專利名稱：制備含有降低含量的未反應(yīng)的鏈烷醇胺的羥烷基酰胺的方法
背景技術(shù)：
1.發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種制備含有降低含量的反應(yīng)物組分的燃料或潤滑劑添加劑組合物的方法。
2.相關(guān)技術(shù)的描述被聯(lián)邦政府要求的燃料經(jīng)濟性標準已經(jīng)引起汽車工業(yè)嘗試著改進機動車輛的燃料經(jīng)濟性。降低燃料消耗的一種方式是借助于降低特別是發(fā)動機區(qū)域例如軸承、氣門機件、活塞、塞環(huán)、水泵和油泵中的摩擦。這些部件的摩擦的適度降低將反映在相應(yīng)的燃料經(jīng)濟性改進中。因此，正在研究將降低這些關(guān)鍵區(qū)域中的摩擦并且因此改進燃料經(jīng)濟性的摩擦改性劑組合物。
已經(jīng)將多種類型的添加劑用作摩擦改性劑。一些更廣泛在商業(yè)上使用和常規(guī)使用的摩擦改性劑是脂肪酸酯、脂肪酸酰胺和脂肪酸酯-酰胺。美國專利No.4,960,530披露了可以降低摩擦的潤滑劑添加劑和潤滑劑組合物的例子。
羥烷基酰胺已經(jīng)被廣泛用作摩擦改性劑。美國專利No.4,729,769披露了一種脂肪酸酰胺去污性添加劑，其是C6-C20脂肪酸酯和單-或二-(羥基烴基)胺的反應(yīng)產(chǎn)物。
美國專利No.4,208,293披露了一種適于用作內(nèi)燃機中的曲軸箱潤滑劑的潤滑油，其含有降低摩擦量的二乙醇胺的脂肪酸酰胺或酯。
盡管與其它事物一道，作為燃料和潤滑劑添加劑用的摩擦改性劑的羥烷基酰胺的制備已經(jīng)十分廣泛，但大多數(shù)用于制備羥烷基酰胺的方法產(chǎn)生了保留有一定百分比的未反應(yīng)的鏈烷醇胺以及其它所不希望的殘余物的組合物。某些最終使用的使用者希望作為摩擦改性的燃料和潤滑劑添加劑的羥烷基酰胺含有降低含量和/或零含量的鏈烷醇胺和/或殘余催化劑。因此，提供一種制備含有低含量或零含量的鏈烷醇胺和/或殘余催化劑的羥烷基酰胺的方法將是有利的。
發(fā)明概述本發(fā)明的一個目的是提供一種制備含有降低含量的鏈烷醇胺的羥烷基酰胺組合物的方法。
本發(fā)明的另一個目的是提供一種制備含有降低含量的殘余催化劑的羥烷基酰胺組合物的方法。
本發(fā)明的仍然另一個目的是提供一種制備含有摩擦改性或潤滑量的羥烷基酰胺組合物的液體發(fā)動機燃料或潤滑劑組合物的方法，該羥烷基酰胺組合物含有降低含量的殘余鏈烷醇胺和/或殘余催化劑。
為了實現(xiàn)本發(fā)明的這些目的和其它目的，提供了一種任選地在催化劑存在下將至少一種伯鏈烷醇胺和/或仲鏈烷醇胺與至少一種酯或脂肪天然材料反應(yīng)以提供含有羥烷基酰胺和未反應(yīng)的鏈烷醇胺的反應(yīng)混合物的方法，其中改進包括在至少一種金屬硅酸鹽存在下進行鏈烷醇胺與酯的反應(yīng)或者將反應(yīng)混合物用至少一種金屬硅酸鹽處理，該金屬硅酸鹽的金屬是周期表IA族、IIA族或IIIA族的金屬。
此外，根據(jù)本發(fā)明，提供了一種制備液體發(fā)動機燃料或潤滑劑組合物的方法，其包括主要量的液體烴類燃料或潤滑劑和少量的由伯鏈烷醇胺和/或仲鏈烷醇胺、金屬硅酸鹽和酯獲得的含有羥烷基酰胺的羥烷基酰胺組合物，該羥烷基酰胺含有小于0.5wt％的鏈烷醇胺。
發(fā)明詳述本發(fā)明的伯鏈烷醇胺和/或仲鏈烷醇胺具有通式RNHR′，其中R是2-約10個碳原子的羥烷基、或羥烷基醚和/或其結(jié)合物，和R′是氫、1-約10個碳原子的烷基、2-約10個碳原子的羥烷基、羥烷基醚和/或其結(jié)合物。優(yōu)選地，該鏈烷醇胺是二鏈烷醇胺或二鏈烷醇胺醚，最優(yōu)選二乙醇胺，盡管可以使用其它的伯鏈烷醇胺和仲鏈烷醇胺。同樣可以使用各種伯鏈烷醇胺和仲鏈烷醇胺的混合物。伯鏈烷醇胺和仲鏈烷醇胺的例子是乙醇胺、丙醇胺、異丙醇胺、丁醇胺、異丁醇胺、甲基乙醇胺、丁基乙醇胺、二乙醇胺、二丙醇胺、二異丙醇胺、二丁醇胺、二異丁醇胺、和其混合物。另外，可以使用與烴氧化物反應(yīng)的鏈烷醇胺組。烴氧化物的例子是環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丁烷。
伯鏈烷醇胺和/或仲鏈烷醇胺的量將取決于所希望的羥烷基酰胺，但一般而言，伯鏈烷醇胺和/或仲鏈烷醇胺與酯的摩爾比將優(yōu)選為約0.75∶1-約1.25∶1，更優(yōu)選約0.90∶1-約1.10∶1，最優(yōu)選約0.95∶1-約1.05∶1。
酯的母體酸可以是衍生自以下天然材料的脂肪酸，這些天然材料例如為低芥酸菜子油、蓖麻油、可可油、椰子油、棉子油、橄欖油、棕櫚仁油、棕櫚仁(油精)、棕櫚仁(硬脂精)、花生油、菜子油、紅花油、豆油、向日葵油、妥爾油、玉米油、牛油(butter)、豬油、牛脂(tallow)、黃色油脂(yellow grease)、鯨脂、鯡魚油(herring)、鯡油(menhaden)、沙丁魚油、巴巴蘇油(babasso oil)、和其混合物。優(yōu)選地，酯是脂肪酸甲酯或者脂肪酸甲酯的混合物；優(yōu)選地，酯的母體酸是衍生自椰子油的脂肪酸并且酯的母體鏈烷醇是甲醇，盡管可以使用上述天然材料的任何甲基酯。另外，可以使用脂肪酸來代替酯或者將脂肪酸與酯和鏈烷醇胺結(jié)合使用?？梢詥为毷褂没蛘吲c酯結(jié)合使用的脂肪酸的例子是與作為酯的母體酸的脂肪酸相同或不同的脂肪酸。如果將脂肪酸單獨使用或者與酯和鏈烷醇胺結(jié)合使用，則反應(yīng)產(chǎn)物是脂肪酸酰胺以及水。本發(fā)明的方法優(yōu)選在沒有水的存在下進行以防止不希望的副反應(yīng)，例如酯和酰胺水解成酸和醇或者胺。另外，可以使用脂肪天然材料本身來代替酯或者將其與酯和鏈烷醇胺結(jié)合使用?？梢詥为毷褂没蛘吲c酯結(jié)合使用的脂肪天然材料的例子與上述酯的母體酸的來源相同。如果將脂肪天然材料單獨使用或者與酯和鏈烷醇胺結(jié)合使用，則反應(yīng)產(chǎn)物是脂肪酸酰胺以及甘油。本發(fā)明的方法優(yōu)選在沒有甘油的條件下進行。酯的母體酸含有約4-約22個碳原子，并且酯的母體鏈烷醇含有1-約10個碳原子。
已知的是脂肪酸酯包括酯化的羧酸，例如甘油單酯、甘油二酯和甘油三酯、以及已經(jīng)被酯化的直鏈羧酸。聚合的脂肪酸酯也被看作是脂肪酸酯。聚合的脂肪酸酯的例子是基于二聚體和三聚體酸比如Arizona Chemicals Century 1156、Undyme 14或Unidyne 60和Uniqema的Pripol 1017或1006以及類似類型的材料的酯。可以使用上述天然物質(zhì)的各種結(jié)合物和混合物。
酯的量將以如上所述的鏈烷醇胺與酯的摩爾比存在。
用于本發(fā)明的酯的母體酸通常由脂肪酸制得。用于制備脂肪酸酯并且優(yōu)選脂肪酸甲酯的脂肪酸可以依賴于所需要的脂肪酸酯而變化，但可以包括以下酸例如丁酸、己酸、辛酸、癸酸、癸烯酸、月桂酸、順式-9-十二碳烯酸、肉豆蔻酸、肉豆蔻腦酸、順式-9-十四碳烯酸、十五烷酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、順式-9-十六碳烯酸、十七烷酸、十七碳烯酸、硬脂酸、油酸、亞油酸、亞麻酸、蓖麻油酸、二羥基硬脂酸、十九烷酸、二十烷酸、順式-9-二十碳烯酸、順式-11-二十碳烯酸、二十碳二烯酸、二十碳三烯酸、二十碳四烯酸、二十碳五烯酸、山萮酸、芥酸、二十二碳二烯酸、4，8，12，15，19-二十二碳五烯酸、二十二碳六烯酸、二十四烷酸、二十四碳烯酸、和其混合物。
可以任選地在催化劑存在下使鏈烷醇胺與酯反應(yīng)。催化劑可以存在于濃縮物中或者存在于溶劑中。用于催化劑的合適溶劑可以包括任何含有多至約6個碳原子的揮發(fā)性醇，例如甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、丁醇、叔丁醇和仲丁醇、正戊醇或支化的戊醇、正己醇或支化的己醇。如果使用溶劑，則溶劑可以使催化劑溶劑化所需的任何量存在，其優(yōu)選是溶劑中含約1-約100wt％，更優(yōu)選約10-約50wt％，最優(yōu)選約20-約30wt％的催化劑濃縮物的溶液。通常使用堿性催化劑，例如醇鹽或碳酸鹽催化劑，優(yōu)選為金屬醇鹽催化劑。合適的金屬醇鹽和碳酸鹽催化劑的例子可以包括甲醇鈉、乙醇鈉、丙醇鈉、甲醇鉀、乙醇鉀、丙醇鉀、丁醇鈉或丁醇鉀、戊醇鈉或戊醇鉀、己醇鈉或己醇鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、碳酸鈣、碳酸鍶、碳酸鋇和其混合物，最優(yōu)選甲醇鈉。金屬醇鹽或碳酸鹽催化劑的量是催化有效量，其可以極大地變化，但優(yōu)選為約0.05-約1.00wt％，更優(yōu)選約0.25-約0.75wt％，最優(yōu)選約0.40-約0.60wt％。另外，可以使用有機催化劑例如氫氧化四烷基銨以及乙基二異丙基胺、Hunig堿(二異丙基乙胺)、DBU(1，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯)、DBN(1，5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬-5-烯)、胍、五甲基胍。有機催化劑的量可以極大地變化，但優(yōu)選為約0.05-約1.00wt％，更優(yōu)選約0.25-約0.75wt％，最優(yōu)選約0.40-約0.60wt％。
本發(fā)明在至少一種金屬硅酸鹽存在下采用上述反應(yīng)物制備羥烷基酰胺組合物，或者用金屬硅酸鹽處理由上述反應(yīng)物制得的羥烷基酰胺組合物。金屬硅酸鹽是已知的鈉清除劑，并且已經(jīng)在商業(yè)上使用以降低各種化學(xué)產(chǎn)品中的鈉含量。金屬硅酸鹽的合適例子包括其中金屬來自于周期表IA族、IIA族或IIIA族的任何金屬硅酸鹽。優(yōu)選金屬的例子包括鎂、鈣、鋁和鈉，鎂是最優(yōu)選的金屬。合適的金屬硅酸鹽具有通式xMaOb∶ySiO2∶zH2O，其中如上所述，M是任何IA族、IIA族或IIIA族的金屬，x和y的摩爾比為約1.5∶1-約1∶3.6，z等于x，a為1或2并且b為1-3。最優(yōu)選的金屬硅酸鹽是上式的硅酸鎂，其中x為1、y為2.6并且z為1。金屬硅酸鹽可以過量提供，并且優(yōu)選為羥烷基酰胺反應(yīng)混合物的約1-約50wt％，更優(yōu)選約5-約25wt％，最優(yōu)選約10-約20wt％。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，金屬硅酸鹽的存在將羥烷基酰胺組合物中鏈烷醇胺的含量降低至比在伯鏈烷醇胺和/或仲鏈烷醇胺、酯和催化劑在沒有金屬硅酸鹽化合物存在下反應(yīng)，或者沒有用硅酸鹽處理鏈烷醇胺、酯和催化劑的反應(yīng)混合物的情況下更低的程度。在將羥烷基酰胺組合物用金屬硅酸鹽處理之前，其將含有約1-約6wt％未反應(yīng)的鏈烷醇胺。當(dāng)在金屬硅酸鹽存在下制備羥烷基酰胺組合物時或者當(dāng)將羥烷基酰胺組合物用金屬硅酸鹽處理時，未反應(yīng)的鏈烷醇胺的量將被降低至優(yōu)選約0-約0.5wt％，更優(yōu)選約0.05-約0.2wt％。
通過伯鏈烷醇胺和/或仲鏈烷醇胺與酯的反應(yīng)制備的羥烷基酰胺可以是任何酰胺，但優(yōu)選是羥烷基脂肪酸酰胺，更優(yōu)選為N，N-雙(2-羥乙基)脂肪酸酰胺，和最優(yōu)選為N，N-雙(2-羥乙基)椰油酰胺(cocoamide)。
除了降低伯鏈烷醇胺和/或仲鏈烷醇胺的含量之外，金屬硅酸鹽的存在還可以降低殘余催化劑的含量。催化劑的含量可以被降低至比在伯鏈烷醇胺和/或仲鏈烷醇胺、酯和催化劑在沒有金屬硅酸鹽化合物存在下反應(yīng)，或者沒有用金屬硅酸鹽處理鏈烷醇胺、酯和催化劑的反應(yīng)產(chǎn)物的情況下所存在的殘余催化劑的量更低的程度。優(yōu)選地，能夠?qū)⒋呋瘎┑牧拷档图s30wt％，更優(yōu)選降低約60wt％?？梢酝ㄟ^將所有上述反應(yīng)物同時接觸或者通過將反應(yīng)物以任何特定的順序依次加入而進行上述的反應(yīng)。優(yōu)選地，使鏈烷醇胺、酯和催化劑在它們暴露于金屬硅酸鹽之前進行反應(yīng)。
可以將通過本發(fā)明的方法制備的羥烷基酰胺組合物通過其作為燃料或潤滑劑添加劑的使用而用于使發(fā)動機中的摩擦降低。該燃料或潤滑劑添加劑將是包含主要量的液體烴類燃料或潤滑劑和少量的由伯鏈烷醇胺和/或仲鏈烷醇胺、金屬硅酸鹽和酯獲得的羥烷基酰胺的液體發(fā)動機燃料或潤滑劑組合物的一部分，該羥烷基酰胺含有優(yōu)選小于約0.5wt％，更優(yōu)選小于約0.2wt％，和最優(yōu)選小于約0.1wt％的鏈烷醇胺。優(yōu)選地，羥烷基酰胺組合物將以摩擦改性或潤滑量加入到液體發(fā)動機燃料或潤滑劑組合物中。摩擦改性或潤滑量將取決于其預(yù)期的應(yīng)用而極大地變化。優(yōu)選地，該摩擦改性或潤滑量將為約10-約1000ppm，更優(yōu)選約25-約500ppm，和最優(yōu)選約50-約100ppm。可以將上述羥烷基酰胺組合物加入到其中的燃料包括，例如汽油、柴油、煤油、噴氣發(fā)動機燃料等，而潤滑劑可以是由API分類為I類、II類、III類、IV類或V類基礎(chǔ)油的合成或天然的礦物油基流體，或其結(jié)合物。除了羥烷基酰胺組合物之外，還可以將各種其它組分加入燃料或潤滑劑添加劑組合物。這些附加組分是本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知的并且將不在此論述。
本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解的是，前述的羥烷基酰胺組合物構(gòu)成了包括脂肪酸酰胺以及脂肪酸酯、脂肪酸酯-酰胺、未反應(yīng)的反應(yīng)物、游離脂肪酸、甘油和甘油的脂肪酸偏酯(即，甘油單酯和甘油二酯)的化合物的復(fù)雜混合物。可以通過本發(fā)明制備伯-和仲羥烷基脂肪酸酰胺兩者。優(yōu)選地，通過本發(fā)明制備的羥烷基酰胺組合物將含有約10-約99wt％，更優(yōu)選約40-約90wt％，和最優(yōu)選約70-約80wt％的羥烷基酰胺。
本發(fā)明的方法可以在寬的溫度范圍內(nèi)進行，優(yōu)選約40℃-約150℃，更優(yōu)選約50℃-約90℃，和最優(yōu)選約60℃-約70℃。同樣，該反應(yīng)的持續(xù)時間可以在寬的范圍內(nèi)進行。優(yōu)選地，該反應(yīng)可以進行約30分鐘-24小時，更優(yōu)選約3-約12小時，和最優(yōu)選約4-約8小時。該反應(yīng)可以在任何壓力下，但優(yōu)選在減壓下進行。合適的減壓可以為約0.5-約500托，優(yōu)選約10-約100托。減壓使得能夠同時將甲醇從反應(yīng)介質(zhì)中除去。
可以在單獨的攪拌下和/或在攪拌與如上所述的減壓真空組合下使鏈烷醇胺、酯和催化劑的羥烷基酰胺反應(yīng)產(chǎn)物與金屬硅酸鹽反應(yīng)。然后可以通過任何已知的方法例如過濾、蒸餾、重結(jié)晶等將所得產(chǎn)品羥烷基酰胺反應(yīng)產(chǎn)物和金屬硅酸鹽分離。如果通過過濾進行分離，則可以采用任何常規(guī)的或者已知的過濾方法，但優(yōu)選通過使用助濾劑例如Celite 545、SiO2、硅藻土(diatomaceous earth)；硅藻土(diatomite)；蘇打灰熔劑煅燒的硅藻土等進行過濾。助濾劑的量將極大地變化，但優(yōu)選可以為約0-約10wt％，更優(yōu)選約1-約5wt％，和最優(yōu)選約2-約3wt％。當(dāng)將金屬硅酸鹽與鏈烷醇胺、酯和催化劑的反應(yīng)產(chǎn)物混合時，優(yōu)選使金屬硅酸鹽保持為固態(tài)。羥烷基酰胺反應(yīng)產(chǎn)物能夠與殘余的酯一起通過助濾劑。而殘余的鏈烷醇胺與固態(tài)金屬硅酸鹽一起保留。
用于本發(fā)明方法的反應(yīng)容器可以是任何常規(guī)的或者已知的容器，優(yōu)選是攪拌型容器，更優(yōu)選是攪拌釜式反應(yīng)器。本發(fā)明的方法可以間歇或者連續(xù)工藝進行。
下表舉例說明了相對于在沒有金屬硅酸鹽存在下反應(yīng)的羥烷基酰胺組合物中存在的鏈烷醇胺和鈉而言，使用上述金屬硅酸鹽除去鏈烷醇胺和鈉的效果。使用的金屬硅酸鹽化合物是合成的硅酸鎂。
表
以下實施例舉例說明本發(fā)明。
實施例制備堿N，N-雙(2-羥乙基)椰油酰胺。使用了100份Industrene325(椰子油脂肪酸混合物)的甲基酯、45份二乙醇胺和2.3份作為催化劑的甲醇鈉于甲醇中的30％濃縮物。在真空下在50℃-70℃下將材料混合約6小時，得到混合有3.5％殘余二乙醇胺和2155ppm鈉的N，N-雙(2-羥乙基)椰油酰胺反應(yīng)產(chǎn)物混合物。
由于該材料的動力學(xué)性能，因此N，N-雙(2-羥乙基)椰油酰胺的二乙醇胺含量隨著時間而稍微有些降低，并且在測試的時候二乙醇胺的含量已經(jīng)降低至1.89％。將Magnesol以過量提供到反應(yīng)產(chǎn)物混合物中，即，將5g Magnesol加入到25g反應(yīng)產(chǎn)物混合物中并且在室溫下混合，得到漿液。然后在真空下將該產(chǎn)物加熱至70℃并且在恒定的混合下保持1小時。然后在Celite上將產(chǎn)物過濾，得到含有1027ppm鈉、但令人驚奇地含有0％的二乙醇胺的產(chǎn)物。
權(quán)利要求
1.一種任選地在催化劑存在下將至少一種伯鏈烷醇胺和/或仲鏈烷醇胺與至少一種酯反應(yīng)以提供含有羥烷基酰胺和未反應(yīng)的鏈烷醇胺的反應(yīng)混合物的方法，其中改進包括在至少一種金屬硅酸鹽存在下進行鏈烷醇胺與酯的反應(yīng)，或者將反應(yīng)混合物用至少一種金屬硅酸鹽處理，該金屬硅酸鹽的金屬是周期表IIA族或IIIA族的金屬。
2.一種制備羥烷基酰胺的方法，其包括任選地在催化劑存在下將至少一種伯鏈烷醇胺和/或仲鏈烷醇胺與至少一種酯反應(yīng)以提供含有羥烷基酰胺和未反應(yīng)的鏈烷醇胺的反應(yīng)混合物，鏈烷醇胺與酯的反應(yīng)在至少一種金屬硅酸鹽存在下進行，或者將反應(yīng)混合物用至少一種金屬硅酸鹽處理，該金屬硅酸鹽的金屬是周期表IA族、IIA族或IIIA族的金屬。
3.如前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中所述伯鏈烷醇胺和/或仲鏈烷醇胺具有通式RNHR′，其中R是2-10個碳原子的羥烷基、羥烷基醚和/或其結(jié)合物，和R′是氫、1-10個碳原子的烷基、羥烷基醚和/或其結(jié)合物、或者2-10個碳原子的羥烷基、羥烷基醚和/或其結(jié)合物。
4.如前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中所述酯的母體酸含有4-22個碳原子，并且所述酯的母體鏈烷醇含有1-10個碳原子。
5.如前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中所述酯的母體酸是衍生自以下的脂肪酸低芥酸菜子油、蓖麻油、可可油、椰子油、棉子油、橄欖油、棕櫚仁油、棕櫚仁(油精)、棕櫚仁(硬脂精)、花生油、菜子油、紅花油、豆油、向日葵油、妥爾油脂肪酸、玉米油、牛油、豬油、牛脂、黃色油脂、鯨脂、鯡魚油、鯡油、沙丁魚油、巴巴蘇油、和其混合物。
6.如前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中所述金屬硅酸鹽具有通式xMaOb:ySiO2:zH2O，其中M是周期表IA族、IIA族或IIIA族的任何金屬，x和y的摩爾比為1.5∶1-1∶3.6，z等于x，a為1或2并且b為1-3，其中在該金屬硅酸鹽的通式中x為1，y為2.6并且z為1。
7.如前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中所述催化劑是選自金屬醇鹽、金屬碳酸鹽的堿性催化劑，選自以下的有機催化劑氫氧化四烷基銨、乙基二異丙基胺、二異丙基乙胺、1，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯、1，5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬-5-烯、胍和五甲基胍，和其混合物。
8.權(quán)利要求7的方法，其中所述金屬醇鹽或碳酸鹽催化劑以0.05-1.00wt％的量存在。
9.權(quán)利要求7的方法，其中所述有機催化劑以0.05-1.00wt％的量存在。
10.一種制備液體發(fā)動機燃料或潤滑劑組合物的方法，其包括主要量的液體烴類燃料或潤滑劑和少量的由伯鏈烷醇胺和/或仲鏈烷醇胺、金屬硅酸鹽和酯獲得的含有羥烷基酰胺的羥烷基酰胺組合物，該羥烷基酰胺含有小于0.5wt％的鏈烷醇胺。
全文摘要
一種在金屬硅酸鹽化合物和任選的催化劑存在下將鏈烷醇胺與酯反應(yīng)以制備含有降低含量的鏈烷醇胺和殘余催化劑的羥烷基酰胺組合物的方法。
文檔編號C07C231/24GK1890207SQ200480036511
公開日2007年1月3日 申請日期2004年11月1日 優(yōu)先權(quán)日2003年11月14日
發(fā)明者B·E·?？怂? T·L·蘭伯特 申請人:科聚亞公司