專(zhuān)利名稱(chēng)：：用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)及其形成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明是涉及一種凝膠電解質(zhì)，更涉及其組成及形成方法。
背景技術(shù)：
：太陽(yáng)能電池是一種利用太陽(yáng)光直接發(fā)電的光電半導(dǎo)體薄片，它只要一照到光，瞬間就可輸出電壓及電流。而此種太陽(yáng)能光電池(SolarCell)簡(jiǎn)稱(chēng)為太陽(yáng)能電池。太陽(yáng)能電池發(fā)電是一種可再生的綠色發(fā)電方式，發(fā)電過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生二氧化碳等有害氣體，不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。按照制作材料分為硅基半導(dǎo)體電池、光敏染料電池、有機(jī)材料電池等。對(duì)于太陽(yáng)能電池來(lái)說(shuō)最重要的參數(shù)是轉(zhuǎn)換效率，目前硅基太陽(yáng)能電池中的單晶硅電池的最高轉(zhuǎn)換效率(實(shí)驗(yàn)室)為29%，多晶硅電池為24%，非晶硅為17%。光敏染料太陽(yáng)能電池(dyesensitizedsolarcell，簡(jiǎn)稱(chēng)DSSC)是最近被開(kāi)發(fā)出來(lái)的太陽(yáng)能電池。和一般光伏特電池不同，DSSC的上基板通常是玻璃或透明可彎曲的聚合箔(polymerfoil)。玻璃上有一層透明導(dǎo)電的氧化物如摻雜氟的氧化錫(Sn02:F，簡(jiǎn)稱(chēng)FTO)或銦錫氧化物(ITO)。在透明導(dǎo)電物上具有一層約10微米厚的孔洞材料，一般為1102粒子(約1020nm)組成的納米孔洞薄膜。接著在納米孔洞薄膜上涂上一層染料如聚吡啶基的釕復(fù)合物(rutheniumpolypyridylcomplex)，即形成所謂的上基板。下基板通常是玻璃或透明可彎曲的聚合箔，玻璃上有一層透明導(dǎo)電的氧化物如FTO夕卜，更鍍上一層鉑作為電解質(zhì)反應(yīng)的催化物(plati皿mcatalyst)。上下基板之間，則注入含有碘化物的電解質(zhì)(electrolyte)。雖然目前DSSC的最高轉(zhuǎn)換效率約在10%左右，但是制造過(guò)程簡(jiǎn)單，所以一般認(rèn)為將大幅降低生產(chǎn)成本，也同時(shí)將低每度電的電費(fèi)。目前常見(jiàn)的DSSC的電解質(zhì)多為液態(tài)，具有漏液等問(wèn)題。若將液態(tài)電解質(zhì)轉(zhuǎn)換成凝膠電解質(zhì)，將使電解質(zhì)無(wú)法順利注入兩基板間。另一方面，也可在電解質(zhì)中添加可聚合的單體及對(duì)應(yīng)的引發(fā)劑，將電解質(zhì)注入兩基板并封裝后再加熱進(jìn)行聚合反應(yīng)以膠化電解質(zhì)。然而此方法往往因過(guò)高的聚合溫度破壞光敏染料，膠化電解質(zhì)的同時(shí)也降低組件效能。綜上所述，目前仍需溫和的方法形成適用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)，以進(jìn)一步降低DSSC的生產(chǎn)成本。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于為了基本上克服現(xiàn)有技術(shù)中的用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)的種種不足之處，從而提供一種以溫和的方法形成的適用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)。本發(fā)明提供一種用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)，包括雙馬來(lái)酰亞胺、布忍斯特堿性溶液、巴比土酸、以及離子液體電解質(zhì)。本發(fā)明也提供一種形成用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)的方法，包括將將雙馬來(lái)酰亞胺與巴比土酸溶于布忍斯特堿性溶液反應(yīng)形成高分枝聚合物，此高分枝聚合物當(dāng)成膠化添加劑。接著將該膠化添加劑加入離子液體電解質(zhì)，于室溫下膠化離子液體電解4質(zhì)以形成用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于本發(fā)明的凝膠電解質(zhì)可順利注入兩基板間，然后以溫和的方式(即不需加熱)膠化，因此不致破壞光敏染料的性質(zhì)。本發(fā)明的凝膠電解質(zhì)即使在靜置兩周以后也不會(huì)產(chǎn)生縮膠吐液的現(xiàn)象，光電轉(zhuǎn)換效率可達(dá)5%以上，且聚合的雙馬來(lái)酰亞胺可增加凝膠電解質(zhì)的耐熱性能，可有效延長(zhǎng)其壽命。圖1是本發(fā)明一實(shí)施例中，太陽(yáng)能電池的剖面示意圖；圖2是本發(fā)明一實(shí)施例中，以100mW/cm2的光線(xiàn)照射具有凝膠電解質(zhì)的太陽(yáng)能電池的電流密度-電壓曲線(xiàn)圖；圖3是本發(fā)明一實(shí)施例中，以100mW/cm2的光線(xiàn)照射具有凝膠電解質(zhì)的太陽(yáng)能電池的電流密度-電壓曲線(xiàn)圖；圖4是本發(fā)明一實(shí)施例中，以100mW/cm2的光線(xiàn)照射具有凝膠電解質(zhì)的太陽(yáng)能電池的電流密度-電壓曲線(xiàn)圖；圖5是本發(fā)明一實(shí)施例中，以100mW/cm2的光線(xiàn)照射具有液態(tài)電解質(zhì)的太陽(yáng)能電池的電流密度-電壓曲線(xiàn)圖；圖6是本發(fā)明一實(shí)施例中，以lOOmW/cm2的光線(xiàn)照射具有液態(tài)電解質(zhì)的太陽(yáng)能電池的電流密度_電壓曲線(xiàn)圖；以及圖7是本發(fā)明一實(shí)施例中，以lOOmW/cm2的光線(xiàn)照射具有液態(tài)電解質(zhì)的太陽(yáng)能電池的電流密度-電壓曲線(xiàn)圖.其中，主要組件符號(hào)說(shuō)明如下1上基板；3下基板；5封裝材料；7小孔；9凝膠電解質(zhì)；11光敏染料。具體實(shí)施例方式在本發(fā)明的實(shí)施例中，提供一種形成用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)的方法。首先，將雙馬來(lái)酰亞胺與巴比土酸溶于布忍斯特堿性溶液，加熱一段時(shí)間后冷卻即形成膠化添加劑。值得注意的是，此膠化添加劑即使不加入所謂的離子液體電解質(zhì)(ionicliquidelectrolyte)，也會(huì)在一段時(shí)間后自行膠化。其膠化速率與布忍斯特堿性溶液的堿性有關(guān)，堿性越強(qiáng)其膠化速率越快。一般說(shuō)來(lái)，適用于實(shí)施例的雙馬來(lái)酰亞胺其結(jié)構(gòu)如式1及式2:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(式2)0X3XbX7(J在式1中，R3是擇自-R-、-R-NH2-R-、-C(0)-、-R-C(0)-R-、-R-C(0)-、-0-、-0-0-、-S-、-S-S-、-S(0)-、-R-S(0)-R-、-S02-、-(C6H4)-、-R-(C6H4)-R-、或-R-(C6H4)-0-、-(C6H4)-(C6H4)_、-R-(C6H4)-(C6H4)-R-、或-R-(C6H4)-(C6H4)-0-;上述R是8的烷基，上述(C6H4)是苯基，且上述的(C6H4)-(C6H4)是聯(lián)苯基。在式2中，Y是擇自-R-、-C(O)-、_0_、-0-0-、_S_、_S_S-、_S(0)-、或_S02_。X!、X2、X3、X4、Xs、X6、X7、X8各自獨(dú)立，是擇自鹵基、氫、(V8的烷基、C卜8的環(huán)烷基、或C卜8的硅烷基。上述的雙馬來(lái)酰亞胺可為N，N'-雙馬來(lái)酰亞胺-4，4'-二苯基代甲烷、1，1'_(亞甲基雙-4，l-亞苯基)雙馬來(lái)酰亞胺、N，N'-(l，l'-二苯基-4，4'-二亞甲基)雙馬來(lái)酰亞胺、N，N'-(4-甲基-l，3-亞苯基)雙馬來(lái)酰亞胺、1，1'-(3，3'-二甲基-i，r-二苯基-4，4'-二亞甲基)雙馬來(lái)酰亞胺、N，N'-乙酰基二馬來(lái)酰亞胺、N，N'-(1，2-亞苯基)二馬來(lái)酰亞胺、N，N'-(1，3-亞苯基)二馬來(lái)酰亞胺、N，N'-硫基雙馬來(lái)酰亞胺、N，N'-二硫基雙馬來(lái)酰亞胺、N，N'-雙馬來(lái)酰亞胺酮J，N'-亞甲基雙馬來(lái)酰亞胺、雙馬來(lái)酰亞胺基醚、1，2-雙馬來(lái)酰亞胺基-1，2-乙二醇、N，N'_4，4'-二苯醚-雙馬來(lái)酰亞胺、或4，4'-雙馬來(lái)酰亞胺-二苯砜。巴比土酸的結(jié)構(gòu)如式3:(式3)在式3中，RpR2各自獨(dú)立，是-H，-CH3，-CH(CH》2，-CH2CH(CH》2，_CH2CH2CH(CH》2，或1—CH(CH2)2CH3CH，加入巴比土酸的膠化添加劑具有更快的膠化效果，適用于某些聚合較慢，但耐熱性質(zhì)較佳的雙馬來(lái)酰亞胺單體。在本發(fā)明一實(shí)施例中，雙馬來(lái)酰亞胺與巴比土酸的摩爾比約介于i:i至io:i之間。上述的布忍斯特堿性溶液可為N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、吡咯烷酮、N-十二烷基吡咯烷酮、或上述的組合。上述的堿性溶液可添加其它布忍斯特中性溶劑如Y-丁基內(nèi)酯或碳酸丙二酯，用以控制溶劑酸堿值。將上述膠化添加劑加入離子液體電解質(zhì)，膠化添加劑與離子液體電解質(zhì)的重量比約介于O.5:99.5至5:95之間。在本發(fā)明一實(shí)施例中，膠化添加劑與離子液體電解質(zhì)的重量比約介于2:98。由于膠化添加劑的添加量極少，因此不會(huì)影響離子液體電6解質(zhì)原本的導(dǎo)電性能。離子液體電解質(zhì)可為碘化鋰、碘、4-叔丁基吡啶(4-tert-buty1pyridine)、以及1-甲基-3-丙基咪唑碘化物(1-methyl-3-propylimidazoliumiodide)、以及溶劑的混合物，但不受限于此。本發(fā)明的膠化添加劑可適用于液體電解質(zhì)，并不局限于離子液體電解質(zhì)中的金屬離子、陽(yáng)離子、陰離子、及溶劑。舉例來(lái)說(shuō)，碘化鋰可換為鹵化堿金屬，碘可換為對(duì)應(yīng)的鹵素，1-甲基_3-丙基咪唑碘化物可換為1-乙基-3-甲基咪唑碘化物(l-ethyl-3-methylimidazoliumiodide)或1，2-二甲基-3-丙基咪唑碘化物(1，2-dimethyl-3-propylimidazoliumiodide)，應(yīng)視需要而定。上述的離子液體電解質(zhì)適用的溶劑可為乙腈、碳酸丙二酯、或上述的混合物。在本發(fā)明實(shí)施例中，當(dāng)離子液體電解質(zhì)的溶劑為乙腈與碳酸丙二酯的組合時(shí)，太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換率高于乙腈與碳酸丙二酯的單一溶劑。接著將仍為液態(tài)的電解質(zhì)注入上基板及下基板之間，再封裝基板以完成所謂的DSSC。封裝后的液體電解質(zhì)靜置于室溫下一段時(shí)間(約數(shù)分鐘至數(shù)十分鐘)后，即膠化形成用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)。由于上述的凝膠電解質(zhì)不需加熱膠化，因此不致破壞光敏染料的性質(zhì)。實(shí)施例中的凝膠電解質(zhì)即使在靜置兩周以后也不會(huì)產(chǎn)生縮膠吐液的現(xiàn)象，光電轉(zhuǎn)換效率可達(dá)5%以上，且聚合的雙馬來(lái)酰亞胺可增加凝膠電解質(zhì)的耐熱性能，可有效延長(zhǎng)其壽命。為了讓本發(fā)明的上述和其它目的、特征、和優(yōu)點(diǎn)能更明顯易懂，下文特舉數(shù)實(shí)施例，作詳細(xì)說(shuō)明如下實(shí)施例太陽(yáng)能電池組件制作如圖l所示，取(1.5cmX2.5cm)的上基板1及(1.5cmX2.5cm)的下基板3。上基板1材質(zhì)為玻璃，玻璃上有一層IT0。在IT0上具有Ti02粒子(約1020nm)組成的納米孔洞薄膜。在納米孔洞薄膜上具有一層N719釕金屬光敏染料11(cis-bis(isothiocyanato)bis(2，2，-bioyridyl4，4，-dicarboxylate)_Ru(II)bis_terabutylammonium)。下基板3為玻璃，玻璃上有一層IT0，且鍍上一層鉑。先以封裝材料5封裝上基板1及下基板3，僅留一小孔7以注入實(shí)施例所述的液體電解質(zhì)。在注入完成后，將小孔7封裝并靜置數(shù)分鐘至數(shù)十分鐘，形成電解質(zhì)膠體9并完成本發(fā)明所述的太陽(yáng)能電池。實(shí)施例1取10g的N，N'-雙馬來(lái)酰亞胺_4，4'-二苯基代甲烷溶于23.57mL的N-甲基吡咯烷酮與23.57mL的碳酸丙二酯(propylenecarbonate)的混合溶液，加入1.7869g巴比托酸，于13(TC加熱5小時(shí)，冷卻后形成多分枝雙馬來(lái)酰亞胺寡聚物，此寡聚物當(dāng)作為膠化的添加劑。接著制備離子液體電解質(zhì)，其含有O.6M的1-甲基-3-丙基咪唑碘化物、0.1M的碘化鋰、0.05M的碘、0.5M的4-叔丁基吡啶。取0.0986g的膠化添加劑、0.22g的離子液體電解質(zhì)及0.7466g乙腈(acetonnitrile)均勻混合后，將上述混合物加入上下基板之間的空間后封裝組件。上述液體混合物在室溫下靜置一段時(shí)間后形成凝膠電解質(zhì)，即完成光敏染料凝膠太陽(yáng)能電池。以100mW/cm2的光線(xiàn)照射太陽(yáng)能電池，其電流密度_電壓的圖如圖2所示。上述的太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率(n)為2.8%，電流密度(Jsc)為6.23mA/cm、開(kāi)路電壓(V0C)為0.78V，填充因子為0.56。實(shí)施例2取10g的N，N'-雙馬來(lái)酰亞胺_4，4'-二苯基代甲烷溶于23.57mL的N-甲基吡咯烷酮，23.57mL的碳酸丙二酯，加入1.7869g巴比托酸，于130。C加熱5小時(shí)，冷卻后形成多分枝雙馬來(lái)酰亞胺寡聚物，此寡聚物當(dāng)作為膠化添加劑。接著制備離子液體電解質(zhì)，其含有0.6M的1-甲基-3-丙基咪唑碘化物、0.1M的碘化鋰、0.05M的碘、0.5M的4-叔丁基吡啶。取0.0986g的膠化添加劑、0.22g的離子液體電解質(zhì)、及0.5888g的碳酸丙二酯均勻混合后，將上述混合物注入上下基板之間的空間后封裝組件。上述液體混合物在室溫下靜置一段時(shí)間后形成凝膠電解質(zhì)，即完成光敏染料凝膠太陽(yáng)能電池。以100mW/cm2的光線(xiàn)照射太陽(yáng)能電池，其電流密度-電壓的圖如圖3所示。上述的太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率(n)為3.77%，電流密度(Jsc)為9.5mA/cm2，開(kāi)路電壓(VOC)為0.75V，填充因子為0.57。實(shí)施例3取10g的N，N'-雙馬來(lái)酰亞胺_4，4'-二苯基代甲烷溶于23.57mL的N-甲基吡咯烷酮，23.57mL的碳酸丙二酯，加入1.7869g巴比托酸，于130。C加熱5小時(shí)，冷卻后形成多分枝雙馬來(lái)酰亞胺寡聚物，此寡聚物當(dāng)作為膠化添加劑。接著制備離子液體電解質(zhì)，其含有0.6M的1-甲基-3-丙基咪唑碘化物、0.1M的碘化鋰、0.05M的碘、0.5M的4-叔丁基吡啶。取0.0986g的膠化添加劑、0.22g的離子液體電解質(zhì)、0.2944g的碳酸丙二酯、及0.3733g的乙腈(aceto皿itrile)及均勻混合后，將上述混合物注入上下基板之間的空間后封裝組件。上述液體混合物在室溫下靜置一段時(shí)間后形成凝膠電解質(zhì)，即完成光敏染料凝膠太陽(yáng)能電池。以100mW/cm2的光線(xiàn)照射太陽(yáng)能電池，其電流密度_電壓的圖如圖4所示。上述的太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率(n)為5.5%，電流密度(Jsc)為12mA/cm2，開(kāi)路電壓(VOC)為0.72V，填充因子為0.63。實(shí)施例4制備光敏離子液體電解質(zhì)，其含有0.6M的1-甲基-3-丙基咪唑碘化物、0.1M的碘化鋰、0.05M的碘、及0.5M的4-叔丁基吡啶。0.7466g的乙月青(acetonnitrile)均勻混合后，將上述混合物注入上下基板之間的空間后封裝組件。以100mW/cm2的光線(xiàn)照射太陽(yáng)能電池，其電流密度-電壓的圖如圖5所示。上述的具有液體電解質(zhì)的太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率(n)為5.5%，電流密度(Jsc)為12.12mA/cm2，開(kāi)路電壓(VOC)為0.73V，填充因子為O.73。實(shí)施例5制備光敏離子液體電解質(zhì)，其含有0.6M的1-甲基-3-丙基咪唑碘化物、0.1M的碘化鋰、0.05M的碘、及0.5M的4-叔丁基吡啶。0.5888g的碳酸丙二酯均勻混合后，將上述混合物注入上下基板之間的空間后封裝組件。以100mW/cm2的光線(xiàn)照射太陽(yáng)能電池，其電流密度-電壓的圖如圖6所示。上述的具有液體電解質(zhì)的太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率(n)為4.13%，電流密度(Jsc)為9.33mA/cm2，開(kāi)路電壓(VOC)為0.71V，填充因子為0.62。實(shí)施例6制備光敏離子液體電解質(zhì)，其含有0.6M的1-甲基-3-丙基咪唑碘化物、0.1M的碘化鋰、0.05M的碘、及0.5M的4-叔丁基吡啶。0.2944g的碳酸丙二酯、及0.3733g的乙腈(aceto皿itrile)均勻混合后，將上述混合物注入上下基板之間的空間后封裝組件。以100mW/cm2的光線(xiàn)照射太陽(yáng)能電池，其電流密度_電壓的圖如圖7所示。上述的具有液體電解質(zhì)的太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率(n)為5.6%，電流密度(Jsc)為11.2mA/cm2，開(kāi)路電壓(VOC)為0.75V，填充因子為0.66。8表一光敏染料凝膠太陽(yáng)能電池實(shí)施例的測(cè)量結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>雖然本發(fā)明已以數(shù)個(gè)較佳實(shí)施例公開(kāi)如上，然其并非用以限定本發(fā)明，任何所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
中普通技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，當(dāng)可作任意的更動(dòng)與潤(rùn)飾，因此本發(fā)明的保護(hù)范圍當(dāng)視后附的權(quán)利要求書(shū)所界定者為準(zhǔn)。權(quán)利要求一種用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)，包括一雙馬來(lái)酰亞胺；一布忍斯特堿性溶液；一巴比土酸；以及一離子液體電解質(zhì)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)，其中該雙馬來(lái)酰亞胺如下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>R3是擇自_R-、_R-NH2-R-、-C(0)-、-R-C(0)-R-、-R-C(0)-、-0-、-0-0-、-S-、-S-S-、-S(0)-、-R-S(0)-R-、_S02-、-(C6H4)-、-R-(C6H4)-R-、或-R-(C6H4)_0_、-(C6H4)-(C6H4)-、-R-(C6H4)-(C6H4)-R-、或-R-(C6H4)-(C6H4)-0-;上述R是8的烷基，上述(C6H4)是苯基，且上述的(C6H4)-(C6H4)是聯(lián)苯基;Y是擇自_R-、-C(0)-、-0-、-0-0-、-S-、-S-S-、-S(0)-、或_S02-;以及x2、x3、x4、x5、x6、x7、x8各自獨(dú)立，是擇自鹵基、氫、c卜8的烷基、cv8的環(huán)烷基、或cv8的硅烷基。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)，其中該雙馬來(lái)酰亞胺包括N，N'-雙馬來(lái)酰亞胺-4，4'-二苯基代甲烷、1，1'-(亞甲基雙-4，1-亞苯基)雙馬來(lái)酰亞胺、N，N'-(l，l'-二苯基_4，4'-二亞甲基)雙馬來(lái)酰亞胺、N，N'-(4-甲基-1，3-亞苯基)雙馬來(lái)酰亞胺、l，l'-(3，3'-二甲基-l，r-二苯基-4，4'-二亞甲基)雙馬來(lái)酰亞胺、N，N'-乙酰基二馬來(lái)酰亞胺、N，N'-(1，2-亞苯基)二馬來(lái)酰亞胺、N，N'-(1，3_亞苯基)二馬來(lái)酰亞胺、N，N'-硫基雙馬來(lái)酰亞胺、N，N'-二硫基雙馬來(lái)酰亞胺、N，N'-雙馬來(lái)酰亞胺酮、N，N'-亞甲基雙馬來(lái)酰亞胺、雙馬來(lái)酰亞胺基醚、1，2-雙馬來(lái)酰亞胺基-1，2-乙二醇、N，N'-4，4'-二苯醚_雙馬來(lái)酰亞胺、或4，4'-雙馬來(lái)酰亞胺-二苯砜。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)，其中該布忍斯特堿性溶液包括N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、吡咯烷酮、N-十二烷基吡咯烷酮。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)，其中該雙馬來(lái)酰亞胺與該巴比土酸的摩爾比介于i:i至io:i之間。6.根據(jù)權(quán)利要求i所述的用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)，其中該離子液體電解質(zhì)包括碘化鋰、碘、4-叔丁基吡啶、以及1-甲基-3-丙基咪唑碘化物、以及溶劑。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)，其中該溶劑包括乙腈、碳酸丙二酯、或上述的混合物。8.—種形成用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)的方法，包括將一雙馬來(lái)酰亞胺及一巴比土酸溶于一布忍斯特堿性溶液，形成一膠化添加劑；以及將該膠化添加劑加入一離子液體電解質(zhì)，于室溫下膠化該離子液體電解質(zhì)以形成一用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的形成用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)的方法，其中該雙馬來(lái)酰亞胺如下式R3是擇自_R-、_R-NH2-R-、-C(0)-、-R-C(0)-R-、-R-C(0)-、-0-、-0-0-、-S-、-S-S-、-S(0)-、-R-S(0)-R-、_S02-、-(C6H4)-、-R-(C6H4)-R-、或-R-(C6H4)_0_、-(C6H4)-(C6H4)-、-R-(C6H4)-(C6H4)-R-、或-R-(C6H4)-(C6H4)-0-;上述R是8的烷基，上述(C6H4)是苯基，且上述的(C6H4)-(C6H4)是聯(lián)苯基;Y是擇自_R-、-C(0)-、-0-、-0-0-、-S-、-S-S-、-S(0)-、或_S02-;以及x2、x3、x4、x5、x6、x7、x8各自獨(dú)立，是擇自鹵基、氫、c卜8的烷基、cv8的環(huán)烷基、或cv8的硅烷基。10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的形成用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)的方法，其中該雙馬來(lái)酰亞胺包括N，N'-雙馬來(lái)酰亞胺-4，4'-二苯基代甲烷U，l'-(亞甲基雙-4，l-亞苯基)雙馬來(lái)酰亞胺、N，N'-(l，l'-二苯基-4，4'-二亞甲基)雙馬來(lái)酰亞胺、N，N'-(4-甲基-l，3-亞苯基)雙馬來(lái)酰亞胺、l，l'-(3，3'-二甲基-l，r-二苯基-4，4'-二亞甲基)雙馬來(lái)酰亞胺、N，N'-乙酰基二馬來(lái)酰亞胺、N，N'-(l，2-亞苯基)二馬來(lái)酰亞胺、N，N'-(1，3-亞苯基)二馬來(lái)酰亞胺、N，N'-硫基雙馬來(lái)酰亞胺J，N'-二硫基雙馬來(lái)酰亞胺、N，N'-雙馬來(lái)酰亞胺酮、N，N'-亞甲基雙馬來(lái)酰亞胺、雙馬來(lái)酰亞胺基醚、1，2-雙馬來(lái)酰亞胺基-1，2-乙二醇、N，N'-4，4'-二苯醚-雙馬來(lái)酰亞胺、或4，4'-雙馬來(lái)酰亞胺_二苯砜。11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的形成用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)的方法，其中該布忍斯特堿性溶液包括N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、吡咯烷酮、N-十二烷基吡咯烷酮。12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的形成用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)的方法，其中該雙馬來(lái)酰亞胺與該巴比土酸的摩爾比介于i:i至io:i之間。13.根據(jù)權(quán)利要求8所述的形成用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)的方法，其中該離子液體電解質(zhì)包括碘化鋰、碘、4-叔丁基吡啶、以及1-甲基-3-丙基咪唑碘化物、以及溶劑。14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)的方法，其中該溶劑包括乙腈、碳酸丙二酯、或上述的混合物。全文摘要本發(fā)明是涉及用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)及其形成方法。首先，將雙馬來(lái)酰亞胺加入巴比土酸溶于布忍斯特堿性溶液反應(yīng)形成高分枝聚合物，此高分枝聚合物作為膠化添加劑。接著將該膠化添加劑加入離子液體電解質(zhì)，于室溫下膠化離子液體電解質(zhì)以形成用于光敏染料太陽(yáng)能電池的凝膠電解質(zhì)。文檔編號(hào)C08F2/44GK101752100SQ20081018573公開(kāi)日2010年6月23日申請(qǐng)日期2008年12月8日優(yōu)先權(quán)日2008年12月8日發(fā)明者崔孟晉,徐雅亭,林月微,潘金平,王宗雄申請(qǐng)人:財(cái)團(tuán)法人工業(yè)技術(shù)研究院