一種生物水流量明膠敷料的制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種生物水流量明膠敷料的制備方法，它包括以下步驟：步驟一、稱(chēng)取水，在常溫慢慢在水中加入卡波姆并攪拌，使其完全溶解后放置一旁靜置，制得A組份；步驟二、稱(chēng)取水，常溫下在水中加入海藻酸鈉快速攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B組份；步驟三，稱(chēng)取水，常溫下在水中加爪耳膠高剪切攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得C組份；步驟四，稱(chēng)取水在水中就加入ε-聚賴(lài)氨酸慢速攪拌，放置一旁待用，制得D組份；步驟五、，將A組份、B組份、C組份混合夾在一體，在高剪切的速度下攪拌，再慢速加班，使其互溶后再慢慢加入D組份，使其溶解形成凝膠體滅菌后裝瓶使用。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種生物水流量明膠敷料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種生物水流量明膠敷料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]目前在傷口護(hù)理的臨床上，都是采用普通脫脂紗布、微孔薄膜等來(lái)護(hù)理傷口的，這種方法容易使傷口處于一種干燥的狀態(tài)，大大影響了傷口愈合的進(jìn)度，容易結(jié)痂而且會(huì)產(chǎn)生大量的傷口斑痕。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明提供了一種生物水流量明膠敷料的制備方法，它制得的敷料可以止血、殺菌、促進(jìn)傷口愈合，而且可以減少斑痕。
[0004]本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案:一種生物水流量明膠敷料的制備方法，它包括以下步驟:步驟一、稱(chēng)取水，在常溫慢慢在水中加入卡波姆并攪拌，使其完全溶解后放置一旁靜置，制得A組份；步驟二、稱(chēng)取水，常溫下在水中加入海藻酸鈉快速攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B組份；步驟三，稱(chēng)取水，常溫下在水中加爪耳膠高剪切攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得C組份；步驟四，稱(chēng)取水在水中就加入ε -聚賴(lài)氨酸慢速攪拌，放置一旁待用，制得D組份；步驟五、，將A組份、B組份、C組份混合夾在一體，在高剪切的速度下攪拌，再慢速加班，使其互溶后再慢慢加入D組份，使其溶解形成凝膠體滅菌后裝瓶使用。
[0005]所述的步驟一中的水為1000克，卡波姆為5克-30克，卡波姆為醫(yī)用級(jí)的，水中靜置的時(shí)間為2小時(shí)。所述的步驟二中的水為1000克，海藻酸鈉為10克-20克，海藻酸鈉為醫(yī)用級(jí)的海藻酸鈉，在海藻酸鈉中葡萄糖醛酸的含量為20%以上，快速攪拌的時(shí)間為15-20分鐘。
[0006]所述的步驟三中的水為1000克，爪耳膠為5克-10克，爪耳膠為醫(yī)用級(jí)的爪耳膠。所述的步驟四中的水為300-500毫升，ε-聚賴(lài)氨酸為2-5克，ε-聚賴(lài)氨酸為醫(yī)用級(jí)的ε -聚賴(lài)氨酸，ε -聚賴(lài)氨酸純度為99%以上,慢速攪拌的世間為10分鐘。所述的步驟五中在高剪切得速度下攪拌的時(shí)間為10分鐘，慢速攪拌的時(shí)間為20分鐘，滅菌采用鈷60進(jìn)行滅菌，步驟五中制得的凝膠體的粘度為3000-5000厘伯。
[0007]本發(fā)明具有以下有益效果:本發(fā)明采用海藻酸鈉、卡波姆和爪耳膠為載體，再加上ε -聚賴(lài)氨酸為主體的水凝膠經(jīng)鈷60輻照降解滅菌而成的水凝膠，卡波姆起到吸收滲出液得同時(shí)又起到了清創(chuàng)的作用，海藻酸鈉、卡波姆和爪耳膠與傷口接觸后，其活性作用可經(jīng)生物降解，溶解在滲液內(nèi)，使傷口保持濕潤(rùn)，敷料和傷口并保持完全玻璃狀態(tài)，并防止神經(jīng)末梢死亡，可以用于手術(shù)后的護(hù)理、促愈、止血、清創(chuàng)，抗菌的作用，并能使創(chuàng)口保持濕的微環(huán)境而促進(jìn)傷口愈合，同時(shí)抑制斑痕的增生，起到減少斑痕的作用，且由于它的柔軟性，順應(yīng)性而不損傷創(chuàng)面。
【具體實(shí)施方式】[0008]本發(fā)明提供了一種生物水流量明膠敷料的制備方法，它包括以下步驟:步驟一、稱(chēng)取水，在常溫慢慢在水中加入卡波姆并攪拌，使其完全溶解后放置一旁靜置，制得A組份，步驟一中的水為1000克，卡波姆為5克-30克，卡波姆為醫(yī)用級(jí)的，水中靜置的時(shí)間為2小時(shí)；步驟二、稱(chēng)取水，常溫下在水中加入海藻酸鈉快速攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B組份，步驟二中的水為1000克，海藻酸鈉為10克-20克，海藻酸鈉為醫(yī)用級(jí)的海藻酸鈉，在海藻酸鈉中葡萄糖醛酸的含量為20%以上，快速攪拌的時(shí)間為15-20分鐘；
步驟三，稱(chēng)取水，常溫下在水中加爪耳膠高剪切攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得C組份，步驟三中的水為1000克，爪耳膠為5克-10克，爪耳膠為醫(yī)用級(jí)的爪耳膠；；步驟四，稱(chēng)取水在水中就加入ε -聚賴(lài)氨酸慢速攪拌，放置一旁待用，制得D組份，步驟四中的水為300-500毫升，ε -聚賴(lài)氨酸為2-5克，ε -聚賴(lài)氨酸為醫(yī)用級(jí)的ε -聚賴(lài)氨酸，ε -聚賴(lài)氨酸純度為99%以上，慢速攪拌的世間為10分鐘，步驟五、，將A組份、B組份、C組份混合夾在一體，在高剪切的速度下攪拌，再慢速加班，使其互溶后再慢慢加入D組份，使其溶解形成凝膠體滅菌后裝瓶使用，步驟五中在高剪切得速度下攪拌的時(shí)間為10分鐘，慢速攪拌的時(shí)間為20分鐘，滅菌采用鈷60進(jìn)行滅菌，步驟五中制得的凝膠體的粘度為3000-5000厘伯。
[0009]下面通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案:
實(shí)施例一，本發(fā)明為一種生物水流量明膠敷料制備方法，它包括以下步驟:步驟一，稱(chēng)取水1000克，在常溫下慢慢在水中加入10克醫(yī)用級(jí)卡波姆并攪拌，，使其完全溶解后放置一旁2小時(shí)，制得A組份，步驟 二，稱(chēng)取水1000克，常溫下在水中加入10克醫(yī)用級(jí)海藻酸鈉快速攪拌15分鐘，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B組份，在海藻酸鈉中葡萄糖醛酸的含量為20%以上；步驟三，稱(chēng)取水1000克，常溫下在水中加5克醫(yī)用級(jí)爪耳膠高剪切攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得C組份；步驟四，量取水500毫升，在水中加入2克醫(yī)用級(jí)ε -聚賴(lài)氨酸慢速攪拌10分鐘，ε -聚賴(lài)氨酸的純度為99%以上,放置一旁待用，制得D組份；步驟五，將A組份，B組份、C組份混合夾在一體，在高剪切的速度下攪拌10分鐘，再慢速攪拌20分鐘，使其互溶后再慢慢加入D組份，使其充分溶解后形成凝膠體后采用鈷60滅菌后裝瓶使用，制得的凝膠體的粘度為4000厘伯。
[0010]實(shí)施例二，本發(fā)明為一種生物水流量明膠敷料制備方法，它包括以下步驟:步驟一，稱(chēng)取水1000克，在常溫下慢慢在水中加入20克醫(yī)用級(jí)卡波姆并攪拌，，使其完全溶解后放置一旁2小時(shí)，制得A組份，步驟二，稱(chēng)取水1000克，常溫下在水中加入15克醫(yī)用級(jí)海藻酸鈉快速攪拌18分鐘，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B組份，在海藻酸鈉中葡萄糖醛酸的含量為20%以上；步驟三，稱(chēng)取水1000克，常溫下在水中加10克醫(yī)用級(jí)爪耳膠高剪切攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得C組份；步驟四，量取水500毫升，在水中加入4克醫(yī)用級(jí)ε -聚賴(lài)氨酸慢速攪拌10分鐘，ε -聚賴(lài)氨酸的純度為99%以上,放置一旁待用，制得D組份；步驟五，將A組份，B組份、C組份混合夾在一體，在高剪切的速度下攪拌10分鐘，再慢速攪拌20分鐘，使其互溶后再慢慢加入D組份，使其充分溶解后形成凝膠體后采用鈷60滅菌后裝瓶使用，制得的凝膠體的粘度為4000厘伯。
[0011]實(shí)施例三，本發(fā)明為一種生物水流量明膠敷料制備方法，它包括以下步驟:步驟一，稱(chēng)取水1000克，在常溫下慢慢在水中加入30克醫(yī)用級(jí)卡波姆并攪拌，，使其完全溶解后放置一旁2小時(shí)，制得A組份，步驟二，稱(chēng)取水1000克，常溫下在水中加入20克醫(yī)用級(jí)海藻酸鈉快速攪拌20分鐘，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B組份，在海藻酸鈉中葡萄糖醛酸的含量為20%以上；步驟三，稱(chēng)取水1000克，常溫下在水中加10克醫(yī)用級(jí)爪耳膠高剪切攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得C組份；步驟四，量取水500毫升，在水中加入5克醫(yī)用級(jí)ε -聚賴(lài)氨酸慢速攪拌10分鐘，ε -聚賴(lài)氨酸的純度為99%以上,放置一旁待用，制得D組份；步驟五，將A組份，B組份、C組份混合夾在一體，在高剪切的速度下攪拌10分鐘，再慢速攪拌20分鐘，使其互溶后再慢慢加入D組份，使其充分溶解后形成凝膠體后采用鈷60滅菌后裝瓶使用，制得的·凝膠體的粘度為5000厘伯。
【權(quán)利要求】
1.一種生物水流量明膠敷料的制備方法，它包括以下步驟: 步驟一、稱(chēng)取水，在常溫慢慢在水中加入卡波姆并攪拌，使其完全溶解后放置一旁靜置，制得A組份； 步驟二、稱(chēng)取水，常溫下在水中加入海藻酸鈉快速攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B組份； 步驟三，稱(chēng)取水，常溫下在水中加爪耳膠高剪切攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得C組份； 步驟四，稱(chēng)取水在水中就加入ε -聚賴(lài)氨酸慢速攪拌，放置一旁待用，制得D組份； 步驟五、，將A組份、B組份、C組份混合夾在一體，在高剪切的速度下攪拌，再慢速加班，使其互溶后再慢慢加入D組份，使其溶解形成凝膠體滅菌后裝瓶使用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物水流量明膠敷料的制備方法，其特征是所述的步驟一中的水為1000克，卡波姆為5克-30克，卡波姆為醫(yī)用級(jí)的，水中靜置的時(shí)間為2小時(shí)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物水流量明膠敷料的制備方法，其特征是所述的步驟二中的水為1000克，海藻酸鈉為10克-20克，海藻酸鈉為醫(yī)用級(jí)的海藻酸鈉，在海藻酸鈉中葡萄糖醛酸的含量為20%以上，快速攪拌的時(shí)間為15-20分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物水流量明膠敷料的制備方法，其特征是所述的步驟三中的水為1000克，爪耳膠為5克-10克，爪耳膠為醫(yī)用級(jí)的爪耳膠。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物水流量明膠敷料的制備方法，其特征是所述的步驟四中的水為300-500毫升，ε-聚賴(lài)氨酸為2-5克，ε-聚賴(lài)氨酸為醫(yī)用級(jí)的ε-聚賴(lài)氨酸，ε -聚賴(lài)氨酸純度為99%以上,慢速攪拌的世間為10分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物水流量明膠敷料的制備方法，其特征是所述的步驟五中在高剪切得速度下攪拌的時(shí)間為10分鐘，慢速攪拌的時(shí)間為20分鐘，滅菌采用鈷60進(jìn)行滅菌，步驟五中制得的凝膠體的粘度為3000-5000厘伯。
【文檔編號(hào)】C08J3/075GK103705966SQ201310691986
【公開(kāi)日】2014年4月9日 申請(qǐng)日期:2013年12月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月18日
【發(fā)明者】褚加冕 申請(qǐng)人:褚加冕