專(zhuān)利名稱(chēng)：硫氰酸胍制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種化工產(chǎn)品的生產(chǎn)方法，尤其是硫氰酸胍的制備方法。
背景技術(shù)：
硫氰酸胍，化學(xué)名硫氰酸亞氨脲，英文名Guanidine thio cyanate salt，其分子式為(NH2)2CNH·HSCN(118.2)。是白色結(jié)晶體，熔點(diǎn)116～121℃，20℃時(shí)，6mol/L在水中的PH值為4.5～6，溶解度為完全溶解?？勺鳛樯噭?，醫(yī)藥中間體。用于油脂工業(yè)脫脂，日用化工中作為強(qiáng)脂降解劑，生物制藥上的細(xì)胞膜破裂劑。其結(jié)構(gòu)式為 目前的生產(chǎn)工藝，得到的產(chǎn)品純度不是很高，而在使用中，有些場(chǎng)合對(duì)硫氰酸胍的純度要求就很高。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有的硫氰酸胍的制備方法的不足，本發(fā)明提供一種方法，該方法能得到高純度的硫氰酸胍。
本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是一種硫氰酸胍的制備方法，具有如下工藝流程a、將重量比為2∶1的碳酸胍和硫氰酸銨放入反應(yīng)釜，在50～90℃下反應(yīng)2小時(shí)，得硫氰酸胍粗品。
b、溶解，在常溫下，按1∶1的比例將硫氰酸胍粗品溶于水；
c、過(guò)濾，將原料及反應(yīng)付產(chǎn)品等雜質(zhì)用過(guò)濾的方法去除；d、脫水，將過(guò)濾后的母液在高溫下脫水；e、結(jié)晶，過(guò)飽和溶液冷卻，濃縮結(jié)晶，得到了高純度的硫氰酸胍。
進(jìn)一步地將e步驟后的硫氰酸胍再經(jīng)b、c、d、e步驟，其中b步驟中與水的比例為1∶1，得出更高純度的硫氰酸胍，并根據(jù)需要可多次重復(fù)此步驟。
其反應(yīng)式為 本發(fā)明的工藝簡(jiǎn)單實(shí)用，原理合理，用本發(fā)明方法制備的硫氰酸胍，質(zhì)量好，純度高，可達(dá)到99％以上，深受用戶(hù)好評(píng)。
具體實(shí)施方法一種硫氰酸胍的制備方法，具有如下工藝流程a、將重量比為2∶1的碳酸胍和硫氰酸銨放入反應(yīng)釜，在50～90℃下反應(yīng)2小時(shí)，得硫氰酸胍粗品。
b、溶解，在常溫下，按1∶1的比例將硫氰酸胍粗品溶于水；c、過(guò)濾，將原料及反應(yīng)付產(chǎn)品等雜質(zhì)用過(guò)濾的方法去除；d、脫水，將過(guò)濾后的母液在高溫下脫水；e、結(jié)晶，過(guò)飽和溶液冷卻，濃縮結(jié)晶，得到了高純度的硫氰酸胍。
進(jìn)一步地將e步驟后的硫氰酸胍再經(jīng)b、c、d、e步驟，其中b步驟中與水的比例為1∶1，得出更高純度的硫氰酸胍，并根據(jù)需要可多次重復(fù)此步驟。
權(quán)利要求
1.一種硫氰酸胍制備方法，其特征是具有如下工藝流程a、將重量比為2∶1的碳酸胍和硫氰酸銨放入反應(yīng)釜，在50～90℃下反應(yīng)2小時(shí)，得硫氰酸胍粗品。b、溶解，在常溫下，按1∶1的比例將硫氰酸胍粗品溶于水；c、過(guò)濾，將原料及反應(yīng)付產(chǎn)品等雜質(zhì)用過(guò)濾的方法去除；d、脫水，將過(guò)濾后的母液在高溫下脫水；e、結(jié)晶，過(guò)飽和溶液冷卻，濃縮結(jié)晶，得到了高純度的硫氰酸胍。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫氰酸胍制備方法，其特征是將e步驟后的硫氰酸胍再經(jīng)b、c、d、e步驟，其中b步驟中與水的比例為1∶1，得出更高純度的硫氰酸胍，并根據(jù)需要可多次重復(fù)此步驟。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種化工產(chǎn)品的生產(chǎn)方法，尤其是硫氰酸胍的制備方法。具有如下工藝流程a.熔融，b.溶解，c.過(guò)濾，d.脫水，e.結(jié)晶，得到了高純度的硫氰酸胍。本發(fā)明的工藝簡(jiǎn)單實(shí)用，原理合理，用本發(fā)明方法制備的硫氰酸胍，質(zhì)量好，純度高，可達(dá)到99％以上，深受用戶(hù)好評(píng)。
文檔編號(hào)C07C279/02GK1526701SQ03158319
公開(kāi)日2004年9月8日 申請(qǐng)日期2003年9月19日 優(yōu)先權(quán)日2003年9月19日
發(fā)明者方建文 申請(qǐng)人:方建文