專利名稱：一種改性酚醛樹脂及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種改性酚醛樹脂及其制備方法。
背景技術(shù)：
酚醛樹脂(pheno I i c res in，簡(jiǎn)稱PF )由于其良好的耐化學(xué)腐蝕性能、力學(xué)性能、耐熱性能，廣泛應(yīng)用于膠粘劑和各種復(fù)合材料的制造。目前，重組竹材料的加工制造也大多使用酚醛樹脂膠粘劑，但幾乎都沿用木材人造板的配方和生產(chǎn)工藝，導(dǎo)致竹材在長(zhǎng)時(shí)間尺度下的質(zhì)量一直難以保證，主要問題有膠合強(qiáng)度低、浸潰滲透差、產(chǎn)品使用周期短、顏色不穩(wěn)定、成本較高、吸水膨脹率高等。為了解決上述問題，不少學(xué)者不斷摸索對(duì)酚醛樹脂進(jìn)行改性的新方法，如中國(guó)專利CN201010200167. 4公開了一種竹結(jié)構(gòu)材用改性酚醛樹脂，包括酚醛貯存液35 85% ； 甲醛水溶液O 40% ;堿性水溶液7 20% ;間苯二酚O. 5 5%，其是通過加入改性劑間苯二酚對(duì)酚醛樹脂進(jìn)行改性。由于間苯二酚的成本較高，毒性較大，其改性的酚醛樹脂的性能沒有明顯提高、成本也沒有降低。專利CN200610155244. 2公開了一種三聚氰胺、尿素改性酚醛樹脂生產(chǎn)方法，是將苯酚，加甲醛、三聚氰胺、尿素，進(jìn)行共縮聚反應(yīng)，制成具備耐磨防火等特性的改性酚醛樹脂膠。該專利采用堿-酸-堿工藝，成品膠粘劑的游離甲醛和游離苯酚相對(duì)較高，不利于環(huán)保。專利CN200710066008. 8公開了一種木材膠粘劑及其制備方法，該膠粘劑由甲醛、 尿素、三聚氰胺、苯酚共縮聚而成；其制備方法是在合成脲醛樹脂的基礎(chǔ)上添加三聚氰胺和苯酚改性。該方法以脲醛樹脂為主體，只適合膠合板、細(xì)木工板等木制品，不適用于材料的浸潰處理。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)與不足，本發(fā)明的首要目的在于提供一種顏色穩(wěn)定、游離醛和游離酚含量低、成本較低且適合用于重組竹材、浸潰處理的改性酚醛樹脂。本發(fā)明的另一目的在于提供上述改性酚醛樹脂的制備方法。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
一種改性酚醛樹脂，按質(zhì)量百分比計(jì)，由以下原料合成
苯酚4-25%
甲醛水溶液30-60%
尿素2-15%
三聚氰胺2-15%
堿性水溶液3-8%
水10-30%。優(yōu)選地，所述一種改性酚醛樹脂，按質(zhì)量百分比計(jì)，由以下原料合成
苯酚14-20%甲醛水溶液33-43%
尿素7-12%
三聚氰胺4-8%
堿性水溶液3-8%
水20-30%。所述改性酚醛樹脂的固含量為43-50%，密度為I. 15-1. 25g/cm3, pH為9. 7_12，凝膠時(shí)間為240-420S。所述苯酚的質(zhì)量濃度為99%以上。所述甲醛水溶液的質(zhì)量濃度為44-52%。 所述堿性水溶液為質(zhì)量濃度為48%_52%的NaOH、Κ0Η、Ba (OH) 2中的至少一種。上述改性酚醛樹脂的制備方法，包括如下步驟
a、在添加比例范圍內(nèi)部分量加入甲醛水溶液，部分量加入水，并用堿性水溶液調(diào)整pH 值到7. 5 10. 5之間;
b、在添加比例范圍內(nèi)部分量加入尿素，并均勻升溫至55 70°C，保溫反應(yīng)10 30分
鐘；
C、加入苯酚，在添加比例范圍內(nèi)部分量加入堿性水溶液，使溫度升至70 90°C ；
d、保溫反應(yīng)并檢測(cè)粘度，當(dāng)粘度達(dá)到35-45mP.s時(shí)加入三聚氰胺、加入剩余的水、甲醛水溶液和堿性水溶液；
e、升溫至65 85°C反應(yīng)，并保溫；當(dāng)測(cè)試膠液粘度為55 135mP.s時(shí)，降溫，加入剩余的尿素，繼續(xù)降溫至35 °C以下，放料，即得改性酚醛樹脂。制備上述改性酚醛樹脂的另一種方法，包括如下步驟
a、在添加比例范圍內(nèi)部分量加入甲醛水溶液，部分量加入水，并用堿性水溶液調(diào)整pH 值到7. 5 10. 5之間;
b、在添加比例范圍內(nèi)部分量加入尿素，并均勻升溫至55 70°C，保溫反應(yīng)10 30分
鐘；
C、加入三聚氰胺，在添加比例范圍內(nèi)部分量加入堿性水溶液，使溫度升至70 90°C ；
d、保溫反應(yīng)并檢測(cè)水溶性，當(dāng)出現(xiàn)混濁點(diǎn)時(shí)加入苯酚、加入剩余的水、甲醛水溶液和堿性水溶液；
e、升溫至65 85°C反應(yīng)，并保溫；當(dāng)測(cè)試膠液粘度為55 135mP.s時(shí)，降溫，并加入剩余的尿素，繼續(xù)降溫至35°C以下，放料，即得改性酚醛樹脂。本發(fā)明制備方法中所述甲醛水溶液是分兩步加入的，每次加入的量為甲醛水溶液總量的30%-70% ;所述堿性水溶液是分兩步加入的，每次加入的量為堿性水溶液總量的 20%-80% ;所述水是分兩步加入的，每次加入的量為水總量的40%_60% ;所述尿素是分兩步加入的，每次加入的量為尿素總量的35%-65%。本發(fā)明的改性酚醛樹脂是先加入甲醛水溶液后，分階段加入尿素、苯酚、三聚氰胺，整個(gè)反應(yīng)過程是在堿性條件下完成的。在制備過程中通過對(duì)中間產(chǎn)品以及最終產(chǎn)品的粘度或水溶性進(jìn)行控制得到改性酚醛樹脂。本發(fā)明制備得到的改性酚醛樹脂的48小時(shí)吸水膨脹率僅為5-10%，固含量為
43-50% ;游離甲醛〈O. 3% ;游離苯酚〈O. 5% ；pH9. 7-12 ;粘結(jié)強(qiáng)度達(dá)到普通酚醛樹脂膠粘劑水平，樹脂顏色變淺，耐水煮性能提高、浸潤(rùn)性更好，更適合用于重組竹產(chǎn)品的加工制造，可廣泛應(yīng)用于重組竹室內(nèi)裝飾材料、重組竹家具、重組竹地板，該樹脂由于優(yōu)良的浸潤(rùn)性能， 也可廣泛應(yīng)用于紙材、竹材、木材、布基的的浸潰處理以及磨具加工制造等領(lǐng)域。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下有益效果
1)本發(fā)明經(jīng)尿素和三聚氰胺對(duì)酚醛樹脂進(jìn)行改性，通過分次投料充分反應(yīng)，使改性酚醛樹脂強(qiáng)度達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；
2)本發(fā)明制備過程無(wú)需脫水，游離甲醛和游離苯酚的含量也較低，具有節(jié)能環(huán)保的特占.
3)成本低，相比于傳統(tǒng)酚醛樹脂，本發(fā)明用尿素和三聚氰胺代替了原料中部分苯酚，因而成本降低，性價(jià)比更高；
4)本發(fā)明制得的改性酚醛樹脂比傳統(tǒng)酚醛樹脂的顏色淺且穩(wěn)定。
具體實(shí)施例方式下面通過具體實(shí)施方式
來進(jìn)一步說明本發(fā)明，以下實(shí)施例為本發(fā)明較佳的實(shí)施方式，但本發(fā)明的實(shí)施方式并不受下述實(shí)施例的限制。以下實(shí)施例配方中，苯酚的質(zhì)量濃度為99%以上；甲醛水溶液的質(zhì)量濃度為
44-52% ;堿性水溶液為質(zhì)量濃度為48%-52%的NaOH、KOH、Ba (OH) 2中的至少一種。在制備方法中，甲醛水溶液每次加入的量為甲醛水溶液總量的30%_70% ;堿性水溶液每次加入的量為堿性水溶液總量的20%-80% ;每次加入水的量為水總量的40%-60% ;尿素每次加入的量為尿素總量的35%_65%。實(shí)施例I
一種改性酚醛樹脂，由以下原料按下述質(zhì)量百分比合成
苯酚20%
甲醒水溶液40%
尿素7%
三聚氰胺5%
堿性水溶液7%
水21%。上述改性酚醛樹脂的制備方法，包括以下步驟
(1)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入甲醛水溶液，部分量加入水，并用堿性水溶液調(diào)整pH 值到7. 5 10. 5之間;
(2)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入尿素并均勻升溫至70°C，保溫反應(yīng)10 30分鐘；
(3)加入苯酚，在添加比例范圍內(nèi)部分量加入堿性水溶液，使溫度升至75°C；
(4)保溫反應(yīng)并檢測(cè)粘度，當(dāng)粘度達(dá)到35-45mP.s時(shí)加入三聚氰胺、加入剩余的水、甲醛水溶液和堿性水溶液；
(5)升溫至70°C反應(yīng)，并保溫；當(dāng)測(cè)試膠液粘度為IOOmP.s時(shí)，降溫，并加入剩余的尿素，繼續(xù)降溫至35°C以下，放料，即得。實(shí)施例2
改性酚醛樹脂，由以下原料按下述質(zhì)量百分比合成苯酚19%
甲醛水溶液37%
尿素11%
三聚氰胺4%
堿性水溶液4%
水25%。上述改性酚醛樹脂的制備方法，包括以下步驟
(1)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入甲醛水溶液，部分量加入水，并用堿性水溶液調(diào)整pH 值到7. 5 10. 5之間;
(2)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入尿素并均勻升溫至60°C，保溫反應(yīng)10 30分鐘；
(3)加入苯酚，在添加比例范圍內(nèi)部分量加入堿性水溶液，使溫度升至90°C；
(4)保溫反應(yīng)并檢測(cè)粘度，當(dāng)粘度達(dá)到35-45mP.s時(shí)加入三聚氰胺、加入剩余的水、甲醛水溶液和堿性水溶液；
(5)升溫至85°C反應(yīng)，并保溫；當(dāng)測(cè)試膠液粘度為90mP.s時(shí)，降溫，并加入剩余的尿素， 繼續(xù)降溫至35°C以下，放料，即得。實(shí)施例3
改性酚醛樹脂，由以下原料按下述質(zhì)量百分比合成
苯酚18%
甲醒水溶液40%
尿素8%
三聚氰胺6%
堿性水溶液5%
水23%。上述改性酚醛樹脂的制備方法，包括以下步驟
(1)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入甲醛水溶液，部分量加入水，并用堿性水溶液調(diào)整pH 值到7. 5 10. 5之間;
(2)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入尿素并均勻升溫至60°C，保溫反應(yīng)10 30分鐘；
(3)加入苯酚，在添加比例范圍內(nèi)部分量加入堿性水溶液，使溫度升至85°C；
(4)保溫反應(yīng)并檢測(cè)粘度，當(dāng)粘度達(dá)到35-45mP.s時(shí)加入三聚氰胺、加入剩余的水、甲醛水溶液和堿性水溶液；
(5)升溫至75°C反應(yīng)，并保溫；當(dāng)測(cè)試膠液粘度為70mP.s時(shí)，降溫，并加入剩余的尿素， 繼續(xù)降溫至35°C以下，放料，即得。實(shí)施例4
改性酚醛樹脂，由以下原料按下述質(zhì)量百分比合成
苯酚15%
甲醛水溶液 35%
尿素12%
三聚氰胺8%
堿性水溶液3%水27%。上述改性酚醛樹脂的制備方法，包括以下步驟
(1)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入甲醛水溶液，部分量加入水，并用堿性水溶液調(diào)整pH 值到7. 5 10. 5之間;
(2)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入尿素并均勻升溫至70°C，保溫反應(yīng)10 30分鐘；
(3)加入苯酚，在添加比例范圍內(nèi)部分量加入堿性水溶液，使溫度升至80°C；
(4)保溫反應(yīng)并檢測(cè)粘度，當(dāng)粘度達(dá)到35-45mP.s時(shí)加入三聚氰胺、加入剩余的水、甲醛水溶液和堿性水溶液；
(5)升溫至85°C反應(yīng)，并保溫；當(dāng)測(cè)試膠液粘度為80mP.s時(shí)，降溫，并加入剩余的尿素， 繼續(xù)降溫至35°C以下，放料，即得。
實(shí)施例5
改性酚醛樹脂，由以下原料按下述質(zhì)量百分比合成
苯酚14%
甲醛水溶液 33%
尿素12%
三聚氰胺8%
堿性水溶液3%
水30%。上述改性酚醛樹脂的制備方法，包括以下步驟
(1)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入甲醛水溶液，部分量加入水，并用堿性水溶液調(diào)整pH 值到7. 5 10. 5之間;
(2)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入尿素并均勻升溫至70°C，保溫反應(yīng)10 30分鐘；
(3)加入苯酚，在添加比例范圍內(nèi)部分量加入堿性水溶液，使溫度升至80°C；
(4)保溫反應(yīng)并檢測(cè)粘度，當(dāng)粘度達(dá)到35-45mP.s時(shí)加入三聚氰胺、加入剩余的水、甲醛水溶液和堿性水溶液；
(5)升溫至85°C反應(yīng)，并保溫；當(dāng)測(cè)試膠液粘度為80mP.s時(shí)，降溫，并加入剩余的尿素， 繼續(xù)降溫至35°C以下，放料，即得。實(shí)施例6
改性酚醛樹脂，由以下原料按下述質(zhì)量百分比合成
苯酚14%
甲醒水溶液 43%
尿素12%
三聚氰胺8%
堿性水溶液3%
水20%。上述改性酚醛樹脂的制備方法，包括以下步驟
(1)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入甲醛水溶液，部分量加入水，并用堿性水溶液調(diào)整pH 值到7. 5 10. 5之間;
(2)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入尿素并均勻升溫至60°C，保溫反應(yīng)10 30分鐘；(3)加入三聚氰胺，在添加比例范圍內(nèi)部分量加入堿性水溶液，使溫度升至80°C；
(4)保溫反應(yīng)并檢測(cè)水溶性，當(dāng)出現(xiàn)混濁點(diǎn)時(shí)加入苯酚、加入剩余的水、甲醛水溶液和堿性水溶液；
(5)升溫至85°C反應(yīng)，并保溫；當(dāng)測(cè)試膠液粘度為80mP.s時(shí)，降溫，并加入剩余的尿素， 繼續(xù)降溫至35°C以下，放料，即得。實(shí)施例7
改性酚醛樹脂，由以下原料按下述質(zhì)量百分比合成
苯酚20%
甲醛水溶液60%
尿素2%
三聚氰胺2%
堿性水溶液4%
水12%。上述改性酚醛樹脂的制備方法，包括以下步驟
(1)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入甲醛水溶液，部分量加入水，并用堿性水溶液調(diào)整pH 值到7. 5 10. 5之間;
(2)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入尿素并均勻升溫至65°C，保溫反應(yīng)10 30分鐘；
(3)加入三聚氰胺，在添加比例范圍內(nèi)部分量加入堿性水溶液，使溫度升至80°C；
(4)保溫反應(yīng)并檢測(cè)水溶性，當(dāng)出現(xiàn)混濁點(diǎn)時(shí)加入苯酚、加入剩余的水、甲醛水溶液和堿性水溶液；
(5)升溫至85°C反應(yīng)，并保溫；當(dāng)測(cè)試膠液粘度為80mP.s時(shí)，降溫，并加入剩余的尿素， 繼續(xù)降溫至35°C以下，放料，即得。實(shí)施例8
改性酚醛樹脂，由以下原料按下述質(zhì)量百分比合成
苯酚4%
甲醒水溶液30%
尿素15%
三聚氰胺15%
堿性水溶液6%
水30%。上述改性酚醛樹脂的制備方法，包括以下步驟
(1)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入甲醛水溶液，部分量加入水，并用堿性水溶液調(diào)整pH 值到7. 5 10. 5之間;
(2)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入尿素并均勻升溫至70°C，保溫反應(yīng)10 30分鐘；
(3)加入三聚氰胺，在添加比例范圍內(nèi)部分量加入堿性水溶液，使溫度升至80°C；
(4)保溫反應(yīng)并檢測(cè)水溶性，當(dāng)出現(xiàn)混濁點(diǎn)時(shí)加入苯酚、加入剩余的水、甲醛水溶液和堿性水溶液；
(5)升溫至80°C反應(yīng)，并保溫；當(dāng)測(cè)試膠液粘度為80mP.s時(shí)，降溫，并加入剩余的尿素， 繼續(xù)降溫至35°C以下，放料，即得。
實(shí)施例9
改性酚醛樹脂，由以下原料按下述質(zhì)量百分比合成
苯酚4%
甲醒水溶液40%
尿素15%
三聚氰胺10%
堿性水溶液5%
水26%。
上述改性酚醛樹脂的制備方法，包括以下步驟
(1)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入甲醛水溶液，部分量加入水，并用堿性水溶液調(diào)整pH 值到7. 5 10. 5之間;
(2)在添加比例范圍內(nèi)部分量加入尿素并均勻升溫至65°C，保溫反應(yīng)10 30分鐘；
(3)加入苯酚，在添加比例范圍內(nèi)部分量加入堿性水溶液，使溫度升至75°C；
(4)保溫反應(yīng)并檢測(cè)粘度，當(dāng)粘度達(dá)到35-45mP.s時(shí)加入三聚氰胺、加入剩余的水、甲醛水溶液和堿性水溶液；
(5)升溫至80°C反應(yīng)，并保溫；當(dāng)測(cè)試膠液粘度為80mP.s時(shí)，降溫，并加入剩余的尿素， 繼續(xù)降溫至35°C以下，放料，即得。
上述各實(shí)施例制備的改性酚醛樹脂性能依據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試
1.GB/T14732-2006木材工業(yè)膠粘劑用脲醛、酚醛、三聚氰胺甲醛樹脂[S].北京 中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社，2006
2.GB/T14074-2006木材膠粘劑及其樹脂檢驗(yàn)方法[S].北京中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社，
2006
3.GB/T17657-1999人造板及飾面人造板理化性能試驗(yàn)方法[S].北京中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社，2006
測(cè)試結(jié)果列于表I中。表I 各實(shí)施例性能測(cè)試結(jié)果
)則試項(xiàng)目I外觀|pH值I枯度(mP.s)I游離醒(％)I游離酚(％)
實(shí)施例I一紅棕色透明液體_11.5 700.080.27
實(shí)施例2一紅褐色透明液體_10.3 65O. 110.33
實(shí)施例3—紅褐色透明液體_10.7 550.200.45
實(shí)施例4一紅褐色透明液體_9.7 60O. 130.37
實(shí)施例5一紅褐色透明液體_9.9 62O. 170.36
實(shí)施例6一紅褐色透明液體_9.7 64O. 150.39
實(shí)施例7—紅褐色透明液體_9.8 680.270.44
實(shí)施例8一紅褐色透明液體_11.1 57O. 100.21
實(shí)施例9一紅褐色透明液體_10.3 60O. 19O. 17
常規(guī)PF樹脂 I黑紅色透明液體|l2.0卜0|θ. 3\2.0—
權(quán)利要求
1.一種改性酚醛樹脂，其特征在于按質(zhì)量百分比計(jì)，由以下原料合成苯酚4-25%甲醛水溶液30-60%尿素2-15%三聚氰胺2-15%堿性水溶液3-8%水10-30%。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種改性酚醛樹脂，其特征在于按質(zhì)量百分比計(jì)，由以下原料合成苯酚14-20%甲醛水溶液33-43%尿素7-12%三聚氰胺4-8%堿性水溶液3-8%水20-30%。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的改性酚醛樹脂，其特征在于所述改性酚醛樹脂的固含量為 43-50%，密度為 I. 15-1. 25g/cm3，pH 為 9. 7-12，凝膠時(shí)間為 ·240_420s。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的改性酚醛樹脂，其特征在于所述苯酚的質(zhì)量濃度為99%以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的改性酚醛樹脂，其特征在于所述甲醛水溶液的質(zhì)量濃度為 44%-52%。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的改性酚醛樹脂，其特征在于所述堿性水溶液為質(zhì)量濃度為 48%-52% 的 NaOH、K0H、Ba (OH) 2 中的至少一種。
7.權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的改性酚醛樹脂的制備方法，其特征在于包括如下步驟a、在添加比例范圍內(nèi)部分量加入甲醛水溶液，部分量加入水，并用堿性水溶液調(diào)整pH 值到7. 5 10. 5之間；b、在添加比例范圍內(nèi)部分量加入尿素，并均勻升溫至55 70°C，保溫反應(yīng)10 30分鐘；C、加入苯酚，在添加比例范圍內(nèi)部分量加入堿性水溶液，使溫度升至70 90°C ；d、保溫反應(yīng)并檢測(cè)粘度，當(dāng)粘度達(dá)到35-45mP.s時(shí)加入三聚氰胺、加入剩余的水、甲醛水溶液和堿性水溶液；e、升溫至65 85°C反應(yīng)，并保溫；當(dāng)測(cè)試膠液粘度為55 135mP.s時(shí)，降溫，并加入剩余的尿素，繼續(xù)降溫至35°C以下，放料，即得改性酚醛樹脂。
8.權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的改性酚醛樹脂的制備方法，其特征在于包括如下步驟a、在添加比例范圍內(nèi)部分量加入甲醛水溶液，部分量加入水，并用堿性水溶液調(diào)整pH 值到7. 5 10. 5之間；b、在添加比例范圍內(nèi)部分量加入尿素，并均勻升溫至55 70°C，保溫反應(yīng)10 30分鐘；C、加入三聚氰胺，在添加比例范圍內(nèi)部分量加入堿性水溶液，使溫度升至70 90°C ;d、保溫反應(yīng)并檢測(cè)水溶性，當(dāng)出現(xiàn)混濁點(diǎn)時(shí)加入苯酚、加入剩余的水、甲醛水溶液和堿性水溶液；e、升溫至65 85°C反應(yīng)，并保溫；當(dāng)測(cè)試膠液粘度為55 135mP.s時(shí)，降溫，并加入剩余的尿素，繼續(xù)降溫至35°C以下，放料，即得改性酚醛樹脂。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的改性酚醛樹脂的制備方法，其特征在于所述甲醛水溶液是分兩步加入的，每次加入的量為甲醛水溶液總量的30%-70%。
10.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的改性酚醛樹脂的制備方法，其特征在于所述堿性水溶液是分兩步加入的，每次加入的量為堿性水溶液總量的20%-80%;所述水是分兩步加入的， 每次加入的量為水總量的40%-60% ;所述尿素是分兩步加入的，每次加入的量為尿素總量的 35%-65%。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種改性酚醛樹脂，由以下原料合成苯酚4-25%；甲醛水溶液30-60%；尿素2-15%；三聚氰胺2-15%；堿性水溶液3-8%；水10-30%。其制備方法是先加入甲醛水溶液后，在堿性環(huán)境下再分階段加入尿素、苯酚、三聚氰胺，在制備過程中通過對(duì)中間產(chǎn)品以及最終產(chǎn)品的粘度或水溶性控制，制備得到改性酚醛樹脂。本發(fā)明的改性酚醛樹脂通過分次投料充分反應(yīng)，顯著改善了酚醛樹脂的綜合性能，包括降低了游離醛和游離酚的含量，樹脂顏色變淺，耐水煮性能提高、浸潤(rùn)性更好。更適合用于重組竹材的加工制造,同樣可應(yīng)用于紙材、竹材、木材、布基的浸漬處理以及磨具加工制造等領(lǐng)域。
文檔編號(hào)C08G14/10GK102690403SQ20121019755
公開日2012年9月26日 申請(qǐng)日期2012年6月15日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月15日
發(fā)明者劉玉波, 林健明, 汪啟鴻, 邊國(guó)民, 陳澄 申請(qǐng)人:太爾膠粘劑(廣東)有限公司