專利名稱：連續(xù)法制備高固含量水性聚氨酯乳液的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種高分子材料的制備方法，具體是一種連續(xù)法制備成膜速度 快、初始粘接強(qiáng)度高同時(shí)具有一定耐熱性的高固含量低黏度磺酸型陰離子水性 聚氨酯乳液的方法。
技術(shù)背景聚氨酯是指聚氨基甲酸酯(PU)是分子結(jié)構(gòu)中含有重復(fù)的氨基甲酸酯基 〔NHCOO-〕的聚合物的總稱。水性聚氨酯是相對于溶劑型聚氨酯而言的，它 是聚氨酯粒子分散在連續(xù)相(水)中的二元膠體體系，和普通聚氨酯一樣，屬于 (AB)n型的嵌段聚合物。在1943年由西德人P. Schlack首次成功制備。1967年 聚氨酯乳液首次實(shí)現(xiàn)工業(yè)化并在美國市場問世，1972年Bayer公司率先將聚氨 酯水乳液用作皮革涂飾劑，水性聚氨酯開始成為重要商品。水性聚氨酯雖然歷 史不長，但由于其本身所具有的無毒、不易燃燒、無污染、節(jié)能、安全可靠及 不易擦傷被涂飾表面等優(yōu)點(diǎn)，其發(fā)展非常迅速。據(jù)報(bào)道，1992年至1997年間， 水性聚氨酯的年平均增長率為8%，并出現(xiàn)了一系列工業(yè)化產(chǎn)品，成功地應(yīng)用于 皮革涂飾、紙張涂層、鋼材防銹、纖維處理、塑料及木材涂裝、玻璃涂布等領(lǐng) 域。特別是近年來，由于溶劑價(jià)格的高漲和人們環(huán)保意識的增強(qiáng)，使水性聚氨 酯取代溶劑型聚氨酯成為一個(gè)重要的發(fā)展方向。中國于上世紀(jì)七十年代起就開始水性聚氨酯的研究，由于受基礎(chǔ)原材料品 種及市場需求等因素影響，在相當(dāng)長的一段時(shí)間內(nèi)，水性聚氨酯的研究及應(yīng)用 進(jìn)展緩慢。直至九十年代初期，中國水性PU的生產(chǎn)水平還處于國外六七十年 代的水平。九十年代后期，隨著中國經(jīng)濟(jì)發(fā)展和人民生活水平提高，以及人們環(huán)保意 識的提高，再加上中國對外開放程度的提高，國外先進(jìn)的原材料及產(chǎn)品進(jìn)入中 國市場，水性PU的研究開發(fā)在中國又得到了重視和發(fā)展。九十年代中后期， 國內(nèi)華南理工大學(xué)、上海建科院、中國紡織大學(xué)、安徽大學(xué)、上海申真涂料公 司等在水性PU的研究方面做了大量工作，開發(fā)的品種由傳統(tǒng)的用于織物處理和皮革涂飾的軟質(zhì)水性PU向木材、金屬、混凝土等表面涂覆的硬質(zhì)水性PU 方向發(fā)展。進(jìn)入二十一世紀(jì)以來，很多單位開始重視水性PU的制備及改性研 究。中國目前水性PU在皮革加工和織物處理等方面已得到了大量應(yīng)用，在膠粘劑領(lǐng)域也有一定的應(yīng)用。目前制備水性聚氨酯乳液的方法大都是將預(yù)聚體物 料從反應(yīng)釜轉(zhuǎn)移到乳化桶中通過高速剪切乳化分散來制備乳液，再轉(zhuǎn)回蒸餾釜 脫溶。這樣的方法一方面造成物料的不必要的損耗，另一方面還使得反應(yīng)設(shè)備的難以清洗；同時(shí)更嚴(yán)重的是由于在此過程中外界條件不可控和操作的差異， 造成制得的乳液不同的批次間波動(dòng)性較大，另外制得的乳液由于其固含量低、 水的揮發(fā)速度慢、其干燥成膜時(shí)間長使其很難在快速的工業(yè)化流水線上應(yīng)用， 其次由于大部分水性聚氨酯的分子鏈結(jié)構(gòu)為線型，耐熱性差，在高溫條件下容 易產(chǎn)生脫膠和內(nèi)聚能破壞使其難以在須在高溫條件下工作的基材上使用。其自 身所具有的缺點(diǎn)嚴(yán)重限制其在各方面的應(yīng)用，然而隨著國家環(huán)保法規(guī)的不斷制 定及實(shí)施，水性聚氨酯將會(huì)不斷擴(kuò)大其在各個(gè)領(lǐng)域中的使用，對其質(zhì)量的要求 及數(shù)量的需求也會(huì)不斷地提高。為此開發(fā)一種連續(xù)法制備具有成膜速度快、初 始粘接強(qiáng)度高同時(shí)具有一定耐熱性的高固含量低黏度磺酸型陰離子水性聚氨 酯乳液以滿足國內(nèi)相關(guān)行業(yè)的需要具有十分重要的意義。 發(fā)明內(nèi)容由于國內(nèi)水性聚氨酯存在初始粘接強(qiáng)度低，耐熱性較差，固含量較低等缺點(diǎn)， 本發(fā)明提出一種連續(xù)法制備高固含量水性聚氨酯乳液的方法，開發(fā)出性能優(yōu)異的 水性聚氨酯乳液產(chǎn)品。本發(fā)明主要解決以下問題-1. 選取合適原料，采用較好方法，尋找反應(yīng)的最佳條件，制備出高固含量 的水性聚氨酯乳液，解決水性聚氨酯乳液產(chǎn)品固含量較低的問題。2. 在使用所選取主要原料的基礎(chǔ)上，選擇合適的物料配比來找到連續(xù)法制 備水性聚氨酯乳液的最佳反應(yīng)條件。3. 在使用所選取主要原料和連續(xù)法制備工藝的基礎(chǔ)上，找到使制得的高固含 量的水性聚氨酯乳液具有最好外觀及儲(chǔ)存穩(wěn)定性的最佳條件，解決乳液外 觀及儲(chǔ)存期的問題。4. 在使用所選取主要原料和連續(xù)法制備工藝的基礎(chǔ)上，找到高固含量的水性 聚氨酯產(chǎn)品具有較高初始粘接強(qiáng)度性能的條件，解決最終產(chǎn)品始粘接強(qiáng)度 低的問題。5. 在使用所選取主要原料和連續(xù)法制備工藝的基礎(chǔ)上，找到使制得的高固含 量的水性聚氨酯產(chǎn)品具有最佳耐熱性能的條件，解決最終產(chǎn)品耐熱性能問 題。6. 找到合成綜合性能最佳的水性聚氨酯的最適合反應(yīng)條件。 本發(fā)明的技術(shù)方案如下-連續(xù)法制備高固含量水性聚氨酯乳液的方法，其特征在于在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù) 下，將真空脫水后的低聚物多元醇，異氰酸酯，擴(kuò)鏈劑，溶劑及催化劑一次性加入反應(yīng)器中，在機(jī)械攪拌下控制在80'C-105'C溫度下進(jìn)行反應(yīng)至異氰酸酯基 NCO不再變化，降低體系溫度至2(TC 5(TC，緩慢滴親水性擴(kuò)鏈劑于預(yù)聚體中， 并加入溶劑，防止黏度過大引起凝膠，待反應(yīng)生成的預(yù)聚體中異氰酸酯基NCO 含量不再變化，降溫后出料得離聚體，再加水進(jìn)行乳化分散，并將其減壓蒸餾脫 去溶劑，既得水性聚氨酯乳液。所述的連續(xù)法制備高固含量水性聚氨酯乳液的方法，其特征在于各組份在聚氨酯離聚物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為低聚物多元醇在聚氨酯離聚物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%-80% 異氰酸酯在聚氨酯離聚物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%-35%; 擴(kuò)鏈劑在聚氨酯離聚物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%-7%;親水型擴(kuò)鏈劑在聚氨酯離聚物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3-5%;催化劑加入量為聚氨酯離聚物質(zhì)量的0.3 0.5%;溶劑加入量為聚氨酯離聚物質(zhì)量的10 200%;所述的聚氨酯離聚物是指離聚體中固含量，是不包含溶劑與催化劑 的反應(yīng)物料總和。其中低聚物多元醇分子量為1000， 2000的聚氧化丙烯二醇和/或聚己二酸-1， 4-己二醇酯二醇；異氰酸酯異佛爾酮異氰酸酯；甲苯二異氰酸酯，二苯基甲垸二異氰酸酯；擴(kuò)鏈劑選自下列一種或多種二官能度的1， 4-丁二醇，已二醇， 一縮二乙二醇，新戊二醇，己二胺等，三官能度的三羥甲基丙垸，甘油， 蓖麻油；親水性擴(kuò)鏈劑選自下列一種或多種磺酸基或者仲胺基親水性擴(kuò) 鏈劑，磺酸基親水性擴(kuò)鏈劑有乙二氨基乙磺酸鹽、乙二羥基乙磺酸鹽以 及二輕基聚氧化多元醇磺酸鹽、二氨基聚氧化多元醇磺酸鹽； 溶劑丙酮；丁酮；N—甲基吡咯烷酮；催化劑二丁基二月桂酸錫鹽(T-12)和/或辛酸亞錫(T-9)。制備水性聚氨酯常用的低聚物多元醇主要有聚醚二醇和聚酯二醇。其它的有 聚碳酸酯二醇，聚己內(nèi)酯二醇，聚丁二烯二醇，丙烯酸酯多元醇等。聚醚型低聚物多元醇由于醚基易旋轉(zhuǎn)，具有較好的柔順性，有優(yōu)越的低溫性 能。并且醚基不易水解，耐水解性比聚酯型低聚物多元醇好。但醚鍵的a碳易被 氧化，容易產(chǎn)生一系列氧化降解反應(yīng)。聚酯型低聚物多元醇強(qiáng)度高，粘接力好但 不耐水解。聚烯烴不含氧，不能和氨基甲酸酯形成氫鍵，它所制得的材料相分離 程度最大。由于價(jià)格的原因，國內(nèi)目前主要采用聚醚多元醇制備水性聚氨酯。本 發(fā)明采用的低聚物多元醇有分子量為1000， 2000， 3000， 4000等不同型號的聚 氧化丙烯二醇或聚氧化丙烯三醇。本發(fā)明中制備水性聚氨酯的低聚物多元醇可同時(shí)含有上述多元醇中的一種 或多種。 擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈劑可以提高水性聚氨酯的強(qiáng)度及耐介質(zhì)性。 親水性擴(kuò)鏈劑在水性聚氨酯制備中常用的特殊原料，根據(jù)其作用的不同，也常稱為親水性 擴(kuò)鏈劑，它常含有羧基，磺酸基或者仲胺基，當(dāng)其結(jié)合到聚氨酯分子中，能使聚 氨酯鏈段上帶有能被離子化的功能性基團(tuán)，從而使分子鏈具有親水性，能較好的 分散于水相中。羧基型親水性擴(kuò)鏈劑中有二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸，因?yàn)槎?羥甲基丙酸儲(chǔ)存穩(wěn)定、分子量小(Mw^34)，較小的用量就能提供足夠的羧基量 所以目前大多數(shù)的陰離子型都是使用二羥甲基丙酸作為親水性擴(kuò)鏈劑。溶劑由于在預(yù)聚反應(yīng)過程中，有時(shí)粘度會(huì)很大，以致攪拌困難，此時(shí)可向體系中 加入有機(jī)溶劑以降低粘度，利于攪拌。且低粘度有助于充分反應(yīng)，使分子鏈進(jìn)一 步增長。采用的有機(jī)溶劑有丙酮，丁酮，甲乙酮，二氧六環(huán)，N， N-二甲基酰胺， N-甲基吡咯烷酮等。溶劑對反應(yīng)速率影響很大，溶劑極性越大，異氰酸酯與羥基 反應(yīng)活性越低。綜合各種因素，本發(fā)明優(yōu)選丙酮作溶劑。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有幾方面的優(yōu)點(diǎn)1、 本發(fā)明所制備的水性聚氨酯乳液通過連續(xù)法既反應(yīng)、中和、乳化、脫溶、 在反應(yīng)容器中一次性完成來制備；2、 本發(fā)明所制備的水性聚氨酯乳液具有高固含量和低黏度；3、 本發(fā)明所制備的水性聚氨酯乳液產(chǎn)品具有較大的初始粘接強(qiáng)度；4、 本發(fā)明所制備的水性聚氨酯乳液產(chǎn)品具有較好的耐熱性。 本發(fā)明水性聚氨酯乳液有許多應(yīng)用，具體如織物用涂層劑；鞋用涂層劑；皮革涂飾劑；木材，建筑，汽車，造紙，電子等領(lǐng)域用膠粘劑。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明使用下列組分制備配方: 異佛爾酮異氰酸酯(IPDI); 丙酮二月桂酸二丁基錫(T-12);乙二氨基乙磺酸鹽二羥基聚多元醇磺酸鹽一縮二乙二醇(DEG);辛酸亞錫(T-9)乙二羥基乙磺酸鹽 二氨基聚多元醇磺酸鹽數(shù)均數(shù)均分子量為1000，羥值為1.96mmol/g的聚氧化丙烯二醇(N-210); 數(shù)均數(shù)均分子量為2000，羥值為0.98mmol/g的聚氧化丙烯二醇(N-220); 數(shù)均數(shù)均分子量為1000，羥值為1.96mmol/g的聚己二酸己二醇酯(PHA); 數(shù)均數(shù)均分子量為1000，羥值為1.96mmol/g的聚己二酸己二醇酯(PHA); 本發(fā)明優(yōu)先采用連續(xù)法制備水性聚氨酯乳液。 例l在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下,將真空脫水后的聚氧化丙烯二醇(N-210) 58g，異佛爾 酮異氰酸酯(IPDI) 30g， 一縮二乙二醇(DEG) 3.7g;適量溶劑及催化劑二月桂酸二丁基錫(T-12)、辛酸亞錫(T-9)一次性加入反應(yīng)器中，在機(jī)械攪拌下控制一 定溫度進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)到NCO含量不變時(shí)，降低體系溫度至20'C 5(TC，緩慢 滴加適量的磺酸鹽親水性擴(kuò)鏈劑2.0g于預(yù)聚體中，加入適量溶劑，防止黏度過 大引起凝膠，待反應(yīng)至NCO含量不再變化，體系降溫至室溫，再在高剪切力下 加入計(jì)量的水，進(jìn)行乳化，得到乳白色不透明水性聚氨酯乳液。將所得的水性聚 氨酯乳液減壓蒸餾脫去溶劑，既得固含量為50%產(chǎn)品。 例2在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下,將真空脫水后的聚氧化丙烯二醇(N-220) 116g，異佛爾 酮異氰酸酯(IPDI) 30g， 一縮二乙二醇(DEG) 3.0g，適量溶劑及催化劑二月 桂酸二丁基錫(T-12)、辛酸亞錫(T-9)一次性加入反應(yīng)器中，在機(jī)械攪拌下控制一 定溫度進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)到NCO含量不變時(shí)，降低體系溫度至2(TC 5(TC，緩慢 滴加適量的磺酸鹽親水性擴(kuò)鏈劑2.6g于預(yù)聚體中，加入適量溶劑，防止黏度過 大引起凝膠，待反應(yīng)至NCO含量不再變化，體系降溫至室溫，再在高剪切力下 加入計(jì)量的水，進(jìn)行乳化，得到乳白色不透明水性聚氨酯乳液。將所得的水性聚 氨酯乳液減壓蒸餾脫去溶劑，既得固含量為50%產(chǎn)品。 例3在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將真空脫水后的羥值為1.96mmol/g的聚己二酸己二醇酯 (PHA) 58g，異佛爾酮異氰酸酯(IPDI) 30g， 一縮二乙二醇(DEG) 3.7g，適 量溶劑及催化劑二月桂酸二丁基錫(T-12)、辛酸亞錫(T-9)一次性加入反應(yīng)器中， 在機(jī)械攪拌下控制一定溫度100-105'C進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)到一定NCO含量時(shí)，降 低體系溫度至2(TC 5(TC，緩慢滴加適量的磺酸鹽親水性擴(kuò)鏈劑2.0g于預(yù)聚體 中，加入適量溶劑，防止黏度過大引起凝膠，待反應(yīng)至NCO含量不再變化，體 系降溫至室溫，再在高剪切力下加入計(jì)量的水，進(jìn)行乳化，得到乳白色不透明水 性聚氨酯乳液。將所得的水性聚氨酯乳液減壓蒸餾脫去溶劑，既得固含量為50%^z: 口廣叫o例4在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下,將真空脫水后的羥值為0.98mmol/g的聚己二酸己二醇酯 (PHA) 116g，異佛爾酮異氰酸酯(IPDI) 30g， 一縮二乙二醇(DEG) 3.0g， 適量溶劑及催化劑二月桂酸二丁基錫(T-12)、辛酸亞錫(T-9)一次性加入反應(yīng)器中，在機(jī)械攪拌下控制一定溫度進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)到NCO含量不變時(shí)，降低體系溫度 至2(TC 5(TC，緩慢滴加適量的磺酸鹽親水性擴(kuò)鏈劑2.6g于預(yù)聚體中，加入適量 溶劑，防止黏度過大引起凝膠，待反應(yīng)至NCO含量不再變化，體系降溫至室溫， 再在高剪切力下加入計(jì)量的水，進(jìn)行乳化，得到乳白色不透明水性聚氨酯乳液。 將所得的水性聚氨酯乳液減壓蒸餾脫去溶劑，既得固含量為50%產(chǎn)品。 例5在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將真空脫水后的聚氧化丙烯二醇(N-210) 40g，異佛爾 酮異氰酸酯(IPDI) 30g， 一縮二乙二醇(DEG) 5.2g;適量溶劑及催化劑二月 桂酸二丁基錫(T-12)、辛酸亞錫(T-9)一次性加入反應(yīng)器中，在機(jī)械攪拌下控制一 定溫度進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)到NCO含量不變時(shí)，降低體系溫度至2(TC 5(TC，緩慢 滴加適量的磺酸鹽親水性擴(kuò)鏈劑3.0g于預(yù)聚體中，加入適量溶劑，防止黏度過 大引起凝膠，待反應(yīng)至NCO含量不再變化，體系降溫至室溫，再在高剪切力下 加入計(jì)量的水，進(jìn)行乳化，得到乳白色不透明水性聚氨酯乳液。將所得的水性聚 氨酯乳液減壓蒸餾脫去溶劑，既得固含量為50%產(chǎn)品。 例6在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將真空脫水后的聚氧化丙烯二醇(N-220) 80g，異佛爾 酮異氰酸酯(IPDI) 30g， 一縮二乙二醇(DEG) 4.6g，適量溶劑及催化劑二月 桂酸二丁基錫(T-12)、辛酸亞錫(T-9)一次性加入反應(yīng)器中，在機(jī)械攪拌下控制一 定溫度進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)到一定NCO含量時(shí)，降低體系溫度至2(TC 5(TC，緩慢 滴加適量的磺酸鹽親水性擴(kuò)鏈劑3.6g于預(yù)聚體中，加入適量溶劑，防止黏度過 大引起凝膠，待反應(yīng)至NCO含量不再變化，體系降溫至室溫，再在高剪切力下 加入計(jì)量的水，進(jìn)行乳化，得到乳白色不透明水性聚氨酯乳液。將所得的水性聚 氨酯乳液減壓蒸餾脫去溶劑，既得固含量為50%產(chǎn)品。 例7在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下,將真空脫水后的羥值為1.96mmol/g的聚己二酸己二醇酯 (PHA) 40g，異佛爾酮異氰酸酯(IPDI) 30g， 一縮二乙二醇(DEG) 5.2g;適 量溶劑及催化劑二月桂酸二丁基錫(T-12)、辛酸亞錫(T-9)一次性加入反應(yīng)器中， 在機(jī)械攪拌下控制一定溫度進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)到一定NCO含量時(shí)，降低體系溫度 至2(TC 50'C，緩慢滴加適量的磺酸鹽親水性擴(kuò)鏈劑3.0g于預(yù)聚體中，加入適量溶劑，防止黏度過大引起凝膠，待反應(yīng)至NCO含量不再變化，體系降溫至室溫， 再在高剪切力下加入計(jì)量的水，進(jìn)行乳化，得到乳白色不透明水性聚氨酯乳液。 將所得的水性聚氨酯乳液減壓蒸餾脫去溶劑，既得固含量為50%產(chǎn)品。 例8在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將真空脫水后的羥值為0.98mmol/g的聚己二酸丁二醇酯 80g，異佛爾酮異氰酸酯(IPDI) 30g， 一縮二乙二醇(DEG) 4.6g，適量溶劑及 催化劑二月桂酸二丁基錫(T-12)、辛酸亞錫(T-9)一次性加入反應(yīng)器中，在機(jī)械攪 拌下控制一定溫度進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)到NCO含量不變時(shí)，降低體系溫度至20°C~50 °C，緩慢滴加適量的磺酸鹽親水性擴(kuò)鏈劑3.6g于預(yù)聚體中，加入適量溶劑，防 止黏度過大引起凝膠，待反應(yīng)至NCO含量不再變化，體系降溫至室溫，再在高 剪切力下加入計(jì)量的水，進(jìn)行乳化，得到乳白色不透明水性聚氨酯乳液。將所得 的水性聚氨酯乳液減壓蒸餾脫去溶劑，既得固含量為50%產(chǎn)品。
權(quán)利要求
1、連續(xù)法制備高固含量水性聚氨酯乳液的方法，其特征在于在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將真空脫水后的低聚物多元醇，異氰酸酯，擴(kuò)鏈劑，溶劑及催化劑一次性加入反應(yīng)器中，在機(jī)械攪拌下控制在80℃-105℃溫度下進(jìn)行反應(yīng)至異氰酸酯基NCO不再變化，降低體系溫度至20℃～50℃，緩慢滴親水性擴(kuò)鏈劑于預(yù)聚體中，并加入溶劑，防止黏度過大引起凝膠，待反應(yīng)生成的預(yù)聚體中異氰酸酯基NCO含量不再變化，降溫后出料得離聚體，再加水進(jìn)行乳化分散，并將其減壓蒸餾脫去溶劑，既得水性聚氨酯乳液。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的連續(xù)法制備高固含量水性聚氨酯乳液的方 法，其特征在于-各組份在聚氨酯離聚物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 低聚物多元醇在聚氨酯離聚物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%-80% 異氰酸酯在聚氨酯離聚物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%-35%; 擴(kuò)鏈劑在聚氨酯離聚物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%-7%; 親水型擴(kuò)鏈劑在聚氨酯離聚物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3-5%; 催化劑加入量為聚氨酯離聚物質(zhì)量的0.3 0.5%; 溶劑加入量為聚氨酯離聚物質(zhì)量的10 200%; 其中低聚物多元醇分子量為1000， 2000的聚氧化丙烯二醇和/或聚己二酸-1， 4-己二醇酯二醇；異氰酸酯異佛爾酮異氰酸酯；甲苯二異氰酸酯，二苯基甲垸二異 氰酸酯；擴(kuò)鏈劑選自下列一種或多種二官能度的1， 4-丁二醇，已二醇， 一縮二乙二醇，新戊二醇，己二胺等，三官能度的三羥甲基丙垸，甘油， 蓖麻油；親水性擴(kuò)鏈劑選自下列一種或多種磺酸基或者仲胺基親水性擴(kuò) 鏈劑，磺酸基親水性擴(kuò)鏈劑有乙二氨基乙磺酸鹽、乙二羥基乙磺酸鹽以 及二羥基聚氧化多元醇磺酸鹽、二氨基聚氧化多元醇磺酸鹽；溶劑選自丙酮；丁酮；N—甲基吡咯垸酮；催化劑選自二丁基二月桂酸錫鹽(T-12)和/或辛酸亞錫(T-9)。
全文摘要
本發(fā)明提出一種連續(xù)法制備高固含量水性聚氨酯乳液的方法，是在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將真空脫水后的低聚物多元醇，異氰酸酯，擴(kuò)鏈劑，溶劑及催化劑一次性加入反應(yīng)器中，在機(jī)械攪拌下控制在一定溫度下進(jìn)行反應(yīng)至一定程度，降低體系溫度至20℃～50℃，緩慢滴親水性擴(kuò)鏈劑于預(yù)聚體中，并加入溶劑，防止黏度過大引起凝膠，待反應(yīng)生成的預(yù)聚體中異氰酸酯基NCO含量不再變化，再加水進(jìn)行乳化分散，并將其減壓蒸餾脫去溶劑，既得水性聚氨酯乳液。本發(fā)明所制備的水性聚氨酯乳液具有高固含量和低黏度，較大的初始粘接強(qiáng)度，較好的耐熱性，可用于織物用涂層劑；鞋用涂層劑；皮革涂飾劑；木材，建筑，汽車，造紙，電子等領(lǐng)域用膠粘劑。
文檔編號C08G18/32GK101328253SQ20081002132
公開日2008年12月24日 申請日期2008年7月17日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月17日
發(fā)明者周海峰, 熊潛生, 彤 王, 許戈文 申請人:安徽大學(xué);安徽安大華泰新材料有限公司