亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

一種用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法

文檔序號(hào):3680205閱讀:469來源:國知局
一種用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明是一種用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法,其制備工藝為:將乙醇、丙二醇乙醚的混合溶劑,加入到裝有氮?dú)獗Wo(hù)、可變頻調(diào)速、具有冷卻回流、帶蒸汽夾套的不銹鋼反應(yīng)釜中,開動(dòng)攪拌,升溫到78-84℃,保溫。再將(甲基)丙烯酸酯類單體;引發(fā)劑;鏈轉(zhuǎn)移催化劑混合溶解,勻速加入到反應(yīng)釜中,加完后,保溫1-2小時(shí),加入由1-2份偶氮二異丁酸甲酯、2-4份過氧化苯甲酰和20份丙二醇乙醚組成的引發(fā)劑溶液,保溫反應(yīng)1小時(shí);再將馬來酸改性松香、環(huán)己酮-甲醛樹脂、乙醇、丙二醇乙醚混合溶解。加入到反應(yīng)釜中,繼續(xù)保溫反應(yīng)2-3小時(shí),停止攪拌,趁熱過濾,制得用于接裝紙油墨的醇溶樹脂。
【專利說明】一種用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及接裝紙油墨所用連結(jié)料的【技術(shù)領(lǐng)域】,特別涉及一種用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]煙草行業(yè)是我國的利稅大戶,2012年產(chǎn)量4950萬箱,實(shí)現(xiàn)工商稅利8649.39億元,隨著我國加入《煙草控制框架公約》,并已實(shí)施《中國煙草控制規(guī)劃(2012-2015年)》,國家對(duì)煙草行業(yè)的要求越來與嚴(yán)格,對(duì)香煙的煙草、煙用輔助材料、外包裝等衛(wèi)生指標(biāo)越來越嚴(yán)格。
[0003]接裝紙是煙用材料的一種,用來包裹過濾嘴棒并連接包裹煙絲部分的卷煙盤紙,接裝紙表面通常都印刷有各種與此香煙品牌對(duì)應(yīng)的圖案和文字。因?yàn)槠渑c人的口腔直接接觸,因此,國家煙草專賣局對(duì)其按照食品級(jí)-醫(yī)藥級(jí)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)來檢測(cè),包括苯、甲苯、二甲苯、乙苯、丙酮、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸正丁酯等16種有機(jī)可揮發(fā)物、鄰苯二甲酸酯類增塑劑、24種致癌芳香胺、甲醇、苯乙烯、甲醛等。
[0004]接裝紙油墨均采用凹版油墨進(jìn)行印刷,從1990年代的含苯體系,轉(zhuǎn)化為現(xiàn)在的酯溶體系油墨(采用鈦白粉、炭黑、有機(jī)顏料,以酯溶硝化棉為主要連結(jié)料)、醇溶體系油墨(采用輕鈣、滑石粉、炭黑、鐵紅、鐵黃等無機(jī)顏填料,以聚乙烯醇縮丁醛為主要連結(jié)料)和水性體系油墨(采用水溶性丙烯酸樹脂和丙烯酸乳液作為連接料,溶劑為水、乙醇)。酯溶體系油墨與醇溶體系油墨相比,具有墨層鮮艷、飽滿的特點(diǎn),但是,其含有乙酸乙酯、乙酸正丙酯等酯類溶劑,沒有醇溶體系油墨(只含有乙醇)環(huán)保,使用的硝化棉屬于一級(jí)固體危險(xiǎn)品,而且酯溶體系油墨的價(jià)格也較高。水性體系油墨連`結(jié)料采用水溶性丙烯酸樹脂和丙烯酸乳液,在印刷時(shí)容易產(chǎn)生堵版、紙張吸水變形等印刷弊端,因此,在接裝紙油墨領(lǐng)域,水性油墨仍處于開發(fā)階段,只限于光油系列,尚不能取代非光油類的醇溶體系油墨。
[0005]目前,醇溶體系油墨的連結(jié)料以聚乙烯醇縮丁醛(縮寫為PVB),輔助連結(jié)料為醇溶松香、環(huán)己酮-甲醛樹脂,聚乙烯醇縮丁醛樹脂結(jié)構(gòu)中含有大量六元縮醛環(huán)、羥基,軟化點(diǎn)60-65°C,因此其柔韌性、耐候性好,樹脂液粘度大,但是耐水性差,對(duì)轉(zhuǎn)移紙的附著力差,樹脂殘留的正丁醛氣味大,且價(jià)格高;醇溶松香為松香酸與馬來酸酐的加成物,含有多個(gè)稠合的六元環(huán),耐水、耐熱性好,軟化點(diǎn)一般在125-175?,并含有三個(gè)活性的羧基結(jié)構(gòu),酸值150-225mgK0H/g,對(duì)顏料的潤濕性好、缺點(diǎn)是部分型號(hào)與聚乙烯醇縮丁醛相容性不是太好,樹脂液混合后,放置較長時(shí)間后會(huì)出現(xiàn)析出,同時(shí),松香久置,其雙鍵容易氧化導(dǎo)致樹脂液變?yōu)樯罴t色;環(huán)己酮-甲醛樹脂顏色淺,含有環(huán)己酮結(jié)構(gòu)和大量羥基,不含酯鍵,對(duì)顏料潤濕性好,缺點(diǎn)是由于使用環(huán)己酮、過量的甲醛等材料進(jìn)行制備,因此含有未反應(yīng)的甲醛。
[0006]醇溶丙烯酸雖然已有產(chǎn)品在售,但是品種較少。通常的醇溶丙烯酸采用甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸羥乙酯進(jìn)行懸浮聚合,重均分子量45000-65000。引發(fā)劑為有一定毒性的偶氮二異丁腈,由于產(chǎn)品含有分散劑,影響其耐水性。受生產(chǎn)工藝的限制,成品氣味大,價(jià)格很高,一般在40元/kg,比聚乙烯醇縮丁醛的26-28元/kg高得多。部分產(chǎn)品還含有苯乙烯成分。市售醇溶丙烯酸樹脂對(duì)顏料潤濕分散性也不理想,這些缺陷使其沒有應(yīng)用于接裝紙油墨。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種附著力強(qiáng),印刷效果好,耐水性好,儲(chǔ)存期長,不含甲醛的用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法。
[0008]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是通過以下的技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的,本發(fā)明是一種用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法,其特點(diǎn)是,其步驟如下:
1、以質(zhì)量份數(shù)計(jì),稱取由120-200份乙醇、40-80份丙二醇乙醚組成的混合溶劑,加入到裝有帶蒸汽夾套的不銹鋼反應(yīng)釜中,然后開動(dòng)攪拌,升溫到78-84°C,保溫10-20分鐘;
2、以質(zhì)量份數(shù)計(jì),稱取210-250份甲基丙烯酸甲酯、40-80份丙烯酸羥丁酯、80-120份甲基丙烯酸正丁酯和4-16份丙烯酸、4-8份偶氮二異丁酸甲酯引發(fā)劑、0.5-2份的α -甲基苯乙烯二聚體為鏈轉(zhuǎn)移催化劑混合溶解后,勻速加入到上述反應(yīng)釜中,加完后,保溫1-2小時(shí),再加入由1-2份偶氮二異丁酸甲酯、2-4份過氧化苯甲酰和20份丙二醇乙醚組成的引發(fā)劑溶液,保溫反應(yīng)I小時(shí);
3、以質(zhì)量份數(shù)計(jì),稱取40-100份馬來酸改性松香、20-80份環(huán)己酮-甲醛樹脂、60-100份乙醇、40-60份丙二醇乙醚混合溶解;再將其加入到前述反應(yīng)釜中,繼續(xù)保溫反應(yīng)2-3小時(shí),停止攪拌,趁熱過濾,即制得用于接裝紙油墨的醇溶樹脂,該醇溶樹脂的固體含量為50-65%。
[0009]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題還可以通過以下的技術(shù)方案來進(jìn)一步實(shí)現(xiàn),所述的馬來酸改性松香,酸值為150-220mg`K0H/g,軟化點(diǎn)為125_175°C。
[0010]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題還可以通過以下的技術(shù)方案來進(jìn)一步實(shí)現(xiàn),所述的環(huán)己酮-甲醛樹脂,羥值為100-210mgK0H/g,軟化點(diǎn)為100_140°C。
[0011]本發(fā)明在聚合中采用環(huán)保的乙醇為主、丙二醇乙醚為輔的混合溶劑,使用無毒、高效的偶氮二異丁酸甲酯和接枝能力強(qiáng)的過氧化苯甲酰作為引發(fā)劑,使用無氣味的甲基苯乙烯二聚體作為鏈轉(zhuǎn)移催化劑,解決了使用乙醇單一溶劑出現(xiàn)的樹脂粘度高、耐水性不佳的缺點(diǎn),還避免了傳統(tǒng)的硫醇類鏈轉(zhuǎn)移催化劑的難聞氣味對(duì)環(huán)境的影響。聚合單體采用常用的甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸和柔韌性、拒水性良好的丙烯酸羥丁酯,不使用易黃變的苯乙烯和易產(chǎn)生殘留氣味的丙烯酸丁酯。在聚合后期加入馬來酸改性松香和環(huán)己酮-甲醛樹脂,由于馬來酸改性松香含有一個(gè)雙鍵,并且過氧化苯甲酰具有奪氫作用,這兩種樹脂與本發(fā)明中制備的醇溶型丙烯酸酯樹脂產(chǎn)生共聚、接枝,使得三者組成的醇溶體系更穩(wěn)定。
[0012]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的醇溶樹脂(以100%固體計(jì))價(jià)格為聚乙烯醇縮丁醛的2/3-3/4,對(duì)各種接裝紙,均有優(yōu)異的附著力和印刷效果,耐水性好,儲(chǔ)存期長,不含甲醛,并具有制備工藝合理、成本低、環(huán)保、綜合性能高等特點(diǎn),易于大規(guī)模生產(chǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0013]以下進(jìn)一步描述本發(fā)明的具體技術(shù)方案,以便于本領(lǐng)域的技術(shù)人員進(jìn)一步地理解本發(fā)明,而不構(gòu)成對(duì)其權(quán)利的限制。[0014]實(shí)施例1,一種用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法,其步驟如下:
1、以質(zhì)量份數(shù)計(jì),稱取由120-200份乙醇、40-80份丙二醇乙醚組成的混合溶劑,加入到裝有帶蒸汽夾套的不銹鋼反應(yīng)釜中,然后開動(dòng)攪拌,升溫到78-84°C,保溫10-20分鐘; 2、以質(zhì)量份數(shù)計(jì),稱取210-250份甲基丙烯酸甲酯、40-80份丙烯酸羥丁酯、80-120份甲基丙烯酸正丁酯和4-16份丙烯酸、4-8份偶氮二異丁酸甲酯引發(fā)劑、0.5-2份的α -甲基苯乙烯二聚體為鏈轉(zhuǎn)移催化劑混合溶解后,勻速加入到上述反應(yīng)釜中,加完后,保溫1-2小時(shí),再加入由1-2份偶氮二異丁酸甲酯、2-4份過氧化苯甲酰和20份丙二醇乙醚組成的引發(fā)劑溶液,保溫反應(yīng)I小時(shí);
3、以質(zhì)量份數(shù)計(jì),稱取40-100份馬來酸改性松香、20-80份環(huán)己酮-甲醛樹脂、60-100份乙醇、40-60份丙二醇乙醚混合溶解;再將其加入到前述反應(yīng)釜中,繼續(xù)保溫反應(yīng)2-3小時(shí),停止攪拌,趁熱過濾,即制得用于接裝紙油墨的醇溶樹脂,該醇溶樹脂的固體含量為50-65%。
[0015]實(shí)施例2,一種如實(shí)施例1所述的用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法,所述的馬來酸改性松香,酸值為150-220mgK0H/g,軟化點(diǎn)為125_175°C。
[0016]實(shí)施例3,一種如實(shí)施例1所述的用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法,所述的環(huán)己酮-甲醛樹脂,羥值為100-210mgK0H/g,軟化點(diǎn)為100_140°C。
[0017]實(shí)施例4,一種如實(shí)施例1所述的用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法,其步驟如下:
1、以質(zhì)量份數(shù)計(jì),稱取由1600份乙醇、600份丙二醇乙醚組成的混合溶劑,加入到裝有帶蒸汽夾套的不銹鋼反應(yīng)釜中,然后開動(dòng)攪拌,升溫到80°C,保溫15分鐘;
2、以質(zhì)量份數(shù)計(jì),稱取2300份甲基丙烯酸甲酯、600份丙烯酸羥丁酯、1000份甲基丙烯酸正丁酯和100份丙烯酸、60份偶氮二異丁酸甲酯引發(fā)劑、15份的α-甲基苯乙烯二聚體為鏈轉(zhuǎn)移催化劑混合溶解后,勻速加入到上述反應(yīng)釜中,加完后,保溫1.5小時(shí),再加入由15份偶氮二異丁酸甲酯、30份過氧化苯甲酰和200份丙二醇乙醚組成的引發(fā)劑溶液,保溫反應(yīng)I小時(shí);
3、以質(zhì)量份數(shù)計(jì),稱取700份馬來酸改性松香、500份環(huán)己酮-甲醛樹脂、800份乙醇、500份丙二醇乙醚混合溶解;再將其加入到前述反應(yīng)釜中,繼續(xù)保溫反應(yīng)2.5小時(shí),停止攪拌,趁熱過濾,即制得用于接裝紙油墨的醇溶樹脂,該醇溶樹脂的固體含量為58%。
[0018]實(shí)施例5,一種如實(shí)施例1所述的用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法,其步驟如下:
1、稱取120kg乙醇、80kg丙二醇乙醚的混合溶劑,加入到裝有氮?dú)獗Wo(hù)、可變頻調(diào)速、具有冷卻回流、帶蒸汽夾套的不銹鋼反應(yīng)釜中,然后開動(dòng)攪拌,升溫到84°C,保溫10分鐘;
2、稱取224kg甲基丙烯酸甲酯、40kg丙烯酸羥丁酯、120kg甲基丙烯酸正丁酯、16kg丙烯酸等單體;6kg偶氮二異丁酸甲酯引發(fā)劑;0.5kg的α -甲基苯乙烯二聚體為鏈轉(zhuǎn)移催化劑,將所述單體、引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移催化劑混合溶解,在4小時(shí)內(nèi)勻速加入到上述反應(yīng)釜中,加完后,保溫1.5小時(shí),加入由2kg偶氮二異丁酸甲酯、2kg過氧化苯甲酰和20kg丙二醇乙醚組成的引發(fā)劑溶液,保溫反應(yīng)I小時(shí);
3、稱取40kg馬來酸改性松香、50kg環(huán)己酮-甲醒樹脂、80kg乙醇、45kg丙二醇乙醚,混合溶解。將其加入到前述反應(yīng)釜中,繼續(xù)保溫反應(yīng)2.5小時(shí),停止攪拌,趁熱過濾,制得用于接裝紙油墨的醇溶樹脂。所得醇溶樹脂固體含量為60%。
[0019]實(shí)施例6,一種如實(shí)施例1所述的用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法,其步驟如下:
1、稱取200kg乙醇、40kg丙二醇乙醚的混合溶劑,加入到裝有氮?dú)獗Wo(hù)、可變頻調(diào)速、具有冷卻回流、帶蒸汽夾套的不銹鋼反應(yīng)釜中,然后開動(dòng)攪拌,升溫到78°C,保溫20分鐘。
[0020]2、稱取225kg甲基丙烯酸甲酯、50kg丙烯酸輕丁酯、90kg甲基丙烯酸正丁酯、7kg丙烯酸等單體;6kg偶氮二異丁酸甲酯引發(fā)劑;2kg的α -甲基苯乙烯二聚體為鏈轉(zhuǎn)移催化劑,將所述單體、引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移催化劑混合溶解,在4小時(shí)內(nèi)勻速加入到前述反應(yīng)釜中,加完后,保溫2小時(shí),加入由2kg偶氮二異丁酸甲酯、2kg過氧化苯甲酰和20份丙二醇乙醚組成的引發(fā)劑溶液,保溫反應(yīng)I小時(shí);
3、稱取60kg馬來酸改性松香、20kg環(huán)己酮-甲醒樹脂、IOOkg乙醇、40kg丙二醇乙醚,混合溶解。將其加入到上述反應(yīng)釜中,繼續(xù)保溫反應(yīng)3小時(shí),停止攪拌,趁熱過濾,制得用于接裝紙油墨的醇溶樹脂,所得醇溶樹脂固體含量為53%。
[0021]實(shí)施例7,一種如實(shí)施例1所述的用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法,其步驟如下:
1、稱取160kg乙醇、60kg丙二醇乙醚的混合溶劑,加入到裝有氮?dú)獗Wo(hù)、可變頻調(diào)速、具有冷卻回流、帶蒸汽夾套的不銹鋼反應(yīng)釜中,然后開動(dòng)攪拌,升溫到80°C,保溫15分鐘。
[0022]2、稱取235kg甲基丙烯酸甲酯、55kg丙烯酸輕丁酯、105kg甲基丙烯酸正丁酯、IOkg丙烯酸等單體;8kg偶氮二異丁酸甲酯引發(fā)劑;0.8kg的α -甲基苯乙烯二聚體為鏈轉(zhuǎn)移催化劑,將所述單體、引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移催化劑混合溶解,在3.5小時(shí)內(nèi)勻速加入到前述反應(yīng)釜中,加完后,保溫2小時(shí),`加入由2kg偶氮二異丁酸甲酯、4kg過氧化苯甲酰和20份丙二醇乙醚組成的引發(fā)劑溶液,保溫反應(yīng)I小時(shí);
3、以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì),稱取90kg馬來酸改性松香、25kg環(huán)己酮-甲醛樹脂、80kg乙醇、45kg丙二醇乙醚,混合溶解。將其加入到上述反應(yīng)釜中,繼續(xù)保溫反應(yīng)3小時(shí),停止攪拌,趁熱過濾,制得用于接裝紙油墨的醇溶樹脂。所得醇溶樹脂固體含量為60%。
[0023]實(shí)施例8,一種如實(shí)施例1所述的用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法,其步驟如下:
1、稱取140kg乙醇、70kg丙二醇乙醚的混合溶劑,加入到裝有氮?dú)獗Wo(hù)、可變頻調(diào)速、具有冷卻回流、帶蒸汽夾套的不銹鋼反應(yīng)釜中,然后開動(dòng)攪拌,升溫到82°C,保溫20分鐘。
[0024]2、稱取210kg甲基丙烯酸甲酯、80kg丙烯酸輕丁酯、IlOkg甲基丙烯酸正丁酯、8kg丙烯酸等單體;5kg偶氮二異丁酸甲酯引發(fā)劑;1.5kg的α -甲基苯乙烯二聚體為鏈轉(zhuǎn)移催化劑,將所述單體、引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移催化劑混合溶解,在4小時(shí)內(nèi)勻速加入到前述反應(yīng)釜中,加完后,保溫2小時(shí),加入由2kg份偶氮二異丁酸甲酯、3kg過氧化苯甲酰和20kg丙二醇乙醚組成的引發(fā)劑溶液,保溫反應(yīng)I小時(shí);
3、稱取65kg馬來酸改性松香、50kg環(huán)己酮-甲醒樹脂、85kg乙醇、45kg丙二醇乙醚,混合溶解。將其加入到上述反應(yīng)釜中,繼續(xù)保溫反應(yīng)3小時(shí),停止攪拌,趁熱過濾,制得用于接裝紙油墨的醇溶樹脂。所得醇溶樹脂固體含量為59%。
[0025]實(shí)施例9,一種如實(shí)施例1所述的用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法,其步驟如下:1、稱取115kg乙醇、75kg丙二醇乙醚的混合溶劑,加入到裝有氮?dú)獗Wo(hù)、可變頻調(diào)速、具有冷卻回流、帶蒸汽夾套的不銹鋼反應(yīng)釜中,然后開動(dòng)攪拌,升溫到83°C,保溫20分鐘。
[0026]2、稱取250kg甲基丙烯酸甲酯、45kg丙烯酸輕丁酯、84kg甲基丙烯酸正丁酯、5kg丙烯酸等單體;6kg偶氮二異丁酸甲酯引發(fā)劑;0.5kg的α -甲基苯乙烯二聚體為鏈轉(zhuǎn)移催化劑,將所述單體、引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移催化劑混合溶解,在4小時(shí)內(nèi)勻速加入到前述反應(yīng)釜中,加完后,保溫1.5小時(shí),加入由1.5kg偶氮二異丁酸甲酯、3.5kg過氧化苯甲酰和20份丙二醇乙醚組成的引發(fā)劑溶液,保溫反應(yīng)I小時(shí);
3、稱取50kg馬來酸改性松香、61kg環(huán)己酮-甲醒樹脂、IOOkg乙醇、49kg丙二醇乙醚,混合溶解。將其加入到上述反應(yīng)釜中,繼續(xù)保溫反應(yīng)3小時(shí),停止攪拌,趁熱過濾,制得用于接裝紙油墨的醇溶樹脂。所得醇溶 樹脂固體含量為58%。
【權(quán)利要求】
1.一種用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法,其特征在于,其步驟如下: 1、以質(zhì)量份數(shù)計(jì),稱取由120-200份乙醇、40-80份丙二醇乙醚組成的混合溶劑,加入到裝有帶蒸汽夾套的不銹鋼反應(yīng)釜中,然后開動(dòng)攪拌,升溫到78-84°C,保溫10-20分鐘; 2、以質(zhì)量份數(shù)計(jì),稱取210-250份甲基丙烯酸甲酯、40-80份丙烯酸羥丁酯、80-120份甲基丙烯酸正丁酯和4-16份丙烯酸、4-8份偶氮二異丁酸甲酯引發(fā)劑、0.5-2份的α -甲基苯乙烯二聚體為鏈轉(zhuǎn)移催化劑混合溶解后,勻速加入到上述反應(yīng)釜中,加完后,保溫1-2小時(shí),再加入由1-2份偶氮二異丁酸甲酯、2-4份過氧化苯甲酰和20份丙二醇乙醚組成的引發(fā)劑溶液,保溫反應(yīng)I小時(shí); 3、以質(zhì)量份數(shù)計(jì),稱取40-100份馬來酸改性松香、20-80份環(huán)己酮-甲醛樹脂、60-100份乙醇、40-60份丙二醇乙醚混合溶解;再將其加入到前述反應(yīng)釜中,繼續(xù)保溫反應(yīng)2-3小時(shí),停止攪拌,趁熱過濾,即制得用于接裝紙油墨的醇溶樹脂,該醇溶樹脂的固體含量為50-65%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法,其特征在于,所述的馬來酸改性松香,酸值為150-220mgK0H/g,軟化點(diǎn)為125_175°C。
3.根據(jù)權(quán)利要求 1所述的用于接裝紙油墨的醇溶樹脂的制備方法,其特征在于,所述的環(huán)己酮-甲醛樹脂,羥值為100-210mgK0H/g,軟化點(diǎn)為100_140°C。
【文檔編號(hào)】C08F2/38GK103483509SQ201310427019
【公開日】2014年1月1日 申請(qǐng)日期:2013年9月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月18日
【發(fā)明者】周賢永, 朱麗純 申請(qǐng)人:江蘇泰格油墨有限公司
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1