一種醫(yī)用抗菌軟管及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種醫(yī)用抗菌軟管及其制備方法，抗菌軟管包括以下組分：PVC，PU，PA，聚酯熱塑性彈性體，納米銀粉末，甲基丙烯酸酯，石蠟，丙烯酸丁酯，烷基淀粉酯，氫氧化銨，碳酸氫鈉，十二醇硫酸鈉，二氧化鈦，甘油。制備方法為將各組分于混合攪拌機(jī)中進(jìn)行攪拌混合均勻，然后轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜中，在氨氣保護(hù)的條件下加熱攪拌反應(yīng)，再采用擠塑機(jī)進(jìn)行擠塑，得到中間品，最后將中間品送入注塑機(jī)進(jìn)行注塑成型，得到醫(yī)用抗菌軟管。
【專利說明】-種醫(yī)用抗菌軟管及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)用材料制備【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種醫(yī)用抗菌軟管及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 聚氯己帰，英文簡稱PVC，是由氯己帰在引發(fā)劑作用下聚合而成的熱塑性樹脂。是 氯己帰的均聚物。氯己帰均聚物和氯己帰共聚物統(tǒng)稱之為氯己帰樹脂。PVC為無定形結(jié)構(gòu) 的白色粉末，支化度較小。工業(yè)生產(chǎn)的PVC分子量一般在5萬?12萬范圍內(nèi)，具有較大的多 分散性，分子量隨聚合溫度的降低而增加；無固定烙點，80?85C開始軟化，13CTC變?yōu)檎?彈態(tài)，160?18(TC開始轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)；有較好的機(jī)械性能，抗張強度60MPa左右，沖擊強度 5?10kJ/m2 ;有優(yōu)異的介電性能。但對光和熱的穩(wěn)定性差，在IOOC W上或經(jīng)長時間陽光曝 曬，就會分解而產(chǎn)生氯化氨，并進(jìn)一步自動催化分解，引起變色，物理機(jī)械性能也迅速下降， 在實際應(yīng)用中必須加入穩(wěn)定劑W提高對熱和光的穩(wěn)定性。PVC很堅硬，溶解性也很差，只能 溶于環(huán)己麗、二氯己焼和四氨巧喃等少數(shù)溶劑中，對有機(jī)和無機(jī)酸、堿、鹽均穩(wěn)定，化學(xué)穩(wěn)定 性隨使用溫度的升高而降低。聚氯己帰由于其特有的性能已經(jīng)在各個領(lǐng)域中應(yīng)用多年，但 是對于不同領(lǐng)域的不同用途，又對其提出了更高的要求，如將其與其他材料進(jìn)行合成改性， 得到性能更高更穩(wěn)定的材料等。目前PVC作為單獨材料已經(jīng)不能滿足使用要求，因此需要 對其進(jìn)行改性，開發(fā)一種性能更好的材料。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于為了克服W上現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種醫(yī)用抗菌軟管及其 制備方法，提高軟管的抗菌性、耐酸、耐堿W及耐老化性能。
[0004] 本發(fā)明是通過W下技術(shù)手段實現(xiàn)的：
[0005] -種醫(yī)用抗菌軟管，W重量組分計包括；PVC 20-30份，PU8-15份，PA10-20份，聚 醋熱塑性彈性體5-10份，納米銀粉末3-7份，甲基丙帰酸醋0. 8-1. 5份，石蠟0. 5-1份，丙 帰酸下醋1-5份，焼基淀粉醋2-6份，氨氧化饋0. 5-2份，碳酸氨軸0. 2-0. 6份，十二醇硫酸 軸1-5份，二氧化鐵2-7份，甘油3-6份。
[0006] 所述的醫(yī)用抗菌軟管，可W優(yōu)選為W重量組分計包括；PVC 23-28份，PU10-13份， PA13-16份，聚醋熱塑性彈性體7-9份，納米銀粉末4-6份，甲基丙帰酸醋1-1. 3份，石蠟 0. 6-0. 8份，丙帰酸下醋3-5份，焼基淀粉醋3-5份，氨氧化饋0. 8-1. 5份，碳酸氨軸0. 3-0. 6 份，十二醇硫酸軸2-4份，二氧化鐵4-6份，甘油4-6份。
[0007] 所述的醫(yī)用抗菌軟管，可W進(jìn)一步優(yōu)選為W重量組分計包括；PVC 26份，PU12份， PA15份，聚醋熱塑性彈性體8份，納米銀粉末5份，甲基丙帰酸醋1. 2份，石蠟0. 7份，丙帰 酸下醋4份，焼基淀粉醋4份，氨氧化饋1. 3份，碳酸氨軸0. 5份，十二醇硫酸軸3份，二氧 化鐵5份，甘油5份。
[0008] -種W上所述的醫(yī)用抗菌軟管的制備方法，包括W下步驟：
[0009] 步驟一，按照重量份稱取各組分；
[0010] 步驟二，將各組分于混合攬拌機(jī)中進(jìn)行攬拌混合均勻，得到物料一；
[0011] 步驟H，將物料一放入反應(yīng)蓋中，在氨氣保護(hù)的條件下加熱至70-8(TC，攬拌反應(yīng) 30-60分鐘，得到物料二；
[0012] 步驟四，將物料二采用擠塑機(jī)進(jìn)行擠塑，分為五個溫度階段，第一個溫度階段為 200-21(TC，第二個溫度階段為210-24(TC，第H個溫度階段為250-27(TC，第四個溫度階段 為260-28(TC，第五個溫度階段為270-28(TC，得到中間品；
[0013] 步驟五，將中間品送入注塑機(jī)進(jìn)行注塑成型，得到醫(yī)用抗菌軟管。
[0014] 所述的醫(yī)用抗菌軟管的制備方法，步驟二中攬拌混合條件可W為攬拌速度 200-240轉(zhuǎn)/分鐘，攬拌溫度50-6(TC，攬拌時間30-40分鐘。
[0015] 所述的醫(yī)用抗菌軟管的制備方法，步驟H中攬拌反應(yīng)的攬拌速度可W為100-120 轉(zhuǎn)/分鐘。
[0016] 所述的醫(yī)用抗菌軟管的制備方法，步驟五中注塑成型條件可W為加熱段溫度為 250-27(TC，壓縮段溫度為260-28(TC，均化段溫度為270-29(TC，噴嘴溫度270-28(TC。
[0017] 本發(fā)明制備得到的醫(yī)用抗菌軟管拉伸強度達(dá)到了 31MPa W上，伸長率達(dá)到了 46% W上，耐酸性達(dá)到了 50化W上無異常，耐堿性達(dá)到了 60化W上無異常，耐老化性達(dá)到了 100化W上無異常，對金黃色葡萄球菌抑制率達(dá)到了 99. 8 % W上，對大腸桿菌抑制率達(dá)到 了 99. 7% W上。

【具體實施方式】 [001引 實施例1
[0019] 一種醫(yī)用抗菌軟管，W重量組分計包括；PVC 20份，PU8份，PAlO份，聚醋熱塑性彈 性體5份，納米銀粉末3份，甲基丙帰酸醋0. 8份，石蠟0. 5份，丙帰酸下醋1份，焼基淀粉 醋2份，氨氧化饋0. 5份，碳酸氨軸0. 2份，十二醇硫酸軸1份，二氧化鐵2份，甘油3份。
[0020] W上所述的醫(yī)用抗菌軟管的制備方法，包括W下步驟：
[0021] 步驟一，按照重量份稱取各組分；
[0022] 步驟二，將各組分于混合攬拌機(jī)中進(jìn)行攬拌混合均勻，攬拌速度200轉(zhuǎn)/分鐘，攬 拌溫度5(TC，攬拌時間30分鐘，得到物料一；
[0023] 步驟H，將物料一放入反應(yīng)蓋中，在氨氣保護(hù)的條件下加熱至7(TC，攬拌反應(yīng)30 分鐘，攬拌速度為100轉(zhuǎn)/分鐘，得到物料二；
[0024] 步驟四，將物料二采用擠塑機(jī)進(jìn)行擠塑，分為五個溫度階段，第一個溫度階段為 200,第二個溫度階段為21(TC，第H個溫度階段為25(TC，第四個溫度階段為26(TC，第五個 溫度階段為27(TC，得到中間品；
[00巧]步驟五，將中間品送入注塑機(jī)進(jìn)行注塑成型，注塑成型條件為加熱段溫度為 25(TC，壓縮段溫度為26(TC，均化段溫度為27(TC，噴嘴溫度27(TC，得到醫(yī)用抗菌軟管。
[002引 實施例2
[0027] -種醫(yī)用抗菌軟管，W重量組分計包括；PVC 23份，PUlO份，PA13份，聚醋熱塑性 彈性體7份，納米銀粉末4份，甲基丙帰酸醋1份，石蠟0. 6份，丙帰酸下醋3份，焼基淀粉 醋3份，氨氧化饋0. 8份，碳酸氨軸0. 3份，十二醇硫酸軸2份，二氧化鐵4份，甘油4份。
[0028] W上所述的醫(yī)用抗菌軟管的制備方法，包括W下步驟：
[0029] 步驟一，按照重量份稱取各組分；
[0030] 步驟二，將各組分于混合攬拌機(jī)中進(jìn)行攬拌混合均勻，攬拌速度210轉(zhuǎn)/分鐘，攬 拌溫度55C，攬拌時間32分鐘，得到物料一；
[0031] 步驟H，將物料一放入反應(yīng)蓋中，在氨氣保護(hù)的條件下加熱至73C，攬拌反應(yīng)35 分鐘，攬拌速度為105轉(zhuǎn)/分鐘，得到物料二；
[0032] 步驟四，將物料二采用擠塑機(jī)進(jìn)行擠塑，分為五個溫度階段，第一個溫度階段為 202C，第二個溫度階段為216C，第H個溫度階段為258C，第四個溫度階段為263C，第五 個溫度階段為272C，得到中間品；
[0033] 步驟五，將中間品送入注塑機(jī)進(jìn)行注塑成型，注塑成型條件為加熱段溫度為 255C，壓縮段溫度為267C，均化段溫度為275C，噴嘴溫度278C，得到醫(yī)用抗菌軟管。
[0034] 實施例3
[00巧]一種醫(yī)用抗菌軟管，W重量組分計包括；PVC 26份，PU12份，PA15份，聚醋熱塑性 彈性體8份，納米銀粉末5份，甲基丙帰酸醋1. 2份，石蠟0. 7份，丙帰酸下醋4份，焼基淀 粉醋4份，氨氧化饋1. 3份，碳酸氨軸0. 5份，十二醇硫酸軸3份，二氧化鐵5份，甘油5份。
[0036] W上所述的醫(yī)用抗菌軟管的制備方法，包括W下步驟：
[0037] 步驟一，按照重量份稱取各組分；
[0038] 步驟二，將各組分于混合攬拌機(jī)中進(jìn)行攬拌混合均勻，攬拌速度226轉(zhuǎn)/分鐘，攬 拌溫度56°C，攬拌時間37分鐘，得到物料一；
[0039] 步驟H，將物料一放入反應(yīng)蓋中，在氨氣保護(hù)的條件下加熱至75C，攬拌反應(yīng)50 分鐘，攬拌速度為110轉(zhuǎn)/分鐘，得到物料二；
[0040] 步驟四，將物料二采用擠塑機(jī)進(jìn)行擠塑，分為五個溫度階段，第一個溫度階段為 206C，第二個溫度階段為225C，第H個溫度階段為263C，第四個溫度階段為273C，第五 個溫度階段為276C，得到中間品；
[0041] 步驟五，將中間品送入注塑機(jī)進(jìn)行注塑成型，注塑成型條件為加熱段溫度為 265C，壓縮段溫度為274C，均化段溫度為28(TC，噴嘴溫度28(TC，得到醫(yī)用抗菌軟管。 [004引 實施例4
[0043] 一種醫(yī)用抗菌軟管，W重量組分計包括；PVC 28份，PU 13份，PA 16份，聚醋熱塑 性彈性體9份，納米銀粉末6份，甲基丙帰酸醋1. 3份，石蠟0. 8份，丙帰酸下醋5份，焼基 淀粉醋5份，氨氧化饋1. 5份，碳酸氨軸0. 6份，十二醇硫酸軸4份，二氧化鐵6份，甘油6 份。
[0044] W上所述的醫(yī)用抗菌軟管的制備方法，包括W下步驟：
[0045] 步驟一，按照重量份稱取各組分；
[0046] 步驟二，將各組分于混合攬拌機(jī)中進(jìn)行攬拌混合均勻，攬拌速度230轉(zhuǎn)/分鐘，攬 拌溫度6(TC，攬拌時間38分鐘，得到物料一；
[0047] 步驟H，將物料一放入反應(yīng)蓋中，在氨氣保護(hù)的條件下加熱至76C，攬拌反應(yīng)50 分鐘，攬拌速度為115轉(zhuǎn)/分鐘，得到物料二；
[0048] 步驟四，將物料二采用擠塑機(jī)進(jìn)行擠塑，分為五個溫度階段，第一個溫度階段為 208C，第二個溫度階段為23(TC，第H個溫度階段為265C，第四個溫度階段為27(TC，第五 個溫度階段為28(TC，得到中間品；
[0049] 步驟五，將中間品送入注塑機(jī)進(jìn)行注塑成型，注塑成型條件為加熱段溫度為 265C，壓縮段溫度為273C，均化段溫度為288C，噴嘴溫度28(TC，得到醫(yī)用抗菌軟管。
[0050] 實施例5
[0051] 一種醫(yī)用抗菌軟管，W重量組分計包括；PVC 30份，PU 15份，PA 20份，聚醋熱塑 性彈性體10份，納米銀粉末7份，甲基丙帰酸醋1. 5份，石蠟1份，丙帰酸下醋5份，焼基淀 粉醋6份，氨氧化饋2份，碳酸氨軸0. 6份，十二醇硫酸軸5份，二氧化鐵7份，甘油6份。
[0052] W上所述的醫(yī)用抗菌軟管的制備方法，包括W下步驟：
[0053] 步驟一，按照重量份稱取各組分；
[0054] 步驟二，將各組分于混合攬拌機(jī)中進(jìn)行攬拌混合均勻，攬拌速度240轉(zhuǎn)/分鐘，攬 拌溫度6(TC，
[0055] 攬拌時間40分鐘，得到物料一；
[0056] 步驟H，將物料一放入反應(yīng)蓋中，在氨氣保護(hù)的條件下加熱至8(TC，攬拌反應(yīng)60 分鐘，攬拌速度為120轉(zhuǎn)/分鐘，得到物料二；
[0057] 步驟四，將物料二采用擠塑機(jī)進(jìn)行擠塑，分為五個溫度階段，第一個溫度階段為 21(TC，第二個溫度階段為24(TC，第H個溫度階段為27(TC，第四個溫度階段為28(TC，第五 個溫度階段為28(TC，得到中間品；
[0058] 步驟五，將中間品送入注塑機(jī)進(jìn)行注塑成型，注塑成型條件為加熱段溫度為 27(TC，壓縮段溫度為28(TC，均化段溫度為29(TC，噴嘴溫度28(TC，得到醫(yī)用抗菌軟管。
[0059] 對W上實施例制備得到的醫(yī)用抗菌軟管進(jìn)行性能測試，結(jié)果如下表：
[0060]

【權(quán)利要求】
1. 一種醫(yī)用抗菌軟管，其特征在于，以重量組分計包括：PVC 20-30份，PU8-15份， PA10-20份，聚酯熱塑性彈性體5-10份，納米銀粉末3-7份，甲基丙烯酸酯0. 8-1. 5份，石 蠟〇. 5-1份，丙烯酸丁酯1-5份，烷基淀粉酯2-6份，氫氧化銨0. 5-2份，碳酸氫鈉0. 2-0. 6 份，十二醇硫酸鈉1-5份，二氧化鈦2-7份，甘油3-6份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用抗菌軟管，其特征在于，以重量組分計包括：PVC 23-28 份，PU10-13份，PA13-16份，聚酯熱塑性彈性體7-9份，納米銀粉末4-6份，甲基丙烯酸酯 1-1. 3份，石錯0. 6-0. 8份，丙烯酸丁酯3-5份，燒基淀粉酯3-5份，氫氧化銨0. 8-1. 5份，碳 酸氫鈉0. 3-0. 6份，十二醇硫酸鈉2-4份，二氧化鈦4-6份，甘油4-6份。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用抗菌軟管，其特征在于，以重量組分計包括：PVC 26份， PU12份，PA15份，聚酯熱塑性彈性體8份，納米銀粉末5份，甲基丙烯酸酯1. 2份，石蠟0. 7 份，丙烯酸丁酯4份，烷基淀粉酯4份，氫氧化銨1. 3份，碳酸氫鈉0. 5份，十二醇硫酸鈉3 份，二氧化鈦5份，甘油5份。
4. 一種權(quán)利要求1所述的醫(yī)用抗菌軟管的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟一，按照重量份稱取各組分； 步驟二，將各組分于混合攪拌機(jī)中進(jìn)行攪拌混合均勻，得到物料一； 步驟三，將物料一放入反應(yīng)釜中，在氨氣保護(hù)的條件下加熱至70-80°C，攪拌反應(yīng) 30-60分鐘，得到物料二； 步驟四，將物料二采用擠塑機(jī)進(jìn)行擠塑，分為五個溫度階段，第一個溫度階段為 200-2KTC，第二個溫度階段為210-240°C，第三個溫度階段為250-270°C，第四個溫度階段 為260-280°C，第五個溫度階段為270-280°C，得到中間品； 步驟五，將中間品送入注塑機(jī)進(jìn)行注塑成型，得到醫(yī)用抗菌軟管。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的醫(yī)用抗菌軟管的制備方法，其特征在于，步驟二中攪拌混合 條件為攪拌速度200-240轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌溫度50-60°C，攪拌時間30-40分鐘。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的醫(yī)用抗菌軟管的制備方法，其特征在于，步驟三中攪拌反應(yīng) 的攪拌速度為100-120轉(zhuǎn)/分鐘。
7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的醫(yī)用抗菌軟管的制備方法，其特征在于，步驟五中注塑成型 條件為加熱段溫度為250-270°C，壓縮段溫度為260-280°C，均化段溫度為270-290°C，噴嘴 溫度 270-280°C。
【文檔編號】C08L27/06GK104356536SQ201410579427
【公開日】2015年2月18日 申請日期:2014年10月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月24日
【發(fā)明者】金仲恩, 全春蘭, 張帆 申請人:蘇州蔻美新材料有限公司