一種提取膠體的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及化學(xué)工業(yè)領(lǐng)域，特別涉及一種提取膠體的方法，用以解決傳統(tǒng)堿制程中需要利用大量的堿液來提取藻類中的膠體，產(chǎn)生大量的堿廢液，造成了很大的環(huán)境污染的問題，本發(fā)明實(shí)施例提供的一種提取膠體的方法，包括：取一含膠體的天然原料，用水沖洗天然原料；將用水沖洗后的天然原料加藥劑浸泡；將藥劑浸泡后的天然原料再次用水沖洗，得到待提取物；將待提取物進(jìn)行煮膠，得到膠液；將膠液進(jìn)行過濾，得到濾液；從濾液分離出膠體；并干燥粉碎膠體；其中，藥劑為包含尿素、界面活性劑或醇類任一或任兩者以上的水溶液組合，本發(fā)明實(shí)施例實(shí)現(xiàn)了減小對(duì)環(huán)境的污染。
【專利說明】一種提取膠體的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化學(xué)工業(yè)領(lǐng)域，特別涉及一種提取膠體的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]卡拉膠是一種重要的食品膠，在食品工業(yè)中有非常廣泛的應(yīng)用。生產(chǎn)卡拉膠的原料有紅藻、褐藻等藻類植物，其中紅藻類植物主要有角叉菜、麒麟菜、沙菜屬等，因此卡拉膠又俗稱鹿角菜膠、角叉菜膠、愛爾蘭苔菜膠。目前工業(yè)生產(chǎn)卡拉膠應(yīng)用最多的原料是麒麟菜，屬于海藻類，卡拉膠生產(chǎn)的原材料的最大的來源生產(chǎn)地是菲律賓，菲律賓栽培的海藻約占世界供應(yīng)量的80%，最常用的麒麟菜的兩個(gè)品種是耳突麒麟菜(Eucheuma cottonii)和異枝麒麟菜(Eucheumaspinosum),采用這兩個(gè)品種生產(chǎn)的卡拉膠占世界卡拉膠總生產(chǎn)量的四分之三。麒麟菜是在海平面到海平面下2米的地方吊養(yǎng)的，一般生長(zhǎng)在竹浮子拴的尼龍繩上，三個(gè)月后，每株可長(zhǎng)達(dá)I公斤時(shí)就可以收割。
[0003]卡拉膠具有粘稠、懸浮和物質(zhì)顆粒的特性，具有混合、成形、粘合、吸附等多種作用，主要作為增稠劑、穩(wěn)定劑廣泛而應(yīng)用于食品、日用化妝品和醫(yī)藥工業(yè)，具有其它食用膠不可替代的優(yōu)越性。例如，它可以讓水和油很均勻的混合起來，并很快使該液體變得透明。當(dāng)前已成功應(yīng)用麒麟膠的領(lǐng)域是日用化學(xué)及食品工業(yè)，例如牙膏(保濕)、護(hù)膚品(保濕、潤(rùn)膚)、造紙(增加油旋光性及韌性)、香腸及蛋糕(增加光澤及柔韌性)，水果凍及冰淇淋等乳制品(助成形及耐常溫)、果汁及罐頭食品(保鮮)、果酒、啤酒及威士忌(增加酒的透明度)等。因此卡拉膠是目前國(guó)際和國(guó)內(nèi)市場(chǎng)較為走俏而又競(jìng)爭(zhēng)激烈的一種新型食品添加劑?？ɡz與蛋白的結(jié) 合力特別強(qiáng)，是一種很適合應(yīng)用于高蛋白含量食品的親水膠體?？ɡz主要用于中高檔食品，尤其是肉制品，乳制品和罐頭食品，在美國(guó)、西歐、澳大利亞、日本等發(fā)達(dá)國(guó)家有廣闊市場(chǎng)前景。
[0004]卡拉膠是獲JECFA(FA0/WH0食品添加劑專業(yè)委員會(huì))、FDA(美國(guó)食品藥品管理局)、SCK(歐共體食品科學(xué)委員會(huì))批準(zhǔn)在食品行業(yè)中使用，屬于GRAS (公認(rèn)安全)的食品添加劑。自美國(guó)FDA批準(zhǔn)卡拉膠可用于肉制品行業(yè)以來，卡拉膠在美國(guó)市場(chǎng)上銷量一直呈上升趨勢(shì)。目前在西歐每年增長(zhǎng)近5%的卡拉膠用于食品工業(yè)，增長(zhǎng)速度明顯高于明膠、海藻酸鹽、槐豆膠、刺梧桐膠、瓊脂、阿拉伯膠、黃原膠等其它較新型食品膠。20世紀(jì)90年代西歐食品工業(yè)每年實(shí)際使用卡拉膠約為4000T (噸)，明顯多于海藻酸鹽(每年實(shí)際使用海藻酸鹽2000T)和CMC (羧甲基纖維素鈉，每年實(shí)際使用羧甲基纖維素鈉1000T)。
[0005]目前卡拉膠在工業(yè)上生產(chǎn)的方式，大多是利用傳統(tǒng)的低溫浸堿法、高溫浸堿法、熱水浸提法、稀堿液浸提法、稀酸液浸提法等。在傳統(tǒng)堿制程法中，以堿化及過濾兩個(gè)環(huán)節(jié)最為重要。通過堿化將藻體破壞，以便于膠體的提取，通過在過濾液中分離膠質(zhì)外的大顆粒藻體殘片，以得到膠質(zhì)。
[0006]然而傳統(tǒng)堿制程中需要利用大量的堿液來提取藻類中的膠體，因此在過程中便產(chǎn)生大量的堿廢液。一般工業(yè)上為了符合環(huán)保法規(guī)，都會(huì)將大量堿廢液先加入大量的酸中和，產(chǎn)生大量無法供環(huán)境再利用的鹽類。因此傳統(tǒng)堿制程除了需使用大量酸性溶液中和外，也造成大量堿性或高鹽份的廢水，造成高昂的廢棄物處理成本。因此傳統(tǒng)萃取膠體的制造過程存在著大量使用強(qiáng)酸強(qiáng)堿的安全性問題、環(huán)境污染大的缺點(diǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明實(shí)施例提供的一種提取膠體的方法，用以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的傳統(tǒng)堿制程中需要利用大量的堿液來提取藻類中的膠體，因此在過程中便產(chǎn)生大量的堿廢液，造成了很大的環(huán)境污染的問題。
[0008]本發(fā)明實(shí)施例提供的一種提取膠體的方法，包括:
[0009]取一含 膠體的天然原料，用水沖洗天然原料；
[0010]將用水沖洗后的天然原料加藥劑浸泡；
[0011]將藥劑浸泡后的天然原料再次用水沖洗，得到待提取物；
[0012]將待提取物進(jìn)行煮膠，得到膠液；
[0013]將膠液進(jìn)行過濾，得到濾液；
[0014]從濾液分離出膠體；并干燥粉碎膠體；
[0015]其中，藥劑為包含尿素、界面活性劑或醇類任一或任兩者以上的水溶液組合。
[0016]較佳地，天然原料為藻類，藻類包括下列中的一種或多種:麒麟菜、紅藻、褐藻、石花菜。
[0017]實(shí)施中，加藥劑浸泡天然原料的溫度為0°C _100°C，較佳地為0°C _45°C，加藥劑浸泡天然原料的時(shí)間為I小時(shí)-24小時(shí)。
[0018]較佳地，藥劑包含堿，堿包括下列中的一種或多種:氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、碳酸氫鈉、碳酸鈉。
[0019]較佳地，藥劑包含堿，在將藥劑浸泡后的天然原料再次用水沖洗時(shí)，加酸將天然原料調(diào)整至中性。
[0020]較佳地，界面活性劑包括下列中的一種或多種:非離子界面活性劑、兩性界面活性劑、陰離子界面活性劑。
[0021]較佳地，非離子界面活性劑包括下列中的一種或多種:失水山梨醇月桂酸酯(Span 20)、聚山梨醇酐酯月桂酸酯(Tween 20)、聚氧乙烯山梨醇單油酸脂(Tween 80)、
十三醇乙氧基化物。
[0022]較佳地，兩性界面活性劑為兩性羧酸鈉鹽。
[0023]較佳地，陰離子界面活性劑包括下列中的一種或多種:二甲苯磺酸鈉鹽、月桂醇三聚氧/乙烯醚硫酸鈉。
[0024]較佳地，藥劑為非離子界面活性劑在水中的重量百分濃度為0.1%-10%的非離子界面活性劑水溶液。
[0025]較佳地，藥劑為兩性界面活性劑在水中的重量百分濃度為0.1%-10%的兩性界面活性劑水溶液。
[0026]較佳地，藥劑為陰離子界面活性劑在水中的重量百分濃度為0.1%-10%的陰離子界面活性劑水溶液。
[0027]較佳地，醇類包括下列中的一種或多種:甲醇、乙醇。
[0028]較佳地，藥劑為甲醇在水中的重量百分濃度為0.1%-5%的甲醇水溶液或乙醇在水中的重量百分濃度為0.1%-5%的乙醇水溶液。
[0029]較佳地,藥劑為尿素在水中的重量百分濃度為0.1%-50%的尿素水溶液。
[0030]較佳地，將待提取物進(jìn)行煮膠的溫度為70°C _100°C，將待提取物進(jìn)行煮膠的時(shí)間為30分鐘-4小時(shí)。
[0031 ] 較佳地，在將待提取物進(jìn)行煮膠時(shí)，添加氯化鉀。
[0032]較佳地，采用溫度70°C -100°C，通過加助濾劑，將膠液進(jìn)行過濾。
[0033]較佳地，助濾劑包含硅藻土或珍珠巖。
[0034]較佳地，采用凍融法或醇析法，從濾液中分離出膠體。
[0035]本發(fā)明實(shí)施例提供的另一種提取膠體的方法，包括:
[0036]取一含膠體的天然原料，用水沖洗天然原料；
[0037]將用水沖洗后的天然原料加藥劑浸泡；
[0038]將藥劑浸泡后的天然原料再次用水沖洗，得到待提取物；
[0039]將待提取物干燥粉碎；
[0040]其中，待提取 物中包含膠體，藥劑為包含尿素、界面活性劑或醇類任一或任兩者以上的水溶液組合。
[0041]較佳地，天然原料為藻類，藻類包括下列中的一種或多種:麒麟菜、紅藻、褐藻、石花菜。
[0042]實(shí)施中，加藥劑浸泡天然原料的溫度為0°C -100°c，較佳地為0°C -45°c，加藥劑浸泡天然原料的時(shí)間為I小時(shí)-24小時(shí)。
[0043]較佳地，藥劑包含堿，其中，該堿包括下列中的一種或多種:氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、碳酸氫鈉、碳酸鈉。
[0044]較佳地，藥劑包含堿，在將藥劑浸泡后的天然原料再次用水沖洗時(shí)，加酸將天然原料調(diào)整至中性。
[0045]較佳地，界面活性劑包括下列中的一種或多種:非離子界面活性劑、兩性界面活性劑、陰離子界面活性劑。
[0046]較佳地，非離子界面活性劑包括下列中的一種或多種:失水山梨醇月桂酸酯(Span 20)、聚山梨醇酐酯月桂酸酯(Tween 20)、聚氧乙烯山梨醇單油酸脂(Tween 80)、
十三醇乙氧基化物。
[0047]較佳地，兩性界面活性劑為兩性羧酸鈉鹽。
[0048]較佳地，陰離子界面活性劑包括下列中的一種或多種:二甲苯磺酸鈉鹽、月桂醇三聚氧/乙烯醚硫酸鈉。
[0049]較佳地，藥劑為非離子界面活性劑在水中的重量百分濃度為0.1%-10%的非離子界面活性劑水溶液。
[0050]較佳地，藥劑為兩性界面活性劑在水中的重量百分濃度為0.1%-10%的兩性界面活性劑水溶液。
[0051]較佳地，藥劑為陰離子界面活性劑在水中的重量百分濃度為0.1%-10%的陰離子界面活性劑水溶液。
[0052]較佳地，醇類包括下列中的一種或多種:甲醇、乙醇。
[0053]較佳地，藥劑為甲醇在水中的重量百分濃度為0.1%-5%的甲醇水溶液或乙醇在水中的重量百分濃度為0.1%-5%的乙醇水溶液。
[0054]較佳地,藥劑為尿素在水中的重量百分濃度為0.1%-50%的尿素水溶液。
[0055]本發(fā)明實(shí)施例中，取一含膠體的天然原料，用水沖洗天然原料；將用水沖洗后的天然原料加藥劑浸泡；將藥劑浸泡后的天然原料再次用水沖洗，得到待提取物；將待提取物進(jìn)行煮膠，得到膠液；將膠液進(jìn)行過濾，得到濾液；從濾液分離出膠體；并干燥粉碎膠體；其中，藥劑為包含尿素、界面活性劑或醇類任一或任兩者以上的水溶液組合，由于利用尿素或界面活性劑替代傳統(tǒng)的堿液，采用綠色環(huán)保的制作過程，所產(chǎn)生的廢液容易分解，從而減小對(duì)環(huán)境的污染、提高提取膠體的過程的安全性，以及降低成本，進(jìn)而具有產(chǎn)業(yè)利用性，是一個(gè)具有經(jīng)濟(jì)效益并且兼具綠色環(huán)保的膠體制程方法。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0056]圖1為本發(fā)明實(shí)施例精品制程流程示意圖；
[0057]圖2為本發(fā)明實(shí)施例粗品制程流程示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0058]本發(fā)明實(shí)施例，取一含膠體的天然原料，用水沖洗天然原料；將用水沖洗后的天然原料加藥劑浸泡；將藥劑浸泡后的天然原料再次用水沖洗，得到待提取物；將待提取物進(jìn)行煮膠，得到膠液；將膠液進(jìn)行過濾，得到濾液；從濾液分離出膠體；并干燥粉碎膠體；其中，藥劑為包含尿素、界面活性劑或醇類任一或任兩者以上的水溶液組合，由于利用尿素或界面活性劑替代傳統(tǒng)的堿液，采用綠色環(huán)保的制作過程，所產(chǎn)生的廢液容易分解，從而減小對(duì)環(huán)境的污染、提高提取膠體的過程的安全性，以及降低成本，進(jìn)而具有產(chǎn)業(yè)利用性，是一個(gè)具有經(jīng)濟(jì)效益并且兼具綠色環(huán)保的膠體制程方法。
[0059]其中，膠體的種類可分為兩種:一種為精品，外觀純白、凝膠強(qiáng)度高、透明度佳、膠體溶液澄清、纖維含量〈1%、黏度較低、生產(chǎn)步驟多、價(jià)格高及FDA許可食用；另一種為粗品，外觀微黃、凝膠強(qiáng)度低、透明度差、膠體溶液混濁、纖維含量10~14%、黏度較高、生產(chǎn)步驟少、價(jià)格低，并且為FDA許可食用。
[0060]下面結(jié)合說明書附圖對(duì)本發(fā)明實(shí)施例作進(jìn)一步詳細(xì)描述。
[0061]如圖1所示，本發(fā)明實(shí)施例提取膠體的方法包括下列步驟:
[0062]步驟101、取一含膠體的天然原料，用水沖洗天然原料；
[0063]步驟102、將用水沖洗后的天然原料加藥劑浸泡；
[0064]步驟103、將藥劑浸泡后的天然原料再次用水沖洗，得到待提取物；
[0065]步驟104、將待提取物進(jìn)行煮膠，得到膠液；
[0066]步驟105、將膠液進(jìn)行過濾，得到濾液；
[0067]步驟106、從濾液分離出膠體；
[0068]步驟107、干燥粉碎膠體。
[0069]較佳地，在步驟102中，浸泡天然原料的藥劑為包含尿素、界面活性劑或醇類任一或任兩者以上的水溶液組合，下面將以實(shí)施例一為例，進(jìn)行詳細(xì)介紹。
[0070]實(shí)施例一浸泡藥劑為尿素、醇類或界面活性劑。
[0071]先秤重取10克耳突麒麟菜，用大量清水清洗該耳突麒麟菜；將清洗后的耳突麒麟菜加入到浸泡藥劑中(浸泡藥劑可以從下表一中進(jìn)行選擇)，浸泡24小時(shí)，浸泡藥劑的溫度為45°C ;將經(jīng)過藥劑浸泡后的耳突麒麟菜再次用大量清水進(jìn)行洗滌，得到一個(gè)待提取物；添加重量百分濃度為2%的氯化鉀，對(duì)該待提取物加熱煮膠，煮膠的溫度為70°C -1OO0C (較佳為95°C-100°C )，煮膠的時(shí)間為2小時(shí)，得到膠液；將膠液中添加助濾劑硅藻土，并在溫度700C -10(TC下，用濾紙抽濾，得到濾液；用凍融法從濾液中分離膠體；將膠體干燥后得到成品，其中，采用不同的浸泡藥劑，得到的成品的得率如下表一所示。
[0072]表一
[0073]
【權(quán)利要求】
1.一種提取膠體的方法，其特征在于，該方法包括: 取一含膠體的天然原料，用水沖洗所述天然原料； 將用水沖洗后的所述天然原料加藥劑浸泡； 將藥劑浸泡后的所述天然原料再次用水沖洗，得到待提取物； 將所述待提取物進(jìn)行煮膠，得到膠液； 將所述膠液進(jìn)行過濾，得到濾液； 從所述濾液分離出膠體；并干燥粉碎所述膠體； 其中，所述藥劑為包含尿素、界面活性劑或醇類任一或任兩者以上的水溶液組合。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述天然原料為藻類。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述藻類包括麒麟菜、紅藻、褐藻、石花菜中的一種或多種。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述加藥劑浸泡天然原料的溫度為0°C _100°C，加藥劑浸泡天然原料的時(shí)間為I小時(shí)-24小時(shí)。
5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述藥劑包含堿。
6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述界面活性劑包括非離子界面活性劑、兩性界面活性劑、陰離子界面活性劑中的一種或多種。
7.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述醇類包括甲醇、乙醇中的一種或多種。
8.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述堿包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、碳酸氫鈉、碳酸鈉中的一種或多種。
9.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述非離子界面活性劑包括失水山梨醇月桂酸酯、聚山梨醇酐酯月桂酸酯、聚氧乙烯山梨醇單油酸脂、十三醇乙氧基化物中的一種或多種。
10.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述兩性界面活性劑為兩性羧酸鈉鹽。
11.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述陰離子界面活性劑包括二甲苯磺酸鈉鹽、月桂醇三聚氧/乙烯醚硫酸鈉中的一種或多種。
12.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述藥劑為尿素在水中的重量百分濃度為0.1%-50%的尿素水溶液。
13.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述藥劑為甲醇在水中的重量百分濃度為0.1%-5%的甲醇水溶液或乙醇在水中的重量百分濃度為0.1%-5%的乙醇水溶液。
14.如權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述藥劑為非離子界面活性劑在水中的重量百分濃度為0.1%-10%的非離子界面活性劑水溶液。
15.如權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，所述藥劑為兩性界面活性劑在水中的重量百分濃度為0.1%-10%的兩性界面活性劑水溶液。
16.如權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，所述藥劑為陰離子界面活性劑在水中的重量百分濃度為0.1%-10%的陰離子界面活性劑水溶液。
17.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，將藥劑浸泡后的所述天然原料再次用水沖洗時(shí)，加酸將所述天然原料調(diào)整至中性。
18.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述將待提取物進(jìn)行煮膠的溫度為700C _100°C，所述將待提取物進(jìn)行煮膠的時(shí)間為30分鐘-4小時(shí)。
19.如權(quán)利要求18所述的方法，其特征在于，添加氯化鉀，將所述待提取物進(jìn)行煮膠。
20.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述將所述膠液進(jìn)行過濾，得到濾液，包括: 采用溫度70°C -10(TC，通過加助濾劑，將所述膠液進(jìn)行過濾； 其中，所述助濾劑包含硅藻土或珍珠巖。
21.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，采用凍融法或醇析法，從所述濾液中分離出膠體。
22.—種提取膠體的方法，其特征在于，該方法包括: 取一含膠體的天然原料，用水沖洗所述天然原料； 將用水沖洗后的所述天然原料加藥劑浸泡； 將藥劑浸泡后的所述天然原料再次用水沖洗，得到待提取物； 將所述待提取物干燥粉碎； 其中，所述待提取物中包含膠體，所述藥劑為包含尿素、界面活性劑或醇類任一或任兩者以上的水溶液組合。
23.如權(quán)利要求22所述的方法，其特征在于，所述天然原料為藻類。
24.如權(quán)利要求23所述的方法，其特征在于，所述藻類包括麒麟菜、紅藻、褐藻、石花菜中的一種或多種。
25.如權(quán)利要求23所述的方法，其特征在于，所述加藥劑浸泡天然原料的溫度為0°C _100°C，加藥劑浸泡天然原料的時(shí)間為I小時(shí)-24小時(shí)。
26.如權(quán)利要求22所述的方法，其特征在于，所述藥劑包含堿。
27.如權(quán)利要求22所述的方法，其特征在于，所述界面活性劑包括非離子界面活性劑、兩性界面活性劑、陰離子界面活性劑中的一種或多種。
28.如權(quán)利要求22所述的方法，其特征在于，所述醇類包括甲醇、乙醇中的一種或多種。
29.如權(quán)利要求26所述的方法，其特征在于，所述堿包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、碳酸氫鈉、碳酸鈉中的一種或多種。
30.如權(quán)利要求27所述的方法，其特征在于，所述非離子界面活性劑包括失水山梨醇月桂酸酯、聚山梨醇酐酯月桂酸酯、聚氧乙烯山梨醇單油酸脂、十三醇乙氧基化物中的一種或多種。
31.如權(quán)利要求27所述的方法，其特征在于，所述兩性界面活性劑為兩性羧酸鈉鹽。
32.如權(quán)利要求27所述的方法，其特征在于，所述陰離子界面活性劑包括二甲苯磺酸鈉鹽、月桂醇三聚氧/乙烯醚硫酸鈉中的一種或多種。
33.如權(quán)利要求22所述的方法，其特征在于，所述藥劑為尿素在水中的重量百分濃度為0.1%-50%的尿素水溶液。
34.如權(quán)利要求28所述的方法，其特征在于，所述藥劑為甲醇在水中的重量百分濃度為0.1%-5%的甲醇水溶液或乙醇在水中的重量百分濃度為0.1%-5%的乙醇水溶液。
35.如權(quán)利要求30所述的方法，其特征在于，所述藥劑為非離子界面活性劑在水中的重量百分濃度為0.1%-10%的非離子界面活性劑水溶液。
36.如權(quán)利要求31所述的方法，其特征在于，所述藥劑為兩性界面活性劑在水中的重量百分濃度為0.1%-10%的兩性界面活性劑水溶液。
37.如權(quán)利要求32所述的方法，其特征在于，所述藥劑為陰離子界面活性劑在水中的重量百分濃度為0.1%-10%的陰離子界面活性劑水溶液。
38.如權(quán)利要求26所述的方法，其特征在于，將藥劑浸泡后的所述天然原料再次用水沖洗時(shí)，加酸將所述天然原料調(diào)整至中性。
【文檔編號(hào)】C08B37/00GK103833864SQ201210484553
【公開日】2014年6月4日 申請(qǐng)日期:2012年11月23日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月23日
【發(fā)明者】李宗翰, 黃鈺林, 賴惠敏, 李增澎 申請(qǐng)人:德豐銘國(guó)際股份有限公司