本發(fā)明屬于醫(yī)療診斷儀器的清洗試劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種血細(xì)分析用清洗液。
背景技術(shù)：
清洗液是血液分析儀中最常用的試劑之一，其作用是清潔管道中的血污和纖維蛋白，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。以血細(xì)胞分析為例：血液經(jīng)稀釋液稀釋后通過吸樣針采樣到紅細(xì)胞和白細(xì)胞計(jì)數(shù)池中，儀器將自動(dòng)加入溶血?jiǎng)?，?jīng)過一定時(shí)間后儀器自動(dòng)計(jì)數(shù)，計(jì)數(shù)完畢，由儀器中的吸樣泵自動(dòng)吸取一定量的清洗液沖洗血液經(jīng)過的管路和計(jì)數(shù)池及各通道。重復(fù)以上工作環(huán)節(jié)，目地是確保質(zhì)檢結(jié)果的準(zhǔn)確性。
分析儀計(jì)數(shù)完畢，用市售清洗液進(jìn)行清洗，當(dāng)清洗液從計(jì)數(shù)池上方注入計(jì)數(shù)池的過程中，由于混入空氣形成泡沫。有一部分泡沫溢出計(jì)數(shù)池，流到計(jì)數(shù)池下部的外電極上，腐蝕外電極，影響血細(xì)胞計(jì)數(shù)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明提出一種血細(xì)分析用清洗液，該清洗液不起泡，保證計(jì)數(shù)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的：
一種血細(xì)胞分析用清洗液，各組分為：非離子表面活性劑、堿性蛋白酶、緩沖對(duì)與消泡劑，消泡劑的含量為0.1g/l～1.8g/l。
作為優(yōu)選，本發(fā)明實(shí)施例中，非離子表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚與壬基酚聚氧乙烯醚的混合物，脂肪醇聚氧乙烯醚的含量為8g/l～10g/l，壬基酚聚氧乙烯醚的含量為3.5g/l～4.5g/l。
作為優(yōu)選，本發(fā)明一些實(shí)施例中，緩沖對(duì)為甲酸鈉與磷酸氫二鈉，甲酸鈉的含量為1.2g/l，磷酸氫二鈉的含量為0.7g/l。
堿性蛋白酶加入清洗液的配方中，輔助除去蛋白質(zhì)為主的污點(diǎn)，通過添加堿性蛋白酶的洗滌劑可以大幅度地提高洗滌去污能力。
作為優(yōu)選，本發(fā)明一些實(shí)施例中，從消除泡沫能力的角度考慮，消泡劑為聚二甲基硅氧烷。
本發(fā)明加入消泡劑，解決了非離子表面活性劑產(chǎn)生泡沫的問題，又不會(huì)形成泡沫溢出計(jì)數(shù)池，保證了計(jì)數(shù)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
一種血細(xì)胞分析用清洗液，各組分為：
9g/laeo(脂肪醇聚氧乙烯醚)，4g/lop(壬基酚聚氧乙烯醚)，4g/l堿性蛋白酶，1.2g/l甲酸鈉，0.7g/l磷酸氫二鈉，聚二甲基硅氧烷1.5g/l。
將各組分按照要求準(zhǔn)確稱量，用水溶解后混合、定容，然后用2.2μm濾膜過濾分裝。
實(shí)施例2
一種血細(xì)胞分析用清洗液，各組分為：
8g/laeo(脂肪醇聚氧乙烯醚)，4.5g/lop(壬基酚聚氧乙烯醚)，4g/l堿性蛋白酶，1.2g/l甲酸鈉，0.7g/l磷酸氫二鈉，消泡劑0.5g/l。
將各組分按照要求準(zhǔn)確稱量，用水溶解后混合、定容，然后用2.2μm濾膜過濾分裝。
實(shí)施例3
一種血細(xì)胞分析用清洗液，各組分為：
10g/laeo(脂肪醇聚氧乙烯醚)，3.5g/lop(壬基酚聚氧乙烯醚)，4g/l堿性蛋白酶，1.2g/l甲酸鈉，0.7g/l磷酸氫二鈉，聚二甲基硅氧烷1.8g/l。
將各組分按照要求準(zhǔn)確稱量，用水溶解后混合、定容，然后用2.2μm濾膜過濾分裝。
試驗(yàn)例
將實(shí)施例1清洗液進(jìn)行發(fā)泡力實(shí)驗(yàn)與穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)，具體如下：
1、實(shí)驗(yàn)器具
邁瑞bc-3000血細(xì)胞分析儀，1000ml量筒，250ml燒杯，秒表。
2、實(shí)驗(yàn)材料
邁瑞bc-3000血細(xì)胞分析用原廠清洗液、稀釋液、溶血?jiǎng)?/p>
實(shí)施例1清洗液；
冷藏新鮮抗凝血一支(不超過48小時(shí))。
3、實(shí)驗(yàn)方法：
3.1發(fā)泡力實(shí)驗(yàn)
采用改進(jìn)ross-miles法。
實(shí)驗(yàn)室溫度設(shè)定20℃，取1000ml量筒1支，加入市場(chǎng)采購清洗液200ml，另取待測(cè)溶液200ml從距離液面高度40cm處以一定的流速流入量筒中，溶液與頁面碰撞，混入氣體，產(chǎn)生泡沫，測(cè)量得到的泡沫體積，以該體積作為發(fā)泡力的評(píng)價(jià)指標(biāo)，起泡后120s的泡沫體積作為泡沫穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)指標(biāo)。
重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，記錄測(cè)定結(jié)果，取三次有效實(shí)驗(yàn)的結(jié)果平均值作為評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。
3.2臨床檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)前實(shí)驗(yàn)室溫度設(shè)定20℃，分別使用原廠清洗液和發(fā)明清洗液在血細(xì)胞分析儀上進(jìn)行檢測(cè)標(biāo)本，記錄測(cè)試完畢清洗過程中泡沫高度及泡沫外溢情況。
4、實(shí)驗(yàn)結(jié)果：
4.1發(fā)泡力和泡沫穩(wěn)定性
原廠清洗液及發(fā)明清洗液的發(fā)泡力及泡沫穩(wěn)定性測(cè)試結(jié)果(三次有效結(jié)果平均值)參見表1。
表1原廠清洗液及實(shí)施例1清洗液的發(fā)泡力測(cè)試結(jié)果
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，原廠清洗液的發(fā)泡力及穩(wěn)定性遠(yuǎn)大于實(shí)施例1清洗液，實(shí)施例1清洗液發(fā)泡力很小而且泡沫很不穩(wěn)定。
4.2臨床檢測(cè)
原廠清洗液臨床檢測(cè)完畢清洗計(jì)數(shù)池過程中，泡沫充滿整個(gè)計(jì)數(shù)池，有少量泡沫溢出計(jì)數(shù)池。
實(shí)施例1清洗液臨床檢測(cè)完畢清洗計(jì)數(shù)池過程中，產(chǎn)生少量泡沫，無泡沫溢出計(jì)數(shù)池。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。