適用于鹽堿地改良的復(fù)合微生物有機(jī)肥及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于廢物資源化利用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種適用于鹽堿地改良的復(fù)合微生物有機(jī)肥及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]土地的鹽堿化是一個(gè)世界范圍內(nèi)的生態(tài)問題，目前全球范圍內(nèi)的土地鹽堿化程度呈現(xiàn)明顯的上升趨勢(shì)。我國鹽堿地總面積占全國可利用土地面積的4.88%，并以每年1%的速度增加。世界各國一直都在積極地進(jìn)行鹽堿地治理和改良方面的研宄和實(shí)踐工作，雖然一部分鹽堿地得到了有效利用，但對(duì)土壤次生鹽堿化的控制和鹽堿地改良利用方面都未取得關(guān)鍵突破性進(jìn)展。微生物肥料可通過微生物的生命活動(dòng)改善土壤物理性狀，增加土壤中植物營養(yǎng)元素的供應(yīng)量，同時(shí)能夠抑制有害微生物的活動(dòng)，改善土壤的微生態(tài)環(huán)境，從而提高作物產(chǎn)量，具有很好的應(yīng)用前景，但是目前還缺少相關(guān)微生物有機(jī)肥及其制備方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明提供一種適用于鹽堿地改良的復(fù)合微生物有機(jī)肥及其制備方法。所述制備方法的具體步驟如下:
[0004](I)將8000mL糖廠廢液通過孔徑為5mm的濾布，然后在氣體流量為150mL/min的條件下曝氣2小時(shí)，得到混合液X ;
[0005](2)向混合液X中加入8mL微量金屬液和10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25 %的乳酸溶液，在1000r/min條件下攬拌15min，然后加入50mL嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌Stenotrophomonasmaltophilia TY-Cl培養(yǎng)液，在氣體流量為150mL/min的條件下曝氣6小時(shí)，得到混合液Y，其中微量金屬液的組成為:CoCl2.6H20:33mg.?Λ CuCl2:0.26mg.廠1，H3BO3:4.0mg.廠1，MnCl2.4Η20:22mg.LiNa2MoO4.2Η20:2.0mg.1ANiCl2.2H20:3.0mg.T1jZnCl2^.7mg ?廠S嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌Stenotrophomonas maltophilia TY-Cl培養(yǎng)液的含菌量為5X 110CFU/ml，培養(yǎng)液的組成為:麥芽糖 5g.ΙΛ NH4Cl:1.9g.?Λ KH2PO4:1.9g.L Λ MgCl2:0.27g.L ―1，CaCl2.2H20:0.13g.?Λ
[0006](3)向混合液Y中加入48mL營養(yǎng)鹽培養(yǎng)基和120mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35 %的乳酸溶液，在1000r/min條件下攪拌15min，然后加入50mL嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌Stenotrophomonasmaltophilia TY-Cl培養(yǎng)液，在氣體流量為150mL/min的條件下曝氣6小時(shí)，得到混合液Z，其中營養(yǎng)鹽培養(yǎng)基的組成為:NH4NO3:1.7g.廠1，K2HPO4:1.4g.廠1，MgCl2:0.22g.廠1，CaCl2.2H20:0.16g.L—1;
[0007](4)將 10mL 濃度為 0.25mol/L 的 NH4Cl 溶液和 10mL 濃度為 0.15mol/L 的 CaCl2溶液，混合均勻后得混合液A ;
[0008](5)將10mL濃度為0.15mol/L的(NH4)丨04溶液在攪拌的條件下緩慢滴加到200mL混合液A中，得到混合液B ；
[0009](6)向混合液B中逐滴加入濃硫酸至澄清，得到混合液C ;
[0010](7)用濃度為0.02mol/L的NaOH溶液和濃度為0.02mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)混合液C的pH值為3.5，得到混合液D ；
[0011 ] (8)向混合液D中加入10mL濃度為1.4mol/L的尿素水溶液，混合均勻后得到混合液E ；
[0012](9)向混合液E中加入50mL濃度為0.25mol/L的乙二胺四乙酸鈣鈉溶液，混合均勻后得到混合液F ;
[0013](10)將60mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%的尿素水溶液置于43°C水浴中恒溫35分鐘得到混合液G ;將1mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的甲醛水溶液置于43°C水浴中恒溫35分鐘得到混合液H ;
[0014](11)向混合液G中在1000r/min攪拌條件下滴加濃度為0.0lmol/L的NaOH溶液和濃度為0.005mol/L的HCl溶液，使溶液的pH值為7.2?7.4，得到混合液I ；
[0015](12)將混合液H在1000r/min攪拌條件下加入到混合液I中，然后置于43°C水浴中在1000r/min條件下攪拌90?100分鐘，得到混合液J ；
[0016](13)向混合液J中在1000r/min攪拌條件下滴加濃度為0.01mol/L的NaOH溶液和濃度為0.005mol/L的HCl溶液，使溶液的pH值為3.7?3.9，然后置于38°C水浴中在1000r/min條件下攪拌90?100分鐘，得到混合液K ；
[0017](14)將1600mL去離子水在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液K中，然后在1000r/min條件下攪拌8min，得到混合液L ；
[0018](15)將 10mL 濃度為 0.25mol/L 的 KNO3溶液和 10mL 濃度為 1.55mol/L 的Ca(NO3)2溶液充分混合，然后置于43°C水浴中恒溫35分鐘，得到混合液M ;
[0019](16)將60mL混合液L在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液M中，然后在100r/min條件下攪拌8min，得到混合液N ；
[0020](17)將60mL混合液F在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液N中，然后在100r/min條件下攪拌8min，得到混合液O ;
[0021](18)將10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.5%的海藻酸鈉溶液加熱到75°C，然后加入10mL混合液0，在1000r/min條件下攪拌8min，在25°C水浴中恒溫15小時(shí)后過孔徑為5mm的篩子分離出固體顆粒，然后再用去離子水洗滌3次分離出的固體顆粒，冷凍干燥得到固體顆粒A；
[0022](19)將固體顆粒 A 在 250mL 嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌 Stenotrophomonas maltophiliaTY-Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)36h，然后取出風(fēng)干得到固體顆粒B ；
[0023](20)將固體顆粒B加入到2000mL混合液Z中，在氣體流量為220mL/min的條件下曝氣15小時(shí)，靜置沉淀3小時(shí)后排出上清液，得到懸濁液P ;
[0024](21)將2000mL混合液Z在1000r/min攪拌條件下加入到懸濁液P中，得到混合液Q;
[0025](22)向混合液Q中加入25mL混合液L和10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35 %的乳酸溶液，在1000r/min條件下攬拌15min，然后加入50mL嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌Stenotrophomonasmaltophilia TY-Cl培養(yǎng)液，在氣體流量為220mL/min的條件下曝氣15小時(shí)，靜置沉淀3小時(shí)后排出上清液，得到懸濁液R ;
[0026](23)向懸濁液Q中加入65mL營養(yǎng)鹽培養(yǎng)基，在1000r/min條件下攪拌5分鐘后加入25mL混合液F，然后再加入2000mL混合液Z和IlOmL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15 %的乳酸溶液，在1000r/min條件下攪拌15min，然后加入50mL嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌Stenotrophomonasmaltophilia TY-Cl培養(yǎng)液，在氣體流量為220mL/min的條件下曝氣15小時(shí)，靜置沉淀3小時(shí)后排出上清液，得到懸濁液R ;
[0027](24)向懸濁液R中加入4mL微量金屬液，在1000r/min條件下攪拌15min，然后再加入55mL營養(yǎng)鹽培養(yǎng)基，得到混合液S ；
[0028](25)向混合液S中加入2000mL混合液Z和90mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20 %的乳酸溶液，在1000r/min條件下攬拌15min，然后加入50mL嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌Stenotrophomonasmaltophilia TY-Cl培養(yǎng)液，在氣體流量為220mL/min的條件下曝氣15小時(shí)，靜置沉淀3小時(shí)后排出上清液，得到懸濁液T ;
[0029](26)將懸濁液T在45°C條件下焙干，即可得到用于鹽堿地改良的復(fù)合微生物有機(jī)肥。
[0030]所用的菌株嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌Stenotrophomonas maltophilia TY_C1，2015 年 3月17日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，該中心位于北京市朝陽區(qū)北辰西路I號(hào)院3號(hào)中國科學(xué)院微生物研宄所，菌種保藏號(hào)為CGMCC N0.10636。
[0031]所述菌株嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌Stenotrophomonas maltophilia TY-Cl是由如下方法分離得到的:
[0032](I)選取糖廠廢水池底泥100g放置于4°C冰箱中保存?zhèn)溆茫?br>[0033](2)向開口玻璃瓶中加入500?600mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基，在轉(zhuǎn)速為100r/min的條件下攪拌40?50min后加入步驟(I)中的底泥250g ;然后置于溫度為25?30°C的環(huán)境中在轉(zhuǎn)速為100r/min的條件下