一種食用菌廢料包埋有益菌高效肥料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于肥料的工藝技術(shù)領(lǐng)域,具體設(shè)及到一種食用菌廢料包埋有益菌高效肥 料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 發(fā)明中W食用菌下腳料為主要原料,制成一種可供微生物寄托生長且提供營養(yǎng)的 載體,食用菌下腳料是種植食用菌遺留的殘?jiān)?,一般由棉巧殼、稻殼、米慷等制成,由于種植 過食用菌,一般富含大量食用菌的殘?jiān)缙饺慊蛳闳愕臍埩羲槠蚴歉?,該些都富含?白質(zhì)及糖類物質(zhì),該里混合其它富含纖維素的物質(zhì)如銀末等,磨制成勻漿,用于培養(yǎng)微生物 菌,先發(fā)酵,使蛋白質(zhì)等結(jié)構(gòu)功能單位轉(zhuǎn)換成小分子物質(zhì)、氮及磯等物質(zhì),可W共植物體直 接吸收利用,通過試驗(yàn)證明;發(fā)酵后的食用菌廢料,有機(jī)質(zhì)含量降低,其氮及磯的含量提高。 再有,它還是一種包埋了微生物的微生物肥料,有益微生物菌進(jìn)入±壤,大大改善±質(zhì),提 高保水、保肥能力。
[0003] 重銘酸鐘容量法測±壤有機(jī)質(zhì)含量的原理
[0004] 在170-180°c條件下,用稍過量的標(biāo)準(zhǔn)重銘酸鐘一硫酸溶液,氧化±壤有機(jī)碳,剩 余的重銘酸鐘用標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵滴定,由所消耗標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵的量計(jì)算出有機(jī)碳量,從而推 算出有機(jī)質(zhì)的含量,其反應(yīng)式如下:
[0005] 21(2化2〇7+3〔+8&8〇4一 2K2S〇4+2Cr2 (S〇4) 3+3C02+8H20
[0006] K2Cr2〇7+6FeS〇4巧H2SO4一K2S〇4+Cr2 (S〇4) 3+3F62 (S〇4) 3巧&0
[0007] 用Fe"滴定剩余的〇2〇72咐,W鄰啡羅咐知啊2)為氧化還原指示劑,在滴定過程 中指示劑的變色過程如下;開始時溶液W重銘酸鐘的澄色為主,此時指示劑在氧化條件下, 呈淡藍(lán)色,被重銘酸鐘的澄色掩蓋,滴定時溶液逐漸呈綠色,至接近終點(diǎn)時變?yōu)榛揖G 色。當(dāng)化"溶液過量半滴時,溶液則變成棟紅色,表示顏色已到終點(diǎn)。
[000引堿性過硫酸鐘消解紫外分光光度法測總氮含量的原理
[0009] ±樣在催化劑的參與下,用濃硫酸消煮時,各種含氮有機(jī)化合物,經(jīng)過復(fù)雜的高溫 分解反應(yīng),轉(zhuǎn)化為錠態(tài)氮。在120°C~124°C的堿性介質(zhì)中,用過硫酸鐘作氧化劑,可將水 樣中含氮化合物轉(zhuǎn)化為硝酸鹽,同時大部分有機(jī)物被氧化分解。用紫外分光光度法于波長 220nm和275nm處分別測出吸光度A22。及A2W用A=A22。一 2A275求出校正吸光度A,通過工 作曲線計(jì)算總氮的含量。
[0010] M3浸提一鋼鋪抗比色法測±壤磯含量的原理
[ocm]M3浸提劑中的0. 2mol/LHOAc-0. 25mol/LNH4NO3形成了抑2. 5的強(qiáng)緩沖體系,并可浸提出交換性1(、〔3、]\%、尸6、]\111、〇1、化等陽離子;0.015111〇1/1饑巧一0.013111〇1/1歴〇3 可調(diào)控P從Ca、A1、化無機(jī)磯源中的解吸;0.OOlmol/L邸TA可浸出馨合態(tài)Cu、Zn、Mn、Fe 等,因此,M3浸提劑可同時提取±壤中有效的磯、鐘、巧、儀、鐵、鋪、銅、鋒、棚等多種營養(yǎng)元 素。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0012] 一種食用菌廢料包埋有益菌高效肥料,其特征在于,由W下重量份的原料制成:食 用菌廢料70~90、±壤有益微生物菌種劑6~12、瓊脂粉4~8、大豆渣10~20、高嶺± 18~25、鋼酸錠5~10、尿素15~22、碳酸氨錠18~25、磯酸二氨鐘15~25、硝酸鐘14~ 20、粘結(jié)劑4~5和適量的水;
[0013] 所述的粘結(jié)劑由W下重量份的原料制成;石膏粉5~7、丙S醇2~3、脈醒樹脂 8~10、哲甲基纖維素2~4、十二烷基橫酸鋼1~2、工業(yè)菜巧油4~6、己醇2~5和水 25~30 ;制備方法是(1)混合工業(yè)菜巧油和十二烷基橫酸鋼,兌入水,攬拌20~30min成均 勻的溶液備用;(2)在反應(yīng)缸中,混合脈醒樹脂和(1)所述的乳劑,加入石膏粉、哲甲基纖維 素、丙S醇和己醇,加熱至60~80°C,在300~400r/min保溫條件下攬拌發(fā)散30~50min 進(jìn)行復(fù)配,最后成均勻的乳劑即可。
[0014] 一種食用菌廢料包埋有益菌高效肥料的制備方法,其特征在于,包括W下幾個步 驟:
[0015] (1)將食用菌廢料和大豆渣混合,放入研磨機(jī)中并兌入總量1~3倍的水,先浸泡 5~lOh,然后研磨至勻漿;
[0016] (2)將±壤有益微生物菌種劑稀釋3~6倍后加入至(1)所述的勻漿中,300~ SOOr/min常溫下攬拌40~60min,充分混勻;
[0017] 做將粘結(jié)劑加水稀釋3~5倍,混合瓊脂粉加入至似的發(fā)酵料中,攬拌均勻后, 通熱風(fēng)烘干處理,靜置2化后成固體塊狀,粉碎成40目篩的顆粒劑;
[0018] (4)混合鋼酸錠、尿素、碳酸氨錠、磯酸二氨鐘、硝酸鐘及其它W下未設(shè)及的剩余成 分,粉碎至粉劑,然后加入(3)所得顆粒劑及高嶺±,充分混合后加水調(diào)整含水量40%后造 粒,于轉(zhuǎn)鼓造粒機(jī)制成粒徑5~7mm的顆粒,最后通熱風(fēng)烘干即可。
[0019] 將平茹及香茹的食用菌肥料按發(fā)明步驟(2)所得發(fā)酵后的糊料進(jìn)行其有機(jī)質(zhì)、氮 和磯的含量測定,同時設(shè)置空白對照組檢測發(fā)酵前后的食用菌廢料各成分的具體變化,根 據(jù)檢測得出W下數(shù)據(jù):
[0020] 將樣品分別烘干,礙碎,過孔徑0.25mm篩后,對樣品有機(jī)質(zhì)、全氮、全鐘、全磯進(jìn)行 分析測定,其中有機(jī)質(zhì)的測定采用重銘酸鐘容量法一一外加熱;總氮測定采用堿性過硫酸 鐘消解紫外分光光度法;全磯測定采用M3浸提一鋼鋪抗比色法。
[0021] 有機(jī)質(zhì)的測定 [00巧滴定數(shù)據(jù) [0023]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種食用菌廢料包埋有益菌高效肥料,其特征在于,由以下重量份的原料制成:食 用菌廢料70~90、土壤有益微生物菌種劑6~12、瓊脂粉4~8、大豆渣10~20、高嶺土 18~25、鉬 酸銨5~10、尿素15~22、碳酸氫銨18~25、磷酸二氫鉀15~25、硝酸鉀14~20、粘結(jié)劑4~5和適 量的水; 所述的粘結(jié)劑由以下重量份的原料制成:石膏粉5~7、丙三醇2~3、脲醛樹脂8~10、羥甲 基纖維素2~4、十二烷基磺酸鈉1~2、工業(yè)菜籽油4~6、乙醇2~5和水25~30 ;制備方法是(1) 混合工業(yè)菜籽油和十二烷基磺酸鈉,兌入水,攪拌20~30min成均勻的溶液備用;(2)在反應(yīng) 缸中,混合脲醛樹脂和(1)所述的乳劑,加入石膏粉、羥甲基纖維素、丙三醇和乙醇,加熱至 60~80°C,在300~400r/min保溫條件下攪拌發(fā)散30~50min進(jìn)行復(fù)配,最后成均勻的乳劑即 可。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種食用菌廢料包埋有益菌高效肥料的制備方法,其特征在 于,包括以下幾個步驟: (1) 將食用菌廢料和大豆渣混合,放入研磨機(jī)中并兌入總量1~3倍的水,先浸泡5~10h, 然后研磨至勻漿; (2) 將土壤有益微生物菌種劑稀釋3~6倍后加入至(1)所述的勻漿中,300~500r/min 常溫下攪拌40~60min,充分混勾; (3) 將粘結(jié)劑加水稀釋3~5倍,混合瓊脂粉加入至(2)的發(fā)酵料中,攪拌均勻后,通熱風(fēng) 烘干處理,靜置24h后成固體塊狀,粉碎成40目篩的顆粒劑; (4) 混合鉬酸銨、尿素、碳酸氫銨、磷酸二氫鉀、硝酸鉀及其它以下未涉及的剩余成分, 粉碎至粉劑,然后加入(3 )所得顆粒劑及高嶺土,充分混合后加水調(diào)整含水量40 %后造粒, 于轉(zhuǎn)鼓造粒機(jī)制成粒徑5~7mm的顆粒,最后通熱風(fēng)烘干即可。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種食用菌廢料包埋有益菌高效肥料及其制備方法,由以下重量份的原料制成:食用菌廢料70~90、土壤有益微生物菌種劑6~12、瓊脂粉4~8、大豆渣10~20、高嶺土18~25、鉬酸銨5~10、尿素15~22、碳酸氫銨18~25、磷酸二氫鉀15~25、硝酸鉀14~20、粘結(jié)劑4~5和適量的水;食用菌下腳料含有豐富的未分解完全的蛋白質(zhì)、纖維素等有機(jī)成分,具有巨大的潛在利用價值,作為菌體的載體提供豐富的營養(yǎng)外,微生物分解有機(jī)質(zhì)提供各類有機(jī)酸、礦物質(zhì)、氨基酸等共植物體吸收,廢物得到利用,還節(jié)省能源。
【IPC分類】C05G3-00, C05F17-00
【公開號】CN104829368
【申請?zhí)枴緾N201510227033
【發(fā)明人】楊世安, 孫堅(jiān)政, 張大來, 韋世宏
【申請人】肥西縣農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心
【公開日】2015年8月12日
【申請日】2015年5月6日