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及其固相燒結(jié)合成方法

文檔序號(hào):8521650閱讀:248來源:國(guó)知局
及其固相燒結(jié)合成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于無機(jī)非金屬材料技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及了一種分子式為ZrScMo2PO12的新型負(fù)膨脹材料及其固相燒結(jié)合成方法。
【背景技術(shù)】
[0002]熱脹冷縮是自然界中的一種普遍而棘手現(xiàn)象,由于熱效應(yīng)無時(shí)無處不在,對(duì)于精密器件和極端條件下的器件,通常必須采用外部恒定的溫度控制或非常復(fù)雜的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)來進(jìn)行補(bǔ)償,不僅增加系統(tǒng)的體積、重量和加工的復(fù)雜性,同時(shí)也使成本增加。熱脹冷縮和膨脹系數(shù)失配產(chǎn)生的熱應(yīng)力或熱沖擊常會(huì)導(dǎo)致材料或器件疲勞、性能下降、臨時(shí)性或永久性失效、斷裂和脫落,由此造成材料和器件的大量浪費(fèi)甚至災(zāi)難性后果。隨著空間技術(shù)、高功率高精密激光技術(shù)、固體氧化物燃料電池等高新技術(shù)的發(fā)展,對(duì)材料和器件在極端條件下的性能提出了新的挑戰(zhàn)。而寬溫區(qū)的性能優(yōu)異的負(fù)熱膨脹材料是設(shè)計(jì)和制備零膨脹和膨脹系數(shù)可控材料、解決現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)中許多難題的關(guān)鍵所在。近十余年來雖然發(fā)現(xiàn)了一些負(fù)熱膨脹材料,但這些材料中許多存在這樣或那樣的問題,制約其應(yīng)用。如ZrW2O8在室溫下為亞穩(wěn)相材料,穩(wěn)定性差,與其他材料復(fù)合時(shí)易發(fā)生分解,且在150°C左右發(fā)生相變和膨脹系數(shù)變化;ZrV207在室溫下為3X3X3的超晶胞結(jié)構(gòu),具有巨熱膨脹系數(shù),只有在373K以上才轉(zhuǎn)變?yōu)?X1X1的正常結(jié)構(gòu),表現(xiàn)出負(fù)熱膨脹;A2M3012(A = 3價(jià)過渡金屬或稀土 ;M =W或Mo)系列材料只有正交相才具有負(fù)熱膨脹性質(zhì)。一般來說,當(dāng)A3+離子半徑較小(如A= Al, Fe, Cr, In)時(shí),室溫下結(jié)晶為單斜相,只有在高溫下才轉(zhuǎn)化為正交結(jié)構(gòu);當(dāng)八3+離子半徑較大(A = Lu,Yb,Y)時(shí),室溫下雖然是正交結(jié)構(gòu),但是具有較強(qiáng)是吸水性,只有隨著溫度升高完全失去結(jié)晶水后,才表現(xiàn)出負(fù)熱膨脹特性。結(jié)晶水的吸附與釋放同時(shí)引起材料的巨大收縮和膨脹,使其力學(xué)性能變差,制約其應(yīng)用(E.J.Liang,Negative thermal expans1nmaterials and their applicat1ns:a survey of recent patents,Rec.Pat.Mater.Sc1.3 (2010) 106-28)。最近發(fā)現(xiàn)一些氟化物也具有負(fù)熱膨脹性質(zhì),但多數(shù)只在很低的溫度下才出現(xiàn)負(fù)熱膨脹,我們對(duì)一些氟化物的測(cè)試表明,氟化物在空氣環(huán)境下加溫時(shí)會(huì)與空氣中的O反應(yīng),失去負(fù)熱膨脹性質(zhì)。2004年日本的Suzuki等首次合成了 HfMgW3O12負(fù)熱膨脹材料,但后來研宄發(fā)現(xiàn),HfMgW3O12在室溫下結(jié)晶為單斜結(jié)構(gòu),只有在400K以上轉(zhuǎn)變?yōu)檎幌嗪蟛疟憩F(xiàn)出負(fù)熱膨脹,且其負(fù)熱膨脹系數(shù)為-1.2 X KT6IT1 (A.M.Gindhart, C.Lind,M.Green,Polymorphism in the negative thermal expans1n material magnesiumhafnium tungstate,J.Mater.Res.? 23 (2008) 210);而 HfMgMo3O1Jlj 表現(xiàn)出正膨脹性質(zhì),膨脹系數(shù)為 1.02X 1-6K"1 (B.A.Marinkovici P.M.Jardim? M.Ari,R.R.de AvilleziF.Rizzol? F.F.Ferreira,Low positive thermal expans1n in HfMgMo3O12, Phys.Stat.Sol.(b),245,11 (2008) 2514);宋文博等最近報(bào)道了 ZrtfeMo3O^P ZrtfeW 3012的負(fù)熱膨脹性質(zhì)(W.B.Song,E.J.Liang,X.S.Liu,Z.Y.Li,B.H.Yuan,J.Q.Wang,A negative thermalexpans1n material of ZrMgMo3O12, Chin.Phys.Lett.,30 (12),126502,2013) ;F.Li ?X.Liu? W.Song,B.Yuan,Y.Cheng,H.Yuan,F(xiàn).Cheng,M.Chao? E.J Liang,Phase transit1n,crystal water and low thermal expans1n behav1r of Al2_2x (ZrMg) XW3012.n (H2O),J.Solid State Chem.218 (2014) 15-22),但發(fā)現(xiàn)ZrMgW3O12*具有較強(qiáng)的吸水性。目前報(bào)道的AMgM3O12 (A = Zr,Hf ;M = W或Mo)結(jié)構(gòu)材料只有上述四個(gè)。
[0003]自然界中具有熱縮冷脹反常性質(zhì)的材料極少,目前人工合成的負(fù)熱膨脹材料還非常有限,而具有工程應(yīng)用價(jià)值的性能優(yōu)異的負(fù)熱膨脹材料則更少。因此,研發(fā)一種低成本、適合規(guī)模化生產(chǎn)、性能優(yōu)良的新型負(fù)膨脹材料及其制備方法具有重要意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種新型負(fù)膨脹材料ZrScMo2PO12及其固相燒結(jié)合成方法。
[0005]為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案如下:
[0006]一種負(fù)膨脹材料,其特征在于,其分子式為:ZrScMo2P012。
[0007]上述的負(fù)膨脹材料的固相燒結(jié)合成方法,其特征在于,包括:以Zr02、Sc203、Mo0#NH4H2PO4為原料,按目標(biāo)產(chǎn)物ZrScMo2PO12中化學(xué)計(jì)量比Zr: Sc: Mo: P = I: I: 2: I稱取原料,研磨混合,直接或壓片后燒結(jié),自然冷卻得目標(biāo)產(chǎn)物;其中,燒結(jié)條件為:溫度為800-9800C,時(shí)間為4-8h,壓強(qiáng)為常壓,氣氛為空氣。
[0008]本發(fā)明的有益效果在于:
[0009]1.本發(fā)明提供一種分子式為ZrScM02PO12的新型負(fù)膨脹材料,其在寬溫區(qū)具有負(fù)熱膨脹性質(zhì),具有工程應(yīng)用價(jià)值。
[0010]2.制備原料廉價(jià),燒結(jié)過程簡(jiǎn)易。在常壓空氣中燒結(jié)800_980°C,燒結(jié)時(shí)間為4-8h,適合批量生產(chǎn)。
【附圖說明】
[0011]圖1為實(shí)施例1-3合成的ZrScMo2PO1^ XRD圖譜;
[0012]圖2為實(shí)施例1-3合成的ZrScM02PO12陶瓷的相對(duì)長(zhǎng)度隨溫度的變化關(guān)系圖。
【具體實(shí)施方式】
[0013]下面結(jié)合具體實(shí)施例,進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解,這些實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解,在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改,這些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書所限定的范圍。
[0014]實(shí)施例1
[0015]—種負(fù)膨脹材料,其分子式為:ZrScMo2P012,其固相燒結(jié)合成方法為:以分析純Zr02、Sc203、Mo0jPNH4H2PO4為原料,按目標(biāo)產(chǎn)物ZrScMo2PO12中化學(xué)計(jì)量比Zr: Sc: Mo: P= 1:1:2:1稱取原料,放到研缽內(nèi)研磨混合2h,將粉末用單軸方向壓片機(jī)300MPa的壓強(qiáng)下壓制成直徑10mm、高1mm的圓柱體。設(shè)置高溫管式爐使其升溫至燒結(jié)溫度850°C,將裝有樣品的剛玉坩禍在燒結(jié)溫度下放入管式爐,常壓空氣中燒結(jié)8h,在空氣中自然冷卻。產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的XRD圖譜物相分析見圖1中曲線(a),與XRD圖譜庫對(duì)比,XRD圖譜中沒有出現(xiàn)原料的峰和雜質(zhì)峰,表明制備的樣品是純正交相結(jié)構(gòu)的ZrScMo2PO12。
[0016]實(shí)施例2
[0017]—種負(fù)膨脹材料,其分子式為:ZrScMo2P012,其固相燒結(jié)合成方法類似于實(shí)施例1,與實(shí)施例1不同之處在于:設(shè)置高溫管式爐使其升溫至燒結(jié)溫度900°C,燒結(jié)時(shí)間為6h。產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的XRD圖譜物相分析見圖1中曲線(b),與XRD圖譜庫對(duì)比,XRD圖譜中沒有出現(xiàn)原料的峰和可能的中間產(chǎn)物ZrP2O7等雜質(zhì)峰,表明制備的樣品是純正交相結(jié)構(gòu)的ZrScMo 2P012。
[0018]實(shí)施例3
[0019]—種負(fù)膨脹材料,其分子式為:ZrScMo2P012,其固相燒結(jié)合成方法類似于實(shí)施例1,與實(shí)施例1不同之處在于:設(shè)置高溫管式爐使其升溫至燒結(jié)溫度950°C,燒結(jié)時(shí)間為5h。產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的XRD圖譜物相分析見圖1中曲線(c),與XRD圖譜庫對(duì)比,XRD圖譜中沒有出現(xiàn)原料的峰和可能的中間產(chǎn)物ZrP2O7等雜質(zhì)峰,表明制備的樣品是純正交相結(jié)構(gòu)的ZrScMo 2P012。
[0020]線性熱膨脹測(cè)試實(shí)驗(yàn)
[0021]實(shí)施例1、2和3制備的ZrScM02PO12陶瓷相對(duì)長(zhǎng)度隨測(cè)試溫度的變化曲線見圖2(a)、(b)和(C),所有實(shí)施例都表明ZrScM02PO12陶瓷具有負(fù)熱膨脹性質(zhì)。根據(jù)相對(duì)長(zhǎng)度隨測(cè)試溫度的變化曲線計(jì)算出ZrScM02PO12線性膨脹系數(shù)分別為-1.33X10 _6°C 1 (室溫?400 0C ),-1.88 X 1-6oC < (室溫?600 °C ),-2.59 X 1-6oC < (室溫?600 °C )。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種負(fù)膨脹材料,其特征在于,其分子式為:ZrScMo 2P012。
2.權(quán)利要求1所述的負(fù)膨脹材料的固相燒結(jié)合成方法,其特征在于,包括:以ZrO2、Sc203、Mo0#P NH4H2PO4為原料,按目標(biāo)產(chǎn)物ZrScMo2PO12中化學(xué)計(jì)量比Zr: Sc: Mo: P =1:1:2:1稱取原料,研磨混合,直接或壓片后燒結(jié),自然冷卻得目標(biāo)產(chǎn)物;其中,燒結(jié)條件為:溫度為800-980°C,時(shí)間為4-8h,壓強(qiáng)為常壓,氣氛為空氣。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種新型負(fù)膨脹材料ZrScMo2PO12及其固相燒結(jié)合成方法。所述的負(fù)膨脹材料,其特征在于,其分子式為:ZrScMo2PO12,其固相燒結(jié)合成方法,包括:以ZrO2、Sc2O3、MoO3和NH4H2PO4為原料,按目標(biāo)產(chǎn)物ZrScMo2PO12中化學(xué)計(jì)量比Zr∶Sc∶Mo∶P=1∶1∶2∶1稱取原料,研磨混合,直接或壓片后燒結(jié),自然冷卻得目標(biāo)產(chǎn)物;其中,燒結(jié)條件為:溫度為800-980℃,時(shí)間為4-8h,壓強(qiáng)為常壓,氣氛為空氣。本發(fā)明提供一種分子式為ZrScMo2POl2的新型負(fù)膨脹材料,其在寬溫區(qū)具有負(fù)熱膨脹性質(zhì),具有工程應(yīng)用價(jià)值;制備原料廉價(jià),燒結(jié)過程簡(jiǎn)易,適合批量生產(chǎn)。
【IPC分類】C01B25-45, C04B35-447
【公開號(hào)】CN104843663
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510179827
【發(fā)明人】梁源, 夏于旻, 梁二軍, 袁保合, 劉獻(xiàn)省, 程永光
【申請(qǐng)人】東華大學(xué)
【公開日】2015年8月19日
【申請(qǐng)日】2015年4月16日
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