一種紅芪多糖1、其四種分離物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了從紅芪多糖1分離出紅芪多糖1-A、紅芪多糖1-B、紅芪多糖1-C、紅芪多糖1-D的方法，紅芪多糖1經(jīng)Sevag法脫蛋白，雙氧水脫色，將脫色后的紅芪多糖1溶液濃縮，用終濃度為20%～40%乙醇沉淀1～3次，冷凍干燥；干燥后的紅芪多糖1用水溶解后，再經(jīng)DEAE-52柱色譜，以0～2.0mol·L-1的NaCl梯度洗脫得到紅芪多糖1-C和另一組分紅芪多糖1-1；將分離出的紅芪多糖1-1經(jīng)SephadexG-100柱色譜，蒸餾水以0.5mL·min-1的流速洗脫，苯酚-硫酸法示蹤，分別得到三個(gè)組分，即紅芪多糖1-A、紅芪多糖1-B和紅芪多糖1-D。本發(fā)明首次從紅芪多糖1中分離出紅芪多糖1-A、紅芪多糖1-B、紅芪多糖1-C、紅芪多糖1-D，并對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析，使紅芪藥材的應(yīng)用得到了更大的拓展。
【專利說明】一種紅芪多糖1、其四種分離物及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及紅芪多糖I的分離物及其用途，屬于天然藥物化學(xué)【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]紅苗(Radix Hedysari)系豆科巖黃苗屬植物多序巖黃苗(Hedysarum polybotrysHand.-Mazz)的根.為甘肅特產(chǎn)名貴藥材，中醫(yī)將其作為傳統(tǒng)中藥，在臨床上其具有強(qiáng)心，降糖，利尿，抗病毒，抗衰老等功效。紅芪多糖作為其主要活性成分之一，其中紅芪多糖I部分具有較明顯的抗補(bǔ)體、降血糖及體外抗氧化等作用。
[0003]I)目前國內(nèi)外對紅芪的化學(xué)成分已有了較詳細(xì)的報(bào)道，而對于紅芪多糖研究，還只是停留在一級結(jié)構(gòu)及一些藥理作用的研究。1997年蘭州大學(xué)的劉方明從紅芪中提取分離出一種均多糖-葡聚糖，并對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究；李世剛等通過葡聚糖凝膠柱層析分離純化得到3個(gè)HPS組分，僅用氣相色譜法分析了 3個(gè)HPS組分的單糖組成，并對HPS體外抗腫瘤活性及構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行研究；2009年馬守軍等對甘谷紅芪酸性多糖的純化及結(jié)構(gòu)進(jìn)行了初探。馬丹等通過分步醇沉法得到3個(gè)紅芪多糖，分別為紅芪多糖I，紅芪多糖2，紅芪多糖3，封士蘭用凝膠柱色譜法對紅芪多糖3進(jìn)行了分離純化，從紅芪多糖3中獲得4個(gè)組分，該部分內(nèi)容已經(jīng)申請專利，專利名稱:紅芪多糖3的分離物及其用途，專利申請?zhí)?201110398728.0。封士蘭等對紅芪多糖2進(jìn)行了分離純化，得到硫酸酯多糖一紅芪多糖SHG,研究了紅芪多糖SHG的結(jié)構(gòu)，并且獲得了專利，專利名稱:紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖及其制備方法和應(yīng)用，專利號:ZL201110203348.7。其中，包括紅芪多糖I的制備方法，紅芪藥材粉碎后，進(jìn)行脫酯處理，在40~70°C的水中提取，濃縮提取液，將濃縮液用終濃度為10~30%乙醇沉淀，過濾，沉淀為紅芪粗多糖I。封士蘭又用另一種方法提取得到了紅芪多糖4，用凝膠柱色譜法對紅芪多糖4進(jìn)行了分離純化，從紅芪多糖4中獲得3個(gè)組分，該部分內(nèi)容申請了專利，專利名稱:紅芪多糖4及其有效成分的制備和應(yīng)用，專利號:201210486757.7。然而對于紅芪多糖I的結(jié)構(gòu)和抗補(bǔ)體作用尚未見報(bào)道。
[0004]多糖作為生物高分子化合物，藥理活性，與其理化性質(zhì)密切相關(guān)。因此，了解紅芪多糖I的理化性質(zhì)顯得尤為重要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有的缺陷，提供了一種新的紅芪提取物一紅芪多糖I以及紅芪多糖I的四個(gè)分離組分紅芪多糖1-A、紅芪多糖1-B、紅芪多糖1-C和紅芪多糖1-D ；
[0006]本發(fā)明的另一目的是提供上述紅芪多糖I的四個(gè)組分的分離方法。
[0007]本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案來具體實(shí)現(xiàn):
[0008]紅芪多糖1-A (HPS1-A)，結(jié)構(gòu)式如1:
[0009]
【權(quán)利要求】
1.紅芪多糖1-A，結(jié)構(gòu)式如1:
2.紅芪多糖1-B，結(jié)構(gòu)式如II:
3.紅芪多糖1-C，結(jié)構(gòu)式如III:
4.紅芪多糖1-D，結(jié)構(gòu)式如
5.紅芪多糖1，其特征在于:其組分中包括紅芪多糖1-A、紅芪多糖1-B、紅芪多糖1-C、紅芪多糖1-D。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的紅芪多糖I，其特征在于: 所述紅芪多糖I中，各單糖組成及摩爾比例為:鼠李糖(Rha):阿拉伯糖(Ara):甘露糖(Man):葡萄糖(Glc):半乳糖(Gal)=0.1 ~10:0.5 ~10:0.5 ~15:1 ~50:0.1 ~10 ；紅芪多糖1-A中，各單糖組成的摩爾比例為:阿拉伯糖(Ara):葡萄糖(Glc):半乳糖(Gal) =0.1 ~10:5 ~50:0.1 ~10，多糖含量為 50 ~100% ； 所述紅芪多糖1-B中，各單糖組成的摩爾比例為:阿拉伯糖(Ara):葡萄糖(Glc):半乳糖(Gal) =0.1~10:5~50:0.1~10，多糖含量為50~100% ； 所述紅芪多糖1-C中，各單糖組成的摩爾比例為:葡萄糖(Glc):阿拉伯糖(Ara):鼠李糖(Rha).5~10，多糖含量為50~100% ； 所述紅芪多糖1-D中，單糖組成及摩爾比例為:阿拉伯糖(Ara):葡萄糖(Glc)多糖含量為50~100%。
7.一種從紅芪多糖中分離制備紅芪多糖1-A、紅芪多糖1-B、紅芪多糖1-C、紅芪多糖1-D的方法，其特征在于:包括如下步驟: 1)紅芪多糖1-C的分離 紅芪多糖I經(jīng)Sevag法脫蛋白，雙氧水脫色，將脫色后的紅芪多糖I溶液濃縮，用終濃度為20%~40%乙醇沉淀I~3次，冷凍干燥；干燥后的紅芪多糖I用水溶解后，再經(jīng)DEAE-52柱色譜，以0~2.0mol ? L—1的NaCl梯度洗脫得到紅芪多糖1_C和另一組分紅芪多糖1-1 ; 2)紅芪多糖1-A、紅芪多糖1-B和紅芪多糖1-D的分離 將步驟I)中分離出的紅苗多糖1-1經(jīng)Sephadex G-100柱色譜,蒸懼水以0.5mL -mirT1的流速洗脫，苯酚-硫酸法示蹤，分別得到三個(gè)組分，即紅芪多糖1-A、紅芪多糖1-B和紅芪多糖1_D。
8.紅芪多糖1、紅芪多糖1-A、紅芪多糖1-B、紅芪多糖1-C和紅芪多糖1-D中的一種或幾種的組合物在制備抗補(bǔ)體藥物、降血糖藥物或抗輻射藥物中的應(yīng)用。
9.一種藥劑，其特征在于:含有紅芪多糖1、紅芪多糖1-A、紅芪多糖1-B、紅芪多糖1-C和紅芪多糖1-D中的一種或幾種組合成分。`
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥劑，其特征在于:所述藥劑的劑型為溶液劑、糖漿劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑、丸劑、片劑、水針劑、凍干粉劑、貼劑、凝膠劑、膜劑、滴丸劑、酒劑、浸膏劑或緩控釋制劑中的一種。
【文檔編號】C08B37/00GK103709266SQ201310739303
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2013年12月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月30日
【發(fā)明者】封士蘭, 趙良功, 楊濤 申請人:蘭州大學(xué)