔丁基羥基苯甲醚、十六烷基二甲基芐基氯化銨、辛基酚聚氧乙烯醚、次氯酸鈉、磺化琥珀酸2-乙基己酯鹽、酒石酸、草酸、硬樹脂酸甘油單酯、薄荷精油、乙氧基壬基酚醚、烷基醚氧化胺、烷醇酰胺和十二烷基磺酸鈉等。其制備工藝方法簡單，具有較好的清洗能力，能防銹且無腐蝕，并且具有抗菌防霉變功效，所述信設(shè)施抗菌防霉變清洗處理劑具有極強(qiáng)的滲透性和優(yōu)良的除油性，清洗成本低，清洗能力強(qiáng)、速度快、易漂洗、無污染，工作表面質(zhì)量好，適合清洗各類通信設(shè)施表面。
cn105713742a公開了一種通信電子器件表面清洗處理劑，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：三聚磷酸鈉32-36份、蔗糖硬脂酸酯34-38份、壬基酚聚氧乙烯醚30-34份、羥基乙叉二膦酸28-32份、乙二醇單丁醚34-38份、二月桂酸二丁基錫30-34份、脂肪酰二乙醇胺28-32份、巰基苯并噻唑鈉34-38份、乙酸薄荷酯30-34份、山梨醇酐單油酸酯28-32份、烷基酚聚氧乙烯醚34-38份、甲基聚二甲基硅氧烷30-34份、鄰苯二甲酸二丁酯30-34份、肉桂醛28-32份、8-羥基喹啉銅34-38份、百菌清30-34份、氯己定28-32份、水10000-20000份。所述產(chǎn)品具有較好的清洗效果，并具有較好的滅菌功能，其性能也較為優(yōu)異，對人體腐蝕作用小，適合針對各類通信電子器件表面清洗處理。
cn106047519a公開了一種電力通信控制開關(guān)柜清潔處理劑，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：乙二醇單丁醚14-18份、乙二胺四乙酸16-20份、壬基酚聚氧乙烯醚12-16份、檸檬酸10-14份、甘油單硬脂酸酯16-20份、氧化鋅12-16份、元明粉10-14份、百菌多16-20份、月桂醇聚氧乙烯醚12-16份、聚乙二醇辛基苯醚10-14份、葡萄糖酸鈉16-20份、香精12-16份、高碳脂肪醇聚氧乙烯醚12-16份、月桂基磷酸單酯鉀鹽10-14份、琥珀酸二辛酯磺酸鈉16-20份、磷酸二氫鉀12-16份、聚丙烯酰胺10～14份、異噻唑啉酮16-20份、苯駢三氮唑12-16份、聚氧乙烯烷醇酰胺10-14份、水10000-20000份。所述產(chǎn)品具有較好的清洗效果，具有較好的滅菌功能，性能也較為優(yōu)異。
如上所述，現(xiàn)有技術(shù)中公開了報(bào)道了多種用于通信設(shè)備的清洗劑和清洗方法，但對于通信設(shè)備而言，其非常精密且?guī)щ娺\(yùn)行，因此對于使用具有無腐蝕性、高電阻、高清潔能力等諸多優(yōu)異性能的新型清洗劑的清洗方法仍存在需求，這是目前本該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)和重點(diǎn)所在，更是本發(fā)明得以完成的基礎(chǔ)和動(dòng)力。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
為了研發(fā)使用新型通信設(shè)備清洗劑的清洗方法，本發(fā)明人在付出了大量的創(chuàng)造性實(shí)驗(yàn)探索后，經(jīng)過深入研究而得到了一中使用全新通信設(shè)備在線養(yǎng)護(hù)清洗的在線養(yǎng)護(hù)清洗方法，該清洗劑具有良好的多種性能，從而完成了本發(fā)明。
具體而言，本發(fā)明涉及一種通信設(shè)備在線養(yǎng)護(hù)清洗方法，所述方法包括將一種通信設(shè)備在線養(yǎng)護(hù)清洗劑進(jìn)行霧化，并噴射到待養(yǎng)護(hù)清洗的通信設(shè)備中，從而完成所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法。
在本發(fā)明的在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，霧化的手段和技術(shù)是非常公知和常規(guī)的，例如通過霧化泵來進(jìn)行，或者可使用手持式噴霧裝置(例如家庭用的殺蚊劑噴霧裝置)來進(jìn)行，在此不再一一贅述。
在本發(fā)明的所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，所述通信設(shè)備在線養(yǎng)護(hù)清洗劑包括enasolv365az、三氮唑類化合物、滲透劑、絡(luò)合劑、界面助劑、陽離子銨化合物、抗靜電劑、絕緣劑、甲醇、硅烷衍生物、穩(wěn)定劑和溶劑油。
在本發(fā)明的所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，以重量份計(jì)，所述通信設(shè)備在線養(yǎng)護(hù)清洗劑的具體組分含量如下：
在本發(fā)明的所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，涉及組成的“包括”，既包含了開放式的“包括”、“包含”等及其類似含義，也包含了封閉式的“由…組成”等及其類似含義。
在本發(fā)明的所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，所述enasolv365az的重量份為1-2份，例如可為1份、1.5份或2份。
所述enasolv365az是一種共知的含氟碳化合物，其可以用來代替能夠產(chǎn)生破壞臭氧層物質(zhì)的cfc、pfc等，具有安全、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。
在本發(fā)明的所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，所述三氮唑類化合物的重量份為0.3-0.7份，例如可為0.3份、0.5份或0.7份。
所述三氮唑類化合物為苯并三氮唑、1-羥甲基苯并三氮唑或5-氯苯并三氮唑中的任何一種或任何多種的混合物，最優(yōu)選為1-羥甲基苯并三氮唑。
在本發(fā)明的所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，所述陽離子銨化合物的重量份為0.5-0.8份，例如可為0.5份、0.6份、0.7份或0.8份。
所述陽離子銨化合物為氯化n,n,n’,n’-四羥乙基-n,n’-雙十二烷基-2-羥基丙二銨。
在本發(fā)明的所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，所述滲透劑的重量份為0.4-0.8份，例如可為0.4份、0.5份、0.6份、0.7份或0.8份。
所述滲透劑為結(jié)構(gòu)式是ro(c2h4o)m(c3h6o)nh的脂肪醇聚環(huán)氧乙烷聚環(huán)氧丙烷，其中，r為c6-c12的直鏈或支鏈烷基，例如可為c6直鏈或支鏈烷基、c7直鏈或支鏈烷基、c8直鏈或支鏈烷基、c9直鏈或支鏈烷基、c10直鏈或支鏈烷基、c11直鏈或支鏈烷基或者c12直鏈或支鏈烷基；
m為6-10的整數(shù)，也即環(huán)氧乙烷的聚合度，例如可為6、7、8、9或10；
n為5-9之間的整數(shù)，也即環(huán)氧丙烷的聚合度，例如可為5、6、7、8或9；
最優(yōu)選m為8、n為6，當(dāng)為此聚合度時(shí)，能夠取得最好的技術(shù)效果，具體可見隨后的性能測試數(shù)據(jù)。
在本發(fā)明的所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，所述絡(luò)合劑的重量份為0.08-0.12份，例如可為0.08份、0.1份或0.12份。
所述絡(luò)合劑為二亞乙基三胺五乙酸、二乙烯三胺五乙酸、次氮基三乙酸或1,3-丙二胺四乙酸中的任意一種，最優(yōu)選為1,3-丙二胺四乙酸。
在本發(fā)明的所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，所述界面助劑的重量份為0.2-0.6份，例如可為0.2份、0.4份或0.6份。
所述界面助劑為1-乙基-3-甲基咪唑硝酸鹽、1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸鹽或1-乙基-3-甲基咪唑二腈胺鹽中的任意一種，最優(yōu)選為1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸鹽。
在本發(fā)明的所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，所述抗靜電劑的重量份為0.1-0.3份，例如可為0.1份、0.2份或0.3份。
所述抗靜電劑為n,n-羥乙基硬脂酸胺硼酸單酯。
在本發(fā)明的所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，所述絕緣劑的重量份為0.04-0.1份，例如可為0.04份、0.06份、0.08份或0.1份。
所述絕緣劑為聚二甲基硅氧烷、六甲基硅氧烷或八甲基硅氧烷中的任意一種。
在本發(fā)明的所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，所述甲醇的重量份為10-20份，例如可為10份、15份或20份。
在本發(fā)明的所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，所述硅烷衍生物的重量份為0.5-1份，例如可為0.5份、0.7份、0.9份或1份。
所述硅烷衍生物為γ-巰丙基三甲氧基硅烷。
在本發(fā)明的所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，所述穩(wěn)定劑的重量份為0.3-0.7份，例如可為0.3份、0.4份、0.5份、0.6份或0.7份。
所述穩(wěn)定劑為2,2’-硫代雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、4,4’-硫代雙(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、4,4’-硫代雙(3,6-二仲戊基苯酚)或4,4’-雙(2,6-二甲基-4-羥基苯基)二硫醚中的任意一種，最優(yōu)選為4,4’-雙(2,6-二甲基-4-羥基苯基)二硫醚。
在本發(fā)明的所述在線養(yǎng)護(hù)清洗方法中，所述溶劑油的重量份為65-75份，例如可為65份、70份或75份。
所述溶劑油例如可為6#溶劑油、120#輕溶劑油、石腦油、90#石油醚等中的任意一種或任意多種以任意比例混合的混合物，這些溶劑油都是非常常規(guī)的物質(zhì)，可通過多種商業(yè)渠道而購買獲得，在此不再進(jìn)行詳細(xì)描述。
如上所述，本發(fā)明提供了一種使用新型通信設(shè)備在線養(yǎng)護(hù)清洗劑的通信設(shè)備在線養(yǎng)護(hù)清洗方法，所述清洗方法通過所述在線養(yǎng)護(hù)清洗劑的組分獨(dú)特組合選擇和相互之間的效果協(xié)同，從而取得了良好的多種性能，具有良好的應(yīng)用潛力，可用于通訊通信技術(shù)領(lǐng)域中設(shè)備的在線養(yǎng)護(hù)清洗，無須停電操作，大大提高了養(yǎng)護(hù)效率，且不會(huì)對下游用電造成任何影響，具有良好的應(yīng)用價(jià)值和推廣潛力。
具體實(shí)施方式
下面通過具體的實(shí)例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明，但這些例舉性實(shí)施方式的用途和目的僅用來例舉本發(fā)明，并非對本發(fā)明的實(shí)際保護(hù)范圍構(gòu)成任何形式的任何限定，更非將本發(fā)明的保護(hù)范圍局限于此。
其中，需要注意的是，在下面各個(gè)實(shí)施例和對比例的步驟s2-s3中所加入的組分均為步驟s1中的各個(gè)對應(yīng)組分。
實(shí)施例1：在線養(yǎng)護(hù)清洗劑的制備
s1、分別稱取1重量份enasolv365az、0.7重量份三氮唑類化合物1-羥甲基苯并三氮唑、0.5重量份陽離子銨化合物氯化n,n,n’,n’-四羥乙基-n,n’-雙十二烷基-2-羥基丙二銨、0.8重量份滲透劑(結(jié)構(gòu)式為ro(c2h4o)m(c3h6o)nh的脂肪醇聚環(huán)氧乙烷聚環(huán)氧丙烷，其中r為正己基、m為8和n為6)、0.08重量份絡(luò)合劑1,3-丙二胺四乙酸、0.6重量份界面助劑1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸鹽、0.1重量份抗靜電劑n,n-羥乙基硬脂酸胺硼酸單酯、0.1重量份絕緣劑聚二甲基硅氧烷、10重量份甲醇、1重量份硅烷衍生物γ-巰丙基三甲氧基硅烷、0.3重量份穩(wěn)定劑4,4’-雙(2,6-二甲基-4-羥基苯基)二硫醚和65重量份溶劑油6#溶劑油；
s2、室溫下，向上述溶劑油中加入上述enasolv365az、上述三氮唑類化合物、上述滲透劑、上述絡(luò)合劑、上述陽離子銨化合物、上述硅烷衍生物和上述穩(wěn)定劑，升溫至45℃并充分?jǐn)嚢杈鶆颍玫交旌衔飅；
s3、室溫下，向上述甲醇中加入界面助劑、上述抗靜電劑和上述絕緣劑，充分?jǐn)嚢韬?，得到混合物ii；再將所述混合物ii加入到所述混合物i中，并在50±2℃下攪拌20分鐘，然后自然冷卻至室溫，即得通信設(shè)備在線養(yǎng)護(hù)清洗劑，將其命名為t1。
實(shí)施例2：在線養(yǎng)護(hù)清洗劑的制備
s1、分別稱取2重量份enasolv365az、0.3重量份三氮唑類化合物1-羥甲基苯并三氮唑、0.8重量份陽離子銨化合物氯化n,n,n’,n’-四羥乙基-n,n’-雙十二烷基-2-羥基丙二銨、0.4重量份滲透劑(結(jié)構(gòu)式為ro(c2h4o)m(c3h6o)nh的脂肪醇聚環(huán)氧乙烷聚環(huán)氧丙烷，其中r為正十二烷基、m為8和n為6)、0.12重量份絡(luò)合劑1,3-丙二胺四乙酸、0.2重量份界面助劑1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸鹽、0.3重量份抗靜電劑n,n-羥乙基硬脂酸胺硼酸單酯、0.04重量份絕緣劑聚二甲基硅氧烷、20重量份甲醇、0.5重量份硅烷衍生物γ-巰丙基三甲氧基硅烷、0.7重量份穩(wěn)定劑4,4’-雙(2,6-二甲基-4-羥基苯基)二硫醚和75重量份溶劑油120#輕溶劑油；
s2、室溫下，向上述溶劑油中加入上述enasolv365az、上述三氮唑類化合物、上述滲透劑、上述絡(luò)合劑、上述陽離子銨化合物、上述硅烷衍生物和上述穩(wěn)定劑，升溫至55℃并充分?jǐn)嚢杈鶆?，得到混合物i；
s3、室溫下，向上述甲醇中加入界面助劑、上述抗靜電劑和上述絕緣劑，充分?jǐn)嚢韬螅玫交旌衔飅i；再將所述混合物ii加入到所述混合物i中，并在50±2℃下攪拌30分鐘，然后自然冷卻至室溫，即得通信設(shè)備在線養(yǎng)護(hù)清洗劑，將其命名為t2。
實(shí)施例3：在線養(yǎng)護(hù)清洗劑的制備
s1、分別稱取1.5重量份enasolv365az、0.5重量份三氮唑類化合物1-羥甲基苯并三氮唑、0.65重量份陽離子銨化合物氯化n,n,n’,n’-四羥乙基-n,n’-雙十二烷基-2-羥基丙二銨、0.6重量份滲透劑(結(jié)構(gòu)式為ro(c2h4o)m(c3h6o)nh的脂肪醇聚環(huán)氧乙烷聚環(huán)氧丙烷，其中r為正壬基、m為8和n為6)、0.1重量份絡(luò)合劑1,3-丙二胺四乙酸、0.4重量份界面助劑1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸鹽、0.2重量份抗靜電劑n,n-羥乙基硬脂酸胺硼酸單酯、0.07重量份絕緣劑聚二甲基硅氧烷、15重量份甲醇、0.75重量份硅烷衍生物γ-巰丙基三甲氧基硅烷、0.5重量份穩(wěn)定劑4,4’-雙(2,6-二甲基-4-羥基苯基)二硫醚和70重量份溶劑油石腦油；
s2、室溫下，向上述溶劑油中加入上述enasolv365az、上述三氮唑類化合物、上述滲透劑、上述絡(luò)合劑、上述陽離子銨化合物、上述硅烷衍生物和上述穩(wěn)定劑，升溫至55℃并充分?jǐn)嚢杈鶆?，得到混合物i；
s3、室溫下，向上述甲醇中加入界面助劑、上述抗靜電劑和上述絕緣劑，充分?jǐn)嚢韬?，得到混合物ii；再將所述混合物ii加入到所述混合物i中，并在50±2℃下攪拌30分鐘，然后自然冷卻至室溫，即得通信設(shè)備在線養(yǎng)護(hù)清洗劑，將其命名為t3。
對比例1-3：d1-d3的制備
分別將實(shí)施例1-3中的enasolv365az予以省略外，其它操作均不變，從而得到了對比例1-3，將所得清洗劑順次命名為d1、d2和d3。對比例4-9：d4-d9的制備
對比例4-6：分別將實(shí)施例1-3中的三氮唑類化合物1-羥甲基苯并三氮唑替換為苯并三氮唑外，其它操作均不變，從而得到了對比例4-6，將所得清洗劑順次命名為d4、d5和d6。
對比例7-9：分別將實(shí)施例1-3中的三氮唑類化合物1-羥甲基苯并三氮唑替換為5-氯苯并三氮唑外，其它操作均不變，從而得到了對比例7-9，將所得清洗劑順次命名為d7、d8和d9。
對比例10-12：d10-d12的制備
分別將實(shí)施例1-3中的氯化n,n,n’,n’-四羥乙基-n,n’-雙十二烷基-2-羥基丙二銨予以省略外，其它操作均不變，從而得到了對比例10-12，將所得清洗劑順次命名為d10、d11和d12。
對比例13-18：d13-d18的制備
分別改變滲透劑ro(c2h4o)m(c3h6o)nh中的聚合度m和n的取值，其它操作均不變，從而按照實(shí)施例1-3的方法進(jìn)行操作，得到了對比例13-18，m和n的取值及對應(yīng)實(shí)施例見下表1。
表1
對比例19-21：d19-d21的制備
除將其中的絡(luò)合劑1,3-丙二胺四乙酸替換為下表2中的其它絡(luò)合劑外，其它操作均不變，從而重復(fù)實(shí)施例1-3，得到了對比例19-21，所使用的絡(luò)合劑、對應(yīng)關(guān)系和所得清洗劑命名見下表2所示：
表2
對比例22-27：d22-d27的制備
對比例22-24：分別將實(shí)施例1-3中的界面助劑1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸鹽替換為1-乙基-3-甲基咪唑硝酸鹽外，其它操作均不變，從而得到了對比例22-24，將所得清洗劑順次命名為d22、d23和d24。
對比例25-27：分別將實(shí)施例1-3中的界面助劑1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸鹽替換為1-乙基-3-甲基咪唑二腈胺鹽外，其它操作均不變，從而得到了對比例25-27，將所得清洗劑順次命名為d25、d26和d27。對比例28-30：d28-d30的制備
除將其中的穩(wěn)定劑替換為下表3中的其它穩(wěn)定劑外，其它操作均不變，從而重復(fù)實(shí)施例1-3，得到了對比例28-30，所使用的穩(wěn)定劑、對應(yīng)關(guān)系和所得清洗劑命名見下表3所示：
表3
對比例31-33：d31-d33的制備
分別將實(shí)施例1-3中的硅烷衍生物γ-巰丙基三甲氧基硅烷予以省略外，其它操作均不變，從而得到了對比例31-33，將所得清洗劑順次命名為d31、d32和d33。
性能測試
對上述實(shí)施例和對比例得到的清洗劑在制備完成后，立刻進(jìn)行多個(gè)性能指標(biāo)的測量，結(jié)果分別如下。
1、電學(xué)性能測試
針對電學(xué)性能，進(jìn)行了絕緣電阻、污閃電壓和擊穿電壓的測量，這些指標(biāo)的測量方法均是非常常規(guī)的公知方法，在此不再進(jìn)行詳細(xì)描述，結(jié)果見下表4。
表4
由上表4數(shù)據(jù)可見：1、t1-t3具有最好的電學(xué)性能，無論是絕緣電阻、污閃電壓還是擊穿電壓，都非常高；2、當(dāng)改變界面助劑時(shí)，這三種性能指標(biāo)均有顯著降低(見d22-d27)，這證明界面助劑的種類選擇，具有不可預(yù)測的效果影響；3、硅烷衍生物的省略，導(dǎo)致了電學(xué)性能降低非常顯著，尤其是絕緣電壓最差(見d31-d33)；4、其它組分的改變，雖然性能與t1-t3相比沒有顯著降低，但仍明顯低于t1-t3。
2、儲(chǔ)存穩(wěn)定性測試
在立刻制備完成(即“0天”)后，觀察各個(gè)清洗劑的物理形態(tài)，然后密封，在常溫下避光保存，分別在30天、60天和120天時(shí)觀察其形態(tài)，從而考察了各個(gè)清洗劑的長期穩(wěn)定性，結(jié)果見下表5。
表5
其中，“√√√”表示其物理形態(tài)為“均勻一致、澄清；無沉淀、無分層”；“√√”表示其物理形態(tài)為“有分層現(xiàn)象”；“√”表示其物理形態(tài)為“有分層現(xiàn)象，且有絮狀物”；而“×”表示其物理形態(tài)為“有分層現(xiàn)象和沉淀物”?！俺恋砦铩北硎痉€(wěn)定性要更差于“絮狀物”。即，整體而言，“√√√”、“√√”、“√”和“×”的物理形態(tài)依次變差。
由此可見：1、穩(wěn)定劑對穩(wěn)定性的影響非常顯著，雖然d28-d30的穩(wěn)定劑與t1-t3的穩(wěn)定劑結(jié)構(gòu)相差不是很大，但穩(wěn)定性能卻有顯著的降低，甚至在120天時(shí)出現(xiàn)了明顯的沉淀物，具有很差的穩(wěn)定性；2、硅烷衍生物予以省略時(shí)，在第120天時(shí)出現(xiàn)了分層現(xiàn)象；3、當(dāng)省略陽離子銨化合物和改變表面活性劑中的m和n時(shí)，導(dǎo)致儲(chǔ)存穩(wěn)定性有所降低，在第60天時(shí)出現(xiàn)了分層現(xiàn)象，這證明陽離子銨化合物的存在是必需的，且聚合度m和n最優(yōu)選分別為8和6(當(dāng)為其它聚合度時(shí)，可能導(dǎo)致其hlb改變而產(chǎn)生了活性的改變，從而導(dǎo)致分層)。
3、腐蝕性測試
按照標(biāo)準(zhǔn)jb/t4323.2進(jìn)行腐蝕性測試，分別測試上述實(shí)施例和對比例所得的清洗劑對塑料和金屬(分別為銅、鐵和錫)的腐蝕情況，結(jié)果見下表6。
表6
由此可見，當(dāng)改變其中的三氮唑化合物時(shí)，導(dǎo)致對金屬產(chǎn)生了輕微腐蝕，從而無法應(yīng)用于高度精密的通訊通信設(shè)備的在線清洗。雖然這些物質(zhì)具有相同的母體結(jié)構(gòu)，但只有1-羥甲基苯并三氮唑才能取得最好的技術(shù)效果，這證明了三氮唑類化合物種類選擇上的非顯而易見性。
對通信設(shè)備的清洗性能測試
對于通信設(shè)備清潔性能的測試，是將上述各個(gè)清洗劑加以霧化后，噴射到待養(yǎng)護(hù)清洗的通信設(shè)備上(例如交換機(jī)的主板、機(jī)柜等)，從而考察了其清洗性能，主要考察了其貝殼松脂丁醇值(kb值)和殘留離子污染度(μgnacl/cm2)。其中，kb值的測試方法是非常公知的、測量溶解油污的常規(guī)方法，而殘留離子污染度是衡量離子清洗能力的指標(biāo)，這兩個(gè)指標(biāo)的測試方法都是非常公知的，在此不再進(jìn)行詳細(xì)描述。
其中，kb值和殘留離子污染度均取各組清洗劑的平均值，具體結(jié)果見下表7。
表7
由上表7數(shù)據(jù)可見：1、t1-t3具有最好的清潔性能；2、當(dāng)省略掉enasolv365az時(shí)，導(dǎo)致kb值指標(biāo)有顯著變劣，而殘留離子污染度指標(biāo)相對差別不大，這證明其對油污有特別的專一清洗效果；3、當(dāng)省略掉陽離子銨化合物時(shí)，kb值和殘留離子污染度指標(biāo)均顯著降低；4、當(dāng)改變表面活性劑中的m和n值時(shí)，kb值和殘留離子污染度指標(biāo)均顯著降低，這證明m和n的取值能夠不可預(yù)測地影響到最終的清洗效果；5、絡(luò)合劑和界面助劑的種類改變，導(dǎo)致kb值和殘留離子污染度指標(biāo)有最顯著的變劣，尤其是界面助劑的改變，導(dǎo)致殘留離子污染度指標(biāo)降低最為顯著(見d22-d27)，這證明絡(luò)合劑和界面助劑種類選擇的重要性和不可預(yù)測性；6、穩(wěn)定劑和硅烷衍生物的改變和/或省略，對kb值能影響不大，但對殘留離子污染度指標(biāo)影響較大，使其變劣。
如上所述，本發(fā)明提供了一種通信設(shè)備的在線養(yǎng)護(hù)清洗方法，所述方法通過使用新型的在線養(yǎng)護(hù)清洗劑，通過清洗劑中特定組分的選擇與協(xié)同作用，從而具有了良好的多種性能，使得所述方法可用于通訊通信領(lǐng)域設(shè)備的在線清洗與養(yǎng)護(hù)，無須停電操作，大大提高了養(yǎng)護(hù)效率，且不會(huì)對下游用戶造成任何影響，具有良好的應(yīng)用價(jià)值和推廣潛力。
應(yīng)當(dāng)理解，這些實(shí)施例的用途僅用于說明本發(fā)明而非意欲限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。此外，也應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動(dòng)、修改和/或變型，所有的這些等價(jià)形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的保護(hù)范圍之內(nèi)。