專利名稱：：具有改善的耐熱性的聚酯組合物的制作方法具有改善的耐熱性的聚酯組合物
背景技術(shù)：
：本發(fā)明涉及聚酯組合物、聚酯組合物與聚碳酸酯的共混物、制備聚酯組合物的方法和由聚酯組合物制成的制品。具有高的焦化性能的聚酯是有利的，因?yàn)楦叩慕够阅苁沟镁埘プ枞迹瑥亩柚够饎?shì)蔓延。聚酯并非固有地成焦(charforming),因而向包含聚酯的組合物中加入阻燃劑。然而，由于需要大量添加劑以使組合物阻燃，因而這些添加劑的加入可能對(duì)聚酯的撓曲及其它機(jī)械性能造成不利影響。在聚酯高度成焦的情況下，可明顯減少阻燃劑的使用，進(jìn)而使得阻燃聚酯組合物的成本降4氐。已進(jìn)行了多種嘗試來(lái)提高聚酯樹脂的焦化。使用對(duì)苯二曱醇作為單體通過溶液法制備共聚聚酯披露于美國(guó)專利2967854、5011877、5955565和5194574。使用均二苯乙烯羧酸作為二元酸組分的注塑制品已披露于美國(guó)專利4824931、4728717、4739033和美國(guó)專利公開文件20050197484，其中對(duì)苯二曱醇的用量少于20mol%。含有低于15mol。/。類似于對(duì)苯二甲醇的其它二醇的共聚聚酯制品教導(dǎo)于美國(guó)專利6485804和EP0506227。JP05059163披露了包含聚酯的透明吹塑制品，其中聚酯由對(duì)苯二曱酸和5-40mol。/。對(duì)苯二曱醇及其它二醇制成。JP52023196披露了以對(duì)苯二曱醇作為二醇組分的高分子量聚酯組合物。JP11335450披露了用于阻氣容器(gasbarriervessel)的共聚聚酯組合物，該共聚聚酯組合物包含5-50mol。/。對(duì)苯二曱醇及乙二醇和源于磷酸的含磷化合物。然而，不了解這些組成能否產(chǎn)生具有高耐熱性和高成焦性兩者的組合且沒有損失機(jī)械性能的聚酯。Hashimoto等人的日文文獻(xiàn)(KobunshiKagaku(1965)，22(248),pages816-822)描述了含有4,6-二曱基-間苯二曱醇的聚酯，其中在含有約40mol%的4,6-二曱基-間苯二曱醇組分的情況下聚酯的溶解性增大。JP49046037描述了在含有芳族二醇和芳族二元酸的聚酯中使用4，6-二曱基-間苯二曱醇。發(fā)現(xiàn)了含有乙二酸和2，5-二曱基-對(duì)苯二曱醇的聚酯具有良好的水解穩(wěn)定性。日本專利申請(qǐng)描述了由含有3-15mol。/。單、雙、三或四取代苯二曱醇的聚酯制成的具有良好透明度和耐沖擊性的吹塑和厚壁模塑制品，所述聚酯源于乙二醇和對(duì)苯二曱酸。不了解這些組成能否產(chǎn)生具有高耐熱性和高成焦性兩者的組合且沒有損失機(jī)械性能的聚酯。聚碳酸酯(PC)是一種工程塑料，其可用于要求透明度、高韌性及(在一些情況下)良好耐熱性的部件。然而，聚碳酸酯還具有耐熱性、耐化學(xué)腐蝕性和耐應(yīng)力開裂性弱，耐伽馬射線滅菌性弱，可加工性差等一些重大缺陷。相對(duì)于任一種單一的樹脂，聚酯與聚碳酸酯的共混物提供性能得到改善的熱塑性組合物。另外，這種共混物與單獨(dú)的聚碳酸酯相比通常更具成本有效性。任意兩種聚合物的透明混溶組合物非常稀有。如本說(shuō)明書所用，術(shù)語(yǔ)"混溶"表示組合物為分子水平的混合物，其中實(shí)現(xiàn)了密切的聚合物-聚合物相互作用?；烊芙M合物是透明的。另外，對(duì)于由兩種或更多種組分構(gòu)成的混溶共混物，差示掃描量熱試驗(yàn)僅檢測(cè)出單個(gè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。因而，PC與聚酯的混溶性賦予該共混物所需的透明度。透明的聚碳酸酯/聚酯共混物已有記載。例如，美國(guó)專利4619976和4645802披露了基于雙酚A型聚碳酸酯與聚酯(聚(對(duì)苯二曱酸1,4-丁二醇酯)，聚(對(duì)苯二曱酸-1,4-亞環(huán)己二亞曱酯))以及聚(對(duì)苯二曱酸-1,4-亞環(huán)己二亞曱酯)選定的共聚聚酯和共聚酯酰亞胺的透明共混物。美國(guó)專利4786692披露了雙酚A型聚碳酸酯與對(duì)苯二曱酸、間苯二曱酸、乙二醇和1，4-環(huán)己二曱醇構(gòu)成的聚酯的透明共混物。美國(guó)專利4188314和43919544皮露了雙酚A型聚碳酸酯與聚對(duì)苯二曱酸-l,4-亞環(huán)己二亞曱面旨-共-間苯二曱酸酯的透明共混物。US4188314、US4125572、US4391954、US4786692、US4897453和5478896涉及芳族聚碳酸酯和聚鄰苯二曱酸環(huán)己二曱酯的共混物。US4125572涉及聚碳酸酯、聚對(duì)苯二曱酸丁二醇酯(PBT)和間/對(duì)苯二甲酸脂族/脂環(huán)族酯樹脂的共混物。與未共混的雙酚A型聚碳酸酯相比，這些聚酯共混物確實(shí)具有改善的耐化學(xué)腐蝕性和熔融可加工性。然而，基于這些組合物的雙酚A型聚碳酸酯共混物的耐熱性和沖擊強(qiáng)度相對(duì)于單獨(dú)的聚碳酸酯明顯降低。聚碳酸酯與含有低于約10mol。/。對(duì)苯二曱醇的聚酯的混溶共混物已披露于美國(guó)專利5942585和4564541。以j氐于約40mol。/。的二醇(例如對(duì)苯二曱醇)改性的聚酯與聚碳酸酯共混形成的透明共混物已教導(dǎo)于IJS2005019784A1和EP0183141A2。JP07188523和JP07188525披露了含有對(duì)苯二曱醇以及沖擊改性劑(如丙烯酸丁酯-曱基丙烯酸縮水甘油酯共聚物)的聚碳酸酯-聚酯共混物。不了解這種組合物能否產(chǎn)生具有高耐熱性、高成焦性和良好光學(xué)性能的組合且沒有損失機(jī)械性能的聚酯-聚碳酸酯共混物。存在提供下述制品的未獲滿足的需求具有光學(xué)性能、改善的耐熱性、可加工性、耐溶劑性、機(jī)械性能和耐火性的良好平衡的制品。出于上述原因，存在開發(fā)下述聚酯組合物的未獲滿足的需求具有高耐熱性和焦化性的組合且沒有損失機(jī)械性能的聚酯組合物。出于上述原因，存在開發(fā)下述組合物的制造方法的未獲滿足的需求該組合物可提供高耐熱性、高焦化性和良好光學(xué)性能的組合且沒有損失機(jī)械性能。出于上述原因，存在開發(fā)由下述聚酯組合物獲得的制品的未獲滿足的需求該聚酯組合物可提供高耐熱性和高焦化性的組合且沒有損失機(jī)械性能。出于上述原因，存在開發(fā)獲自下述共混組合物的制品的未獲滿足的需求除了良好的耐化學(xué)腐蝕性以外，該共混組合物還可提供高耐熱性、高焦化性和良好光學(xué)性能的組合且沒有損失機(jī)械性能。出于上述原因，工業(yè)上需要開發(fā)以下技術(shù)該技術(shù)可提供具有有利的機(jī)械和光學(xué)性能的模塑組合物，該組合物含有具有高耐熱性和高成焦性的聚酯。
發(fā)明內(nèi)容根據(jù)本發(fā)明的一種實(shí)施方案，本發(fā)明涉及一種包含聚酯的組合物，所述聚酯源于(i)20至80mol。/。源于式(I)的二取代苯二曱醇的第一種二醇CH"H其中R'和R"獨(dú)立地選自脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)和卣素；(ii)第二種二醇；及(iii)二元酸。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方案，本發(fā)明涉及一種組合物，該組合物包含以下物質(zhì)的透明共混物i.5至95wt。/。源于以下物質(zhì)的聚酯a.20至80mol。/。源于下式(I)的二取代苯二甲醇的第一種二醇CHOH其中R1和R2獨(dú)立地選自脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)和卣素,b.第二種二醇，c.二元酸；ii.5至95wt。/。聚碳酸酯。在另一實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種方法，該方法包括i.混合a.20至80mol。/。源于下式(I)的二取代苯二甲醇的第一種二醇<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中R1和R2獨(dú)立地選自脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)和卣素,b.第二種二醇，c.二元酸，從而形成第一混合物；ii.在足以形成包含聚酯的組合物的溫度下加熱第一混合物，所述聚酯源于二取代的笨二甲醇和二元酸。在另一實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種方法，該方法包括a.混合聚酯和聚碳酸酯，以形成第一混合物；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>b.在足以形成組合物的溫度下加熱第一混合物，所述組合物包含以下物質(zhì)的透明共混物i.20至80mol。/。源于第一種二醇、第二種二醇和二元酸的聚酯，所述第一種二醇源于下式(I)的二取代苯二曱醇其中R1和R2獨(dú)立地選自脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)和卣素；ii.5至95wt。/。聚碳酸酯。在另一實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及由所述組合物模塑的制品。在另一實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及通過擠出、模塑或成型上述組合物來(lái)制造制品的方法。在另一實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種包含聚酯的組合物，所述聚酯衍其中R'和I^獨(dú)立地選自脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)和卣素；ii.第二種二醇；iii.二元酸；iv.0至10wt。/。選自下列的添加劑抗氧劑、阻燃劑、擴(kuò)鏈劑、流動(dòng)改性劑、沖擊改性劑、著色劑、脫模劑、UV光穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑、潤(rùn)滑劑、防滴劑及其組合；和v.0至40wt。/。選自下列的填料碳酸鈣、云母、高嶺土、滑石、玻璃生自:i.20至80mol。/。源于下式(I)的二取代苯二曱醇的第一種二醇:CH,OH纖維、碳纖維、碳納米管、碳酸鎂、硫酸鋇、硫酸鉤、鈦、納米粘土、活化粘土、炭黑、二氧化硅、氫氧化鋁、氫氧化銨、氫氧化鎂、氧化鋯、納米級(jí)二氧化鈦或它們的組合；其中聚酯具有至少60°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和至少5%的焦化率。參照下述說(shuō)明、實(shí)施例和所附權(quán)利要求，本發(fā)明的各種其它特征、方法和優(yōu)勢(shì)將更加顯而易見。具體實(shí)施例方式本發(fā)明基于下述發(fā)現(xiàn)目前可由二取代對(duì)苯二曱醇和二醇與二元酸的特定組合制備聚酯組合物(以及由該組合物制造制品)，該聚酯組合物可產(chǎn)生高耐熱性和焦化性的組合且沒有損失機(jī)械和光學(xué)性能。本發(fā)明還基于這些聚酯與聚碳酸酯的高耐熱性共混物(以及由這些共混物獲得的制品)的發(fā)現(xiàn)，光學(xué)性能。單數(shù)形式的"一個(gè)"、"一種"和"該"包括復(fù)數(shù)的指代物，除非上下文清楚地另外指出。"任選的"或"任選地"是指隨后描述的情形或狀況可能發(fā)生或不發(fā)生，且說(shuō)明書包括這種情形發(fā)生的情況和這種情形不發(fā)生的情況。如本文所用"組合"包括混合物、共聚物、反應(yīng)產(chǎn)物、共混物、復(fù)合物等。除了在操作例或另有說(shuō)明的以外，在本說(shuō)明書和權(quán)利要求中提到各成分的量、反應(yīng)條件等的所有數(shù)值或表達(dá)式應(yīng)該理解為在所有情況下被用語(yǔ)"約"所修飾。在本專利申請(qǐng)中公開了各種數(shù)值范圍。由于這些范圍是連續(xù)的，因此它們包括介于最小值和最大值之間的每一數(shù)值。除非另外清楚地說(shuō)明，本申請(qǐng)中規(guī)定的各種數(shù)值范圍是近似值。如本文所用術(shù)語(yǔ)"脂族基團(tuán)"是指化合價(jià)至少為1且由直鏈或支化原子排列構(gòu)成的非環(huán)狀基團(tuán)。.脂族基團(tuán)定義為包含至少一個(gè)碳原子。所述原子排列可包括雜原子如氮、硫、硅、硒和氧，或者可僅由碳和氫組成。脂族基團(tuán)可以是"取代的"或"未取代的"。取代的脂族基團(tuán)定義為包括至少一個(gè)取代基的脂族基團(tuán)。取代的脂族基團(tuán)可包括的取代基的數(shù)量取決于該脂族基團(tuán)上可用于取代的位置的多少。脂族基團(tuán)上可能出現(xiàn)的取代基包括但不限于鹵原子，例如氟、氯、溴和碘。取代的脂族基團(tuán)包括三氟曱基、六氟亞異丙基、氯曱基、二氟亞乙烯基、三氯曱基、澳乙基、2-溴三亞曱基(例如-CH2CHBrCH2-)等。為了方便起見，作為包括未取代的脂族基團(tuán)的"非環(huán)狀的直鏈或支化原子排列"的一部分，在本文中將術(shù)語(yǔ)"未取代的脂族基團(tuán)"定義為包括多種官能團(tuán)。未取代的脂族基團(tuán)的實(shí)例包括蜂丙基、氨基羰基(即-C()NH2)、羰基、2,2-二氰基亞異丙基(即-CH2C(CN)2CH2-)、曱基(即-CH3)、亞曱基(即-CH2-)、乙基、乙烯基、曱?；?、己基、六亞曱基、羥曱基(即-CH2OH)、巰基曱基(即-CH2SH)、曱基硫代(即-SCH3)、曱基硫代曱基(即-CH2SCH3)、甲氧基、曱氧基羰基(即CH3OCO-)、硝基曱基(即-CH2N02)、硫代羰基、三曱基曱硅烷基、叔丁基二曱基曱硅烷基、3-三曱氧基曱硅烷基丙基、乙烯基、亞乙烯基等。脂族基團(tuán)限定為包括至少一個(gè)碳原子。CrC10脂族基團(tuán)包括含有至少一個(gè)但不超過10個(gè)碳原子的取代的脂族基團(tuán)和未取代的脂族基團(tuán)。如本文所用術(shù)語(yǔ)"芳族基團(tuán)"是指化合價(jià)至少為1且包含至少一個(gè)芳基的原子排列。該化合價(jià)至少為1且包含至少一個(gè)芳基的原子排列可包括雜原子如氮、硫、硒、硅和氧，或可4又由碳和氬組成。如本文所用術(shù)語(yǔ)"芳族基團(tuán)"包括但不限于苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、萘基、亞苯基和聯(lián)苯基。如上所述，芳族基團(tuán)包含至少一個(gè)芳基。所述芳基總是為具有4n+2個(gè)"離域"電子的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其中"n"是等于1或更大的整數(shù)，如苯基(『1)、p塞吩基0=1)、呋喃基(『1)、萘基(『2)、奠基(11=2)、蒽基(『3)等所示。所述芳族基團(tuán)還可包括非芳族部分。例如，千基是包含苯環(huán)(芳基)和亞曱基(非芳族部分)的芳族基團(tuán)。同樣地，四氫萘基是包含稠合到非芳族部分-(CH2)4-上的芳基(C6H3)的芳族基團(tuán)。芳族基團(tuán)可以是"取代的，，或"未取代的"。取代的芳族基團(tuán)定義為包括至少一個(gè)取代基的芳族基團(tuán)。取代的芳族基團(tuán)可包括的取代基的數(shù)量取決于芳族基團(tuán)上可用于取代的位置的多少。芳族基團(tuán)上可能出現(xiàn)的取代基包括但不限于卣原子，例如氟、氯、溴和碘。取代的芳族基團(tuán)包括三氟甲基苯基、六氟亞異丙基二(4-苯氧基)(即-OPhC(CF3)2PhO-)、氯曱基苯基、3-三氟乙烯基-2-噻吩基、3-三氯曱基苯基(即3-CCl3Ph-)、溴丙基苯基(即BrCH2CH2CH2Ph-)等。為了方便起見，作為包括至少一個(gè)芳基的"化合價(jià)至少為1的原子排列"的一部分，在本文中將術(shù)語(yǔ)"未取代的芳族基團(tuán)"定義為包括多種官能團(tuán)。未取代的芳族基團(tuán)的實(shí)例包括4-烯丙氧基苯氧基、氨基苯基(即H2NPh-)、氨基羰基苯基(即NH2COPh-)、4-苯曱?；交?、二氰基亞曱基二(4-苯氧基)(即-OPhC(CN)2PhO-)、3-曱基苯基、亞曱基二(4-苯氧基)(即-OPhCH2PhO-)、乙基苯基、苯基乙烯基、3-曱?；?2-噻吩基、2-己基-5-呋喃基、六亞曱基-l，6-二(4-苯氧基)(即-OPh(CH2)6PhO-)、4-羥基曱基苯基(即4-HOCH2Ph-)、4-巰基曱基苯基(即4-HSCH2Ph-)、4-曱基硫代苯基(即4-CH3SPh-)、甲氧基苯基、曱氧基羰基苯氧基(即曱基水楊基)、硝基曱基苯基(即-PhCH2N02)、三曱基曱硅烷基苯基、叔丁基二曱基曱硅烷基苯基、乙烯基苯基、亞乙烯基二(苯基)等。術(shù)語(yǔ)"C3-do芳族基團(tuán)"包括含有至少3個(gè)但不超過10個(gè)碳原子的取代的芳族基團(tuán)和未取代的芳族基團(tuán)。芳族基團(tuán)l-咪唑基(C3H2N2-)表示C3芳族基團(tuán)。千基(C7H7-)表示C7芳族基團(tuán)。如本文所用術(shù)語(yǔ)"脂環(huán)族基團(tuán)"是指化合價(jià)至少為1且包括環(huán)狀但非芳族的原子排列的基團(tuán)。本文定義的"脂環(huán)族基團(tuán)"不包含芳族基團(tuán)。"脂環(huán)族基團(tuán)"可包含一個(gè)或多個(gè)非環(huán)部分。例如，環(huán)己基曱基(C6HnCH2-)是包含環(huán)己基環(huán)(其原子排列為環(huán)狀但不為芳族)和亞曱基(非環(huán)部分)的脂環(huán)族基團(tuán)。所述脂環(huán)族基團(tuán)可包括雜原子如氮、硫、硒、硅和氧，或可僅由碳和氫組成。脂環(huán)族基團(tuán)可以是"取代的"或"未取代的"。取代的脂環(huán)族基團(tuán)定義為包括至少一個(gè)取代基的脂環(huán)族基團(tuán)。取代的脂環(huán)族基團(tuán)可包括的取代基的數(shù)量取決于脂環(huán)族上可用于取代的位置的多少。脂環(huán)族上可能出現(xiàn)的取代基包括但不限于卣原子，例如氟、氯、溴和碘。取代的脂環(huán)族基團(tuán)包括三氟曱基環(huán)己基、六氟亞異丙基二(4-環(huán)己基氧基)(即-OC6HnC(CF3)2C6HnO-)、氯曱基環(huán)己基、3-三氟乙烯基-2-環(huán)丙基、3-三氯曱基環(huán)己基(即3-CCl3C6Hu-)、溴丙基環(huán)己基(即BrCH2CH2CH2C6Hu-)等。為了方便起見，在本文中將術(shù)語(yǔ)"未取代的脂環(huán)族基團(tuán)"定義為包括多種官能團(tuán)。未取代的脂環(huán)族基團(tuán)的實(shí)例包括4-烯丙氧基環(huán)己基、氨基環(huán)己基(即H2NC6H-)、氨基羰基環(huán)戊基(即NH2COC5H9-)、4-乙酰氧基環(huán)己基、二氰基亞異丙基二(4-環(huán)己基氧基)(即-OC6HnC(CN)2C6HuO-)、3-曱基環(huán)己基、亞曱基二(4-環(huán)己基氧基)(即-OC6HuCH2C6HhO-)、乙基環(huán)丁基、環(huán)丙基乙烯基、3-曱?；?2-四氫呋喃基、2-己基-5-四氬呋喃基、六亞曱基-1,6-二(4-環(huán)己基氧基)(即-OC6Hn(CH2)6C6HnO-)、4-羥基曱基環(huán)己基(即4-HOCH2C6H-)、4-巰基甲基環(huán)己基(即4-HSCH2C6Hu-)、4-曱基硫代環(huán)己基(即4-CH3SC6Hn-)、4-曱氧基環(huán)己基、2-曱氧基羰基環(huán)己基氧基(2-CH30COC6HnO-)、硝基曱基環(huán)己基(即N02CH2C6H1(r>、三曱基曱硅烷基環(huán)己基、叔丁基二曱基曱硅烷基環(huán)戊基、4-三曱氧基曱硅烷基乙基環(huán)己基(如(CH30)3SiCH2CH2C6HK)-)、乙烯基環(huán)己烯基、亞乙烯基二(環(huán)己基)等。術(shù)語(yǔ)"CrC,o脂環(huán)族基團(tuán)"包括含有至少3個(gè)但不超過10個(gè)碳原子的取代的和未取代的脂環(huán)族基團(tuán)。脂環(huán)族基團(tuán)2-四氫呋喃基(C4H70-)表示C4脂環(huán)族基團(tuán)。環(huán)己基曱基(C6HuCH2-)表示C脂環(huán)族基團(tuán)。如本發(fā)明各實(shí)施方案中所用，術(shù)語(yǔ)"烷基"是指線形烷基、支化烷基、芳烷基、環(huán)烷基、二環(huán)烷基、三環(huán)烷基和多環(huán)烷基，所述基團(tuán)包括碳原子和氫原子以及任選包含碳和氫以外的原子(如選自元素周期表第15、16和17族的原子)。術(shù)語(yǔ)"烷基，，還包括烷氧基的烷基部分。在各實(shí)施方案中，正烷基和支化烷基是包含1至約32個(gè)碳原子的那些烷基，作為示例性而非限制性的實(shí)例，包括任選地由選自C1-C32烷基、C3-C15環(huán)烷基或芳基的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代的Cl-C32烷基，任選地由選自Cl-C32烷基的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代的C3-C15環(huán)烷基。一些具體的示例性實(shí)例包括曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一基和十二基。環(huán)烷基和二環(huán)烷基的一些示例性非限制性實(shí)例包括環(huán)丁基」環(huán)戊基、環(huán)己基、曱基環(huán)己基、環(huán)庚基、二環(huán)庚基和金剛烷基。在各實(shí)施方案中，芳烷基是包含7至約14個(gè)碳原子的那些芳烷基，包括但不限于千基、苯基丁基、苯基丙基和苯基乙基。在各實(shí)施方案中，用于本發(fā)明各實(shí)施方案的芳基是包含6至18個(gè)環(huán)碳原子的取代或未取代的芳基。這些芳基的一些示例性非限制性實(shí)例包括任選地由選自Cl-C32烷基、C3-C15環(huán)烷基或芳基中的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代的C6-C15芳基。芳基的一些具體示例性實(shí)例包括取代或未取代的苯基、聯(lián)苯基、曱苯?；洼粱８鶕?jù)本發(fā)明的一種實(shí)施方案，披露了源于以下物質(zhì)的聚酯組合物(i)20至80moP/。源于下式(I)的二取代苯二曱醇的第一種二醇<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中R'和R"獨(dú)立地選自脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)和鹵素；(ii)第二種二醇；及(iii)二元酸。還披露了這些聚酯和聚碳酸酯的共混物。典型的聚酯樹脂包括結(jié)晶和非結(jié)晶的聚酯樹脂，例如源于下式(I)的二取代苯二曱醇和至少一種二羧酸的聚酯樹脂<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中R'和R"獨(dú)立地選自脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)和卣素。優(yōu)選的聚酯具有結(jié)構(gòu)式(II)的重復(fù)單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>RJ、o'o(n)其中R為脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)和脂環(huán)族基團(tuán)，R"為式(I)的二取代的苯二曱醇。在一種實(shí)施方案中，W可以是式(II)的二取代苯二曱醇和包含2至約20個(gè)碳原子的烷基的混合物，所述烷基包括源于脂族二醇或脂環(huán)族二醇或其混合物的脫羥基殘基，W為芳族基團(tuán)，該芳族基團(tuán)包括源于芳族二羧酸的脫羧基殘基。聚酯樹脂通常通過二醇或二醇等價(jià)組分與二元酸或二元酸化學(xué)等價(jià)組分的縮合或酯交換聚合獲得。二元酸包括具有兩個(gè)羧基的羧酸，可用于制備本發(fā)明的聚酯樹脂的羧酸優(yōu)選為脂族、芳族、脂環(huán)族羧酸。二元酸的實(shí)例為環(huán)或二環(huán)脂族酸，例如十氫化萘二羧酸、均二苯乙烯二羧酸、降冰片烯二羧酸、二環(huán)辛烷二羧酸、1,4-環(huán)己二羧酸或化學(xué)等價(jià)物，最優(yōu)選的是反式-l,4-環(huán)己二羧酸或化學(xué)二酸、十二烷二酸和丁二酸的直鏈二羧酸。這些二元酸的化學(xué)等價(jià)物包括酯，脂族酯如二脂族酯、二芳族酯，酸酐，鹽，酸性氯化物，酸性溴化物等?？色@得脫羧基殘基R'的芳族二羧酸的實(shí)例是每分子包含單個(gè)芳族環(huán)的酸，例如間苯二曱酸或?qū)Ρ蕉跛帷?,2-二(對(duì)羧基苯基)乙烷、4,4'-二羧基二苯基醚、4，4'-聯(lián)苯曱酸及其混合物，以及包含稠環(huán)的酸，例如1，4-、1,5-或2,6-萘二羧酸。優(yōu)選的二羧酸包括對(duì)苯二曱酸、間苯二曱酸、均二苯乙烯二羧酸、萘二羧酸等以及包括前述二羧酸中至少一種的混合物。這些多價(jià)羧酸的實(shí)例包括但不限于芳族多價(jià)羧酸、芳族羥基羧酸、脂族二羧酸和脂環(huán)族二羧酸，包括對(duì)苯二曱酸、間苯二曱酸、鄰苯二曱酸、1,5-萘二羧酸、2,6-萘二羧酸、聯(lián)苯曱酸、磺基對(duì)苯二曱酸、5-磺基間苯二曱酸、4-磺基鄰苯二曱酸、4-磺基萘2，7-二羧酸、5-[4-磺基苯氧基]間苯二曱酸、磺基對(duì)苯二曱酸、對(duì)羥基苯曱酸、對(duì)(羥基乙氧基)苯曱酸、丁二酸、己二酸、壬二酸、十二烷基二羧酸、富馬酸、馬來(lái)酸、衣康酸、六氫鄰苯二曱酸、四氫鄰苯二曱酸、偏笨三酸、苯均三酸和吡咯苯六曱酸。這些酸可以金屬鹽和銨鹽等形式使用。在一種實(shí)施方案中，二元酸選自直鏈酸、對(duì)苯二曱酸、間苯二曱酸、鄰笨二曱酸、萘二曱酸、脂環(huán)族酸、二環(huán)脂族酸、十氫化萘二羧酸、降冰片烯二羧酸、二環(huán)辛烷二羧酸、1，4-環(huán)己二羧酸、己二酸、壬二酸、十二烷二酸、均二苯乙烯二羧酸、丁二酸、前述的化學(xué)等價(jià)物及它們的組合。在又一實(shí)施方案中，第二種二元酸選自直鏈酸、對(duì)苯二曱酸、間苯二曱酸、鄰苯二曱酸、萘二曱酸、脂環(huán)族酸、二環(huán)脂族酸、十氫化萘二羧酸、降冰片烯二羧酸、二環(huán)辛烷二羧酸、1,4-環(huán)己二羧酸、己二酸、壬二酸、十二烷二酸、均二笨乙烯二羧酸、丁二酸、前述的化學(xué)等價(jià)物及它們的組合。在一種實(shí)施方案中，第一種二醇為下式(I)的二取代苯二曱醇其中R'和R"獨(dú)立地選自脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)和卣素。在一種實(shí)施方案中，R"和W為具有約1至20個(gè)碳原子的脂族基團(tuán)。在另一實(shí)施方案中，R'和R"為曱基。在本發(fā)明的又一實(shí)施方案中，！^和R"可為烷氧基。在另一實(shí)施方案中，式(I)的二取代苯二曱醇的含量基于二醇的總摩爾百分?jǐn)?shù)為20至80mol%。在一種實(shí)施方案中，二取代苯二曱醇還可包括式(III)和(IV)的二取代苯笨二曱醇其中R5、R6、R"和RS獨(dú)立地選自脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)和卣素。在一種實(shí)施方案中，由式(III)和(IV)表示的二取代苯二曱醇的含量基于二醇的總摩爾百分?jǐn)?shù)為0至10mol%。在本發(fā)明的一種實(shí)施方案中，二取代苯二曱醇還可包括式(V)的四取代笨二曱醇其中R9、R1G、R"和R^獨(dú)立地選自脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)和卣素。在一種實(shí)施方案中，第二種二醇是選自乙二醇、丙二醇、丁二醇、苯二曱醇及其化學(xué)等價(jià)物中的至少一種二醇。所述二醇的化學(xué)等價(jià)物包括酯、例如二烷基酯、二芳基酯等。在另一實(shí)施方案中，可存在的二醇可以是直鏈、支鏈或脂環(huán)族二醇并可包含2至12個(gè)碳原子。這種二醇的實(shí)例包括但不限于乙二醇，丙二醇(即1，2-和1,3-丙二醇)，2，2-二曱基-1,3-丙二醇，2-乙基、2-曱基、1,3-丙二醇，1,3-和1，5-戊二醇，二丙二醇，2-曱基-l,5-戊二醇，1,6-己二醇，二曱醇十氫化萘，二曱醇二環(huán)辛烷，1,4-環(huán)己二曱醇(特別是其順式和反式異構(gòu)體)，三乙二醇，1,10-癸二醇，以及包括任意前述二醇的混合物。在一種實(shí)施方案中，二醇例如包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、對(duì)苯二酚、間苯二酚、1,3-丙二醇、2-曱基-l,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1，6-己二醇、苯二曱醇、癸二醇、1，4-環(huán)己二曱醇或新戊二醇。在又一實(shí)施方案中，第二種二醇包括多價(jià)醇，所述多價(jià)醇包括但不限于脂族多價(jià)醇、脂環(huán)族多價(jià)醇和芳族多價(jià)醇，包括乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、2,3-丁二醇、1，4-丁二醇、1,5-戊二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、二乙二醇、二丙二醇、2,2，4-三甲基-1,3-戊二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚1,3-丁二醇、三羥曱基乙烷、三羥曱基丙烷、甘油、季戊四醇、1,4-環(huán)己二醇、1,4-環(huán)己二甲醇、螺乙二醇、三環(huán)癸二醇、三環(huán)癸烷二曱醇、間苯二曱醇、鄰苯二曱醇、對(duì)苯二曱醇、1，4-亞苯基二醇、雙酚A、內(nèi)酯聚酯和多元醇。第二種二元醇的含量基于二元醇的總摩爾百分?jǐn)?shù)為約20至約80mol%。此外，對(duì)于通過聚合分別是單獨(dú)的或組合的多元羧酸和多元醇所獲得的聚酯樹脂，還可使用通過用能夠封端的普通化合物以極性基團(tuán)對(duì)聚合物鏈的端部封端所獲得的樹脂。在本發(fā)明的一種實(shí)施方案中，少量(例如基于酸單元最多5mol。/。)的支化組分包含至少三個(gè)成酯基團(tuán)。支化組分可以是在聚酯的酸單元部分中、在二醇單元部分中提供支化的組分，或者可以是同時(shí)包括酸和醇官能團(tuán)的混合支化劑。示例性的支化組分有三羧酸(如笨均三酸)及其低級(jí)烷基酯等；四羧酸(如苯均四酸)及其低級(jí)烷基酯等；或優(yōu)選多元醇，特別優(yōu)選四元醇(如季戊四醇)，三元醇(如三羥曱基丙烷)；二羥基羧酸；羥基二羧酸及衍生物(如羥基對(duì)苯二酸二曱酯)；等等。除了對(duì)苯二曱酸單元以外，還可存在少量(例如0.5至15mol。/。)其它芳族二羧酸(如間苯二曱酸或萘二羧酸)或脂族二羧酸(例如己二酸)，以及^l少量除源于1,4-丁二醇的二醇組分以外的二醇組分(如乙二醇或環(huán)己二曱醇等)，以及極少量三或多官能的支化組分(如季戊四醇、萘三曱酸三曱酯)，等等。在本發(fā)明的一種實(shí)施方案中，聚酯可以是由熱塑性聚酯(作為硬鏈段)和二取代苯二曱醇(作為柔性鏈段)構(gòu)成的聚醚酯嵌段共聚物。聚酯還可以是三元共聚物，該三元共聚物由下列物質(zhì)獲得選自芳族二羧酸(如對(duì)苯二曱酸、間苯二曱酸、鄰苯二曱酸、萘—2，6-二羧酸、萘-2，7-二羧酸、二苯基-4,4-二羧酸、二苯氧乙烷二羧酸或3-磺基間苯二曱酸)，脂環(huán)族二羧酸(如1,4-環(huán)己二羧酸)，脂族二羧酸(如丁二酸、乙二酸、己二酸、癸二酸、月桂二羧酸)或二聚酸及其成酯衍生物中的至少一種二羧酸；選自脂族二醇(如1，4-丁二醇、乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、新戊二醇或l,lO-癸二醇)，脂環(huán)族二醇(如1,1-環(huán)己二曱醇、1,4-環(huán)己二曱醇或三環(huán)癸烷二曱醇)及其酯形成衍生物中的至少一種二醇；選自平均分子量為約400-5000的聚乙二醇或聚(l，2-和1,3-環(huán)氧丙烷)二醇，環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物，環(huán)氧乙烷-四氫呋喃共聚物中的至少一種聚(環(huán)氧烷)二醇。在一種實(shí)施方案中，聚酯具有約0.3至約1.5分升/克(dl/g)的本征粘度(該本征粘度是在25°C于體積比60:40的笨酚/四氯乙烷溶劑混合物中測(cè)量的)。在另一實(shí)施方案中，聚酯可以是支化的或非支化的，且具有至少大于4000克/摩爾，優(yōu)選約15000至約200000克/摩爾的重均分子量(該重均分子量是相對(duì)于聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物通過凝膠滲透色譜法在25。C使用體積比95:5的三氯曱烷/六氟異丙醇混合物測(cè)量的)。聚酯包括不同的端基。聚酯的端基選自酸端基、羥基端基、乙烯基端基、酯端基和烷基端基。在本發(fā)明的一種實(shí)施方案中，聚酯組合物可與聚碳酸酯共混。在一種實(shí)施方案中，聚碳酸酯為芳族聚碳酸酯。適用于本發(fā)明的芳族聚碳酸酯樹脂、制備聚碳酸酯樹脂的方法、聚碳酸酯樹脂在熱塑性模塑化合物中的使用是本領(lǐng)域公知的，通常參見美國(guó)專利3169121、4487896和5411999，在此引入相應(yīng)內(nèi)容作為參考?？捎糜诒景l(fā)明的聚碳酸酯包括下式(VI)的重復(fù)單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中R。為源于通式HO-D-OH的二羥基芳族化合物的二價(jià)芳族基團(tuán)，其中D具有下式(VII)的結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中A"表示芳族基團(tuán)，包括但不限于亞苯基、亞聯(lián)苯基、萘基等。在一些實(shí)施方案中，E可以是烷撐或烷叉，包括但不限于曱撐、乙撐、乙叉、丙撐、丙叉、異丙叉、丁撐、丁叉、異丁叉、戊撐、戊叉、異戊叉等。在另一實(shí)施方案中，當(dāng)E為烷撐或烷叉基團(tuán)時(shí)，E還可由兩種或更多種烷撐或烷叉基團(tuán)構(gòu)成，所述烷撐或烷叉基團(tuán)通過不同于烷撐或烷叉的部分連接，所述部分包括但不限于芳族連接基，叔氮連接基，醚連接基，羰基連接基，含硅連接基(硅烷、硅氧)，或含硫連接基(包括但不限于硫醚、亞砜、砜等)，或含磷連接基(包括但不限于膦基、膦酰基等)。在另一實(shí)施方案中，E可以是脂環(huán)族基團(tuán)，包括但不限于環(huán)戊叉、環(huán)己叉、3,3,5-三曱基環(huán)己叉、曱基環(huán)己叉、2-[2.2.1]-二環(huán)庚叉、新戊叉、環(huán)十五烷叉、環(huán)十二烷叉金剛烷叉等；含硫連接基，包括但不限于硫醚、亞砜或砜；含磷連接基，包括但不限于膦基或膦酰基；醚連接基；羰基；叔氮基團(tuán)；或含硅連接基，包括但不限于硅烷或硅氧。R"每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地包括一價(jià)烴基，包括但不限于烯基、烯丙基、烷基、芳基、芳烷基、烷芳基或環(huán)烷基。在各實(shí)施方案中，一價(jià)烴基R"可以是卣取代的，特別是氟或氯取代的，例如在二氯烷叉，特別是偕二氯烷叉中。Y1每次出現(xiàn)時(shí)可獨(dú)立地為無(wú)機(jī)原子，包括但不限于鹵原子(氟、澳、氯、碘)；包含多個(gè)無(wú)機(jī)原子的無(wú)機(jī)基團(tuán)，包括但不限于硝基；有機(jī)基團(tuán)，包括但不限于一價(jià)烴基(包括但不限于烯基、烯丙基、烷基、芳基、芳烷基、烷芳基或環(huán)烷基)；或氧基，包括但不限于OR15，其中R"為一價(jià)烴基，包括但不限于烷基、芳基、芳烷基、烷芳基或環(huán)烷基；唯一的條件是Y1對(duì)于制備聚合物采用的試劑和反應(yīng)條件是惰性的且不受影響。在一些具體實(shí)施方案中，Y1包括卣素基團(tuán)或C,-C6烷基。字母"m，，表示從0(包括O)至A1上可用于取代的可取代氫數(shù)的任意整數(shù)；"p"表示從O(包括O)至E上可用于取代的可取代氫數(shù)的整數(shù)；"t"表示至少等于1的整數(shù)；"s"表示等于0或1的整數(shù)；"u"表示包括0的任意整數(shù)。在二羥基取代的芳族烴中，其中D由上述式(VII)表示，當(dāng)存在多個(gè)Y1取代基時(shí)，這些Y'取代基可以相同或不同。對(duì)于R"取代基同樣如此。在式(VII)中"s"為0且"u"不為0的情況下，芳族環(huán)通過共價(jià)鍵與非居間烷叉或其它橋基直接連接。羥基和Y'在芳族環(huán)上殘基A'上的位置可在鄰位、間位或?qū)ξ恢凶兓一鶊F(tuán)之間可為鄰位、不對(duì)稱或?qū)ΨQ關(guān)系，其中烴殘基的兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)上碳原子由Y"和羥基取代。在一些具體實(shí)施方案中，參數(shù)"t"、"s，，和"u"各自為1;兩個(gè)A'基團(tuán)為未取代的亞苯基；E為烷叉基團(tuán)，例如異丙叉。在一些具體實(shí)施方案中，兩個(gè)A'基團(tuán)為對(duì)亞苯基，然而兩個(gè)A1基團(tuán)還可為鄰或間亞苯基，或者一個(gè)A1基團(tuán)為鄰或間亞苯基，另一個(gè)A1基團(tuán)為對(duì)亞苯基。在二羥基取代芳族烴的一些實(shí)施方案中，E可以是不飽和的烷叉基團(tuán)。適宜的這類二羥基取代芳族烴包括下式(VIII)的那些(r16)4(r16)4其中R"各自獨(dú)立地為氫、氯、溴或C,.3o—價(jià)烴或烴氧基，Z各自為氫、氯或溴，條件是至少一個(gè)Z為氯或溴。適宜的二羥基取代芳族烴還包括下式(IX)的那些(r17)4(r17)4其中R"各自獨(dú)立地如上定義，Rg和Rh獨(dú)立地為氫或d-3o烴基。在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，可使用的二羥基取代芳族烴包括美國(guó)專利2991273、2999835、3028365、3148172、3153008、3271367、3271368和4217438中以名稱或化學(xué)式(通式或具體化學(xué)式)披露的那些。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，二羥基取代芳族烴包括二(4-羥苯基)硫醚、二(4-羥苯基)醚、二(4-羥苯基)砜、二(4-羥苯基)亞砜、1,4-二羥基苯、4,4'-氧二酚、2，2-二(4-羥苯基)六氟丙烷、4,4'-(3,3,5-三曱基環(huán)亞己基)二酚、4,4'-二(3，5-二曱基)二酚、1,1-二(4-羥基-3-曱基苯基)環(huán)己烷、4,4-二(4-羥苯基)庚烷、2,4'-二羥基二笨基曱烷、二(2-羥苯基)曱烷、二(4-羥苯基)曱烷、二(4-羥基-5-硝基苯基)曱烷、二(4-羥基-2，6-二曱基-3-曱氧基苯基)曱烷、1,1-二(4-羥苯基)乙烷、1,2-二(4-羥苯基)乙烷、1,1-二(4-羥基-2-氯苯基)乙烷、2,2-二(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(4-羥基-3-曱基苯基)丙烷、2,2-二(4-羥基-3-乙基苯基)丙烷、2,2-二(4-羥基-3-異丙基苯基)丙烷、2,2-二(4-羥基-3,5-二曱基苯基)丙烷、3,5,3，，5，-四氯-4,4，-二羥基苯基)丙烷、二(4-羥基苯基)環(huán)己基曱烷、2,2-二(4-羥基苯基)-l-苯基丙烷、2,4'-二羥基苯基砜、二羥基萘、2,6-二羥基萘、對(duì)苯二酚、間苯二酚、烷基取代間苯二朌、甲基間苯二酚、鄰苯二酚、1，4-二羥基-3-曱苯、2,2-二(4-羥苯基)丁烷、2,2-二(4-羥苯基)-2-曱基丁烷、1,1-二(4-羥苯基)環(huán)己烷、4,4，-二羥基二苯基、2-(3-曱基-4-羥苯基-2-(4-羥苯基)丙烷、2-(3,5-二曱基-4-羥苯基)-2-(4-羥苯基)丙烷、2-(3-曱基-4-羥苯基)-2-(3,5-二曱基-4-羥苯基)丙烷、二(3，5-二曱基苯基-4-羥苯基)曱烷、1,1-二(3,5-二曱基苯基_4_羥苯基)乙烷、2,2-二(3,5-二曱基苯基-4-羥苯基)丙烷、2,4-二(3,5-二曱基苯基-4-羥苯基)-2-曱基丁烷、3，3-二(3,5-二曱基苯基-4-羥苯基)戊烷、1，1-二(3,5-二曱基苯基-4-羥苯基)環(huán)戊烷、1,1-二(3,5-二曱基苯基-4-羥苯基)環(huán)己烷、二(3,5-二曱基-4-羥苯基)亞砜、二(3,5-二曱基-4-羥笨基)砜和二(3,5-二曱基笨基-4-羥苯基)硫醚。在具體實(shí)施方案中，二羥基取代芳族烴包括雙酚A。在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，二羥基取代芳族烴可包括E作為一個(gè)或多個(gè)稠環(huán)的一部分與一個(gè)或多個(gè)具有一個(gè)羥基取代基的芳族基團(tuán)連接。適宜的這類二羥基取代芳族烴包括含有二氫化茚結(jié)構(gòu)單元的那些，例如式(X)表示的化合物3-(4-羥苯基)-1,1，3-三曱基茚-5-醇和式(XI)表示的化合物1-(4-羥苯基)-1,3，3-三曱基茚-5-醇)21HO(XI)適宜的這類具有一個(gè)或多個(gè)烷撐或烷叉基團(tuán)作為稠環(huán)一部分的二羥基取代芳族烴還包括具有下式(XII)的2，2，2',2'-四氫-l,l'-螺二[lH-茚]二醇其中R"各自獨(dú)立地選自一價(jià)烴基和由素基團(tuán)，R19、R2Q、R"和R"各自獨(dú)立地為C,—6烷基，R"和R"各自獨(dú)立地為H或Cw烷基，n各自獨(dú)立地選自0至3(包括端值)的正整數(shù)。在具體實(shí)施方案中，2,2，2',2'-四氫-l，r-螺二[lH-茚]二醇為2,2,2',2'-四氬-3,3，3',3'-四曱基-l,l'-螺二[lH-茚]-6，6'-二醇(有時(shí)稱為"SBI")。還可使用源于任意前述二羥基取代芳族烴混合物的堿金屬鹽混合物。還可使用包括兩個(gè)或更多個(gè)羥基取代烴的混合物。在一些具體實(shí)施方案中，還可使用至少兩種一羥基取代烷烴的混合物、至少一種一羥基取代烷烴和至少一種二羥基取代烷烴的混合物、至少兩種二羥基取代烷烴的混合物、或至少兩種一羥基取代芳烴的混合物、至少兩種二羥基取代芳烴的混合物、至少一種一羥基取代芳烴和至少一種二羥基取代芳烴的混合物、或至少一種一羥基取代烷烴和至少一種二羥基取代芳烴的混合物。在一種實(shí)施方案中，聚碳酸酯樹脂為兩種或更多種聚碳酸酯樹脂的共混物。共聚聚碳酸酯可以熔體、溶液形式制備或通過本領(lǐng)域公知的界面聚合技術(shù)制備。例如，芳族聚碳酸酯可通過使雙酚A與光氣、碳酸二丁酯或碳酸二苯酯反應(yīng)來(lái)制備。這種芳族聚碳酸酯也可商購(gòu)。在一種實(shí)施方案中，芳族聚碳酸酯樹脂可從GeneralElectricCompany商購(gòu)，例如LEXANTM雙酚A型聚碳酸酯樹脂。在一種實(shí)施方案中，聚碳酸酯為本征粘度(在25°C于二氯曱烷中測(cè)量)為約0.30至約1.00分升/克的高分子量芳族碳酸酯聚合物。該聚碳酸酯可以是支化的或未支化的，且通常具有約10000至約200000,約20000至約100000的重均分子量(通過凝膠滲透色譜法測(cè)量)?？深A(yù)料到該聚碳酸酯可具有各種已知的端基。在一種實(shí)施方案中，聚碳酸酯的含量基于組合物的總重為約0至95wt%。在另一實(shí)施方案中，聚碳酸酯的含量基于組合物的總重為約0至85wt%。在一種實(shí)施方案中，聚酯的含量基于共混組合物的總重為約5至95wt%。在另一實(shí)施方案中，聚酯的含量基于共混組合物的總重為約10至90wt%。聚合物組合物還可包含填料，包括常用于聚合組合物的填料和固體配混成分或試劑。添加一定量的填料，以使機(jī)械性能的平衡組合不受影響。填料可選自碳酸鈣、云母、高嶺土、滑石、玻璃纖維、碳纖維、碳納米管、碳酸鎂、硫酸鋇、硫酸鈣、鈦、納米粘土、活化粘土(如硅烷活化粘土)、炭黑、二氧化硅、氬氧化鋁或氫氧化銨或氫氧化鎂、氧化鋯、納米級(jí)二氧化鈦或它們的組合?？墒褂玫囊环N填料為粒狀填料，該粒狀填料可具有任意構(gòu)形，例如球狀、板狀、纖維狀、針狀、片狀、須狀或不規(guī)則形狀。適宜的填料通常具有約1納米至約500微米，具體地約IO納米至約IOO微米的平均最長(zhǎng)直徑。一些纖維狀、針狀或須狀填料(例如玻璃或硅灰石)的平均長(zhǎng)徑比(長(zhǎng)度:直徑)可為約1.5至約1000，然而更長(zhǎng)的纖維同樣落在本發(fā)明的范圍內(nèi)。板狀填料(例如云母、滑石或高嶺土)的平均長(zhǎng)徑比(具有同樣面積的圓的平均直徑:平均厚度)可大于約5，具體地約10至約1000，更具體地約10至約200。還可使用具有長(zhǎng)徑比的雙模態(tài)、三模態(tài)或更高模態(tài)的混合物。填料可具有天然或合成、礦物或非礦物來(lái)源，條件是填料具有足夠的耐熱性以在與其混合的組合物的加工溫度下保持其固體物理結(jié)構(gòu)。適宜的填料包括粘土、納米粘土、炭黑、含油或不含油的木粉、各種形式的二氧化硅(沉積或水合二氧化硅、蒸汽或熱解二氧化硅、玻璃質(zhì)二氧化硅、熔融或膠態(tài)二氧化硅，包括普通砂)、玻璃、金屬、無(wú)機(jī)氧化物(例如元素周期表第Ib、IIb、IIIa、IIIb、IVa、IVb(除了碳)、Va、Via、Vila和VIII族第2、3、4、5和6周期中的金屬的氧化物)、金屬氧化物(例如氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、二氧化鈦、納米級(jí)氧化鈦、三水合鋁、氧化釩和氧化鎂)、氫氧化鋁或氫氧化銨或氫氧化鎂、堿金屬和堿土金屬碳酸鹽(例如碳酸《丐、碳酸鋇和碳酸鎂)、三氧化銻、硅酸鈣、硅藻土、漂白土、硅藻石、云母、滑石、板巖粉、火山灰、棉絨、石棉、高嶺土、堿金屬和堿土金屬硫酸鹽(例如硫酸鋇和硫酸鉤)、鈦、沸石、硅灰石、硼化鈦、硼酸鋅、碳化鴒、鐵氧體、二硫化鉬、石棉、方英石、鋁硅酸鹽(包括蛭石、斑脫土、蒙脫土、Na-蒙脫土、Ca-蒙脫土)、水合硅酸鈉、水合硅酸鉤、水合硅酸鋁、水合硅酸鎂、葉蠟石、硅酸鎂鋁、硅酸鋰鋁、硅酸鋯和包括前述填料中至少一種的組合。適宜的纖維狀填料包括玻璃纖維、玄武巖纖維、芳族聚酰胺纖維、碳纖維、碳納米纖維、碳納米管、碳巴奇球、超高分子量聚乙烯纖維、密胺纖維、聚酰胺纖維、纖維素纖維、金屬纖維、鈦酸鉀晶須和硼酸鋁晶須。顯然，碳酸鈣、滑石、玻璃纖維、碳纖維、碳酸鎂、云母、碳化硅、高嶺土、硅灰石、硫酸鈣、硫酸鋇、鈦、二氧化硅、炭黑、氫氧化銨、氬氧化鎂、氫氧化鋁和包括前述中至少一種的組合特別有效。發(fā)現(xiàn)云母、滑石、碳化硅和包括前述填料中至少一種的組合具有特殊的效用。作為選擇，或除了粒狀填料以外，還可提供單絲或復(fù)絲纖維狀填料，并可單獨(dú)使用或者通過例如共編織(co-weaving)或芯/殼、并列型、橙型或矩陣-原纖維結(jié)構(gòu)或通過纖維制造領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其它方法與其它類型的纖維組合使用。適宜的共編織結(jié)構(gòu)包括例如玻璃纖維-碳纖維、碳纖維-芳族聚酰亞胺(芳族聚酰胺)纖維和芳族聚酰亞胺玻璃纖維等。纖維狀填料可以例如粗紗、織造纖維增強(qiáng)體(如0-90度纖維織物等)、非織造纖維增強(qiáng)體(如連續(xù)原絲片(continuousstrandmat)、短切原絲片、絹紗、紙和氈等)、或三維增強(qiáng)體(如編帶(braid))。任選地，填料可經(jīng)過表面改性，例如經(jīng)受處理以改善填料與組合物的聚合物部分的相容性，從而有利于解聚集和填料在聚合物中均勻分布。一種適宜的表面改性是隨后與聚合物結(jié)合的偶聯(lián)劑的持久連接。使用適宜的偶聯(lián)劑還可改善塑性材料和彈性體的沖擊、拉伸、撓曲和/或介電性能，涂層的成膜完整性、基底粘附力、耐候性和使用壽命，粘結(jié)劑和密封劑的使用和切削加工性能、基底粘附力、粘結(jié)強(qiáng)度和使用壽命。適宜的偶聯(lián)劑包24括硅烷、鈦酸鹽、鋯酸鹽、鋯鋁酸鹽、羧基聚烯烴、鉻酸鹽、氯化石蠟、有機(jī)硅化合物和反應(yīng)性纖維素。填料還可部分或全部涂覆金屬材料(例如金、銅、銀等)層以有利于導(dǎo)電性。在優(yōu)選實(shí)施方案中，增強(qiáng)填料包括玻璃纖維。對(duì)于最終用于電學(xué)應(yīng)用的組合物，優(yōu)選使用包括石灰-硼硅酸鋁玻璃(相對(duì)而言不含鈉，通常稱作"E"玻璃)的纖維狀玻璃纖維。然而，在電學(xué)性能并不特別重要的情況下還可使用其它玻璃，例如通常稱作"C"玻璃的低鈉玻璃。玻璃纖維可通過標(biāo)準(zhǔn)方法例如通過蒸汽或空氣噴吹、火焰噴吹和機(jī)械拉制來(lái)制造。用于塑性增強(qiáng)的優(yōu)選玻璃纖維可通過機(jī)械拉制制造。玻璃纖維的直徑通常為約1至約50微米，約1至約20微米。直徑較小的纖維通常較貴，直徑為約10至約20微米的玻璃纖維目前滿足了成本和性能的預(yù)期平衡。可將玻璃纖維捆扎成纖維束，進(jìn)而可根據(jù)組合物具體的最終用途將纖維束捆扎為細(xì)紗、繩或粗紗或者織成氈等。在制備模塑組合物時(shí)，方便的是使用約八分之一至約兩英寸長(zhǎng)的短切原絲形式的絲狀玻璃，由此通常使得模塑化合物的絲長(zhǎng)為約0.0005至0.25英寸。通常制造商為這種玻璃纖維提供與組合物的聚合物組分相容的表面處理，例如硅氧烷、鈦酸鹽或聚氨酯上漿等。當(dāng)組合物中存在填料時(shí)，填料的用量基于組合物的總重可為0至約40wl%。在此范圍內(nèi)，優(yōu)選使用至少約25wt。/。的增強(qiáng)填料。同樣地，在此范圍內(nèi)，優(yōu)選使用最多約10wt。/。的填料。任選地，聚合物組杏物還可包含常常引入這類樹脂組合物中的一種或多種添加劑，條件是對(duì)添加劑進(jìn)行選擇以不對(duì)熱塑性組合物的所需性能造成明顯的不利影響而提高其它有利的性能?？墒褂锰砑觿┗旌衔铩？稍诨旌辖M合物形成組分的過程中適宜的時(shí)刻混合添加劑。示例性添加劑包括填充劑、潤(rùn)滑劑、流動(dòng)改性劑、阻火劑、顏料、染料、著色劑、UV光穩(wěn)定劑、抗氧化劑、沖擊改性劑、熱穩(wěn)定劑、防滴劑、增塑劑、脫模劑、成核劑、光學(xué)增亮劑、擴(kuò)鏈劑、阻燃劑、抗靜電劑、發(fā)泡劑等。添加劑的含量基于組合物的總重為0至20wt%。阻燃劑的所需含量至少足以使聚酯樹脂的可燃性降低，優(yōu)選降至UL94V-O級(jí)。含量隨樹脂的性質(zhì)和添加劑的效率而改變。然而，通常添加劑的含量基于樹脂的重量為0至20wt%。通常，囟代芳族阻燃劑包括四溴雙酚A型聚碳酸酯低聚物、聚溴苯醚、溴代聚苯乙烯、溴代BPA聚環(huán)氧化物、溴代酰亞胺、溴代聚碳酸酯、聚(丙烯酸卣芳酯)、聚(曱基丙烯酸卣芳酯)或它們的混合物。其它適宜阻燃劑的實(shí)例為溴代聚苯乙烯(如聚二溴苯乙烯和聚三溴苯乙烯)，十溴二苯乙烷，四溴雙酚，溴代a,ca-亞烷基-二-鄰苯二曱酰亞胺(如N,N'-亞乙基-二-四溴鄰苯二甲酰亞胺)，低聚溴代碳酸酯(特別是衍生自四溴雙酚A的碳酸酯，如果需要以苯氧基或溴代苯氧基封端)，或溴代環(huán)氧樹脂。作為選擇，熱塑性組合物可基本上不含氯和溴。如本文所用基本不含氯和溴是指在沒有有意添加氯或溴或者含氯或溴的物質(zhì)的情況下制得的材料。然而，應(yīng)當(dāng)理解的是，在加工多種產(chǎn)品的工廠中可能發(fā)生一定量的交叉污染，進(jìn)而造成通常為ppm級(jí)的溴和/或氯含量。依照這種理解，可容易地認(rèn)識(shí)到基本不含溴和氯可定義為溴和/或氯的含量小于約100ppm、小于約75ppm或小于約50ppm。當(dāng)該定義應(yīng)用于阻燃劑時(shí)基于阻燃劑的總重。當(dāng)該定義應(yīng)用于熱塑性組合物時(shí)基于組合物的聚合物部分和阻燃劑的總重。阻燃劑通常與增效劑，特別是無(wú)機(jī)銻化合物一同使用。這種化合物可廣泛獲得或者可按照已知的方法制備。通常無(wú)機(jī)增效化合物包括Sb205、SbS3、銻酸鈉等。特別優(yōu)選的是三氧化二銻(Sb203)。增效劑如氧化銻的用量基于最終組合物中樹脂的重量百分率通常為約0.1至10wt%。此外，最終組合物可包含用于降低阻燃性熱塑性材料滴落的聚四氟乙蹄(PTFE)類樹脂或共聚物。此外，還可使用除所述含P或含N化合物以外的其它不含卣素的阻燃劑，作為非限制性實(shí)例的化合物如硼酸鋅，氫氧化物或碳酸鹽如氫氧化鎂和/或氫氧化鋁或者碳酸鎂和/或碳酸鋁，硅基化合物如硅烷或硅氧烷，硫基化合物如芳基磺酸酯(包括其鹽)或亞砜，錫化合物如錫酸鹽，通常還可與一種或多種其它可行的阻燃劑組合使用。在組合物中還可使用中和劑。適宜的中和劑的實(shí)例包括但不限于密胺、聚乙烯吡咯烷酮、雙氰胺、氰尿酸三烯丙酯、尿素衍生物、胼衍生物、胺、聚酰胺和聚氨酯；高級(jí)脂肪酸的堿金屬鹽和堿土金屬鹽，例如硬脂酸4丐、硬脂酰乳酸鈣、乳酸4丐、硬脂酸鋅、硬脂酸鎂、蓖麻油酸鈉和棕櫚酸鉀；焦兒茶酚銻、焦兒茶酚鋅、水滑石和合成水滑石。還可使用羥基碳酸鹽如羥基碳酸鎂鋅、羥基碳酸鎂鋁和羥基碳酸鋁鋅，金屬氧化物如氧化鋅、氧化鎂和氧化鈣，過氧化物凈化劑如P-硫代二丙酸的C,o—20烷基酯(例如月桂26酯、十八烷酯、肉豆蔻酯或十三烷酯)，巰基苯并咪唑或2-巰基苯并咪唑的鋅鹽，二丁基二硫代氨基曱酸鋅，雙十八烷基二硫化物(dioctadecyldisulfide)和季戊四醇四(p—十二烷基巰基)丙酸鹽。在存在中和劑的情況下，中和劑的用量基于100重量份組合物的聚合物部分可為約5至約50重量份，更具體地約10至約40重量份。在又一實(shí)施方案中，組合物還可包含聚酰胺穩(wěn)定劑，例如銅鹽與碘化物和/或含磷化合物的組合和二價(jià)鎂鹽?？臻g位阻胺的實(shí)例包括但不限于三異丙醇胺或2，4-二氯-6-(4-嗎啉基)-1，3，5-三嗪與聚合物1，6-二胺、N,N'-二(2,2,4，6-四曱基-4-哌啶基)己烷的反應(yīng)產(chǎn)物。其它附加成分可包括抗氧化劑、UV吸收劑和其它穩(wěn)定劑?？寡趸瘎┌╥)烷基化一元酚，例如2,6-二-叔丁基-4-甲基苯朌、2-叔丁基-4,6-二曱基苯酚、2，6-二-叔丁基-4-乙基苯酴、2,6-二-叔丁基-4-正丁基苯酚、2，6-二-叔丁基_4-異丁基苯酚、2，6-二環(huán)戊基-4-曱基苯酚、2-(a-曱基環(huán)己基)-4,6二曱基苯酚、2,6-二-十八烷基-4-曱基苯酚、2,4,6,-三環(huán)己基苯酚、2,6-二-叔丁基—4-曱氧基曱基苯酚；ii)烷氧化對(duì)苯二酚，例如2,6-二-叔丁基-4-曱氧基苯酚、2,5-二-叔丁基-對(duì)苯二酚、2,5-二-叔戊基-對(duì)苯二酚、2，6-二苯基-4-十八烷基羥苯酚；iii)羥基化硫代二苯醚；iv)亞烷基雙酚；v)千基化合物，例如1，3，5-三-(3，5-二-叔丁基-4-羥卡基)-2,4,6-三曱苯；vi)酰氨基苯酚，例如4-羥基-月桂酸酰替苯胺；vii)|3-(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯酚)-丙酸；vii)卩-(3，5-二—叔丁基-4-羥基笨酚)-丙酸與一元醇或多元醇的酯；viii)卩-(5-叔丁基-4-羥基-3-曱基苯基)-丙酸與一元醇或多元醇的酯，例如與曱醇、二乙二醇、十八烷醇、三甘醇、1，6-己二醇、季戊四醇、季戊二醇、異氰尿酸三羥乙酯、硫代二乙二醇、N,N-二(羥乙基)乙二酸二酰胺的酯。通常，UV吸收劑和光穩(wěn)定劑包括i)2-(2'-羥苯基)-苯并三唑，例如5'曱基-、3'5'-二-叔丁基陽(yáng)、5'-叔丁基-、5'(l，l,3，3-四曱基丁基)-、5-氯-3',5'-二-叔丁基-、5-氯-3'叔丁基-5'曱基-、3'仲丁基-5'叔丁基-、4'-辛烷氧基(octoxy)、3'，5'-二-叔戊基-3',5'-二-(a,a-二曱基千基)-衍生物；ii)2.22-羥基-二苯曱酮，例如4-羥基-4-甲氧基-、4-辛基氧、4-十烷基氧-、4-十二烷基氧-、4-芐基氧、4，2'，4'-三羥基-和2'羥基-4，4'-二曱氧基衍生物；及iii)取代和未取代的苯曱酸的酯，例如水楊酸苯酯、水楊酸對(duì)叔丁基苯酯、水楊酸對(duì)辛基苯酯、二苯曱?；g苯二酚、二(4-叔丁基苯曱?；?-間苯二酚、笨曱?；g苯二酚、2,4-二-叔丁基-苯基-3,5-二-叔丁基-4-羥苯酸酯和十六烷基-3，5-二-叔丁基-4-羥苯曱酸酯。組合物還可包括一種或多種防滴劑，防滴劑防止或抑制樹脂在經(jīng)受燃燒條件時(shí)滴落。防滴劑的具體實(shí)例包括硅油、二氧化硅(還作為增強(qiáng)填料)、石棉、原纖型含氟聚合物。含氟聚合物的實(shí)例包括氟化聚烯烴，例如聚(四氟乙烯)、四氟乙烯/六氟丙烯共聚物、四氟乙烯/乙烯共聚物、聚偏二氟乙烯、聚(氯三氟乙烯)等以及包括前述防滴劑中至少一種的混合物。優(yōu)選的防滴劑是聚(四氟乙烯)。在使用防滴劑的情況下，防滴劑的含量基于組合物的總重為約0.02至約2wt%,約0.05至約1wt%。還可使用增塑劑、潤(rùn)滑劑和/或脫模劑。這些類型的材料存在顯著的重疊，例如包括鄰苯二曱酸酯；三(辛氧基羰基乙基)異氰尿酸酯；三石更脂酸甘油酯；二或多官能芳族磷酸酯，如間苯二酚四苯基二磷酸酯(RDP)、氫醌的雙(二苯基)磷酸酯和雙酚A的雙(二苯基)磷酸酯)；聚a烯烴；環(huán)氧化大豆油；有機(jī)硅，包括硅油；脂肪酸如月桂酸、棕櫚酸、油酸或硬脂酸的鈉、鈣或鎂鹽；酯如脂肪酸酯，例如硬脂酸烷基酯(如硬脂酸曱酯、硬脂酸十八烷酯、四硬脂酸季戊四醇酯等)；硬脂酸曱酯與親水性和疏水性非離子表面活性劑(包括聚乙二醇聚合物、聚丙二醇聚合物以及它們的共聚物)的混合物，例如適宜溶劑中的硬脂酸曱酯和聚乙二醇-聚丙二醇共聚物；蠟，例如蜂蠟、褐煤蠟、石蠟、EBS蠟；等等。這些材料的用量基于100重量份的組合物聚合物部分通常為約0.1至約20重量份。術(shù)語(yǔ)"抗靜電劑，，是指可加工于聚合物樹脂中和/或噴于材料或制品上以改善導(dǎo)電性和整體物理性能的單體、低聚物或聚合物。單體抗靜電劑的實(shí)例包括單硬脂酸甘油酯，二硬脂酸甘油酯，三硬脂酸甘油酯，乙氧化胺，伯胺、仲胺和叔胺，乙氧基化醇，烷基硫酸鹽，烷基芳基硫酸鹽，烷基磷酸鹽，烷基胺硫酸鹽，烷基磺酸鹽如硬脂磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉等，季銨鹽，季銨樹脂，咪唑啉衍生物，脫水山梨醇酯，乙醇酰胺，內(nèi)銨鹽等或包括前述單體抗靜電劑中至少一種的組合。示例性聚合物抗靜電劑包括一些聚酯酰胺，聚醚-聚酰胺(聚醚酰胺)嵌段共聚物，聚醚酯酰胺嵌段共聚物，聚醚酯或聚氨酯，各自包含聚亞烷基二醇部分聚氧化烯單元，例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚1,4-丁二醇等。這種聚合物抗靜電劑可商購(gòu)，例如Pelestat6321(Sanyo)或PebaxMH1657(Atofina)、IrgastatP18和P22(Ciba-Geigy)?？捎米骺轨o電劑的其它聚合物是本征導(dǎo)電聚合物例如聚苯胺(可從Panipol以PANIPOLEB商購(gòu))、聚吡咯和聚噻吩(可商購(gòu)自Bayer)，所述本征導(dǎo)電聚合物在高溫下熔融加工之后保持其一定的本征導(dǎo)電性。在一種實(shí)施方案中，碳纖維、碳納米纖維、碳納米管、炭黑或前述物質(zhì)的任意組合可用于含化學(xué)抗靜電劑的聚合物樹脂以使該組合物靜電消散。抗靜電劑的用量基于100重量份組合物的聚合物部分通常為約0.05至約20重量份。染料或顏料可用于產(chǎn)生基底顯色。染料通常為可溶于樹脂基體的有機(jī)材料，顏料可以是通常不溶于樹脂基體的有機(jī)絡(luò)合物或甚至無(wú)機(jī)化合物或絡(luò)合物。這些有機(jī)染料和顏料包括以下種類和實(shí)例爐法炭黑、氧化鈦、硫化鋅、酞菁藍(lán)或酞菁綠、蒽醌染料、猩紅3b色淀、偶氮化合物和酸性偶氮顏料、p奎吖口定酮、色酞菁p比咯(chromophthalocyaninepyrrol)、卣代酞菁、喹啉、雜環(huán)染料、紫環(huán)酮染料、蒽醌染料、噻噸染料、吡唑啉酮染料、聚曱炔顏料等。還可存在著色劑例如顏料和/或染料添加劑。適宜的顏料例如包括無(wú)機(jī)顏料，例如金屬氧化物和混合金屬氧化物如氧化鋅、二氧化鈦、氧化鐵等；硫化物例如硫化鋅等；鋁酸鹽；硫代硅酸鈉、硫代硫酸鈉、硫代鉻酸鈉等；炭黑；鐵酸鋅；群青藍(lán)；顏料椋24;顏料紅101;顏料黃119;有機(jī)顏料，例如偶氮、重氮、喹吖啶酮、二萘嵌苯、萘四羧酸、黃烷士酮、異二氫吲哚酮、四氯異二氫吲哚酮、蒽醌、蒽嵌蒽二醌、二碌、嗪、酞菁和偶氮色淀；顏料藍(lán)60、顏料紅122、顏料紅149、顏料紅177、顏料紅179、顏料紅202、顏料紫29、顏料藍(lán)15、顏料綠7、顏料黃147和顏料黃150或包括前述顏料中至少一種的組合。顏料的用量基于100重量份組合物的聚合物部分通常為約0.1至約20重量《分。適宜的染料通常為無(wú)機(jī)材料，例如包括香豆素染料，如香豆素460(藍(lán))、香豆素6(綠)、尼羅紅等；鑭系絡(luò)合物；烴和取代烴染料；多環(huán)芳烴染料；閃爍染料，如噁唑或噁二唑染料；芳基或雜芳基取代的聚(C2-s)烯烴染料；羰花青染料；陰丹酮染料；酞菁染料；。惡，秦染料；喹諾酮染料；萘四曱酸染料；p卜啉染料；雙(苯乙烯基)聯(lián)苯染料；吖啶染料；蒽醌染料；花青染料；曱川染料；芳基曱烷染料；偶氮染料；靛藍(lán)染料；硫靛染料；重氮染料；硝基染料；醌亞胺染料；氨基酮染料；四唑錨染料；噻唑染料；二萘嵌苯染料；芘酮染料；二苯并。惡唑噻吩(BBOT);三芳基曱烷染料；咕噸染料；噻29噸染料；萘二甲酰亞胺染料；內(nèi)酯染料；熒光團(tuán)，例如吸收近紅外波長(zhǎng)并發(fā)射可見光的反斯托克斯遷移染料等；發(fā)光染料，例如7-氨基-4-曱基香豆素、3-(2'-苯并噻唑基)-7-二乙氨基香豆素、2-(4-聯(lián)苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-l，3,4-。惡二唑、2，5-二-(4-聯(lián)苯基)-噁唑、2,2'-二曱基-對(duì)聯(lián)四苯、2，2-二曱基-對(duì)聯(lián)三苯、3,5,3"",5""-四叔丁基-對(duì)聯(lián)五苯、2,5-二苯基呋喃、2,5-二苯基口惡唾、4,4'-二苯基均二苯乙烯、4-二氰基亞曱基-2-曱基-6-(對(duì)二甲基氨基笨乙烯基)-4H-吡喃、l,l'-二乙基-2,2'-羰花青碘化物、3,3'-二乙基-4，4',5,5'-二苯并硫雜三羰花青碘化物、7-二曱基氨基-1-甲基-4-曱氧基-8-氮雜喹諾酮、2，7-二曱基氨基-4-曱基喹諾酮、2，2-(4-(4-二曱基氨基苯基)-1,3-丁二烯基)-3-乙基苯并噻唑錄高氯酸鹽、3-二乙基氨基-7-二乙基亞氨基苯喊.唑錯(cuò)高氯酸鹽、2-(1-萘基)—5-苯基。惡唑、2，2'-對(duì)亞笨基-二(5-苯基噁唑)、羅丹明700、羅丹明800、嵌二萘、篇、紅熒烯、六苯并苯等；或包括前述染料中至少一種的組合。染料的用量基于100重量份組合物的聚合物部分通常為約0.01至約20重量份。在需要泡沫的情況下，適宜的發(fā)泡劑包括例如低沸點(diǎn)鹵代烴和產(chǎn)生二氧化碳的物質(zhì)；在室溫下為固態(tài)并在加熱至其分解溫度以上時(shí)產(chǎn)生氣體如氮?dú)?、二氧化碳、氨氣的發(fā)泡劑，例如偶氮二曱酰胺、偶氮二曱酰胺的金屬鹽、4,4'-氧二(苯磺酰肼)、碳酸氫鈉、碳酸銨等或包括前述發(fā)泡劑中至少一種的組合。發(fā)泡劑的用量基于100重量份組合物的聚合物部分通常為約0.01至約15重量份。組合物可任選地包括沖擊改性劑。如本文所用，沖擊改性劑包括有效改善聚酯沖擊性的材料?？刹捎玫臎_擊改性劑有基本上為非晶態(tài)的共聚物樹脂，包括但不限于丙烯酸類橡膠、ASA橡膠、二烯橡膠、有機(jī)硅氧烷橡膠、EPDM橡膠、SBS或SEBS橡膠、ABS橡膠、MBS橡膠和縮水甘油酯沖擊改性劑。丙烯酸類橡膠優(yōu)選由似橡膠芯和接枝于芯上的一個(gè)或多個(gè)殼構(gòu)成的芯殼聚合物。典型的芯材料基本上由丙烯酸酯橡膠構(gòu)成。優(yōu)選的芯是衍生自C4至C12丙烯酸酯的丙烯酸酯橡膠。典型地，一種或多種殼接枝于芯上。通常，這些殼大部分由乙烯基芳族化合物和/或乙烯基氰化物和/或(曱基)丙烯酸烷基酯和/或(曱基)丙烯酸構(gòu)成。優(yōu)選的殼衍生自(曱基)丙烯酸烷基酯，更優(yōu)選衍生自(曱基)丙烯酸曱酯。芯和/或一個(gè)或多個(gè)殼通常包括可用作交30聯(lián)劑和/或作為接枝劑的多功能化合物。這些聚合物通常分多個(gè)步驟制備。芯殼聚合物的制備及其作為沖擊改性劑的用途描述于美國(guó)專利3864428和4264487。特別優(yōu)選的接枝聚合物是可以商品名PARALOID⑧獲自Rohm&Haas的芯殼聚合物，例如包括PARALOIDEXL3691和PARALOIDEXL3330、EXL3300、EXL2300。芯殼丙烯酸類橡膠可具有各種粒徑。優(yōu)選范圍為300-800nm，然而也可使用更大的顆?；蛐☆w粒與大顆粒的混合物。在一些情況下，特別是要求良好外觀的情況下，粒徑為350-450nm的丙烯酸類橡膠可能是優(yōu)選的。在要求較高沖擊性的其它應(yīng)用中，可采用450-550nm或650-750nm的丙烯酸類橡月交粒徑。丙烯酸類沖擊改性劑有助于熱穩(wěn)定性和耐UV性以及聚合物組合物的沖擊強(qiáng)度。在本文中可用作沖擊改性劑的其它優(yōu)選橡膠包括接枝和/或芯殼結(jié)構(gòu)，所述結(jié)構(gòu)具有Tg(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)低于0°C,介于約-40。C和約-80。C之間的橡膠狀組分，包括聚丙烯酸烷基酯或與聚曱基丙烯酸曱酯接枝的聚烯烴或苯乙烯-丙烯腈共聚物。在一種實(shí)施方案中，橡膠含量為至少約10wt。/。及至少約50%。在本文中用作沖擊改性劑的典型的其它橡膠有可以商品名PARALOIDEXL2600購(gòu)自Rohm&Haas的丁二烯芯殼聚合物。在一種實(shí)施方案中，沖擊改性劑包括兩段式聚合物(twostagepolymer),該聚合物具有丁二歸基橡膠狀芯和僅由曱基丙烯酸曱酯或與苯乙烯組合聚合得到的第二段。這類沖擊改性劑還包括含有接枝到交聯(lián)丁二烯聚合物上的丙烯腈和苯乙烯的那些沖擊改性劑，披露于美國(guó)專利4292233,在此引入作為參考。其它適宜的沖擊改性劑可為包括芯殼沖擊改性劑的混合物，所述混合物使用丙烯酸烷基酯、苯乙烯和丁二烯經(jīng)由乳液聚合制成。所述混合物例如包括曱基丙烯酸曱酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)和曱基丙烯酸曱S旨-丙烯酸丁酯芯殼橡膠。其它適宜的沖擊改性劑有所謂的嵌段共聚物和橡膠狀沖擊改性劑，例如A-B-A三嵌段共聚物和A-B二嵌段共聚物。可用作沖擊改性劑的A-B和A-B-A類嵌段共聚物橡膠添加劑包括由一種或兩種烯基芳族嵌段構(gòu)成的熱塑性橡膠，所述烯基芳族嵌段通常為苯乙烯嵌段和橡膠嵌段，例如可部分氮化的丁二烯嵌段。特別可使用這些三嵌段共聚物和二嵌段共聚物的混合物。適宜的A-B和A-B-A類嵌4殳共聚物例如4皮露于美國(guó)專利3078254、3402159、3297793、3265765、3594452和英國(guó)專利1264741。典型的A-B和A-B-A嵌段共聚物的實(shí)例包括聚苯乙烯-聚丁二烯共聚物(SB)、聚苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)共聚物、聚苯乙烯-聚異戊二烯共聚物、聚(a-曱基苯乙烯)-聚丁二烯、聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯共聚物(SBS)、聚苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)-聚苯乙烯共聚物、聚苯乙烯-聚異戊二烯-聚苯乙烯共聚物和聚(a-曱基苯乙烯)-聚丁二烯-聚(a-曱基苯乙烯)以及它們的選擇性氫化變型體等。還可使用包括前述嵌段共聚物中至少一種的混合物。這些A-B和A-B-A嵌段共聚物可從多種來(lái)源商購(gòu)，包括以商標(biāo)SOLPRENE商購(gòu)自PhillipsPetroleum、以商標(biāo)KRATON商購(gòu)自ShellChemicalCo.、以商品名VECTOR商購(gòu)自Dexco、以商標(biāo)SEPTON商購(gòu)自Kuraray。組合物還可包括乙烯基芳族聚合物-乙烯基氰化物共聚物。適宜的乙烯基氰化物包括丙烯腈和取代的乙烯基氰化物如曱基丙烯腈。沖擊改性劑可包括苯乙烯-丙烯腈共聚物(此后稱為SAN)。優(yōu)選的SAN組合物包括至少10wt%,25至28wt。/。丙烯腈(AN)，剩余部分為苯乙烯、對(duì)曱基苯乙烯或a-曱基笨乙晞?？捎糜诒景l(fā)明的SAN的另一實(shí)例包括如下改性的那些SAN:將SAN接枝于橡膠狀基體如1，4-聚丁二烯，從而形成橡膠接枝聚合物沖擊改性劑。這種高橡膠含量(大于50wt。/。)樹月旨(HRG-ABS)尤其適用于聚酯樹脂及其聚碳酸酯共混物的沖擊改性。稱作高橡膠接枝ABS改性劑的另一類優(yōu)選的沖擊改性劑包括大于或等于約90wt。/。接枝于聚丁二烯的SAN，剩余部分為自由SAN。ABS可具有12wt。/。至85wt。/。的丁二烯含量和90:10至60:40的苯乙烯丙烯腈比例。優(yōu)選的組合物包括約8wt。/。丙烯腈、43wt。/。丁二烯和49wt。/。苯乙烯，以及約7wt。/。丙歸腈、50wt。/。丁二烯和43wt。/。苯乙烯。這些材料可分別以商品名BLENDEX336和BLENDEX415商購(gòu)(CromptonCo.)。在一種實(shí)施方案中，添加劑還可包括可以是聚合或非聚合的單官能或多官能羧基反應(yīng)性材料(carboxy-reactivematerial)。官能團(tuán)選自環(huán)氧分子、碳二亞胺、原酸酯、氮丙啶、環(huán)氧乙烷、酸酐、碌、唑啉、咪唑啉、異氰酸酯及其組合。羧基反應(yīng)性化合物選自單環(huán)氧硅烷，單、雙或多環(huán)氧分子，碳二亞胺、原酸酯、酸酐、口惡唑啉、咪唑啉、異氰酸酯及其組合。反應(yīng)性部分的非限制性實(shí)例包括反應(yīng)性含硅物質(zhì)，例如環(huán)氧改性的有機(jī)石圭以及硅烷單體和聚合物。與羧基反應(yīng)性物質(zhì)相關(guān)的術(shù)語(yǔ)"聚官能"或"多官能"是指在每分子的該物質(zhì)中存在至少兩個(gè)羧基反應(yīng)性基團(tuán)。尤其適用的多官能羧基反應(yīng)性物質(zhì)包括具有至少兩個(gè)反應(yīng)性環(huán)氧基團(tuán)的物質(zhì)。多官能環(huán)氧物質(zhì)可包含芳族和/或脂族殘基。實(shí)例包括環(huán)氧酚醛樹脂、環(huán)氧植物(如大豆、亞麻籽)油、四苯乙烯環(huán)氧化物(tetraphenylethyleneepoxide)、含縮水甘油側(cè)基的苯乙烯-丙烯酸共聚物、含曱基丙烯酸縮水甘油酯的聚合物和共聚物、雙官能環(huán)氧化合物如3,4-環(huán)氧環(huán)己基曱基-3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯。在一種實(shí)施方案中，多官能羧基反應(yīng)性化合物為環(huán)氧官能化聚合物，如本文所用該環(huán)氧官能化聚合物包括低聚物。具有多個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的示例性聚合物包括一種或多種烯鍵式不飽和化合物(例如苯乙烯、乙烯等)與包含環(huán)氧的烯鍵式不飽和單體(例如C,-4(烷基)丙烯酸縮水甘油酯、乙基丙烯酸烯丙基縮水甘油酯和衣康酸(itaconate)縮水甘油酯)的反應(yīng)產(chǎn)物。羧基反應(yīng)性物質(zhì)是可以為聚合或非聚合的單官能或多官能羧基反應(yīng)性物質(zhì)。羧基反應(yīng)性物質(zhì)還可包括在所需的工藝條件下為反應(yīng)性或非反應(yīng)性的其它官能團(tuán)。反應(yīng)性郜分的非限制性實(shí)例包括反應(yīng)性含硅材料，例如環(huán)氧改性的有機(jī)硅以及硅烷單體和聚合物。如果需要，還可使用催化劑或助催化劑以加速環(huán)氧反應(yīng)性材料和聚酯之間的反應(yīng)。分子中還可存在不影^"環(huán)氧化劑環(huán)氧化作用的其它官能團(tuán)，例如酯、醚、羥基、酮、鹵素、芳族環(huán)等。例如，在一種實(shí)施方案中，多官能羧基反應(yīng)性材料為包含作為側(cè)鏈的縮水甘油基的苯乙烯-丙烯酸共聚物(包括低聚物)?？刹捎玫亩喾N實(shí)例描述于授予JohnsonPolymer,LLC的國(guó)際專利申請(qǐng)WO03/066704Al，在此引入其全部?jī)?nèi)容作為參考。在一種實(shí)施方案中，環(huán)氧聚合物為環(huán)氧官能化(烷基)丙烯酸單體和至少一個(gè)非官能化苯乙烯和/或(烷基)丙烯酸單體。環(huán)氧官能化(曱基)丙烯酸單體的非限制性實(shí)例包括丙烯酸酯和曱基丙烯酸酯兩者。這些單體的實(shí)例包括但不限于包含1，2-環(huán)氧基團(tuán)的單體，例如丙烯酸縮水甘油酯和曱基丙烯酸縮水甘油酯。其它適宜的環(huán)氧官能化單體包括烯丙基縮水甘油醚、乙基丙烯酸縮水甘油酯和衣康酸縮水甘油酯。這些材料基于與具有縮水甘油基側(cè)鏈的苯乙晞和丙烯酸鏈節(jié)(buildingblock)的共聚物。期望每個(gè)聚合物鏈具有多個(gè)環(huán)氧基團(tuán)，例如至少約IO個(gè)或大于約15個(gè)或大于約20個(gè)。這些聚合物材料通常具有大于約3000、大于約4000、大于約6000的分子量。這些材料可以商品名Joncryl、JoncrylADR4368商購(gòu)自JohnsonPolymer,LLC。羧基反應(yīng)性共聚物的另一實(shí)例為環(huán)氧官能化C,-4(烷基)丙烯酸單體與非官能化苯乙烯和/或丙烯酸C,-4烷基酯和/或烯烴單體的反應(yīng)產(chǎn)物。在一種實(shí)施方案中，環(huán)氧聚合物為環(huán)氧官能化(曱基)丙烯酸單體和非官能化苯乙烯和/或(曱基)丙烯酸單體的反應(yīng)產(chǎn)物。這些羧基反應(yīng)性化合物的特征在于相對(duì)較低的分子量。在另一實(shí)施方案中，羧基反應(yīng)性化合物為由環(huán)氧官能化(曱基)丙烯酸單體和苯乙烯制得的環(huán)氧官能化苯乙烯(甲基)丙烯酸共聚物。環(huán)氧官能化(甲基)丙烯酸單體的具體實(shí)例包括但不限于包含l,2-環(huán)氧基團(tuán)的那些，例如丙烯酸縮水甘油酯和曱基丙烯酸縮水甘油酯。適宜的丙烯酸CM烷基酯共聚單體包括但不限于丙烯酸酯和曱基丙烯酸酯單體，例如丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸^又丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸異戊酯、丙烯酸異水片酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸-2-乙基丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸正癸酯、丙烯酸曱基環(huán)己酯、丙烯酸環(huán)戊酯、丙烯酸環(huán)己酯、曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸正丙酯、曱基丙烯酸正丁酯、曱基丙烯酸異丙酯、曱基丙烯酸異丁酯、曱基丙烯酸正戊酯、曱基丙烯酸正己酯、曱基丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸仲丁酯、曱基丙烯酸叔丁酯、曱基丙烯酸-2-乙基丁酯、甲基丙烯酸曱基環(huán)己酯、曱基丙烯酸肉桂酯、曱基丙烯酸巴豆酯、曱基丙烯酸環(huán)己酯、曱基丙烯酸環(huán)戊酯、曱基丙烯酸-2-乙氧基乙酯和甲基丙烯酸異水片酉旨?？墒褂冒ㄇ笆龉簿蹎误w中至少一種的組合。適宜的苯乙烯單體包括但不限于苯乙烯、a-曱基苯乙烯、乙烯基曱笨、對(duì)曱基苯乙烯、叔丁基苯乙烯、鄰氯苯乙烯和包括前述中至少一種的混合物。在一些實(shí)施方案中，苯乙烯單體為苯乙烯和/或a-曱基苯乙烯。適宜用作羧基反應(yīng)性基團(tuán)的環(huán)氧官能化物質(zhì)包含脂族或脂環(huán)族環(huán)氧或聚環(huán)氧官能團(tuán)。通常，適用于本發(fā)明的環(huán)氧官能化物質(zhì)通過環(huán)氧化劑如過乙酸與分子中的脂族或脂環(huán)族不飽和位置反應(yīng)獲得。在另一實(shí)施方案中，羧基反應(yīng)性化合物為具有兩個(gè)環(huán)氧端基官能團(tuán)和34任選的其它環(huán)氧(或其它)官能團(tuán)的環(huán)氧化合物。該化合物還可僅包含碳、氫和氧。雙官能化環(huán)氧化合物(特別是僅含碳、氫和氧的那些)可具有低于約1000g/mol的分子量，以便于與聚酯樹脂共混。在一種實(shí)施方案中，雙官能化環(huán)氧化合物在環(huán)己烷環(huán)上具有至少一個(gè)環(huán)氧基團(tuán)。示例性的雙官能化環(huán)氧化合物包括但不限于3，4-環(huán)氧環(huán)己基-3,4-環(huán)氧環(huán)己基羧酸酯、二(3，4-環(huán)氧環(huán)己基曱基)己二酸酯、二環(huán)氧化乙烯基環(huán)己烷、雙酚二縮水甘油醚(如雙酚A二縮水甘油醚、四溴雙酚A二縮水甘油醚)、縮水甘油、胺和酰胺的二縮水甘油基加合物、羧酸的二縮水甘油基加合物(如鄰苯二曱酸的二縮水甘油酯、六氫化鄰苯二曱酸的二縮水甘油酯、二(3，4-環(huán)氧-6-曱基環(huán)己基曱基)己二酸酯)、二環(huán)氧化丁二烯、二環(huán)氧化乙烯基環(huán)己烷、二環(huán)氧化二環(huán)戊二烯等。特別優(yōu)選的是3，4-環(huán)氧環(huán)己基-3,4-環(huán)氧環(huán)己基羧酸酯、二(3,4-環(huán)氧環(huán)己基曱基)己二酸酯、二環(huán)氧化乙烯基環(huán)己烷、雙酚二縮水甘油醚(如雙酚A二縮水甘油醚、四溴雙酚A二縮水甘油醚)、縮水甘油、胺和酰胺的二縮水甘油基加合物、羧酸的二縮水甘油基加合物(如鄰苯二曱酸的二縮水甘油酯、六氫化鄰苯二曱酸的二縮水甘油酯和二(3，4-環(huán)氧-6-曱基環(huán)己基曱基)己二酸酯)、二環(huán)氧化丁二烯、二環(huán)氧化乙烯基環(huán)己烷、二環(huán)氧化二環(huán)戊二烯等。特別優(yōu)選的是3,4-環(huán)氧環(huán)己基-3,4-環(huán)氧環(huán)己基羧酸酯。雙官能化環(huán)氧化合物可通過本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的技術(shù)制備。例如，可使相應(yīng).的a-或P-二羥基化合物脫水以形成環(huán)氧基團(tuán)，或者可通過以公知的技術(shù)用過酸如過乙酸處理使相應(yīng)的不飽和化合物環(huán)氧化。所述化合物也可商購(gòu)。具有多個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的其它優(yōu)選材料為包含作為側(cè)鏈的縮水甘油基團(tuán)的丙烯酸和/或聚烯烴共聚物和低聚物。適宜的環(huán)氧官能化材料可以商品名D.E.R.332、D.E.R.661和D.E.R.667購(gòu)自DowChemicalCompany,以商品名EPONResin1001F、1004F、1005F、1007F和1009F購(gòu)自ResolutionPerformanceProducts,以商品名Epon826、828和871購(gòu)自ShellOilCorporation,以商品名CY-182和CY-183購(gòu)自Ciba-GiegyCorporation，以商品名ERL-4221和ERL-4299購(gòu)自DowChemicalCo.。如實(shí)例中所述，JohnsonPolymerCo是稱為ADR4368和4300的環(huán)氧官能化材料的供應(yīng)商。多官能化羧基反應(yīng)性材料的另一實(shí)例是由Arkema出售的商品名為L(zhǎng)OTADEI^的包括乙烯和甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)單元的共聚物或三元共聚物。在又一實(shí)施方案中，羧基反應(yīng)性材料為具有兩個(gè)或更多個(gè)反應(yīng)基團(tuán)的多官能化材料，其中至少一個(gè)基團(tuán)為環(huán)氧基團(tuán)且至少一個(gè)基團(tuán)為對(duì)聚酯具有反應(yīng)性而非環(huán)氧基團(tuán)的基團(tuán)。第二種反應(yīng)性基團(tuán)可以是羥基、異氰酸酯、硅烷等。這種多官能化羧基反應(yīng)性材料的實(shí)例包括具有環(huán)氧和硅烷官能團(tuán)(優(yōu)選環(huán)氧和硅烷端基)的組合的材料。環(huán)氧硅烷通常是任意一種環(huán)氧硅烷，其中環(huán)氧位于分子的一端并與脂環(huán)族基團(tuán)連接，硅烷位于分子的另一端。與聚酯接觸并反應(yīng)的環(huán)氧硅烷通常是任意一種環(huán)氧硅烷，其中環(huán)氧位于分子的一端并與脂環(huán)族基團(tuán)連接，硅烷位于分子的另一端。在一種實(shí)施方案中，羧基反應(yīng)性化合物可以是縮水甘油氧基三烷氧基硅烷。這種材料例如包括可以商品名CoatOSil1770購(gòu)自GE的卩-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三乙氧基硅烷。其它實(shí)例為可以商品名SilquestA-186購(gòu)自GE的(3-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三曱氧基硅烷和可以商品名SilquestY-15589購(gòu)自GE的3-縮水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷。如美國(guó)專利3405198、3769260、4327764和4364280所教導(dǎo)的，通過熔融配混聚對(duì)苯二曱酸丁二醇酯與酸或酯部分官能化的乙烯均聚物和共聚物，獲得了改善的沖擊強(qiáng)度。美國(guó)專利4119607教導(dǎo)了聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯與苯乙烯—a-烯烴-苯乙烯三嵌段的聚合物共混，美國(guó)專利4172859教導(dǎo)了用無(wú)規(guī)乙烯-丙烯酸酯共聚物和用單體酯或酸官能團(tuán)接枝的EPDM橡膠對(duì)聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯的沖擊改性。優(yōu)選的沖擊改性劑包括芯殼沖擊改性劑，例如具有聚(丙烯酸丁S旨)芯和聚(曱基丙烯酸甲酯)殼的芯殼沖擊改性劑。用于形成前述彈性體改性接枝共聚物的已知方法包括塊體法、乳液法、懸浮法和溶液法，或組合方法如塊體-懸浮、乳液-塊體、塊體-溶液，或采用連續(xù)、半連續(xù)或間歇方法的其它技術(shù)。用于獲得所需的剪切和溫度條件的適宜的混合方法例如可為擠出捏合；輥式捏合；或在雙輥塑煉機(jī)，Banbury混合機(jī)，單螺桿或雙螺桿擠出機(jī)，雙槳分批混合機(jī)，立軸混合機(jī)，行星式混合機(jī)，Becken分批混合機(jī)，分散分批混合機(jī)，弓形混合機(jī)，水翼、渦輪葉片或CF葉輪片型連續(xù)分批混合機(jī)，靜態(tài)混合機(jī)等能夠產(chǎn)生可控剪切度的裝置中混合。在一種實(shí)施方案中，使用單螺桿或雙螺桿擠出機(jī)。雙螺桿擠出機(jī)可共轉(zhuǎn)、反轉(zhuǎn)、交叉、非交叉等，例如行星齒輪擠出機(jī)Readco連續(xù)混合機(jī)?？稍谶B續(xù)或分批工藝中進(jìn)行混合。當(dāng)采用熔融共混或反應(yīng)熔融共混時(shí)，通常在有效形成基本均勾的組合物的36熔融混合物的溫度和時(shí)間條件下進(jìn)行混合。所述工藝可為連續(xù)聚合工藝，其中所述反應(yīng)在至少兩個(gè)串連或并連的一系列反應(yīng)器中以連續(xù)模式進(jìn)行。在替換性實(shí)施方案中，所述工藝可為分批聚合工藝，其中反應(yīng)在單個(gè)容器或多個(gè)容器中以分批模式進(jìn)行且反應(yīng)可根據(jù)反應(yīng)器的數(shù)量和工藝條件分兩個(gè)或更多個(gè)階段進(jìn)行。在替換性實(shí)施方案中，所述工藝可按照半連續(xù)聚合工藝進(jìn)行，其中反應(yīng)以分批模式進(jìn)行并連續(xù)添加添加劑。可供選擇地，反應(yīng)以連續(xù)模式進(jìn)行，其中連續(xù)取出所形成的聚合物并以分批工藝添加反應(yīng)物或添加劑。在替換性實(shí)施方案中，可通過"泵送"使至少一個(gè)反應(yīng)器的產(chǎn)物間歇性地循環(huán)返回同一反應(yīng)器，以改善反應(yīng)的傳質(zhì)和動(dòng)力學(xué)。可供選擇地，在反應(yīng)器中以約25轉(zhuǎn)每分鐘(此后稱為"rmp")至約2500rmp的速度攪拌反應(yīng)物和添加劑。相應(yīng)選擇混合的時(shí)間、溫度、設(shè)備、組分添加順序和位置、及其他條件，以形成與不含羧基反應(yīng)性化合物和含氟聚合物兩者的組合物相比具有改善的模量和伸長(zhǎng)率的組合物。利用本文提供的教導(dǎo)，本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠在不進(jìn)行過多其它實(shí)驗(yàn)的情況下調(diào)整剪切度和溫度以及其它參數(shù)。在一種實(shí)施方案中，可通過在適宜的溫度條件下混合之前對(duì)組分進(jìn)行預(yù)混合，來(lái)制備組合物，然而這種預(yù)混合不是必需的。預(yù)混合可在任意常規(guī)的混合機(jī)(例如鼓式混合機(jī)、螺旋混合機(jī)、垂直螺旋混合機(jī)、轉(zhuǎn)輪混合機(jī)、弓形混合機(jī)、混沌混合機(jī)、靜態(tài)混合機(jī)等)中進(jìn)行。預(yù)混合通常在低于基體聚合物、含氟聚合物和任意封裝聚合物的分解溫度的溫度下進(jìn)行?？晒┻x擇地，一部分基體聚合物可與含氟聚合物(在含有或不含一種或多種添加劑的情況下)預(yù)混合以制備母料，然后添加并混合剩余的基體聚合物。混合溫度同樣低于聚合物的分解溫度。適宜的溫度可為約20。C至約450°C,更具體地約50。C至約400。C,甚至更具體地約100°C至約300°C。在這些溫度下，工藝可進(jìn)行約2秒至約10小時(shí)，具體地約3秒至約6小時(shí)。在本發(fā)明的一種實(shí)施方案中，可使用催化劑。催化劑可以是酸性、堿性或過渡金屬基催化劑。催化劑可以是本領(lǐng)域常用的任意催化劑，例如堿土金屬氧化物如氧化鎂、氧化鈣、氧化鋇和氧化鋅，堿金屬鹽和堿土金屬鹽，路易斯催化劑如含錫或鈦的化合物，含氮化合物如類似于轔錄(例如四烷基氫氧化轔或四烷基乙酸轔)的四烷基氫氧化銨。路易斯酸催化劑和前述金屬氧化物或鹽可同時(shí)使用。在一種實(shí)施方案中，催化劑不是叔胺或堿金37屬氫氧化物。催化劑可包含選自下列中的至少一種硬脂酸和乙酸的鋰鹽、鈉鹽、鉀鹽、鎂鹽、鈣鹽、鋅鹽和錳鹽。在一種實(shí)施方案中，催化劑可選自堿金屬羧酸鹽，堿土金屬羧酸鹽，鋁、鋅和錳的羧酸鹽。金屬羧酸鹽中所含的金屬包括堿金屬，如鋰、鈉和鉀；堿土金屬，如鎂、鈣、鍶和鋇；其它金屬，如鋁、鋅和錳。在一種實(shí)施方案中，催化劑可以是堿金屬卣化物、堿金屬羧酸鹽、堿金屬烯醇鹽、氫囟化胺、堿金屬碳酸鹽和卣化季銨。用于與那些金屬一起形成鹽的羧酸可以是一元羧酸、二元羧酸或其它多元羧酸，也可以是類似于聚合物的羧酸。對(duì)羧酸的碳原子數(shù)沒有具體限定。然而，羧酸的碳原子數(shù)為1或以上，碳原子數(shù)會(huì)影響所得高度聚合的聚酯的結(jié)晶速度。在一種實(shí)施方案中，構(gòu)成羧酸鹽的羧酸包括碳原子數(shù)為1至20,特別是1至10的脂族羧酸；碳原子數(shù)為3至12的脂環(huán)族羧酸；碳原子數(shù)為7至20的芳族羧酸。具體地，羧酸包括乙酸、丙酸、丁酸、己酸、己二酸、硬脂酸、棕櫚酸、褐煤酸、環(huán)己烷羧酸、苯曱酸和鄰苯二曱酸。在一種實(shí)施方案中，催化劑可以是氟化鋰、碘化鋰、溴化鉀、碘化鉀、磷酸二氫鈉、乙酸鈉、苯曱酸鈉、己酸鈉、硬脂酸鈉、抗壞血酸鈉、溴化十二烷基三曱基銨及其組合。在另一實(shí)施方案中，金屬催化劑可選自鋁、鉍、媽、銫、鈷、鉻、鐵、鎂、錳、鎳、錫、有機(jī)錫、鈦、鋅、鋯的化合物。盡管可使用各種催化劑，但有機(jī)鈦酸酯如鈦酸四丁酯可單獨(dú)使用或與乙酸鎂或乙酸鈣組合使用。在又一實(shí)施方案中，催化劑可以是復(fù)合鈦酸酯(例如衍生自堿金屬或堿土金屬醇鹽和鈦酸酯的復(fù)合鈦酸酯)、無(wú)機(jī)鈦酸鹽(例如鈦酸鑭)、乙酸鈣/三氧化銻的混合物、鋰和鎂的醇鹽。無(wú)機(jī)催化劑包括例如下述化合物堿金屬(如鈉、鐘、鋰、銫等)和堿土金屬(如鈣、鎂、鋇等)的氫氧化物、氫化物、氨化物、碳酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽、羧酸鹽等，可列舉諸如堿金屬或堿土金屬化合物的實(shí)例。典型實(shí)例包括硬脂酸鈉、碳酸鈉、乙酸鈉、碳酸氫鈉、苯曱酸鈉、己酸鈉或油酸鉀。還可向混合物中添加助催化劑。在一種實(shí)施方案中，助催化劑可以是選自下列中的至少一種堿金屬或堿土金屬的囟化物、碳酸鹽或碳酸氫鹽，例如氯化鋰、碘化鉀或碳酸鉀；堿金屬鹽或堿土金屬鹽，例如鋰鹽、鈉鹽、鉀鹽、鈹鹽、鎂鹽、4丐鹽、鍶鹽或鋇鹽；芳基或烷基取代的膦，例如三丁基膦、三辛基膦或三苯基膦；飽和脂肪酸，例如丁酸、纈草酸、己酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、二十二烷酸或褐煤酸；或不飽和脂肪酸，例如巴豆酸、油酸或反油酸。催化劑的量可變化。在一種實(shí)施方案中，催化劑的用量占組合物總重的約0.01至1.5wt%。在另一實(shí)施方案中，將催化劑猝滅劑添加到反應(yīng)混合物中以使聚酯中可能存在的任意金屬鹽猝滅。猝滅劑的選擇對(duì)于避免形成顏色而言是必需的。在本發(fā)明的一種實(shí)施方案中，催化劑猝滅劑為含磷衍生物，實(shí)例包括但不限于二亞磷酸鹽、磷酸鹽、偏磷酸；芳基次膦酸和芳基膦酸；多元醇；羧酸衍生物；及其組合。猝滅劑在熱塑性組合物中的添加量是有效穩(wěn)定熱塑性組合物的量。在一種實(shí)施方案中，所述添加量基于熱塑性樹脂組合物的總量為至少約0.001wt%，至少約0.01wt。/。。為了不對(duì)所述組合物的有利性能造成不利影響，猝滅劑的用量不大于有效穩(wěn)定組合物的量。在一種實(shí)施方案中，所述用量基于熱塑性樹脂組合物的總量可為0.001或0.01wt%。在混合之后，可通過諸如造?；蜓心サ燃夹g(shù)將所形成的組合物制成粒狀。在一種實(shí)施方案中，可將來(lái)自擠出機(jī)的熔融混合物送入塑模。適宜的塑模的一些非限制性實(shí)例包括環(huán)形模、衣架模、螺旋芯棒式模、十字頭模、T型模、魚尾模、異形孔擠壓模、單或雙輥模、或成型擠出模。本發(fā)明的組合物和由該組合物獲得的制品可具有有益的性能。在有利的特征中，本發(fā)明的聚酯組合物和由該組合物獲得的制品具有至少55。C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。在另一實(shí)施方案中，聚酯組合物具有至少60。C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。在另一實(shí)施方案中，聚酯組合物具有至少5%的焦化率。在又一實(shí)施方案中，聚酯組合物可以是透明的、半透明的或不透明的。如本文所用術(shù)語(yǔ)"透明"是指組合物透過至少70%的250nm至800nm區(qū)域的光?？稍诰埘ソM合物的其它性能如拉伸性能沒有明顯下降的情況下獲得高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和高的焦化率。在一種實(shí)施方案中，聚酯組合物和由該聚酯組合物獲得的制品具有良好的熱性能、機(jī)械性能和流動(dòng)性。所述組合物(和由該組合物獲得的制品)可表現(xiàn)出有益的性能。在一種實(shí)施方案中，共混組合物具有至少75°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。在另一實(shí)施方案中，共混物具有至少95。C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。在一種實(shí)施方案中，聚酯與聚碳酸酯的共混物是透明的。在另一實(shí)施方案中，該共混組合物對(duì)200nm至800nm區(qū)域的光具有至少70%的透光率。該共混組合物可獲得高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。在一種實(shí)施方案中，共混組合物和由該共混組合物獲得的制品具有良好的熱性能、機(jī)械性能和流動(dòng)性。在一種實(shí)施方案中，共混組合物對(duì)與化學(xué)物質(zhì)接觸而劣化具有良好的抗性，所述化學(xué)物質(zhì)例如油酸，異丙醇，2-丁氧基乙醇(乙二醇單丁醚)、丁基溶纖劑、丁基乙二醇、乙二醇醚EB的混合物，2-丁氧基乙醇、乙二醇己醚、異丙醇和水的混合物，等等。在一種實(shí)施方案中，根據(jù)ISO方法4599，組合物在經(jīng)受所述化學(xué)物質(zhì)作用48小時(shí)之后保留其伸長(zhǎng)率的至少50%。在另一實(shí)施方案中，根據(jù)ISO方法4599，組合物在經(jīng)受所述化學(xué)物質(zhì)作用48小時(shí)之后保留其伸長(zhǎng)率的75%至120%。在又一實(shí)施方案中，才艮據(jù)ISO方法4599，組合物在經(jīng)受所述化學(xué)物質(zhì)作用48小時(shí)之后保留其伸長(zhǎng)率的80%至110%。可通過各種方法例如注塑、擠塑、旋轉(zhuǎn)模塑、泡沫塑料成型、壓延成型、吹塑、熱壓成型、壓塑、熔體紡絲等來(lái)形成制品，將組合物模塑成有用的制品。由于所述組合物有利的機(jī)械性能，特別優(yōu)選的是在其使用壽命期間經(jīng)受紫外(UV)光(無(wú)論是自然的還是人工的)作用的制品，最優(yōu)選室外和室內(nèi)制品。適宜的制品例如但不限于飛機(jī)、機(jī)動(dòng)車、卡車、軍事車輛(包括機(jī)動(dòng)車、飛機(jī)和水運(yùn)車輛)，腳踏車和摩托車的外部和內(nèi)部部件，包括面板、四開板、車門下圍板(rockerpanels)、貼面(trim)、擋泥板、門、活動(dòng)車頂、行李箱蓋、引擎罩(hoods)、閥帽、頂(roof)、保險(xiǎn)桿、汽車儀表板、柵欄、鏡子外殼、支柱貼花(pillarapplique)、覆層(cladding)、主體側(cè)的模塑件、輪子的覆蓋層、輪轂罩、門手把、阻力板、窗框、頭燈框(bezel)、頭燈、尾燈、尾燈外殼、尾燈框(bezel)、牌照外皮(enclosure)、行李架和腳踏板；用于戶外車輛和器件的包封件、外殼、面板和部件；用于電子和通信器件的包封件；戶外設(shè)備；船和航海設(shè)備，其中包括平艙(trim)、外皮和外殼；舷外發(fā)動(dòng)機(jī)外殼；測(cè)深儀外殼、私人船只；水艇；池塘(pool);溫泉；熱浴盆；臺(tái)階(step);臺(tái)階覆蓋物；建筑和結(jié)構(gòu)應(yīng)用，例如玻璃窗、屋頂、地板、窗戶、裝飾窗的配件或處理劑(treatment);用于照片、漆層、海報(bào)和類似的展示物品的處理過的玻璃覆蓋層；光學(xué)透鏡；眼鏡透鏡；校正的眼鏡透鏡；可植入的眼鏡透鏡；壁板和門；受護(hù)的圖片；戶外和戶內(nèi)指示牌；用于自動(dòng)取款機(jī)(ATM)的附件(enclosure)、外殼、面板和部件；計(jì)算機(jī)外殼；臺(tái)式計(jì)算機(jī)外殼；便攜式計(jì)算機(jī)外殼；膝上型計(jì)算機(jī)外殼；掌持計(jì)算機(jī)的外殼；監(jiān)控器外殼；打印機(jī)外殼；鍵盤；FAX機(jī)器外殼；復(fù).印機(jī)外殼；電話外殼；移動(dòng)電話外殼；無(wú)線電發(fā)送機(jī)外殼；無(wú)線電接收機(jī)外殼；用于草地和花園拖拉機(jī)、草地割草機(jī)和工具，包括草地和花園工具的包封物、外殼、面板和部件；門窗貼臉；運(yùn)動(dòng)設(shè)備和玩具；用于雪上汽車的包封件、外殼、面板和部件；娛樂車輛面板和部件；運(yùn)動(dòng)場(chǎng)設(shè)備；由塑料-木材組合制造的制品；高爾夫王求場(chǎng)標(biāo)記；公用設(shè)施的坑蓋(utilitypitcover);照相器材；照明用具；網(wǎng)絡(luò)界面器件外殼；變壓器外殼；空調(diào)外殼；用于公共運(yùn)輸?shù)母矊踊蜃唬挥糜诨疖?、地鐵或公共汽車的覆層或座位；儀表外殼；天線外殼；圓盤式衛(wèi)星電視天線的覆層；涂布的頭盔和個(gè)人保護(hù)設(shè)備；涂布的合成或天然紡織品；涂布的上漆制品；涂布的染色制品；涂布的熒光制品；涂布的泡沫制品；和類似的應(yīng)用。本發(fā)明還包括對(duì)制品的制造操作，包括但不限于模塑、模具內(nèi)裝飾、油漆烘箱內(nèi)烘烤、層壓和/或熱成形。由本發(fā)明的組合物制成的制品可廣泛用于汽車工業(yè)、家庭應(yīng)用、電子元件和通信設(shè)備。本發(fā)明提供此前未能獲得的優(yōu)勢(shì)。在一種實(shí)施方案中，例如本發(fā)明提供聚酯組合物，該聚酯組合物具有高耐熱性和高焦化性能的組合，而沒有影響聚酯的所需性能。另外，本發(fā)明還提供聚酯與聚碳酸酯的透明共混物，熱性以及良好的光學(xué)和機(jī)械性能。在以下示例性實(shí)施例中對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步地描述，其中所有份和百分比均以重量計(jì)，除非另外說(shuō)明。實(shí)施例材料表1提供了物質(zhì)的細(xì)節(jié)及其生產(chǎn)來(lái)源。表1縮寫來(lái)源DmPXG二曱基苯二曱醇(也稱為二曱基對(duì)笨二曱醇)GEPlasticsDMT對(duì)笨二甲酸二曱酯GarwareChemicalsIndiaLimitedBDO丁二醇SigmaAldrichPC聚碳酸酯GEPlasticsPXG笨二曱醇，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行真空蒸餾以除去金屬雜質(zhì)AldrichN/A二碌烷SDFineChemicalsN/A碳酸鐘MerckChemicalsN/A異丙氧化鈦FlukaChemicals41<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>步驟/方法DMPXG合成使用獲自MerckChemicals的多聚曱醛和氫氯酸(35wt。/。)對(duì)SDFineChemicals生產(chǎn)的對(duì)亞二曱苯進(jìn)行氯曱基化。在攪拌狀態(tài)下將500克多聚曱醛添加到706克對(duì)亞二曱苯中，隨后通過滴液漏斗在1小時(shí)內(nèi)逐滴添加約3380克氫氯酸(35wt。/。)。將該混合物加熱至110。C并在回流下保持4小時(shí)。將反應(yīng)物冷卻至20°C并進(jìn)行過濾，從而獲得160克粗制2,5-二曱基-1,4-二-氯曱苯。使用2.8升水和500ml1,4-二噁烷對(duì)所得到的粗制2,5-二曱基-1，4-二-氯曱笨進(jìn)行處理。GR級(jí)二噁烷產(chǎn)自SDFineChemicals。在攪拌狀態(tài)下將該混合物制成懸浮液。將160克產(chǎn)自MerckChemicals的石灰酸鉀添加到該攪拌混合物中。在100°C的回流下使該混合物水解約3小時(shí)，直至獲得澄清溶液。進(jìn)一步對(duì)該混合物進(jìn)行蒸餾以除去二。惡烷，并對(duì)該混合物進(jìn)行過濾以離析粗制2,5-二曱基苯-1,4-二甲醇。使該粗產(chǎn)物在500ml的曱醇中結(jié)晶，從而獲得110克精制2,5-二曱基苯-1,4-二曱醇(99.5wt%)。實(shí)施例1-5和對(duì)比例1實(shí)施例1-5在NELSON反應(yīng)器中制備了共聚物。將DMT、BDO和DmPXG裝入反應(yīng)器，并在氮?dú)舛栊詺夥障聦⒎磻?yīng)器加熱至190°C。當(dāng)熔體達(dá)到約1卯。C時(shí)，加入100ppm異丙化鈦。以每分鐘5°C的速度將溫度升至約250。C并在250。C保溫約45分鐘。在此加熱過程中，將曱醇除去并收集在接收器中。采用真空，以100mbar的步進(jìn)值逐步降低反應(yīng)器的壓力。進(jìn)而將壓力降至低于1mbar并保持該壓力30分鐘。同時(shí)除去曱醇，而分子量保持穩(wěn)定。當(dāng)扭矩增量大于電動(dòng)機(jī)負(fù)載的45%時(shí)，借助氮?dú)忉尫耪婵?，并在l至2bar的正氮壓下將物質(zhì)排出。收集線料形式的排出物質(zhì)并切成粒料。采用上述步驟制備包含20%、30%、40%、50%和70%DMPXG的共聚聚酯。表2給出了用于制備共聚聚酯的各組分的含量，對(duì)于類似于上述組合的各種組合保持反應(yīng)輸入、輸出、工作溫度。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>采用下述試驗(yàn)步驟。使用TA儀的差示掃描量熱計(jì)測(cè)量玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)和熔融溫度Tm。保持20。C/分鐘的加熱速度從室溫加熱至275。C并保持等溫狀態(tài)5分鐘。隨后，以20。C/分鐘的速度將物質(zhì)冷卻至10°C。再次重復(fù)加熱和冷卻循環(huán)，在第二個(gè)加熱循環(huán)中測(cè)量玻璃化轉(zhuǎn)變和熔融點(diǎn)，并在第二個(gè)冷卻循環(huán)中測(cè)量結(jié)晶溫度。使用TA儀通過熱失重分析技術(shù)進(jìn)行焦化測(cè)量。在氮?dú)鈿夥障乱?。C/分鐘的速度加熱樣品。采用失重法測(cè)定最終殘余的焦化率。使用比例為60:40的苯酚和四氯乙烷混合物作為溶劑，通過Mcbath比色分析，測(cè)定透光率和AYI。測(cè)定溶液YI和透光率，類似地測(cè)定溶液的YI。聚合物溶液與溶劑的YI差給定了AYI，聚合物溶液在350nm至750nm范圍內(nèi)的平均透光率給出了聚合物樣品的透光率。結(jié)果與討論表3<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>*AYI和％透光率在1:4的苯酚和TCE混合物中以2wt。/。的溶液測(cè)量。實(shí)施例顯示觀察到含有二曱基對(duì)苯二曱醇的共聚聚酯(實(shí)施例1至實(shí)施例5)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高。然而，在保持高的焦化值的同時(shí)獲得較高的耐熱性。由表3可知，觀察到20摩爾％的DmPXG保持半結(jié)晶態(tài)，保持半結(jié)晶態(tài)的DmPXG隨著DmPXG含量的增加而減少。如在實(shí)施例2至實(shí)施例5中所觀察到的，共聚物的含焦量隨著DmPXG含量的增加而增加，其中含焦量從30摩爾。/。DmPXG時(shí)的10%升至70摩爾。/。DmPXG時(shí)的15.7%。步驟/方法實(shí)施例6-10使用與DmPXG共聚聚酯共混的獲自GeneralElectricCompany的Lexan聚碳酸酯樹脂制備共混物。通過按照表4給出的不同比例混合聚碳酸酯和DmPXG共聚聚酯，獲得了共混物。共混在25mmWerner&PfleidererZSK共轉(zhuǎn)雙螺桿擠出機(jī)上以約300轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速進(jìn)行。在約100。C下進(jìn)行配混，并將該溫度逐漸升至200-240-255-265-265-265-270-270-270。C以形成熔體。然后以線料形式將熔體擠出，在造粒之前通過水浴冷卻該線料。在模塑之前在強(qiáng)制空氣循環(huán)爐中于約100°C干燥粒料約4小時(shí)。按照ISO試驗(yàn)規(guī)則的要求在85噸的注塑成型機(jī)中注塑樣品。用于注塑的溫度曲線為100-240-250-260-265°C。只t比例2通過按照以上針對(duì)實(shí)施例6-IO給出的步驟獲得了獲自GeneralElectricCompany的Lexan聚碳酸酯樹脂與PXG共聚聚酯的共混物，不同的是在此情況下使用PXG共聚聚S旨。聚碳酸酯與PXG共聚聚酯的比例為75:25(以Wt。/o計(jì))。試驗(yàn)步驟按照ISO527評(píng)價(jià)了注塑制品(拉伸試條)的拉伸性能。于23°C以5mm/min的十字頭速度將樣品斗莫塑成尺英寸為150mmx10mmx4mm(長(zhǎng)x寬x厚)的啞鈴狀。在試驗(yàn)之前在23+\-2。C和(50+/-5)%的相對(duì)濕度下調(diào)理模制標(biāo)準(zhǔn)ISO/ASTM試條至少48小時(shí)。按照試驗(yàn)步驟ISO527測(cè)定機(jī)械性能，例如拉伸性能、模制試條斷裂時(shí)的屈服應(yīng)力和名義應(yīng)變。使用McBeth分光光度計(jì)在透射模式下采用3mm厚的基板測(cè)量光學(xué)性能，例如YI、霧度和透光率。根據(jù)ISO4599對(duì)注塑ISO527拉伸試樣進(jìn)行耐化學(xué)腐蝕性試驗(yàn)，使所述拉伸試樣以0.5%的應(yīng)變固定在變形夾具中并經(jīng)受各種溶劑的作用2天，測(cè)量了斷裂時(shí)的伸長(zhǎng)率。在Instron5566中使用ISO527標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定了拉伸性能，例如屈服應(yīng)力、屈服應(yīng)變、斷裂應(yīng)力、斷裂應(yīng)變。進(jìn)行了肉眼檢驗(yàn)以記錄任何外觀變化、裂紋、裂縫、污染等。表4示出了溶劑和試驗(yàn)規(guī)則的細(xì)節(jié)。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>通過表5觀察到，如共混物的單一Tg值所示在整個(gè)組合物范圍內(nèi)(實(shí)施例6-IO)含有共聚物的組合物均能夠與PC混溶。隨著共聚物中DmPXG的含量增加(實(shí)施例6-10)，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度呈現(xiàn)出升高。組合物表現(xiàn)出良好的機(jī)械性能(實(shí)施例6和9)。組合物的耐化學(xué)腐獨(dú)性與含有PXG共聚聚酯的組合物(對(duì)比例2)相當(dāng)，然而具有更高的耐熱性和良好的機(jī)械性能(實(shí)施例9)。雖然以典型的實(shí)施方式闡明和描述了本發(fā)明，但是其并非旨在限定于所示的詳細(xì)內(nèi)容，因?yàn)榭梢赃M(jìn)行各種改進(jìn)和替換而不背離本發(fā)明的精神。如此，本領(lǐng)域技術(shù)人員僅僅利用常規(guī)試驗(yàn)就可以想到本文中所公開的發(fā)明的改進(jìn)和等價(jià)物，且認(rèn)為所有這些改進(jìn)和等價(jià)物是在由隨后的權(quán)利要求所定義的本發(fā)明的精神和范圍之內(nèi)的。權(quán)利要求1.一種包含聚酯的組合物，所述聚酯源于a.20至80mol％源于式(I)的二取代苯二甲醇的第一種二醇其中R1和R2獨(dú)立地選自脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)和鹵素；b.二元酸；和c.第二種二醇。2.權(quán)利要求1的組合物，其中所述二元酸選自直鏈酸、對(duì)苯二曱酸、間苯二曱酸、鄰笨二甲酸、萘二曱酸、脂環(huán)族酸、二環(huán)脂族酸、十氬化萘二羧酸、降冰片烯二羧酸、二環(huán)辛烷二羧酸、1,4-環(huán)己二羧酸、己二酸、壬二酸、十二烷二酸、均二苯乙烯二羧酸、丁二酸及它們的組合。3.權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)的組合物，其中所述第二種二醇選自乙二醇、丙二醇、苯二曱醇、丁二醇、戊二醇、二丙二醇、2-曱基-1，5-戊二醇、1,6-己二醇、二曱醇十氫化萘、二曱醇二環(huán)辛烷、順式-1,4-環(huán)己二曱醇、反式_1,4-環(huán)己二曱醇、三甘醇、1,10-癸二醇、三環(huán)癸烷二曱醇、苯二曱醇、氫化雙酚A、四曱基環(huán)丁二醇、取代的鄰苯二曱醇、取代的間苯二曱醇及它們的組合。4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的組合物，其中所述第二種二醇的含量基于100mol。/。的二醇總摩爾百分比為20至80mol%。5.權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的組合物，其中所述聚酯具有至少60°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。6.權(quán)利要求5的組合物，其中所述玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為至少75°C。7.權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的組合物，其中所述聚酯具有至少5%的焦化率。8.權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的組合物，其中所述組合物還包含聚碳酸酯。9.權(quán)利要求8的組合物，其中所述聚碳酸酯的含量基于所述組合物的總重為0至85wt。/。。10.權(quán)利要求8的組合物，包含5至95wt。/。的聚酯和5至95wt。/。的聚碳酸酯。11.權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)的組合物，其中所述組合物在250nm至800nm的區(qū)域內(nèi)具有至少70%的透光率。12.權(quán)利要求l-ll中任一項(xiàng)的組合物，其中所述組合物還包含添加劑，所述添加劑選自抗氧劑、阻燃劑、流動(dòng)改性劑、沖擊改性劑、著色劑、脫模劑、UV光穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑、擴(kuò)鏈劑、潤(rùn)滑劑、防滴劑及它們的組合。13.權(quán)利要求12的組合物，其中所述添加劑的含量基于熱塑性樹脂的總重為0至20wt%。14.權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)的組合物，其中所述組合物還包含填料，所述填料選自碳酸鈣、云母、高嶺土、滑石、玻璃纖維、碳纖維、碳納米管、碳酸鎂、硫酸鋇、硫酸鈣、鈦、納米粘土、活化粘土、炭黑、二氧化硅、氫氧化鋁、氫氧化銨、氫氧化鎂、氧化鋯、納米級(jí)二氧化鈦或它們的組合。15.權(quán)利要求14的組合物，其中所述填料的含量基于所述聚酯的總重為0至40wt%。16.權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)的組合物，其中所述組合物在經(jīng)受化學(xué)物質(zhì)的作用48小時(shí)之后通過ISO方法4599測(cè)量保留其伸長(zhǎng)的至少50%，所述化學(xué)物質(zhì)選自油酸，異丙醇，2-丁氧基乙醇(乙二醇一丁醚)、丁基溶纖劑、丁二醇、乙二醇醚EB的混合物，2-丁氧基乙醇、乙二醇己醚、異丙醇、水的混合物，及它們的組合。17.—種由權(quán)利要求1-16中任一項(xiàng)的組合物得到的制品。18.—種方法，包括i.混合a.20至80moI。/。源于式(I)的二取代笨二曱醇的第一種二醇CH7OHCH7OH其中R1和R2獨(dú)立地選自脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)和卣素，b.二元酸，和c.第二種二醇，以形成第一混合物；ii.在足以形成包含聚酯的組合物的溫度下加熱所述第一混合物，所述聚酯源于所述二取代的苯二曱醇、二元酸和第二種二醇。19.一種方法，包括a.混合聚酯和聚碳酸酯以形成第一混合物；b.在足以形成組合物的溫度下加熱所述第一混合物，所述組合物包含以下物質(zhì)的透明共混物i.5至95wt。/。源'于以下物質(zhì)的聚酯a.20至80mol。/。源于下式(I)的二取代苯二曱醇的第一種二醇:CHOH其中R'和R"獨(dú)立地選自脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)和鹵素，b.二元酸，C.第二種二醇；和ii.5至95wt。/。聚碳酸酯。CH,OH全文摘要披露了一種包含聚酯組成的組合物，所述聚酯源于(i)20至80mol％源于式(I)的二取代苯二甲醇的第一種二醇，其中R¹和R²獨(dú)立地選自脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)和鹵素；(ii)第二種二醇；和(iii)二元酸。還披露了這些聚酯與聚碳酸酯的共混物以及制備這些組合物的方法和由這些組合物獲得的制品。文檔編號(hào)C08K5/00GK101679617SQ200880016690公開日2010年3月24日申請(qǐng)日期2008年3月28日優(yōu)先權(quán)日2007年3月29日發(fā)明者巴拉克里什南·加尼森,戈文德·S·韋格爾,戈馬塔姆·R·拉維,薩博德·K·帕爾,迪帕克·拉馬拉朱,阿巴斯·A·G·謝克申請(qǐng)人:沙伯基礎(chǔ)創(chuàng)新塑料知識(shí)產(chǎn)權(quán)有限公司