專利名稱：粘結(jié)方法
專利說明粘結(jié)方法 本發(fā)明涉及借助包含光潛性堿(photolatent base)的可輻射固化粘合劑組合物粘結(jié)第一基材與第二基材的方法。
尋找配方穩(wěn)定性和環(huán)境氣氛下的低溫反應(yīng)性之間的適當(dāng)平衡是多數(shù)粘合劑體系所主要關(guān)心的。
通?；贜CO/OH、NCO/SH和環(huán)氧/胺的2K粘合劑要求加入催化劑以在低溫在短時(shí)間內(nèi)固化，這縮短了配方的貯存期。
通?；诃h(huán)氧或濕固化異氰酸酯的1K粘合劑也要求存在催化劑以便加速在低溫的固化，其在此再次顯示了不利地影響配方穩(wěn)定性的主要缺點(diǎn)。其它1K粘合劑配方如氰基丙烯酸酯或硅烷改性的聚合物也在室溫與環(huán)境濕氣反應(yīng)，得到具有差穩(wěn)定性的配方。
厭氧粘合劑通常含有少量過氧化物和加速劑，只要它們與大氣中的氧接觸就保持液態(tài)，但一旦被放置到惰性氣氛中或與金屬表面接觸，則通常在幾小時(shí)內(nèi)固化。對(duì)于儲(chǔ)存，必須用空氣填充瓶的一半，以避免任何早期膠凝。
UV-可固化粘合劑體系在光活化后在室溫反應(yīng)并且在黑暗中保持穩(wěn)定。但是在丙烯酸酯的情況下通過溶解和擴(kuò)散氧固化部分受到抑制，或者在環(huán)氧的情況下對(duì)潮氣敏感。對(duì)UV-可固化基團(tuán)的選擇迄今為止也限于環(huán)氧或雙鍵。
熱熔體或增塑溶膠在使用前必須在高溫(120℃-240℃)加工，這限制了對(duì)耐熱基材的應(yīng)用范圍。
歐洲專利EP898202B1(Ciba)描述了包含α-氨基酮化合物作為潛性堿的堿催化的可固化組合物及其在基于環(huán)氧樹脂的粘合劑中的應(yīng)用(見第0002段)。合適的樹脂為例如含有3-5％羧酸官能團(tuán)和環(huán)氧線型酚醛樹脂的聚丙烯酸酯(見實(shí)施例1)。
國(guó)際申請(qǐng)WO01/92362(AKZO)涉及一種可光活化涂料組合物，其包含至少一種多異氰酸酯和至少一種包含異氰酸酯反應(yīng)性基團(tuán)的化合物。異氰酸酯反應(yīng)性基團(tuán)包含至少一個(gè)硫醇基團(tuán)，并且光引發(fā)劑是光潛性堿。該涂料組合物顯示了作為透明涂層、底涂層、著色面漆、底漆和填料的特殊效用。WO01/92362似乎沒有提供使用任何這種共聚物作為粘合劑或用于粘合劑的建議。
國(guó)際申請(qǐng)WO06008251(Ciba)描述了一種用于施涂光潛性堿的方法，其中包含所述催化劑的粘合劑在進(jìn)一步加工前經(jīng)歷輻照。但是，粘合劑性能不充分。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，在層壓之后曝光導(dǎo)致更快的固化。
另外，通常存在于OH/NCO或SH/NCO體系的二胺催化劑可以被潛性堿替代。
因此，本發(fā)明涉及粘結(jié)第一基材與第二基材的方法，其包括以下步驟 a)對(duì)所述第一和第二基材的至少一個(gè)的至少一個(gè)透明表面施涂包含光潛性堿的UV-可固化粘合劑樹脂組合物， b)將所述第一和第二基材與其間的所述粘合劑組合物組合在一起， c)將所述粘合劑組合物曝光于光化學(xué)輻射以進(jìn)行固化。
本發(fā)明的另一個(gè)主題是粘結(jié)第一基材與第二基材的方法，其包括以下步驟 a)對(duì)一個(gè)表面施涂包含光潛性堿的UV-可固化粘合劑樹脂組合物， b)將所述粘合劑組合物曝光于光化學(xué)輻射以進(jìn)行固化， c)將所述第一和第二基材與其間的所述粘合劑組合物組合在一起。
定義 基材 在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，至少一種基材必須是透明的，并且優(yōu)選選自玻璃、玻璃纖維、陶瓷材料、紙和塑料如聚酯、聚乙烯、聚碳酸酯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、橡膠等。
其它基材(或在本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方案中的兩種基材)例如是不透明的，并且可以另外是金屬、陶瓷、木材、橡膠、不透明塑料，例如著色塑料，如上所述等。
UV-可固化粘合劑 UV-可固化粘合劑優(yōu)選是OH/NCO或SH/NCO體系。這些粘合劑通過有機(jī)多異氰酸酯與含活性氫的化合物的縮合反應(yīng)制備。
異氰酸酯化合物可以是任何芳族、脂族、環(huán)脂族、丙烯?；寤螂s環(huán)異氰酸酯或多異氰酸酯及其聚合物或混合物。術(shù)語(yǔ)“多異氰酸酯”包括二異氰酸酯、三異氰酸酯、四異氰酸酯等及其混合物。合適的異氰酸酯化合物可例如以商品名Desmodur

購(gòu)自Bayer或以商品名Tolonate

購(gòu)自Rhodia。
含活性氫的化合物具有例如選自-COOH、-OH、-NH2、-NH-、-CONH2、-SH和-CONH-的官能團(tuán)。優(yōu)選含活性氫的化合物是得到OH/NCO和SH/NCO樹脂的OH或SH。
例如活性氫和/或異氰酸酯組分可以被封閉以提高配方貯存期限。封閉劑在熱和/或活性催化劑作用下釋放。合適的被封閉組分的實(shí)例是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。
OH/NCO體系被稱作聚氨酯粘合劑。聚氨酯粘合劑為單組分聚氨酯粘合劑(1K PU粘合劑)或雙組分聚氨酯粘合劑(2K PU粘合劑)。
優(yōu)選用作OH/NCO樹脂中的含活性氫化合物的聚酯多元醇和聚醚多元醇例如是可商購(gòu)材料。合適的聚酯多元醇可例如以商品名Desmophen

和Baycol

購(gòu)得。
任選多官能脂族胺擴(kuò)鏈劑存在于粘合劑組合物中?；现辛硗獾臄U(kuò)鏈劑的實(shí)例在“Formulierung von Kleb-und Dichtstoffen，B.Müller，W.Rath，Vincentz Netwo rk，Hannover，2004，p.121”中給出，例如具有較低分子量的二醇或三醇，例如1，2-乙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、2-乙基-1，3-己二醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇。這種化合物另外包括乙二胺、1，4-丁二胺、異佛爾酮二胺、三亞乙基四胺和三亞乙基氧二胺(triethylene oxidediamine)。
可以存在另外的干燥劑例如Baylith L。
合適的含硫醇基團(tuán)的化合物為在WO01/92362中所述的那些。如其中所公開的，最優(yōu)選的硫醇-官能化合物是季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)和3-巰基丙酸酯。
光潛性堿 任何具有合適的堿性的光潛性堿在本發(fā)明的上下文中均是適用的。
因此，光潛性堿為例如在EP970085(Ciba)或WO03/033500(Ciba)(這些文件的公開內(nèi)容在此引入作為參考)中公開的式(I)的化合物
其中R1是苯基、聯(lián)苯基、萘基、蒽基或蒽醌基，所有這些基團(tuán)是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)取代基C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、CN、OR10、SR10、COOR12、鹵素或具有結(jié)構(gòu)(II)的取代基取代

或 R1是式(IIIa)或(IIIb)的取代基
其中R13是苯基、聯(lián)苯基、萘基、蒽基或蒽醌基，所有這些基團(tuán)是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)取代基C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、CN、OR10、SR10、COR11、COOR12或鹵素取代； R14是氫； R15是氫或C1-C4-烷基； R2和R3彼此獨(dú)立地是氫或C1-C6-烷基； R4和R6一起形成C2-C6-亞烷基橋，其是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)C1-C4-烷基取代；或 R5和R7一起形成C2-C6-亞烷基橋，其是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)C1-C4-烷基取代； R10、R11和R12彼此獨(dú)立地是氫或C1-C6-烷基。
特別優(yōu)選的是式(I)的化合物
其中R1是苯基、聯(lián)苯基或萘基，所有這些基團(tuán)是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)取代基C1-C4-烷基、CN、OR10、SR10、COOR12或具有結(jié)構(gòu)(II)的取代基取代
或 R1是式(III)的取代基
其中R13是苯基、聯(lián)苯基或萘基，所有這些基團(tuán)是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)取代基C1-C4-烷基、CN、OR10、SR10或COOR12取代； R14和R15是氫； R2和R3彼此獨(dú)立地是氫或C1-C6-烷基； R4和R6一起形成C3-亞烷基橋，其是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)C1-C4-烷基取代；或 R5和R7一起形成C3-C5-亞烷基橋，其是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)C1-C4-烷基取代； R10和R12彼此獨(dú)立地是氫或C1-C6-烷基。
優(yōu)選的是化合物如
其中Ar是苯基、聯(lián)苯基或萘基，所有這些基團(tuán)是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)取代基C1-C4-烷基、CN、OH、O-C1-C6-烷基、SH、S-C1-C6-烷基、COOH、COO-C1-C6-烷基取代。
特別優(yōu)選的實(shí)例是5-芐基-1，5-二氮雜二環(huán)[4.3.0]壬烷
關(guān)于其中R1是式III的取代基的式I的化合物，實(shí)例為
另外將用于本發(fā)明方法的光潛性堿為在EP898202(Ciba)(所述文件的公開內(nèi)容在此引入作為參考)中公開的式IV的化合物
其中Ar1是式V或VIII的芳族基團(tuán)
U是-N(R17)-； V具有U的含義或?yàn)橹辨I； R1和R2彼此獨(dú)立地各自是 a)C1-C12-烷基，其是未取代的或被OH、C1-C4-烷氧基或SH取代， b)式

的基團(tuán)或 c)式

的基團(tuán)，其中q為0或1，或 d)式

的基團(tuán)， e)苯基，其是未取代的或被C1-C4-烷基取代， 或R1和R2一起是非支化或支化的C4-C6-亞烷基或C3-C5-氧雜亞烷基； Ar2是苯基，其是未取代的或被鹵素、OH、C1-C12-烷基取代，或被C1-C4-烷基取代，其被OH、鹵素、C1-C12-烷氧基、-COO(C1-C4-烷基)、-CO(OCH2CH2)nOCH3或-OCO(C1-C4-烷基)取代，或基團(tuán)苯基，被C1-C4-烷氧基、-(OCH2CH2)nOH、或-(OCH2CH2)nOCH3取代； n是1-5； R3是C1-C4-烷基，被-OH、-C1-C4-烷氧基、-CN、或-COO(C1-C4-烷基)取代的C2-C4-烷基，或R3是C3-C5-烯基、或苯基-C1-C3-烷基-； R4是C1-C4-烷基，被-OH、-C1-C4-烷氧基、-CN、或-COO(C1-C4-烷基)取代的C2-C4-烷基，或R3是C3-C5-烯基、或苯基-C1-C3-烷基-，或R3和R4一起是可被-O-或-S-間隔的C3-C7-亞烷基； R5、R6、R7、R8和R9彼此獨(dú)立地各自是氫、鹵素、C1-C12-烷基、苯基、芐基、芐氧基、或基團(tuán)-OR17、-SR18、-N(R19)(R20)，或
Z是-O-、-S-、-N(R11)-、-N(R11)-R12-N(R11)-或
R11是C1-C4-烷基； R12是非支化或支化的C2-C16亞烷基，其可以被一個(gè)或多個(gè)-O-或-S-間隔； R13是氫或C1-C4-烷基； R14、R15和R16彼此獨(dú)立地各自是氫或C1-C4-烷基，或 R14和R15一起是C3-C4-亞烷基； R17是氫，C1-C12-烷基，C3-C6-烯基，被-CN、-OH或-COO(C1-C4-烷基)取代的C2-C6-烷基； R18是氫，C1-C12-烷基，C3-C6-烯基，被-OH、-CN、-COO(C1-C4-烷基)取代的C2-C12-烷基； R19和R20彼此獨(dú)立地為C1-C6-烷基、C2-C4-羥基烷基、C2-C10-烷氧基烷基、C3-C5-烯基、苯基-C1-C3-烷基、未取代的或被C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的苯基，或R19和R20為C2-C3-烷酰基或芐?；?，或R19和R20為-O(CO-C1-C8)o-OH； o為1-15； 或R19和R20一起為可被-O-、-N(R22)-或-S-間隔的C4-C6-亞烷基， 或R19和R20一起為可被羥基、C1-C4-烷氧基或-COO(C1-C4-烷基)取代的C4-C6-亞烷基； R22為C1-C4-烷基、苯基-C1-C3-烷基、-CH2CH2-COO(C1-C4-烷基)、-CH2CH2CN、-CH2CH2-COO(CH2CH2O)q-H或

和 q為1-8。
優(yōu)選的是式(IV)的化合物
其中Ar1是式V或VIII的芳族基團(tuán)
R1和R2彼此獨(dú)立地各自是 a)C1-C6-烷基，其是未取代的或被OH、C1-C4-烷氧基或SH取代， b)式

的基團(tuán)或 c)式

的基團(tuán)， 或R1和R2一起是非支化或支化的C4-C6-亞烷基； Ar2是苯基，其是未取代的或被OH、C1-C6-烷基取代，或被C1-C4-烷基取代，其被OH、C1-C4-烷氧基、-COO(C1-C4-烷基)取代，或基團(tuán)苯基被C1-C4-烷氧基、-(OCH2CH2)nOH、或-(OCH2CH2)nOCH3取代； n是1-3； R3是C1-C4-烷基，被-OH、-C1-C4-烷氧基、-CN、或-COO(C1-C4-烷基)取代的C2-C4-烷基，或R3是C3-烯基、或苯基-C1-烷基-； R4是C1-C4-烷基，被-OH、-C1-C4-烷氧基、-CN、或-COO(C1-C4-烷基)取代的C2-C4-烷基，或R3是C3-烯基、或苯基-C1-烷基-，或R3和R4一起是可被-O-間隔的C4-C5-亞烷基； R7和R8是氫； R5、R6和R9彼此獨(dú)立地各自是氫、鹵素、C1-C4-烷基、苯基、芐基、或基團(tuán)-OR17、-SR18、-N(R19)(R20)； R13是氫或甲基； R14、R15和R16彼此獨(dú)立地各自是氫或甲基； R17是氫，C1-C6-烷基，C3-C6-烯基； R18是氫，C1-C4-烷基，C3-C6-烯基； R19和R20彼此獨(dú)立地為C1-C6-烷基、C2-C4-羥基烷基、C2-C10-烷氧基烷基、C3-C5-烯基、苯基-C1-C3-烷基，或R19和R20為-O(CO-C1-C8)o-OH，或R19和R20一起為可被-O-、-N(R22)-或-S-間隔的C4-C5-亞烷基； o為1-10； R22為C1-C4-烷基、苯基-C1-C3-烷基、-CH2CH2-COO(C1-C4-烷基)、-CH2CH2-COO(CH2CH2O)q-H或

和 q為1-6。
在本發(fā)明的上下文中，所有定義的未間隔的或間隔的烷基、亞烷基和氧雜亞烷基是指線性(未支化)的或支化的，即使沒有在其定義中明確說明。
具體化合物的實(shí)例為
任選的成分 本發(fā)明的粘合劑組合物任選還包含其它化合物如抗氧劑(特別是Hals-化合物)、填料樹脂、增稠劑、流動(dòng)性調(diào)節(jié)劑、增塑劑、消泡劑等，是本領(lǐng)域用于這種組合物公知的。
量 光潛性堿例如以0.01-10wt％(基于固體可固化材料)，優(yōu)選0.05-5wt％，更優(yōu)選0.05-3wt％的量使用。
多異氰酸酯可以通過本領(lǐng)域已知的任何合適的技術(shù)與具有OH/SH官能團(tuán)的化合物混合。
含有異氰酸酯和反應(yīng)性基團(tuán)(被保護(hù)或未被保護(hù)的)的預(yù)聚合粘合劑例如在高溫下加工并按照熱熔方法涂布在基材上，其后通過涉及反應(yīng)性基團(tuán)的另外的固化步驟進(jìn)行完全固化，其通過光潛性催化劑(即光潛性堿化合物)的光活化作用實(shí)現(xiàn)。
熱熔粘合劑作為壓敏粘合劑(PSA)是令人感興趣的，并且適合替代溶劑基組合物的使用，從環(huán)境觀點(diǎn)來(lái)看，溶劑基組合物是不利的。熱熔擠塑方法要求高的施涂溫度以便獲得高的流動(dòng)粘度。包含反應(yīng)性基團(tuán)的本發(fā)明組合物適于作為熱熔涂層制備中的交聯(lián)劑，其中交聯(lián)劑參加與(甲基)丙烯酸酯PSA的官能共聚單體的反應(yīng)。涂布操作之后，PSAs首先熱交聯(lián)，或執(zhí)行雙交聯(lián)機(jī)理，PSAs隨后采用UV光交聯(lián)。UV交聯(lián)輻照例如借助波長(zhǎng)范圍在200-400nm(取決于UV光引發(fā)劑)的短波紫外輻射進(jìn)行。這種體系和方法例如記載在US2006/0052472中。
輻射 合適的輻射存在于例如日光或來(lái)自人工光源的光中。因此，使用大量的類型迥異的光源。點(diǎn)光源和陣列(“燈毯”)均是適合的。實(shí)例為碳弧燈、氙弧燈、中-、高-和低-壓汞燈，可能摻雜有金屬鹵化物(金屬-鹵燈)、微波激發(fā)的金屬蒸汽燈、受激準(zhǔn)分子燈、超光化學(xué)熒光管、熒光燈、氬氣白熾燈、電子閃光燈、照相泛光燈、發(fā)光二極管(LED、OLED)、電子束和X-射線，借助同步加速器或激光等離子體產(chǎn)生。產(chǎn)生UV A光的熒光燈是優(yōu)選的。合適的燈為例如在300nm-400nm之間發(fā)光的光化學(xué)藍(lán)燈Philips TL20W/05。
厚度 形成的粘合劑膜的厚度優(yōu)選為5-200μm。
優(yōu)點(diǎn) 使用光潛性堿來(lái)觸發(fā)采用光的粘合劑的固化將允許在低溫下快速固化，同時(shí)保持粘合劑配方在黑暗中穩(wěn)定。固化不是通過氧或濕氣引發(fā)的。
以下實(shí)施例更詳細(xì)地舉例說明本發(fā)明，而非將范圍僅限于所述實(shí)施例。除非另外說明，如在說明書剩余部分和權(quán)利要求書中所用，份數(shù)和百分比均以重量計(jì)。當(dāng)具有3個(gè)以上碳原子的烷基基團(tuán)在實(shí)施例中優(yōu)選而沒有提及任何具體異構(gòu)體時(shí)，在每種情況下均指正異構(gòu)體。
在實(shí)施例中使用下列光潛性堿化合物 PLB-1
PLB-2


907，由Ciba Specialty Chemicals提供) PLB-3


369，由Ciba Specialty Chemicals提供) PLB-4
PLB-5

其中n＝0至>10 PLB-6
實(shí)施例1SH/NCO-體系 將PLB-1溶解在硫醇組分中，并在施涂前不久加入異氰酸酯。
將120μm厚膜施涂在玻璃板(板A)上。將沒有涂布粘合劑的第二塊玻璃板(板B)壓在板A上。將板A和板B層壓之后，將該體系在熒光燈(Philips TL20W/05)下輻照5分鐘。輻照后，不再可能分離兩塊玻璃板。作為對(duì)比，采用在黑暗中放置5分鐘而不是輻照的體系重復(fù)相同的實(shí)驗(yàn)。兩塊玻璃板可以容易地分開，配方仍然是液態(tài)的。
實(shí)施例2OH/NCO-體系 組分A(OH組分) 制備具有下列組成的配方 將具有上述配方的10μm厚膜層壓在兩塊BaF2晶體之間，并進(jìn)一步曝光于UV光(中壓汞燈AETEK International，以5m/min皮帶速度通過一次，2盞燈在80W/cm)中。通過IR光譜跟隨在UV-曝光后在室溫下在2271cm-1處異氰酸酯峰的下降來(lái)監(jiān)測(cè)反應(yīng)。NCO含量越低，膜的粘合性能越好。
作為對(duì)比，對(duì)非層壓膜和非曝光膜進(jìn)行相同的實(shí)驗(yàn)。結(jié)果在下表中給出，并清楚地顯示出，對(duì)于曝光和層壓的膜，粘合劑的固化更快。

實(shí)施例3 組分A(OH組分) 制備具有下列組成的配方 將PLB-1溶解在組分A中，并在施涂前不久加入異氰酸酯。
將100μm厚膜施涂在玻璃板(板A)上。使該膜在40℃干燥10分鐘。將沒有涂布粘合劑的第二塊玻璃板(板B)壓在板A上。將板A和板B層壓之后，將該體系曝光于UV光(來(lái)自IST的中壓汞燈，以5m/min皮帶速度通過一次，2盞燈在80W/cm)中。輻照30分鐘后，不再可能分離兩塊玻璃板。作為對(duì)比，采用在黑暗中放置30分鐘而不是輻照的體系重復(fù)相同的實(shí)驗(yàn)。兩塊玻璃板可以容易地分開，配方仍然是液態(tài)的。
實(shí)施例4 制備具有下列成分的組合物 將光潛性堿溶解在硫醇組分中，并在施涂前不久加入異氰酸酯。
制備含有PLB-2、PLB-3、PLB-4和PLB-5的樣品。
將100μm厚膜施涂在玻璃板(板A)上。使該膜在40℃干燥10分鐘。將沒有涂布粘合劑的第二塊玻璃板(板B)壓在板A上。將板A和板B層壓之后，將樣品曝光于熒光燈(Philips TL20W/05)下5分鐘。
輻照后，對(duì)于所有樣品不再可能分離兩塊玻璃板。作為對(duì)比，采用在黑暗中放置5分鐘而不是輻照的體系重復(fù)相同的實(shí)驗(yàn)。兩塊玻璃板可以容易地分開，配方仍然是液態(tài)的。
實(shí)施例5 制備具有下列成分的組合物 將PLB-1溶解在硫醇組分中，并在施涂前不久加入異氰酸酯。
制備含有PLB-2、PLB-3、PLB-4和PLB-5的樣品。
將100μm厚膜施涂在不透明基材(板A)上。使該膜在40℃干燥10分鐘。將該體系曝光于熒光燈(Philips TL20W/05)下1分鐘。曝光后立即將沒有涂布粘合劑的第二塊不透明基材(板B)壓在板A上。10秒鐘后，不再可能分離兩塊玻璃板。
實(shí)施例6 組分A(OH組分) 制備具有下列組成的配方
將PLB-6和敏化劑溶解在組分A中，并在施涂前不久加入異氰酸酯。
將100μm厚膜施涂在玻璃板(板A)上。使該膜在40℃干燥10分鐘。將沒有涂布粘合劑的第二塊玻璃板(板B)壓在板A上。將板A和板B層壓之后，將該體系曝光于UV光(來(lái)自IST的中壓汞燈，以5m/min皮帶速度通過一次，2盞燈在80W/cm)中。輻照100分鐘后，不再可能分離兩塊玻璃板。
權(quán)利要求
1.粘結(jié)第一基材與第二基材的方法，其包括以下步驟
a)對(duì)所述第一和第二基材的至少一個(gè)的至少一個(gè)透明表面施涂包含光潛性堿的UV-可固化粘合劑樹脂組合物，
b)將所述第一和第二基材與其間的所述粘合劑組合物組合在一起，
c)將所述粘合劑組合物曝光于光化學(xué)輻射以進(jìn)行固化。
2.粘結(jié)第一基材與第二基材的方法，其包括以下步驟
a)對(duì)一個(gè)表面施涂包含光潛性堿的UV-可固化粘合劑樹脂組合物，
b)將所述粘合劑組合物曝光于光化學(xué)輻射以進(jìn)行固化，
c)將所述第一和第二基材與其間的所述粘合劑組合物組合在一起。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其中光潛性堿為式(I)的化合物
其中
R1是苯基、聯(lián)苯基、萘基、蒽基或蒽醌基，所有這些基團(tuán)是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)取代基C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、CN、OR10、SR10、COOR12、鹵素或具有結(jié)構(gòu)(II)的取代基取代
或
R1是式(IIIa)或(IIIb)的取代基
其中
R13是苯基、聯(lián)苯基、萘基、蒽基或蒽醌基，所有這些基團(tuán)是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)取代基C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、CN、OR10、SR10、COR11、COOR12或鹵素取代；
R14是氫；
R15是氫或C1-C4-烷基；
R2和R3彼此獨(dú)立地是氫或C1-C6-烷基；
R4和R6一起形成C2-C6-亞烷基橋，其是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)C1-C4-烷基取代；或
R5和R7一起形成C2-C6-亞烷基橋，其是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)C1-C4-烷基取代；
R10、R11和R12彼此獨(dú)立地是氫或C1-C6-烷基。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其中光潛性堿為下式的化合物
其中Ar是苯基、聯(lián)苯基或萘基，所有這些基團(tuán)是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)取代基C1-C4-烷基、CN、OH、O-C1-C6-烷基、SH、S-C1-C6-烷基或COOH、COO-C1-C6-烷基取代。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的方法，其中光潛性堿為
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其中光潛性堿為式I的化合物，其中R1是式III的取代基。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中光潛性堿為
或
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其中光潛性堿為式IV的化合物
其中
Ar1是式V或VIII的芳族基團(tuán)
U是N(R17)-；
V具有U的含義或?yàn)橹辨I；
R1和R2彼此獨(dú)立地各自是
a)C1-C12-烷基，其是未取代的或被OH、C1-C4-烷氧基或SH取代，
b)式
的基團(tuán)或
c)式
的基團(tuán)，其中q為0或1，或
d)式
的基團(tuán)，
e)苯基，其是未取代的或被C1-C4-烷基取代，
或R1和R2一起是非支化或支化的C4-C6-亞烷基或C3-C5-氧雜亞烷基，
Ar2是苯基，其是未取代的或被鹵素、OH、C1-C12-烷基取代，或被C1-C4-烷基取代，其被OH、鹵素、C1-C12-烷氧基、-COO(C1-C4-烷基)、-CO(OCH2CH2)nOCH3或-OCO(C1-C4-烷基)取代，或基團(tuán)苯基，被C1-C4-烷氧基、-(OCH2CH2)nOH、或-(OCH2CH2)nOCH3取代；
n是1-5；
R3是C1-C4-烷基，被-OH、-C1-C4-烷氧基、-CN、或-COO(C1-C4-烷基)取代的C2-C4-烷基，或R3是C3-C5-烯基、或苯基-C1-C3-烷基-；
R4是C1-C4-烷基，被-OH、-C1-C4-烷氧基、-CN、或-COO(C1-C4-烷基)取代的C2-C4-烷基，或R3是C3-C5-烯基、或苯基-C1-C3-烷基-，或R3和R4一起是任選被-O-或-S-間隔的C3-C7-亞烷基；
R5、R6、R7、R8和R9彼此獨(dú)立地各自是氫、鹵素、C1-C12-烷基、苯基、芐基、芐氧基、或基團(tuán)-OR17、-SR18、-N(R19)(R20)，或是
Z是-O-、-S-、-N(R11)-、-N(R11)-R12-N(R11)-或
R11是C1-C4-烷基；
R12是非支化或支化的C2-C16亞烷基，其可以被一個(gè)或多個(gè)-O-或-S-間隔；
R13是氫或C1-C4-烷基；
R14、R15和R16彼此獨(dú)立地各自是氫或C1-C4-烷基，或
R14和R15一起是C3-C4-亞烷基；
R17是氫，C1-C12-烷基，C3-C6-烯基，被-CN、-OH或-COO(C1-C4-烷基)取代的C2-C6-烷基；
R18是氫，C1-C12-烷基，C3-C6-烯基，被-OH、-CN、-COO(C1-C4-烷基)取代的C2-C12-烷基；
R19和R20彼此獨(dú)立地為C1-C6-烷基、C2-C4-羥基烷基、C2-C10-烷氧基烷基、C3-C5-烯基、苯基-C1-C3-烷基、未取代的或被C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的苯基，或R19和R20為C2-C3-烷?；蚱S?；騌19和R20為-O(CO-C1-C8)o-OH；
o為1-15；
或R19和R20一起為可被-O-、-N(R22)-或-S-間隔的C4-C6-亞烷基，
或R19和R20一起為可被羥基、C1-C4-烷氧基或-COO(C1-C4-烷基)取代的C4-C6-亞烷基；
R22為C1-C4-烷基、苯基-C1-C3-烷基、-CH2CH2-COO(C1-C4-烷基)、-CH2CH2CN、-CH2CH2-COO(CH2CH2O)q-H或
和
q為1-8。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的方法，其中光潛性堿為
其中n＝0-10。
10.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其中聚氨酯粘合劑樹脂組合物為SH/NCO樹脂并且光潛性堿為
11.
作為粘合劑中的光潛性堿的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及粘結(jié)第一基材與第二基材的第一種方法，其包括以下步驟a)對(duì)所述第一和第二基材的至少一個(gè)的至少一個(gè)透明表面施涂包含光潛性堿的UV-可固化粘合劑樹脂組合物，b)將所述第一和第二基材與其間的所述粘合劑組合物組合在一起，c)將所述粘合劑組合物曝光于光化學(xué)輻射以進(jìn)行固化；或者可選擇的粘結(jié)第一基材與第二基材的第二種方法，其包括以下步驟a)對(duì)一個(gè)表面施涂包含光潛性堿的UV-可固化粘合劑樹脂組合物，b)將所述粘合劑組合物曝光于光化學(xué)輻射以進(jìn)行固化，c)將所述第一和第二基材與其間的所述粘合劑組合物組合在一起。
文檔編號(hào)C08K5/34GK101490155SQ200780026958
公開日2009年7月22日 申請(qǐng)日期2007年7月9日 優(yōu)先權(quán)日2006年7月17日
發(fā)明者K·斯圖德, T·瓊, K·迪特利克 申請(qǐng)人:西巴控股有限公司