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發(fā)泡填充用組合物、發(fā)泡填充構(gòu)件及填充用發(fā)泡體的制作方法

文檔序號:3669800閱讀:172來源:國知局
專利名稱:發(fā)泡填充用組合物、發(fā)泡填充構(gòu)件及填充用發(fā)泡體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種用于填充各種構(gòu)件之間或中空構(gòu)件的內(nèi)部空間等的填充用發(fā)泡體、和用于形成該填充用發(fā)泡體的發(fā)泡填充構(gòu)件及發(fā)泡填充用組合物。
背景技術(shù)
過去,已知有為了防止引擎的振動或噪音或者呼呼聲等傳入車室內(nèi),在形成為汽車的支柱等的閉截面的中空構(gòu)件中填充發(fā)泡體作為填充材料。
作為用于形成這樣的發(fā)泡體的發(fā)泡性材料,例如提出了具有0.1~6的MI且含有10~40重量%的丙烯酸甲酯、至少含有由乙烯與烯烴性不飽和丙烯酸甲酯衍生而成的單元的基質(zhì)聚合物65重量%以及交聯(lián)劑、化學發(fā)泡劑及發(fā)泡劑活性劑的組合物(例如,參照特開平2-276836號公報。)。
另外,還提出了含有發(fā)泡性聚合物、發(fā)泡劑及堿性氧化物,相對于發(fā)泡劑100重量份,配合0.05~70重量份堿性氧化物的發(fā)泡填充用組合物(例如參照特開2005-097586號公報。)。
另外,為了形成發(fā)泡體,為了通過發(fā)泡性材料的發(fā)泡而使內(nèi)部空間被無空隙地填充,需要在中空構(gòu)件的內(nèi)部空間適當?shù)嘏渲冒l(fā)泡性材料。
所以,已知有使由硬質(zhì)樹脂構(gòu)成的支撐板支撐發(fā)泡性材料,將該支撐板配置于中空構(gòu)件的內(nèi)部空間,例如提出有將用于支撐發(fā)泡性材料的兩側(cè)部中至少一側(cè)并同時限制發(fā)泡性材料的發(fā)泡的發(fā)泡限制用支撐板設(shè)置于與中空室的長度方向正交的方向,在支撐板上,使插入中空結(jié)構(gòu)物的安裝孔中的卡合夾與其支撐板形成為一體(例如參照特開平8-276448號公報。)。
但是,用于支撐發(fā)泡性材料的支撐板,為了可以無空隙地填充內(nèi)部空間,需要對應中空構(gòu)件的內(nèi)部空間的尺寸或形狀,在每個應該填充的內(nèi)部空間中進行每次設(shè)計。而且,支撐板通常是通過注射模塑成形而成形的,每次需要高價的金屬模。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種不用支撐板支撐、可以在各種構(gòu)件之間或中空構(gòu)件的內(nèi)部空間適當配置并可以無空隙地填充的發(fā)泡填充用組合物、使用該發(fā)泡填充用組合物的發(fā)泡填充構(gòu)件以及通過使該發(fā)泡填充用組合物發(fā)泡得到的填充用發(fā)泡體。
本發(fā)明的發(fā)泡填充用組合物的特征在于,含有在190℃、2.16kg負荷下的熔體流動速率為2~8g/10min的乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物及/或在190℃、2.16kg負荷下的熔體流動速率為1~6g/10min的乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物,發(fā)泡劑,和有機過氧化物。
另外,本發(fā)明的發(fā)泡填充用組合物優(yōu)選上述發(fā)泡劑含有磺酰肼化合物及/或偶氮化合物。
另外,本發(fā)明的發(fā)泡填充用組合物優(yōu)選所述磺酰肼化合物為4,4’-氧雙(苯磺酰肼),所述偶氮化合物為偶氮甲酰胺。
另外,本發(fā)明的發(fā)泡填充構(gòu)件的特征在于,具備發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件和被安裝在所述發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件、可以安裝于中空構(gòu)件的內(nèi)部空間的安裝構(gòu)件。
另外,本發(fā)明的發(fā)泡填充構(gòu)件優(yōu)選所述發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件成形為在長度方向中途形成彎曲部及/或連結(jié)部的薄片形狀,通過在所述彎曲部彎曲及/或在連結(jié)部連結(jié),形成規(guī)定形狀。
另外,本發(fā)明的填充用發(fā)泡體的特征在于,可以通過使上述發(fā)泡填充用組合物發(fā)泡得到。
本發(fā)明的發(fā)泡填充用組合物含有在190℃、2.16kg負荷下的熔體流動速率為2~8g/10min的乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物及/或在190℃、2.16kg負荷下的熔體流動速率為1~6g/10min的乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物作為樹脂成分,所以可以減小發(fā)泡時的軟化引起的過熱。所以,不用支撐板支撐,且可以單獨在各種構(gòu)件之間或中空構(gòu)件的內(nèi)部空間適當配置并可以無空隙地填充發(fā)泡填充用組臺物。
所以,使用本發(fā)明的發(fā)泡填充用組合物的本發(fā)明的發(fā)泡填充構(gòu)件尤其不需要支撐板,可以以低成本制造,另外,通過使本發(fā)明的發(fā)泡填充用組合物發(fā)泡而得到的本發(fā)明的填充用發(fā)泡體,可以無空隙地填充各種構(gòu)件之間或中空構(gòu)件的內(nèi)部空間。


圖1是表示使用本發(fā)明的發(fā)泡填充用組合物、發(fā)泡填充構(gòu)件及填充用發(fā)泡體,填充汽車的支柱的內(nèi)部空間的方法的一個實施方式的工序圖。
(a)是表示在發(fā)泡填充用組合物中安裝安裝構(gòu)件,制作發(fā)泡填充構(gòu)件,將其設(shè)置于支柱的工序,(b)是表示通過利用加熱使發(fā)泡填充用組合物發(fā)泡、交聯(lián)和固化,利用填充用發(fā)泡體填充支柱的內(nèi)部空間的工序。
圖2是表示用于說明過熱的評價方法的說明圖。
圖3是表示用于評價發(fā)泡填充性的模型支柱的尺寸形狀的截面圖。
圖4是表示用于評價發(fā)泡填充性的發(fā)泡填充薄片的尺寸形狀的俯視圖。
圖5是表示用于說明發(fā)泡填充性的評價方法的說明圖。
具體實施例方式
本發(fā)明的發(fā)泡填充用組合物含有在190℃、2.16kg負荷下的熔體流動速率為2~8g/10min的乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物及/或在190℃、2.16kg負荷下的熔體流動速率為1~6g/10min的乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物、發(fā)泡劑、和有機過氧化物。此外,在以后的說明中,將乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物及乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物稱為樹脂成分。
在本發(fā)明中,乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物為乙烯與丙烯酸乙酯的無規(guī)或嵌段共聚物,優(yōu)選為無規(guī)共聚物,在本發(fā)明中,基于JIS K7210(1999)使用在190℃、2.16kg負荷下的熔體流動速率(以下為MFR)為2~8g/10min、優(yōu)選為3~6g/10min的乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物。
如果MFR低于上述范圍,可以減小發(fā)泡時的過熱,另一方面,發(fā)泡時的硬度變得過高,發(fā)泡填充用組合物之間排斥,彼此不能熔合,產(chǎn)生未填充部分。另外,如果MFR高于上述范圍,則發(fā)泡時的過熱變大,也就是說,產(chǎn)生未填充部分。
這樣的乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物的乙基丙烯酸酯含量(EA含量,MDP法)例如為16~35質(zhì)量%,優(yōu)選為18~25質(zhì)量%,其拉伸破壞應變(JIS K7161(1999)1BA形試驗片或JIS K7162(1999)1BA形試驗片)例如為760~850%,優(yōu)選為790~850%,其彎曲剛性模量(JIS K7106)例如為10~40MPa,優(yōu)選為14~35MPa,其硬度(肖氏(シヤア)A,JISK7215(1986))例如為70~92,優(yōu)選為75~90,其軟化溫度(維卡(ビツカ一),JIS K7206(1999))例如為35~60℃,優(yōu)選為38~55℃,其熔點(JIS K7121(1987))例如為70~90℃,優(yōu)選為75~85℃,其玻璃化溫度(DVE法)例如為-40℃~-32℃,優(yōu)選為-38℃~-35℃。
此外,乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物可以適當選擇使用1種或者組成或物理性質(zhì)不同的2種以上,另外,可以使用市售品。
在本發(fā)明中,乙烯-丁基丙烯酸共聚物是乙烯合丁基丙烯酸的無規(guī)或嵌段共聚物,優(yōu)選是無規(guī)共聚物,在本發(fā)明中,上述MFR為1~6g/10min,優(yōu)選為1~4g/10min,進而優(yōu)選為1.5~3g/10min的乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物。
如果MFR低于上述范圍,可以減小發(fā)泡時的過熱,另一方面,發(fā)泡時的硬度變得過高,發(fā)泡填充用組合物之間排斥,彼此不能熔合,產(chǎn)生未填充部分。另外,如果MFR高于上述范圍,則發(fā)泡時的過熱變大,也就是說,產(chǎn)生未填充部分。
這樣的乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物的丁基丙烯酸酯含量(EB含量,杜邦法)例如為7~35質(zhì)量%,優(yōu)選為15~30質(zhì)量%,其拉伸彈性模量(ISO 527-1或JIS K7161)例如為25~80MPa,優(yōu)選為30~45MPa,其密度(ISO 1183或JIS K7112)例如為915~935Kg/m3,優(yōu)選為920~930Kg/m3,其硬度(肖氏A,ISO 868或JIS K7215)例如為75~100度,優(yōu)選為80~95度,其軟化溫度(維卡軟化點,JIS K7206或ISO 306)例如為35~70℃,優(yōu)選為40~65℃,其熔點(JIS K7121或ISO 3146)例如為80~120℃,優(yōu)選為90~100℃。
此外,乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物可以適當選擇使用1種或者組成或物理性質(zhì)不同的2種以上,另外,可以使用市售品。
另外,在本發(fā)明中,樹脂成分可以并用乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物和乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物兩者,另外,也可以單獨使用任意一方,即只使用乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物或只使用乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物。
在本發(fā)明中,發(fā)泡劑只要可以使樹脂成分發(fā)泡即可,沒有特別限制,例如可以舉出磺酰肼化合物或偶氮化合物等。如果使用磺酰肼化合物或偶氮化合物,則發(fā)泡的氣體為氮氣,所以相對樹脂成分而言通透性低,可以實現(xiàn)高發(fā)泡。
在本發(fā)明中,作為磺酰肼化合物,只要是在分子內(nèi)至少具有1個-SO2-NHNH2基的化合物即可,沒有特別限定,例如可以舉出4,4’-氧雙(苯磺酰肼)、對甲苯磺酰肼、2,4-甲苯二磺酰肼、p,p-雙(苯磺酰肼)醚、苯-1,3-二磺酰肼、苯磺酰肼等。從發(fā)泡性和安全性的觀點出發(fā),優(yōu)選4,4’-氧雙(苯磺酰肼)。即,如果使用4,4’-氧雙(苯磺酰肼),沒有變異原生,所以可以減低對人體的有害性,同時還可以增大每單位重量的氣體產(chǎn)生量。
在本發(fā)明中,作為偶氮化合物,只要是在分子內(nèi)具有至少1個-N=N-基的化合物即可,沒有特別限定,例如可以舉出偶氮甲酰胺(アゾジカルボンアミド)、偶氮二羧酸鋇、偶氮雙異丁腈等。從發(fā)泡性的觀點出發(fā),優(yōu)選偶氮甲酰胺。即,如果使用偶氮甲酰胺,沒有變異原生,所以可以減低對人體的有害性,同時還可以增大每單位重量的氣體產(chǎn)生量。
上述發(fā)泡劑可以適當選擇1種或2種以上。
另外,作為磺酰肼化合物和偶氮化合物以外的發(fā)泡劑,例如已知有N,N’-二亞硝基五亞甲基四胺等N-亞硝基系化合物或者碳酸氫鈉等無機系發(fā)泡劑,進而熱膨脹微球(microballoon)。
但是,從變異原生的觀點出發(fā),N,N’-二亞硝基五亞甲基四胺被要求抑制使用。另外,碳酸氫鈉分解產(chǎn)生二氧化碳,而二氧化碳對樹脂成分的浸透性良好,難以以高發(fā)泡倍率使其發(fā)泡。另外,熱膨脹微球需要相對樹脂成分多量添加,但如果多量添加,則封入氣體的外殼會引起粘度上升,難以以高發(fā)泡倍率發(fā)泡。
此外,這樣的發(fā)泡劑例如上述N-亞硝基系化合物或無機系發(fā)泡劑,此外例如氟化鏈狀烷烴、肼系化合物、脲氨基系化合物、三唑系化合物等公知的發(fā)泡劑,根據(jù)其目的和用途,也可以并用磺酰肼化合物或偶氮化合物。
對發(fā)泡劑的配合量沒有特別限定,例如相對樹脂成分100重量份,微5~35重量份,優(yōu)選為10~25重量份。發(fā)泡劑的配合量如果少于上述范圍,則發(fā)泡倍率低,有時產(chǎn)生未填充部分。另外,如果發(fā)泡劑的配合量多于上述范圍,則不能得到對應配合量的發(fā)泡倍率,有時產(chǎn)生成本缺點。
在本發(fā)明中,有機硅氧化物是用于使樹脂成分交聯(lián)的交聯(lián)劑,只要是可以產(chǎn)生游離自由基而使樹脂成分交聯(lián)的自由基發(fā)生劑即可,沒有特別限定,例如,過氧化二異丙苯、1,1-二特丁基過氧化-3,3,5-三甲基環(huán)己烷、2,5-二甲基-2,5-二特丁基過氧化己烷、2,5-二甲基-2,5-二特丁基過氧化己烷、1,3-雙(特丁基過氧化異丙基)苯、特丁基過氧化甲酮、特丁基過氧化苯甲酸酯等。
這些有機過氧化物可以適當選擇使用1種或2種以上。
對有機過氧化物的配合量沒有特別限定,例如相對于樹脂成分100重量份,為0.1~10重量份,優(yōu)選為1~5重量份。有機過氧化物的配合量如果少于上述范圍,則交聯(lián)變得不充分,過熱變大,有時產(chǎn)生未填充部分。另外,如果有機過氧化物的配合量多于上述范圍,則有時產(chǎn)生不參與交聯(lián)的有機過氧化物,產(chǎn)生成本缺點。
另外,在本發(fā)明中,發(fā)泡填充用組合物可以根據(jù)其目的和用途適當配合例如填充材料、發(fā)泡助劑、其他交聯(lián)劑、交聯(lián)促進劑、加工助劑、堿性氧化物等。進而,還可以根據(jù)其目的和用途適當添加例如穩(wěn)定劑、增塑劑、抗老化劑、抗氧化劑、顏料、著色劑、防霉劑、難燃劑等公知的添加劑。
作為填充材料,沒有特別限定,例如可以舉出碳酸鈣、氫氧化鋁、碳酸鎂、氫氧化鎂、氧化鈣、硅酸及其鹽類、云母、粘土、滑石、云母粉、膨潤土、二氧化硅、玻璃珠、玻璃球、硅球(シラスバル一ン)、氧化鋁、硅酸鋁、鋁粉、炭黑、乙炔炭黑、鋅白等。
這些填充材料可以適當使用1種或2種以上。此外,根據(jù)目的和用途,可以適當選擇填充材料的配合量。通過配合填充材料,可以提高加強效果。
作為發(fā)泡助劑,例如可以舉出硬脂酸金屬鹽、尿素系化合物、水楊酸系化合物、安息香酸系化合物等。
這些發(fā)泡助劑可以適當選擇使用1種或2種以上。此外,根據(jù)其目的和用途,可以適當選擇發(fā)泡助劑的配合量。
作為其他交聯(lián)劑,例如可以舉出硫、硫化合物類、硒、氧化鎂、一氧化鉛、氧化鋅、對苯醌二肟及p,p’-二苯?;锦康入款?,對二亞硝基苯等亞硝基化合物類,烷基苯酚-甲醛樹脂及密胺-甲醛縮合物等樹脂類,安息香酸銨等銨鹽類等。
這些交聯(lián)劑鹵適當選擇使用1種或2種以上。此外,根據(jù)目的及用途,可以適當選擇其他交聯(lián)劑的配合量。
作為交聯(lián)促進劑,例如可以舉出二硫代氨基甲酸類、噻唑類、胍類、次磺酸酰胺類、秋蘭姆類、黃原酸類、醛氨類、醛胺類、硫脲類等。
這些交聯(lián)促進劑可以適當選擇使用1種或2種以上。此外,根據(jù)目的及用途,可以適當選擇交聯(lián)促進劑的配合量。
作為加工助劑,例如可以舉出硬脂酸及其酯類等潤滑劑等。
這些加工助劑可以適當選擇使用1種或2種以上。此外,根據(jù)目的及用途,可以適當選擇加工助劑的配合量。
作為堿性氧化物,例如可以舉出氧化鈣、氧化鎂、氧化亞鐵、氧化鐵等。
這些堿性氧化物,可以適當選擇使用1種或2種以上。
對堿性氧化物的配合量沒有特別限定,例如相對于100重量份發(fā)泡劑,為0.05~70重量份,優(yōu)選為0.1~50重量份。通過配合堿性氧化物,可以提高防銹性。
接著,本發(fā)明的發(fā)泡填充用組合物以上述配合量配合上述各成分,沒有特別限定,例如可以利用研磨輥、加壓式捏合機(kneader)、擠壓機等,在發(fā)泡劑分解少的溫度條件下,混煉,作為混煉物配制。
另外,在該配制中,配制成為得到的混煉物的流率測驗器(flow tester)粘度(120℃,40Kg負荷)例如為1×103~1×105Pa·s,優(yōu)選為3×103~3×104Pa·s。混煉物的粘度如果在上述范圍內(nèi),則可以以適當?shù)陌l(fā)泡倍率使混煉物發(fā)泡。
進而,在該配制中,通過使得到的混煉物成形為規(guī)定形狀,也可以配制成為預成型物(preform)。
對混煉物的成形沒有特別限定,例如利用造粒機(pelletizer)等粒化,在發(fā)泡劑的分解少的溫度條件下,利用注塑成形機或積壓成形機等成形為規(guī)定形狀,或者利用壓延成形或沖壓成形,直接成形為規(guī)定形狀。
接著,在適當?shù)臈l件下加熱這樣的配制而成的本發(fā)明的發(fā)泡填充用組合物,通過使其發(fā)泡、交聯(lián)及固化,可以形成本發(fā)明的填充用發(fā)泡體。
這樣得到的本發(fā)明的填充用發(fā)泡體的密度(發(fā)泡體重量(g)/發(fā)泡體體積(cm3))例如為0.04~0.2g/cm3,優(yōu)選為0.05~0.08g/cm3,另外,發(fā)泡時的發(fā)泡倍率(發(fā)泡前密度/發(fā)泡后密度)例如為10倍以上,優(yōu)選為12~25倍以上。如果為這樣的發(fā)泡倍率,即使中空構(gòu)件的內(nèi)部空間為復雜的形狀,也可以利用填充用發(fā)泡體無空隙地填充。
接著,這樣得到的本發(fā)明的填充用發(fā)泡體相對于各種構(gòu)件而言,可以賦予加強、減振、防音、防塵、絕熱、緩沖、水密等各種填充效果,所以可以優(yōu)選用作填充于各種構(gòu)件之間或中空構(gòu)件的內(nèi)部空間的例如加強物、隔振物、防音材料、防塵材料、絕熱材料、緩沖材料、防漏材料等各種產(chǎn)業(yè)制品的填充材料。
接著,上述得到的發(fā)泡填充用組合物的樹脂成分是MFR為2~8g/10min的乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物及/或MFR為1~6g/10min的乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物,所以可以減小發(fā)泡時的軟化引起的過熱。所以,不用支撐板支撐,且可以單獨在各種構(gòu)件之間或中空構(gòu)件的內(nèi)部空間適當配置并可以無空隙地填充發(fā)泡填充用組合物。接著,加熱被設(shè)置的發(fā)泡填充用組合物,使其發(fā)泡、交聯(lián)及固化,形成填充用發(fā)泡體,利用該填充用發(fā)泡體,可以填充構(gòu)件之間或中空構(gòu)件的內(nèi)部空間。
更具體而言,例如在填充中空構(gòu)件的內(nèi)部空間的情況下,首先,在發(fā)泡填充用組合物中安裝安裝構(gòu)件,制作發(fā)泡填充構(gòu)件,將該發(fā)泡填充構(gòu)件的安裝構(gòu)件安裝于中空構(gòu)件的內(nèi)部空間,與此同時,不用在內(nèi)部空間內(nèi)用支撐板等支撐發(fā)泡填充用組合物,而直接形成對應中空構(gòu)件的內(nèi)部空間的尺寸或形狀的尺寸或形狀,然后通過加熱使其發(fā)泡,形成填充用發(fā)泡體,只要這樣,就可以利用該填充用發(fā)泡體可靠地填充中空構(gòu)件的內(nèi)部空間。
在上述情況下,發(fā)泡填充用組合物例如利用擠壓機等上述適當?shù)某尚畏椒?,成形為薄片形狀,然后剪斷成?guī)定尺寸的帶狀,與此同時,在其長度方向途中,沿著與長度方向交叉(正交)的方向,例如通過加入切口、槽及/或縫合孔(虛線狀的孔)等,形成1或2個以上彎曲部,通過使該彎曲部彎曲,可以形成對應中空構(gòu)件的內(nèi)部空間的尺寸和形狀。
另外,發(fā)泡填充用組合物在彎曲部彎曲之后,為了保持其形狀,例如也可以在至少一側(cè)加入可以卡合的切口及/或槽等,由此形成1或2個以上連結(jié)部,通過在該連結(jié)部連結(jié)發(fā)泡填充用組合物,以封閉形狀(環(huán)狀)保持發(fā)泡填充用組合物。
此外,發(fā)泡填充用組合物不形成連結(jié)部,只形成彎曲部,可以形成不是封閉形狀的規(guī)定形狀,另外,不形成彎曲部,只形成連結(jié)部,還可以形成無彎曲部的封閉形成(環(huán)形)。
接著,作為中空構(gòu)件,可以例示汽車的支柱,在本發(fā)明的發(fā)泡填充用組合物中安裝安裝構(gòu)件,制作發(fā)泡填充構(gòu)件,安裝在支柱的內(nèi)部空間,與此同時,在內(nèi)部空間內(nèi),使發(fā)泡填充用組合物形成為對應支柱內(nèi)部空間的尺寸或形狀的尺寸或形狀,然后使其發(fā)泡,只要這樣,就可以利用填充用發(fā)泡體充分地加強支柱,同時可以有效地防止引擎的振動或噪音或者呼呼音等傳入車箱內(nèi)。
其次,作為本發(fā)明的發(fā)泡填充用組合物、發(fā)泡填充構(gòu)件及填充用發(fā)泡體的實施方式的一例,對使用這些而將其填充于汽車的支柱的內(nèi)部空間的方法進行說明。
在該方法中,首先,如圖1(a)所示,將形成為規(guī)定形狀的發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件1設(shè)置于支柱2內(nèi)。
利用上述適當?shù)某尚畏椒ㄊ拱l(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件1成形,并剪斷成規(guī)定的長度及寬度的帶狀。另外,該發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件1中,在其長度方向的中途,彼此隔著間隔,形成3處由切口、槽或縫合孔構(gòu)成的彎曲部3,與此同時,與這些彎曲部隔著間隔,切除從彼此相反側(cè)到寬度方向中途的部位,形成連結(jié)部4。該發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件1通過在各彎曲部3彎曲,在連結(jié)部4彼此連結(jié),形成一端部向一側(cè)方向突出的近似四角梯形。
接著,在支柱2內(nèi)設(shè)置發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件1是通過如下過程安裝的,即將由夾子等構(gòu)成的安裝構(gòu)件5貫通發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件1的厚度方向地安裝,制作發(fā)泡填充構(gòu)件6,將該發(fā)泡填充構(gòu)件6的安裝構(gòu)件5嵌入支柱2的安裝孔7中。
此外,安裝構(gòu)件5除了被安裝于已成形的發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件1中以外,還可以在發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件1的成形時與混煉物一起鑲嵌成形。另外,如上所述,安裝構(gòu)件5相對支柱2的安裝,還可以通過嵌入支柱2的安裝孔7中使其卡定,或者由吸盤或磁石等構(gòu)成的安裝構(gòu)件5,利用吸附或磁力固定,進而或者由金屬板構(gòu)成安裝構(gòu)件5,利用焊接安裝。
此外,該支柱2由截面近似凹狀的內(nèi)面板(inner panel)8及外面板(outer panel)9構(gòu)成,首先,將發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件1設(shè)置于內(nèi)面板8之后,就是說在將安裝構(gòu)件5安裝于內(nèi)表面8之后,使這些內(nèi)表面8及外面板9的兩端部相對抵接,通過利用焊接接合,形成作為閉截面。此外,在圖1中,在一側(cè)方,內(nèi)面板8與外面板9配置為夾持在一側(cè)方突出的發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件1的端部。
另外,這樣的支柱2包括車輛主體的前支柱、側(cè)支柱或后支柱等。
然后,在該方法中,支柱2的內(nèi)表面在實施防銹處理之后,如圖1(b)所示,例如利用其后的燒付涂裝時的干燥線工序的加熱(例如110~190℃),通過使發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件1發(fā)泡、交聯(lián)及固化,形成填充用發(fā)泡體10,利用該填充用發(fā)泡體10無空隙地填充支柱2的內(nèi)部空間。
此外,可以對應支柱2的形狀等,適當選擇發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件1的形狀、設(shè)置位置、配置方向及配置數(shù)目等。
接著,在這樣的發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件1中,樹脂成分是MFR為2~8g/10min的乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物及/或MFR為1~6g/10min的乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物,所以可以減小發(fā)泡時的軟化引起的過熱。所以,不用支撐板支撐,同時使發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件1形成為薄片形狀,形成如上所述的彎曲部3或連結(jié)部4,只要這樣,就可以單獨形成對應上述支柱2的尺寸及形狀的形狀,適當?shù)嘏渲?,然后,通過使發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件1發(fā)泡、交聯(lián)及固化,就可以無空隙地填充支柱2的內(nèi)部空間。
結(jié)果,可以不需要用于使支撐板形成為支柱2的每個形狀的金屬模,可以以低成本制造發(fā)泡填充構(gòu)件6。
實施例以下舉出實施例及比較例,對本發(fā)明進行更詳細地說明,但本發(fā)明不被任何實施例及比較例所限定。
1)各實施例及各比較例的配制按照在表1所示的處方,配制實施例1~6及比較例1~5的發(fā)泡填充用組合物。即,使用6英寸混合輥,在溫度120℃、轉(zhuǎn)速15rpm下,混煉乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物或乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物、發(fā)泡劑和有機過氧化物、進而根據(jù)需要的發(fā)泡助劑的各成分,然后用120℃的熱沖壓沖壓成形1分鐘,成形為厚3mm的薄片形狀。
此外,表1中,“EEA”是乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物的簡要符號,“EVA”是乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的簡要符號,“EMA”是乙烯-甲基丙烯酸共聚物的簡要符號,“EBA”是乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物的簡要符號,“DCP”是過氧化二異丙苯的簡要符號,“OBSH”是4,4’-氧雙(苯磺酰肼)的簡要符號,“ADCA”是偶氮甲酰胺的簡要符號。
2)發(fā)泡倍率將形成為薄片形狀的各實施例及各比較例剪斷成30mm見方,配制樣品材料。通過在160℃下加熱20分鐘該樣品材料,使其發(fā)泡,求得發(fā)泡倍率。將該結(jié)果顯示于表1。
此外,表1中的發(fā)泡倍率由發(fā)泡倍率=發(fā)泡前密度/發(fā)泡后密度,求得。
3)過熱性將成形為薄片形狀的各實施例及各比較例剪斷成30mm見方,配制樣品材料。如圖2所示,在從水平方向向垂直方向彎曲成直角的臺座上,將該樣品材料固定于臺座的水平面,使其從該臺座突出10mm。然后,通過在160℃下加熱20分鐘,使其發(fā)泡,測定發(fā)泡后的過熱角度θ(臺座的垂直面、與從臺座突出的部分中與臺座的垂直面相對的面之間的角度)。將該結(jié)果顯示于表1。
4)發(fā)泡填充性使用圖3所述的尺寸形狀的模型支柱,評價各實施例及各比較例的發(fā)泡填充用組合物的發(fā)泡填充性。
首先,將形成為薄片形狀的各實施例及各比較例剪斷成帶狀,配制圖4所示的尺寸形狀的發(fā)泡填充薄片。在該發(fā)泡填充薄片中,在長度方向中途,彼此隔著間隔,形成3處由縫合孔構(gòu)成的彎曲部3。另外,在兩端的彎曲部的長度方向外側(cè),切除從彼此相反側(cè)到寬度方向中途的部位,形成2處連結(jié)部。另外,在彎曲部之間,形成1處用于安裝夾子的安裝孔。
接著,如圖5所示,在各彎曲部使發(fā)泡填充薄片彎曲,同時使連結(jié)部彼此插入連結(jié),這樣,形成為一端部向一方側(cè)方突出的近似四角梯形。接著,將由硬質(zhì)樹脂構(gòu)成的夾子嵌入支柱中,同時插通安裝孔,這樣,將發(fā)泡填充薄片安裝于支柱中,然后,通過在160℃下加熱20分鐘,使其發(fā)泡,目視觀察發(fā)泡填充性。將其結(jié)果顯示于表1。
表1


*1三井·デユポンポリケミカル公司制エバフツレクスEEA A702(MFR5,丙烯酸乙酯含量19質(zhì)量%)*2三井·デユポンポリケミカル公司制エバフツレクスEEA A703(MFR5,丙烯酸乙酯含量25質(zhì)量%)*3三井·デユポンポリケミカル公司制エバフツレクスEEA A710(MFR0.5,丙烯酸乙酯含量25質(zhì)量%)*4三井·デユポンポリケミカル公司制エバフツレクスEEA A712(MFR9,丙烯酸乙酯含量25質(zhì)量%)*5三井·デユポンポリケミカル公司制エバフツレクスEVA EV460(MFR2.5,醋酸乙烯酯含量19質(zhì)量%)*6三井·デユポンポリケミカル公司制ニユクレルN0903HC(MFR3,酸含量9質(zhì)量%)*7三井·デユポンポリケミカル公司制エルバロイ3117AC(MFR1.5,丙烯酸丁酯含量17質(zhì)量%)*8三井·デユポンポリケミカル公司制エルバロイ3427AC(MFR4,丙烯酸丁酯含量27質(zhì)量%)*9三井·デユポンポリケミカル公司制エルバロイ3717AC(MFR7,丙烯酸丁酯含量17質(zhì)量%)*10日本油脂公司制パ一クミルD-40MBK(DCP含量40重量%,二氧化硅+EPDM含量60重量%)*11三協(xié)化成公司制セルマイクSX*12永和化成公司制ビニホ一ルAC#LQ
此外,上述說明是作為本發(fā)明的例示的實地方式提供的,只不過是單純的例示,不是限定解釋??梢允辜夹g(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員明白的本發(fā)明的變形例,被包括在后述的權(quán)利要求范圍內(nèi)。
本申請對2006年4月24日申請的日本國專利申請No.2006-119463及2006年10月19日申請的日本國專利申請No.2006-285219主張優(yōu)先權(quán),其公開內(nèi)容被直接編入本申請。
權(quán)利要求
1.一種發(fā)泡填充用組合物,其特征在于,包含在190℃、2.16kg負荷下的熔體流動速率為2~8g/10min的乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物及/或在190℃、2.16kg負荷下的熔體流動速率為1~6g/10min的乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物、發(fā)泡劑、和有機過氧化物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)泡填充用組合物,其特征在于,所述發(fā)泡劑包含磺酰肼化合物及/或偶氮化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的發(fā)泡填充用組合物,其特征在于,所述磺酰肼化合物為4,4’-氧雙(苯磺酰肼),所述偶氮化合物為偶氮甲酰胺。
4.一種發(fā)泡填充構(gòu)件,其特征在于,具備發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件;和被安裝在所述發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件、能夠安裝于中空構(gòu)件的內(nèi)部空間的安裝構(gòu)件,所述發(fā)泡填充用組合物包含在190℃、2.16kg負荷下的熔體流動速率為2~8g/10min的乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物及/或在190℃、2.16kg負荷下的熔體流動速率為1~6g/10min的乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物、發(fā)泡劑、和有機過氧化物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的發(fā)泡填充構(gòu)件,其特征在于,所述發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件成形為在長度方向中途形成有彎曲部及/或連結(jié)部的薄片形狀,所述發(fā)泡填充用組合物制構(gòu)件通過在所述彎曲部彎曲及/或在連結(jié)部連結(jié),形成為規(guī)定形狀。
6.一種填充用發(fā)泡體,其特征在于,其通過使發(fā)泡填充用組合物發(fā)泡而得到,所述發(fā)泡填充用組合物包含在190℃、2.16kg負荷下的熔體流動速率為2~8g/10min的乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物及/或在190℃、2.16kg負荷下的熔體流動速率為1~6g/10min的乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物、發(fā)泡劑、和有機過氧化物。
全文摘要
本發(fā)明提供一種發(fā)泡填充用組合物,其特征在于,含有在190℃、2.16kg負荷下的熔體流動速率為2~8g/10min的乙烯—乙基丙烯酸酯共聚物及/或在190℃、2.16kg負荷下的熔體流動速率為1~6g/10min的乙烯—丁基丙烯酸酯共聚物、發(fā)泡劑、和有機過氧化物。
文檔編號C08K5/14GK101062991SQ20071010102
公開日2007年10月31日 申請日期2007年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2006年4月24日
發(fā)明者宇井丈裕, 金原和彥, 西川晉平 申請人:日東電工株式會社
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