植物耐鹽相關(guān)基因PpSIG2及其編碼蛋白和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種植物耐鹽相關(guān)基因PpSIG2及其應(yīng)用，植物耐鹽相關(guān)基因其編碼氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，編碼該蛋白的基因其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，或其簡(jiǎn)并序列。將本發(fā)明基因?qū)胨具^(guò)表達(dá)，能夠提高轉(zhuǎn)基因水稻植株的鹽脅迫下的存活率、生長(zhǎng)速率和生物量。本發(fā)明植物耐鹽相關(guān)蛋白PpSIG2基因?yàn)榕嘤望}性提高的作物提供了基礎(chǔ)。
【專利說(shuō)明】植物耐鹽相關(guān)基因 PpSIG2及其編碼蛋白和應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于生物【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及一種植物耐鹽相關(guān)基因 PPSIG2及其應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 土壤鹽漬化是是一個(gè)世界性問(wèn)題，據(jù)聯(lián)合國(guó)教科文組織（UNESCO)和糧農(nóng)組織 (FAO)不完全統(tǒng)計(jì)，全世界鹽堿土地面積約10億公頃。目前，分布在我國(guó)西北、東北及濱海 地區(qū)的鹽堿荒地和鹽堿障礙耕地總面積超過(guò)5億畝，其中具有農(nóng)業(yè)利用潛力的近2億畝， 占我國(guó)耕地總面積的10%以上。鹽堿對(duì)于植物生長(zhǎng)發(fā)育具有重要影響，是導(dǎo)致作物減產(chǎn)的 重要因素。雖然鹽堿地可以通過(guò)水分灌溉、施用化學(xué)改良劑來(lái)進(jìn)行土壤改良，但是常常因耗 資巨大、見(jiàn)效少而難以實(shí)現(xiàn)。通過(guò)常規(guī)育種選育耐鹽堿高產(chǎn)新品種，往往周期長(zhǎng)，同時(shí)也不 易取得理想的結(jié)果。
[0003] 提高植物耐鹽性的一個(gè)重要手段是將耐鹽相關(guān)基因通過(guò)轉(zhuǎn)基因方法導(dǎo)入植物，從 而提高轉(zhuǎn)基因植株的耐鹽性。發(fā)掘新的耐鹽相關(guān)基因資源是通過(guò)基因工程手段提高作物耐 鹽性的基礎(chǔ)。鹽生植物在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中獲得了對(duì)環(huán)境鹽脅迫的抗性，在鹽生植物中有 優(yōu)秀的抗逆基因資源。
[0004]


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是提供一個(gè)來(lái)源于生長(zhǎng)在我國(guó)福建、廣東沿海潮間帶的鹽生植物紅 樹(shù)水黃皮(L. ) Pierre)、能夠提高作物耐鹽性的鹽脅迫誘導(dǎo)表達(dá)基因 Pongamia pinnata Salt Induced Gene 1，簡(jiǎn)稱 PpSIG2〇
[0006] 本發(fā)明提供的植物耐鹽相關(guān)基因 Salt Induced Gene 2,簡(jiǎn)稱 PpSIG2,來(lái)源于豆科植物水黃皮G0Oflgaffiia (L.) Pierre),其編碼蛋白氨基酸序 列如SEQ ID NO: 1所示。
[0007] SEQ ID NO: 1的序列由272個(gè)氨基酸殘基組成。
[0008] 本發(fā)明還提供將SEQ ID NO: 1的氨基酸序列經(jīng)過(guò)一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和 /或缺失和/或添加且與植物耐逆性相關(guān)的由SEQ ID NO: 1序列衍生的蛋白質(zhì)。
[0009] 為了使所述的植物耐鹽相關(guān)蛋白PpSIG2便于純化，可在由SEQ ID NO: 1所示的氨 基酸序列組成的蛋白質(zhì)的氣基末端或竣基末端連接上如表1所不的標(biāo)簽。
[0010] 表1標(biāo)簽的序列

【權(quán)利要求】
1. 一種植物耐鹽相關(guān)基因 PpSIG2,其特征在于：其編碼蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO: 1所示。
2. 如權(quán)利要求1所述的基因，其核苷酸序列如SEQ ID N0:2所示，或其簡(jiǎn)并序列。
3. 如權(quán)利要求1所述的基因，其特征在于：其編碼蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO: 1 所示，進(jìn)一步包括編碼在其氨基末端或羧基末端連接有標(biāo)簽序列，優(yōu)選為Poly-Arg、 Poly-His、FLAG、Strep-tag II、c_myc〇
4. 含有如權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述基因的表達(dá)盒，其特征在于，所述基因與啟動(dòng)子可 操作連接。
5. 含有如權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述基因的表達(dá)重組表達(dá)載體。
6. 如權(quán)利要求5所述的重組表達(dá)載體，其特征在于：其是雙元農(nóng)桿菌載體或/和可用 于植物微彈轟擊的載體。
7. 如權(quán)利要求5所述的重組表達(dá)載體，其特征在于：所述重組表達(dá)載體是將所述基因 插入pCXUN的多克隆位點(diǎn)得到的重組質(zhì)粒。
8. 含有如權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述基因的重組宿主細(xì)胞。
9. 如權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述基因的在耐鹽能力增強(qiáng)的轉(zhuǎn)基因植物中的應(yīng)用，其是 將含有所述基因的重組表達(dá)載體導(dǎo)入目的植物獲得耐鹽能力增強(qiáng)的轉(zhuǎn)基因植物。
10. 如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于：所述植物是單子葉植物或雙子葉植物，優(yōu) 選：煙草、百脈根、擬南芥、水稻、小麥、玉米、黃瓜、番茄、楊樹(shù)、草坪草、苜宿。
【文檔編號(hào)】C07K14/415GK104480120SQ201410766922
【公開(kāi)日】2015年4月1日 申請(qǐng)日期:2014年12月11日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月11日
【發(fā)明者】權(quán)瑞黨, 張海文, 張執(zhí)金, 王娟, 黃榮峰 申請(qǐng)人:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究所