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一種高硬度特種陶瓷的制備方法與流程

文檔序號:11890972閱讀:215來源:國知局

本發(fā)明涉及陶瓷材料技術領域,具體涉及一種高硬度特種陶瓷的制備方法。



背景技術:

特種陶瓷,又稱精細陶瓷,按其應用功能分類,大體可分為高強度、耐高溫和復合結構陶瓷及電工電子功能陶瓷兩大類。在陶瓷坯料中加入特別配方的無機材料,經(jīng)過1360度左右高溫燒結成型,從而獲得穩(wěn)定可靠的防靜電性能,成為一種新型特種陶瓷,通常具有一種或多種功能,如:電、磁、光、熱、聲、化學、生物等功能;以及耦合功能,如壓電、熱電、電光、聲光、磁光等功能。

特種陶瓷不同的化學組成和組織結構決定了它不同的特殊性質(zhì)和功能,如高強度、高硬度、高韌性、耐腐蝕、導電、絕緣、磁性、透光、半導體以及壓電、光電、電光、聲光、磁光等。由于性能特殊,這類陶瓷可作為工程結構材料和功能材料應用于機械、電子、化工、冶煉、能源、醫(yī)學、激光、核反應、宇航等方面。一些經(jīng)濟發(fā)達國家,特別是日本、美國和西歐國家,為了加速新技術革命,為新型產(chǎn)業(yè)的發(fā)展奠定物質(zhì)基礎,投入大量人力、物力和財力研究開發(fā)特種陶瓷,因此特種陶瓷的發(fā)展十分迅速,在技術上也有很大突破。特種陶瓷在現(xiàn)代工業(yè)技術,特別是在高技術、新技術領域中的地位日趨重要。本世紀初特種陶瓷的國際市場規(guī)模預計將達到500億美元,因此許多科學家預言:特種陶瓷在二十一世紀的科學技術發(fā)展中,必定會占據(jù)十分重要的地位。質(zhì)地更加細膩、材質(zhì)更加堅硬、表面更加耐磨等更加完善的特種陶瓷產(chǎn)品更加受到市場的青睞。



技術實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于,提出一種硬度高,不易粉化,有極高的耐磨性的高硬度特種陶瓷的制備方法。

為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術方案為:

一種高硬度特種陶瓷的制備方法,包括以下步驟:

a.將氮化鋁、鉀長石、鋰輝石、鋁礬土、石英、石蠟混合,球磨,過200目篩,加入0.6-0.8倍重量份的乙醇,送入球磨機中球磨20-24個小時,再加入氫氧化鈉,繼續(xù)球磨6-8個小時,得到球磨料;

b.將第a步得到的球磨料粉碎,在氮氣氛圍下,850-950℃下煅燒4-5個小時,取出粉碎,過300目篩,得到顆粒;

c.取45-55重量份的乙醇,加入聚乙二醇,攪拌至溶解,加入二氧化鈦、油酸、二氧化錳,攪拌得到混合物料,將高嶺土粉碎,邊翻騰攪拌邊噴入混合物料,加熱至75-85℃,持續(xù)翻騰攪拌至乙醇完全蒸發(fā),粉碎,過300目篩,得到顆粒;

d.將步驟b和步驟c得到的顆粒混合,球磨30-36個小時,經(jīng)1900-2100℃熔制,成型,退火;再經(jīng)850-950℃核化2-4小時,然后升溫至1000-1100℃晶化處理10-12小時。

所述步驟a中氮化鋁的重量份為40-50份,鉀長石的重量份為14-18份,鋰輝石的重量份為25-31份,鋁礬土的重量份為6-10份,石英的重量份為35-45份,石蠟的重量份為6-8份,氫氧化鈉的重量份為4-6份。

所述步驟c中聚乙二醇的重量份為3-5份,二氧化鈦的重量份為6-8份,油酸的重量份為3-5份,二氧化錳的重量份為5-9份,高嶺土的重量份為15-25份。

由于采用了上述技術方案,本發(fā)明的有益效果是:

本發(fā)明具有硬度高、不易粉化、有極高的耐磨性的優(yōu)點,使特種陶瓷制品使用壽命更長,結構更加穩(wěn)定,性能更加優(yōu)越。

具體實施方式

實施例1

作為本發(fā)明的一種較佳實施例,本實施例公開了一種高硬度特種陶瓷的制備方法,包括以下重量份的成分:

a.將氮化鋁、鉀長石、鋰輝石、鋁礬土、石英、石蠟混合,球磨,過200目篩,加入0.6倍重量份的乙醇,送入球磨機中球磨20個小時,再加入氫氧化鈉,繼續(xù)球磨6個小時,得到球磨料;

b.將第a步得到的球磨料粉碎,在氮氣氛圍下,850℃下煅燒4個小時,取出粉碎,過300目篩,得到顆粒;

c.取45重量份的乙醇,加入聚乙二醇,攪拌至溶解,加入二氧化鈦、油酸、二氧化錳,攪拌得到混合物料,將高嶺土粉碎,邊翻騰攪拌邊噴入混合物料,加熱至75℃,持續(xù)翻騰攪拌至乙醇完全蒸發(fā),粉碎,過300目篩,得到顆粒;

d.將步驟b和步驟c得到的顆粒混合,球磨30個小時,經(jīng)1900℃熔制,成型,退火;再經(jīng)850℃核化2小時,然后升溫至1000℃晶化處理10小時。

實施例2

作為本發(fā)明的一種較佳實施例,本實施例公開了一種高硬度特種陶瓷的制備方法,包括以下重量份的成分:

a.將氮化鋁、鉀長石、鋰輝石、鋁礬土、石英、石蠟混合,球磨,過200目篩,加入0.7倍重量份的乙醇,送入球磨機中球磨22個小時,再加入氫氧化鈉,繼續(xù)球磨7個小時,得到球磨料;

b.將第a步得到的球磨料粉碎,在氮氣氛圍下,900℃下煅燒4個小時,取出粉碎,過300目篩,得到顆粒;

c.取50重量份的乙醇,加入聚乙二醇,攪拌至溶解,加入二氧化鈦、油酸、二氧化錳,攪拌得到混合物料,將高嶺土粉碎,邊翻騰攪拌邊噴入混合物料,加熱至80℃,持續(xù)翻騰攪拌至乙醇完全蒸發(fā),粉碎,過300目篩,得到顆粒;

d.將步驟b和步驟c得到的顆?;旌?,球磨33個小時,經(jīng)2000℃熔制,成型,退火;再經(jīng)900℃核化3小時,然后升溫至1050℃晶化處理11小時。

實施例3

作為本發(fā)明的一種較佳實施例,本實施例公開了一種高硬度特種陶瓷的制備方法,包括以下重量份的成分:

a.將氮化鋁、鉀長石、鋰輝石、鋁礬土、石英、石蠟混合,球磨,過200目篩,加入0.8倍重量份的乙醇,送入球磨機中球磨24個小時,再加入氫氧化鈉,繼續(xù)球磨8個小時,得到球磨料;

b.將第a步得到的球磨料粉碎,在氮氣氛圍下,950℃下煅燒5個小時,取出粉碎,過300目篩,得到顆粒;

c.取55重量份的乙醇,加入聚乙二醇,攪拌至溶解,加入二氧化鈦、油酸、二氧化錳,攪拌得到混合物料,將高嶺土粉碎,邊翻騰攪拌邊噴入混合物料,加熱至85℃,持續(xù)翻騰攪拌至乙醇完全蒸發(fā),粉碎,過300目篩,得到顆粒;

d.將步驟b和步驟c得到的顆粒混合,球磨36個小時,經(jīng)2100℃熔制,成型,退火;再經(jīng)950℃核化4小時,然后升溫至1100℃晶化處理12小時。

實施例4

作為本發(fā)明的一種較佳實施例,本實施例公開了一種高硬度特種陶瓷的制備方法,包括以下重量份的成分:

a.將氮化鋁、鉀長石、鋰輝石、鋁礬土、石英、石蠟混合,球磨,過200目篩,加入0.6倍重量份的乙醇,送入球磨機中球磨20個小時,再加入氫氧化鈉,繼續(xù)球磨6個小時,得到球磨料;

b.將第a步得到的球磨料粉碎,在氮氣氛圍下,850℃下煅燒4個小時,取出粉碎,過300目篩,得到顆粒;

c.取45重量份的乙醇,加入聚乙二醇,攪拌至溶解,加入二氧化鈦、油酸、二氧化錳,攪拌得到混合物料,將高嶺土粉碎,邊翻騰攪拌邊噴入混合物料,加熱至75℃,持續(xù)翻騰攪拌至乙醇完全蒸發(fā),粉碎,過300目篩,得到顆粒;

d.將步驟b和步驟c得到的顆粒混合,球磨30個小時,經(jīng)1900℃熔制,成型,退火;再經(jīng)850℃核化2小時,然后升溫至1000℃晶化處理10小時。

所述步驟a中氮化鋁的重量份為40份,鉀長石的重量份為14份,鋰輝石的重量份為25份,鋁礬土的重量份為6份,石英的重量份為35份,石蠟的重量份為6份,氫氧化鈉的重量份為4份。

所述步驟c中聚乙二醇的重量份為3份,二氧化鈦的重量份為6份,油酸的重量份為3份,二氧化錳的重量份為5份,高嶺土的重量份為15份。

實施例5

作為本發(fā)明的一種較佳實施例,本實施例公開了一種高硬度特種陶瓷的制備方法,包括以下重量份的成分:

a.將氮化鋁、鉀長石、鋰輝石、鋁礬土、石英、石蠟混合,球磨,過200目篩,加入0.7倍重量份的乙醇,送入球磨機中球磨22個小時,再加入氫氧化鈉,繼續(xù)球磨7個小時,得到球磨料;

b.將第a步得到的球磨料粉碎,在氮氣氛圍下,900℃下煅燒4個小時,取出粉碎,過300目篩,得到顆粒;

c.取50重量份的乙醇,加入聚乙二醇,攪拌至溶解,加入二氧化鈦、油酸、二氧化錳,攪拌得到混合物料,將高嶺土粉碎,邊翻騰攪拌邊噴入混合物料,加熱至80℃,持續(xù)翻騰攪拌至乙醇完全蒸發(fā),粉碎,過300目篩,得到顆粒;

d.將步驟b和步驟c得到的顆?;旌?,球磨33個小時,經(jīng)2000℃熔制,成型,退火;再經(jīng)900℃核化3小時,然后升溫至1050℃晶化處理11小時。

所述步驟a中氮化鋁的重量份為45份,鉀長石的重量份為16份,鋰輝石的重量份為28份,鋁礬土的重量份為8份,石英的重量份為40份,石蠟的重量份為7份,氫氧化鈉的重量份為5份。

所述步驟c中聚乙二醇的重量份為4份,二氧化鈦的重量份為7份,油酸的重量份為4份,二氧化錳的重量份為7份,高嶺土的重量份為20份。

實施例6

作為本發(fā)明的一種較佳實施例,本實施例公開了一種高硬度特種陶瓷的制備方法,包括以下重量份的成分:

a.將氮化鋁、鉀長石、鋰輝石、鋁礬土、石英、石蠟混合,球磨,過200目篩,加入0.8倍重量份的乙醇,送入球磨機中球磨24個小時,再加入氫氧化鈉,繼續(xù)球磨8個小時,得到球磨料;

b.將第a步得到的球磨料粉碎,在氮氣氛圍下,950℃下煅燒5個小時,取出粉碎,過300目篩,得到顆粒;

c.取55重量份的乙醇,加入聚乙二醇,攪拌至溶解,加入二氧化鈦、油酸、二氧化錳,攪拌得到混合物料,將高嶺土粉碎,邊翻騰攪拌邊噴入混合物料,加熱至85℃,持續(xù)翻騰攪拌至乙醇完全蒸發(fā),粉碎,過300目篩,得到顆粒;

d.將步驟b和步驟c得到的顆?;旌?,球磨36個小時,經(jīng)2100℃熔制,成型,退火;再經(jīng)950℃核化4小時,然后升溫至1100℃晶化處理12小時。

所述步驟a中氮化鋁的重量份為50份,鉀長石的重量份為18份,鋰輝石的重量份為31份,鋁礬土的重量份為10份,石英的重量份為45份,石蠟的重量份為8份,氫氧化鈉的重量份為6份。

所述步驟c中聚乙二醇的重量份為5份,二氧化鈦的重量份為8份,油酸的重量份為5份,二氧化錳的重量份為9份,高嶺土的重量份為25份。

以上所述實施例僅表達了本申請的具體實施方式,其描述較為具體和詳細,但并不能因此而理解為對本申請保護范圍的限制。應當指出的是,對于本領域的普通技術人員來說,在不脫離本申請技術方案構思的前提下,還可以做出若干變形和改進,這些都屬于本申請的保護范圍。

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